CN107893043A - 一种耐受高浓度乙酸的运动发酵单胞菌突变株及其应用 - Google Patents

一种耐受高浓度乙酸的运动发酵单胞菌突变株及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN107893043A
CN107893043A CN201711437348.7A CN201711437348A CN107893043A CN 107893043 A CN107893043 A CN 107893043A CN 201711437348 A CN201711437348 A CN 201711437348A CN 107893043 A CN107893043 A CN 107893043A
Authority
CN
China
Prior art keywords
acetic acid
fermentation
zymomonas mobilis
strain
ethanol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201711437348.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107893043B (zh
Inventor
何明雄
吴波
秦晗
谭芙蓉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Biogas Institute of Ministry of Agriculture
Original Assignee
Biogas Institute of Ministry of Agriculture
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Biogas Institute of Ministry of Agriculture filed Critical Biogas Institute of Ministry of Agriculture
Priority to CN201711437348.7A priority Critical patent/CN107893043B/zh
Publication of CN107893043A publication Critical patent/CN107893043A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107893043B publication Critical patent/CN107893043B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205—Bacterial isolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N13/00—Treatment of microorganisms or enzymes with electrical or wave energy, e.g. magnetism, sonic waves
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/01—Preparation of mutants without inserting foreign genetic material therein; Screening processes therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
    • C12P7/04—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
    • C12P7/06—Ethanol, i.e. non-beverage
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
    • C12P7/04—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
    • C12P7/06—Ethanol, i.e. non-beverage
    • C12P7/08—Ethanol, i.e. non-beverage produced as by-product or from waste or cellulosic material substrate
    • C12P7/10—Ethanol, i.e. non-beverage produced as by-product or from waste or cellulosic material substrate substrate containing cellulosic material
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了一种耐受高浓度乙酸的运动发酵单胞菌突变株及其应用，菌株分类学命名为运动发酵单胞菌AQ8‑1，保藏号为GDMCC60258；和运动发酵单胞菌AQ8‑9，保藏号为GDMCC60259。诱变筛选步骤为：1)常温等离子体诱变；2)培养基恢复培养；3)高乙酸浓度下反复筛选得到菌株；本发明的运动发酵单胞菌突变株可以在含有5.0‑8.0g/L的乙酸的培养液迅速生长，并进行乙醇发酵；本发明还提供了一种乙醇发酵的方法。

