CN107817358B - 一种诊断试剂检测装置及其方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种诊断试剂检测装置，包括预装注射筒、标本通道筒、反应杯和注射筒密封活塞；所述预装注射筒和标本通道筒为上下贯通结构，所述预装注射筒和标本通道筒一体化并列成筒组件，所述筒组件下端密封塞入所述反应杯上端；所述预装注射筒和标本通道筒下端共同密封伸入反应杯中，所述反应杯中预装有第一试剂；本发明的结构简单，采用预装式注射筒结构，两种试剂在出厂时已经预装，不需要要重新调配，实现试剂的预装定量加注，并实现两种试剂在使用时的混合，可使检验更加方便、试剂加样量精度提高，做到即时检验的效果。
Description
技术领域
本发明属于试剂检测领域，尤其涉及一种诊断试剂检测装置及其方法。
背景技术
诊断试剂检测为常见的一种即时诊断方法，采用试剂检测时往往需要将两种试剂混合之后在加入样本来进行反应，现在往往是在试剂杯中分别通过外部的进给装置分别加入两种试剂后再加入样本后反应，该过程需要手工操作或大型生化仪器设备，使用本发明可使仪器结构非常简单，不行要仪器液路系统、多个机械臂、加样枪头，并能使检测时间缩短，提高工作效率。
发明内容
发明目的：为了克服现有技术中存在的不足，本发明提供一种操作简单的一种诊断试剂检测装置及其方法。
技术方案：为实现上述目的，本发明的一种诊断试剂检测装置，包括预装注射筒、标本通道筒、反应杯和注射筒密封活塞；
所述预装注射筒和标本通道筒为上下贯通结构，所述预装注射筒和标本通道筒一体化并列成筒组件，所述筒组件下端密封塞入所述反应杯上端；所述预装注射筒和标本通道筒下端共同密封伸入反应杯中，所述反应杯中预装有第一试剂；
所述预装注射筒和标本通道筒下端设置密封膜或密封塞；所述预装注射筒的筒内上端设置有注射筒密封活塞，所述注射筒密封活塞下端还设置有捅破杆；所述捅破杆可随注射筒密封活塞一同下移至捅破对应的密封膜或密封塞；
所述的样本通道筒上端开口，外部的仪器加样针可穿过标本通道筒，并捅破样本通道筒下端的密封膜或密封塞后注入样本。
进一步的，在所述预装注射筒内，注射筒密封活塞与密封膜之间形成预装腔；所述预装腔中同时填充有第二试剂和空气。
进一步的，所述捅破杆为尖状柱结构，所述捅破杆的尖端与所述密封膜间距设置。
进一步的，所述筒组件为软性材质构成。
进一步的，所述的反应杯为透明材质，所述反应杯的内腔包括上腔和下腔，所述下腔窄于所述上腔，且所述的反应杯仪器检测处为平面。
进一步的，所述预装注射筒和标本通道筒之间形成的厚壁处设置有工艺孔。
进一步的，所述筒组件的下端外壁轮廓尺寸小于筒组件上端外壁轮廓尺寸。
进一步的，所述预装注射筒竖立状态下，预装注射筒中的预装腔气体厚度为a，所述捅破杆的尖端与所述密封膜或密封塞的间距为b，其中a和b需满足a＞b；且推动注射筒密封活塞过程中，预装腔中气体被注射筒密封活塞压缩的厚度为c，满足c＞b。
进一步的，一种诊断试剂检测装置的方法，具体为：
向下推动注射筒密封活塞，使注射筒密封活塞和捅破杆一同下移，直至捅破杆下移至捅破预装注射筒下端的密封膜或密封塞，进而预装注射筒中预装的第二试剂注入反应杯中，并且第二试剂与反应杯中预装的第一试剂反应；
然后仪器加样针穿过标本通道筒，并捅破样本通道筒下端的密封膜或密封塞，然后加样针向反应杯中注入待检测样本，并摇匀，然后仪器检测。
有益效果：本发明的结构简单，采用预装式注射筒结构，两种试剂在出厂时已经预装，不需要重新调配，实现试剂的预装定量加注，并实现两种试剂在使用时的混合，可使检验更加方便、试剂加样量精度提高，做到即时检验的效果。
附图说明
附图1为本装置的拆卸示意图；
附图2为反应杯结构示意图；
附图3为本装置剖开示意图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明作更进一步的说明。
如附图1至3所示的一种诊断试剂检测装置，包括预装注射筒9、标本通道筒7、反应杯4和注射筒密封活塞1；
所述预装注射筒9和标本通道筒7为上下贯通结构，所述预装注射筒9和标本通道筒7一体化并列成筒组件2，所述筒组件2下端密封塞入所述反应杯4上端；所述预装注射筒9和标本通道筒7下端共同密封伸入反应杯4中，所述反应杯4中预装有第一试剂；所述预装注射筒9和标本通道筒7下端设置密封膜3或密封塞；所述预装注射筒9的筒内上端设置有注射筒密封活塞1，所述注射筒密封活塞1下端还设置有捅破杆8；
整体过程，在外力作用下，捅破杆8可随注射筒密封活塞1一同下移至捅破对应的密封膜3或密封塞；所述的样本通道筒7上端开口，外部的仪器加样针80可穿过标本通道筒7，并捅破样本通道筒7下端的密封膜3或密封塞后注入样本。
在所述预装注射筒9内，注射筒密封活塞1与密封膜3之间形成预装腔；所述预装腔中同时填充有第二试剂和空气；所述捅破杆8为尖状柱结构，所述捅破杆8的尖端12与所述密封膜3间距设置；为了保证捅破杆8的尖端的行程能达到密封膜3，并捅破，预装注射筒9竖立状态下，需要满足下面条件：预装注射筒9中的预装腔气体厚度为a，所述捅破杆8的尖端与所述密封膜3或密封塞的间距为b，其中a和b需满足a＞b；且推动注射筒密封活塞1过程中，预装腔中气体被注射筒密封活塞1压缩的厚度为c，满足c＞b。
