CN108096420A - 一种抗菌活血化瘀药膏及其应用 - Google Patents

一种抗菌活血化瘀药膏及其应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种抗菌活血化瘀的药膏及其应用在含有石墨烯纤维层的药膏贴剂。以银柴胡、白鲜皮、远志、当归、穿山龙、川断水回流提取液浓缩后作为中药提取物。以九节菖蒲、桑叶、十大功劳叶、血条炭、雷丸提取的纳米级颗粒作为中药粉。以聚三亚甲基碳酸酯作为亲水聚合物。经冰水浴混合、超声分散、浓缩制得。其中中药粉、聚三亚甲基碳酸酯、中药提取物的质量比为40∶0.5∶100。本药膏使用在一种含有石墨烯纤维层的膏药拖布上，形成一种具有抗菌、活血化瘀功效的药膏贴剂。

Description

一种抗菌活血化瘀药膏及其应用
技术领域
本发明涉及一种药膏，特别涉及一种抗菌活血化瘀药膏。
本发明还涉及这种抗菌活血化瘀药膏在含有石墨烯纤维层药膏贴剂上的应用。
背景技术
传统的药膏膏贴通常包括药膏和托布，使用者在使用过程中，通常会贴24个小时，在这24个小时内，若透气性差、细菌抑制能力差，将会对使用者带来二次伤害。为了增加药膏膏贴的细菌抑制等药用能力，会增加抗菌药物，同时由于药膏会被使用者吸收，添加专门的抗菌药物，会影响药膏的药性，拖布也会抵消药膏的药性。
发明内容
本发明的目的在于提供一种抗菌活血化瘀药膏，是以中药材为主，可以达到抗菌活血化瘀之功效。
本发明还涉及上述药膏的应用。
为了实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
本发明的抗菌活血化瘀药膏，是以银柴胡、白鲜皮、远志、当归、穿山龙、川断水回流提取液浓缩后作为中药提取物；以九节菖蒲、桑叶、十大功劳叶、血条炭、雷丸提取的纳米级颗粒作为中药粉；以聚三亚甲基碳酸酯作为亲水聚合物；经冰水浴混合、超声分散、浓缩制得；其中中药粉、聚三亚甲基碳酸酯、中药提取物的质量比为40∶0.5∶100。
上述所述的药膏中，进一步的：
(1)所述中药提取物中药饮片质量份数比为：银柴胡、白鲜皮、远志、当归、穿山龙、川断100∶88∶29∶90∶24∶26；
(2)所述纳米级颗粒药粉的中药饮片质量份数比为：九节菖蒲、桑叶、十大功劳叶、血条炭、雷丸为100∶88∶34∶15∶8。
更进一步，所述中药提取物的制备过程为：
(1)所述银柴胡、当归、川断以水为提取介质分别回流提取，分别得到提取液；
(2)白鲜皮、远志以乙醇为提取介质分别回流提取，分别得到提取液；
(3)穿山龙提取时以银柴胡水提取液和远志乙醇提取液的混合液作为提取介质进行回流提取，得到提取液；
(4)所述中药提取物为将上述(1)、(2)、(3)得到的全部提取液于常温下混合，常温常压下超声处理3～5分钟，功率为200W，频率30KHz；常温减压浓缩至固形物含量为到60％以上，得到药液为中药提取物。
上述所述的中药提取物具体的提取过程为：
(1)所述水提取处理的工艺为：原料清洗后纯水浸泡30分钟，浴比1:25,微波干燥,以沸水入料，水量淹没饮片，然后保温于0.3MPa 压力下回流处理10分钟，然后保温常压回流处理15分钟，收集回流液自然冷却得到水提取液；
(2)所述乙醇提取处理的工艺为：原料清洗后纯水浸泡30分钟，浴比1:25,微波干燥，以95％乙醇常温入料，乙醇量淹没饮片，然后 1分钟内调节温度为回流温度，处理20分钟，收集回流液自然冷却得到乙醇提取液；