Description

一种耐受高浓度乙酸的运动发酵单胞菌突变株及其应用
技术领域
本发明属于微生物领域，具体涉及一种耐受高浓度乙酸的运动发酵单胞菌突变株及其应用，可应用于纤维素预处理和水解液、餐厨垃圾发酵体系等含有乙酸的发酵环境中生产燃料乙醇生物基产品的用途。
背景技术
大力发展可再生能源已经成为全球应对气候变化、能源安全等全球性重大问题的共识，而纤维素乙醇作为一种可再生能源已经受到重视。然而破除木质纤维素抗降解屏障是纤维素转化为燃料乙醇的首要障碍。目前广为应用的热化学预处理等手段均会产生乙酸等副产物，重者会严重阻碍乙醇发酵过程。随着环保理念的深入人心，餐厨垃圾发酵成为新的能源来源，但餐厨垃圾餐厨垃圾是一种成分较为复杂的原料，在乙醇发酵的过程中产生乙酸等副产物，也会阻碍发酵过程的产生。利用额外的脱毒工艺会增加生产成本。相比较而言，利用生物手段构建耐受乙酸的优良微生物菌株将是抵御乙酸毒害、降低生产成本的方法之一。
运动发酵单胞菌(Zymomonas mobislis)是产乙醇的优良物种，近年来在可再生燃料乙醇研究和生产中受到广泛关注，杜邦公司已经开发出利用该菌进行燃料乙醇生产的工艺生产线。然而目前在运动发酵单胞菌进行木质纤维素燃料乙醇发酵工艺中，高浓度的乙酸对于乙醇发酵工艺仍然是一个巨大的挑战。因此找到一种新的可以在高浓度乙酸下生长的运动发酵单胞菌菌株是亟待解决的问题。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明在于提出一种耐受高浓度乙酸的运动发酵单胞菌突变株及其应用。
本发明提供了一种耐受高浓度乙酸的运动发酵单胞菌突变株，菌株分类学命名为运动发酵单胞菌AQ8-1，保藏号为：GDMCC 60258；运动发酵单胞菌AQ8-9，保藏号为GDMCC60259，均于2017年11月1日保藏在广东省微生物菌种保藏中心。
本发明还提供了筛选耐受高浓度乙酸的运动发酵单胞菌突变株的方法，为了达到上述的目的，本发明所采用的技术方案是：
1)通过常温等离子体诱变育种技术对运动发酵单胞菌菌体进行辐照诱变，首先将出发菌株ZM4进行活化培养，培养温度为30℃，培养时间为16h；
2)然后取过夜培养物(106～108个细胞)，4℃下离心5～10min，转速为3000rpm，用生理盐水洗菌体并重悬于1mL生理盐水中；取10μL重悬细胞置于ARTP诱变育种仪诱变15～150s；
3)辐照诱变后的细胞重悬恢复培养16h，再涂布在含5-8g/L乙酸的固体培养基上培养；
4)挑选所有菌落在含有8g/L乙酸的培养基上进行筛选，重复至少三次。
具体的，步骤2)中等离子载气纯度为99.999％，气体流量为10～20标准气流量，电压100～120V，等离子体辐照温度22℃；
具体的，步骤3)和步骤4)中固体培养基包含50g/L葡萄糖、2g/L磷酸二氢钾、10g/L酵母提取物、5-8g/L乙酸。
本发明还提供了如上所述的运动发酵单胞菌在含有乙酸的环境中高效生产乙醇的用途，具体涉及纤维素预处理和水解液、餐厨垃圾发酵体系等含有乙酸的发酵环境中生产燃料乙醇生物基产品的用途。
为了达到以上目的，所采用的技术方案包括以下步骤：
(1)配制发酵培养基；
(2)向所述的发酵培养基上接种发酵菌株，进行发酵培养；
(3)分离发酵体系中的乙醇。
具体的，发酵生产乙醇的发酵过程的全部或者部分在不低于5.0-8.0g/L的乙酸浓度下进行。
具体的，发酵培养基的配方包括：20-50g/L葡萄糖，2g/L磷酸二氢钾，10g/L酵母提取物和5-8g/L乙酸；
具体的，发酵菌株为运动发酵单胞菌AQ8-1和AQ8-9中的一种或两种；
具体的，接种发酵菌株的接种量为10％，发酵时间为20～60h。
本发明的有益效果是：
经等离子体诱变筛选得到的两株突变菌株可以在高浓度乙酸环境下具有良好生长性能，在同样高乙酸浓度下，突变菌株的乙醇转化率可用于纤维素预处理和水解液、餐厨垃圾发酵体系等含有乙酸的发酵环境中快速高效生产乙醇。
生物材料保藏
本发明的耐受高浓度乙酸的运动发酵单胞菌由保藏编号为CICC 41465的运动发酵单胞菌ZM4经等离子体诱变和筛选得到。该菌株分类命名为运动发酵单胞菌(Zymomnasmobilis)AQ8-1，保藏号为：GDMCC 60258；和运动发酵单胞菌AQ8-9，保藏号为：GDMCC60259。保藏日期均为2017年11月1日，保藏单位为广东省微生物菌种保藏中心，地址位于广州市先烈中路100号微生物所实验楼三楼。
具体实施方式
下面列举实施例对本发明进行进一步说明，但并不因此限制本发明的内容。
本实施例中出发菌株为运动发酵单胞菌ZM4菌株，购自中国工业微生物菌种保藏中心，现编号为CICC 41465。
实施例1
本实施例说明将ZM4作为出发菌株诱变筛选得到运动发酵单胞菌AQ8-1、AQ8-9的方法：
1)通过常温等离子体诱变育种技术对运动发酵单胞菌菌体进行辐照诱变，首先将出发菌株ZM4于30℃下活化培养16h，然后取过夜培养物(107至108个细胞)，4℃下离心5min，转速为3000rpm，用生理盐水洗菌体并重悬于1mL生理盐水中；取10μL重悬细胞置于ARTP诱变育种仪诱变120s；
2)将已辐照诱变后的细胞重悬恢复培养16h，再涂布在含7g/L乙酸的固体培养基上培养；
3)挑选所有菌落在含有8g/L乙酸的培养基上进行筛选，重复筛选三次后最终得到两株稳定突变菌株，将其命名为AQ8-1和AQ8-9。
实施例2
突变菌株发酵生产乙醇的方法
1)发酵培养基的配制：50g/L葡萄糖、2g/L磷酸二氢钾、10g/L酵母提取物和7g/L乙酸，此时培养基的pH＝3.92(此pH值为添加7g/L乙酸自然达到的pH)
2)在发酵培养基上接种菌株，进行发酵培养：分别将菌株AQ8-1、AQ8-9和出发菌株接种于培养基上，接种量为10％，发酵培养40-48h。
3)分离乙醇，计算转化率。
经过48h发酵培养后两株突变菌可将葡萄糖全部消耗完，且菌株AQ8-1和AQ8-9的乙醇转化率分别达到理论转化率的94％和98％，而此时出发菌株转化率仅为理论转化率的12％。
实施例3
突变菌株的发酵生产乙醇的方法
1)发酵培养基的配制：50g/L葡萄糖、2g/L磷酸二氢钾、10g/L酵母提取物、8g/L乙酸，pH3.86(此pH值为添加8g/L乙酸自然达到的pH)
2)在发酵培养基上接种菌株，进行发酵培养：分别将菌株AQ8-1、AQ8-9和出发菌株接种于培养基上，接种量均为10％，发酵培养60h。
3)分离乙醇，计算转化率。
经过60h后两株突变菌可将葡萄糖全部消耗完，且菌株AQ8-1和AQ8-9的乙醇转化率均可达到理论转化率的96，而此时出发菌株已经不能正常生长。
实施例4
突变菌株的发酵生产乙醇的方法
1)发酵培养基的配制：20g/L葡萄糖，2g/L磷酸二氢钾、10g/L酵母提取物和7g/L乙酸，pH3.92(此pH值为添加7g/L乙酸自然达到的pH)
2)在发酵培养基上接种菌株，进行发酵培养：分别将菌株AQ8-1、AQ8-9和出发菌株接种于培养基上，接种量为10％，发酵培养分别为50和60h。
3)分离乙醇，计算转化率。
分别经过50和60h后两株突变菌可将葡萄糖全部消耗完，且菌株AQ8-1和AQ8-9的乙醇转化率分别达到理论转化率的96％和84％。而出发菌株在此条件下不能生长。
实施例5
突变菌株的发酵生产乙醇的方法
1)发酵培养基的配制：50g/L葡萄糖、2g/L磷酸二氢钾、10g/L酵母提取物和5g/L乙酸，pH4.05(此pH值为添加5g/L乙酸自然达到的pH)
2)在发酵培养基上接种菌株，进行发酵培养：分别将菌株AQ8-1、AQ8-9和出发菌株接种于培养基上，接种量为10％，发酵培养20h。
3)分离乙醇，计算转化率。
经过20h后两株突变菌可将葡萄糖全部消耗完，且菌株AQ8-1和AQ8-9的乙醇转化率分别达到理论转化率的96％和99％。而此时出发菌株转化率仅为理论转化率的20％。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims (8)

