CN108084354A - 一种耐紫外线合成树脂及其制备方法 - Google Patents

一种耐紫外线合成树脂及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种耐紫外线合成树脂，属于树脂制备技术领域，所述的耐紫外线合成树脂，包括以下原料：甲基烯丙醇、聚氨酯、脲醛树脂、异氰酸酯、马来酸酐、乙烯醋酸乙烯酯、壬基聚氧乙烯醚、邻苯二甲酸二丁酯、聚甲基苯基硅氧烷、纳米氧化锌、羧甲基纤维素、纳米二氧化钛、蒙托土、N‑甲基吡咯烷酮、纳米硫酸钡、铝聚乙烯吡咯烷酮、聚磷酸铵、二月桂酸二丁基锡、邻苯二甲酸二异辛酯、磷酸锌、多聚磷酸铝、硅烷偶联剂KH‑792、耐紫外线改性助剂，所述的耐紫外线合成树脂是经过制备基料、制备改性料，并将基料、改性料等物料混合等步骤制成的。本发明制备得到的合成树脂具有优异的耐紫外线性能。

Description

一种耐紫外线合成树脂及其制备方法
技术领域
本发明涉及合成树脂制备方法技术领域，尤其涉及一种耐紫外线合成树脂及其制备方法。
背景技术
合成树脂和其他竞争材料相比具有明显的性能和成本优势，其应用渗透到国民经济各个方面。包装是合成树脂最大市场，其次是建筑用品。电子、电气和汽车也是合成树脂很重要的应用领域。其他市场还有家具、玩具、娱乐用品、家用器具和医疗用品等。
中国专利申请文献“一种合成树脂，制备方法及其应用(申请公布号：CN1028757A)”公开了一种合成树脂，该合成树脂的制备方法以及利用该树脂高效除油的方法，该树脂由苯乙烯和二乙烯苯进行悬浮共聚，然后经过氯甲基化、胺化、烷基化反应得到，10-100mg/L的含油原液在25-80℃的温度和10-25BV/h的流量条件下，通过填充该合成树脂的玻璃层析柱，含油量可降至1mg/L以下，除油率达到99％以下，油回收率大于90％。该合成树脂的耐紫外线性能无法满足实际使用时的需求。
发明内容
为解决背景技术中存在的技术问题，本发明提出一种耐紫外线合成树脂及其制备方法，以解决在中国专利申请文献“一种合成树脂，制备方法及其应用(申请公布号：CN1028757A)”公开的合成树脂耐紫外线性能不足的问题。
本发明提出的一种耐紫外线合成树脂，包括以下原料：甲基烯丙醇、聚氨酯、脲醛树脂、异氰酸酯、马来酸酐、乙烯醋酸乙烯酯、壬基聚氧乙烯醚、邻苯二甲酸二丁酯、聚甲基苯基硅氧烷、纳米氧化锌、羧甲基纤维素、纳米二氧化钛、蒙托土、N-甲基吡咯烷酮、纳米硫酸钡、铝聚乙烯吡咯烷酮、聚磷酸铵、二月桂酸二丁基锡、邻苯二甲酸二异辛酯、磷酸锌、多聚磷酸铝、硅烷偶联剂KH-792、耐紫外线改性助剂；
所述磷酸锌、多聚磷酸铝、硅烷偶联剂KH-792、耐紫外线改性助剂的重量比为(8-12)：(6-9)：(2-4)：(25-35)。
进一步的，所述磷酸锌、多聚磷酸铝、硅烷偶联剂KH-792、耐紫外线改性助剂的重量比为10:7.5:3:30。
