CN107897870A - 一种植物精油微乳液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种植物精油微乳液及其制备方法,微乳液以重量份数计,包括以下组分:牛至精油与百里香精油的混合物2~4份;食品级吐温80 14~22份;乙醇4~11份;水65~80份。本发明提供的植物精油微乳液在上述含量的组分的协同作用下具有耐酸碱耐盐耐糖性、稳定性好;植物精油微乳液呈弱酸性,外观呈淡黄色、透明的液体,尤适用于透明体系的产品,具有显著的经济效益;该微乳液是水包油(O/W)型体系,可与水以任意比无限稀释,解决了纯植物精油其亲水性差的难题,极大地扩大了植物精油在食品领域中的应用范围。植物精油微乳液以水为主溶剂,可节省大量有机溶剂,是一种对环境友好的绿色新剂型。
Description
技术领域
本发明涉及植物精油乳化技术领域,尤其涉及一种植物精油微乳液及其制备方法。
背景技术
微乳液是一种由一定配比的表面活性剂、助表面活性剂、水和油自发形成各向同性、外观透明或半透明、热力学稳定的分散体系,属于交联胶体中的一种体系。我国微乳液研究始于20世纪80年代初期,在理论和应用研究方面也已取得相当的成果。微乳液主要分为O/W(水包油)型、W/O(油包水)型和双连续型三种。
郭锦棠等以丁香油-肉桂油-大蒜油复配为油相,Tween-80为表面活性剂、甘油为助表面活性剂,蒸馏水为水相,制得微乳液的抗菌性能显著,且外观及稳定性等均较好。Hamouda和Baker制备了一种以大豆油为基质的纳米乳液,实验数据结果表明其对革兰氏阳性菌具有抑菌效果。Gaysinsky等研究了丁子香酚胶团溶液对大肠杆菌和李斯特菌的抑菌效果。现有技术大多数是对微乳液的抑菌效果的报道,对其耐酸碱耐盐耐糖性鲜有报道。
发明内容
有鉴于此,本发明的目的在于提供一种植物精油微乳液及其制备方法,该植物精油微乳液具有耐酸碱耐盐耐糖性。
本发明提供了一种植物精油微乳液,以重量份数计,包括以下组分:
优选地,所述牛至精油与百里香精油的混合物中牛至精油与百里香精油的质量比为1:0.5~1.5。
优选地,所述牛至精油中包括香芹酚63.35wt.%、ρ-伞花烃9.35wt.%和芳樟醇4.70wt.%;
所述百里香精油中包括百里香酚54.57wt.%、ρ-伞花烃14.55wt.%和γ-松油烯12.78wt.%。
优选地,包括牛至精油与百里香精油的混合物2.5~4份。
优选地,包括15~20份食品级吐温80。
优选地,包括乙醇6~10份。
优选地,所述牛至精油与百里香精油的混合物:食品级吐温80:乙醇和水的质量比为2.6:19.2:6.4:71.8;2.56:15.38:7.7:74.36;4.0:19.7:9.8:66.5或3.6:18.75:6.25:71.4。
本发明提供了一种上述技术方案所述植物精油微乳液的制备方法,包括以下步骤:
将食品级吐温80和乙醇混合,得到混合表面活性剂;
将所述混合表面活性剂与所述牛至精油与百里香精油的混合物混合,边搅拌边和水混合,得到植物精油微乳液。
优选地,所述食品级吐温80和乙醇混合的温度为30~45℃;时间为10~20min。
优选地,所述混合表面活性剂与所述牛至精油与百里香精油的混合物混合的温度为30~45℃;时间为10~20min。
