CN107956393B - 一种增进健康的病房 - Google Patents
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Abstract
本发明“一种增进健康的病房”，属于病房领域。所述病房包括玻璃窗，其特征在于，所述玻璃窗全部或部分具有透过UVB的玻璃结构，且所述玻璃结构为可控玻璃结构，所述可控玻璃结构，为UVB的透射量可控的玻璃结构。经验证，本发明的病房能在有限的时间内使患者得到充足的UVB照射从而满足体内合成维生素D的需求，相比普通病房及常规的户外日晒等方式，维生素D合成效果更好，且患者无需走动，这对于长期卧床或行动不便的患者而言十分方便。
Description
技术领域
本发明涉及一种病房，特别是一种能增进健康的病房。
背景技术
维生素D是人体中不可或缺的元素，维生素D主要有以下生理功能：1、提高肌体对钙、磷的吸收，使血浆钙和血浆磷的水平达到饱和程度。2、促进生长和骨骼钙化，促进牙齿健全；3、通过肠壁增加磷的吸收，并通过肾小管增加磷的再吸收；4、维持血液中柠檬酸盐的正常水平；5、防止氨基酸通过肾脏损失；6、维生素D还具有一定的调节神经肌肉功能和增强免疫机制的作用。
人体内维生素D主要来源于皮肤中一种叫做7-脱氢胆固醇的物质，它经阳光中的紫外线照射后，能生成维生素D3，可以增进钙在肠道中的吸收度，在肠道中，维生素D3以某种形式被吸收，进入血液，转化成另一种活性形式，再到靶器官中发挥作用。它对于钙吸收的促进作用主要存在于两个部位：小肠和肾脏。在小肠，维生素D的活性形式可以诱发一种能与钙结合的蛋白质，这种蛋白质能与钙离子结合，作为一种载体将钙转运到血液中，同时，这种蛋白质还能增加小肠粘膜对钙的通透性，将钙主动通过粘膜转运进入血液。在肾脏，维生素D的活性形式对肾脏直接发生作用，促进肾脏对钙和磷进行重吸收，从而减少钙和磷的丢失。有证据表明，生活在高纬度地区(当地的太阳光不足)的人更易患上并死于卵巢癌、结肠癌或其他癌症。
食物摄取维生素D是一个很重要的方面，但是，90％的维生素D是靠日照，通过皮肤自己合成的，真正从食物里面得到的维生素D只占10％左右，所以补充维生素D最安全、最有效、最经济的方法还是晒太阳。
维生素D的产生与日光中紫外线照射之间关系密不可分，人体内所需的维生素D大于9O％均来源于经日光照射皮肤后生成，阳光中紫外线的含量及强度对阳光在皮肤中的生理作用有着重要的影响，目前的生活习惯使人体接受紫外线受到限制，导致维生素D缺乏.然而，过多紫外线暴露又可引起皮肤肿瘤.因此,合理的日光照射对人类健康具有十分重要的意义.而紫外线有UVA、UVB、UVC、UVD四个波段，对人体有生理作用的是第二波段UVB。
目前，维生素D的每日获取量需要提高到800—1000国际单位。然而，人们不可能从膳食中获得这么大量的维生素D。
病房里的病人，特别是不能自由行动或长期卧床治疗的病人，由于不能行动，无法到户外晒太阳补充维生素D，即使可以开窗让阳光照进病房，也由于在一些特定时间，比如冬季寒冷供应暖气期间，或刮风下雨的时候，是必须关闭窗户的，也无法补充足够的卫生素D。
按照国际标准化组织ISO9050-1990，玻璃紫外线透过率不应超过20％，而且这20％透过的紫外线，主要是UVA，普通玻璃对于UVA有部分阻挡作用，能有效阻挡绝大部分的UVB。更具体的说，普通玻璃能阻挡90％以上波长小于300nm的紫外线，但是能让90％以上波长大于350nm的紫外线通过。对于波长介于350～300nm之间的UVA，阻挡作用在10～90％之间。UVA波段，波长320～400nm，又称为长波黑斑效应紫外线。它有很强的穿透力，可以穿透大部分透明的玻璃以及塑料。UVB波段，波长275～320nm，又称为中波红斑效应紫外线。中等穿透力，它的波长较短的部分会被透明玻璃吸收，日光中含有的中波紫外线大部分被臭氧层所吸收，只有不足2％能到达地球表面，在夏天和午后会特别强烈。UVC波段，波长200～275nm，又称为短波灭菌紫外线。它的穿透能力最弱，无法穿透大部分的透明玻璃及塑料。UVD波段，波长100～200nm，又称为真空紫外线，被臭氧层吸收。