进一步的，以重量份为单位，包括以下原料：甲基烯丙醇80-120份、聚氨酯15-35份、脲醛树脂8-16份、异氰酸酯4-8份、马来酸酐2-6份、乙烯醋酸乙烯酯1-5份、壬基聚氧乙烯醚3-6份、邻苯二甲酸二丁酯2-5份、聚甲基苯基硅氧烷1-4份、纳米氧化锌3-6份、羧甲基纤维素2-6份、纳米二氧化钛1-5份、蒙托土4-8份、N-甲基吡咯烷酮3-9份、纳米硫酸钡2-6份、铝聚乙烯吡咯烷酮1-5份、聚磷酸铵2-6份、二月桂酸二丁基锡1-5份、邻苯二甲酸二异辛酯3-9份、磷酸锌8-12份、多聚磷酸铝6-9份、硅烷偶联剂KH-792 2-4份、耐紫外线改性助剂25-35份。
进一步的，所述耐紫外线改性助剂的原料按重量份包括：硝酸锌4-8份、硅藻土3-9份、氧化石墨烯2-6份、超细碳酸钙1-5份、聚磷酸铵3-6份、二月桂酸二丁基锡2-8份、去离子水10-20份、偶氮二异丁腈3-6份、N,N-二环己基碳酰亚胺1-5份、丙三醇二乙酸酯4-8份、硅烷偶联剂KH-570 3-9份。
进一步的，所述耐紫外线改性助剂按如下工艺进行制备：将硝酸锌、硅藻土、氧化石墨烯、超细碳酸钙、聚磷酸铵、二月桂酸二丁基锡和去离子水混合均匀，升温至80-120℃，保温10-30min，接着调节pH至中性，然后接着过滤，洗涤，烘干，冷却至室温得到物料a；将物料a、偶氮二异丁腈、N,N-二环己基碳酰亚胺、丙三醇二乙酸酯和硅烷偶联剂KH-570混合均匀，于650-850r/min转速搅拌10-20min，升温至110-130℃，保温2-4h，冷却至室温得到耐紫外线改性助剂。
本发明还提供一种耐紫外线合成树脂的制备方法，包括如下步骤：
S1、将A甲基烯丙醇、聚氨酯、脲醛树脂、异氰酸酯、马来酸酐、乙烯醋酸乙烯酯、壬基聚氧乙烯醚、邻苯二甲酸二丁酯混合均匀，于650-850r/min转速搅拌20-40min，升温至80-90℃，保温20-40min，超声分散20-30min，然后加入聚甲基苯基硅氧烷、纳米氧化锌、羧甲基纤维素、纳米二氧化钛、蒙托土、N-甲基吡咯烷酮、纳米硫酸钡、铝聚乙烯吡咯烷酮、聚磷酸铵、二月桂酸二丁基锡、邻苯二甲酸二异辛酯混合均匀，球磨后冷却至室温得到基料；
S2、将磷酸锌、多聚磷酸铝、硅烷偶联剂KH-792、耐紫外线改性助剂混合均匀，升温至110-120℃，保温20-30min，于650-850r/min转速搅拌1-2h，冷却至室温得到改性料；
S3、将基料升温至90-110℃，保温20-40min，接着加入改性料混合均匀，于1500-2500r/min转速搅拌20-40min，冷却至室温得到耐紫外线合成树脂。
本发明具有以下有益效果：(1)由实施例1-3和对比例6的数据可见，施用实施例1-3耐紫外线合成树脂的耐紫外线性能显著提高；同时由实施例1-3的数据可见，实施例1为最优实施例。
(2)由实施例1和对比例1-5的数据可见，磷酸锌、多聚磷酸铝、硅烷偶联剂KH-792、耐紫外线改性助剂同时添加在制备耐紫外线合成树脂中起到了协同作用，显著提高了耐紫外线合成树脂的耐紫外线性能，这可能是：磷酸锌、多聚磷酸铝、硅烷偶联剂KH-792、耐紫外线改性助剂作为改性体系运用到合成树脂的制备中，利用了硅烷偶联剂KH-792的接枝改性作用，实现了磷酸锌、多聚磷酸铝和耐紫外线改性助剂表面的羟基与合成树脂的基料实现接枝，赋予了合成树脂优异的耐紫外线性