CN108094432A - 一种家用毛巾消毒剂 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种家用毛巾消毒剂,属于日用化学品技术领域。本发明研制的家用毛巾消毒剂是由改性卡波姆液、多巴胺分散液、生物碱、磷脂、多孔海泡石、复配有机酸、聚乙烯亚胺和水混合而成;其中改性卡波姆液是由卡波姆分散于水中后,用饱和石灰水改性得到,而多巴胺分散液则是由多巴胺、纳米二氧化钛、聚乙烯吡咯烷酮、结冷胶和水配置而成,另外,复配有机酸中则含有苹果酸、丙二酸和草酸;配置产品时,先将多孔海泡石、磷脂和水高速剪切,再加入改性卡波姆液、多巴胺分散液和复配有机酸,继续搅拌混合后再加入生物碱和聚乙烯亚胺,恒温搅拌混合,即得家用毛巾消毒剂。本发明具有优异的杀菌效果。
Description
技术领域
本发明公开了一种家用毛巾消毒剂,属于日用化学品技术领域。
背景技术
毛巾是以纺织纤维为原料表面起毛圈绒头或毛圈绒头割绒的机织物,一般以纯棉纱线为原料,少量有掺用混纺纱线或化学纤维纱的,用毛巾织机织制而成。按织造方式分有针织和梭织两类;按用途分有面巾、枕巾、浴巾、毛巾被、沙发巾等;常见的花色有全白毛巾、素色毛巾、彩条毛巾、印花毛巾、丝光毛巾、螺旋形毛巾、提花毛巾和提花印花毛巾等。
毛巾要正确洗晒、定期消毒。许多消费者对毛巾不勤洗、不勤晒,并把湿毛巾长期挂在不通风的卫生间,细菌在这样环境中会快速繁殖。科学的方法是在毛巾使用完后及时的清洗干净,每星期给毛巾消毒一次,晾挂处要通风,最好及时烘干或晒干。
毛巾消毒方法有以下几种:
1、高温蒸汽毛巾消毒法,把毛巾放进卫浴宝里面,30分钟就消毒完毕了,还可烘干非常方便。2、微波毛巾消毒法,将毛巾清洗干净,折叠好后放在微波炉中,运行5分钟就可以达到消毒目的。3、化学消毒剂毛巾消毒法,消毒剂可以选择稀释200倍的清洗消毒剂。将毛巾浸泡在上述溶液中15分钟以上,然后取出毛巾用清水漂洗,将残余的消毒剂去除干净,晾干后就可以再次放心地使用了。使用化学剂一定冲洗干净,不然会对皮肤造成伤害。4、高压蒸气毛巾消毒法,将毛巾放入高压锅中,加热保持30分钟左右,就可以杀灭绝大多数的微生物。但是目前传统的毛巾消毒剂还存在消毒杀菌效果不佳的问题,因此还需对其进行研究。
发明内容
本发明主要解决的技术问题是:针对传统毛巾消毒剂杀菌效果不佳的问题,提供了一种家用毛巾消毒剂。
为了解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案是:
一种家用毛巾消毒剂,是由以下重量份数的原料组成:
改性卡波姆液 40~60份
多巴胺分散液 10~20份
生物碱 3~5份
磷脂 0.6~0.8份
多孔海泡石 8~10份
复配有机酸 10~15份
聚乙烯亚胺 2~4份
水 40~50份
所述家用毛巾消毒剂配置过程为:
(1)按原料组成称量各组分;
(2)先将多孔海泡石、磷脂倒入水中,高速剪切2~3h后,再加入改性卡波姆液、多巴胺分散液和复配有机酸,继续搅拌混合45~60min后,再加入生物碱和聚乙烯亚胺,恒温搅拌混合2~4h,出料,灌装,即得家用毛巾消毒剂。
所述改性卡波姆液具体改性过程为:将卡波姆940与水按质量比为1:50~1:100混合后超声分散,再用饱和石灰水调节pH至6.0~6.2,即得改性卡波姆液。
所述多巴胺分散液配置过程为:按重量份数计,依次取10~15份纳米二氧化钛,3~5份多巴胺,500~800份水,0.6~0.8份聚乙烯吡咯烷酮,0.3~0.5份结冷胶,先将结冷胶和水搅拌混合后静置溶胀,再依次加入多巴胺、聚乙烯吡咯烷酮和纳米二氧化钛,并用盐酸调节pH至6.0~6.2,超声分散,得多巴胺分散液。
