CN107996600A - 水质改良剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种水质改良剂及其制备方法，其中水质改良剂按重量份数计，包括质量百分含量为50～70％的苯扎氯铵水溶液40～65份、二硫氰基甲烷5～15份、异噻唑啉酮5～10份、戊二醛5～10份、有机溶剂1～10份、吐温80 1～10份和脂肪醇聚氧乙烯醚0.5～5份。本发明提供的水质改良剂，用于改善养殖水体环境效果显著，可以显著地消除水体中致病因子(包括细菌，病毒，真菌以及藻类)，改善水体菌相藻相，改良水体环境，有效治愈各种因细菌性、病毒性或真菌等感染引起的疾病。

Description

水质改良剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及水产养殖技术领域，具体涉及一种水质改良剂及其制备方法。
背景技术
近年来，随着水产养殖业的蓬勃发展，养殖技术的不断优化，高密度，高产量，高效益的养殖方式推广普及，一系列生态环境问题逐步显露出来。养殖水体的富营养化、环境恶化、病害蔓延等已经成为制约今后水产养殖业持续健康发展与环境保护的突出问题。造成养殖水体环境恶化的主要原因是大量饲料投入，使得水体中残饵增加，残饵的腐败以及养殖水产动物排泄物增加，导致病原微生物迅速滋生，同时水体富营养化，水体藻相也逐步转为以甲藻、裸藻、蓝藻等有害藻类为主，这些轻则导致养殖水体各种理化因子的失衡，重则导致水产养殖动物感染严重的细菌、病毒性疾病，水霉病或引起藻毒素中毒现象，最终会导致养殖水产动物大量死亡，给养殖户造成巨大的经济损失。因此，科学进行养殖水体水质改良，改善水质环境，减少疾病发生，是提高水产养殖动物生长质量，实验高产量，高效益养殖的关键因素之一。
发明内容
针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种水质改良剂及其制备方法，其能够显著地消除水体中致病因子(包括细菌，病毒，真菌以及藻类)，改善水体菌相藻相，改良水体环境。
本发明的技术方案是：本发明还提供了一种水质改良剂，按重量份数计，包括如下组分：质量百分含量为50～70％的苯扎氯铵水溶液40～65份、二硫氰基甲烷5～15份、异噻唑啉酮5～10份、戊二醛5～10份、有机溶剂1～10份、吐温80 1～10份和脂肪醇聚氧乙烯醚0.5～5份。
优选的，所述有机溶剂是N-N-二甲基酰胺、氮甲基吡络烷酮、乙醇中的一种或多种。
本发明还提供了一种水质改良剂的制备方法，包括如下步骤：
步骤S1：合成质量百分含量为50～70％的苯扎氯铵水溶液；
步骤S2：按重量份数计，取合成的质量百分含量为50～70％的苯扎氯铵水溶液40～65份到第一反应容器中，然后加入重量份数为异噻唑啉酮5～10份和戊二醛5～10份搅拌均匀得到混合液；
步骤S3：按重量份数计，将二硫氰基甲烷5～15份、有机溶剂1～10份和脂肪醇聚氧乙烯醚0.5～5份加入到第二反应容器中，搅拌均匀得到添加溶液；
步骤S4：将上述得到的添加溶液和按重量份数计吐温80 1～10份加入到步骤S2得到的混合液中，搅拌均匀得到水质改良剂。
优选的，所述步骤S1:合成质量百分含量为50～70％的苯扎氯铵溶液水溶液的方法包括：
步骤S11：将水加入反应釜中并搅拌；
步骤S12：向上述反应釜中加入烷基二甲基叔胺和氯化苄，在30～60℃的温度下搅拌1～3小时，然后将温度升至60～90℃继续反应1～6小时得到质量百分含量为50～70％的苯扎氯铵水溶液。
