CN108042678A - 一种治疗骨裂或骨折的药物组合物及其制备方法和用途 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种药物组合物，属于中医药领域。该药物组合物是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂：乳香15～60份、没药20～65份、血竭10～55份、麻黄15～50份、羌活5～40份、独活5～45份、自然铜3～20份、桑枝8～40份。本发明还提供了该药物组合物的制备方法和用途。临床试验证明，本发明药物组合物配伍精当，各药味相辅相成，无毒副作用，能有效治疗骨裂或骨折复位后的愈合，具有较强的实际应用价值。

Description

一种治疗骨裂或骨折的药物组合物及其制备方法和用途

技术领域

本发明属于中医药领域，具体涉及一种治疗骨裂或骨折的药物组合物及其制备方法和用途。

背景技术

骨折系指由于外伤或病理等原因致使骨质部分地或完全地断裂的一种疾病。骨裂在医学上称为裂纹骨折，属骨折类型中的一种。多见于儿童及老年人，中青年也时有发生。病人常为一个部位骨折，少数为多发性骨折。经及时恰当处理，多数病人能恢复原来的功能，少数病人可留有不同程度的后遗症。骨折治疗期间病人一般需卧床2-3个月，给病人的生活带来不便。现有的各种药物或者疗效难如人意，或者有一定的副作用，或者成本较高。

现未见将乳香、没药、血竭、麻黄、羌活、独活、自然铜和桑枝配合用于治疗骨裂或骨折复位后的愈合的报道。

发明内容

本发明提供了一种治疗骨裂或骨折的药物组合物及其制备方法和用途。

本发明提供了一种药物组合物，它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂：乳香15～60份、没药20～65份、血竭10～55份、麻黄15～50份、羌活5～40份、独活5～45份、自然铜3～20份、桑枝8～40份。

优选地，它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂：乳香45～60份、没药50～65份、血竭15～40份、麻黄20～45份、羌活5～30份、独活15～35份、自然铜3～15份、桑枝10～30份。

更优选地，它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂：乳香40份、没药40份、血竭30份、麻黄30份、羌活20份、独活20份、自然铜10份、桑枝20份。

前述组合物是以乳香、没药、血竭、麻黄、羌活、独活、自然铜、桑枝的药粉，或者水或有机溶剂提取物为有效成分，加上药学上可接受的辅料制备成药学上常用的制剂。

本发明所述“药学上可接受的辅料”，是指除活性成分以外包含在剂型中的物质，包括但不仅限于填充剂(稀释剂)、润滑剂(助流剂或抗粘着剂)、分散剂、湿润剂、粘合剂、调节剂、增溶剂、抗氧剂、抑菌剂、乳化剂、崩解剂等。粘合剂包含糖浆、阿拉伯胶、明胶、山梨醇、黄芪胶、纤维素及其衍生物(如微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、乙基纤维素或羟丙甲基纤维素等)、明胶浆、糖浆、淀粉浆或聚乙烯吡咯烷酮等；填充剂包含乳糖、糖粉、糊精、淀粉及其衍生物、纤维素及其衍生物、无机钙盐(如硫酸钙、磷酸钙、磷酸氢钙、沉降碳酸钙等)、山梨醇或甘氨酸等；润滑剂包含微粉硅胶、硬脂酸镁、滑石粉、氢氧化铝、硼酸、氢化植物油、聚乙二醇等；崩解剂包含淀粉及其衍生物(如羧甲基淀粉钠、淀粉乙醇酸钠、预胶化淀粉、改良淀粉、羟丙基淀粉、玉米淀粉等)、聚乙烯吡咯烷酮或微晶纤维素等；湿润剂包含十二烷基硫酸钠、水或醇等；抗氧剂包含亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、二丁基苯酸等；抑菌剂包含0.5％苯酚、0.3％甲酚、0.5％三氯叔丁醇等；调节剂包含盐酸、枸橼酸、氢氧化钾(钠)、枸橼酸钠及缓冲剂(包括磷酸二氢钠和磷酸氢二钠)等；乳化剂包含聚山梨酯-80、脂肪酸山梨坦、普流罗尼克F-68，卵磷酯、豆磷脂等；增溶剂包含吐温-80、胆汁、甘油等。