(3)所述对穿山龙进行提取的工艺为：将上述银柴胡提取液和远志乙醇提取液全部常温混合，常温入料，然后15分钟内调节温度为回流温度，处理10分钟，收集回流液自然冷得到银柴胡/远志/穿山龙提取液。
抗菌活血化瘀药膏中所述纳米级中药粉的提取过程为：所述九节菖蒲、桑叶、十大功劳叶、血条炭、雷丸饮片分别清洗后混合，一起加入纯水中浸泡30分钟，浴比1∶30；然后进行破壁处理、超声处理、压滤处理，得到混合溶液；混合溶液浓缩后的浓缩物经过超重力处理、冷冻干燥、辐照灭菌得到纳米级中药粉。所述纳米级中药粉的粒度在90—115微米之间。
具体处理过程及处理参数为：
所述中药粉制备中，破壁处理是在38000rpm的转速下，处理时间为10～15分钟；所述超声处理功率选择为1000W，频率选择 80KHz，时间选为25分钟；所述超重力处理转速选择为25000rpm，浓缩物的进入流量控制在80mL/min；所述冷冻干燥温度选择为-80℃，压力选择为2Pa，初始蒸发液层厚度0.5mm。
所述药膏的成膏过程为：
在冰水浴条件下，将提取得到的纳米级中药粉和聚三亚甲基碳酸酯(分子量12000至16000之间)按比例加入中药提取物中，超声分散3小时，功率为500W，频率60KHz；常温减压浓缩至比重1.3-1.4 范围内，得到药膏。
本发明的药膏的应用，可以用于制备抗菌、活血、化瘀的外用制剂。优选的，所述抗菌、活血、化瘀的外用药剂为药膏贴剂。
上述所述的药膏贴剂包括药膏以及拖布；所述拖布包括依次连接的衬布层、衬条层、石墨烯纤维层、药膏吸附网层以及贴合层；所述贴合层在其厚度方向上均匀分布有若干透气孔，每个透气孔均贯穿所述贴合层；所述衬布上设有若干透气孔；所述药膏位于药膏吸附网层上。
上述所述的石墨烯纤维层包括两端部和中间部，所述石墨烯纤维层的中间部呈条状并列布置；所述衬条层为两个衬条，以衬布层沿纵向方向的中心线为基准，所述两个衬条分设在衬布层中心线两侧；所述药膏吸附网为棉织物、丝织物、棉丝织物、聚碳酸酯纤维织物或者聚酯纤维织物其中之一或者混纺织物；所述衬条呈月牙状的弧形；所述透气孔的孔型呈三角形、圆形以及菱形中的一种或多种组合。
本发明的有益效果如下：
1、本发明公开的药膏中，首次使用了纳米级中药粉与中药提取物混合，并基于纳米级中药粉与提取物的结合，发挥各自中药的优势还解决了各自相互影响的问题。比如桑叶粉可以中和雷丸粉的低毒性，川断与远志的配合可以提高化瘀效果，当归则可中和银柴胡的寒性，九节菖蒲与血条炭配伍可以减缓痛楚，并结合穿山龙可消肿；总之，本发明的药膏对体外淤伤具有良好疗效。
2、本发明创造性的在药膏中加入亲水聚合物，限定分子量可以保证其生物相容性，在使用过程中，亲水聚合物可以吸收水分从而使得中药成分发挥药效，而且结合透气孔避免患处湿气；另外，亲水聚合物在膏药保存中可以锁住水分，既避免中药受潮失效，又可以在使用时立刻发挥功效，加快病痛去除。。
3、本发明采用微波干燥中药，而不是常规电加热，可保证中药有效成分不被破坏，而且微波处理后药材内部的微观结构会发生变化，对于后续提取有利，更容易使得中药成分急速析出。通过分别提取避免在提取时各有效成分的相互作用而导致药效损失或者产生副作用，同时利用同时提取的手段在提取穿山龙的有效成分时，中和银柴胡/远志/穿山龙的有毒成分，从而得到的膏药毒性低、疗效好。
4、本发明在低温下混合中药粉与提取液，避免了有效成分互相之间的反应，也避免了药效的损失，制备的药膏保持在低温，在使用时取出，结合通孔以及体温的作用，可以使得药膏快速回热并发挥作用。
