CN108108585A - 一种海洋生物固碳计量方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种海洋生物固碳计量方法,具体步骤包括将采集的海洋生物样品按不同物种进行分类,并分解为不同组织器官,将不同组织器官烘干处理,计算不同物种不同组织器官的湿质量比和干质量比,测出样品灰化前碳含量,对样品进行灰化处理后,测出样品灰化后碳含量,计算得出灰化前后湿样含碳率,再根据现存生物量估算出海洋生物现存碳储量、海洋生物捕捞移出碳储量、海洋生物沉积碳储量和海洋生物总碳储量。本发明的方法该简单容易操作,能够有效的估算海洋生物的储存碳的情况;同时对不同海洋动物的固碳能力以及海洋动物碳沉积进行研究,筛选出固碳能力较强的物种,为海洋牧场的模块化建设,碳汇估算和经营管理提供科学依据。
Description
技术领域
本发明属于海洋生物研究领域,具体涉及一种海洋生物固碳计量方法。
背景技术
海洋是地球上最大的碳库,地球上超过一半(55%)的生物碳或是绿色碳是由海洋生物捕获的。由于海洋动物的呼吸过程将光合作用固定的碳返回到大气中,从而被认为是减弱了海洋生物泵的效率,但近些年越来越多的研究表明:海洋动物在海洋碳移动和储存上都有显著贡献。海洋动物对海洋碳汇作用主要表现在两个方面:一方面通过自身的生理活动影响海洋中碳的运输和循环,另一方面起着封存碳的作用。值得注意的是,海洋生物固碳不等于生物储碳,海洋中浮游生物和植物通过光合作用将大气中的二氧化碳(CO2)转化为有机碳,并由食物链将有机碳在海洋中传递的过程,称为生物固碳。而有机碳在生产、消费、沉降等一系列过程中,将一部分碳封存或沉积在海洋中,并长期不再参与大气中CO2的循环,称之为海洋储碳。海洋生物固碳和储碳对缓解全球气候变暖有非常重要的作用。
发明内容
本发明目的在于提供一种海洋生物固碳计量方法,能够估算海洋生物的碳储存量。
为实现上述目的,本发明法采用的技术方案如下:一种海洋生物固碳计量方法,其包括以下步骤:
步骤S1、将采集的海洋生物样品按不同物种进行分类,并分解为不同组织器官;
步骤S2、将不同组织器官烘干处理,计算不同物种不同组织器官的湿质量比和干质量比;
步骤S3、将烘干后样品进行研磨处理,测出不同物种不同组织器官碳含量;
步骤S4、将研磨后样品进行灰化处理并计算灰分含量和灰分比率;
步骤S5、测出不同物种不同组织器官灰化后的碳含量;
步骤S6、计算灰化前后湿样含碳率;
步骤S7、估算碳储量。
进一步地,所述步骤S1中不同组织器官为肌肉、骨骼/壳、鳍条、鳞片、内脏。
进一步地,所述步骤S2中烘干处理为采用冷冻干燥机冻干。
进一步地,所述步骤S2中计算不同物种不同组织器官的湿质量比和干质量比的公式如下:
rij=wij/wi
Rij=dij/wij
式中,rij为i种类j组织器官湿质量比;wij为i种类j组织器官的湿质量;wi为i种类的总湿质量。Rij为i种类j组织器官的干质量比;dij为i种类j组织器官的干质量;wij为i种类j组织器官的湿质量。
进一步地,所述步骤S4中灰化处理过程为将研磨后的样品放入坩锅中,用小火加热使样品充分炭化至无烟,然后置于马弗炉中,煅烧至无炭粒,即灰化完全;作为优选,煅烧温度为500~600℃,煅烧时间为3~5h;最优选的,煅烧温度为550℃,煅烧时间为4h。
进一步地,所述步骤S4中计算样品灰分含量与灰分比率,公式如下:
x=m1-m3
f=x/(m2-m3)
式中x为样品中灰分质量;m1为坩埚和灰分的质量;m3为坩埚质量。f为灰分比率;m2为坩埚和样品的质量。
进一步地,所述步骤S6中湿样含碳率是指海洋生物不同组织器官碳含量总和,计算公式如下:
Vi前=∑(rij×Rij×Cij前)