能，同时利用了耐紫外线改性助剂的耐紫外线增强作用，其中耐紫外线改性助剂通过将硝酸锌、硅藻土、氧化石墨烯、超细碳酸钙、聚磷酸铵、二月桂酸二丁基锡和去离子水混合均匀，升温，保温，接着调节pH至中性，然后接着过滤，洗涤，烘干，冷却至室温得到物料a；将物料a、偶氮二异丁腈、N,N-二环己基碳酰亚胺、丙三醇二乙酸酯和硅烷偶联剂KH-570混合均匀，搅拌，升温，保温，冷却至室温得到耐紫外线改性助剂，运用到本发明合成树脂的制备中，在硅烷偶联剂KH-792的作用下，实现了与合成树脂的主料进行接枝结合，有效提高了合成树脂的耐紫外线性能。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做出详细说明，应当了解，实施例只用于说明本发明，而不是用于对本发明进行限定，任何在本发明基础上所做的修改、等同替换等均在本发明的保护范围内。
在实施例中，所述耐紫外线合成树脂，以重量份为单位，包括以下原料：甲基烯丙醇80-120份、聚氨酯15-35份、脲醛树脂8-16份、异氰酸酯4-8份、马来酸酐2-6份、乙烯醋酸乙烯酯1-5份、壬基聚氧乙烯醚3-6份、邻苯二甲酸二丁酯2-5份、聚甲基苯基硅氧烷1-4份、纳米氧化锌3-6份、羧甲基纤维素2-6份、纳米二氧化钛1-5份、蒙托土4-8份、N-甲基吡咯烷酮3-9份、纳米硫酸钡2-6份、铝聚乙烯吡咯烷酮1-5份、聚磷酸铵2-6份、二月桂酸二丁基锡1-5份、邻苯二甲酸二异辛酯3-9份、磷酸锌8-12份、多聚磷酸铝6-9份、硅烷偶联剂KH-7922-4份、耐紫外线改性助剂25-35份。
所述耐紫外线改性助剂按如下工艺进行制备：将4-8份硝酸锌、3-9份硅藻土、2-6份氧化石墨烯、1-5份超细碳酸钙、3-6份聚磷酸铵、2-8份二月桂酸二丁基锡和10-20份去离子水混合均匀，升温至80-120℃，保温10-30min，接着调节pH至中性，然后接着过滤，洗涤，烘干，冷却至室温得到物料a；将物料a、3-6份偶氮二异丁腈、1-5份N,N-二环己基碳酰亚胺、4-8份丙三醇二乙酸酯和3-9份硅烷偶联剂KH-570混合均匀，于650-850r/min转速搅拌10-20min，升温至110-130℃，保温2-4h，冷却至室温得到耐紫外线改性助剂。。
所述耐紫外线合成树脂的制备方法，包括以下步骤：
S1、将A甲基烯丙醇、聚氨酯、脲醛树脂、异氰酸酯、马来酸酐、乙烯醋酸乙烯酯、壬基聚氧乙烯醚、邻苯二甲酸二丁酯混合均匀，于650-850r/min转速搅拌20-40min，升温至80-90℃，保温20-40min，超声分散20-30min，然后加入聚甲基苯基硅氧烷、纳米氧化锌、羧甲基纤维素、纳米二氧化钛、蒙托土、N-甲基吡咯烷酮、纳米硫酸钡、铝聚乙烯吡咯烷酮、聚磷酸铵、二月桂酸二丁基锡、邻苯二甲酸二异辛酯混合均匀，球磨后冷却至室温得到基料；
S2、将磷酸锌、多聚磷酸铝、硅烷偶联剂KH-792、耐紫外线改性助剂混合均匀，升温至110-120℃，保温20-30min，于650-850r/min转速搅拌1-2h，冷却至室温得到改性料；