1.一种耐受高浓度乙酸的运动发酵单胞菌突变株，其特征在于，菌株分类学命名为运动发酵单胞菌AQ8-1，保藏号为GDMCC 60258。
2.一种耐受高浓度乙酸的运动发酵单胞菌突变株，其特征在于，菌株分类学命名为运动发酵单胞菌AQ8-9，保藏号为GDMCC 60259。
3.如权利要求1或2所述的一种耐受高浓度乙酸的运动发酵单胞菌突变株在含有乙酸的发酵环境中发酵生产乙醇的用途。
4.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述的运动发酵单胞菌发酵生产乙醇的发酵原料包括：纤维素预处理和水解液、餐厨垃圾的至少一种。
5.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述的运动发酵单胞菌发酵生产乙醇的发酵过程的全部或者部分在不低于5.0-8.0g/L的乙酸浓度下进行。
6.一种生产乙醇的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
(1)配制发酵培养基；
(2)向所述的发酵培养基上接种发酵菌株，进行发酵培养；
(3)分离发酵体系中的乙醇；
所述的发酵菌株为权利要求1所述的运动发酵单胞菌AQ8-1和权利要求2所述的运动发酵单胞菌AQ8-9中的一种或两种。
7.如权利要求6所述的一种生产乙醇的方法，其特征在于，步骤(1)中所述的培养基配方包括：20-50g/L葡萄糖，2g/L磷酸二氢钾，10g/L酵母提取物和5-8g/L乙酸。
8.如权利要求6所述的一种生产乙醇的方法，其特征在于，步骤(2)中所述的接种发酵菌株的接种量为10％，发酵时间为20～60h。
CN201711437348.7A 2017-12-26 2017-12-26 一种耐受高浓度乙酸的运动发酵单胞菌突变株及其应用 Active CN107893043B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711437348.7A CN107893043B (zh) 2017-12-26 2017-12-26 一种耐受高浓度乙酸的运动发酵单胞菌突变株及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711437348.7A CN107893043B (zh) 2017-12-26 2017-12-26 一种耐受高浓度乙酸的运动发酵单胞菌突变株及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107893043A true CN107893043A (zh) 2018-04-10
CN107893043B CN107893043B (zh) 2020-12-04