由于普通窗户也隔绝了UVB，因此人们不得不在户外晒太阳补充。但是病房里的病人，特别是不能自由行动或长期卧床治疗的病人，以及必须在特殊病房不能移动的病人，就无法正常获得足够的维生素D，从而影响健康。
发明内容
本发明解决现有病房无法获得足够维生素D，从而影响健康的技术问题，提供一种增进健康的病房，能让病人在病房里即可获得足够的维生素D。
本发明的技术方案是这样的：
一种增进健康的病房，包括玻璃窗，其特征在于，所述玻璃窗全部或部分具有透过UVB的玻璃结构，且所述玻璃结构为可控玻璃结构，所述可控玻璃结构，为UVB的透射量可控的玻璃结构。
所述可控玻璃结构是指所述玻璃窗上的所述玻璃结构只在一段时间内作为病房可透过UVB的结构。
所述玻璃结构，为平板玻璃上附着有透过UVB的薄膜或涂层。
所述薄膜或涂层阻隔UVA和UVC。
所述UVB的透射率为80％以上；或为60％以上；或为50％以上；或不低于30％。
所述玻璃结构是指玻璃制备过程中未添加或少添加紫外线吸收材料。
所述紫外线吸收材料为三氧化二铁，CeO2，TiO2，或其他紫外线吸收材料。
所述玻璃结构是指玻璃制备过程中添加了吸收UVA和/或UVC的紫外吸收材料。
所述一段时间是白天的0.2个小时到数个小时。
所述可控玻璃结构包括所述玻璃结构和所述玻璃窗上能移动到所述玻璃结构上阻隔UVB透过的可移动结构；或包括所述玻璃结构和覆盖所述玻璃结构的覆盖件，所述覆盖件包括窗帘。
本发明提供一种增进健康的病房，包括玻璃窗，其特征在于，所述玻璃窗全部或部分具有透过UVB的玻璃结构，且所述玻璃结构为可控玻璃结构，所述可控玻璃结构，为UVB的透射量可控的玻璃结构。不论是患者还是健康人群，在本发明提供的具备上述玻璃结构的病房内，都能在足不出户的情况下，接受足量的UVB照射，从而使体内生成足够的维生素D维持机体所需。尤其对于那些行动不方便或者需要长期卧床的病人或患者，入住本发明的病房是十分有必要的，无需外出日晒，即可满足机体对足量维生素D的需求。
进一步地，所述可控玻璃结构是指所述玻璃窗上的所述玻璃结构只在一段时间内作为病房可透过UVB的结构。这种结构使本发明的病房的UVB透射量变得可控，从而根据患者需求，调整透入房间内的UVB，从而满足不同患者的照射需要。
一些具体的方案中，所述玻璃结构，为平板玻璃上附着有透过UVB的薄膜或涂层。实现UVB透过的玻璃结构有多种方式，在普通玻璃上贴可透UVB的膜或涂层为其中一种方式。
上述具体实例的进一步方案中，所述薄膜或涂层阻隔UVA和UVC。UVA和UVC对人体产生维生素D没有辅助和益处，因此是需要被过滤掉的。
优选地，所述UVB的透射率为80％以上；或为60％以上；或为50以上；或不低于30％。经实验证实，具有以上几种透射率的玻璃，其透射进来照到人体的UVB，可以在合理时间内使人体内合成维生素D并使人体的维生素D水平维持在正常水平，相比常规玻璃的病房以及常规日晒方式效果显著。
另一些实施方案中，所述玻璃结构是指玻璃制备过程中未添加或少添加紫外线吸收材料。
具体地，所述紫外线吸收材料为三氧化二铁，CeO2，TiO2，或其他紫外线吸收材料。