Vi后=∑(rij×Rij×fij×Cij后)
式中,Vi前为灰化前i种类湿样含碳率;rij为i种类j组织器官湿质量比;Rij为i种类j组织器官的干质量比率;Cij前为灰化前i种类j组织器官干样C含量;Vi后为灰化后i种类湿样含碳率;rij为i种类j组织器官湿质量比;Rij为i种类j组织器官的干质量比率;fij为i种类j组织器官的灰分比率;Cij后为灰化后i种类j组织器官干样C含量。
进一步地,所述步骤S7中碳储量计算公式如下:
现存生物量估算
B=c/(q×a)×s
式中B为现存生物量;c为平均每小时拖网渔获量;a为每小时网具取样面积;q为网具捕获率;s为区域面积;
C现存=∑(Bi×Vi前)
式中,C现存为海洋生物现存C储量;Bi为第i种海洋生物现存生物量;Vi前为灰化前i种类湿样含碳率;
C捕捞=∑(Ei×Vi前)
式中,C捕捞为海洋生物捕捞移出C储量;Ei为第i种海洋生物捕捞量;Vi前为灰化前i种类湿样含碳率;
C沉积=∑(Bi×Mi×Vi前)
式中,C沉积为海洋生物沉积C储量;Bi为第i种海洋生物现存生物量;Mi为第i种海洋生物自然死亡率;Vi前为灰化前i种类湿样含碳率;
C总=C现存+C捕捞+C沉积
式中,C总为海洋生物总C储量;
C实际埋藏=∑Bi×(1+Mi)×Vi后
式中,C实际埋藏为海洋生物实际埋藏的碳;Bi为第i种海洋生物现存生物量;Mi为第i种海洋生物自然死亡率;Vi后为灰化后i种类湿样含碳率。
本发明的有益效果:
(1)本发明采用元素分析法,对海洋生物不同组织器官灰化前后碳质量分数进行测定,在此基础上,估算海洋生物碳质量分数,从而估算海洋生物碳储量,该方法简单,容易操作,能够有效的估算海洋生物的储存碳的情况;
(2)对不同海洋动物的固碳能力以及海洋动物碳沉积进行研究,筛选出固碳能力较强的物种,为海洋牧场的模块化建设,碳汇估算和经营管理提供科学依据。
附图说明
图1为柘林湾调查站位分布图;
图2为实施例中灰化前后含碳率均值变化图。
具体实施方式
下面结合具体的实施例,详细说明本发明的技术方案。
采样区域位于广东省饶平县境内柘林湾海洋牧场示范区,该示范区总面积2.067×104hm2,并分为人工鱼礁区、网箱养殖区、增殖放流区、贝类底播区和海藻养殖区等5个区域。截止2014年底,投放礁体96 823×104空方米,建成贝壳导流堤510m,形成生态型海底构建区示范面积798.67hm2。建立浅水浮式聚鱼构件示范区面积666.67hm2,深水浮式聚鱼构件示范区面积126.67hm2。增殖放流鱼苗720×104尾,虾苗1.4×108尾,资源产出是投入的7倍、回补率19.2%。建立贝床示范面积519.99hm2,贝类平均密度11个·m-2以上。建立海藻区示范面积333.33hm2,海藻场平均生物量达1 000kg·hm-2以上。
本实施例海洋生物固碳计量方法,包括以下步骤:
步骤S1将采集的海洋生物样品按不同物种进行分类,并分解为不同组织器官;
在柘林湾海洋牧场示范区海域布设13个站位进行游泳生物调查(图1)。海洋生物的采样和分析均按《海洋监测规范》(GB17378-2007)和《海洋调查规范-海洋生物调查》(GB12763.6-2007)中规定的方法进行。选取柘林湾常见物种,共采集样品18目44科71种(表1),并分解为肌肉、骨骼/壳、鳍条、鳞片、内脏不同组织器官。
表1柘林湾海洋生物样品种类
Tab.1 The number of marine organism sample in Zhelin Bay
步骤S2、将不同组织器官采用冷冻干燥机冻干,计算不同物种不同组织器官的湿质量比和干质量比,公式如下:
rij=wij/wi
Rij=dij/wij
