CN107912434A - 三酚类化合物的应用及抗菌材料 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了三酚类化合物的应用及抗菌材料，属于抗菌剂技术领域。所述三酚类化合物A和三酚类化合物B可作为抗菌剂。本发明提供的三酚类化合物A和三酚类化合物B能够显著抑制革兰氏阳性菌的生长，具有良好的抗菌效果。

Description

三酚类化合物的应用及抗菌材料
技术领域
本发明属于抗菌剂技术领域，具体涉及一种三酚类化合物的应用及抗菌材料。
背景技术
抗菌材料是一类具有杀菌、抑菌性能的新型功能材料，应用广泛。其核心成分是抗菌剂，抗菌剂主要分为两大类：无机抗菌剂和有机抗菌剂，通过将少量抗菌剂添加到普通材料中，使之具有抗菌性能。无机抗菌材料虽然活性高，但易变色、成本较高；而有机抗菌剂由于耐热性差，不适于添加入塑料、树脂，这些缺陷都限制了抗菌材料的使用范围。
三酚类化合物可以作为阻燃剂、聚合物前体被广泛应用于工业中。在现有的技术中，均没有三酚类化合物作为抗菌剂的记载和报道。
发明内容
本发的明目的是提供一种三酚类化合物的应用及抗菌材料。
本发明所采用的技术方案是：
三酚类化合物的应用，所述三酚类化合物可作为抗菌剂。
进一步地，所述三酚类化合物为两种，分别为三酚类化合物A和三酚类化合物B。
优选地，所述三酚类化合物A的化学结构式为：
优选地，所述三酚类化合物B的化学结构式为：
进一步地，所述三酚类化合物A和三酚类化合物B作为抗菌剂，对革兰氏阳性菌具有抑制作用。
更进一步地，所述三酚类化合物B的对革兰氏阳性菌的最小抑制浓度为1～2μg/ml。
一种抗菌材料，所述抗菌材料包括塑料、树脂、聚苯胺中的一种以及三酚类化合物A和三酚类化合物B中的一种。
进一步地，所述三酚类化合物A和三酚类化合物B的质量分数分别为10％～25％。
本发明具有以下优点：
(1)本发明提供的三酚类化合物A和三酚类化合物B能够显著抑制革兰氏阳性菌的生长，具有良好的抗菌效果。
(2)三酚类化合物B对金黄色葡萄球菌和芽胞杆菌等的最小抑制浓度为1～2μg/ml，其抗菌率达90％以上。
(3)本发明提供的抗菌材料成分主要包括三酚类化合物A和三酚类化合物B，该抗菌材料对革兰氏阳性菌的生长能起到良好的抑制作用。
具体实施方式
实施例1
将三酚化合物A和三酚化合物B分别进行最小抑制浓度(Minimum InhibitionConcentration,MIC)测试实验，具体实验步骤如下：
(1)从平板上接种少许菌于装有LB培养基(Luria-Bertani培养基)的锥形瓶中，37℃摇床培养8～10h；其中，测试菌株包括:革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌；LB培养基的配方如下:胰蛋白陈(Tryptone)10g/L，酵母提取物(Yeast extract)5g/L，氧化钠(NaCl)10g/L。
(2)第2天上午从锥形瓶中吸取菌液以1％的体积比转接于装有20ml的LB培养基的锥形瓶中，继续于37℃摇床中培养2h～3h，至OD600(OD600表示该菌液在600nm波长处的吸光值)为0.6～0.8，并记录菌液的具体OD值(optical density,光密度)。
(3)用LB培养基将培养后的菌液稀释1000倍，使菌液浓度为105CFU/ml，吸取稀释后的菌液，并加至96孔板中，每孔150μl。
(4)分别配制浓度为128g/ml的三酚化合物A和三酚化合物B溶液，吸取150μl该三酚化合物A和三酚化合物B溶液加至96孔板中的第1孔中，然后吸出150μl至第2孔中，以此类推。
(5)滴加完毕后，将96孔板放入摇床中经37℃培养8h～10h。
实施例2
分别将三酚化合物A和三酚化合物B进行最小抑制浓度(Minimum InhibitionConcentration,MIC)测试实验，具体实验步骤如下：
(1)从平板上接种少许菌于装有LB培养基(Luria-Bertani培养基)的锥形瓶中，37℃摇床培养10～12h；其中，菌包括:革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌；LB培养基的配方如下:胰蛋白陈(Tryptone)10g/L，酵母提取物(Yeast extract)5g/L，氧化钠(NaCl)10g/L。
(2)第2天上午从锥形瓶中吸取菌液以1％的体积比转接于装有20ml的LB培养基的锥形瓶中，继续于37℃摇床中培养4h～5h，至OD600(OD600表示该菌液在600nm波长处的吸光值)为0.6～0.8，并记录菌液的具体OD值(optical density,光密度)。
(3)用LB培养基将培养后的菌液稀释1000倍，使菌液浓度为105CFU/ml，吸取稀释后的菌液，并加至96孔板中，每孔150μl。
(4)分别配制浓度为128μg/ml的三酚化合物A和三酚化合物B溶液，吸取150μl该三酚化合物A和三酚化合物B溶液加至96孔板中的第1孔中，然后吸出150μl至第2孔中，以此类推。
(5)滴加完毕后，将96孔板放入摇床中经37℃培养10h～12h。
实施例3
将三酚化合物A和三酚化合物B分别进行最小抑制浓度(Minimum InhibitionConcentration,MIC)测试实验，具体实验步骤如下：