另一些实施例中，所述玻璃结构是指玻璃制备过程中添加了吸收UVA和/或UVC的紫外吸收材料。具体地，UVA吸收材料包括：“1、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮”，其含有两个邻位羟基的二苯甲酮，对波长为330-370nm的紫外光(相当于UVA)有强烈吸收作用；和/或，“天来施〔注〕M(TinosorbTMM)”，它对UVA波段紫外线具有吸收及散射双重作用，并且具有极高的光稳定性；和/或“2,4-二羟基-二苯甲酮”，它也是一种本领域常用的UVA吸收剂；等；
UVC吸收材料包括：“0.1％的辣木油”，能吸收UVC波段射线(详见《辣木油抗紫外线性能研究》一文)，等
UVC由于波长较短，大部分波段的UVC可以被透明塑料和普通玻璃阻隔，因此，玻璃结构可以是普通玻璃上涂覆上述任一种或几种UVA吸收材料的形式。
玻璃领域公知，镀膜和未镀膜的5mm厚玻璃，包括：普通未镀膜白玻璃、未镀膜蓝玻璃和未镀膜绿玻璃能够透过大部分的紫外线(UVA+UVB)，以及镀膜蓝玻璃和镀膜绿玻璃，它们透过玻璃的紫外辐射波长下限为330nm左右,换言之大部分玻璃都能阻隔一部分的UVA，而其中以镀膜绿玻璃的UVA阻隔效果最强，因此，本发明的玻璃结构也可以是镀膜绿玻璃上进一步涂覆UVA吸收材料和UVB吸收材料。
或者，也可以直接采用阻挡全波段紫外线的特制玻璃，在其上涂覆UVB透射材料的形式；所述UVB透射材料包括：
此外，还可以采用玻璃领域常用的“高温熔融法”合成稀土离子Sm3+掺杂的硼酸盐发光玻璃(制备过程详见《硼酸盐玻璃中三价稀土离子的多通道跃迁与荧光特性表征》一文)，或者采用熔融淬火技术制备了掺杂Sm3+的组分为30CaO-60B2O3-10AgNO3-xSm2O3(x＝0.05,0.25,0.5,1,3,5(摩尔分数))硼酸钙玻璃(制备过程详见《Sm3+掺杂含银硼酸钙玻璃的制备及光谱性质》一文)，均能很好地透射阳光中的UVB，并且可通过调整制备过程中Sm3+离子的占比，来调整玻璃产品对UVB的透射率。
具体的实施例中，所述一段时间是白天的0.2个小时到数个小时。由于UVB透射率可控，所以可相应地根据不同透射率的病房玻璃，基于患者对UVB总量的需要，控制病房每天透光的时间，从而控制UVB透射总量。可控的UVB总量既能满足患者每天照射促使体内合成维生素D的需求，也能保证不过量暴露于UVB照射下，保护患者皮肤健康。
更具体地，所述可控玻璃结构包括所述玻璃结构为所述玻璃窗上能移动到阻隔UVB的部位的可移动结构，或所述可控玻璃结构被覆盖，比如窗帘覆盖的可控玻璃结构。也可以是除窗帘以外的其它可遮挡阳光的结构，例如百叶窗等，并结合现有的手动、自动控制、或只能控制手段，进一步完善本发明病房玻璃窗操作的便捷度。
技术效果：本发明由于将病房的窗户的全部或部分设置为具有购过UVB的玻璃结构，这样，病房内就能有对皮肤有生理作用的紫外线波段部分透射进来，在病房内的病人就能自动通过皮肤合成维生素D，从而促进身体健康。同时，由于所述玻璃结构是可控UVB透射量的，这样就能保证病人的皮肤不至于吸收过多的UVB,避免病人皮肤受到伤害。同时，经验证，本发明的病房能在有限的时间内使患者得到充足的UVB照射从而满足体内合成维生素D的需求，相比普通病房及常规的户外日晒等方式，维生素D合成效果更好，且患者无需走动，这对于长期卧床或行动不便的患者而言十分方便。
附图说明
图1为本发明的一个实施例所提供的病房的可控玻璃结构与检测结构的示意图；图中标记列示如下：1-可控玻璃结构、11-玻璃结构、12-可移动结构；2-检测结构、21-检测部分、22-控制部分。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例，对本发明的技术方案进行更为具体、详细的描述。应当声明的是，下列任一实施例仅仅是示例性的、或者做为本发明的方案的例举，而并非穷举，并且并不以下述任一实施例记载的内容限制本发明的保护范围。若无特别说明，下述实施例中采用的耗材和配件均可商购获得。
