CN107822975A - 一种草本胶原蛋白洗发水 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种草本胶原蛋白洗发水,属于日化技术领域。该洗发水包含如下组分:去离子水、水解胶原蛋白、薰衣草提取物、琉璃草提取物、月桂醇聚醚硫酸酯钠、乙二醇二硬脂酸酯、椰油酰胺丙基甜菜碱、氯化钠、聚二甲基硅氧烷、氨端聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、海藻糖、EDTA四钠、泛醇、硫酸钠、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、氢氧化钠、甘油、苯甲酸钠、甲基氯异噻唑啉酮、甲基异噻唑啉酮、柠檬酸、香精。该洗发水通过添加多种天然植物提取成分,能够改善发质,使得头发更为乌黑浓密、柔顺光泽。
Description
技术领域
本发明涉及日化技术领域,具有涉及一种草本胶原蛋白洗发水。
背景技术
洗发水,又称洗发露、香波、洗头膏或洗头水,是用在头发上的清洁剂,能去除灰尘、油脂、头皮屑等脏物,并对头发表面进行调理以改善外观。使用时,直接加在湿的头发上搓洗,然后用水冲干净残留泡沫,并可使用护发素进一步调理。人们对洗发水质量的要求愈来愈高,天然草本类护发素因其天然无毒副作用和对头发的各种有益效果,而广受人们欢迎,因此目前这方面的研究越来越多。但是自然界中的可利用植物资源极为丰富,而且不同植物提取物配伍所产生的效果往往是出人意料的。因此,针对上述问题,本发明提出了一种新的技术方案,以获得新的草本类洗发水品种。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种草本胶原蛋白洗发水,通过添加多种天然植物提取成分,能够改善发质,使得头发更为乌黑浓密、柔顺光泽。
为解决上述技术问题,本发明采用以下技术方案:
一种草本胶原蛋白洗发水,包含如下重量份的组分:
去离子水75~85份、水解胶原蛋白5~10份、薰衣草提取物1~3份、琉璃草提取物0.5~2份、月桂醇聚醚硫酸酯钠0.3~0.8份、乙二醇二硬脂酸酯0.8~1.2份、椰油酰胺丙基甜菜碱0.5~1.2份、氯化钠0.1~0.8份、聚二甲基硅氧烷0.05~0.35份、氨端聚二甲基硅氧烷0.1~0.6份、聚二甲基硅氧烷醇0.25~0.45份、海藻糖1.5~3.5份、EDTA四钠0.01~0.03份、泛醇0.5~1.8份、硫酸钠0.2~0.5份、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵0.01~0.05份、氢氧化钠0.3~0.9份、甘油0.5~1.5份、苯甲酸钠0.03~0.06份、甲基氯异噻唑啉酮0.01~0.04份、甲基异噻唑啉酮0.01~0.03份、柠檬酸0.1~0.5份、香精0.1~0.5份。
优选的,这里给出一个更为具体的配比,即所述组分的重量份为:
去离子水75份、水解胶原蛋白7.5份、薰衣草提取物3份、琉璃草提取物0.5份、月桂醇聚醚硫酸酯钠0.5份、乙二醇二硬脂酸酯1.2份、椰油酰胺丙基甜菜碱0.5份、氯化钠0.6份、聚二甲基硅氧烷0.35份、氨端聚二甲基硅氧烷0.1份、聚二甲基硅氧烷醇0.3份、海藻糖3.5份、EDTA四钠0.01份、泛醇0.9份、硫酸钠0.5份、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵0.01份、氢氧化钠0.6份、甘油1.5份、苯甲酸钠0.03份、甲基氯异噻唑啉酮0.03份、甲基异噻唑啉酮0.03份、柠檬酸0.1份、香精0.3份。
优选的,这里给出一个更为具体的配比,即所述组分的重量份为:
去离子水80份、水解胶原蛋白10份、薰衣草提取物1份、琉璃草提取物1.5份、月桂醇聚醚硫酸酯钠0.8份、乙二醇二硬脂酸酯0.8份、椰油酰胺丙基甜菜碱0.8份、氯化钠0.8份、聚二甲基硅氧烷0.05份、氨端聚二甲基硅氧烷0.3份、聚二甲基硅氧烷醇0.45份、海藻糖1.5份、EDTA四钠0.02份、泛醇1.8份、硫酸钠0.2份、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵0.03份、氢氧化钠0.9份、甘油0.5份、苯甲酸钠0.05份、甲基氯异噻唑啉酮0.04份、甲基异噻唑啉酮0.01份、柠檬酸0.25份、香精0.5份。
优选的,这里给出一个更为具体的配比,即所述组分的重量份为:
去离子水85份、水解胶原蛋白5份、薰衣草提取物2份、琉璃草提取物2份、月桂醇聚醚硫酸酯钠0.3份、乙二醇二硬脂酸酯0.9份、椰油酰胺丙基甜菜碱1.2份、氯化钠0.1份、聚二甲基硅氧烷0.25份、氨端聚二甲基硅氧烷0.6份、聚二甲基硅氧烷醇0.25份、海藻糖2.5份、EDTA四钠0.03份、泛醇0.5份、硫酸钠0.4份、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵0.05份、氢氧化钠0.3份、甘油1.2份、苯甲酸钠0.06份、甲基氯异噻唑啉酮0.01份、甲基异噻唑啉酮0.02份、柠檬酸0.5份、香精0.1份。
其中,所述薰衣草提取物的制备方法,包含如下步骤:
1)将薰衣草粉碎,以体积浓度为10%~95%的乙醇溶液为溶剂,按固液质量比为1:4~8的比例,采用溶剂回流提取法、超声提取法、室温浸提法或渗漉法进行提取,提取1~3次,过滤,滤液减压浓缩至相对密度为1.05~1.10,得到粗浓缩液;2)向粗浓缩液加2~5倍体积的蒸馏水得悬浮液,再加入悬浮液体积1~3倍的乙酸乙酯,振荡,静置分层,上清液为乙酸乙酯层,下层液体用等体积的乙酸乙酯重复萃取2~5次,合并乙酸乙酯层,减压浓缩,所得浓缩液干燥,得到薰衣草提取物。
其中,所述琉璃草提取物的制备方法为:
用超临界二氧化碳萃取琉璃草,萃取的压力为35~50MPa,萃取温度为45~55℃,分离温度为65~70℃;萃取次数为3~5次,每次萃取时间为30~40min,萃取后所得精油即为琉璃草提取物。
本发明的有益效果为:
本发明的草本胶原蛋白洗发水添加的薰衣草提取物,含有丰富的精油成分及非挥发性生物碱、单宁、类黄酮、微量元素及维生素等,还含有抗氧化物质和抗菌成分,能够有效滋养头发和头皮;添加的琉璃草提取物,主要为琉璃草精油及油溶性成分,有抗菌和抗炎的作用,可用于修复受损的头皮;同时,复配以水解胶原蛋白及各种保湿组分,其配方合理,对头皮无刺激,安全无毒,能够改善发质,使得头发更为乌黑浓密、柔顺光泽。
具体实施方式
下面结合具体实施例用于说明和解释本发明。
实施例1
草本胶原蛋白洗发水,由如下重量份的组分构成:去离子水75份、水解胶原蛋白7.5份、薰衣草提取物3份、琉璃草提取物0.5份、月桂醇聚醚硫酸酯钠0.5份、乙二醇二硬脂酸酯1.2份、椰油酰胺丙基甜菜碱0.5份、氯化钠0.6份、聚二甲基硅氧烷0.35份、氨端聚二甲基硅氧烷0.1份、聚二甲基硅氧烷醇0.3份、海藻糖3.5份、EDTA四钠0.01份、泛醇0.9份、硫酸钠0.5份、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵0.01份、氢氧化钠0.6份、甘油1.5份、苯甲酸钠0.03份、甲基氯异噻唑啉酮0.03份、甲基异噻唑啉酮0.03份、柠檬酸0.1份、香精0.3份。
所述薰衣草提取物的制备方法的步骤为:1)将薰衣草粉碎,以体积浓度为10%的乙醇溶液为溶剂,按固液质量比为1:6的比例,采用超声提取法进行提取,提取3次,过滤,滤液减压浓缩至相对密度为1.05,得到粗浓缩液;2)向粗浓缩液加3倍体积的蒸馏水得悬浮液,再加入悬浮液体积3倍的乙酸乙酯,振荡,静置分层,上清液为乙酸乙酯层,下层液体用等体积的乙酸乙酯重复萃取2次,合并乙酸乙酯层,减压浓缩,所得浓缩液干燥,得到薰衣草提取物。
所述琉璃草提取物的制备方法为:用超临界二氧化碳萃取琉璃草,萃取的压力为45MPa,萃取温度为55℃,分离温度为65℃;萃取次数为4次,每次萃取时间为40min,萃取后所得精油即为琉璃草提取物。
实施例2
草本胶原蛋白洗发水,由如下重量份的组分构成:去离子水80份、水解胶原蛋白10份、薰衣草提取物1份、琉璃草提取物1.5份、月桂醇聚醚硫酸酯钠0.8份、乙二醇二硬脂酸酯0.8份、椰油酰胺丙基甜菜碱0.8份、氯化钠0.8份、聚二甲基硅氧烷0.05份、氨端聚二甲基硅氧烷0.3份、聚二甲基硅氧烷醇0.45份、海藻糖1.5份、EDTA四钠0.02份、泛醇1.8份、硫酸钠0.2份、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵0.03份、氢氧化钠0.9份、甘油0.5份、苯甲酸钠0.05份、甲基氯异噻唑啉酮0.04份、甲基异噻唑啉酮0.01份、柠檬酸0.25份、香精0.5份。
所述薰衣草提取物的制备方法的步骤为:1)将薰衣草粉碎,以体积浓度为95%的乙醇溶液为溶剂,按固液质量比为1:4的比例,采用溶剂回流提取法进行提取,提取2次,过滤,滤液减压浓缩至相对密度为1.10,得到粗浓缩液;2)向粗浓缩液加2倍体积的蒸馏水得悬浮液,再加入悬浮液体积2倍的乙酸乙酯,振荡,静置分层,上清液为乙酸乙酯层,下层液体用等体积的乙酸乙酯重复萃取4次,合并乙酸乙酯层,减压浓缩,所得浓缩液干燥,得到薰衣草提取物。
所述琉璃草提取物的制备方法为:用超临界二氧化碳萃取琉璃草,萃取的压力为50MPa,萃取温度为45℃,分离温度为68℃;萃取次数为5次,每次萃取时间为30min,萃取后所得精油即为琉璃草提取物。
实施例3
草本胶原蛋白洗发水,由如下重量份的组分构成:去离子水85份、水解胶原蛋白5份、薰衣草提取物2份、琉璃草提取物2份、月桂醇聚醚硫酸酯钠0.3份、乙二醇二硬脂酸酯0.9份、椰油酰胺丙基甜菜碱1.2份、氯化钠0.1份、聚二甲基硅氧烷0.25份、氨端聚二甲基硅氧烷0.6份、聚二甲基硅氧烷醇0.25份、海藻糖2.5份、EDTA四钠0.03份、泛醇0.5份、硫酸钠0.4份、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵0.05份、氢氧化钠0.3份、甘油1.2份、苯甲酸钠0.06份、甲基氯异噻唑啉酮0.01份、甲基异噻唑啉酮0.02份、柠檬酸0.5份、香精0.1份。
所述薰衣草提取物的制备方法的步骤为:1)将薰衣草粉碎,以体积浓度为60%的乙醇溶液为溶剂,按固液质量比为1:8的比例,采用室温浸提法进行提取,提取1次,过滤,滤液减压浓缩至相对密度为1.05,得到粗浓缩液;2)向粗浓缩液加5倍体积的蒸馏水得悬浮液,再加入悬浮液体积1倍的乙酸乙酯,振荡,静置分层,上清液为乙酸乙酯层,下层液体用等体积的乙酸乙酯重复萃取3次,合并乙酸乙酯层,减压浓缩,所得浓缩液干燥,得到薰衣草提取物。
所述琉璃草提取物的制备方法为:用超临界二氧化碳萃取琉璃草,萃取的压力为35MPa,萃取温度为50℃,分离温度为70℃;萃取次数为3次,每次萃取时间为35min,萃取后所得精油即为琉璃草提取物。
Claims (6)
1.一种草本胶原蛋白洗发水,其特征在于,包含如下重量份的组分:
去离子水75~85份、水解胶原蛋白5~10份、薰衣草提取物1~3份、琉璃草提取物0.5~2份、月桂醇聚醚硫酸酯钠0.3~0.8份、乙二醇二硬脂酸酯0.8~1.2份、椰油酰胺丙基甜菜碱0.5~1.2份、氯化钠0.1~0.8份、聚二甲基硅氧烷0.05~0.35份、氨端聚二甲基硅氧烷0.1~0.6份、聚二甲基硅氧烷醇0.25~0.45份、海藻糖1.5~3.5份、EDTA四钠0.01~0.03份、泛醇0.5~1.8份、硫酸钠0.2~0.5份、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵0.01~0.05份、氢氧化钠0.3~0.9份、甘油0.5~1.5份、苯甲酸钠0.03~0.06份、甲基氯异噻唑啉酮0.01~0.04份、甲基异噻唑啉酮0.01~0.03份、柠檬酸0.1~0.5份、香精0.1~0.5份。
2.根据权利要求1所述的草本胶原蛋白洗发水,其特征在于,所述组分的重量份为:
去离子水75份、水解胶原蛋白7.5份、薰衣草提取物3份、琉璃草提取物0.5份、月桂醇聚醚硫酸酯钠0.5份、乙二醇二硬脂酸酯1.2份、椰油酰胺丙基甜菜碱0.5份、氯化钠0.6份、聚二甲基硅氧烷0.35份、氨端聚二甲基硅氧烷0.1份、聚二甲基硅氧烷醇0.3份、海藻糖3.5份、EDTA四钠0.01份、泛醇0.9份、硫酸钠0.5份、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵0.01份、氢氧化钠0.6份、甘油1.5份、苯甲酸钠0.03份、甲基氯异噻唑啉酮0.03份、甲基异噻唑啉酮0.03份、柠檬酸0.1份、香精0.3份。
3.根据权利要求1所述的草本胶原蛋白洗发水,其特征在于,所述组分的重量份为:
去离子水80份、水解胶原蛋白10份、薰衣草提取物1份、琉璃草提取物1.5份、月桂醇聚醚硫酸酯钠0.8份、乙二醇二硬脂酸酯0.8份、椰油酰胺丙基甜菜碱0.8份、氯化钠0.8份、聚二甲基硅氧烷0.05份、氨端聚二甲基硅氧烷0.3份、聚二甲基硅氧烷醇0.45份、海藻糖1.5份、EDTA四钠0.02份、泛醇1.8份、硫酸钠0.2份、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵0.03份、氢氧化钠0.9份、甘油0.5份、苯甲酸钠0.05份、甲基氯异噻唑啉酮0.04份、甲基异噻唑啉酮0.01份、柠檬酸0.25份、香精0.5份。
4.根据权利要求1所述的草本胶原蛋白洗发水,其特征在于,所述组分的重量份为:
去离子水85份、水解胶原蛋白5份、薰衣草提取物2份、琉璃草提取物2份、月桂醇聚醚硫酸酯钠0.3份、乙二醇二硬脂酸酯0.9份、椰油酰胺丙基甜菜碱1.2份、氯化钠0.1份、聚二甲基硅氧烷0.25份、氨端聚二甲基硅氧烷0.6份、聚二甲基硅氧烷醇0.25份、海藻糖2.5份、EDTA四钠0.03份、泛醇0.5份、硫酸钠0.4份、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵0.05份、氢氧化钠0.3份、甘油1.2份、苯甲酸钠0.06份、甲基氯异噻唑啉酮0.01份、甲基异噻唑啉酮0.02份、柠檬酸0.5份、香精0.1份。
5.根据权利要求1~4中任一项所述的草本胶原蛋白洗发水,其特征在于,所述薰衣草提取物的制备方法,包含如下步骤:
1)将薰衣草粉碎,以体积浓度为10%~95%的乙醇溶液为溶剂,按固液质量比为1:4~8的比例,采用溶剂回流提取法、超声提取法、室温浸提法或渗漉法进行提取,提取1~3次,过滤,滤液减压浓缩至相对密度为1.05~1.10,得到粗浓缩液;2)向粗浓缩液加2~5倍体积的蒸馏水得悬浮液,再加入悬浮液体积1~3倍的乙酸乙酯,振荡,静置分层,上清液为乙酸乙酯层,下层液体用等体积的乙酸乙酯重复萃取2~5次,合并乙酸乙酯层,减压浓缩,所得浓缩液干燥,得到薰衣草提取物。
6.根据权利要求1~4中任一项所述的草本胶原蛋白洗发水,其特征在于,所述琉璃草提取物的制备方法为:
用超临界二氧化碳萃取琉璃草,萃取的压力为35~50MPa,萃取温度为45~55℃,分离温度为65~70℃;萃取次数为3~5次,每次萃取时间为30~40min,萃取后所得精油即为琉璃草提取物。
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Date | Code | Title | Description |
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20180323 |
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