S3、将基料升温至90-110℃，保温20-40min，接着加入改性料混合均匀，于1500-2500r/min转速搅拌20-40min，冷却至室温得到耐紫外线合成树脂。
下面通过更具体实施例对本发明进行说明。
实施例1
一种耐紫外线合成树脂，以重量份为单位，包括以下原料：甲基烯丙醇100份、聚氨酯25份、脲醛树脂12份、异氰酸酯6份、马来酸酐4份、乙烯醋酸乙烯酯3份、壬基聚氧乙烯醚4.5份、邻苯二甲酸二丁酯3.5份、聚甲基苯基硅氧烷3份、纳米氧化锌4.5份、羧甲基纤维素4份、纳米二氧化钛3份、蒙托土6份、N-甲基吡咯烷酮6份、纳米硫酸钡4份、铝聚乙烯吡咯烷酮3份、聚磷酸铵4份、二月桂酸二丁基锡3份、邻苯二甲酸二异辛酯6份、磷酸锌10份、多聚磷酸铝7.5份、硅烷偶联剂KH-792 3份、耐紫外线改性助剂30份。
所述耐紫外线改性助剂按如下工艺进行制备：将6份硝酸锌、6份硅藻土、4份氧化石墨烯、3份超细碳酸钙、4.5份聚磷酸铵、5份二月桂酸二丁基锡和15份去离子水混合均匀，升温至100℃，保温20min，接着调节pH至中性，然后接着过滤，洗涤，烘干，冷却至室温得到物料a；将物料a、4.5份偶氮二异丁腈、3份N,N-二环己基碳酰亚胺、6份丙三醇二乙酸酯和6份硅烷偶联剂KH-570混合均匀，于750r/min转速搅拌15min，升温至120℃，保温3h，冷却至室温得到耐紫外线改性助剂。
所述耐紫外线合成树脂的制备方法，包括以下步骤：
S1、将A甲基烯丙醇、聚氨酯、脲醛树脂、异氰酸酯、马来酸酐、乙烯醋酸乙烯酯、壬基聚氧乙烯醚、邻苯二甲酸二丁酯混合均匀，于750r/min转速搅拌30min，升温至85℃，保温30min，超声分散25min，然后加入聚甲基苯基硅氧烷、纳米氧化锌、羧甲基纤维素、纳米二氧化钛、蒙托土、N-甲基吡咯烷酮、纳米硫酸钡、铝聚乙烯吡咯烷酮、聚磷酸铵、二月桂酸二丁基锡、邻苯二甲酸二异辛酯混合均匀，球磨后冷却至室温得到基料；
S2、将磷酸锌、多聚磷酸铝、硅烷偶联剂KH-792、耐紫外线改性助剂混合均匀，升温至115℃，保温25min，于750r/min转速搅拌1.5h，冷却至室温得到改性料；
S3、将基料升温至100℃，保温30min，接着加入改性料混合均匀，于2000r/min转速搅拌30min，冷却至室温得到耐紫外线合成树脂。
实施例2
一种耐紫外线合成树脂，以重量份为单位，包括以下原料：甲基烯丙醇80份、聚氨酯35份、脲醛树脂8份、异氰酸酯8份、马来酸酐2份、乙烯醋酸乙烯酯5份、壬基聚氧乙烯醚3份、邻苯二甲酸二丁酯5份、聚甲基苯基硅氧烷1份、纳米氧化锌6份、羧甲基纤维素2份、纳米二氧化钛5份、蒙托土4份、N-甲基吡咯烷酮9份、纳米硫酸钡2份、铝聚乙烯吡咯烷酮5份、聚磷酸铵2份、二月桂酸二丁基锡5份、邻苯二甲酸二异辛酯3份、磷酸锌12份、多聚磷酸铝6份、硅烷偶联剂KH-792 4份、耐紫外线改性助剂25份。
所述耐紫外线改性助剂按如下工艺进行制备：将4份硝酸锌、9份硅藻土、2份氧化石墨烯、5份超细碳酸钙、3份聚磷酸铵、8份二月桂酸二丁基锡和10份去离子水混合均匀，升温至120℃，保温10min，接着调节pH至中性，然后接着过滤，洗涤，烘干，冷却至室温得到物料a；将物料a、6份偶氮二异丁腈、1份N,N-二环己基碳酰亚胺、8份丙三醇二乙酸酯和3份硅烷偶联剂KH-570混合均匀，于850r/min转速搅拌10min，升温至130℃，保温2h，冷却至室温得到耐紫外线改性助剂。