式中,rij为i种类j组织器官湿质量比;wij为i种类j组织器官的湿质量;wi为i种类的总湿质量。Rij为i种类j组织器官的干质量比;dij为i种类j组织器官的干质量;wij为i种类j组织器官的湿质量;
步骤S3、将烘干后的样品进行研磨处理,称取5mg(±0.005mg)样品,采用德国Vario EL cube元素分析仪,测出海洋生物不同物种不同组织器官碳含量(百分比含量);
步骤S4、将样品进行灰化处理并计算灰分含量和灰分比率
将研磨后的样品称取2~3g,放入坩锅中,先以小火加热使样品充分炭化至无烟,然后置于马弗炉中,在550℃高温煅烧4h至无炭粒,即灰化完全。待冷至200℃以下后取出放入干燥器中冷却至室温,称取重量为恒量时的质量,计算样品灰分含量与灰分比率,公式如下:
x=m1-m3
f=x/(m2-m3)
式中x为样品中灰分质量;m1为坩埚和灰分的质量;m3为坩埚质量。f为灰分比率;m2为坩埚和样品的质量;
步骤S5、测出不同物种不同组织器官灰化后的碳含量
将已灰化后的样品,称取5mg(±0.005mg)用锡箔纸将样品包好,用德国Vario ELcube元素分析仪测出样品中C含量(百分比含量);
步骤S6、计算灰化前后湿样含碳率
湿样含碳率是指海洋生物不同组织器官C含量总和,计算公式如下:
Vi前=∑(rij×Rij×Cij前)
Vi后=∑(rij×Rij×fij×Cij后)
式中,Vi前为灰化前i种类湿样含碳率;rij为i种类j组织器官湿质量比;Rij为i种类j组织器官的干质量比率;Cij前为灰化前i种类j组织器官干样C含量;Vi后为灰化后i种类湿样含碳率;rij为i种类j组织器官湿质量比;Rij为i种类j组织器官的干质量比率;fij为i种类j组织器官的灰分比率;Cij后为灰化后i种类j组织器官干样C含量;
步骤S7、计算碳储量
现存生物量估算
B=c/(q×a)×s
式中B为现存生物量;c为平均每小时拖网渔获量;a为每小时网具取样面积;q为网具捕获率(取0.5);s为区域面积。
捕捞生物量来源于渔业捕捞数据,自然死亡生物量数据采用1龄鱼类自然死亡率0.09乘以现存生物量估算,主要是由于渔获物中硬骨鱼类生物量占总生物量的70%以上。
碳储量计算公式如下:
C现存=∑(Bi×Vi前)
式中,C现存为海洋生物现存C储量;Bi为第i种海洋生物现存生物量;Vi前为灰化前i种类湿样含碳率;
C捕捞=∑(Ei×Vi前)
式中,C捕捞为海洋生物捕捞移出C储量;Ei为第i种海洋生物捕捞量;Vi前为灰化前i种类湿样含碳率;
C沉积=∑(Bi×Mi×Vi前)
式中,C沉积为海洋生物沉积C储量;Bi为第i种海洋生物现存生物量;Mi为第i种海洋生物自然死亡率;Vi前为灰化前i种类湿样含碳率;
C总=C现存+C捕捞+C沉积
式中,C总为海洋生物总C储量;
C实际埋藏=∑Bi×(1+Mi)×Vi后
式中,C实际埋藏为海洋生物实际埋藏的碳;Bi为第i种海洋生物现存生物量;Mi为第i种海洋生物自然死亡率;Vi后为灰化后i种类湿样含碳率。
采用Excel对数据进行整理和分析,利用SPSS16.0对数据进行单因素方差分析,并结合Duncan法比较不同组织器官的含碳量差异显著性,P<0.01表示极显著差异,0.01<P<0.05表示差异显著,P>0.05表示差异不明显,结果与分析如下。
1、海洋生物各器官C含量
表2灰化前海洋生物各器官C含量均值
Tab.2 The concentration of C in different organs of marine organismbefore ashing%
注:表中数据为平均值±标准误;后表同此
Note:The data in the table isthe same case in the following
tables.