所述药学上可接受的辅助性成分，它具有一定生理活性，但该成分的加入不会改变上述化合物或衍生物在疾病治疗过程中的主导地位，而仅仅发挥辅助功效，这些辅助功效仅仅是对该成分已知活性的利用，是医药领域惯用的辅助治疗方式。若将上述辅助性成分与本发明化合物配合使用，仍然应属于本发明保护的范围。

其中，所述制剂为口服制剂。

其中，所述制剂为散剂、汤剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、口服液、丸剂。

本发明还提取前述的药物组合物的制备方法，它包含如下步骤：

(1)称取各重量配比的原料药；

(2)原料药直接打粉，或将原料药加水煎煮或有机溶剂提取，提取液浓缩，再加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备成药学上常用的制剂。

水提物或以药粉入药，均是中药传统使用方式，水提后，由于水的溶解范围广，能够将大部分有效成分溶出，使药物更容易被人体吸收，起效更快，例如汤剂等给药形式；以原粉入药，药粉的表面积较大，也有利于药材中有效成分在体内的吸收，但药材未经提取，有效成分仍需在体内溶出再吸收，其起效相对水提物较慢，但也同时削弱了药材中有害成分对人体造成的毒副反应，适合于长期服用，如将原粉制备成丸剂等给药形式。目前在制药过程中，乙醇作为溶剂对药物进行提取，也是最为常见的提取方式之一，乙醇为半极性溶剂，溶解性能界于极性与非极性溶剂之间，可以溶解水溶性的某些成分，也能溶解非极性溶剂溶解的一些成分，通常用乙醇提取代替水煎，从而避免大量无效成分的溶出，提高有效成分的浓度和提取效率，不过乙醇的价格较水贵，在现代制药工业大生产中，为了节省生产成本，通常还是以水煎为主。在本发明已知组合物的水提物具有生理活性的情况下，为了适应各种生产和使用时的需求，可以任选水提、原粉、醇提或它们的组合方法来制备具体的剂型。