本发明提供一种增进健康的病房。在本发明所有的实施例中，所述病房都具有如下共同特征：所述病房包括玻璃窗，所述玻璃窗全部或部分具有透过UVB的玻璃结构，且所述玻璃结构为可控玻璃结构，所述可控玻璃结构，为UVB的透射量可控的玻璃结构。
在进一步的实施例中，所述可控玻璃结构是指所述玻璃窗上的所述玻璃结构只在一段时间内作为病房可透过UVB的结构。
一些实施例中，所述玻璃结构，为平板玻璃上附着有透过UVB的薄膜或涂层。
具体的实施例中，所述薄膜或涂层阻隔UVA和UVC。
更具体的实施例中，所述UVB的透射率为80％以上；或为60％以上；或为50％以上；或不低于30％。本发明不局限于上述各具体数值表征的透射率，比如，还可以制备出其它UVB透射率的玻璃安装在病房内，如下面的实验例中表1所示。
在另一些实施例中，所述玻璃结构是指玻璃制备过程中未添加或少添加紫外线吸收材料。
在优选的实施例中，所述紫外线吸收材料为三氧化二铁，CeO2，TiO2，或其他普通的紫外线吸收材料。
在进一步优选的实施例中，所述玻璃结构是指玻璃制备过程中添加了吸收UVA和/或UVC的紫外吸收材料，也就是说，所述玻璃结构不添加或少添加普通紫外线吸收材料，但添加专门吸收UVA和/或UVC的紫外吸收材料
具体地，UVA吸收材料包括：“1、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮”，其含有两个邻位羟基的二苯甲酮，对波长为330-370nm的紫外光(相当于UVA)有强烈吸收作用；和/或，“天来施〔注〕M(TinosorbTMM)”，它对UVA波段紫外线具有吸收及散射双重作用，并且具有极高的光稳定性；和/或“2,4-二羟基-二苯甲酮”，它也是一种本领域常用的UVA吸收剂；等；
UVC吸收材料包括：“0.1％的辣木油”，能吸收UVC波段射线(详见《辣木油抗紫外线性能研究》一文)；或其它本领域常见的UVC吸收材料等；
UVC由于波长较短，大部分波段的UVC可以被透明塑料和普通玻璃阻隔，因此，玻璃结构可以是普通玻璃上涂覆上述任一种或几种UVA吸收材料的形式。
玻璃领域公知，镀膜和未镀膜的5mm厚玻璃，包括：普通未镀膜白玻璃、未镀膜蓝玻璃和未镀膜绿玻璃能够透过大部分的紫外线(UVA+UVB)，以及镀膜蓝玻璃和镀膜绿玻璃，它们透过玻璃的紫外辐射波长下限为330nm左右,换言之大部分玻璃都能阻隔一部分的UVA，而其中以镀膜绿玻璃的UVA阻隔效果最强，因此，本发明的玻璃结构也可以是镀膜绿玻璃上进一步涂覆UVA吸收材料和UVB吸收材料。
或者，也可以直接采用阻挡除UVB波段以外的紫外线的特制玻璃，在其上镀上或涂覆UVB透射材料的形式；所述UVB透射材料包括：Ce3+和/或Sm3+，或，包含这2种离子的膜或涂层；或本领域其它常规UVB透射材料或可提升玻璃对UVB投射能力的材料。
此外，还可以采用玻璃领域常用的“高温熔融法”合成稀土离子Sm3+掺杂的硼酸盐发光玻璃(制备过程详见《硼酸盐玻璃中三价稀土离子的多通道跃迁与荧光特性表征》一文)，或者采用熔融淬火技术制备了掺杂Sm3+的组分为30CaO-60B2O3-10AgNO3-xSm2O3(x＝0.05,0.25,0.5,1,3,5(摩尔分数))硼酸钙玻璃(制备过程详见《Sm3+掺杂含银硼酸钙玻璃的制备及光谱性质》一文)，均能很好地透射阳光中的UVB，并且可通过调整制备过程中Sm3+离子的占比，来调整玻璃产品对UVB的透射率。