5、本发明利用破壁处理可从细胞层次细化中药有效成分的析出，结合超声处理，目的不是传统的提高分散性，而是进一步超声破碎粒子，提高破壁处理的粉碎效果，从而提高了杂质去除率并提高粉碎处理效果。
6、本发明利用超重力旋转床，在超重力作用下，对中药混合物进行处理，使得中药成核，形成纳米级产品，解决了现有技术中药颗粒过大、不利于效果发挥等问题。而现有技术中未见超重力对聚合物处理的报道，并且由于聚合物成核过程不存在反应性，而且聚合物本身韧性、粘度、成核性都较为特异，一般认为不适合利用超重力方法处理聚合物得到纳米产品，在制药领域应用较少。本发明选用的聚合物及分子量区间，很好的解决了上述问题，使本技术方案得以实现。
7、本发明的药膏应用的药膏贴剂，由于合理设置有石墨烯纤维层、在贴合层上开设有若干透气孔，从而能够有效抑制因药膏与人体皮肤接触以及暴露在外界所可能产生的细菌；本发明药膏吸附网的透气度一方面利于药膏在其上的装载效果，更主要的是利于药膏贴使用过程中，气体分子以及水分子的交换，避免湿气，为药性发挥打下基础。
8、本发明创造性的在拖布中设置衬条，具有提升拖布的力学性能有关键作用，避免了拖布的收缩，也利于拖布对药物的负载；石墨烯纤维层可以由纤维浸渍石墨烯得到，具有物理杀菌除臭、自然吸汗除味、自发热、远红外微循环的作用，与药膏结合后，能有效降低膏药的过敏率，解决膏药需要的热效应等辅助功效。
附图说明
图1是本发明贴剂实施例一的抑菌药膏托布的剖面结构示意图；
图2是本发明贴剂实施例一的贴合层平面结构示意图；
图3是本发明贴剂实施例一的石墨烯纤维层平面结构示意图；
图4是本发明贴剂实施例一的衬条平面形状及布置结构示意图；
其中，1为衬布；2为衬条；3为石墨烯纤维层；4为药膏吸附网层；5为贴合层；6为贴合层透气孔；7为衬布透气孔；30为石墨烯纤维层两端部；31为石墨烯纤维层中间部；32为中间部水平纤维条； 33为间隙；34为两端部纵向纤维条。
具体实施方式
下面结合实施例进一步说明本发明的技术方案，这些实施例仅用于说明本发明，但不以任何方式限制本发明的范围。
(Ⅰ)药膏制备实施例
本发明的药膏，以银柴胡、白鲜皮、远志、当归、穿山龙、川断提取液浓缩后作为中药提取物；以九节菖蒲、桑叶、十大功劳叶、血条炭、雷丸提取的纳米级颗粒作为中药粉；以聚三亚甲基碳酸酯作为亲水聚合物；经冰水浴混合、超声分散、浓缩制得。
一、首先要制备提取药液，分别称取100克银柴胡、88克白鲜皮、29克远志、90克当归、24克穿山龙、26克川断中药饮片备用。
(1)银柴胡、白鲜皮、远志、当归、穿山龙、川断中药饮片分别用清水清洗，再分别加入纯水中浸泡，加水水温为常温，浴比为1:25，各浸泡30分钟后，分别取出并进行微波干燥处理，得到清洁干燥的银柴胡、白鲜皮、远志、当归、穿山龙、川断中药饮片。
(2)提取银柴胡水提取液：以水作为提取介质，将上述步骤得到的清洁干燥的银柴胡饮片加入回流器中，加入沸腾的净水，水量淹没饮片即可，保温保持0.3MPa的压力回流处理10分钟，然后保温常压回流处理15分钟，得到回流液，待回流液自然冷却，得到银柴胡水回流提取液，备用。
(3)提取当归水提取液：以水作为提取介质，将上述步骤得到的清洁干燥的当归饮片加入回流器中，加入沸腾的净水，水量淹没饮片即可，保温保持0.3MPa的压力回流处理10分钟，然后保温常压回流处理15分钟，得到回流液，待回流液自然冷却，得到当归水回流提取液，备用。
(4)提取川断水提取液：以水作为提取介质，将上述步骤得到的清洁干燥的川断饮片加入回流器中，加入沸腾的净水，水量淹没饮片即可，保温保持0.3MPa的压力回流处理10分钟，然后保温常压回流处理15分钟，得到回流液，待回流液自然冷却，得到川断水回流提取液，备用。
