CN107953152A - 一种GaAs晶片的精密抛光方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种GaAs晶片的精密抛光方法,该方法首先制备一种CMP抛光液,然后采用此抛光液分两个阶段对GaAs晶片进行化学机械抛光,第一阶段使用聚氨酯抛光垫,第二阶段使用无纺布抛光垫。通过上述操作,可使晶片的表面粗糙度、表面平整度等表面精度指标得到进一步提高,表面粗糙度低于0.12nm,表面平整度不超过4μm,同时保证晶片在抛光过程中具有较高的去除速率。
Description
技术领域
本发明属于半导体加工的技术领域,具体涉及一种GaAs晶片的精密抛光方法。
背景技术
砷化镓(GaAs)是一种极其重要的第二代半导体材料,具有电子迁移率高、宽禁带、直接带隙、功率消耗低等特性,在微电子和光电子产业,尤其是国防和卫星通讯领域发挥着非常重要的作用。用GaAs制成的半导体器件具有高频、高温、低温性能好及噪声小、抗辐射能力强等优点。虽然GaAs具有优越的性能,但其高温分解,使得生产理想化学配比的高纯单晶材料的技术难度较高。GaAs是目前生产量最大、应用最广的化合物半导体材料,是重要性仅次于硅的半导体材料。
由于GaAs材料的优异特性,我国及世界各主要国家正大力支持其相关行业的蓬勃发展。随着智能手机进入4G时代,以至于后面的5G及物联网的崛起,多模多频的GaAs微波功率器件需求量将大幅提升。未来几年,随着我国光电通信及其它新行业(如太阳能薄膜发电)的快速发展,GaAs材料的市场需求将会更大。预计到2022年,我国GaAs市场销售额将会达到100亿元。
GaAs电路和器件均是以GaAs抛光晶片为衬底,抛光晶片的表面质量直接影响着器件的性能和成品率,抛光晶片的表面质量越好,器件的性能和成品率就越高。GaAs晶片是由纯Ga和纯As合成并生长得到的单晶材料经过切、磨、抛等工艺制成,因此抛光工艺是GaAs晶片最终达到超精密表面要求的关键工序。目前,国内外普遍采用的抛光工艺是化学机械抛光(CMP)工艺。CMP工艺是化学腐蚀和机械磨削交替作用的组合工艺,结合了化学抛光和机械抛光的优点,借助于抛光液的化学腐蚀作用和磨料的机械磨削作用,在良好的抛光机性能和合适的抛光垫基础上,使GaAs晶片获得超光滑超平坦的表面。所以,在CMP工艺中,抛光垫的作用对抛光晶片表面质量的影响也是至关重要的。
目前,国内专利对GaAs晶片抛光用CMP抛光液的报道已有一些,但对GaAs晶片抛光用CMP抛光垫的报道还很少涉及。随着集成电路、器件等尺寸微型化趋势的加快,对GaAs晶片表面精度的要求必然越来越高。因此,有必要对GaAs晶片抛光用CMP抛光垫进行研究,以期进一步提高GaAs晶片的表面精度。
发明内容
本发明的目的是提供一种GaAs晶片的精密抛光方法,该方法使晶片的表面粗糙度、表面平整度等表面精度指标得到进一步提高。其改进之处为:采用抛光液分两个阶段对GaAs晶片进行化学机械抛光,第一阶段使用聚氨酯抛光垫进行抛光,第二阶段使用无纺布抛光垫进行抛光。
优选的,所述聚氨酯抛光垫的硬度为为75~95(Shore A),压缩率为1.5~5%,密度为0.45~0.65g/cm3,且为无沟槽型;
进一步优选,所述聚氨酯抛光垫的硬度为为80~90(Shore A),压缩率为2.5~4%,密度为0.50~0.60g/cm3。
优选的,所述无纺布抛光垫的硬度为40~60(Shore A),压缩率为6~10%,密度为0.25~0.45g/cm3,且为无沟槽型;
进一步优选,所述无纺布抛光垫的硬度为50~60(Shore A),压缩率为7.5~9%,密度为0.30~0.40g/cm3。
优选的,第一阶段抛光中,控制抛光盘的转速为75~90rpm,抛光头往复的速度为13~17次/min,抛光液的流速为170~240ml/min,抛光压力为90~130g/cm2,抛光头转速为55~70rpm;