表3灰化前海洋生物不同科各器官C含量
Tab.3 The concentration of C in different organs and Family of marineorganism before ashing%
如表2和表3所示,柘林湾海洋牧场海洋生物灰化前主要组织器官肌肉、骨骼/壳、内脏C含量均值变化范围分别为37.72%~47.41%、11.23%~34.91%、27.58%~33.95%,总体而言,海洋生物肌肉组织C含量均高于其他组织器官,其中双壳纲和腹足纲肌肉C含量显著高于骨骼C含量(P<0.05),说明肌肉组织是海洋生物固碳的重要器官。
如图2所示,根据不同组织器官湿比重和干质量比率,估算出不同种类海洋生物的含碳率。灰化前硬骨鱼纲、甲壳纲(虾)、腹足纲含碳率均值较高,但除头足纲外,总体差别不大。大致为硬骨鱼纲11.48%,甲壳纲(虾)11.05%,甲壳纲(蟹)8.08%,双壳纲9.40%,腹足纲11.36%,头足纲4.02%。说明硬骨鱼纲、甲壳纲(虾)、腹足纲、双壳纲等固碳能力较强。
表4灰化后海洋生物各器官C含量均值
Tab.4 The concentration of C in different organs of marine organismafter ashing%
表5灰化后海洋生物不同科各器官C含量
Tab.5 The concentration of C in different organs and Family of marineorganism after ashing%
由表4和表5所示,灰化后海洋生物主要组织器官中肌肉、骨骼/壳、内脏C含量均值变化范围分别为1.83%~8.28%、1.90%~12.54%、0.62%~8.29%。其中除硬骨鱼纲肌肉C含量显著高于骨骼/壳外(P<0.05),双壳纲、腹足纲等骨骼/壳C含量都显著高于肌肉C含量(P<0.05),且腹足纲骨骼/壳C含量最高。说明骨骼/壳中无机碳含量较高,在海洋生物碳沉积中扮演重要角色。
如图2所示,根据估算得出:灰化后,各种类含碳率大致为腹足纲最高8.43%,双壳纲次之4.07%,而硬骨鱼纲(0.14%),甲壳纲(虾)(0.52%),甲壳纲(蟹)(0.99%),头足纲(0.08%)含碳率均值不超过1%。总体来说,腹足纲与双壳纲生物储碳能力较强。
灰化前后除腹足纲外,各种类含碳率变化都较为明显,其中硬骨鱼纲、甲壳纲(虾)和头足纲变化最大。说明在灰化过程中,大部分的有机碳被灼烧,无机碳含量较少;进入碳循环的C较多,而沉积在海底并永久封存的C较少。
2、柘林湾海洋牧场海洋生物碳储量
海洋生物储碳的年限大致为100年,海洋中的有机碳可以通过生物地化作用重新进入碳循环,而无机碳由于进入碳循环的周期较长,可以认为是埋藏在海洋中的碳,不再进入碳循环。在此基础上,将柘林湾海洋牧场海洋生物储C分为3个部分:1)被人类捕获,从而移出海域的C;2)通过海洋生物自然死亡封存的C;3)现存于海域中的C。
表6柘林湾海洋生物C储量
Tab.6 The carbon storage in marine organism in Zhelin bay104t
由表6所示,根据不同种类资源密度,柘林湾海洋牧场的海域面积,捕捞量以及自然死亡率估算出柘林湾海洋牧场的C储量。结果表明:2013年,柘林湾海洋牧场海洋生物储碳约6.728×104t;其中通过人类捕捞移出碳约0.155×104t,占总碳储量的2.31%;封存在海洋内的并不断进入碳循环的C约6.46×104t,占总碳储量的95.98%;通过自然死亡或生物活动埋藏在海底的碳约0.11×104t,占总碳储量的1.7%。
硬骨鱼纲和甲壳纲(虾)现存碳储量较高,达5.435×104t,占碳储量的80.78%,主要由于柘林湾海洋牧场硬骨鱼纲和虾类资源密度和生物量较高,加之硬骨鱼纲和虾类含碳率高。而腹足纲和双壳纲年沉积碳储量较高,则是由于骨骼所占比重大,含碳率高所造成的。
Claims (10)