优选的，在合成质量百分含量为50～70％的苯扎氯铵溶液水溶液的方法中，按重量份数计，所述烷基二甲基叔胺为40～50份，所述氯化苄为20～30份，余量为水。
优选的，所述反应釜用转速为每分钟60～120转的搅拌速度搅拌。
优选的，所述烷基二甲基叔胺是十二烷基二甲基叔胺、十四烷基二甲基叔胺或十六烷基二甲基叔胺。
优选的，所述步骤S2和步骤S3中，用转速为每分钟1000～2000转的搅拌速度搅拌10～30分钟搅拌均匀。
优选的，所述第一反应容器和第二反应容器均为搪瓷反应釜。
优选的，所述步骤S2和步骤S3中，所述第一反应容器和第二反应容器的温度控制在5～50℃之间。
本发明的水质改良剂以苯扎氯铵为主，二硫氰基甲烷、异噻唑啉酮和戊二醛为辅，各组分具有很好的协调性、配合性，协同发挥作用，相辅相成，相互促进，增效显著；且安全高效，低毒，靶向动物体内无残留，水体中易降解。用于改善养殖水体环境效果显著，可以显著地消除水体中致病因子(包括细菌，病毒，真菌以及藻类)，改善水体菌相藻相，改良水体环境，有效治愈各种因细菌性、病毒性或真菌等感染引起的疾病；养殖水体定期或不定期使用，能显著降低水产动物发病率和死亡率，提高饲料转化率，降低饵料系数；且在不同类型的养殖水体中使用，效果明显。且其制备方法简单，合成效率高，成本低。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图，其中：
图1是本发明的水质改良剂的制备方法流程图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，均属于本发明保护的范围。
本发明提供了一种水质改良剂，按重量份数计，包括如下组分：质量百分含量为50～70％的苯扎氯铵水溶液40～65份、二硫氰基甲烷5～15份、异噻唑啉酮5～10份、戊二醛5～10份、有机溶剂1～10份、吐温80 1～10份和脂肪醇聚氧乙烯醚0.5～5份。
苯扎氯铵是一种阳离子表面活性剂，属非氧化性杀菌剂，可通过其所带的正电荷与微生物细胞膜上带负电荷的基团生成离子键，离子键在细胞膜上产生应力，导致溶菌作用和细胞的死亡；还能透过细胞膜进入微生物体内，导致微生物代谢异常，致使细胞死亡。因此，苯扎氯铵具有广谱、高效的杀菌灭藻能力，能有效地控制水中菌藻繁殖和粘泥生长，并具有良好的粘泥剥离作用和一定的分散、渗透作用，同时具有一定的去油、除臭能力和缓蚀作用。此外，苯扎氯铵毒性小，无积累性毒性，并易溶于水，并不受水硬度影响，因此广泛应用于控制水产养殖业中的菌藻滋生。优选的，苯扎氯铵水溶液的重量份数是45～60份，所述苯扎氯铵水溶液的质量百分含量是55～60％。
二硫氰基甲烷对各类细菌、真菌和藻类都具有高些的杀灭效果，稳定性好，药效持续时间长，适应的PH值和温度范围宽。戊二醛是一种高效消毒剂，具有广谱、高效、低毒、稳定性好的特点，可以杀灭微生物，受有机物的影响小，杀菌效果迅速，作用持久，戊二醛还能与菌体蛋白的疏基、羟基、羧基和氨基发生反应使之烷基化，引起蛋白质凝固造成细菌死亡，对细菌繁殖体、芽孢、病毒、结核杆菌和真菌等均有很好的杀灭作用。优选的，二硫氰基甲烷的重量份数是10～15份。
异噻唑啉酮是一种广谱、高效、低毒、非氧化性杀生剂，通过断开细菌和藻类蛋白质的键而起杀生作用的。异噻唑啉酮与微生物接触后，能迅速地不可逆地抑制其生长，从而导致微生物细胞的死亡，对常见细菌、真菌、藻类等具有很强的抑制和杀灭作用。杀灭效率高，降解性好，具有不产生残留、操作安全、稳定性强的特点。优选的，异噻唑啉酮的重量份数是5～10份。
机溶剂是N-N-二甲基酰胺、氮甲基吡络烷酮、乙醇中的一种或多种。优选的，有机溶剂是N-N-二甲基酰胺(DMP)，DMP是一种用途广泛的优良的溶剂，溶解能力强，化学性质稳定。