(5)提取白鲜皮乙醇提取液：以95％的乙醇作为提取介质，将清洁干燥的白鲜皮饮片加入回流器，再加常温乙醇，乙醇量淹没饮片，加热1分钟内达到常压回流温度，保持该温度并在常压下处理20分钟，得到回流液，待回流液自然冷却，得到白鲜皮回流提取液，备用。
(6)提取远志乙醇提取液：以95％的乙醇作为提取介质，将清洁干燥的远志饮片加入回流器，再加常温乙醇，乙醇量淹没饮片，加热使一分钟内达到常压回流温度，保持该温度并在常压下处理20分钟，得到回流液，待回流液自然冷却，得到远志回流提取液，备用。
(7)提取穿山龙提取液：将得到的银柴胡水提取液和得到的远志乙醇提取液全部进行常温混合，作为提取介质。将清洁干燥的穿山龙饮片加入回流器中，再加入上述混合介质。在15分钟内升温至常压回流温度，保温回流10分钟，该提取液中含有银柴胡/远志/穿山龙的有效成分，自然冷却后，备用。
(8)混合提取物并浓缩：将得到两份水提取液、一份乙醇提取液及银柴胡/远志/穿山龙混合提取液于常温下混合，超声处理3分钟，使用超声功率为200瓦，频率为30千赫；超声处理的目的是在常温下充分的混合。然后进行减压浓缩，至浓缩得到固含量为60％的中药提取物；收得量为140克。该提取物作为中药提取物，备用。
二、制备纳米颗粒中药粉
(1)分别称取中药饮片，100克九节菖蒲、88克桑叶、34克十大功劳叶、15克血条炭、8克雷丸。清水常温分别清洗干净，然后一起加入纯水中常温浸泡30分钟，浴比1∶30，即加水量为7350毫升。
(2)将上述中药饮片和浸泡的水一同放入破壁机进行破壁处理，破壁处理的时间为10分钟，转速为38000rpm。
(3)接着再将经破壁处理的混合物液体超声处理25分钟，功率1000W，频率80KHz。
(4)然后再经压滤机进行压滤处理，得到混合液。
(5)混合溶液经过减压浓缩后，得到密度为1.1-1.2的浓缩物。
(6)浓缩物进行超重力处理，超重力处理的转速为25000rpm，浓缩物的进液流量控制在80mL/min。
(7)将经过超重力处理的浓缩物冷冻真空蒸发，保持蒸发液层厚度0.5mm进行冷冻真空干燥，冷冻干燥的温度为-80℃，真空度为 2Pa。然后再进行辐照杀菌，得到中药粉60克。此时得到的中药粉的粒径在90-115纳米之间。
三、成膏：在冰水浴条件下，即保持零摄氏度的低温，将上述得到的纳米级中药粉40克、分子量为15000的聚三亚甲基碳酸酯0.5 克加入100克的中药提取物中，保持在该低温环境下，超声分散3小时，超声处理功率为500W，频率60KHz；再经过减压常温浓缩，可以得到100克，此时收得物为稠膏状态，密度为1.3-1.4之间，颜色棕褐色，即为本发明药膏。
本发明药膏应用实施例，本发明的药膏应用中的药膏贴剂，是将本发明的上述药膏制成药膏贴剂，以实现抗菌活血化瘀的功能。
(Ⅱ)药膏应用实施例：
制成一种药膏帖剂，包括药膏制备实施例中制得的药膏以及药膏拖布。药膏拖布结构见附图1-4，药膏拖布包括依次紧贴连接的衬布 1、衬条2、石墨烯纤维层3、药膏吸附网层4以及贴合层5构成。其中相邻各层之间紧贴连接，连接方式可以是粘合、压合等各种紧贴连接方式，至于其它连接方式也可使用。
所述贴合层5作为拖布的最内层，也就是皮肤接触层，要求具有一定的透气性和膏药的穿透渗透性，在其厚度方向上均匀分布有若干透气孔6，每个透气孔6均贯穿所述贴合层5，以使药膏吸附网层4 与外界(患者皮肤)通过该若干透气孔6连通。贴合层5与药膏吸附网层4依靠药膏本身的粘性粘结紧贴连接。