所述生物碱为黄连素、可待因或麻黄碱中的任意一种。
所述磷脂为大豆卵磷脂、鸡蛋卵磷脂或牛奶磷脂中的任意一种。
所述多孔海泡石制备过程为:按重量份数计,在高压反应釜中依次加入60~80份海泡石,80~100份水,10~15份草酸,加压保温反应45~60min后,浓缩,冷却结晶,干燥和焙烧,得多孔海泡石。
所述复配有机酸是由以下重量份数的原料复配而成:80~100份水,10~15份苹果酸,20~30份丙二酸,4~8份草酸。
本发明的有益效果是:
(1)本发明技术方案通过采用具有良好生物粘附性能的卡波姆和多巴胺,在使用过程中,两者可在毛巾纤维表面良好粘附成膜,得益于卡波姆分子结构中较多的羧基,从而可与毛巾表面微生物细胞膜中的糖蛋白相互作用,形成物理缠结,随后进一步与每个微生物细胞膜表面的糖残基形成氢键,而使毛巾中游离的微生物团聚,再者,卡波姆在配置过程中部分羧基被氢氧化钙中和而离子化,并将钙离子螯合,一方面可使卡波姆在水中良好分散,从而捕获微生物,另一方面,其中螯合的钙离子与微生物细胞膜接触,是细胞膜通透性增大,从而有利于体系中有机酸、生物碱等物质进入微生物细胞内部,起到抑制微生物内部酶活性的作用,从而提高产品消毒杀菌效果,而随着体系中部分有机酸的消耗,体系pH逐渐上升,使多巴胺在水中溶解氧作用下发生氧化自聚,在氧化自聚过程中,一方面竞争吸收周围环境中的氧,另一方面,使纳米二氧化钛等活性物质良好粘附于毛巾纤维结构表面,起到长效抑菌消毒效果;
(2)本发明技术方案通过添加聚乙烯亚胺,聚乙烯亚胺具有较高的反应活力,能与毛巾纤维表面羟基反应并交联聚合,从而使消毒完成后,体系中纳米二氧化钛等物质良好粘附于毛巾纤维表面,巩固消毒效果。
具体实施方式
按质量比为1:50~1:100将卡波姆940与水混合倒入1号烧杯中,并将1号烧杯移入超声分散仪,于超声频率为55~60kHz条件下,超声分散45~60min后,再向1号烧杯中滴加饱和石灰水,调节1号烧杯中物料pH至6.0~6.2,得改性卡波姆液;按重量份数计,依次取10~15份纳米二氧化钛,3~5份多巴胺,500~800份水,0.6~0.8份聚乙烯吡咯烷酮,0.3~0.5份结冷胶,先将结冷胶和水倒入2号烧杯中,用玻璃棒搅拌混合10~15min后,于室温条件下静置溶胀8~12h,待溶胀结束,再向2号烧杯中依次加入多巴胺、聚乙烯吡咯烷酮和纳米二氧化钛,并用质量分数为10%盐酸调节2号烧杯中物料pH至6.0~6.2,随后将2号烧杯移入超声分散仪,于温度为55~60℃,超声频率为60~80kHz条件下,恒温超声分散2~4h,得多巴胺分散液;按重量份数计,在高压反应釜中依次加入60~80份海泡石,80~100份水,10~15份草酸,再将高压反应釜密封,于温度为150~170℃,压力为1.8~2.2MPa条件下,加压保温反应45~60min后,将高压反应釜中物料转入旋转蒸发仪,于温度为80~85℃,压力为500~600kPa条件下,减压浓缩2~4h,得浓缩液,再将所得浓缩液于温度为2~4℃条件下冷却结晶45~60min,过滤,得滤饼,并将所得滤饼置于烘箱中,于温度为90~100℃条件下干燥3~5h,得干燥滤饼,再将干燥滤饼移入管式炉,于温度为250~380℃条件下,焙烧2~4h,随炉冷却至室温,出料,得多孔海泡石;按重量份数计,依次取40~60份改性卡波姆液,10~20份多巴胺分散液