Family

ID=61808738

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201711437348.7A Active CN107893043B (zh) 2017-12-26 2017-12-26 一种耐受高浓度乙酸的运动发酵单胞菌突变株及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107893043B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109006693A (zh) * 2018-08-03 2018-12-18 中国水产科学研究院北戴河中心实验站 一种诱导牙鲆基因突变的方法
CN111662831A (zh) * 2020-06-12 2020-09-15 浙江工业大学 黑曲霉Rha-N1及其应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105062928A (zh) * 2015-08-31 2015-11-18 农业部沼气科学研究所 一种耐高浓度乙酸和高浓度呋喃甲醛的运动发酵单胞菌及其应用
CN109971671A (zh) * 2019-02-14 2019-07-05 农业部沼气科学研究所 同时耐高浓度乙酸和呋喃甲醛的运动发酵单胞菌、其制备方法及应用

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105062928A (zh) * 2015-08-31 2015-11-18 农业部沼气科学研究所 一种耐高浓度乙酸和高浓度呋喃甲醛的运动发酵单胞菌及其应用
CN109971671A (zh) * 2019-02-14 2019-07-05 农业部沼气科学研究所 同时耐高浓度乙酸和呋喃甲醛的运动发酵单胞菌、其制备方法及应用

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109006693A (zh) * 2018-08-03 2018-12-18 中国水产科学研究院北戴河中心实验站 一种诱导牙鲆基因突变的方法
CN111662831A (zh) * 2020-06-12 2020-09-15 浙江工业大学 黑曲霉Rha-N1及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN107893043B (zh) 2020-12-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101434913B (zh) 一种酿酒酵母菌株及其发酵秸秆生产乙醇的方法
Oyeleke et al. Production of bioethanol from guinea cornhusk and millet husk
CN102453614B (zh) 一种餐厨垃圾综合利用的方法
CN102321722B (zh) 一种利用餐厨垃圾生产燃料乙醇的方法
CN102174433B (zh) 一株高抗逆性贝氏梭菌及其应用
CN102424831B (zh) 一种利用餐厨垃圾生产乳酸的方法
CN102533612B (zh) 拜氏梭菌菌株及其筛选方法和应用
CN104164395A (zh) 一种用于发酵产氢的拜氏梭菌及其发酵方法和应用
Rabah et al. Utilization of millet and guinea corn husks for bioethanol production
CN102703339A (zh) 高产精氨酸脱亚胺酶菌株及用它生产l-瓜氨酸的方法
CN103571772A (zh) 一株新的产丁醇菌株及其生产丁醇的方法
CN103421850A (zh) 一种利用丰富栅藻生产生物乙醇的方法
CN104673712A (zh) 一株同步利用葡萄糖与木糖生产醇类燃料的菌株及其应用
CN101988075B (zh) 一种利用专性厌氧巴氏梭菌发酵制氢的方法
CN107893043A (zh) 一种耐受高浓度乙酸的运动发酵单胞菌突变株及其应用
CN111040957A (zh) 一株耐乙醇耐高糖的发酵菌株及构建方法
CN102286600B (zh) 一种利用木薯渣同时发酵生产乙醇和氢气的方法
CN105624051A (zh) 基于进化工程构建的木糖发酵酵母菌株及构建方法
CN103614448B (zh) 以海藻酸钠或海藻为原料制备生物乙醇的方法
CN106929547A (zh) 一种利用稻草高效联产甲烷和乙醇的方法
CN102492634B (zh) 一株耐高温酵母菌及其应用
CN102154137B (zh) 一株温度耐受性酿酒酵母及其应用
CN114854795A (zh) 一种双菌发酵生淀粉生产乙醇的方法
CN103952334B (zh) 一种微生物发酵生产l-赤藓酮糖的菌株hd385和方法
Dahiru et al. Production and characterization of bioethanol from Solanum lycopersicum stalk hydrolysates by the simultaneous saccharification and fermentation using Zymomonas mobilis and Saccharomyces cerevisae

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant