CN107938163A - 磁性诱导自组装结构色纤维膜的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种磁性诱导自组装结构色纤维膜的制备方法。具体为,本发明通过外加磁场将胶体溶液中的超顺磁性纳米晶团簇自主装成一维链状光子晶体结构,之后加入连接剂,以固定所述结构;最后经由静电纺丝技术制得结构色纤维膜。本发明的磁性诱导自组装结构色纤维膜膜,通过水平方向的拉伸与收缩,使得本发明的结构色纤维膜展现出了一种从红至绿,丰富多彩的颜色变化。本发明通过外加磁场诱导超顺磁性纳米晶团簇在聚合物纤维中形成一维链状光子晶体,能够更加精准地调控纳米晶团簇的自组装过程,避免了去除连接剂的过程造成的光子晶体裂缝,得到无裂纹的光子晶体。

Description

磁性诱导自组装结构色纤维膜的制备方法
技术领域
本发明涉及一种具有多种复合颜色的结构色纤维膜的制备方法。
背景技术
光子晶体是由具有不同折射率的材料在空间交替构成的一种周期性结构,其根本的特征是具有光子禁带。由于光子禁带的存在,对其所对应的光束进行反射,从而获得各种颜色的视觉效果。现有技术中,一般通过设计特定的禁带以实现对各种波长的光进行控制,从而获得不同的颜色。但是采用此种方式获得的光子晶体,其设计、制备过程相当复杂,且呈现的颜色不具有可逆性,效果比较单一。进一步地,由聚合物微球构建的光子晶体通过介质折射率的调节可实现颜色的变化。但是,其制备过程中需要引入连接剂,而连接剂的折射率与聚合物微球的折射率差异较小,无法出现结构色,因而需要除去连接剂。除去连接剂的过程繁琐且精准度要求较高,光子晶体很容易形成裂缝,造成残次品。
发明内容
本发明的目的在于提供了一种磁性诱导自组装结构色纤维膜的制备方法。本发明免去了去除连接剂的过程,避免破坏光子晶体结构,且操作简单,重复性较高。
为达到上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种磁性诱导自组装结构色纤维膜的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)制备超顺磁性胶体纳米晶团簇;
(2)制备含有纳米晶团簇的胶体溶液;
(3)外加磁场,诱导纳米晶团簇发生自组装;
(4)加入连接剂和TritonX-100并混合均匀,得到混合溶液;
(5)对混合溶液进行静电纺丝,获得胶体晶体纤维;
进一步地,上述结构色纤维膜的制备方法中,步骤(1)中,超顺磁性胶体纳米晶团簇选自Fe3O4纳米晶团簇、Fe3O4@C纳米晶团簇、MnO2纳米晶团簇的一种或者多种。
进一步地,上述结构色纤维膜的制备方法中,步骤(1)中,通过水热法制备粒径为200-300nm纳米晶团簇。
进一步地,上述结构色纤维膜的制备方法中,步骤(2)中,纳米晶团簇在胶体溶液中的质量占比为30-40%,胶体溶液的分散剂为多元醇分散剂。
进一步地,上述结构色纤维膜的制备方法中,步骤(3)中,接入外加的磁体,使纳米晶团簇形成一维链状的自组装的光子晶体结构。
进一步地,上述结构色纤维膜的制备方法中,步骤(4)中的连接剂为PVA、 PEO、PVP中的一种。
进一步地,上述结构色纤维膜的制备方法中,连接剂溶液中连接剂的质量占比为10-15%。
进一步地,上述结构色纤维膜的制备方法中,步骤(4)中TritonX-100与纳米晶团簇的质量比为1-6%。
本发明的有益效果在于:本发明通过外加磁场诱导超顺磁性纳米晶团簇在聚合物纤维中形成一维链状光子晶体,能够更加精准地调控纳米晶团簇的自组装过程,避免了去除连接剂的过程造成的光子晶体裂缝,得到无裂纹的光子晶体;通过本发明的结构色纤维膜结构的拉伸与收缩,呈现出可逆的,更加丰富多彩的视觉效果。
上述说明仅是本发明技术方案的概述,为了能够更清楚了解本发明的技术手段,并可依照说明书的内容予以实施,以下以本发明的较佳实施例并配合附图详细说明如后。
附图说明
图1为本发明的磁性诱导自组装结构色纤维膜的拉伸与收缩时颜色变化的示意图。
其中原始状态1下呈现出橘黄色,拉伸之后的状态2呈现出蓝色,收缩之后的状态3呈现出红色。
具体实施方式
下面结合附图和实施例,对本发明的具体实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
本发明实施例公开了一种磁性诱导自组装结构色纤维膜的制备方法,包括如下步骤:
(1)制备超顺磁性胶体纳米晶团簇;
(2)制备含有纳米晶团簇的胶体溶液;
(3)外加磁场,诱导纳米晶团簇发生自组装;
(4)加入连接剂和TritonX-100并混合均匀,得到混合溶液;
(5)对混合溶液进行静电纺丝,获得胶体晶体纤维;
步骤(1)中以水热法制备超顺磁性纳米晶团簇为现有技术,故本发明所采用的超顺磁性纳米晶团簇可以为Fe3O4纳米晶团簇、Fe3O4@C纳米晶团簇、MnO2纳米晶团簇中的一种,也可以为上述物质的混合物。只要是具备超顺磁性的纳米晶团簇,本发明具体实施例中都可以应用。优选的,本发明实施例中采用的超顺磁性纳米团簇为Fe3O4纳米晶团簇。本发明实施例中需要的原料简单,成本低。
步骤(2)中胶体溶液的制备过程,本发明具体实施例中优选采用如下方式:通过水热法制备不同尺寸的Fe3O4纳米晶团簇,然后对其进行离心获得Fe3O4纳米晶团簇固体,之后分散于多元醇溶剂中,得到纳米晶团簇的胶体溶液。对应到可见光光谱中的颜色,纳米晶团簇的粒径取值于200-300nm之间。胶体溶液的浓度优选为30-40%,即纳米晶团簇在胶体溶液中的质量占比为30-40%。更优选的,胶体溶液的浓度为35%,优选的分散剂为乙二醇。
步骤(3)中,通过外接磁场诱导胶体溶液中的Fe3O4纳米晶团簇进行自组装,以得到一维链状光子晶体。通过调节磁场强度,可进一步改变团簇之间的距离,进而可获得不同颜色区域的原始结构色。
步骤(4)中连接剂的目的是使纳米晶团簇结合在一起。由于纳米晶团簇不可能自己连接起来,只能通过加入其他连接剂,使纳米晶团簇结合在一起。优选的,本发明实施例中选择的是PVA(聚乙烯醇)溶液。PVA溶液中PVA的质量占比优选为10-15%,更优选地,质量占比为11%。纳米晶团簇与PVA的质量比优选为5:1。在其他实施例中,连接剂也可以采用PEO、PVP等。 TritonX-100(聚乙二醇辛基苯基醚)是一种表面活性剂,具有降低表明张力的作用,有助于纳米晶团簇和PVA混合均匀。TritonX-100与纳米晶团簇的质量比优选为1-6%。
本发明的结构色纤维膜,通过水平方向的拉伸与收缩,改变纤维膜的垂直方向的尺寸,从而使得纳米晶团簇之间的间距随着改变,由此,展现出不同的颜色状态。步骤(5)中通过静电纺丝制得的结构色纤维膜的颜色变化具体如图 1所示:原始状态1下呈现出橘黄色,拉伸之后的状态2呈现出蓝色,收缩之后的状态3呈现出红色,通过不断拉伸与收缩,以实现各种颜色的混色,最后得到红色至绿色的颜色变化。
为了进一步说明本发明的技术方案,下面结合图1以及实施例对本发明优选实施方案进行描述。
实施例1
1、通过水热法制备粒径为200nmFe3O4纳米晶团簇。之后将离心得到Fe3O4纳米晶团簇固体分散于乙二醇溶液中,制得浓度为40%的胶体溶液。
2、施加强度为250mT外加磁场,诱导胶体溶液中的纳米晶团簇进行自组装,得到链状的光子晶体结构。
3、取1g的胶体溶液,然后加入质量浓度为10%的PVA溶液0.8g,在加入 0.024gTritonX-100,通过在磁场中震荡,使得PVA与光子晶体结构混合均匀,得到混合溶液。
4、将得到的混合溶液,装入5ml塑料注射器中,进行静电纺丝。具体参数为:高压10kv;接收距离15cm;毛细管内径0.3mm;给液速率0.5ml/h。控制静电纺丝周围环境条件为:25℃,50-55%相对湿度。电纺时间为5min,得到均匀的呈现橘黄色结构色的结构色纤维膜。如图1所示,通过不断拉伸与收缩本实施例的结构色纤维膜呈现出红色至绿色的颜色变化。
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合,为使描述简洁,未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述,然而,只要这些技术特征的组合不存在矛盾,都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (8)