上述具体方案中所使用的各种常规材料、常规方法均为例举，而非穷举，本领域技术人员基于本文公开的内容，可以找到其它常规材料或方法在制备有助于仅透过UVB、阻隔UVA和UVC的玻璃方面起相同作用的技术手段。
在具体的实施例中，所述一段时间是白天的0.2个到数个小时。
在更具体的实施例中，所述可控玻璃结构包括所述玻璃结构和所述玻璃窗上能移动到所述玻璃结构上阻隔UVB透过的可移动结构；或包括所述玻璃结构和覆盖所述玻璃结构的覆盖件，所述覆盖件包括窗帘，也可以是除窗帘以外的其它可遮挡阳光的结构，例如百叶窗等，并结合现有的手动、自动控制、或智能控制手段，进一步完善本发明病房玻璃窗操作的便捷度。
进一步地，所述病房还包括检测结构2，如图1所示，所述检测结构2设置在所述病房的墙体内侧或所述可控玻璃结构1内侧，所述检测结构2包括检测所述UVB透射量的检测部分21、与检测部分连接的控制部分22，所述控制部分22根据检测部分21检测到的UVB的透射量，控制所述可控玻璃结构1的可移动结构12或覆盖件遮盖所述玻璃结构11。
具体地，所述控制部分可以是内置于所述检测结构内部的智能感应自动控制部件(图中未示出)，也可以是外接遥控器的形式(图中未示出)；所述检测部分检测到的UVB透射量并将所述UVB透射量数据传输至所述智能感应自动控制部件，后者基于其内部预先设定的识别程序，当其接收的UVB透射量高于某一数值，就会触发所述智能感应自动控制部件控制所述可移动结构移动，将所述玻璃结构覆盖，阻隔阳光进入病房。
所述外接遥控器的形式指，所述检测部分内置有控制芯片，外设智能显示屏，所述控制芯片与外接遥控器相连；所述外接遥控器同时与所述可移动结构连接；所述检测部分检测到的UVB透射量并将所述UVB透射量数据传输至所述智能显示屏，由病房内的人(患者/受试者/医护人员)读取所述智能显示屏上显示的数据，如果病房内的人认为达到了预期的UVB透射量，可以通过外接遥控器直接控制所述可移动结构移动，将所述玻璃结构覆盖，阻隔阳光进入病房。
实验例、本发明所述病房、普通病房、外出日晒的维生素D生成效果对比
本领域公知，体内的血清25羟基维生素D(25(OH)D)的浓度即可代表体内维生素D的水平；并且，体内25(OH)D的水平分段如下：
维生素D不足：21-29ng/mL(52.5-72.5mmol/L)
维生素D缺乏：<20ng/mL(<50mmol/L)
挑选500名临床受试者，分成10组，每组各50人，接受测试，测试一共持续7天；前8组被分别安排在本发明上述任一实施例所述的病房内(测试期间不外出)，第9组被安排在普通病房内(测试期间不外出)，第10组被安排每天上午8-11点间在户外走动日晒2个小时，其它时间均在普通病房内不外出；各组受试者在测试前身体状况健康平稳，均无任何与维生素D代谢相关的疾病，测试期间饮食安排一致，不服用任何维生素补剂。
测试结束后，采用临床检测领域常规方法测量各组内各受试者体内的血清25羟基维生素D(25(OH)D)的浓度，并统计各组受试者体内维生素D平均水平。结果如下表1所示。
表1
上表中，本发明的病房1-8组对应的UVB透射率指的是该组受试者所在的病房的玻璃窗的UVB透射率；“日晒时长”一栏，指的是本发明病房和/或普通病房的玻璃窗透过阳光的时间，比如，如果玻璃窗内有窗帘，指的就是窗帘拉开的时间(其它时间窗帘是关闭的，阳光是被阻隔不照入室内的)。在病房内的受试者可以褪去多余衣物，在日晒时间段内裸露更多的身体皮肤接受日晒，可以看出，上表中在本发明的病房中日晒时长整体上小于普通病房与外出日晒，与显然，本发明的病房能够很好提供UVB，同时日晒时长短、效率高，无需外出即可保证本发明病房内的患者/受试者接受足够量的UVB从而使体内产生足量的维生素D，维持机体健康。