,3~5份生物碱,0.6~0.8份磷脂,8~10份多孔海泡石,10~15份复配有机酸,2~4份聚乙烯亚胺,40~50份水,先将多孔海泡石、磷脂和水倒入混料机中,以2400~3000r/min转速高速剪切2~3h后,将搅拌转速降低至400~500r/min,于搅拌状态下,再向混料机中加入改性卡波姆液,多巴胺分散液和复配有机酸,继续搅拌混合45~60min后,再于搅拌状态下向混料机中加入生物碱和聚乙烯亚胺,随后于温度为45~50℃,转速为300~500r/min条件下,恒温搅拌混合2~4h,出料,灌装,即得家用毛巾消毒剂。所述生物碱为黄连素、可待因或麻黄碱中的任意一种。所述磷脂为大豆卵磷脂、鸡蛋卵磷脂或牛奶磷脂中的任意一种。所述复配有机酸是由以下重量份数的原料复配而成:80~100份水,10~15份苹果酸,20~30份丙二酸,4~8份草酸。
实例1
按质量比为1:100将卡波姆940与水混合倒入1号烧杯中,并将1号烧杯移入超声分散仪,于超声频率为60kHz条件下,超声分散60min后,再向1号烧杯中滴加饱和石灰水,调节1号烧杯中物料pH至6.2,得改性卡波姆液;按重量份数计,依次取15份纳米二氧化钛,5份多巴胺,800份水,0.8份聚乙烯吡咯烷酮,0.5份结冷胶,先将结冷胶和水倒入2号烧杯中,用玻璃棒搅拌混合15min后,于室温条件下静置溶胀12h,待溶胀结束,再向2号烧杯中依次加入多巴胺、聚乙烯吡咯烷酮和纳米二氧化钛,并用质量分数为10%盐酸调节2号烧杯中物料pH至6.2,随后将2号烧杯移入超声分散仪,于温度为60℃,超声频率为80kHz条件下,恒温超声分散4h,得多巴胺分散液;按重量份数计,在高压反应釜中依次加入80份海泡石,100份水,15份草酸,再将高压反应釜密封,于温度为170℃,压力为2.2MPa条件下,加压保温反应60min后,将高压反应釜中物料转入旋转蒸发仪,于温度为85℃,压力为600kPa条件下,减压浓缩4h,得浓缩液,再将所得浓缩液于温度为4℃条件下冷却结晶60min,过滤,得滤饼,并将所得滤饼置于烘箱中,于温度为100℃条件下干燥5h,得干燥滤饼,再将干燥滤饼移入管式炉,于温度为380℃条件下,焙烧4h,随炉冷却至室温,出料,得多孔海泡石;按重量份数计,依次取60份改性卡波姆液,20份多巴胺分散液,5份生物碱,0.8份磷脂,10份多孔海泡石,15份复配有机酸,4份聚乙烯亚胺,50份水,先将多孔海泡石、磷脂和水倒入混料机中,以3000r/min转速高速剪切3h后,将搅拌转速降低至500r/min,于搅拌状态下,再向混料机中加入改性卡波姆液,多巴胺分散液和复配有机酸,继续搅拌混合60min后,再于搅拌状态下向混料机中加入生物碱和聚乙烯亚胺,随后于温度为50℃,转速为500r/min条件下,恒温搅拌混合4h,出料,灌装,即得家用毛巾消毒剂。所述生物碱为黄连素。所述磷脂为大豆卵磷脂。所述复配有机酸是由以下重量份数的原料复配而成:100份水,15份苹果酸,30份丙二酸,8份草酸。
实例2
按质量比为1:100将卡波姆940与水混合倒入1号烧杯中,并将1号烧杯移入超声分散仪,于超声频率为60kHz条件下,超声分散60min后,再向1号烧杯中滴加饱和石灰水,调节1号烧杯中物料pH至6.2,得改性卡波姆液;按重量份数计,依次取15份纳米二氧化钛,5份多巴胺,800份水,0.8份聚乙烯吡咯烷酮,0.5份结冷胶,先将结冷胶和水倒入2号烧杯中,用玻璃棒搅拌混合15min后,于室温条件下静置溶胀12h,待溶胀结束,再向2号烧杯中依次加入多巴胺、