脂肪醇聚氧乙烯醚是一种非离子表面活性剂，具有优良的乳化性、分散性、润湿性、去污性及生物降解性，在本发明中作为分散增渗剂使用。优选的，脂肪醇聚氧乙烯醚的重量份数是1％。吐温80也是一种优良的乳化剂，优选的，吐温80的重量份数是5～10份。
本发明还提供了一种水质改良剂的制备方法，包括如下步骤：
步骤S1：合成质量百分含量为50～70％的苯扎氯铵溶液水溶液。
步骤S1中合成质量百分含量为50～70％的苯扎氯铵溶液水溶液的方法包括：
步骤S11：将水加入反应釜中并搅拌；
步骤S12：向上述反应釜中加入烷基二甲基叔胺和氯化苄，在30～60℃的温度下搅拌1～3小时，然后将温度升至60～90℃继续反应1～6小时得到质量百分含量为50～70％的苯扎氯铵水溶液。
具体的，将水加入搪瓷反应釜中，并调节反应釜的搅拌速度为每分钟60～120转，然后将重量份数为烷基二甲基叔胺40～50份、氯化苄20～30份加入上述搪瓷反应釜中，并在30～60℃的温度下搅拌1～3小时，然后再将温度升至60～90℃继续反应1～6小时得到质量百分含量为50～70％的苯扎氯铵水溶液。所述烷基二甲基叔胺是十二烷基二甲基叔胺、十四烷基二甲基叔胺或十六烷基二甲基叔胺，优选的，所述烷基二甲基叔胺是十四烷基二甲基叔胺。
步骤S2：按重量份数计，取合成的质量百分含量为50～70％的苯扎氯铵水溶液40～65份到第一反应容器中，然后加入重量份数为异噻唑啉酮5～10份和戊二醛5～10份搅拌均匀得到混合液；
步骤S3：按重量份数计，将二硫氰基甲烷5～15份、有机溶剂1～10份和脂肪醇聚氧乙烯醚0.5～5份加入到第二反应容器中，搅拌均匀得到添加溶液；
步骤S4：将上述得到的添加溶液和按重量份数计吐温80 1～10份加入到步骤S2得到的混合液中，搅拌均匀得到水质改良剂。
步骤S2和步骤S3中，用转速为每分钟1000～2000转的搅拌速度搅拌10～30分钟搅拌均匀，第一反应容器和第二反应容器均为搪瓷反应釜，第一反应容器和第二反应容器的温度控制在5～50℃之间，优选的，第一反应容器和第二反应容器的温度控制在20～40℃。
本发明的水质改良剂在水产养殖中推广使用，使用方法和用量为：(1)治疗水产动物由细菌、病毒或真菌等感染引起的疾病时，用池塘水将本发明的水质改良剂稀释300～500倍混和均匀后全池泼洒，每立方水使用本发明水质改良剂300mg，每2～3日一次，连续使用2-3次；(2)预防水产动物疾病发生时，用池塘将本发明的水质改良剂稀释300～500倍混和均匀后全池泼洒，每立方水使用本发明水质改良剂300mg，每隔10天使用一次。
本发明的水质改良剂以苯扎氯铵为主，二硫氰基甲烷、异噻唑啉酮和戊二醛为辅，各组分具有很好的协调性、配合性，协同发挥作用，相辅相成，相互促进，增效显著；且安全高效，低毒，靶向动物体内无残留，水体中易降解。用于改善养殖水体环境效果显著，可以显著地消除水体中致病因子(包括细菌，病毒，真菌以及藻类)，改善水体菌相藻相，改良水体环境，有效治愈各种因细菌性、病毒性或真菌等感染引起的疾病；养殖水体定期或不定期使用，能显著降低水产动物发病率和死亡率，提高饲料转化率，降低饵料系数；且在不同类型的养殖水体中使用本发明，效果明显。且其制备方法简单，合成效率高，成本低。
为了进一步理解本发明，下面结合实施例对本发明提供的水质改良剂及其制备方法进行说明，本发明的保护范围不受以下实施例的限制。
实施例一