(1)从平板上接种少许菌于装有LB培养基(Luria-Bertani培养基)的锥形瓶中，37℃摇床培养12～14h；其中，测试菌株包括:革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌；LB培养基的配方如下:胰蛋白陈(Tryptone)10g/L，酵母提取物(Yeast extract)5g/L，氧化钠(NaCl)10g/L。
(2)第2天上午从锥形瓶中吸取菌液以1％的体积比转接于装有20ml的LB培养基的锥形瓶中，继续于37℃摇床中培养6h～7h，至OD600(OD600表示该菌液在600nm波长处的吸光值)为0.6～0.8，并记录菌液的具体OD值(optical density,光密度)。
(3)用LB培养基将培养后的菌液稀释1000倍，使菌液浓度为105CFU/ml，吸取稀释后的菌液，并加至96孔板中，每孔150μl。
(4)分别配制浓度为128μg/ml的三酚化合物A和三酚化合物B溶液，吸取150μl该三酚化合物A和三酚化合物B溶液加至96孔板中的第1孔中，然后吸出150μl至第2孔中，以此类推。
(5)滴加完毕后，将96孔板放入摇床中经37℃培养12h～14h。
(6)滴加完毕后，放入摇床中经37℃培养的最佳时间为12h～14h。
肉眼观察，没有变浑浊的孔所对应的最小的浓度即为该菌的最小抑制浓度，具体参见表1和表2。
表1和表2分别为三酚化合物A和三酚化合物B对两种细菌的最小抑制浓度(MIC)。
表1三酚化合物A的最小抑制浓度(MIC)
表2三酚化合物B的最小抑制浓度(MIC)
由表1可见，三酚化合物A对革兰氏阳性菌具有一定的抑制效果；表2可见，三酚化合物B对革兰氏阳性菌具有良好的抑制效果。
本发明实施例提供的三酚化合物B能够显著抑制革兰氏阳性菌的生长，对金黄色葡萄球菌和芽孢杆菌等的最小抑制浓度为1～2μg/ml，可见该三酚化合物B的抗菌效果良好，是良好的抗菌剂。
实施例4
按照中华人民共和国国家标准"家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能抗菌材料的特殊要求"中使用的方法，将三酚化合物A和三酚化合物B分别添加于聚丙烯塑料和环氧树脂中制备成抗菌材料，并将该抗菌材料进行抗菌测试。
试验结果显示，在聚丙烯塑料和环氧树脂中的添加质量分数为5％的三酚化合物A和三酚化合物B对金黄色葡萄球菌的抗菌率均达90％以上。
实施例5
按照中华人民共和国国家标准"家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能抗菌材料的特殊要求"中使用的方法，将三酚化合物A和三酚化合物B分别添加于聚丙烯塑料和环氧树脂中制备成抗菌材料，并将该抗菌材料进行抗菌测试。
在聚丙烯塑料和环氧树脂中的添加质量分数为15％的三酚化合物A和三酚化合物B对金黄色葡萄球菌的抗菌率均达99％以上。
本发明提供的三酚类化合物A和三酚类化合物B能够显著抑制革兰氏阳性菌的生长，具有良好的抗菌效果。三酚类化合物B对金黄色葡萄球菌和芽胞杆菌等的最小抑制浓度为1～2μg/ml，其抗菌率达90％以上。本发明提供的抗菌材料成分主要包括三酚类化合物A和三酚类化合物B，该抗菌材料对革兰氏阳性菌的生长能起到良好的抑制作用。
实施例6
对三酚化合物A和三酚化合物B进行细胞毒性试验，具体步骤为：肝癌细胞HepG2铺满培养瓶底达80％后消化，弃培养液，PBS洗2次，0.25％胰蛋白酶消化2～3min，加入基础培养基终止消化，细胞悬液以1200×rpm离心5min，弃上清，加入2mL基础培养基重悬细胞并计数，按5000个/孔密度接种至96孔板。药物浓度设定为0；3.125；6.25；12.5；25；50；100；200μg/ml，6个平行。暴露24h后，加入Alama Blue 10μmol/孔，37℃孵育2h后用酶标仪测定其荧光值所测得的结果IC50值为：三酚类化合物A为4.9μg/ml，三酚类化合物B为12.2μg/ml。
以上结果三酚类化合物A和三酚类化合物B的毒性较小。
最后所应说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的精神和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。

Claims (8)

1.三酚类化合物的应用，其特征在于，所述三酚类化合物可作为抗菌剂。
2.根据权利要求1所述的三酚类化合物的应用，其特征在于，所述三酚类化合物为两种，分别为三酚类化合物A和三酚类化合物B。
3.根据权利要求2所述的三酚类化合物的应用，其特征在于，所述三酚类化合物A的化学结构式为：
4.根据权利要求2所述的三酚类化合物的应用，其特征在于，所述三酚类化合物B的化学结构式为：
5.根据权利要求1至4任一项所述的三酚类化合物的应用，其特征在于，所述三酚类化合物A和三酚类化合物B作为抗菌剂，对革兰氏阳性菌具有抑制作用。
6.根据权利要求5所述的三酚类化合物的应用，其特征在于，所述三酚类化合物B的对革兰氏阳性菌的最小抑制浓度为1～2μg/ml。
7.一种抗菌材料，其特征在于，所述抗菌材料包括塑料、树脂、聚苯胺中的一种以及三酚类化合物A和三酚类化合物B中的一种。
8.根据权利要求7所述的抗菌材料，其特征在于，所述三酚类化合物A和三酚类化合物B的质量分数分别为10％～25％。
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