本发明提供了一种植物精油微乳液,以重量份数计,包括以下组分:牛至精油与百里香精油的混合物2~4份;食品级吐温80 14~22份;乙醇4~11份;水65~80份。本发明提供的植物精油微乳液在上述含量的组分的协同作用下具有耐酸碱耐盐耐糖性、稳定性好;植物精油微乳液呈弱酸性,外观呈淡黄色、透明的液体,尤适用于透明体系的产品,具有显著的经济效益;该微乳液是水包油(O/W)型体系,可与水以任意比无限稀释,解决了纯植物精油其亲水性差的难题,极大地扩大了植物精油在食品领域中的应用范围。植物精油微乳液以水为主溶剂,可节省大量有机溶剂,是一种对环境友好的绿色新剂型。实验结果表明:植物精油组合物O/W型微乳液,在自然光下为淡黄色、均一、透明状液体,外观并无显著差异;去离子水稀释100倍后呈淡蓝色乳光、均一液体,符合《中国药典》对颜色和澄清度的标准;在一定程度上改变微乳液体系的无机离子环境、酸碱环境、糖含量环境,静置两天后,其仍能保持半透明/透明状态,表明上述实施例制备的植物精油微乳液具有一定的耐酸碱耐盐耐糖能力,稳定性好;植物精油微乳液为偏酸性体系;微乳液的zeta电位为(-19.57±0.12)~(-24.13±0.29)mV,具有良好的稳定性。
附图说明
图1为本发明实施例1制备的植物精油微乳液的外观图;
图2为本发明实施例1制备的植物精油微乳液稀释100倍后的外观图;
图3为本发明实施例1~4制备的植物精油微乳液的粒径分布图;
图4为介质环境对植物精油微乳液稳定性的影响。
具体实施方式
本发明提供了一种植物精油微乳液,以重量份数计,包括以下组分:
本发明提供的植物精油微乳液在上述含量的组分的协同作用下具有耐酸碱耐盐耐糖性、稳定性好;植物精油微乳液呈弱酸性,外观呈淡黄色、透明的液体,尤适用于透明体系的产品,具有显著的经济效益;该微乳液是水包油(O/W)型体系,可与水以任意比无限稀释,解决了纯植物精油其亲水性差的难题,极大地扩大了植物精油在食品领域中的应用范围。植物精油微乳液以水为主溶剂,可节省大量有机溶剂,是一种对环境友好的绿色新剂型。
在本发明中,以重量份数计,所述植物精油微乳液包括牛至精油与百里香精油的混合物2~4份,优选为2.5~4份。牛至精油与百里香精油的混合物作为植物精油,植物精油常作为食用香辛料,具有良好的抗菌活性、毒副性低等优点。所述牛至精油与百里香精油的混合物中牛至精油与百里香精油的质量比优选为1:0.5~1.5,更优选为1:0.9~1.2。在本发明的具体实施例中,所述牛至精油与百里香精油的质量比为1:1。所述牛至精油与百里香精油的混合物作为油相。优选地,所述牛至精油中包括香芹酚63.35wt.%、ρ-伞花烃9.35wt.%和芳樟醇4.70wt.%;
所述百里香精油中包括百里香酚54.57wt.%、ρ-伞花烃14.55wt.%和γ-松油烯12.78wt.%。在本发明的具体实施例中,所述牛至精油购买于广州日化化工有限公司;所述百里香精油购买于广州日化化工有限公司。
在本发明中,所述植物精油微乳液包括14~22份食品级吐温80;优选为15~20份。所述食品级吐温80作为表面活性剂。在本发明具体实施例中,所述食品级吐温80购买于天津市大茂化学试剂厂。
在本发明中,所述植物精油微乳液包括乙醇4~11份,优选为6~10份。所述乙醇优选为无水乙醇。所述乙醇为助表面活性剂。
所述乙醇和食品级吐温80的质量比优选为1:1~4,更优选为1:3。
在本发明中,所述植物精油微乳液包括水65~80份,更优选为70~75份。所述水优选为去离子水。所述水为主溶剂,可节省大量有机溶剂,使得微乳液对环境友好,符合绿色环保理念。
在本发明的具体实施例中,所述牛至精油与百里香精油的混合物:食品级吐温80:乙醇和水的质量比为2.6:19.2:6.4:71.8。在本发明的第二个实施例中,所述牛至精油与百里香精油的混合物:食品级吐温80:乙醇和水的质量比为2.56:15.38:7.7:74.36。在本发明的第三个实施例中,所述牛至精油与百里香精油的混合物:食品级吐温80:乙醇和水的质量比为4.0:19.7:9.8:66.5。在本发明的第四个实施例中,所述牛至精油与百里香精油的混合物:食品级吐温80:乙醇和水的质量比为3.6:18.75:6.25:71.4。
本发明对上述原料的来源没有特殊的限制,采用其一般市售商品即可。