本实施例的苯扎氯铵水溶液的合成方法：将重量份数为40份的水加入搪瓷反应釜中，开启反应釜的搅拌器，并调节搅拌速度为每分钟60转，然后加入重量份数为40份的十四烷基二甲基叔胺和20份的氯化苄到上述搪瓷反应釜中，并在30℃的条件下搅拌1小时，接着将温度升至60℃继续反应2小时得到苯扎氯铵水溶液。本实施例中，合成的苯扎氯铵的重量份数是50.82份，苯扎氯铵的合成率为84.7％，得到的苯扎氯铵水溶液的质量百分含量是55.96％。
本实施例的水质改良剂的制备方法是：按重量份数计，取合成的质量百分含量为55.96％的苯扎氯铵水溶液65份到第一搪瓷反应釜中，然后加入重量份数为异噻唑啉酮5份和戊二醛10份，在30℃的温度下，用转速为每分钟1000转的搅拌速度搅拌20分钟搅拌均匀得到混合液；按重量份数计，将二硫氰基甲烷10份、N-N-二甲基酰胺4份和脂肪醇聚氧乙烯醚1份加入到第二搪瓷反应釜中，在30℃的温度下，用转速为每分钟1000转的搅拌速度搅拌20分钟搅拌均匀得到添加溶液；将上述第二搪瓷反应釜得到的添加溶液和按重量份数计吐温80 5份加入到第一搪瓷反应釜的混合液中，在30℃的温度下，用转速为每分钟1000转的搅拌速度搅拌均匀得到水质改良剂。
实施例二
本实施例的苯扎氯铵水溶液的合成方法是：将重量份数为40份的水加入搪瓷反应釜中，开启反应釜的搅拌器，并调节搅拌速度为每分钟120转，然后加入重量份数为40份的十四烷基二甲基叔胺和20份的氯化苄到上述搪瓷反应釜中，并在45℃的条件下搅拌2小时，接着将温度升至75℃继续反应4小时得到苯扎氯铵水溶液。本实施例中，合成的苯扎氯铵的重量份数是57.48份，苯扎氯铵的合成率为95.8％，得到的苯扎氯铵水溶液的质量百分含量是59％。
本实施例的水质改良剂的制备方法是：按重量份数计，取合成的质量百分含量为59％的苯扎氯铵水溶液55份到第一搪瓷反应釜中，然后加入重量份数为异噻唑啉酮10份和戊二醛10份，在20℃的温度下，用转速为每分钟2000转的搅拌速度搅拌10分钟搅拌均匀得到混合液；按重量份数计，将二硫氰基甲烷10份、N-N-二甲基酰胺7份和脂肪醇聚氧乙烯醚1份加入到第二搪瓷反应釜中，在20℃的温度下，用转速为每分钟2000转的搅拌速度搅拌10分钟搅拌均匀得到添加溶液；将上述第二搪瓷反应釜得到的添加溶液和按重量份数计吐温80 7份加入到第一搪瓷反应釜的混合液中，在20℃的温度下，用转速为每分钟2000转的搅拌速度搅拌均匀得到水质改良剂。
实施例三
本实施例的苯扎氯铵水溶液的合成方法是：将重量份数为40份的水加入搪瓷反应釜中，开启反应釜的搅拌器，并调节搅拌速度为每分钟80转，然后加入重量份数为40份的十四烷基二甲基叔胺和20份的氯化苄到上述搪瓷反应釜中，并在45℃的条件下搅拌3小时，接着将温度升至75℃继续反应6小时得到苯扎氯铵水溶液。本实施例中，合成的苯扎氯铵的重量份数是55.92份，苯扎氯铵的合成率为93.2％，得到的苯扎氯铵水溶液的质量百分含量是58.3％。
本实施例的水质改良剂的制备方法是：按重量份数计，取合成的质量百分含量为58.3％的苯扎氯铵水溶液47份到第一搪瓷反应釜中，然后加入重量份数为异噻唑啉酮10份和戊二醛10份，在40℃的温度下，用转速为每分钟1500转的搅拌速度搅拌30分钟搅拌均匀得到混合液；按重量份数计，将二硫氰基甲烷15份、N-N-二甲基酰胺10份和脂肪醇聚氧乙烯醚1份加入到第二搪瓷反应釜中，在40℃的温度下，用转速为每分钟1300转的搅拌速度搅拌30分钟搅拌均匀得到添加溶液；将上述第二搪瓷反应釜得到的添加溶液和按重量份数计吐温80 7份加入到第一搪瓷反应釜的混合液中，在40℃的温度下，用转速为每分钟1500转的搅拌速度搅拌均匀得到水质改良剂。
实施例四
