CN108042530A - 吲哚美辛在制备治疗咳嗽的药物中的应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种吲哚美辛在制备治疗咳嗽的药物中的应用。本申请将吲哚美辛用于制备治疗咳嗽的药物中，该药物用于治疗慢性咳嗽，特别是治疗慢性咳嗽中的难治性咳嗽，效果显著，为该类病因不明、病因复杂的疑难病症提供了有效的治疗方案。

Description

吲哚美辛在制备治疗咳嗽的药物中的应用

技术领域

本发明涉及化学医药技术领域，特别是涉及吲哚美辛在制备治疗咳嗽的药物中的应用。

背景技术

咳嗽是呼吸系统疾病最常见的症状，在国内呼吸专科门诊中，慢性咳嗽患者约占三分之一以上。目前，在慢性咳嗽治疗的临床实践中除了常见的咳嗽变异性哮喘、上气道咳嗽综合征、嗜酸粒细胞性支气管炎、胃食管反流性咳嗽等根据病因进行治疗可以取得良好的疗效外，对于那些少见病因，特别是难治性慢性咳嗽，需要反复进行各种检查，且长期盲目予以抗生素、激素及各种镇咳药，花费巨大却收效甚微，对患者的生理、心理及经济造成了巨大的负担。

吲哚美辛是非甾体抗炎药，为非选择性环氧合酶的抑制剂，有镇痛、抗炎及解热等作用。临床上主要运用于治疗急、慢性风湿性关节炎、痛风性关节炎、强直性脊椎炎及癌症性疼痛。此外，对非特异性低热，各种肿瘤患者并发高热，细菌或者病毒感染引起的发热也有确切的疗效。非甾体抗炎药在呼吸系统疾病的应用主要在缓解呼吸道感染性疾病伴随的发热、关节疼痛等。

目前，针对咳嗽的治疗药物仍不能满足临床需求，尚未有吲哚美辛在治疗咳嗽，特别是治疗慢性咳嗽的报道。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的在于提供一种吲哚美辛在制备治疗咳嗽的药物中的应用。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的：

吲哚美辛在制备治疗咳嗽的药物中的应用。

在其中一些实施例中，所述的咳嗽为慢性咳嗽。

在其中一些实施例中，所述的慢性咳嗽为难治性咳嗽。

在其中一些实施例中，该药物的服用剂量为75-150mg/天。

在其中一些实施例中，该药物的服用天数为3-15天。

在其中一些实施例中，该药物的剂型为胶囊剂。

在其中一些实施例中，该药物的剂型为片剂。

在其中一些实施例中，该药物的剂型为颗粒剂。

在其中一些实施例中，该药物的剂型为颗粒剂、液体制剂、煎膏剂、凝胶剂、滴丸剂或气雾剂。

在其中一些实施例中，该药物的剂型为贴剂、分散剂、栓剂、缓释剂、控释剂或靶向制剂。

与现有技术相比，本发明的有益效果在于：

发明人经过长期临床试验，在对大量试验数据进行统计分析的基础上，创造性地将吲哚美辛用于制备治疗咳嗽的药物中，该药物用于治疗慢性咳嗽，特别是治疗慢性咳嗽中的难治性咳嗽，效果显著，为该类病因不明、病因复杂的疑难病症提供了有效的治疗方案。

具体实施方式

图1为实施例5抽查病人在治疗前、治疗后的VAS评分变化图。

具体实施方式

为使本领域的技术人员可以更好的理解本发明并能予以实施，下面结合具体实施例对本发明作进一步阐述。

本发明所述的慢性咳嗽为胸部正侧位片未见异常，咳嗽时间超过8周的咳嗽。

本发明所述的难治性咳嗽为经过全面检查、全面治疗后仍未能明确病因或治疗无缓解的慢性咳嗽，又称特发性咳嗽、不明原因性咳嗽、咳嗽高敏综合征，包括一部分的顽固性感染后咳嗽(顽固性感冒后咳嗽)。该处所述的全面检查指最少经过体格检查、血常规、胸部影像学、肺功能、诱导痰细胞学等检查，该处所述的全面治疗指根据相关检查所提示的病因治疗或根据中国咳嗽的诊断与治疗指南(2015)推荐的经验治疗。

实施例1：

陈某某，女，47岁。2017年7月来诊。主诉反复咳嗽30余年。因30前感冒后出现咳嗽，干咳为主，咳嗽无明显时间规律性，灰尘、油烟、冷空气、讲话过久亦诱发及加重咳嗽，长期于各地医院就诊，胸部影像学、肺功能、诱导痰检测均未见异常。

曾予以“吸入激素、止咳药、奥美拉唑、莫沙必利、中药”等治疗，咳嗽稍好转，易反复。

诊断为难治性咳嗽。

予以吲哚美辛缓释胶囊治疗，每天服用150mg，3天，患者诉咳嗽明显好转。停药10日后随访，诉一日偶咳3-4次。1月后再次随访，诉基本不咳嗽，一日偶咳嗽1-2次。

实施例2：

钟某，女，27岁。2017年9月来诊。主诉反复咳嗽8月余。患者8月前因感冒后出现干咳，白天、入睡前咳嗽为甚，油烟、灰尘、香烟等诱发及加重咳嗽，咳嗽剧烈时可出现气促、气管收缩感。胸部影像学、过敏原皮试、诱导痰细胞学、肺功能等均未见异常。