本发明提供了一种上述技术方案所述植物精油微乳液的制备方法,包括以下步骤:
将食品级吐温80和乙醇混合,得到混合表面活性剂;
将所述混合表面活性剂与所述牛至精油与百里香精油的混合物混合,边搅拌边和水混合,得到植物精油微乳液。
在本发明中,所述食品级吐温80和乙醇混合的温度优选为30~45℃,更优选为35~42℃;时间优选为10~20min,更优选为15~20min。在本发明的具体实施例中,所述食品级吐温80和乙醇混合的温度为38℃,时间为15min。
在本发明中,所述混合表面活性剂与所述牛至精油与百里香精油的混合物混合的温度优选为30~45℃,更优选为35~42℃;时间为10~20min,更优选为15~20min。在本发明的具体实施例中,所述混合表面活性剂与所述牛至精油与百里香精油的混合物混合的温度为38℃,时间为15min。
所述水以滴加的方式加入到体系中。该方法水滴定法在常压下即可进行,无需高温高压的专业昂贵设备,且制备工艺简单。
本发明优选将植物精油微乳液密封保存于28℃室温中待用。
本发明提供了一种植物精油微乳液,以重量份数计,包括以下组分:牛至精油与百里香精油的混合物2~4份;食品级吐温8014~22份;乙醇4~11份;水65~80份。本发明提供的植物精油微乳液在上述含量的组分的协同作用下具有耐酸碱耐盐耐糖性、稳定性好;植物精油微乳液呈弱酸性,外观呈淡黄色、透明的液体,尤适用于透明体系的产品,具有显著的经济效益;该微乳液是水包油(O/W)型体系,密度与水接近,粘度适中,可与水以任意比无限稀释,解决了纯植物精油其亲水性差的难题,极大地扩大了植物精油在食品领域中的应用范围。植物精油微乳液以水为主溶剂,可节省大量有机溶剂,是一种对环境友好的绿色新剂型。
实验结果表明:植物精油组合物O/W型微乳液,在自然光下为淡黄色、均一、透明状液体,外观并无显著差异;去离子水稀释100倍后呈淡蓝色乳光、均一液体,符合《中国药典》对颜色和澄清度的标准;在一定程度上改变微乳液体系的无机离子环境、酸碱环境、糖含量环境,静置两天后,其仍能保持半透明/透明状态,表明上述实施例制备的植物精油微乳液具有一定的耐酸碱耐盐耐糖能力,稳定性好。
为了进一步说明本发明,下面结合实施例对本发明提供的一种植物精油微乳液及其制备方法进行详细地描述,但不能将它们理解为对本发明保护范围的限定。
实施例1
将6.4g无水乙醇加入到19.2g吐温80中,38℃搅拌15分钟后,得到混合表面活性剂;
将1.3g牛至精油和百里香精油1.3g混合,室温下搅拌,得到油相;
将上述油相加入到混合表面活性剂中,38℃搅拌至均匀,然后边搅拌边逐滴加入71.8g去离子水,得到植物精油微乳液,密封保存于28℃室温中,待用。
实施例1制备的植物精油微乳液的外观见图1,图1为本发明实施例1制备的植物精油微乳液的外观图;由图1可以看出:在自然光下为淡黄色、均一、透明状液体,外观并无显著差异。图2为本发明实施例1制备的植物精油微乳液稀释100倍后的外观图。由图2可以看出:去离子水稀释100倍后呈淡蓝色乳光、均一液体,符合《中国药典》对颜色和澄清度的标准。
本发明对实施例1制备的植物精油微乳液进行粒径、Zeta电位、pH值理化参数的测定,测试结果为:实施例1制备的植物精油微乳液为偏酸性体系;微乳液的zeta电位(-24.13±0.29)绝对值接近为30mV,具有良好的稳定性。
粒径分布测试结果见图3,图3为本发明实施例1~4制备的植物精油微乳液的粒径分布图;其中,——为实施例1制备的植物精油微乳液的粒径分布曲线。从图3可以看出:实施例1制备的植物精油微乳液的粒径分布集中,粒径大小均一。
本发明对实施例1制备的植物精油微乳液进行稳定性的测试,方法如下:
将一定量的0.1mol/L柠檬酸溶液与0.2mol/L磷酸氢二钠溶液加入到微乳原液中,振荡混合,调节微乳液的pH值为3~8,室温静置15分钟后4500r/min离心30min后观察。结果见图4,图4为介质环境对植物精油微乳液稳定性的影响。
添加一定量的氯化钠、蔗糖或果葡糖浆(所述的氯化钠、蔗糖或果葡糖浆占微乳液的重量百分比为1%~5%)在上述实施例制备的植物精油微乳液中,振荡混合,离心后观察,其结果见图4。
从图4可以看出:在一定程度上改变微乳液体系的无机离子环境、酸碱环境、糖含量环境,静置两天后,其仍能保持透明状态,表明实施例1制备的植物精油微乳液具有一定的耐酸碱耐盐耐糖能力,稳定性好。
将适量的微乳原液置于28℃环境中恒温储藏,定期取样置4500r/min离心30min后观察。结果见表1,表1为微乳液在28℃环境下的表观情况。
表1本发明实施例1~4制备的微乳液在28℃环境下的表观情况
从表1可以看出:在5个月的测试环境下,微乳液仍能保持透明状态,表明实施例1制备的植物精油微乳液具有一定的耐储藏性。
实施例2
将7.7g无水乙醇加入到15.38g吐温80中,38℃搅拌15分钟后,得到混合表面活性剂;
将1.28g牛至精油和百里香精油1.28g混合,室温下搅拌,得到油相;
将上述油相加入到混合表面活性剂中,38℃搅拌至均匀,然后边搅拌边逐滴加入74.36g去离子水,得到植物精油微乳液,密封保存于28℃室温中,待用。
本发明对实施例2制备的植物精油微乳液进行粒径、Zeta电位、pH值理化参数的测定,测试结果为:实施例2制备的植物精油微乳液为偏酸性体系;微乳液的zeta电位(-22.09±0.22)mV,具有良好的稳定性。
粒径分布测试结果见图3;‐‐‐为实施例2制备的植物精油微乳液的粒径分布曲线;从图3可以看出:实施例2制备的植物精油微乳液的粒径分布集中,粒径大小均一。
本发明对实施例2制备的植物精油微乳液进行稳定性的测试,方法如实施例1。
从图4可以看出:在一定程度上改变微乳液体系的无机离子环境、酸碱环境、糖含量环境,静置两天后,其仍能保持半透明/透明状态,表明实施例2制备的植物精油微乳液具有一定的耐酸碱耐盐耐糖能力,稳定性好。
从表1可以看出:在4个月的测试环境下,微乳液仍能保持透明状态,表明实施例2制备的植物精油微乳液具有一定的耐储藏性。
实施例3
将9.8g无水乙醇加入到19.7g吐温80中,38℃搅拌15分钟后,得到混合表面活性剂;
将2.0g牛至精油和百里香精油2.0g混合,室温下搅拌,得到油相;
将上述油相加入到混合表面活性剂中,38℃搅拌至均匀,然后边搅拌边逐滴加入66.5g去离子水,得到植物精油微乳液,密封保存于28℃室温中,待用。
本发明对实施例3制备的植物精油微乳液进行粒径、Zeta电位、pH值理化参数的测定,测试结果为:实施例3制备的植物精油微乳液为偏酸性体系;微乳液的zeta电位(-12.87±0.42)mV,具有一定的稳定性。
粒径分布测试结果见图3;‐··‐为实施例3制备的植物精油微乳液的粒径分布曲线;从图3可以看出:实施例3制备的植物精油微乳液的粒径分布集中,粒径大小均一。
本发明对实施例3制备的植物精油微乳液进行稳定性的测试,方法如实施例1。
从图4可以看出:在一定程度上改变微乳液体系的无机离子环境、酸碱环境、糖含量环境,静置两天后,其仍能保持半透明/透明状态,表明实施例3制备的植物精油微乳液具有一定的耐酸碱耐盐耐糖能力,稳定性好。
从表1可以看出:在3个月的测试环境下,微乳液仍能保持透明状态,表明实施例3制备的植物精油微乳液具有一定的耐储藏性。
实施例4
将6.25g无水乙醇加入到18.75g吐温80中,38℃搅拌15分钟后,得到混合表面活性剂;
将1.8g牛至精油和百里香精油1.8g混合,室温下搅拌,得到油相;
将上述油相加入到混合表面活性剂中,38℃搅拌至均匀,然后边搅拌边逐滴加入71.4g去离子水,得到植物精油微乳液,密封保存于28℃室温中,待用。
本发明对实施例4制备的植物精油微乳液进行粒径、Zeta电位、pH值理化参数的测定,测试结果为:实施例4制备的植物精油微乳液为偏酸性体系;微乳液的zeta电位(-19.57±0.12)mV,具有一定的稳定性。
粒径分布测试结果见图3;……为实施例4制备的植物精油微乳液的粒径分布曲线;从图3可以看出:实施例4制备的植物精油微乳液的粒径分布集中,粒径大小均一。
本发明对实施例4制备的植物精油微乳液进行稳定性的测试,方法如实施例1。
从图4可以看出:在一定程度上改变微乳液体系的无机离子环境、酸碱环境、糖含量环境,静置两天后,其仍能保持半透明/透明状态,表明实施例4制备的植物精油微乳液具有一定的耐酸碱耐盐耐糖能力,稳定性好。
从表1可以看出:在3个月的测试环境下,微乳液仍能保持透明状态,表明实施例4制备的植物精油微乳液具有一定的耐储藏性,稳定性好。
由以上实施例可知,本发明提供了一种植物精油微乳液,以重量份数计,包括以下组分:牛至精油与百里香精油的混合物2~4份;食品级吐温8014~22份;乙醇4~11份;水65~80份。本发明提供的植物精油微乳液在上述含量的组分的协同作用下具有耐酸碱耐盐耐糖性、稳定性好;植物精油微乳液呈弱酸性,外观呈淡黄色、透明的液体,尤适用于透明体系的产品,具有显著的经济效益;该微乳液是水包油(O/W)型体系,可与水以任意比无限稀释,解决了纯植物精油其亲水性差的难题,极大地扩大了植物精油在食品领域中的应用范围。植物精油微乳液以水为主溶剂,可节省大量有机溶剂,是一种对环境友好的绿色新剂型。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种植物精油微乳液,以重量份数计,包括以下组分:
2.根据权利要求1所述的植物精油微乳液,其特征在于,所述牛至精油与百里香精油的混合物中牛至精油与百里香精油的质量比为1:0.5~1.5。
3.根据权利要求1所述的植物精油微乳液,其特征在于,所述牛至精油中包括香芹酚63.35wt.%、ρ-伞花烃9.35wt.%和芳樟醇4.70wt.%;
所述百里香精油中包括百里香酚54.57wt.%、ρ-伞花烃14.55wt.%和γ-松油烯12.78wt.%。
4.根据权利要求1所述的植物精油微乳液,其特征在于,包括牛至精油与百里香精油的混合物2.5~4份。
5.根据权利要求1所述的植物精油微乳液,其特征在于,包括15~20份食品级吐温80。
6.根据权利要求1所述的植物精油微乳液,其特征在于,包括乙醇6~10份。
7.根据权利要求1所述的植物精油微乳液,其特征在于,所述牛至精油与百里香精油的混合物:食品级吐温80:乙醇和水的质量比为2.6:19.2:6.4:71.8;2.56:15.38:7.7:74.36;4.0:19.7:9.8:66.5或3.6:18.75:6.25:71.4。
8.一种权利要求1~7任意一项所述植物精油微乳液的制备方法,包括以下步骤:
将食品级吐温80和乙醇混合,得到混合表面活性剂;
将所述混合表面活性剂与所述牛至精油与百里香精油的混合物混合,边搅拌边和水混合,得到植物精油微乳液。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述食品级吐温80和乙醇混合的温度为30~45℃;时间为10~20min。
10.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述混合表面活性剂与所述牛至精油与百里香精油的混合物混合的温度为30~45℃;时间为10~20min。
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