1.一种磁性诱导自组装结构色纤维膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)制备超顺磁性胶体纳米晶团簇;
(2)制备含有纳米晶团簇的胶体溶液;
(3)外加磁场,诱导纳米晶团簇发生自组装;
(4)加入连接剂和TritonX-100并混合均匀,得到混合溶液;
(5)对混合溶液进行静电纺丝,获得胶体晶体纤维。
2.如权利要求1所述的磁性诱导自组装结构色纤维膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,超顺磁性胶体纳米晶团簇选自Fe3O4纳米晶团簇、Fe3O4@C纳米晶团簇、MnO2纳米晶团簇的一种或者多种组合物。
3.如权利要求1所述的磁性诱导自组装结构色纤维膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,通过水热法制备粒径为200-300nm所述纳米晶团簇。
4.如权利要求1所述的磁性诱导自组装结构色纤维膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,所述纳米晶团簇在所述胶体溶液中的质量占比为30-40%,所述胶体溶液的分散剂为多元醇分散剂。
5.如权利要求1所述的磁性诱导自组装结构色纤维膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中,接入外加的磁体,使所述纳米晶团簇形成一维链状的自组装的光子晶体结构。
6.如权利要求1所述的磁性诱导自组装结构色纤维膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中的连接剂为PVA、PEO、PVP中的一种。
7.如权利要求6所述的磁性诱导自组装结构色纤维膜的制备方法,其特征在于,所述连接剂溶液中连接剂的质量占比为10-15%。
8.如权利要求1所述的磁性诱导自组装结构色纤维膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中的TritonX-100与纳米晶团簇的质量比为1-6%。
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