所述筒组件2为软性材质构成，但并不限于的硅胶材质，可保证筒组件再插入时的密封性。
所述的反应杯4为透明材质，所述反应杯4的内腔包括上腔10和下腔11，所述下腔11窄于所述上腔10，且所述的反应杯仪器检测处为平面，便于仪器检测。
所述预装注射筒9和标本通道筒7之间形成的厚壁处设置有工艺孔6，便于产品在加工过程中更好的保证模具产品精度。
所述筒组件2的下端外壁轮廓尺寸小于筒组件上端外壁轮廓尺寸，使筒组件更好的插入。
本方案的方法，原理及其过程整理如下：
向下推动注射筒密封活塞1，使注射筒密封活塞1和捅破杆8一同下移，直至捅破杆8下移至捅破预装注射筒9下端的密封膜3或密封塞，进而预装注射筒9中预装的第二试剂注入反应杯4中，并且第二试剂与反应杯4中预装的第一试剂反应；
然后仪器加样针80穿过标本通道筒7，并捅破样本通道筒7下端的密封膜3或密封塞，然后加样针向反应杯4中注入待检测样本，并摇匀，然后将反应杯4放入仪器装置中检测结果。
该方案的试剂检测案例补充说明：
产品名称：C-反应蛋白(CRP)测定试剂盒(胶乳增强比浊法)
【检验原理】
血液中的CRP抗原与结合在胶乳颗粒表面的抗人CRP多克隆抗体结合，发生抗原抗体反应，形成胶乳-抗体-抗原结合物。测定此结合物在630nm处的浊度，当光线通过反应悬液时发生散射并由特定蛋白分析仪检测到，散射强度与抗原抗体免疫复合物的含量成正比。
【主要组成成份】
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出：对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (5)
1.利用诊断试剂检测装置的检测方法，其特征在于：包括预装注射筒（9）、样本通道筒（7）、反应杯（4）和注射筒密封活塞（1）；
所述预装注射筒（9）和样本通道筒（7）为上下贯通结构，所述预装注射筒（9）和样本通道筒（7）一体化并列成筒组件（2），所述筒组件（2）下端密封塞入所述反应杯（4）上端；所述预装注射筒（9）和样本通道筒（7）下端共同密封伸入反应杯（4）中，所述反应杯（4）中预装有第一试剂；
所述预装注射筒（9）和样本通道筒（7）下端设置密封膜（3）；所述预装注射筒（9）的筒内上端设置有注射筒密封活塞（1），所述注射筒密封活塞（1）下端还设置有捅破杆（8）；所述捅破杆（8）可随注射筒密封活塞（1）一同下移至捅破对应的密封膜（3）；
所述的样本通道筒（7）上端开口，外部的仪器加样针（80）可穿过样本通道筒（7），并捅破样本通道筒（7）下端的密封膜（3）后注入样本；
在所述预装注射筒（9）内，注射筒密封活塞（1）与密封膜（3）之间形成预装腔；所述预装腔中同时填充有第二试剂和空气；
所述捅破杆（8）为尖状柱结构，所述捅破杆（8）的尖端（12）与所述密封膜（3）间距设置；
所述预装注射筒（9）竖立状态下，预装注射筒（9）中的预装腔气体厚度为a，所述捅破杆（8）的尖端与所述密封膜（3）的间距为b，其中 a和b需满足a＞b；且推动注射筒密封活塞（1）过程中，预装腔中气体被注射筒密封活塞（1）压缩的厚度为c，满足c＞b；
检测方法：
向下推动注射筒密封活塞（1），使注射筒密封活塞（1）和捅破杆（8）一同下移，直至捅破杆（8）下移至捅破预装注射筒（9）下端的密封膜（3），进而预装注射筒（9）中预装的第二试剂注入反应杯（4）中，并且第二试剂与反应杯（4）中预装的第一试剂反应；
然后仪器加样针（80）穿过样本通道筒（7），并捅破样本通道筒（7）下端的密封膜（3），然后加样针向反应杯（4）中注入待检测样本，并摇匀，然后仪器检测。
2.根据权利要求1所述的利用诊断试剂检测装置的检测方法，其特征在于：所述筒组件（2）为密封硅胶材质。
3.根据权利要求2所述的利用诊断试剂检测装置的检测方法，其特征在于：所述的反应杯（4）为透明材质，所述反应杯（4）的内腔包括上腔（10）和下腔（11），所述下腔（11）窄于所述上腔（10），且所述的反应杯仪器检测处为平面。
4.根据权利要求3所述的利用诊断试剂检测装置的检测方法，其特征在于：所述预装注射筒（9）和样本通道筒（7）之间形成的厚壁处设置有工艺孔（6）。
5.根据权利要求4所述的利用诊断试剂检测装置的检测方法，其特征在于：所述筒组件（2）的下端外壁轮廓尺寸小于筒组件上端外壁轮廓尺寸。
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| 免疫增强透射比浊法测定超敏C-反应蛋白的实验研究;马增煌;胡芳;叶艳丽;;检验医学与临床(第24期);1481-1482、1485 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN107817358A (zh) | 2018-03-20 |
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