所述耐紫外线合成树脂的制备方法，包括以下步骤：
S1、将A甲基烯丙醇、聚氨酯、脲醛树脂、异氰酸酯、马来酸酐、乙烯醋酸乙烯酯、壬基聚氧乙烯醚、邻苯二甲酸二丁酯混合均匀，于650r/min转速搅拌40min，升温至80℃，保温40min，超声分散20min，然后加入聚甲基苯基硅氧烷、纳米氧化锌、羧甲基纤维素、纳米二氧化钛、蒙托土、N-甲基吡咯烷酮、纳米硫酸钡、铝聚乙烯吡咯烷酮、聚磷酸铵、二月桂酸二丁基锡、邻苯二甲酸二异辛酯混合均匀，球磨后冷却至室温得到基料；
S2、将磷酸锌、多聚磷酸铝、硅烷偶联剂KH-792、耐紫外线改性助剂混合均匀，升温至110℃，保温30min，于650r/min转速搅拌2h，冷却至室温得到改性料；
S3、将基料升温至90℃，保温40min，接着加入改性料混合均匀，于1500r/min转速搅拌40min，冷却至室温得到耐紫外线合成树脂。
实施例3
一种耐紫外线合成树脂，以重量份为单位，包括以下原料：甲基烯丙醇120份、聚氨酯15份、脲醛树脂16份、异氰酸酯4份、马来酸酐6份、乙烯醋酸乙烯酯1份、壬基聚氧乙烯醚6份、邻苯二甲酸二丁酯2份、聚甲基苯基硅氧烷4份、纳米氧化锌3份、羧甲基纤维素6份、纳米二氧化钛1份、蒙托土8份、N-甲基吡咯烷酮3份、纳米硫酸钡6份、铝聚乙烯吡咯烷酮1份、聚磷酸铵6份、二月桂酸二丁基锡1份、邻苯二甲酸二异辛酯9份、磷酸锌8份、多聚磷酸铝9份、硅烷偶联剂KH-792 2份、耐紫外线改性助剂35份。
所述耐紫外线改性助剂按如下工艺进行制备：将8份硝酸锌、3份硅藻土、6份氧化石墨烯、1份超细碳酸钙、6份聚磷酸铵、2份二月桂酸二丁基锡和20份去离子水混合均匀，升温至80℃，保温30min，接着调节pH至中性，然后接着过滤，洗涤，烘干，冷却至室温得到物料a；将物料a、3份偶氮二异丁腈、5份N,N-二环己基碳酰亚胺、4份丙三醇二乙酸酯和9份硅烷偶联剂KH-570混合均匀，于650r/min转速搅拌20min，升温至110℃，保温4h，冷却至室温得到耐紫外线改性助剂。
所述耐紫外线合成树脂的制备方法，包括以下步骤：
S1、将A甲基烯丙醇、聚氨酯、脲醛树脂、异氰酸酯、马来酸酐、乙烯醋酸乙烯酯、壬基聚氧乙烯醚、邻苯二甲酸二丁酯混合均匀，于850r/min转速搅拌20min，升温至90℃，保温20min，超声分散30min，然后加入聚甲基苯基硅氧烷、纳米氧化锌、羧甲基纤维素、纳米二氧化钛、蒙托土、N-甲基吡咯烷酮、纳米硫酸钡、铝聚乙烯吡咯烷酮、聚磷酸铵、二月桂酸二丁基锡、邻苯二甲酸二异辛酯混合均匀，球磨后冷却至室温得到基料；
S2、将磷酸锌、多聚磷酸铝、硅烷偶联剂KH-792、耐紫外线改性助剂混合均匀，升温至120℃，保温20min，于850r/min转速搅拌1h，冷却至室温得到改性料；
S3、将基料升温至110℃，保温20min，接着加入改性料混合均匀，于2500r/min转速搅拌20min，冷却至室温得到耐紫外线合成树脂。