所述药膏吸附网层4为本发明拖布的药膏载体，本实施例中，所述药膏吸附网层4由经线和纬线状的蚕丝纤维交叉制成。是药膏的有效性部分，具有较强的药膏吸附作用，使用时药膏靠自身的粘性吸附在该层上。其位于贴合层5的外侧。当然该药膏吸附网层4也可以使用棉纤维织物、化学纤维织物如聚碳酸酯纤维织物或者聚酯纤维织物及混纺纤维织物制成。
所述石墨烯纤维层3设置在药膏吸附网层4的外侧，也可以通过药膏本身的粘性与药膏吸附网层4紧贴连接。所述石墨烯纤维层3包括两端部30和中间部31，所述石墨烯纤维层3的中间部31呈条状并列间隔布置，石墨烯纤维条32呈水平间隔排列，并在中间形成缝隙33。中间部31的纤维条32的两端分别连接所述墨烯纤维层3的两端部30，两端部30则由位于两侧的纵向纤维条34构成，整体形成一种条状栅结构。
所述的两个衬条2水平排列在衬布1和石墨烯纤维层3之间，所述石墨烯纤维层3与衬条2的的固定方式为：衬条2通过粘结材料与石墨烯纤维层3的下侧之间紧贴固定连接，或者是所述衬布1与石墨烯纤维层3之间通过粘合材料粘合紧贴连接，同时将衬条2固定在衬布1和石墨烯纤维层3之间。以衬布1沿纵向中心线为基准，所述的两个衬条2分设在衬布1中心线两侧。所述衬条2呈月牙状的弧形，且两个衬条2对向设置，构成一未闭合的扇叶轮廓结构。
所述衬布1上设有若干透气孔7，且透气孔7的孔型呈圆形，当然，将透气孔7设置呈单一形状加工更加方便，但是，将透气孔7设置成多种形状也是可实施的。
在上述的拖布中，将本发明药膏制备实施例得到的药膏以均匀分布的吸附在药膏吸附层上。
(Ⅲ)药膏对比例一：药膏除不含聚三亚甲基碳酸酯外，其余和本发明药膏实施例一样。
(Ⅳ)药膏对比例二：药膏制备时，中药粉不采用纳米提取方式，，而是使用一般的常规水回流提取方式，制备提取物，其余一样。
(Ⅴ)药膏对比例三：全部中药采用采用常规煮沸提取工艺，其余一样。
将上述三个对比例的药膏按照实施例的药膏用量及托布制成相应的对比例药膏贴剂，进行对比试验。
(Ⅵ)药膏贴剂对比例：与药膏贴剂实施例相比，拖布不含石墨烯纤维层，其余一样。
药膏帖对比杀菌试验方法：参照《消毒剂杀菌试验规范》 (Q/KM-ZJ-2008)。
1、制作实验用的相应菌种的标准均悬液；
2、制作多个1厘米正方形无纺布菌片；
3、每个菌片以10微升标准菌悬液涂布菌片，阴干；
4、将上述的各实施例、对比例的药膏帖分别贴服到相应的涂菌无纺布菌片上；同时用无纺布代替实施例和对比例的药膏帖做空白试验。
5、24小时揭掉膏药贴和空白试验无纺布；
6、将菌片放入定量无菌水中清洗；
7、测定清洗之无菌水中含菌数量；
8、以试验用清洗无菌水中含菌数量与空白对比试验清洗无菌水中含菌数量的比值进行百分对比，比值为A。24小时杀菌率为1-A。
重复上述试验三次，取平均值。
上述的药膏贴剂对比试验的结果：
(Ⅱ)药膏应用实施例的贴剂，抗菌试验结果：计数显示其对大肠杆菌24小时杀菌率为99.99％，对金黄色葡萄球菌24小时杀菌率为99.93％，对白色念珠菌24小时杀菌率为99.95％；对L929细胞24 小时杀死率为8％；对于成人3平方厘米左右的轻微淤伤(志愿者20人)每次贴24小时，记录痊愈贴膏次数，平均2次，最少1次，最多4次。见表一。
(Ⅲ)药膏对比例一的药膏贴剂，抗菌试验结果：计数显示其对大肠杆菌24小时杀菌率为99.81％，对金黄色葡萄球菌24小时杀菌率为99.72％，对白色念珠菌24小时杀菌率为99.69％；对L929细胞 24小时杀死率为8％；对于成人3平方厘米左右的轻微淤伤(志愿者20人)每次贴24小时，记录痊愈贴膏次数,平均5.5次，最少4次，最多8次。见表二。