Claims (7)
1.一种增进健康的病房，包括玻璃窗，其特征在于，所述玻璃窗全部或部分具有透过UVB的玻璃结构，且所述玻璃结构为可控玻璃结构，所述可控玻璃结构，为UVB的透射量提高且透射量可控的玻璃结构；所述玻璃结构，为平板玻璃上附着有透过UVB但阻隔UVA和UVC的薄膜或涂层；
所述玻璃结构的UVB透射率为80％以上；或为60％以上；或为50％以上；或不低于30％。
2.根据权利要求1所述的一种增进健康的病房，其特征在于所述可控玻璃结构是指所述玻璃窗上的所述玻璃结构只在一段时间内作为病房可透过UVB的结构。
3.根据权利要求1所述的一种增进健康的病房，其特征在于所述玻璃结构是指玻璃制备过程中未添加或少添加紫外线吸收材料。
4.根据权利要求3所述的一种增进健康的病房，其特征在于所述紫外线吸收材料为三氧化二铁，CeO2，TiO2，或其他紫外线吸收材料。
5.根据权利要求1所述的一种增进健康的病房，其特征在于所述玻璃结构是指玻璃制备过程中添加了吸收UVA和/或UVC的紫外吸收材料。
6.根据权利要求2所述的一种增进健康的病房，其特征在于所述一段时间是白天的0.2个小时到数个小时。
7.根据权利要求6所述的一种增进健康的病房，其特征在于所述可控玻璃结构包括所述玻璃结构和所述玻璃窗上能移动到所述玻璃结构上阻隔UVB透过的可移动结构；或包括所述玻璃结构和覆盖所述玻璃结构的覆盖件，所述覆盖件包括窗帘；
优选地，所述病房还包括检测结构，所述检测结构设置在所述病房的墙体内侧或所述可控玻璃结构内侧；所述检测结构包括检测所述UVB透射量的检测部分、与检测部分连接的控制部分，所述控制部分可根据检测部分检测到的UVB的透射量，控制所述可控玻璃结构的可移动结构或覆盖件遮盖所述玻璃结构。
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|---|---|---|---|---|
| CN108467209A (zh) * | 2018-04-19 | 2018-08-31 | 王建蕊 | 一种健康汽车玻璃 |
| CN108467198A (zh) * | 2018-04-20 | 2018-08-31 | 郭沐坤 | 一种增进健康的玻璃 |
Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1329579A (zh) * | 1998-11-09 | 2002-01-02 | Ppg工业俄亥俄公司 | 太阳光控制涂层和被涂敷的工件 |
| CN1496969A (zh) * | 2002-09-30 | 2004-05-19 | �ձڲ�����˾ | 具有特定紫外-锐截止的白玻璃/硼硅酸盐玻璃 |
| CN102167522A (zh) * | 2010-12-24 | 2011-08-31 | 张波 | 一种抗紫外线纳米自洁汽车玻璃生产方法 |
| CN203925241U (zh) * | 2014-06-19 | 2014-11-05 | 辽宁工业大学 | 玻璃窗防紫外线自动调节装置 |
| CN104945957A (zh) * | 2015-06-29 | 2015-09-30 | 镇江纳微新材料科技有限公司 | 一种石墨烯基全波段紫外屏蔽材料及其的制备方法 |
| CN204716118U (zh) * | 2015-06-16 | 2015-10-21 | 姬美伊 | 一种紫外线变色纱窗 |
| CN105134058A (zh) * | 2015-08-24 | 2015-12-09 | 孙立民 | 一种医院用窗户 |