聚乙烯吡咯烷酮和纳米二氧化钛,并用质量分数为10%盐酸调节2号烧杯中物料pH至6.2,随后将2号烧杯移入超声分散仪,于温度为60℃,超声频率为80kHz条件下,恒温超声分散4h,得多巴胺分散液;按重量份数计,在高压反应釜中依次加入80份海泡石,100份水,15份草酸,再将高压反应釜密封,于温度为170℃,压力为2.2MPa条件下,加压保温反应60min后,将高压反应釜中物料转入旋转蒸发仪,于温度为85℃,压力为600kPa条件下,减压浓缩4h,得浓缩液,再将所得浓缩液于温度为4℃条件下冷却结晶60min,过滤,得滤饼,并将所得滤饼置于烘箱中,于温度为100℃条件下干燥5h,得干燥滤饼,再将干燥滤饼移入管式炉,于温度为380℃条件下,焙烧4h,随炉冷却至室温,出料,得多孔海泡石;按重量份数计,依次取60份改性卡波姆液,20份多巴胺分散液,5份生物碱,0.8份磷脂,10份多孔海泡石,15份复配有机酸,50份水,先将多孔海泡石、磷脂和水倒入混料机中,以3000r/min转速高速剪切3h后,将搅拌转速降低至500r/min,于搅拌状态下,再向混料机中加入改性卡波姆液,多巴胺分散液和复配有机酸,继续搅拌混合60min后,再于搅拌状态下向混料机中加入生物碱,随后于温度为50℃,转速为500r/min条件下,恒温搅拌混合4h,出料,灌装,即得家用毛巾消毒剂。所述生物碱为黄连素。所述磷脂为大豆卵磷脂。所述复配有机酸是由以下重量份数的原料复配而成:100份水,15份苹果酸,30份丙二酸,8份草酸。
实例3
按重量份数计,依次取15份纳米二氧化钛,5份多巴胺,800份水,0.8份聚乙烯吡咯烷酮,0.5份结冷胶,先将结冷胶和水倒入2号烧杯中,用玻璃棒搅拌混合15min后,于室温条件下静置溶胀12h,待溶胀结束,再向2号烧杯中依次加入多巴胺、聚乙烯吡咯烷酮和纳米二氧化钛,并用质量分数为10%盐酸调节2号烧杯中物料pH至6.2,随后将2号烧杯移入超声分散仪,于温度为60℃,超声频率为80kHz条件下,恒温超声分散4h,得多巴胺分散液;按重量份数计,在高压反应釜中依次加入80份海泡石,100份水,15份草酸,再将高压反应釜密封,于温度为170℃,压力为2.2MPa条件下,加压保温反应60min后,将高压反应釜中物料转入旋转蒸发仪,于温度为85℃,压力为600kPa条件下,减压浓缩4h,得浓缩液,再将所得浓缩液于温度为4℃条件下冷却结晶60min,过滤,得滤饼,并将所得滤饼置于烘箱中,于温度为100℃条件下干燥5h,得干燥滤饼,再将干燥滤饼移入管式炉,于温度为380℃条件下,焙烧4h,随炉冷却至室温,出料,得多孔海泡石;按重量份数计,依次取20份多巴胺分散液,5份生物碱,0.8份磷脂,10份多孔海泡石,15份复配有机酸,4份聚乙烯亚胺,50份水,先将多孔海泡石、磷脂和水倒入混料机中,以3000r/min转速高速剪切3h后,将搅拌转速降低至500r/min,于搅拌状态下,再向混料机中加入多巴胺分散液和复配有机酸,继续搅拌混合60min后,再于搅拌状态下向混料机中加入生物碱和聚乙烯亚胺,随后于温度为50℃,转速为500r/min条件下,恒温搅拌混合4h,出料,灌装,即得家用毛巾消毒剂。所述生物碱为黄连素。所述磷脂为大豆卵磷脂。所述复配有机酸是由以下重量份数的原料复配而成:100份水,15份苹果酸,30份丙二酸,8份草酸。
实例4