(Ⅳ)药膏对比例二的药膏贴剂，抗菌试验结果：计数显示其对大肠杆菌24小时杀菌率为98.21％，对金黄色葡萄球菌24小时杀菌率为98.04％，对白色念珠菌24小时杀菌率为98.06％；对L929细胞24 小时杀死率为22％。对于成人3平方厘米左右的轻微淤伤(志愿者20 人)每次贴24小时，记录痊愈贴膏次数，平均4.4次，最少2次，最多7次。见表三。
(Ⅴ)药膏对比例三的药膏贴剂，抗菌试验结果：计数显示其对大肠杆菌24小时杀菌率为99.22％，对金黄色葡萄球菌24小时杀菌率为99.21％，对白色念珠菌24小时杀菌率为99.18％；对L929细胞24 小时杀死率为13％；对于成人3平方厘米左右的轻微淤伤(志愿者20 人)每次贴24小时，记录痊愈贴膏次数，平均5.3次，最少3次，最多7次。见表四。
(Ⅵ)药膏贴剂对比例，抗菌试验结果：计数显示其对大肠杆菌 24小时杀菌率为98.99％，对金黄色葡萄球菌24小时杀菌率为98.37％，对白色念珠菌24小时杀菌率为98.52％；对L929细胞24小时杀死率为8％；对于成人3平方厘米左右的轻微淤伤(志愿者20人)每次贴 24小时，记录痊愈贴膏次数，平均4.8，最少3次，最多7次。见表五。
通过上述对比试验看可以说明，本发明的药膏的有效率远高于采用传统方法制得的药膏。本发明的药膏贴剂的效果远高于传统方法制得贴剂。
表一(本发明药膏贴剂化瘀次数统计)
序号 人体部位 淤伤面积CM2 贴膏次数
1 上臂 3.0 2
2 小臂 2.5 1
3 手背 2.7 1
4 肚皮 3.2 3
5 后背 3.0 3
6 上臂 2.5 1
7 小腿 2.7 2
8 大腿 2.8 2
9 臀部 3.1 2
10 臀部 3.0 3
11 脚背 2.9 3
12 手背 3.0 3
13 小臂 2.6 2
14 手腕 2.7 2
15 前胸 2.9 3
16 后腰 3.2 4
17 膝盖 3.0 4
18 手背 3.2 4
19 手背 2.8 2
20 小臂 2.9 1
合计/平均 40/2
表二(对比例一的药膏贴剂化瘀次数统计)
序号 人体部位 淤伤面积CM2 贴膏次数
1 手背 3.2 7
2 后背 3.0 5
3 肚皮 2.7 4
4 小臂 2.5 4
5 手背 3.0 6
6 上臂 2.5 5
7 小腿 3.1 6
8 臀部 2.8 6
9 上臂 3.0 7
10 臀部 3.0 8
11 前胸 2.7 4
12 脚背 3.0 5
13 小臂 2.6 6
14 后腰 3.2 5
15 膝盖 2.9 4
16 小臂 3.2 7
17 手背 2.7 4
18 大腿 2.9 5
19 手背 2.8 6
20 手腕 2.9 6
合计/平均 110/5.5
表三(对比例二的药膏贴剂化瘀次数统计)
序号 人体部位 淤伤面积CM2 贴膏次数
1 肚皮 2.7 3
2 上臂 2.9 4
3 手背 3.1 5
4 小臂 3.2 5
5 小腿 3.0 4
6 后背 3.0 3
7 臀部 2.7 4
8 臀部 2.8 3
9 上臂 3.0 5
10 手背 3.0 4
11 大腿 2.9 3
12 脚背 3.2 7
13 膝盖 2.9 7
14 小臂 2.7 5
15 后腰 2.9 4
16 小臂 3.2 5
17 手背 3.0 6
18 前胸 3.1 5
19 手背 2.8 2
20 手腕 3.0 5
合计/平均 88/4.4