进一步优化,控制抛光盘的转速为80~85rpm,抛光头往复的速度为14~16次/min,抛光液的流速为200~220ml/min,抛光压力为100~120g/cm2,抛光头转速为60~65rpm。
优选的,第二阶段抛光中,控制抛光盘的转速为55~70rpm,抛光头往复的速度为8~12次/min,抛光液的流速为90~130ml/min,抛光压力为50~65g/cm2,抛光头转速为40~55rpm;
进一步优化,控制抛光盘的转速为60~65rpm,抛光头往复的速度为9~11次/min,抛光液的流速为100~120ml/min,抛光压力为55~60g/cm2,抛光头转速为45~50rpm。
优选的,两次抛光中所使用的抛光液的组成为:每100重量份的抛光液中,包括磨料0.1~50份、表面活性剂0.001~0.4份、成膜剂0.001~0.6份、pH值调节剂0.05~10份、抛光促进剂0.01~4份、余量为水,抛光液pH值范围为9.5~12.5;进一步优选,每100重量份的抛光液中,包括磨料1~40份、成膜剂0.02~0.4份、表面活性剂0.005~0.2份、抛光促进剂0.05~2份、pH值调节剂0.1~8份、余量为水;抛光液pH值范围为10~12。采用此抛光液对GaAs晶片进行抛光,可以使抛光去除速率、抛光后的晶片表面粗糙度和平整度、抛光效果的稳定性等各项性能指标均能达到更为满意的要求,且易于清洗。
优选的,所述磨料为硅溶胶、铝溶胶、锆溶胶、铈溶胶或钛溶胶中的一种或几种组合。
优选的,所述溶胶中磨料的粒径范围为5nm~150nm,所述溶胶的pH值为8~10;进一步优选,所述磨料的粒径范围为10nm~100nm。
优选的,所述成膜剂为纤维素醚类、丙烯酸共聚物、聚乙烯类共聚物、烃类共聚物或有机硅聚合物中的一种或几种组合,或是其相互改性的品种。
优选的,所述表面活性剂为烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、聚丙二醇的环氧乙烷加成物、失水山梨醇酯或烷基醇酰胺中的一种或几种组合。
优选的,所述抛光促进剂为高铁酸盐、过硫酸盐、高锰酸盐、重铬酸盐、高氯酸盐、次氯酸盐、高碘酸盐中的一种或几种组合。
优选的,所述pH值调节剂为氢氧化物、碱性无机盐或伯胺、叔胺、季铵碱、亚胺中的一种或几种组合。
优选的,制备抛光液、抛光及清洗过程中所用的水为去离子水;进一步优选,所用水为纯水;最优选,所用水为超纯水。在超纯水中,无机电离杂质,烷基苯磺酸、油、有机铁、有机铝以及其它碳氢化合物等有机物杂质,尘埃、氧化铁、铝、胶体硅等颗粒杂质,细菌、浮游生物和藻类等微生物杂质,N2、O2、CO2、H2S等溶解气体杂质均已去除至极低水平,最大程度地减少或降低了对抛光液性能的影响因素,并有利于抛光后晶片表面的清洗。
作为优选的方案,本发明的方法包括如下步骤:
1)配制抛光液:所述抛光液的组成为磨料1~40份、表面活性剂0.005~0.2份、成膜剂0.02~0.4份、pH值调节剂0.1~8份、抛光促进剂0.05~2份、余量为水,抛光液pH值范围为10~12;
2)使用无沟槽型聚氨酯抛光垫进行第一次抛光,所述聚氨酯抛光垫的硬度为80~90Shore A,压缩率为2.5~4%,密度为0.50~0.60g/cm3;抛光的过程中,控制抛光盘的转速为80~85rpm,抛光头往复的速度为14~16次/min,抛光液的流速为200~220ml/min,抛光压力为100~120g/cm2,抛光头转速为60~65rpm;
3)使用无沟槽型无纺布抛光垫进行第二次抛光,所述无纺布抛光垫的硬度为50~60Shore A,压缩率为7.5~9%,密度为0.30~0.40g/cm3;控制抛光盘的转速为60~65rpm,抛光头往复的速度为9~11次/min,抛光液的流速为100~120ml/min,抛光压力为55~60g/cm2,抛光头转速为45~50rpm。
本发明的方法具有如下有益效果:
本发明提供了一种GaAs晶片的精密抛光方法,采用该方法对GaAs晶片进行化学机械抛光,可使晶片的表面粗糙度、表面平整度等表面精度指标得到进一步提高,表面粗糙度低于0.12nm,表面平整度不超过4μm,同时保证晶片在抛光过程中具有较高的去除速率。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
实施例1
本实施例涉及一种抛光方法,包括如下步骤:
1)按表1的配方配制抛光液;
2)使用步骤1)所配制的抛光液和无沟槽型聚氨酯抛光垫,按表2所述的抛光工艺参数进行第一阶段的抛光,抛光垫的硬度为86(Shore A),压缩率为3.2%,密度为0.56g/cm3;
3)第一阶段抛光完成后,使用步骤1)所配制的抛光液和无沟槽型无纺布抛光垫,按表3所述的抛光工艺参数进行第二阶段的抛光,抛光垫的硬度为54(Shore A),压缩率为8.4%,密度为0.35g/cm3。
表1抛光液配方
表2第一步抛光使用的设备及抛光条件
表3第二步抛光使用的设备及抛光条件
实施例2
本实施例涉及一种抛光方法,包括如下步骤:
1)按表4的配方配制抛光液;
2)使用步骤1)所配制的抛光液和无沟槽型聚氨酯抛光垫,按表5所述的抛光工艺参数进行第一阶段的抛光,抛光垫的硬度为80(Shore A),压缩率为4%,密度为0.51g/cm3;
3)第一阶段抛光完成后,使用步骤1)所配制的抛光液和无沟槽型无纺布抛光垫,按表6所述的抛光工艺参数进行第二阶段的抛光,抛光垫的硬度为59(Shore A),压缩率为7.6%,密度为0.38g/cm3。
表4抛光液配方
表5第一步抛光使用的设备及抛光条件
表6第二步抛光使用的设备及抛光条件
实施例3
本实施例涉及一种抛光方法,包括如下步骤:
1)按表7的配方配制抛光液;
2)使用步骤1)所配制的抛光液和无沟槽型聚氨酯抛光垫,按表8所述的抛光工艺参数进行第一阶段的抛光,抛光垫的硬度为90(Shore A),压缩率为2.7%,密度为0.59g/cm3;
3)第一阶段抛光完成后,使用步骤1)所配制的抛光液和无沟槽型无纺布抛光垫,按表9所述的抛光工艺参数进行第二阶段的抛光,抛光垫的硬度为51(Shore A),压缩率为8.9%,密度为0.30g/cm3。
表7抛光液配方
表8第一步抛光使用的设备及抛光条件
表9第二步抛光使用的设备及抛光条件
对比例1
与实施例1相比,其区别在于,两个阶段均采用相同的聚氨酯抛光垫进行抛光。
对比例2
与实施例1相比,其区别在于,两个阶段均采用相同的无纺布抛光垫进行抛光。
对比例3
与实施例1相比,其区别在于,采用的聚氨酯抛光垫的硬度为70(Shore A),压缩率为5.6%,密度为0.46g/cm3。
对比例4
与实施例1相比,其区别在于,采用的无纺布抛光垫的硬度为44(Shore A),压缩率为12.1%,密度为0.29g/cm3。
对比例5
与实施例1相比,其区别在于,两个阶段抛光过程中采用的抛光工艺参数分别如表10、表11所示。
表10第一步抛光使用的设备及抛光条件
表11第二步抛光使用的设备及抛光条件
实验例
为了更好的验证发明效果,每个实施例进行了三组试验,每个对比例进行了两组试验,分别对实施例和对比例抛光得到的晶片的性能进行检测。
GaAs晶片采用石蜡粘贴在陶瓷载盘上。抛光后,采用无水乙醇、NH4OH、H2O2和去离子水对GaAs晶片进行超声波清洗,并用热N2吹干,然后检测晶片的去除速率、表面粗糙度、表面平整度。
去除速率采用德国赛多利斯CPA225D型精度为0.01mg的电子天平,通过称量抛光前后晶片的重量变化,根据三次称量的平均值计算得到。
表面粗糙度Ra采用德国布鲁克Dimension Edge原子力显微镜进行检测,分辨率为0.01nm,检测范围为20×20μm2,根据测试的五点的平均值而得。
表面平整度采用日本三丰精度为1μm的数显千分表通过测量抛光前后晶片9个固定点的厚度变化,根据其平均值而得。