按质量比为1:100将卡波姆940与水混合倒入1号烧杯中,并将1号烧杯移入超声分散仪,于超声频率为60kHz条件下,超声分散60min后,得改性卡波姆液;按重量份数计,依次取15份纳米二氧化钛,5份多巴胺,800份水,0.8份聚乙烯吡咯烷酮,0.5份结冷胶,先将结冷胶和水倒入2号烧杯中,用玻璃棒搅拌混合15min后,于室温条件下静置溶胀12h,待溶胀结束,再向2号烧杯中依次加入多巴胺、聚乙烯吡咯烷酮和纳米二氧化钛,并用质量分数为10%盐酸调节2号烧杯中物料pH至6.2,随后将2号烧杯移入超声分散仪,于温度为60℃,超声频率为80kHz条件下,恒温超声分散4h,得多巴胺分散液;按重量份数计,在高压反应釜中依次加入80份海泡石,100份水,15份草酸,再将高压反应釜密封,于温度为170℃,压力为2.2MPa条件下,加压保温反应60min后,将高压反应釜中物料转入旋转蒸发仪,于温度为85℃,压力为600kPa条件下,减压浓缩4h,得浓缩液,再将所得浓缩液于温度为4℃条件下冷却结晶60min,过滤,得滤饼,并将所得滤饼置于烘箱中,于温度为100℃条件下干燥5h,得干燥滤饼,再将干燥滤饼移入管式炉,于温度为380℃条件下,焙烧4h,随炉冷却至室温,出料,得多孔海泡石;按重量份数计,依次取60份改性卡波姆液,20份多巴胺分散液,5份生物碱,0.8份磷脂,10份多孔海泡石,15份复配有机酸,4份聚乙烯亚胺,50份水,先将多孔海泡石、磷脂和水倒入混料机中,以3000r/min转速高速剪切3h后,将搅拌转速降低至500r/min,于搅拌状态下,再向混料机中加入改性卡波姆液,多巴胺分散液和复配有机酸,继续搅拌混合60min后,再于搅拌状态下向混料机中加入生物碱和聚乙烯亚胺,随后于温度为50℃,转速为500r/min条件下,恒温搅拌混合4h,出料,灌装,即得家用毛巾消毒剂。所述生物碱为黄连素。所述磷脂为大豆卵磷脂。所述复配有机酸是由以下重量份数的原料复配而成:100份水,15份苹果酸,30份丙二酸,8份草酸。
实例5
按质量比为1:100将卡波姆940与水混合倒入1号烧杯中,并将1号烧杯移入超声分散仪,于超声频率为60kHz条件下,超声分散60min后,再向1号烧杯中滴加饱和石灰水,调节1号烧杯中物料pH至6.2,得改性卡波姆液;按重量份数计,在高压反应釜中依次加入80份海泡石,100份水,15份草酸,再将高压反应釜密封,于温度为170℃,压力为2.2MPa条件下,加压保温反应60min后,将高压反应釜中物料转入旋转蒸发仪,于温度为85℃,压力为600kPa条件下,减压浓缩4h,得浓缩液,再将所得浓缩液于温度为4℃条件下冷却结晶60min,过滤,得滤饼,并将所得滤饼置于烘箱中,于温度为100℃条件下干燥5h,得干燥滤饼,再将干燥滤饼移入管式炉,于温度为380℃条件下,焙烧4h,随炉冷却至室温,出料,得多孔海泡石;按重量份数计,依次取60份改性卡波姆液,5份生物碱,0.8份磷脂,10份多孔海泡石,15份复配有机酸,4份聚乙烯亚胺,50份水,先将多孔海泡石、磷脂和水倒入混料机中,以3000r/min转速高速剪切3h后,将搅拌转速降低至500r/min,于搅拌状态下,再向混料机中加入改性卡波姆液和复配有机酸,继续搅拌混合60min后,再于搅拌状态下向混料机中加入生物碱和聚乙烯亚胺,随后于温度为50℃,转速为500r/min条件下,恒温搅拌混合4h,出料,灌装,即得家用毛巾消毒剂。所述生物碱为黄连素。所述磷脂为大豆卵磷脂。所述复配有机酸是由以下重量份数的原料复配而成:100份水,15份苹果酸,30份丙二酸,8份草酸。
实例6