对比例1
与实施例1的制备工艺基本相同，唯有不同的是制备耐紫外线合成树脂的原料中缺少磷酸锌、多聚磷酸铝、硅烷偶联剂KH-792、耐紫外线改性助剂。
对比例2
与实施例1的制备工艺基本相同，唯有不同的是制备耐紫外线合成树脂的原料中缺少磷酸锌。
对比例3
与实施例1的制备工艺基本相同，唯有不同的是制备耐紫外线合成树脂的原料中缺少多聚磷酸铝。
对比例4
与实施例1的制备工艺基本相同，唯有不同的是制备耐紫外线合成树脂的原料中缺少硅烷偶联剂KH-792。
对比例5
与实施例1的制备工艺基本相同，唯有不同的是制备耐紫外线合成树脂的原料中缺少耐紫外线改性助剂。
对比例6
采用中国专利文献“一种合成树脂，制备方法及其应用(申请公布号：CN1028757A)”实施例1的工艺制备合成树脂材料。
测量实施例1-3和对比例1-6的耐紫外线合成树脂进行各项指标检测，得到的检测结果如下表：
(1)由实施例1-3和对比例6的数据可见，施用实施例1-3耐紫外线合成树脂的耐紫外线性能显著提高；同时由实施例1-3的数据可见，实施例1为最优实施例。
(2)由实施例1和对比例1-5的数据可见，磷酸锌、多聚磷酸铝、硅烷偶联剂KH-792、耐紫外线改性助剂同时添加在制备耐紫外线合成树脂中起到了协同作用，显著提高了耐紫外线合成树脂的耐紫外线性能，这可能是：磷酸锌、多聚磷酸铝、硅烷偶联剂KH-792、耐紫外线改性助剂作为改性体系运用到合成树脂的制备中，利用了硅烷偶联剂KH-792的接枝改性作用，实现了磷酸锌、多聚磷酸铝和耐紫外线改性助剂表面的羟基与合成树脂的基料实现接枝，赋予了合成树脂优异的耐紫外线性能，同时利用了耐紫外线改性助剂的耐紫外线增强作用，其中耐紫外线改性助剂通过将硝酸锌、硅藻土、氧化石墨烯、超细碳酸钙、聚磷酸铵、二月桂酸二丁基锡和去离子水混合均匀，升温，保温，接着调节pH至中性，然后接着过滤，洗涤，烘干，冷却至室温得到物料a；将物料a、偶氮二异丁腈、N,N-二环己基碳酰亚胺、丙三醇二乙酸酯和硅烷偶联剂KH-570混合均匀，搅拌，升温，保温，冷却至室温得到耐紫外线改性助剂，运用到本发明合成树脂的制备中，在硅烷偶联剂KH-792的作用下，实现了与合成树脂的主料进行接枝结合，有效提高了合成树脂的耐紫外线性能。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种耐紫外线合成树脂，其特征在于，包括以下原料：甲基烯丙醇、聚氨酯、脲醛树脂、异氰酸酯、马来酸酐、乙烯醋酸乙烯酯、壬基聚氧乙烯醚、邻苯二甲酸二丁酯、聚甲基苯基硅氧烷、纳米氧化锌、羧甲基纤维素、纳米二氧化钛、蒙托土、N-甲基吡咯烷酮、纳米硫酸钡、铝聚乙烯吡咯烷酮、聚磷酸铵、二月桂酸二丁基锡、邻苯二甲酸二异辛酯、磷酸锌、多聚磷酸铝、硅烷偶联剂KH-792、耐紫外线改性助剂；
所述磷酸锌、多聚磷酸铝、硅烷偶联剂KH-792、耐紫外线改性助剂的重量比为(8-12)：(6-9)：(2-4)：(25-35)。
