CN107953152A - 一种GaAs晶片的精密抛光方法 - Google Patents

一种GaAs晶片的精密抛光方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107953152A
CN107953152A CN201711375402.XA CN201711375402A CN107953152A CN 107953152 A CN107953152 A CN 107953152A CN 201711375402 A CN201711375402 A CN 201711375402A CN 107953152 A CN107953152 A CN 107953152A
Authority
CN
China
Prior art keywords
polishing
rubbing head
rotating speed
polishing fluid
polishing pad
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201711375402.XA
Other languages
English (en)
Inventor
王乐军
宋士佳
李琳琳
刘桂勇
姜宏
彭东阳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beijing Chong Yu Technology Co Ltd
Beijing Chuangyu Technology Co Ltd
Original Assignee
Beijing Chong Yu Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beijing Chong Yu Technology Co Ltd filed Critical Beijing Chong Yu Technology Co Ltd
Priority to CN201711375402.XA priority Critical patent/CN107953152A/zh
Publication of CN107953152A publication Critical patent/CN107953152A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B24GRINDING; POLISHING
    • B24BMACHINES, DEVICES, OR PROCESSES FOR GRINDING OR POLISHING; DRESSING OR CONDITIONING OF ABRADING SURFACES; FEEDING OF GRINDING, POLISHING, OR LAPPING AGENTS
    • B24B1/00Processes of grinding or polishing; Use of auxiliary equipment in connection with such processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09GPOLISHING COMPOSITIONS; SKI WAXES
    • C09G1/00Polishing compositions
    • C09G1/02Polishing compositions containing abrasives or grinding agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Finish Polishing, Edge Sharpening, And Grinding By Specific Grinding Devices (AREA)
  • Mechanical Treatment Of Semiconductor (AREA)

Abstract

本发明涉及一种GaAs晶片的精密抛光方法,该方法首先制备一种CMP抛光液,然后采用此抛光液分两个阶段对GaAs晶片进行化学机械抛光,第一阶段使用聚氨酯抛光垫,第二阶段使用无纺布抛光垫。通过上述操作,可使晶片的表面粗糙度、表面平整度等表面精度指标得到进一步提高,表面粗糙度低于0.12nm,表面平整度不超过4μm,同时保证晶片在抛光过程中具有较高的去除速率。

Description

一种GaAs晶片的精密抛光方法
技术领域
本发明属于半导体加工的技术领域,具体涉及一种GaAs晶片的精密抛光方法。
背景技术
砷化镓(GaAs)是一种极其重要的第二代半导体材料,具有电子迁移率高、宽禁带、直接带隙、功率消耗低等特性,在微电子和光电子产业,尤其是国防和卫星通讯领域发挥着非常重要的作用。用GaAs制成的半导体器件具有高频、高温、低温性能好及噪声小、抗辐射能力强等优点。虽然GaAs具有优越的性能,但其高温分解,使得生产理想化学配比的高纯单晶材料的技术难度较高。GaAs是目前生产量最大、应用最广的化合物半导体材料,是重要性仅次于硅的半导体材料。
由于GaAs材料的优异特性,我国及世界各主要国家正大力支持其相关行业的蓬勃发展。随着智能手机进入4G时代,以至于后面的5G及物联网的崛起,多模多频的GaAs微波功率器件需求量将大幅提升。未来几年,随着我国光电通信及其它新行业(如太阳能薄膜发电)的快速发展,GaAs材料的市场需求将会更大。预计到2022年,我国GaAs市场销售额将会达到100亿元。
GaAs电路和器件均是以GaAs抛光晶片为衬底,抛光晶片的表面质量直接影响着器件的性能和成品率,抛光晶片的表面质量越好,器件的性能和成品率就越高。GaAs晶片是由纯Ga和纯As合成并生长得到的单晶材料经过切、磨、抛等工艺制成,因此抛光工艺是GaAs晶片最终达到超精密表面要求的关键工序。目前,国内外普遍采用的抛光工艺是化学机械抛光(CMP)工艺。CMP工艺是化学腐蚀和机械磨削交替作用的组合工艺,结合了化学抛光和机械抛光的优点,借助于抛光液的化学腐蚀作用和磨料的机械磨削作用,在良好的抛光机性能和合适的抛光垫基础上,使GaAs晶片获得超光滑超平坦的表面。所以,在CMP工艺中,抛光垫的作用对抛光晶片表面质量的影响也是至关重要的。
目前,国内专利对GaAs晶片抛光用CMP抛光液的报道已有一些,但对GaAs晶片抛光用CMP抛光垫的报道还很少涉及。随着集成电路、器件等尺寸微型化趋势的加快,对GaAs晶片表面精度的要求必然越来越高。因此,有必要对GaAs晶片抛光用CMP抛光垫进行研究,以期进一步提高GaAs晶片的表面精度。
发明内容
本发明的目的是提供一种GaAs晶片的精密抛光方法,该方法使晶片的表面粗糙度、表面平整度等表面精度指标得到进一步提高。其改进之处为:采用抛光液分两个阶段对GaAs晶片进行化学机械抛光,第一阶段使用聚氨酯抛光垫进行抛光,第二阶段使用无纺布抛光垫进行抛光。
优选的,所述聚氨酯抛光垫的硬度为为75~95(Shore A),压缩率为1.5~5%,密度为0.45~0.65g/cm3,且为无沟槽型;
进一步优选,所述聚氨酯抛光垫的硬度为为80~90(Shore A),压缩率为2.5~4%,密度为0.50~0.60g/cm3
优选的,所述无纺布抛光垫的硬度为40~60(Shore A),压缩率为6~10%,密度为0.25~0.45g/cm3,且为无沟槽型;
进一步优选,所述无纺布抛光垫的硬度为50~60(Shore A),压缩率为7.5~9%,密度为0.30~0.40g/cm3
优选的,第一阶段抛光中,控制抛光盘的转速为75~90rpm,抛光头往复的速度为13~17次/min,抛光液的流速为170~240ml/min,抛光压力为90~130g/cm2,抛光头转速为55~70rpm;
进一步优化,控制抛光盘的转速为80~85rpm,抛光头往复的速度为14~16次/min,抛光液的流速为200~220ml/min,抛光压力为100~120g/cm2,抛光头转速为60~65rpm。
优选的,第二阶段抛光中,控制抛光盘的转速为55~70rpm,抛光头往复的速度为8~12次/min,抛光液的流速为90~130ml/min,抛光压力为50~65g/cm2,抛光头转速为40~55rpm;
进一步优化,控制抛光盘的转速为60~65rpm,抛光头往复的速度为9~11次/min,抛光液的流速为100~120ml/min,抛光压力为55~60g/cm2,抛光头转速为45~50rpm。
优选的,两次抛光中所使用的抛光液的组成为:每100重量份的抛光液中,包括磨料0.1~50份、表面活性剂0.001~0.4份、成膜剂0.001~0.6份、pH值调节剂0.05~10份、抛光促进剂0.01~4份、余量为水,抛光液pH值范围为9.5~12.5;进一步优选,每100重量份的抛光液中,包括磨料1~40份、成膜剂0.02~0.4份、表面活性剂0.005~0.2份、抛光促进剂0.05~2份、pH值调节剂0.1~8份、余量为水;抛光液pH值范围为10~12。采用此抛光液对GaAs晶片进行抛光,可以使抛光去除速率、抛光后的晶片表面粗糙度和平整度、抛光效果的稳定性等各项性能指标均能达到更为满意的要求,且易于清洗。
优选的,所述磨料为硅溶胶、铝溶胶、锆溶胶、铈溶胶或钛溶胶中的一种或几种组合。
优选的,所述溶胶中磨料的粒径范围为5nm~150nm,所述溶胶的pH值为8~10;进一步优选,所述磨料的粒径范围为10nm~100nm。
优选的,所述成膜剂为纤维素醚类、丙烯酸共聚物、聚乙烯类共聚物、烃类共聚物或有机硅聚合物中的一种或几种组合,或是其相互改性的品种。
优选的,所述表面活性剂为烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、聚丙二醇的环氧乙烷加成物、失水山梨醇酯或烷基醇酰胺中的一种或几种组合。
优选的,所述抛光促进剂为高铁酸盐、过硫酸盐、高锰酸盐、重铬酸盐、高氯酸盐、次氯酸盐、高碘酸盐中的一种或几种组合。
优选的,所述pH值调节剂为氢氧化物、碱性无机盐或伯胺、叔胺、季铵碱、亚胺中的一种或几种组合。
优选的,制备抛光液、抛光及清洗过程中所用的水为去离子水;进一步优选,所用水为纯水;最优选,所用水为超纯水。在超纯水中,无机电离杂质,烷基苯磺酸、油、有机铁、有机铝以及其它碳氢化合物等有机物杂质,尘埃、氧化铁、铝、胶体硅等颗粒杂质,细菌、浮游生物和藻类等微生物杂质,N2、O2、CO2、H2S等溶解气体杂质均已去除至极低水平,最大程度地减少或降低了对抛光液性能的影响因素,并有利于抛光后晶片表面的清洗。
作为优选的方案,本发明的方法包括如下步骤:
1)配制抛光液:所述抛光液的组成为磨料1~40份、表面活性剂0.005~0.2份、成膜剂0.02~0.4份、pH值调节剂0.1~8份、抛光促进剂0.05~2份、余量为水,抛光液pH值范围为10~12;
2)使用无沟槽型聚氨酯抛光垫进行第一次抛光,所述聚氨酯抛光垫的硬度为80~90Shore A,压缩率为2.5~4%,密度为0.50~0.60g/cm3;抛光的过程中,控制抛光盘的转速为80~85rpm,抛光头往复的速度为14~16次/min,抛光液的流速为200~220ml/min,抛光压力为100~120g/cm2,抛光头转速为60~65rpm;
3)使用无沟槽型无纺布抛光垫进行第二次抛光,所述无纺布抛光垫的硬度为50~60Shore A,压缩率为7.5~9%,密度为0.30~0.40g/cm3;控制抛光盘的转速为60~65rpm,抛光头往复的速度为9~11次/min,抛光液的流速为100~120ml/min,抛光压力为55~60g/cm2,抛光头转速为45~50rpm。
本发明的方法具有如下有益效果:
本发明提供了一种GaAs晶片的精密抛光方法,采用该方法对GaAs晶片进行化学机械抛光,可使晶片的表面粗糙度、表面平整度等表面精度指标得到进一步提高,表面粗糙度低于0.12nm,表面平整度不超过4μm,同时保证晶片在抛光过程中具有较高的去除速率。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
实施例1
本实施例涉及一种抛光方法,包括如下步骤:
1)按表1的配方配制抛光液;
2)使用步骤1)所配制的抛光液和无沟槽型聚氨酯抛光垫,按表2所述的抛光工艺参数进行第一阶段的抛光,抛光垫的硬度为86(Shore A),压缩率为3.2%,密度为0.56g/cm3
3)第一阶段抛光完成后,使用步骤1)所配制的抛光液和无沟槽型无纺布抛光垫,按表3所述的抛光工艺参数进行第二阶段的抛光,抛光垫的硬度为54(Shore A),压缩率为8.4%,密度为0.35g/cm3
表1抛光液配方
表2第一步抛光使用的设备及抛光条件
表3第二步抛光使用的设备及抛光条件
实施例2
本实施例涉及一种抛光方法,包括如下步骤:
1)按表4的配方配制抛光液;
2)使用步骤1)所配制的抛光液和无沟槽型聚氨酯抛光垫,按表5所述的抛光工艺参数进行第一阶段的抛光,抛光垫的硬度为80(Shore A),压缩率为4%,密度为0.51g/cm3
3)第一阶段抛光完成后,使用步骤1)所配制的抛光液和无沟槽型无纺布抛光垫,按表6所述的抛光工艺参数进行第二阶段的抛光,抛光垫的硬度为59(Shore A),压缩率为7.6%,密度为0.38g/cm3
表4抛光液配方
表5第一步抛光使用的设备及抛光条件
表6第二步抛光使用的设备及抛光条件
实施例3
本实施例涉及一种抛光方法,包括如下步骤:
1)按表7的配方配制抛光液;
2)使用步骤1)所配制的抛光液和无沟槽型聚氨酯抛光垫,按表8所述的抛光工艺参数进行第一阶段的抛光,抛光垫的硬度为90(Shore A),压缩率为2.7%,密度为0.59g/cm3
3)第一阶段抛光完成后,使用步骤1)所配制的抛光液和无沟槽型无纺布抛光垫,按表9所述的抛光工艺参数进行第二阶段的抛光,抛光垫的硬度为51(Shore A),压缩率为8.9%,密度为0.30g/cm3
表7抛光液配方
表8第一步抛光使用的设备及抛光条件
表9第二步抛光使用的设备及抛光条件
对比例1
与实施例1相比,其区别在于,两个阶段均采用相同的聚氨酯抛光垫进行抛光。
对比例2
与实施例1相比,其区别在于,两个阶段均采用相同的无纺布抛光垫进行抛光。
对比例3
与实施例1相比,其区别在于,采用的聚氨酯抛光垫的硬度为70(Shore A),压缩率为5.6%,密度为0.46g/cm3
对比例4
与实施例1相比,其区别在于,采用的无纺布抛光垫的硬度为44(Shore A),压缩率为12.1%,密度为0.29g/cm3
对比例5
与实施例1相比,其区别在于,两个阶段抛光过程中采用的抛光工艺参数分别如表10、表11所示。
表10第一步抛光使用的设备及抛光条件
表11第二步抛光使用的设备及抛光条件
实验例
为了更好的验证发明效果,每个实施例进行了三组试验,每个对比例进行了两组试验,分别对实施例和对比例抛光得到的晶片的性能进行检测。
GaAs晶片采用石蜡粘贴在陶瓷载盘上。抛光后,采用无水乙醇、NH4OH、H2O2和去离子水对GaAs晶片进行超声波清洗,并用热N2吹干,然后检测晶片的去除速率、表面粗糙度、表面平整度。
去除速率采用德国赛多利斯CPA225D型精度为0.01mg的电子天平,通过称量抛光前后晶片的重量变化,根据三次称量的平均值计算得到。
表面粗糙度Ra采用德国布鲁克Dimension Edge原子力显微镜进行检测,分辨率为0.01nm,检测范围为20×20μm2,根据测试的五点的平均值而得。
表面平整度采用日本三丰精度为1μm的数显千分表通过测量抛光前后晶片9个固定点的厚度变化,根据其平均值而得。
表12实施例与对比例抛光试验后测得的相应晶片的检测数据
从表12的检测数据可以看出,采用本发明提供的精密抛光方法对GaAs晶片进行抛光,使GaAs晶片的表面粗糙度、表面平整度等表面精度指标得到进一步提高,晶片的表面粗糙度降至0.12nm以下,表面平整度均不超过4μm。而采用对比例中提供的方法对GaAs晶片进行抛光后,测得的相应晶片的表面粗糙度和/或表面平整度等表面精度指标难以达到本发明的同等水平。
这是因为,在相同压力、相同抛光条件下,抛光垫越软,抛光垫与晶片的贴合越紧密,晶片陷入抛光垫也越深,晶片与磨料及晶片与抛光垫之间的机械摩擦力就显著增大,摩擦产生的热量也相应增多,但由于对抛光温度的控制,摩擦产生的热量会通过冷却系统除去,化学反应速度不会明显加快,所以会导致CMP过程中机械作用与化学作用的失衡,机械作用增强,抛光时的去除速率虽略有提高,但晶片表面易产生桔皮、波纹等缺陷,导致表面粗糙度增加;另外,在晶片边缘附近,越靠近晶片边缘,抛光垫的弹力及抛光液的储存量越大,与晶片的贴合更紧密,产生的机械摩擦力更大、化学作用更强,导致靠近边缘处的去除速率相对较大,出现塌边现象,所以晶片的表面平整度会下降。因此,对比例2、对比例3的第一步抛光及对比例4的第二步抛光后的晶片表面粗糙度、表面平整度均变差。
反之,在相同压力、相同抛光条件下,抛光垫的硬度增高,化学作用未发生变化,但机械作用随之减弱,化学腐蚀层不能及时除去,阻碍了化学反应的快速进行,导致去除速度降低,表面粗糙度变差,表面平整度得不到改善。因此,对比例1的第二步抛光后,晶片的表面精度未能达到本发明的效果。
第二步抛光采用的无纺布抛光垫的硬度相对较软,抛光时间、抛光压力等抛光工艺参数均大幅缩减,相互匹配性较好,对晶片的去除量较小,其主要目的是为了提高晶片的表面粗糙度,表面平整度主要是通过第一步抛光进行提高,第二步改善不大。因此,对比例2、对比例3的第二步抛光后,虽然晶片的表面粗糙度明显改善,但表面平整度改善不大,达不到本发明的水平。
在对比例5的第一步抛光中,抛光设备的压力和转速增加,抛光的去除速率本应增加较多,但由于压力和转速的增加,导致设备的稳定性下降,晶片的抛光效果不均匀,抛光去除速率虽有增加,但晶片的表面粗糙度、表面平整度等指标均下降。在第二步抛光中,抛光垫的硬度相对较低,提高抛光压力会使晶片与抛光垫贴合更为紧密,导致机械作用增强,与化学作用失去平衡,所以晶片的表面粗糙度和平整度均有所变差。
虽然,上文中已经用一般性说明、具体实施方式及试验,对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。

Claims (10)

1.一种GaAs晶片的精密抛光方法,其特征在于,配制CMP抛光液,然后采用此抛光液分两个阶段对GaAs晶片进行化学机械抛光,第一阶段使用聚氨酯抛光垫进行抛光,第二阶段使用无纺布抛光垫进行抛光。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述聚氨酯抛光垫为无沟槽型,其硬度为75~95Shore A,压缩率为1.5~5%,密度为0.45~0.65g/cm3
优选的,所述聚氨酯抛光垫的硬度为80~90Shore A,压缩率为2.5~4%,密度为0.50~0.60g/cm3
3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述无纺布抛光垫为无沟槽型,其硬度为40~60Shore A,压缩率为6~10%,密度0.25~0.45g/cm3
优选的,所述无纺布抛光垫的硬度为50~60Shore A,压缩率为7.5~9%,密度为0.30~0.40g/cm3
4.根据权利要求1或3所述的方法,其特征在于,第一阶段抛光中,控制抛光盘的转速为75~90rpm,抛光头往复的速度为13~17次/min,抛光液的流速为170~240ml/min,抛光压力为90~130g/cm2,抛光头转速为55~70rpm;
优选的,控制抛光盘的转速为80~85rpm,抛光头往复的速度为14~16次/min,抛光液的流速为200~220ml/min,抛光压力为100~120g/cm2,抛光头转速为60~65rpm。
5.根据权利要求1或4所述的方法,其特征在于,第二阶段抛光中,控制抛光盘的转速为55~70rpm,抛光头往复的速度为8~12次/min,抛光液的流速为90~130ml/min,抛光压力为50~65g/cm2,抛光头转速为40~55rpm;
优选的,控制抛光盘的转速为60~65rpm,抛光头往复的速度为9~11次/min,抛光液的流速为100~120ml/min,抛光压力为55~60g/cm2,抛光头转速为45~50rpm。
6.根据权利要求1~5任一项所述的方法,其特征在于,所述抛光液的组成为:每100重量份的抛光液中,包括磨料0.1~50份、表面活性剂0.001~0.4份、成膜剂0.001~0.6份、pH值调节剂0.05~10份、抛光促进剂0.01~4份、余量为水;抛光液pH值范围为9.5~12.5。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述磨料为硅溶胶、铝溶胶、锆溶胶、铈溶胶或钛溶胶中的一种或几种组合;
和/或,所述溶胶中磨料的粒径范围为5nm~150nm,所述溶胶的pH值为8~10,优选的,所述磨料的粒径范围为10nm~100nm;
和/或,所述成膜剂为纤维素醚类、丙烯酸共聚物、聚乙烯类共聚物、烃类共聚物或有机硅聚合物中的一种或几种组合,或是其相互改性的品种;
和/或,所述表面活性剂为烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、聚丙二醇的环氧乙烷加成物、失水山梨醇酯或烷基醇酰胺中的一种或几种组合;
和/或,所述抛光促进剂为高铁酸盐、过硫酸盐、高锰酸盐、重铬酸盐、高氯酸盐、次氯酸盐、高碘酸盐中的一种或几种组合;
和/或,所述pH值调节剂为氢氧化物、碱性无机盐或伯胺、叔胺、季铵碱、亚胺中的一种或几种组合;
和/或,所述水为去离子水。
8.根据权利要求6或7所述的方法,其特征在于,所述水为纯水或超纯水。
9.根据权利要求6~8任一项所述的方法,其特征在于,每100重量份的抛光液中,包括磨料1~40份、表面活性剂0.005~0.2份、成膜剂0.02~0.4份、pH值调节剂0.1~8份、抛光促进剂0.05~2份、余量为水,抛光液pH值范围为10~12。
10.根据权利要求1~9任一项所述的方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)配制抛光液:每100重量份的抛光液中,包括磨料1~40份、表面活性剂0.005~0.2份、成膜剂0.02~0.4份、pH值调节剂0.1~8份、抛光促进剂0.05~2份、余量为水,抛光液pH值范围为10~12;
2)使用无沟槽型聚氨酯抛光垫进行第一次抛光,所述聚氨酯抛光垫的硬度为80~90Shore A,压缩率为2.5~4%,密度为0.50~0.60g/cm3;抛光的过程中,控制抛光盘的转速为80~85rpm,抛光头往复的速度为14~16次/min,抛光液的流速为200~220ml/min,抛光压力为100~120g/cm2,抛光头转速为60~65rpm;
3)使用无沟槽型无纺布抛光垫进行第二次抛光,所述无纺布抛光垫的硬度为50~60Shore A,压缩率为7.5~9%,密度为0.30~0.40g/cm3;控制抛光盘的转速为60~65rpm,抛光头往复的速度为9~11次/min,抛光液的流速为100~120ml/min,抛光压力为55~60g/cm2,抛光头转速为45~50rpm。
CN201711375402.XA 2017-12-19 2017-12-19 一种GaAs晶片的精密抛光方法 Pending CN107953152A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711375402.XA CN107953152A (zh) 2017-12-19 2017-12-19 一种GaAs晶片的精密抛光方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711375402.XA CN107953152A (zh) 2017-12-19 2017-12-19 一种GaAs晶片的精密抛光方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107953152A true CN107953152A (zh) 2018-04-24

Family

ID=61957969

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201711375402.XA Pending CN107953152A (zh) 2017-12-19 2017-12-19 一种GaAs晶片的精密抛光方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107953152A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111702565A (zh) * 2020-07-03 2020-09-25 中国电子科技集团公司第九研究所 一种大尺寸铁氧体基片及其抛光方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1610730A (zh) * 2001-01-16 2005-04-27 卡伯特微电子公司 含碱金属的抛光系统及方法
CN101239450A (zh) * 2007-02-09 2008-08-13 住友电气工业株式会社 用于GaAs晶片的机械化学抛光方法
CN101906270A (zh) * 2009-06-08 2010-12-08 安集微电子科技(上海)有限公司 一种化学机械抛光液
CN102952467A (zh) * 2012-11-09 2013-03-06 中国电子科技集团公司第四十六研究所 抛光液及应用该抛光液对CdS晶片抛光的抛光方法
US9165778B2 (en) * 2013-12-05 2015-10-20 Taiwan Semiconductor Manufacturing Company Limited Systems and methods for chemical mechanical planarization with photoluminescence quenching

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1610730A (zh) * 2001-01-16 2005-04-27 卡伯特微电子公司 含碱金属的抛光系统及方法
CN101239450A (zh) * 2007-02-09 2008-08-13 住友电气工业株式会社 用于GaAs晶片的机械化学抛光方法
CN101906270A (zh) * 2009-06-08 2010-12-08 安集微电子科技(上海)有限公司 一种化学机械抛光液
CN102952467A (zh) * 2012-11-09 2013-03-06 中国电子科技集团公司第四十六研究所 抛光液及应用该抛光液对CdS晶片抛光的抛光方法
US9165778B2 (en) * 2013-12-05 2015-10-20 Taiwan Semiconductor Manufacturing Company Limited Systems and methods for chemical mechanical planarization with photoluminescence quenching

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
刘玉岭: "《 超大规模集成电路衬底材料性能及加工测试技术工程》", 31 August 2002, 北京:冶金工业出版社 *
吕菲: "抛光工艺对GaAs抛光片粗糙度的影响", 《半导体技术》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111702565A (zh) * 2020-07-03 2020-09-25 中国电子科技集团公司第九研究所 一种大尺寸铁氧体基片及其抛光方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108239484B (zh) 一种蓝宝石抛光用氧化铝抛光液及其制备方法
CN101451046B (zh) 一种用于硅晶片抛光的抛光组合物
CN108034360A (zh) 一种CMP抛光液及其在GaAs晶片抛光中的应用
KR100628019B1 (ko) 에지 연마 조성물
CN101367189A (zh) 硅片抛光表面划伤的控制方法
CN101671528A (zh) 用于单晶硅片化学机械抛光的抛光液
WO2008030420A1 (en) Silicon carbide polishing method utilizing water-soluble oxidizers
CN110076682A (zh) 一种蓝宝石衬底化学机械抛光方法
TW200839864A (en) Aqueous dispersion for chemical mechanical polishing and method of chemical mechanical polishing of semiconductor device
CN101671527A (zh) 高去除率、低损伤的铜化学机械抛光液及制备方法
CN108219678A (zh) 一种金刚石研磨液及其制备方法
CN106663619A (zh) 硅晶圆研磨用组合物
Tian et al. Effects of chemical slurries on fixed abrasive chemical-mechanical polishing of optical silicon substrates
CN104830234A (zh) A向蓝宝石手机盖板抛光液及制备方法
CN106928859A (zh) 一种化学机械抛光液及其应用
CN101970595A (zh) 一种化学机械抛光液
CN105038607A (zh) 高效蓝宝石精磨方法及精磨液
CN108251845A (zh) 一种化学机械抛光液及其应用
CN108017998A (zh) 一种cmp抛光液的制备方法
CN103509468B (zh) 一种用于硅通孔平坦化的化学机械抛光液
CN112521864A (zh) 一种用于半导体碳化硅芯片的化学机械抛光液
JPWO2019017407A1 (ja) 基板の研磨方法および研磨用組成物セット
CN105199610B (zh) 一种蓝宝石抛光组合物及其制备方法
CN102399496A (zh) 用于晶片粗抛光的研磨组合物
WO2011058816A1 (ja) Cmp研磨液、並びに、これを用いた研磨方法及び半導体基板の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20180424

RJ01 Rejection of invention patent application after publication