按质量比为1:100将卡波姆940与水混合倒入1号烧杯中,并将1号烧杯移入超声分散仪,于超声频率为60kHz条件下,超声分散60min后,再向1号烧杯中滴加饱和石灰水,调节1号烧杯中物料pH至6.2,得改性卡波姆液;按重量份数计,依次取15份纳米二氧化钛,5份多巴胺,800份水,0.8份聚乙烯吡咯烷酮,0.5份结冷胶,先将结冷胶和水倒入2号烧杯中,用玻璃棒搅拌混合15min后,于室温条件下静置溶胀12h,待溶胀结束,再向2号烧杯中依次加入多巴胺、聚乙烯吡咯烷酮和纳米二氧化钛,并用质量分数为10%盐酸调节2号烧杯中物料pH至6.2,随后将2号烧杯移入超声分散仪,于温度为60℃,超声频率为80kHz条件下,恒温超声分散4h,得多巴胺分散液;按重量份数计,依次取60份改性卡波姆液,20份多巴胺分散液,5份生物碱,0.8份磷脂,15份复配有机酸,4份聚乙烯亚胺,50份水,先将磷脂和水倒入混料机中,以3000r/min转速高速剪切3h后,将搅拌转速降低至500r/min,于搅拌状态下,再向混料机中加入改性卡波姆液,多巴胺分散液和复配有机酸,继续搅拌混合60min后,再于搅拌状态下向混料机中加入生物碱和聚乙烯亚胺,随后于温度为50℃,转速为500r/min条件下,恒温搅拌混合4h,出料,灌装,即得家用毛巾消毒剂。所述生物碱为黄连素。所述磷脂为大豆卵磷脂。所述复配有机酸是由以下重量份数的原料复配而成:100份水,15份苹果酸,30份丙二酸,8份草酸。
实例7
按质量比为1:100将卡波姆940与水混合倒入1号烧杯中,并将1号烧杯移入超声分散仪,于超声频率为60kHz条件下,超声分散60min后,再向1号烧杯中滴加饱和石灰水,调节1号烧杯中物料pH至6.2,得改性卡波姆液;按重量份数计,依次取15份纳米二氧化钛,5份多巴胺,800份水,0.8份聚乙烯吡咯烷酮,0.5份结冷胶,先将结冷胶和水倒入2号烧杯中,用玻璃棒搅拌混合15min后,于室温条件下静置溶胀12h,待溶胀结束,再向2号烧杯中依次加入多巴胺、聚乙烯吡咯烷酮和纳米二氧化钛,并用质量分数为10%盐酸调节2号烧杯中物料pH至6.2,随后将2号烧杯移入超声分散仪,于温度为60℃,超声频率为80kHz条件下,恒温超声分散4h,得多巴胺分散液;按重量份数计,在高压反应釜中依次加入80份海泡石,100份水,15份草酸,再将高压反应釜密封,于温度为170℃,压力为2.2MPa条件下,加压保温反应60min后,将高压反应釜中物料转入旋转蒸发仪,于温度为85℃,压力为600kPa条件下,减压浓缩4h,得浓缩液,再将所得浓缩液于温度为4℃条件下冷却结晶60min,过滤,得滤饼,并将所得滤饼置于烘箱中,于温度为100℃条件下干燥5h,得干燥滤饼,再将干燥滤饼移入管式炉,于温度为380℃条件下,焙烧4h,随炉冷却至室温,出料,得多孔海泡石;按重量份数计,依次取60份改性卡波姆液,20份多巴胺分散液,5份生物碱,0.8份磷脂,10份多孔海泡石,4份聚乙烯亚胺,50份水,先将多孔海泡石、磷脂和水倒入混料机中,以3000r/min转速高速剪切3h后,将搅拌转速降低至500r/min,于搅拌状态下,再向混料机中加入改性卡波姆液,多巴胺分散液,继续搅拌混合60min后,再于搅拌状态下向混料机中加入生物碱和聚乙烯亚胺,随后于温度为50℃,转速为500r/min条件下,恒温搅拌混合4h,出料,灌装,即得家用毛巾消毒剂。所述生物碱为黄连素。所述磷脂为大豆卵磷脂。
对比例:上海某洗涤设备有限公司生产的毛巾消毒剂。
将实例1至7所得毛巾消毒剂和对比例产品进行性能检测,具体检测结果如表1所示:
表1