2.根据权利要求1所述的耐紫外线合成树脂，其特征在于，所述磷酸锌、多聚磷酸铝、硅烷偶联剂KH-792、耐紫外线改性助剂的重量比为10:7.5:3:30。
3.根据权利要求1或2所述的耐紫外线合成树脂，其特征在于，以重量份为单位，包括以下原料：甲基烯丙醇80-120份、聚氨酯15-35份、脲醛树脂8-16份、异氰酸酯4-8份、马来酸酐2-6份、乙烯醋酸乙烯酯1-5份、壬基聚氧乙烯醚3-6份、邻苯二甲酸二丁酯2-5份、聚甲基苯基硅氧烷1-4份、纳米氧化锌3-6份、羧甲基纤维素2-6份、纳米二氧化钛1-5份、蒙托土4-8份、N-甲基吡咯烷酮3-9份、纳米硫酸钡2-6份、铝聚乙烯吡咯烷酮1-5份、聚磷酸铵2-6份、二月桂酸二丁基锡1-5份、邻苯二甲酸二异辛酯3-9份、磷酸锌8-12份、多聚磷酸铝6-9份、硅烷偶联剂KH-792 2-4份、耐紫外线改性助剂25-35份。
4.根据权利要求1-3任一项所述的耐紫外线合成树脂，其特征在于，所述耐紫外线改性助剂的原料按重量份包括：硝酸锌4-8份、硅藻土3-9份、氧化石墨烯2-6份、超细碳酸钙1-5份、聚磷酸铵3-6份、二月桂酸二丁基锡2-8份、去离子水10-20份、偶氮二异丁腈3-6份、N,N-二环己基碳酰亚胺1-5份、丙三醇二乙酸酯4-8份、硅烷偶联剂KH-570 3-9份。
5.根据权利要求1-4任一项所述的耐紫外线合成树脂，其特征在于，所述耐紫外线改性助剂按如下工艺进行制备：将硝酸锌、硅藻土、氧化石墨烯、超细碳酸钙、聚磷酸铵、二月桂酸二丁基锡和去离子水混合均匀，升温至80-120℃，保温10-30min，接着调节pH至中性，然后接着过滤，洗涤，烘干，冷却至室温得到物料a；将物料a、偶氮二异丁腈、N,N-二环己基碳酰亚胺、丙三醇二乙酸酯和硅烷偶联剂KH-570混合均匀，于650-850r/min转速搅拌10-20min，升温至110-130℃，保温2-4h，冷却至室温得到耐紫外线改性助剂。
6.一种根据权利要求1-5任一项所述的耐紫外线合成树脂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1、将A甲基烯丙醇、聚氨酯、脲醛树脂、异氰酸酯、马来酸酐、乙烯醋酸乙烯酯、壬基聚氧乙烯醚、邻苯二甲酸二丁酯混合均匀，于650-850r/min转速搅拌20-40min，升温至80-90℃，保温20-40min，超声分散20-30min，然后加入聚甲基苯基硅氧烷、纳米氧化锌、羧甲基纤维素、纳米二氧化钛、蒙托土、N-甲基吡咯烷酮、纳米硫酸钡、铝聚乙烯吡咯烷酮、聚磷酸铵、二月桂酸二丁基锡、邻苯二甲酸二异辛酯混合均匀，球磨后冷却至室温得到基料；
S2、将磷酸锌、多聚磷酸铝、硅烷偶联剂KH-792、耐紫外线改性助剂混合均匀，升温至110-120℃，保温20-30min，于650-850r/min转速搅拌1-2h，冷却至室温得到改性料；
S3、将基料升温至90-110℃，保温20-40min，接着加入改性料混合均匀，于1500-2500r/min转速搅拌20-40min，冷却至室温得到耐紫外线合成树脂。
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