其中，具体制备方法如下：

散剂：称取原料药，打粉，过筛，即得；

汤剂：称取原料药，煎煮，过滤，即得；

颗粒剂：称取原料药，加水或有机溶剂提取，过滤，滤液浓缩、干燥，加入辅料或辅助性成分，混匀，制粒、整粒、干燥，即得；

片剂：称取原料药，打粉，粉末直接压片，即得；

胶囊剂：称取原料药，加水或有机溶剂提取，过滤，滤液浓缩干燥，加入辅料或辅助性成分，混匀，装胶囊，即得；

水丸：称取原料药，打粉，过筛，加入赋形剂，水泛丸，干燥，即得；

蜜丸：称取原料药，打粉，过筛，加入蜂蜜，制丸，干燥，即得；

滴丸：称取原料药，加水或有机溶剂提取，过滤，滤液中加入基质，混匀加热融化，滴入不相混溶的冷凝液中冷凝，即得。

所述的有机溶剂为不同浓度的乙醇，如25％-95％的乙醇。

本发明最后提供前述的药物组合物在制备治疗骨裂或骨折复位后愈合的药物中的用途。

气血是人体活动的物质基础。《素问调经论》说：“人之所有者，血与气耳”。《难经.二十二难》说：“气主煦之，血主濡之。”气有温煦的用，血有濡养的功能，四肢百骸，五脏六腑，皆赖气血以濡养。骨骼是人体的重要组成部分。当然也离不开气血的充养。《灵枢.经脉篇》说：“上焦出气，以温分肉而养骨节”。《灵枢.本藏篇》又说：“经脉者，所以行气血而荣阴阳，濡筋骨，利关节者也”。说明了气血是充养骨骼的重要物质。经脉畅通，气血调和，骨骼就能得充养而使筋骨劲强。据此可以认为：骨折以后，必须经脉畅通，气血调和才能愈合。倘使气滞血瘀，经脉闭塞，则气血不和，断端得不到滋养，就难以愈合。《圣济总录.伤折门》云：“人之一身，血荣气卫，循环无穷，或筋肉骨节，误致所伤折，则气血淤滞疼痛，所伤不得完，所折不得续”。“脉者血之府，血行脉中，贯于肉理，环周一身，因其肌体外固，经脉内通，乃能流注不失其常。若因伤折，内动经络，血行之道，不得宣通，淤积不散，为肿为痛，治宜除去恶淤，使气血流通，则可复完也。.陈士铎《百病辨证录》说：“血不活者淤不去，淤不去则骨不能接也。”

气血是充养骨骼的重要物质。每当骨折以后，如气血旺盛，就能加快断端连接；反之，如气血不足，骨折就难愈合。

《素问.宣明五气篇》说：“肾主骨”；《阴阳应象大论》说：“肾生骨髓”；《六节藏象论》还说：“肾者，，，，其充在骨”。提示肾脏的精气，能生养骨骼。肾气旺盛则骨骼生长，肾气衰退则骨骼亦随之衰退。

本发明药物组合物强壮了主体骨质，而正是由于此，使得骨折或骨裂得以好转乃至康复。

本发明药物组合物中，乳香、没药为君药，活血定痛，散瘀定痛，消肿生肌；血竭、麻黄为臣药，化瘀止血，生肌敛疮，利水消肿；佐以羌活、独活，祛风止痛；借桑枝之力引药力至四肢，借自然铜接骨之特效作用于患处。

本发明药物组合物能明显改善骨裂或骨折复位后的状况，使患者愈合，无毒副作用，具有较强的实际应用价值。

显然，根据本发明的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本发明上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。

以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。

具体实施方式

实施例1 本发明药物片剂的制备

取乳香40g、没药40g、血竭30g、麻黄30g、羌活20g、独活20g、自然铜10g、桑枝20g，打粉，粉末直接压片，即得片剂。

实施例2 本发明药物汤剂的制备

取乳香15g、没药65g、血竭10g、麻黄50g、羌活5g、独活45g、自然铜3g、桑枝40g，加水浸泡煎煮，合并滤液，过滤，即得汤剂。

实施例3 本发明药物胶囊剂的制备

取乳香60g、没药20g、血竭55g、麻黄15g、羌活40g、独活5g、自然铜20g、桑枝8g，加水煎煮提取、浓缩成浸膏，加入辅料，混匀，分装，即得胶囊剂。

实施例4 本发明药物水丸的制备

取乳香45g、没药55g、血竭15g、麻黄45g、羌活10g、独活35g、自然铜10g、桑枝30g，打粉，过筛，加入赋形剂，水泛丸，干燥，即得水丸。

实施例5 本发明药物蜜丸的制备

取乳香55g、没药50g、血竭40g、麻黄20g、羌活20g、独活15g、自然铜15g、桑枝20g，打粉，过筛，加入蜂蜜，制丸，干燥，即得蜜丸。

实施例6 本发明药物片剂的制备

取乳香45g、没药30g、血竭35g、麻黄35g、羌活25g、独活25g、自然铜15g、桑枝25g，打粉，粉末直接压片，即得片剂。

实施例7 本发明药物片剂的制备

取乳香40g、没药35g、血竭30g、麻黄25g、羌活20g、独活15g、自然铜10g、桑枝15g，用乙醇提取，得到乙醇提取液，浓缩成浸膏，加入淀粉制粒、整粒、压片，即得片剂。