检测内容 | 实例1 | 实例2 | 实例3 | 实例4 | 实例5 | 实例6 | 实例7 | 对比例 |
杀菌率/% | 99.5 | 90.1 | 84.6 | 87.5 | 86.4 | 85.4 | 89.3 | 76.4 |
由表1检测结果可知,本发明所得家用毛巾消毒剂杀菌率得到有效提高,具有优异的杀菌效果和长效抑菌效果。
Claims (7)
1.一种家用毛巾消毒剂,其特征在于:是由以下重量份数的原料组成:
改性卡波姆液 40~60份
多巴胺分散液 10~20份
生物碱 3~5份
磷脂 0.6~0.8份
多孔海泡石 8~10份
复配有机酸 10~15份
聚乙烯亚胺 2~4份
水 40~50份
所述家用毛巾消毒剂配置过程为:
(1)按原料组成称量各组分;
(2)先将多孔海泡石、磷脂倒入水中,高速剪切2~3h后,再加入改性卡波姆液、多巴胺分散液和复配有机酸,继续搅拌混合45~60min后,再加入生物碱和聚乙烯亚胺,恒温搅拌混合2~4h,出料,灌装,即得家用毛巾消毒剂。
2.根据权利要求1所述的一种家用毛巾消毒剂,其特征在于:所述改性卡波姆液具体改性过程为:将卡波姆940与水按质量比为1:50~1:100混合后超声分散,再用饱和石灰水调节pH至6.0~6.2,即得改性卡波姆液。
3.根据权利要求1所述的一种家用毛巾消毒剂,其特征在于:所述多巴胺分散液配置过程为:按重量份数计,依次取10~15份纳米二氧化钛,3~5份多巴胺,500~800份水,0.6~0.8份聚乙烯吡咯烷酮,0.3~0.5份结冷胶,先将结冷胶和水搅拌混合后静置溶胀,再依次加入多巴胺、聚乙烯吡咯烷酮和纳米二氧化钛,并用盐酸调节pH至6.0~6.2,超声分散,得多巴胺分散液。
4.根据权利要求1所述的一种家用毛巾消毒剂,其特征在于:所述生物碱为黄连素、可待因或麻黄碱中的任意一种。
5.根据权利要求1所述的一种家用毛巾消毒剂,其特征在于:所述磷脂为大豆卵磷脂、鸡蛋卵磷脂或牛奶磷脂中的任意一种。
6.根据权利要求1所述的一种家用毛巾消毒剂,其特征在于:所述多孔海泡石制备过程为:按重量份数计,在高压反应釜中依次加入60~80份海泡石,80~100份水,10~15份草酸,加压保温反应45~60min后,浓缩,冷却结晶,干燥和焙烧,得多孔海泡石。
7.根据权利要求1所述的一种家用毛巾消毒剂,其特征在于:所述复配有机酸是由以下重量份数的原料复配而成:80~100份水,10~15份苹果酸,20~30份丙二酸,4~8份草酸。
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CN1228254A (zh) * | 1998-01-20 | 1999-09-15 | 伊西康公司 | 具有化妆品外观的含醇抗微生物组合物 |
CN1245012A (zh) * | 1998-08-14 | 2000-02-23 | 凌沛学 | 含有透明质酸钠的消毒凝胶及其制备方法 |
CN108077307A (zh) * | 2016-11-23 | 2018-05-29 | 韩会义 | 一种聚乙烯亚胺包埋无色纳米银抗菌剂 |
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- 2017-12-04 CN CN201711256419.3A patent/CN108094432A/zh active Pending
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