表四(对比例三的药膏贴剂化瘀次数统计)
序号 人体部位 淤伤面积CM2 贴膏次数
1 肚皮 3.1 6
2 后背 2.9 5
3 手背 3.0 6
4 小臂 3.2 7
5 小腿 2.8 5
6 上臂 1.9 3
7 臀部 2.7 5
8 手背 2.8 6
9 上臂 3.0 6
10 臀部 3.0 5
11 大腿 2.7 6
12 脚背 3.1 7
13 小臂 2.9 4
14 小臂 2.7 4
15 膝盖 2.9 5
16 后腰 3.1 5
17 手背 3.0 6
18 前胸 3.1 6
19 手背 2.9 5
20 手腕 3.0 5
合计/平均 106/5.3
表五(药膏贴剂对比例化瘀次数统计)
序号 人体部位 淤伤面积CM2 贴膏次数
1 小腿 2.7 3
2 臀部 2.9 4
3 后背 3.1 6
4 小臂 2.8 5
5 手背 3.0 5
6 上臂 3.0 5
7 手背 2.9 7
8 肚皮 3.1 6
9 上臂 3.0 6
10 臀部 2.9 5
11 前胸 2.9 4
12 脚背 3.0 6
13 手腕 3.0 5
14 手背 3.1 4
15 膝盖 3.1 5
16 小臂 2.9 4
17 大腿 3.0 4
18 小臂 2.8 4
19 手背 2.7 5
20 后腰 2.8 3
合计/平均 96/4.8

Claims (17)

1.一种抗菌活血化瘀药膏，其特征在于：含有银柴胡、白鲜皮、远志、当归、穿山龙、川断水、九节菖蒲、桑叶、十大功劳叶、血条炭、雷丸的提取物。
2.如权利要求1所述的抗菌活血化瘀药膏，其特征在于：包括银柴胡、白鲜皮、远志、当归、穿山龙、川断水的中药提取物；以九节菖蒲、桑叶、十大功劳叶、血条炭、雷丸提取的颗粒作为中药粉。
3.如权利要求1或2所述的抗菌活血化瘀药膏，其特征在于：所述药膏还含有亲水聚合物，所述亲水聚合物优选聚三亚甲基碳酸酯。
4.如权利要求3所述的抗菌活血化瘀药膏，其特征在于其中中药粉、聚三亚甲基碳酸酯、中药提取物的质量比为40∶0.5∶100。
5.根据权利要求3或4所述的抗菌活血化瘀药膏，其特征在于：
（1）所述中药提取物的中药饮片质量份数比为：银柴胡、白鲜皮、远志、当归、穿山龙、川断100∶88∶29∶90∶24∶26；
（2）所述纳米级颗粒中药粉的中药饮片质量份数比为：九节菖蒲、桑叶、十大功劳叶、血条炭、雷丸为100∶88∶34∶15∶8；
（3）所述亲水聚合物的聚三亚甲基碳酸酯的分子量在1.2万-1.6万之间。
6.根据权利要求1-5任一项所述的抗菌活血化瘀药膏，其特征在于：
（1）所述银柴胡、当归、川断以水为提取介质分别回流提取，分别得到提取液；
（2）白鲜皮、远志以乙醇为提取介质分别回流提取，分别得到提取液；
（3）穿山龙提取时以银柴胡水提取液和远志乙醇提取液的混合液作为提取介质进行回流提取，得到提取液；
（4）所述中药提取物为将上述（1）、（2）、（3）得到的全部提取液于常温下混合，常温常压下超声处理3～5分钟，功率为200W，频率30KHz；常温减压浓缩至固形物含量为到60%以上，得到药液为中药提取物。
7.根据权利要求1-6任一项所述的抗菌活血化瘀药膏，其特征在于：
（1）所述水提取处理的工艺为：原料饮片清洗后纯水浸泡30分钟，浴比1:25,微波干燥,以沸水入料，水量淹没饮片，然后保温于0.3MPa压力下回流处理10分钟，然后保温常压回流处理15分钟，收集回流液自然冷却得到水提取液；