诊断为咳嗽高敏综合征。

曾予以“抗生素、口服激素、吸入激素、止咳药、抗过敏药、加巴喷丁、中药”等治疗，咳嗽未见好转。

予以吲哚美辛缓释胶囊治疗，每天服用75mg，5天，患者诉咳嗽明显好转，一日偶咳4-5次，咳嗽时气促、气道收缩感等症状较前缓解。半月后随访，患者诉一日偶咳嗽3-4次，咳嗽时仍有气促、气管收缩感。继续吲哚美辛缓释胶囊治疗5日。再次随访，患者诉咳嗽一日偶咳嗽2-3次，咳嗽时气促、气管收缩感明显好转。

实施例3：

李某某，女，30岁。2017年10月来诊。主诉咳嗽6月余。患者半年前受凉后出现咳嗽，咳嗽以白天、睡前为甚，油烟、冷空气、讲话久后易诱发及加重咳嗽，咳嗽时常伴气紧症状，咳白色稀状痰，偶有黄痰，偶伴打喷嚏、鼻痒、频繁清喉。体格检查、诱导痰细胞学、肺功能等均未见异常。既往曾予以“抗生素、中药”等治疗，咳嗽未见好转。

诊断为难治性感冒后咳嗽。

予以吲哚美辛片剂疗，每天服用150mg，6天，患者诉咳嗽明显好转，好转6成以上，服药期间基本不咳，咳嗽时气紧症状明显好转。停药半个月后随访，诉基本无咳嗽，一日偶咳几声，已无气紧等症状。

实施例4：

程某，男，47岁。2017年12月来诊。主诉咳嗽20年余。患者20年前感冒后出现咳嗽，干咳为主，咳嗽以白天、睡前为甚，灰尘、油烟、香烟、冷空气等易诱发及加重咳嗽，伴咽喉发痒、咽喉异物感、频繁清喉，偶伴打喷嚏、鼻痒。

长期余各地医院就诊，曾予以“抗生素、吸入激素、抗过敏、抗反流”等治疗，咳嗽反复，秋冬季节易加重。体格检查、血常规、胸部CT、诱导痰细胞学、肺功能等均未见异常。

诊断为特发性咳嗽。

予以吲哚美辛肠溶片治疗，每天服用75mg，7天，患者诉咳嗽稍好转。继续吲哚美辛治疗(每天服用150mg)7天，咳嗽明显好转，好转7成以上，服药期间一日咳嗽约20次。

实施例5：

本发明随机抽取经不同治疗周期及不同剂量的吲哚美辛治疗的19名已被诊断为慢性咳嗽的患者，以咳嗽视觉模拟评分(VAS)为主要观察指标，记录单独使用吲哚美辛治疗前后的咳嗽程度。具体见下表1、图1(P＜0.001)。

根据表1结果显示：19名接受治疗的患者中，16名患者的VAS评分不同程度的降低，10名患者的VAS评分降低过一半(3例患者咳嗽完全缓解)；仅3名患者VAS评分未见明显改善。在治疗过程中仅有2名患者报告轻微头晕、头痛，休息后该症状自行缓解，2名患者诉服药期间轻微的恶心、反胃、腹部隐痛，停药后症状渐缓解，其余未有不良反应报告，相对于其他常规咳嗽治疗用药副作用相对较小。

以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.吲哚美辛在制备治疗咳嗽的药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的吲哚美辛在制备治疗咳嗽的药物中的应用，其特征在于，所述的咳嗽为慢性咳嗽。

3.根据权利要求2所述的吲哚美辛在制备治疗咳嗽的药物中的应用，其特征在于，所述慢性咳嗽为难治性咳嗽。

4.根据权利要求1至3任一项所述的吲哚美辛在制备治疗咳嗽的药物中的应用，其特征在于，该药物的服用剂量为75-150mg/天。

5.根据权利要求1至3任一项所述的吲哚美辛在制备治疗咳嗽的药物中的应用，其特征在于，该药物的服用天数为3-15天。

6.根据权利要求1至3任一项所述的吲哚美辛在制备治疗咳嗽的药物中的应用，其特征在于，该药物的剂型为胶囊剂。

7.根据权利要求1至3任一项所述的吲哚美辛在制备治疗咳嗽的药物中的应用，其特征在于，该药物的剂型为片剂。

8.根据权利要求1至3任一项所述的吲哚美辛在制备治疗咳嗽的药物中的应用，其特征在于，该药物的剂型为颗粒剂。

9.根据权利要求1至3任一项所述的吲哚美辛在制备治疗咳嗽的药物中的应用，其特征在于，该药物的剂型为液体制剂、煎膏剂、凝胶剂、滴丸剂或气雾剂。

10.根据权利要求1至3任一项所述的吲哚美辛在制备治疗咳嗽的药物中的应用，其特征在于，该药物的剂型为贴剂、分散剂、栓剂、缓释剂、控释剂或靶向制剂。