本实施例的苯扎氯铵水溶液的合成方法是：将重量份数为31份的水加入搪瓷反应釜中，开启反应釜的搅拌器，并调节搅拌速度为每分钟100转，然后加入重量份数为45份的十四烷基二甲基叔胺和24份的氯化苄到上述搪瓷反应釜中，并在45℃的条件下搅拌2小时，接着将温度升至75℃继续反应4小时得到苯扎氯铵水溶液。本实施例中，合成的苯扎氯铵的重量份数是66.5份，苯扎氯铵的合成率为96.4％，得到的苯扎氯铵水溶液的质量百分含量是68％。
本实施例的水质改良剂的制备方法是：按重量份数计，取合成的质量百分含量为69％的苯扎氯铵水溶液45份到第一搪瓷反应釜中，然后加入重量份数为异噻唑啉酮10份和戊二醛10份，在20℃的温度下，用转速为每分钟2000转的搅拌速度搅拌10分钟搅拌均匀得到混合液；按重量份数计，将二硫氰基甲烷10份、N-N-二甲基酰胺10份和脂肪醇聚氧乙烯醚5份加入到第二搪瓷反应釜中，在20℃的温度下，用转速为每分钟2000转的搅拌速度搅拌10分钟搅拌均匀得到添加溶液；将上述第二搪瓷反应釜得到的添加溶液和按重量份数计吐温80 10份加入到第一搪瓷反应釜的混合液中，在20℃的温度下，用转速为每分钟2000转的搅拌速度搅拌均匀得到水质改良剂。
实施例五
本实施例的苯扎氯铵水溶液的合成方法：将重量份数为31份的水加入搪瓷反应釜中，开启反应釜的搅拌器，并调节搅拌速度为每分钟100转，然后加入重量份数为45份的十四烷基二甲基叔胺和24份的氯化苄到上述搪瓷反应釜中，并在30℃的条件下搅拌1小时，接着将温度升至60℃继续反应2小时得到苯扎氯铵水溶液。本实施例中，合成的苯扎氯铵的重量份数是57.7份，苯扎氯铵的合成率为83.6％，得到的苯扎氯铵水溶液的质量百分含量是65％。
本实施例的水质改良剂的制备方法是：按重量份数计，取合成的质量百分含量为65％的苯扎氯铵水溶液65份到第一搪瓷反应釜中，然后加入重量份数为异噻唑啉酮5份和戊二醛5份，在30℃的温度下，用转速为每分钟1000转的搅拌速度搅拌20分钟搅拌均匀得到混合液；按重量份数计，将二硫氰基甲烷5份、N-N-二甲基酰胺10份和脂肪醇聚氧乙烯醚5份加入到第二搪瓷反应釜中，在30℃的温度下，用转速为每分钟1000转的搅拌速度搅拌20分钟搅拌均匀得到添加溶液；将上述第二搪瓷反应釜得到的添加溶液和按重量份数计吐温805份加入到第一搪瓷反应釜的混合液中，在30℃的温度下，用转速为每分钟1000转的搅拌速度搅拌均匀得到水质改良剂。
以下通过具体的试验对本发明的水质改良剂用于水产养殖中的试验效果进行验证：
在湖南长沙市宁乡市双江口镇临近的五个池塘，每个池塘面积在2.5亩左右，水深2m左右，养殖品种为草鱼和花白鲢混养。因放养密度较大、大量饲料投入，使水中残饵增加，导致病原微生物迅速滋生，特别是大肠杆菌、弧菌、嗜水性单胞菌、爱德华氏菌、链球菌和荧光假单胞菌较多；同时水体富营养化，水体藻相也逐步转为以甲藻、裸藻、蓝藻等有害藻类为主，严重影响了水产动物的生长。五个池塘的初始条件相近，各病菌和藻类的起始数量也相近。
试验设计，设置五组试验：
试验组A1：本发明实施例一提供的水质改良剂；
试验组A2：本发明实施例二提供的水质改良剂；
试验组A3：本发明实施例三提供的水质改良剂；
对照组A4：50％的苯扎氯铵水溶液；
对照组A5：10％的戊二醇水溶液。
在养殖过程中，试验组A1、A2、A3和照组A4、A5全塘泼洒一次，用量为300mg/亩·米。且在泼洒时再用池塘水稀释后泼洒，试验组和对照组其它条件基本相同(包括放苗数量和比例、鱼饵施用时间和用量、冲氧时间、消毒、病菌和藻类数量等)。泼洒完30分钟后对水质同样的取水点进行病菌数量和藻类数量的检测。各病菌的的平均杀灭率如下表1所示，水霉、裸甲藻、蓝藻的平均杀灭率如下表2所示。
表1 各病菌的平均杀灭率