实施例8 本发明药物口服液的制备

取乳香42g、没药35g、血竭28g、麻黄30g、羌活16g、独活20g、自然铜12g、桑枝20g，加水浸泡煎煮，合并滤液，浓缩，灌封，灭菌，即得口服液。

以下通过具体临床试验证明本发明的有益效果：

试验例1 本发明药物组合物治疗骨裂或骨折复位后的临床疗效

1实验材料

1.1实验药物

本发明药物组合物，由实施例1制备而成。

1.2患者资料

观察病例共44例，年龄平均40岁。

2实验方法

2.1纳入病例标准

经《西医病症诊断疗效标准》，①确诊为骨折的患者。②确诊为骨裂的患者。

2.2排除病例标准

①孕妇、对本药过敏者。

②合并有心血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病，精神病患者。

③凡不符合纳入标准，未按规定用药，无法判断疗效或资料不全等影响疗效或安全性判断者。

2.3疗效判断

治愈：关节结构正常，症状消失，功能完全或基本恢复。

好转：关节结构正常，症状改善，功能部分受限。

未愈：脱位未复位，症状无改善，功能障碍。

2.4给药方法

本药每日服用3次，早、中、晚各服用一次，需以黄酒或红酒送服，以助药力，每次服用的药物的重量相当于3克生药。

3实验结果

组别	治愈(例)	好转(例)	未愈(例)	总有效率
					治疗组	44	0	0	100％

实验结果说明，服用1个月可见明显效果，本发明药物组合物，总有效率100％，本发明药物组合物能有效改善骨裂或骨折复位后的状况。

试验例2 本发明药物组合物治疗骨裂或骨折复位后的典型病例

黄XX，男41岁，行走不慎踢到硬物上，导致脚趾骨骨裂，脚部肿痛异常，服用本药后第二天即消肿止痛，继续服用2周痊愈。

综上，本发明药物组合物强壮了主体骨质，能明显改善骨裂或骨折复位后的状况，使患者愈合，减轻患者痛苦，无毒副作用，具有较强的实际应用价值。

Claims (9)

1.一种药物组合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂：乳香15～60份、没药20～65份、血竭10～55份、麻黄15～50份、羌活5～40份、独活5～45份、自然铜3～20份、桑枝8～40份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂：乳香45～60份、没药50～65份、血竭15～40份、麻黄20～45份、羌活5～30份、独活15～35份、自然铜3～15份、桑枝10～30份。

3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂：乳香40份、没药40份、血竭30份、麻黄30份、羌活20份、独活20份、自然铜10份、桑枝20份。

4.根据权利要求1-3任意一项所述的药物组合物，其特征在于：所述组合物是以乳香、没药、血竭、麻黄、羌活、独活、自然铜、桑枝的药粉，或者水或有机溶剂提取物为有效成分，加上药学上可接受的辅料制备成药学上常用的制剂。

5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于：所述制剂为口服制剂。

6.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于：所述制剂为散剂、汤剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、口服液或丸剂。

7.权利要求1-6任意一项所述的药物组合物的制备方法，其特征在于：它包含如下步骤：

(1)称取各重量配比的原料药；

(2)原料药直接打粉，或将原料药加水煎煮或有机溶剂提取，提取液浓缩，再加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备成药学上常用的制剂。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于：具体制备方法如下：

散剂：称取原料药，打粉，过筛，即得；

汤剂：称取原料药，煎煮，过滤，即得；

颗粒剂：称取原料药，加水或有机溶剂提取，过滤，滤液浓缩、干燥，加入辅料或辅助性成分，混匀，制粒、整粒、干燥，即得；

片剂：称取原料药，打粉，粉末直接压片，即得；

胶囊剂：称取原料药，加水或有机溶剂提取，过滤，滤液浓缩干燥，加入辅料或辅助性成分，混匀，装胶囊，即得；

水丸：称取原料药，打粉，过筛，加入赋形剂，水泛丸，干燥，即得；

蜜丸：称取原料药，打粉，过筛，加入蜂蜜，制丸，干燥，即得；

滴丸：称取原料药，加水或有机溶剂提取，过滤，滤液中加入基质，混匀加热融化，滴入不相混溶的冷凝液中冷凝，即得。

9.权利要求1-6任意一项所述的药物组合物在制备治疗骨裂或骨折药物中的用途。