（2）所述乙醇提取处理的工艺为：原料饮片清洗后纯水浸泡30分钟，浴比1:25,微波干燥，以95%乙醇常温入料，乙醇量淹没饮片，然后1分钟内调节温度为回流温度，处理20分钟，收集回流液自然冷却得到乙醇提取液；
（3）所述对穿山龙进行提取的工艺为：将上述银柴胡提取液和远志乙醇提取液全部常温混合，常温入料，然后15分钟内调节温度为回流温度，处理10分钟，收集回流液自然冷得到银柴胡/远志/穿山龙提取液。
8.根据权利要求1-7 任何一项所述的抗菌活血化瘀药膏，其特征在于：所述九节菖蒲、桑叶、十大功劳叶、血条炭、雷丸饮片分别清洗后混合，一起加入纯水中浸泡30分钟，浴比1∶30；然后进行破壁处理、超声处理、压滤处理，得到混合溶液；混合溶液浓缩后的浓缩物经过超重力处理、冷冻干燥、辐照灭菌得到纳米级中药粉；所述纳米级中药粉的粒度在90—125纳米之间。
9.根据权利要求2-8 任何一项所述的抗菌活血化瘀药膏，其特征在于：所述中药粉制备中，破壁处理是在38000rpm的转速下，处理时间为10～15分钟；所述超声处理功率选择为1000W，频率选择80KHz，时间选为25分钟；所述超重力处理转速选择为25000rpm，浓缩物的进入流量控制在80mL/min；所述冷冻干燥在温度选择为-80℃，压力选择为2Pa，初始蒸发液层厚度0.5mm。
10.根据权利要求2-9任何一项所述的抗菌活血化瘀药膏，其特征在于：在冰水浴条件下，将提取得到的纳米级中药粉和聚三亚甲基碳酸酯按比例加入中药提取物中，超声分散3小时，功率为500W，频率60KHz；常温减压浓缩至密度1.3-1.4，得到药膏。
11.一种如权利要求1-10中任何一项所述的药膏的应用，其特征在于：用于制备抗菌、活血、化瘀的外用制剂。
12.根据权利要求11所述的药膏的应用，其特征在于：所述抗菌、活血、化瘀的外用制剂为药膏贴剂。
13.根据权利要求12所述的药膏的应用，其特征在于：所述的药膏贴剂中含有石墨烯。
14.根据权利要求13所述的药膏的应用，其特征在于：所述药膏贴剂包括药膏以及拖布；所述拖布包括依次连接的衬布层、衬条层、石墨烯纤维层、药膏吸附网层以及贴合层；所述贴合层在其厚度方向上均匀分布有若干透气孔，每个透气孔均贯穿所述贴合层；所述衬布上设有若干透气孔；所述药膏位于药膏吸附网层上。
15.根据权利要求14所述的药膏的应用，其特征在于：所述石墨烯纤维层包括两端部和中间部，所述石墨烯纤维层的中间部呈条状并列布置；所述衬条层为两个衬条，以衬布层沿纵向方向的中心线为基准，所述两个衬条分设在衬布层中心线两侧；所述药膏吸附网为棉织物、丝织物、棉丝织物、聚碳酸酯纤维织物或者聚酯纤维织物其中之一或者混纺织物；所述衬条呈月牙状的弧形；所述透气孔的孔型呈三角形、圆形以及菱形中的一种或多种组合。
16.一种基于石墨烯的抑菌药膏贴，其特征在于：所述基于石墨烯的抑菌药膏贴包括药膏拖布、药膏、保护膜；所述保护膜包裹药膏拖布；所述药膏拖布包括依次连接的衬布层、衬条层、石墨烯纤维层、药膏吸附网层以及贴合层；所述贴合层在其厚度方向上均匀分布有若干透气孔，每个透气孔均贯穿所述贴合层；所述衬布上设有若干透气孔；所述药膏位于药膏吸附网层上；所述药膏包括中药提取物、中药粉、亲水聚合物。
17.根据权利要求1所述的基于石墨烯的抑菌药膏贴，其特征在于：所述中药提取物包括银柴胡提取物、白鲜皮提取物、远志提取物、当归提取物、穿山龙提取物、川断提取物；所述中药颗粒包括九节菖蒲粉、桑叶粉、十大功劳叶粉、血条炭粉、雷丸粉；所述亲水聚合物为聚三亚甲基碳酸酯。
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