| CN204941227U (zh) * | 2015-07-07 | 2016-01-06 | 苏州通快净化科技有限公司 | 病房用调光玻璃窗 |
| CN204941201U (zh) * | 2015-09-28 | 2016-01-06 | 安徽工程大学机电学院 | 一种可折叠抑菌窗户 |
| WO2016195253A1 (ko) * | 2015-06-01 | 2016-12-08 | 서울바이오시스 주식회사 | 자외선 측정 장치, 광 검출 소자, 자외선 검출기, 자외선 지수 산출 장치 및 이를 포함하는 전자 장치 |
| CN107029357A (zh) * | 2012-01-03 | 2017-08-11 | 贝那索尔公司 | 用于聚焦的uvb辐射和维生素d的合成的光疗装置以及相关的系统方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7763555B2 (en) * | 2007-08-27 | 2010-07-27 | Honeywell International Inc. | Hurricane resistant composites |
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Patent Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1329579A (zh) * | 1998-11-09 | 2002-01-02 | Ppg工业俄亥俄公司 | 太阳光控制涂层和被涂敷的工件 |
| CN1496969A (zh) * | 2002-09-30 | 2004-05-19 | �ձڲ�����˾ | 具有特定紫外-锐截止的白玻璃/硼硅酸盐玻璃 |
| CN102167522A (zh) * | 2010-12-24 | 2011-08-31 | 张波 | 一种抗紫外线纳米自洁汽车玻璃生产方法 |
| CN107029357A (zh) * | 2012-01-03 | 2017-08-11 | 贝那索尔公司 | 用于聚焦的uvb辐射和维生素d的合成的光疗装置以及相关的系统方法 |
| CN203925241U (zh) * | 2014-06-19 | 2014-11-05 | 辽宁工业大学 | 玻璃窗防紫外线自动调节装置 |
| WO2016195253A1 (ko) * | 2015-06-01 | 2016-12-08 | 서울바이오시스 주식회사 | 자외선 측정 장치, 광 검출 소자, 자외선 검출기, 자외선 지수 산출 장치 및 이를 포함하는 전자 장치 |
| CN204716118U (zh) * | 2015-06-16 | 2015-10-21 | 姬美伊 | 一种紫外线变色纱窗 |
| CN104945957A (zh) * | 2015-06-29 | 2015-09-30 | 镇江纳微新材料科技有限公司 | 一种石墨烯基全波段紫外屏蔽材料及其的制备方法 |
| CN204941227U (zh) * | 2015-07-07 | 2016-01-06 | 苏州通快净化科技有限公司 | 病房用调光玻璃窗 |
| CN105134058A (zh) * | 2015-08-24 | 2015-12-09 | 孙立民 | 一种医院用窗户 |
| CN204941201U (zh) * | 2015-09-28 | 2016-01-06 | 安徽工程大学机电学院 | 一种可折叠抑菌窗户 |
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