表12实施例与对比例抛光试验后测得的相应晶片的检测数据
从表12的检测数据可以看出,采用本发明提供的精密抛光方法对GaAs晶片进行抛光,使GaAs晶片的表面粗糙度、表面平整度等表面精度指标得到进一步提高,晶片的表面粗糙度降至0.12nm以下,表面平整度均不超过4μm。而采用对比例中提供的方法对GaAs晶片进行抛光后,测得的相应晶片的表面粗糙度和/或表面平整度等表面精度指标难以达到本发明的同等水平。
这是因为,在相同压力、相同抛光条件下,抛光垫越软,抛光垫与晶片的贴合越紧密,晶片陷入抛光垫也越深,晶片与磨料及晶片与抛光垫之间的机械摩擦力就显著增大,摩擦产生的热量也相应增多,但由于对抛光温度的控制,摩擦产生的热量会通过冷却系统除去,化学反应速度不会明显加快,所以会导致CMP过程中机械作用与化学作用的失衡,机械作用增强,抛光时的去除速率虽略有提高,但晶片表面易产生桔皮、波纹等缺陷,导致表面粗糙度增加;另外,在晶片边缘附近,越靠近晶片边缘,抛光垫的弹力及抛光液的储存量越大,与晶片的贴合更紧密,产生的机械摩擦力更大、化学作用更强,导致靠近边缘处的去除速率相对较大,出现塌边现象,所以晶片的表面平整度会下降。因此,对比例2、对比例3的第一步抛光及对比例4的第二步抛光后的晶片表面粗糙度、表面平整度均变差。
反之,在相同压力、相同抛光条件下,抛光垫的硬度增高,化学作用未发生变化,但机械作用随之减弱,化学腐蚀层不能及时除去,阻碍了化学反应的快速进行,导致去除速度降低,表面粗糙度变差,表面平整度得不到改善。因此,对比例1的第二步抛光后,晶片的表面精度未能达到本发明的效果。
第二步抛光采用的无纺布抛光垫的硬度相对较软,抛光时间、抛光压力等抛光工艺参数均大幅缩减,相互匹配性较好,对晶片的去除量较小,其主要目的是为了提高晶片的表面粗糙度,表面平整度主要是通过第一步抛光进行提高,第二步改善不大。因此,对比例2、对比例3的第二步抛光后,虽然晶片的表面粗糙度明显改善,但表面平整度改善不大,达不到本发明的水平。
在对比例5的第一步抛光中,抛光设备的压力和转速增加,抛光的去除速率本应增加较多,但由于压力和转速的增加,导致设备的稳定性下降,晶片的抛光效果不均匀,抛光去除速率虽有增加,但晶片的表面粗糙度、表面平整度等指标均下降。在第二步抛光中,抛光垫的硬度相对较低,提高抛光压力会使晶片与抛光垫贴合更为紧密,导致机械作用增强,与化学作用失去平衡,所以晶片的表面粗糙度和平整度均有所变差。
虽然,上文中已经用一般性说明、具体实施方式及试验,对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。
Claims (10)
1.一种GaAs晶片的精密抛光方法,其特征在于,配制CMP抛光液,然后采用此抛光液分两个阶段对GaAs晶片进行化学机械抛光,第一阶段使用聚氨酯抛光垫进行抛光,第二阶段使用无纺布抛光垫进行抛光。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述聚氨酯抛光垫为无沟槽型,其硬度为75~95Shore A,压缩率为1.5~5%,密度为0.45~0.65g/cm3;
优选的,所述聚氨酯抛光垫的硬度为80~90Shore A,压缩率为2.5~4%,密度为0.50~0.60g/cm3。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述无纺布抛光垫为无沟槽型,其硬度为40~60Shore A,压缩率为6~10%,密度0.25~0.45g/cm3;
优选的,所述无纺布抛光垫的硬度为50~60Shore A,压缩率为7.5~9%,密度为0.30~0.40g/cm3。
4.根据权利要求1或3所述的方法,其特征在于,第一阶段抛光中,控制抛光盘的转速为75~90rpm,抛光头往复的速度为13~17次/min,抛光液的流速为170~240ml/min,抛光压力为90~130g/cm2,抛光头转速为55~70rpm;
