CN102144959B - 具有营养与保湿功能的沐浴液 - Google Patents
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Abstract
一种具有营养与保湿功能的沐浴液，包括药用植物提取物、角蛋白、表面活性剂、酸碱调节剂、氯化钠和去离子水，各组分的质量百分数如下：药用植物提取物0.1～10％，角蛋白0.1～10％，表面活性剂5～20％，酸碱调节剂0.1～0.7％，氯化钠0.1～0.4％，纯水60～91％。将计量好的表面活性剂、酸碱调节剂、氯化钠和纯水放入带搅拌器的容器中，在搅拌下于常压从室温加热至60～80℃并在该温度恒温搅拌，当表面活性剂、酸碱调节剂和氯化钠完全溶解后，冷却至40～30℃加入计量好的药用植物提取物和角蛋白并在所述温度恒温搅拌，当药用植物提取物和角蛋白完全溶解后，冷却至室温。
Description
技术领域
本发明属于沐浴液领域，特别涉及一种对皮肤具有营养及保湿功能的沐浴液乳。
背景技术
伴随着经济发展而来的生活品质的提升，人人都希望拥有健康、漂亮的皮肤，然而由于随着人年龄的增长，皮肤受紫外光及空气中的污染物作用，容易缺乏营养，进而皮肤失水，造成皮肤粗糙，失去弹性。
为了营养皮肤，防止皮肤粗糙，功能性沐浴产品的研究越来越受到重视。陈蔚青、楼东平公开了以当归、黄芪、白芷和细辛等药物提取液及合剂与沐浴剂基质复配制备的中草药沐浴剂，表明该中草药沐浴剂具有明显的抗皮肤衰老作用(见日用化学工业，Vol.34，No.5，2004，p338)。孟繁钦、雷涛、关会林研究了中药陈皮沐浴液，在沐浴液中加入陈皮，可在一定程度促进毛细血管的血液循环加快，使干燥的肌肤恢复湿润，恢复皮肤的健美(见牡丹江任学院学报，Vol.29，No.3，2008，p94)。申请号为01131639.X的中国专利申请公开了一种健身祛病的沐浴液，所述沐浴液由去离子水、十二烷基二甲基苄氯化铵、十六烷基三甲氯化铵、阳离子蛋白肽、十二烷基二甲基甜菜碱、烷醇酰胺、高分子阳离子纤维素醚一双鲸、乙氯基化羊毛脂、茶皂素、二硫化硒、薄荷脑、非离型增稠剂水杨酸、四硼酸钠和中草药浓缩液组成，其中草药浓缩液由89味中草药分别组成的去腐生肌活血润肤剂、消炎抗毒杀菌剂、去屑生发护发剂、护肤止痒剂及抗癌剂组成。申请号为200910094202.6的中国专利申请公开了一种中药沐浴液，由0.25-8重量份的白芨、0.25-8重量份的苦葛、0.25-8重量份的苦参、0.25-8重量份的蛇床子经过提取制得中药提取物后再加入68-99重量份的常规沐浴液基质制成，具有止痒、润肤的功效。上述沐浴剂或沐浴液虽然各有其特点，但仍然难以满足不同地区、不同年龄段、不同肤质人群的皮肤保养需要。
发明内容
本发明的目的在于提供一种具有营养与保湿功能的沐浴液，以解决增进皮肤营养供应，修复皮肤使其恢复自然弹性的技术问题。
本发明的技术方案：从两方面入手设计沐浴液的配方。一是在配方中配备药用植物提取物，以防止皮肤因缺乏营养而失水粗糙，缺乏弹性，因为药用植物提取物可增进血液循环，使毛细血管和小动脉产生扩张作用，从而增强皮肤的营养供应，促进细胞蛋白质代谢；二是在配方中配备低分子量与高分子量角蛋白的组合物，当日光照射、环境污染等导致的自由基氧化而破坏皮肤时，可修复皮肤，恢复皮肤的自然弹性。
本发明所述具有营养与保湿功能的沐浴液，其组分包括药用植物提取物、角蛋白、表面活性剂、酸碱调节剂、氯化钠和去离子水，各组分的质量百分数如下：
药用植物提取物 0.1％～10％，
角蛋白 0.1％～10％，
表面活性剂 5％～20％
酸碱调节剂 0.1％～～0.7％
氯化钠 0.1％～～0.4％
纯水 60％～91％；
所述药用植物提取物是将药用植物粉碎，在常压、30～60℃以乙醇或纯水为提取剂循环提取或浸提获得的提取液蒸馏浓缩而成，蒸馏浓缩的时间以乙醇或纯水的质量百分数低于5％为限，药用植物的组分及各组分的质量份如下：
当归15～30份，黄芪15～30份，人参10～30份，金银花15～30份，白芷10～20份，陈皮15～30份，芦荟15～30份，苦葛15～30份；
所述纯水为去离子水或蒸馏水。
上述沐浴液的制备方法：按上述沐浴液的组分及其质量百分数配料，将计量好的表面活性剂、酸碱调节剂、氯化钠和纯水放入带搅拌器的容器中，在搅拌下于常压从室温加热至60～80℃并在该温度恒温搅拌，当表面活性剂、酸碱调节剂和氯化钠完全溶解后，冷却至40℃～30℃加入计量好的药用植物提取物和角蛋白并在所述温度恒温搅拌，当药用植物提取物和角蛋白完全溶解后，冷却至室温。
本发明所述具有营养与保湿功能的沐浴液，其组分还包括防腐剂和香精，各组分的质量百分数如下：
药用植物提取物 0.1％～10％，
角蛋白 0.1％～10％，
表面活性剂 5％～20％
酸碱调节剂 0.1％～～0.7％
氯化钠 0.1％～～0.4％
纯水 60％～91％
防腐剂 0.03％～0.1％
香精 0.1％～～0.8％。
所述药用植物提取物是将药用植物粉碎，在常压、30～60℃以乙醇或纯水为提取剂循环提取或浸提获得的提取液蒸馏浓缩而成，蒸馏浓缩的时间以乙醇或纯水的质量百分数低于5％为限，药用植物的组分及各组分的质量份如下：
当归15～30份，黄芪15～30份，人参10～30份，金银花15～30份，白芷10～20份，陈皮15～30份，芦荟15～30份，苦葛15～30份；
所述纯水为去离子水或蒸馏水。
上述沐浴液的制备方法：按上述沐浴液的组分及其质量百分数配料，将计量好的表面活性剂、酸碱调节剂、氯化钠和纯水放入带搅拌器的容器中，在搅拌下于常压从室温加热至60～80℃并在该温度恒温搅拌，当表面活性剂、酸碱调节剂和氯化钠完全溶解后，冷却至40℃～30℃加入计量好的药用植物提取物和角蛋白，并在所述温度恒温搅拌，当药用植物提取物和角蛋白完全溶解后，加入计量好的防腐剂和香精并搅拌均匀，然后冷却至室温。
本发明所述具有营养与保湿功能的沐浴液中，其角蛋白由分子量2000～10000道尔顿的水解角蛋白和分子量30000～50000道尔顿的水解角蛋白组成，分子量2000～10000道尔顿的水解角蛋白与分子量30000～50000道尔顿的水解角蛋白的重量比为1∶0.25～3。所述水解角蛋白可以通过市场购买，也可以自行制备。自行制备可采用以下方法：
将动物毛发用自来水清洗干净并将清洗后的动物毛发放入pH＝8～12、浓度0.3～1.0mol/L的琉基乙酸钠碱溶液(用NaOH溶液调节)中，在常压、室温浸泡1～3小时，然后加入尿素(尿素的加入量以其浓度达到6.0～8.0mol/L为限)，在常压、20～60℃反应3～28小时，反应时间届满后，滤去未溶解的原料，离心分离获角蛋白溶液，将所获角蛋白溶液分别装入截留相对分子量30-60kD的渗析袋中和截留相对分子量2-20kD的渗析袋中，在质量浓度0.08％的巯基乙醇水溶液中渗析40小时，继后冷冻干燥，即获30000～50000道尔顿和2000～10000道尔顿的水解角蛋白白色粉末。
本发明所述具有营养与保湿功能的沐浴液，其表面活性剂为月桂醇醚硫酸铵盐、月桂醇聚醚硫酸酯钠、椰油酰胺、椰油酰胺丙基甜菜碱、乙二醇二硬脂酸酯、月桂基葡糖苷、月桂酰两性基乙酸钠中的至少两种。
本发明所述具有营养与保湿功能的沐浴液，其酸碱调节剂为柠檬酸、EDTA二钠、柠檬酸钠中的至少一种。
本发明所述具有营养与保湿功能的沐浴液，其防腐剂为甲基异噻唑啉酮或甲基氯异噻唑啉。
本发明具有以下有益效果：
1、由于本发明所述沐浴液含有药用植物提取物，实验表明，可促进皮肤血液循环，增强皮肤营养，保持皮肤弹性。
2、由于本发明所述沐浴液含有低分子量与高分子量水解角蛋白的组合物，实验表明，可对受损皮肤进行修复，增强皮肤的紧实性和弹性。
3、经检验，本发明所述沐浴液符合下述卫生指标和理化指标，具体数据见下表：
卫生指标
理化指标
具体实施方式
下面通过实施例对本发明所述具有营养与保湿功能的沐浴液及其制备方法作进一步说明。
下述各实施例中，分子量2000～10000道尔顿的水解角蛋白和分子量30000～50000道尔顿的水解角蛋白的制备方法为：将羊毛用自来水清洗干净并将清洗后的羊毛放入pH＝10、浓度0.5mol/L的琉基乙酸钠碱溶液(用NaOH溶液调节)中，在常压、室温浸泡2小时，然后加入尿素(尿素的加入量以其浓度达到7.0mol/L为限)，在常压、40℃反应12小时，反应时间届满后，滤去未溶解的羊毛，离心分离获角蛋白溶液，将所获角蛋白溶液分成两部分，一部分装入截留相对分子量30-60kD的渗析袋中，在质量浓度0.08％的巯基乙醇水溶液中渗析40小时后，经冷冻干燥，即获30000～50000道尔顿的水解角蛋白白色粉末，另一部分装入截留相对分子量2-20kD的渗析袋中，在质量浓度0.08％的巯基乙醇水溶液中渗析40小时后，经冷冻干燥，即获2000～10000道尔顿的水解角蛋白白色粉末。
实施例1
1、药用植物提取物的制备
(1)配料
药用植物的组分及各组分的质量份为：当归15份，黄芪15份，人参30份，金银花15份，白芷10份，陈皮15份，芦荟30份，苦葛15份。
(2)循环提取
将药用植物粉碎后放入索氏抽提器中，在50℃、常压下以乙醇为提取剂循环提取，所获得的提取液采用蒸馏浓缩，蒸馏浓缩的时间以乙醇的质量百分数低于1％为限，蒸馏浓缩的产物即为药用植物提取物。
2、沐浴液的制备
(1)配料
沐浴液的组分及各组分的质量百分数如下：
步骤1制备的药用植物提取物0.1％，角蛋白3.7％，月桂醇聚醚硫酸酯钠2.4％，椰油酰胺2.0％，椰油酰胺丙基甜菜碱0.6％，EDTA二钠0.1％，氯化钠0.1％，去离子水91％。所述角蛋白由分子量2000～10000道尔顿的水解角蛋白和分子量30000～50000道尔顿的水解角蛋白组成，分子量2000～10000道尔顿的水解角蛋白与分子量30000～50000道尔顿的水解角蛋白的重量比为1∶0.5。
(2)调制与灌装
将计量好的月桂醇聚醚硫酸酯钠、椰油酰胺、椰油酰胺丙基甜菜碱、EDTA二钠、氯化钠和去离子水放入带搅拌器的容器中，在搅拌下于常压从室温加热至60℃并在该温度恒温搅拌，当月桂醇聚醚硫酸酯钠、椰油酰胺、椰油酰胺丙基甜菜碱、EDTA二钠、氯化钠完全溶解后，冷却至30℃加入计量好的药用植物提取物和角蛋白并在所述温度恒温搅拌，当药用植物提取物和角蛋白完全溶解后，冷却至室温灌装入瓶。
实施例2
1、药用植物提取物的制备
(1)配料
药用植物的组分及各组分的质量份为：当归15份，黄芪15份，人参20份，金银花15份，白芷10份，陈皮20份，芦荟30份，苦葛15份。
(2)循环提取
将药用植物粉碎后放入索氏抽提器中，在30℃、常压下以去离子水为提取剂循环提取，所获得的提取液采用蒸馏浓缩，蒸馏浓缩的时间以去离子水的质量百分数低于5％为限，蒸馏浓缩的产物即为药用植物提取物。
2、沐浴液的制备
(1)配料
沐浴液的组分及各组分的质量百分数如下：
步骤1制备的药用植物提取物3.2％，角蛋白1.0％，月桂醇聚醚硫酸酯钠6.4％，椰油酰胺3.0％，椰油酰胺丙基甜菜碱2.6％，EDTA二钠0.1％，柠檬酸0.3％，氯化钠0.2％，甲基异噻唑啉酮0.1％，香精0.1％，去离子水83％。所述角蛋白由分子量2000～10000道尔顿的水解角蛋白和分子量30000～50000道尔顿的水解角蛋白组成，分子量2000～10000道尔顿的水解角蛋白与分子量30000～50000道尔顿的水解角蛋白的重量比为1∶1。
(2)调制与灌装
将计量好的月桂醇聚醚硫酸酯钠、椰油酰胺、椰油酰胺丙基甜菜碱、EDTA二钠、柠檬酸、氯化钠和去离子水放入带搅拌器的容器中，在搅拌下于常压从室温加热至70℃并在该温度恒温搅拌，当月桂醇聚醚硫酸酯钠、椰油酰胺、椰油酰胺丙基甜菜碱、EDTA二钠、柠檬酸、氯化钠完全溶解后，冷却至35℃加入计量好的药用植物提取物和角蛋白，并在所述温度恒温搅拌，当药用植物提取物和角蛋白完全溶解后，加入计量好的甲基异噻唑啉酮和香精并搅拌均匀，然后冷却至室温灌装入瓶。
实施例3
1、药用植物提取物的制备
(1)配料
药用植物的组分及各组分的质量份为：当归20份，黄芪20份，人参30份，金银花20份，白芷15份，陈皮15份，芦荟30份，苦葛20份。
(2)浸提
将药用植物粉碎后放入装有乙醇的容器中，在常压下加热至60℃并在该温度浸泡，乙醇的量淹没药用植物即可，浸泡时间为1.5小时，浸泡结束后经过滤获提取液，将滤渣重复前述操作3次，合并各次提取液，将所获得的提取液采用蒸馏浓缩，蒸馏浓缩的时间以乙醇的质量百分数低于2％为限，蒸馏浓缩的产物即为药用植物提取物。
2、沐浴液的制备
(1)配料
沐浴液的组分及各组分的质量百分数如下：
步骤1制备的药用植物提取物1.0％，角蛋白3.0％，月桂醇醚硫酸铵盐11.0％，乙二醇二硬脂酸酯4.0％，椰油酰胺丙基甜菜碱4.0％，柠檬酸钠0.1％，柠檬酸0.6％，氯化钠0.3％，甲基氯异噻唑啉0.03％，香精0.5％，蒸馏水75.47％。所述角蛋白由分子量2000～10000道尔顿的水解角蛋白和分子量30000～50000道尔顿的水解角蛋白组成，分子量2000～10000道尔顿的水解角蛋白与分子量30000～50000道尔顿的水解角蛋白的重量比为1∶2。
(2)调制与灌装
将计量好的月桂醇醚硫酸铵盐、乙二醇二硬脂酸酯、椰油酰胺丙基甜菜碱、柠檬酸钠、柠檬酸、氯化钠和蒸馏水放入带搅拌器的容器中，在搅拌下于常压从室温加热至80℃并在该温度恒温搅拌，当月桂醇醚硫酸铵盐、乙二醇二硬脂酸酯、椰油酰胺丙基甜菜碱、柠檬酸钠、柠檬酸、氯化钠完全溶解后，冷却至40℃加入计量好的药用植物提取物和角蛋白，并在所述温度恒温搅拌，当药用植物提取物和角蛋白完全溶解后，加入计量好的甲基氯异噻唑啉和香精并搅拌均匀，然后冷却至室温灌装入瓶。
实施例4
1、药用植物提取物的制备
(1)配料
药用植物的组分及各组分的质量份为：当归20份，黄芪20份，人参20份，金银花15份，白芷10份，陈皮15份，芦荟20份，苦葛15份。
(2)浸提
将药用植物粉碎后放入装有蒸馏水的容器中，在常压下加热至40℃并在该温度浸泡，蒸馏水的量淹没药用植物即可，浸泡时间为2.5小时，浸泡结束后经过滤获提取液，将滤渣重复前述操作3次，合并各次提取液，将所获得的提取液采用蒸馏浓缩，蒸馏浓缩的时间以乙醇的质量百分数低于4％为限，蒸馏浓缩的产物即为药用植物提取物。
2、沐浴液的制备
(1)配料
沐浴液的组分及各组分的质量百分数如下：
步骤1制备的药用植物提取物2.0％，角蛋白5.0％，月桂基葡糖苷5.0％，乙二醇二硬脂酸酯3.0％，柠檬酸0.6％，氯化钠0.4％，甲基氯异噻唑啉0.05％，香精0.6％，蒸馏水83.35％。所述角蛋白由分子量2000～10000道尔顿的水解角蛋白和分子量30000～50000道尔顿的水解角蛋白组成，分子量2000～10000道尔顿的水解角蛋白与分子量30000～50000道尔顿的水解角蛋白的重量比为1∶0.8。
(2)调制与灌装
将计量好的月桂基葡糖苷、乙二醇二硬脂酸酯、柠檬酸、氯化钠和蒸馏水放入带搅拌器的容器中，在搅拌下于常压从室温加热至75℃并在该温度恒温搅拌，当月桂基葡糖苷、乙二醇二硬脂酸酯、柠檬酸、氯化钠完全溶解后，冷却至38℃加入计量好的药用植物提取物和角蛋白，并在所述温度恒温搅拌，当药用植物提取物和角蛋白完全溶解后，加入计量好的甲基氯异噻唑啉和香精并搅拌均匀，然后冷却至室温灌装入瓶。
实施例5
1、药用植物提取物的制备
(1)配料
药用植物的组分及各组分的质量份为：当归30份，黄芪30份，人参10份，金银花30份，白芷20份，陈皮30份，芦荟15份，苦葛30份。
(2)循环提取
将药用植物粉碎后放入索氏抽提器中，在50℃、常压下以去离子水为提取剂循环提取，所获得的提取液采用蒸馏浓缩，蒸馏浓缩的时间以去离子水的质量百分数低于3％为限，蒸馏浓缩的产物即为药用植物提取物。
2、沐浴液的制备
(1)配料
沐浴液的组分及各组分的质量百分数如下：
步骤1制备的药用植物提取物10.0％，角蛋白8.4％，月桂醇醚硫酸铵盐11.0％，乙二醇二硬脂酸酯3.5％，月桂酰两性基乙酸钠5.5％，EDTA二钠0.4％，柠檬酸0.2％，氯化钠0.1％，甲基氯异噻唑啉0.1％，香精0.8％，去离子水60％。所述角蛋白由分子量2000～10000道尔顿的水解角蛋白和分子量30000～50000道尔顿的水解角蛋白组成，分子量2000～10000道尔顿的水解角蛋白与分子量30000～50000道尔顿的水解角蛋白的重量比为1∶0.25。
(2)调制与灌装
将计量好的月桂醇醚硫酸铵盐、乙二醇二硬脂酸酯、月桂酰两性基乙酸钠、EDTA二钠、柠檬酸、氯化钠和去离子水放入带搅拌器的容器中，在搅拌下于常压从室温加热至70℃并在该温度恒温搅拌，当月桂醇醚硫酸铵盐、乙二醇二硬脂酸酯、月桂酰两性基乙酸钠、EDTA二钠、柠檬酸、氯化钠完全溶解后，冷却至36℃加入计量好的药用植物提取物和角蛋白，并在所述温度恒温搅拌，当药用植物提取物和角蛋白完全溶解后，加入计量好的甲基氯异噻唑啉和香精并搅拌均匀，然后冷却至室温灌装入瓶。
实施例6
1、药用植物提取物的制备
(1)配料
药用植物的组分及各组分的质量份为：当归30份，黄芪30份，人参10份，金银花30份，白芷20份，陈皮25份，芦荟25份，苦葛25份。
(2)循环提取
将药用植物粉碎后放入索氏抽提器中，在55℃、常压下以去离子水为提取剂循环提取，所获得的提取液采用蒸馏浓缩，蒸馏浓缩的时间以去离子水的质量百分数低于3％为限，蒸馏浓缩的产物即为药用植物提取物。
2、沐浴液的制备
(1)配料
沐浴液的组分及各组分的质量百分数如下：
步骤1制备的药用植物提取物3.0％，角蛋白3.0％，月桂醇聚醚硫酸酯钠9.0％，椰油酰胺2.0％，椰油酰胺丙基甜菜碱5.0％，EDTA二钠0.6％，柠檬酸0.1％，氯化钠0.2％，甲基异噻唑啉酮0.04％，香精0.5％，去离子水76.56％。所述角蛋白由分子量2000～10000道尔顿的水解角蛋白和分子量30000～50000道尔顿的水解角蛋白组成，分子量2000～10000道尔顿的水解角蛋白与分子量30000～50000道尔顿的水解角蛋白的重量比为1∶3。
(2)调制与灌装
将计量好的月桂醇聚醚硫酸酯钠、椰油酰胺、椰油酰胺丙基甜菜碱、EDTA二钠、柠檬酸、氯化钠和去离子水放入带搅拌器的容器中，在搅拌下于常压从室温加热至70℃并在该温度恒温搅拌，当月桂醇聚醚硫酸酯钠、椰油酰胺、椰油酰胺丙基甜菜碱、EDTA二钠、柠檬酸、氯化钠完全溶解后，冷却至38℃加入计量好的药用植物提取物和角蛋白，并在所述温度恒温搅拌，当药用植物提取物和角蛋白完全溶解后，加入计量好的甲基异噻唑啉酮和香精并搅拌均匀，然后冷却至室温灌装入瓶。
实施例7
1、测试用沐浴液
(1)上述实施例6所制备的沐浴液；
(2)参照沐浴液，所述参照沐浴液是在上述实施例6的基础上去除药用植物提取物和角蛋白、增加去离子水所调制成的沐浴液，其组分及各组分的质量百分数如下：月桂醇聚醚硫酸酯钠9.0％，椰油酰胺2.0％，椰油酰胺丙基甜菜碱5.0％，EDTA二钠0.6％，柠檬酸0.1％，氯化钠0.2％，甲基异噻唑啉酮0.04％，香精0.5％，去离子水82.56％。
2、测试对象
20名20岁～40岁之间健康无皮肤病的女性，将20名测试对象随机分成两组，分别命名为A组和B组，每组10人。
3、测试方法
(1)在两组测试对象的左、右前手臂上确定测试区域，测试区域面积为5cm×5cm；
(2)用SKICON 200型皮肤角质层水含量测量仪对两组测试对象测试区域的皮肤水合作用进行测试，用SEM575型皮肤弹性测检仪对两组测试对象测试区域的皮肤弹性进行测试，此测试结果被称为初始值。
(3)A组测试对象使用上述实施例6所制备的沐浴液，B组测试对象使用所述参照沐浴液，连续使用三天。测试期间要求环境的温度和湿度恒定，温度为20℃±2℃，相对湿度为30％～60％。
(4)A组测试对象和B组测试对象连续使用沐浴液三天后，用SKICON 200型皮肤角质层水含量测量仪对各组测试对象测试区域的皮肤水合作用进行测试，用SEM575型皮肤弹性测检仪对各组测试对象测试区域的皮肤弹性进行测试，此测试结果被称为试验值。
4、试验结果
(1)A组的试验结果
试验值与初始值相比，受试者皮肤平均电容增加11％，受试者皮肤平均弹性增加6.3％，受试者皮肤平均紧实性增加4.5％。
(2)B组的试验结果
试验值与初始值相比，受试者皮肤平均电容增加1.8％，受试者皮肤平均弹性增加0.4％，受试者皮肤平均紧实性增加0.2％。
试验结果表明，本发明所述沐浴液的营养与保湿功能明显优于未含本发明所述植物提取物和角蛋白的沐浴液。使用本发明所述沐浴液，可增强皮肤营养，对受损皮肤进行修复，增强皮肤的紧实性和弹性。
Claims (6)
1.一种具有营养与保湿功能的沐浴液，其特征在于组分包括药用植物提取物、角蛋白、表面活性剂、酸碱调节剂、氯化钠和纯水，各组分的质量百分数如下：
药用植物提取物 0.1％～10％，
角蛋白 0.1％～10％，
表面活性剂 5％～20％
酸碱调节剂 0.1％～～0.7％
氯化钠 0.1％～～0.4％
纯水 60％～91％；
所述药用植物提取物是将药用植物粉碎，在常压、30～60℃以乙醇或纯水为提取剂循环提取或浸提获得的提取液蒸馏浓缩而成，蒸馏浓缩的时间以乙醇或纯水的质量百分数低于5％为限，药用植物的组分及各组分的质量份如下：
当归15～30份，黄芪15～30份，人参10～30份，金银花15～30份，白芷10～20份，陈皮15～30份，芦荟15～30份，苦葛15～30份；
所述纯水为去离子水或蒸馏水；
所述角蛋白由分子量2000～10000道尔顿的水解角蛋白和分子量30000～50000道尔顿的水解角蛋白组成，分子量2000～10000道尔顿的水解角蛋白与分子量30000～50000道尔顿的水解角蛋白的重量比为1∶0.25～3；
所述表面活性剂为月桂醇醚硫酸铵盐、月桂醇聚醚硫酸酯钠、椰油酰胺、椰油酰胺丙基甜菜碱、乙二醇二硬脂酸酯、月桂基葡糖苷、月桂酰两性基乙酸钠中的至少两种。
2.根据权利要求1所述的具有营养与保湿功能的沐浴液，其特征在于还包括防腐剂和香精，防腐剂的质量百分数为0.03％～0.1％，香精的质量百分数为0.1％～～0.8％。
3.根据权利要求1或2所述的具有营养与保湿功能的沐浴液，其特征在于所述酸碱调节剂为柠檬酸、EDTA二钠、柠檬酸钠中的至少一种。
4.根据权利要求2所述的具有营养与保湿功能的沐浴液，其特征在于所述防腐剂为甲基异噻唑啉酮或甲基氯异噻唑啉。
5.权利要求1所述沐浴液的制备方法，其特征在于按权利要求1所述组分及其质量百分数配料，将计量好的表面活性剂、酸碱调节剂、氯化钠和纯水放入带搅拌器的容器中，在搅拌下于常压从室温加热至60℃～80℃并在该温度恒温搅拌，当表面活性剂、酸碱调节剂和氯化钠完全溶解后，冷却至40℃～30℃加入计量好的药用植物提取物和角蛋白并在所述温度恒温搅拌，当药用植物提取物和角蛋白完全溶解后，冷却至室温。
6.权利要求2所述沐浴液的制备方法，其特征在于按权利要求2所述组分及其质量百分数配料，将计量好的表面活性剂、酸碱调节剂、氯化钠和纯水放入带搅拌器的容器中，在搅拌下于常压从室温加热至60℃～80℃并在该温度恒温搅拌，当表面活性剂、酸碱调节剂和氯化钠完全溶解后，冷却至40℃～30℃加入计量好的药用植物提取物和角蛋白，并在所述温度恒温搅拌，当药用植物提取物和角蛋白完全溶解后，加入计量好的防腐剂和香精并搅拌均匀，然后冷却至室温。
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