1.一种海洋生物固碳计量方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤S1、将采集的海洋生物样品按不同物种进行分类,并分解为不同组织器官;
步骤S2、将不同组织器官烘干处理,计算不同物种不同组织器官的湿质量比和干质量比;
步骤S3、将烘干后样品进行研磨处理,测出不同物种不同组织器官碳含量;
步骤S4、将研磨后样品进行灰化处理并计算灰分含量和灰分比率;
步骤S5、测出不同物种不同组织器官灰化后的碳含量;
步骤S6、计算灰化前后湿样含碳率;
步骤S7、估算碳储量。
2.根据权利要求1所述的海洋生物固碳计量方法,其特征在于,所述步骤S1中不同组织器官为肌肉、骨骼/壳、鳍条、鳞片、内脏。
3.根据权利要求1所述的海洋生物固碳计量方法,其特征在于,所述步骤S2中烘干处理为采用冷冻干燥机冻干。
4.根据权利要求1所述的海洋生物固碳计量方法,其特征在于,所述步骤S2中计算不同物种不同组织器官的湿质量比和干质量比率的公式如下:
rij=wij/wi
Rij=dij/wij
式中,rij为i种类j组织器官湿质量比;wij为i种类j组织器官的湿质量;wi为i种类的总湿质量。Rij为i种类j组织器官的干质量比;dij为i种类j组织器官的干质量;wij为i种类j组织器官的湿质量。
5.根据权利要求1-4任一项所述的海洋生物固碳计量方法,其特征在于,所述步骤S4中灰化处理过程为将研磨后的样品放入坩锅中,用小火加热使样品充分炭化至无烟,然后置于马弗炉中,煅烧至无炭粒,即灰化完全。
6.根据权利要求5所述的海洋生物固碳计量方法,其特征在于,煅烧温度为500~600℃,煅烧时间为3~5h。
7.根据权利要求6所述的海洋生物固碳计量方法,其特征在于,煅烧温度为550℃,煅烧时间为4h。
8.根据权利要求5所述的海洋生物固碳计量方法,其特征在于,所述步骤S4中计算样品灰分含量与灰分比率,公式如下:
x=m1-m3
f=x/(m2-m3)
式中x为样品中灰分质量;m1为坩埚和灰分的质量;m3为坩埚质量。f为灰分比率;m2为坩埚和样品的质量。
9.根据权利要求1、2、3、4、8任一项所述的海洋生物固碳计量方法,其特征在于,所述步骤S6中湿样含碳率是指海洋生物不同组织器官碳含量总和,计算公式如下:
Vi前=∑(rij×Rij×Cij前)
Vi后=∑(rij×Rij×fij×Cij后)
式中,Vi前为灰化前i种类湿样含碳率;rij为i种类j组织器官湿质量比;Rij为i种类j组织器官的干质量比率;Cij前为灰化前i种类j组织器官干样C含量;Vi后为灰化后i种类湿样含碳率;rij为i种类j组织器官湿质量比;Rij为i种类j组织器官的干质量比率;fij为i种类j组织器官的灰分比率;Cij后为灰化后i种类j组织器官干样C含量。
10.根据权利要求9所述的海洋生物固碳计量方法,其特征在于,所述步骤S7中碳储量计算公式如下:
现存生物量估算
B=c/(q×a)×s
式中B为现存生物量;c为平均每小时拖网渔获量;a为每小时网具取样面积;q为网具捕获率;s为区域面积;
C现存=∑(Bi×Vi前)
式中,C现存为海洋生物现存C储量;Bi为第i种海洋生物现存生物量;Vi前为灰化前i种类湿样含碳率;
C捕捞=∑(Ei×Vi前)
式中,C捕捞为海洋生物捕捞移出C储量;Ei为第i种海洋生物捕捞量;Vi前为灰化前i种类湿样含碳率;
C沉积=∑(Bi×Mi×Vi前)
式中,C沉积为海洋生物沉积C储量;Bi为第i种海洋生物现存生物量;Mi为第i种海洋生物自然死亡率;Vi前为灰化前i种类湿样含碳率;
C总=C现存+C捕捞+C沉积
式中,C总为海洋生物总C储量;
C实际埋藏=∑Bi×(1+Mi)×Vi后
式中,C实际埋藏为海洋生物实际埋藏的碳;Bi为第i种海洋生物现存生物量;Mi为第i种海洋生物自然死亡率;Vi后为灰化后i种类湿样含碳率。
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