优选的,控制抛光盘的转速为80~85rpm,抛光头往复的速度为14~16次/min,抛光液的流速为200~220ml/min,抛光压力为100~120g/cm2,抛光头转速为60~65rpm。
5.根据权利要求1或4所述的方法,其特征在于,第二阶段抛光中,控制抛光盘的转速为55~70rpm,抛光头往复的速度为8~12次/min,抛光液的流速为90~130ml/min,抛光压力为50~65g/cm2,抛光头转速为40~55rpm;
优选的,控制抛光盘的转速为60~65rpm,抛光头往复的速度为9~11次/min,抛光液的流速为100~120ml/min,抛光压力为55~60g/cm2,抛光头转速为45~50rpm。
6.根据权利要求1~5任一项所述的方法,其特征在于,所述抛光液的组成为:每100重量份的抛光液中,包括磨料0.1~50份、表面活性剂0.001~0.4份、成膜剂0.001~0.6份、pH值调节剂0.05~10份、抛光促进剂0.01~4份、余量为水;抛光液pH值范围为9.5~12.5。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述磨料为硅溶胶、铝溶胶、锆溶胶、铈溶胶或钛溶胶中的一种或几种组合;
和/或,所述溶胶中磨料的粒径范围为5nm~150nm,所述溶胶的pH值为8~10,优选的,所述磨料的粒径范围为10nm~100nm;
和/或,所述成膜剂为纤维素醚类、丙烯酸共聚物、聚乙烯类共聚物、烃类共聚物或有机硅聚合物中的一种或几种组合,或是其相互改性的品种;
和/或,所述表面活性剂为烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、聚丙二醇的环氧乙烷加成物、失水山梨醇酯或烷基醇酰胺中的一种或几种组合;
和/或,所述抛光促进剂为高铁酸盐、过硫酸盐、高锰酸盐、重铬酸盐、高氯酸盐、次氯酸盐、高碘酸盐中的一种或几种组合;
和/或,所述pH值调节剂为氢氧化物、碱性无机盐或伯胺、叔胺、季铵碱、亚胺中的一种或几种组合;
和/或,所述水为去离子水。
8.根据权利要求6或7所述的方法,其特征在于,所述水为纯水或超纯水。
9.根据权利要求6~8任一项所述的方法,其特征在于,每100重量份的抛光液中,包括磨料1~40份、表面活性剂0.005~0.2份、成膜剂0.02~0.4份、pH值调节剂0.1~8份、抛光促进剂0.05~2份、余量为水,抛光液pH值范围为10~12。
10.根据权利要求1~9任一项所述的方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)配制抛光液:每100重量份的抛光液中,包括磨料1~40份、表面活性剂0.005~0.2份、成膜剂0.02~0.4份、pH值调节剂0.1~8份、抛光促进剂0.05~2份、余量为水,抛光液pH值范围为10~12;
2)使用无沟槽型聚氨酯抛光垫进行第一次抛光,所述聚氨酯抛光垫的硬度为80~90Shore A,压缩率为2.5~4%,密度为0.50~0.60g/cm3;抛光的过程中,控制抛光盘的转速为80~85rpm,抛光头往复的速度为14~16次/min,抛光液的流速为200~220ml/min,抛光压力为100~120g/cm2,抛光头转速为60~65rpm;
3)使用无沟槽型无纺布抛光垫进行第二次抛光,所述无纺布抛光垫的硬度为50~60Shore A,压缩率为7.5~9%,密度为0.30~0.40g/cm3;控制抛光盘的转速为60~65rpm,抛光头往复的速度为9~11次/min,抛光液的流速为100~120ml/min,抛光压力为55~60g/cm2,抛光头转速为45~50rpm。
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