表2 水霉、裸甲藻、蓝藻的平均杀灭率
从表1、表2看出，本发明的水质改良剂，在杀灭弧菌、嗜水性单胞菌、爱德华氏菌、链球菌和荧光假单胞菌等菌类，及甲藻、裸藻、蓝藻等有害藻类方面的性能远远高于单独的苯扎氯铵和戊二醛作为杀菌剂。
进一步的，本发明的水质改良剂对鲫鱼细菌性暴发病的防治、草鱼出血病的防治、海鲈水霉病的防治、草鱼发病率的防治也具有显著的效果。
以上所述仅为本发明的实施方式，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。

Claims (10)

1.一种水质改良剂，其特征在于，按重量份数计，包括如下组分：质量百分含量为50～70％的苯扎氯铵水溶液40～65份、二硫氰基甲烷5～15份、异噻唑啉酮5～10份、戊二醛5～10份、有机溶剂1～10份、吐温80 1～10份和脂肪醇聚氧乙烯醚0.5～5份。
2.根据权利要求1所述的水质改良剂，其特征在于，所述有机溶剂是N-N-二甲基酰胺、氮甲基吡络烷酮、乙醇中的一种或多种。
3.一种水质改良剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤S1：合成质量百分含量为50～70％的苯扎氯铵水溶液；
步骤S2：按重量份数计，取合成的质量百分含量为50～70％的苯扎氯铵水溶液40～65份到第一反应容器中，然后加入重量份数为异噻唑啉酮5～10份和戊二醛5～10份搅拌均匀得到混合液；
步骤S3：按重量份数计，将二硫氰基甲烷5～15份、有机溶剂1～10份和脂肪醇聚氧乙烯醚0.5～5份加入到第二反应容器中，搅拌均匀得到添加溶液；
步骤S4：将上述得到的添加溶液和按重量份数计吐温80 1～10份加入到步骤S2得到的混合液中，搅拌均匀得到水质改良剂。
4.根据权利要求3所述的水质改良剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S1:合成质量百分含量为50～70％的苯扎氯铵溶液水溶液的方法包括：
步骤S11：将水加入反应釜中并搅拌；
步骤S12：向上述反应釜中加入烷基二甲基叔胺和氯化苄，在30～60℃的温度下搅拌1～3小时，然后将温度升至60～90℃继续反应1～6小时得到质量百分含量为50～70％的苯扎氯铵水溶液。
5.根据权利要求4所述的水质改良剂的制备方法，其特征在于，在合成质量百分含量为50～70％的苯扎氯铵溶液水溶液的方法中，按重量份数计，所述烷基二甲基叔胺为40～50份，所述氯化苄为20～30份，余量为水。
6.根据权利要求4所述的水质改良剂的制备方法，其特征在于，所述反应釜用转速为每分钟60～120转的搅拌速度搅拌。
7.根据权利要求4所述的水质改良剂的制备方法，其特征在于，所述烷基二甲基叔胺是十二烷基二甲基叔胺、十四烷基二甲基叔胺或十六烷基二甲基叔胺。
8.根据权利要求3所述的水质改良剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S2和步骤S3中，用转速为每分钟1000～2000转的搅拌速度搅拌10～30分钟搅拌均匀。
9.根据权利要求3所述的水质改良剂的制备方法，其特征在于，所述第一反应容器和第二反应容器均为搪瓷反应釜。
10.根据权利要求3所述的水质改良剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S2和步骤S3中，所述第一反应容器和第二反应容器的温度控制在5～50℃之间。
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