CN107788011A - 医疗器械用消毒粉及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种医疗器械用消毒粉及其制备方法和应用。所述医疗器械用消毒粉包含如下内容物及其重量比：过碳酸盐55–58％，四乙酰甘脲22–28％，用于调节pH值的试剂14–17％，非离子表面活性剂2.5–3.5％，所述消毒粉为粒料，其中所述非离子表面活性剂包覆住过碳酸盐和/或四乙酰甘脲。本发明配方合理，生产工序简洁，清洁、消毒、灭菌的效果优良，且温和、无刺激、无刺激性气味，制备方法简便易行，成本较低，管理存放方便，值得推广。

Description

医疗器械用消毒粉及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于医疗卫生领域，尤其涉及一种医疗器械用消毒粉及其制备方法和应用，主要用于对医用设备包括诊断设备、普通手术器械等设备的清洁、杀菌。
背景技术
对医疗器械的管理中，最重要的是要保证其安全性，提及安全性，首先考虑的是清洁、消毒程度，医疗器械的卫生程度至关重要，是使用的前提，普通的清水很难起到理想的清洁、消毒效果。而目前的医疗器械灭菌用到的消毒剂大多成分复杂，制备繁琐，成本高，存储不方便，人们需要找到更好消毒剂加以替代。
发明内容
本发明为了解决现有技术的问题，提供了一种清洁、消毒、灭菌效果优良、且温和、无刺激、无刺激性气味、制备方法简便易行、成本较低、管理存放方便的医疗器械用消毒粉。
为了达到以上目的，本发明采用的一个技术方案是：
医疗器械用消毒粉，包含如下内容物及其重量比 ：过碳酸盐55–58％ ，四乙酰甘脲22–28％，用于调节 pH 值的试剂14 – 17 ％，非离子表面活性剂2.5–3.5％，所述消毒粉为粒料，其中所述非离子表面活性剂包覆住过碳酸盐和 / 或四乙酰甘脲。
作为优选，所述用于调节 pH 值的试剂为包含三聚磷酸钠作为磷酸盐的缓冲液。
作为优选，所述非离子表面活性剂为辛基酚乙氧基化物。
本发明的另一目的是提供用于制备上述的消毒粉的方法，包含如下步骤 ：
（1）按重量比例准备好原料；
（2）将过碳酸盐、四乙酰甘脲和用于调节 pH 值的试剂混合，
（3）将非离子表面活性剂喷射到步骤（2）得到的混合物上的同时进行造粒，由此得到所需的消毒粉。
本发明还公开了一种消毒医疗器械的方法，首先，采用权利要求1-3任意一项所述的消毒粉配制出重量比为1-2%的水溶液，然后在浸浴中将需要清洗的医疗器械在水溶液中进行清洗，水溶液的温度控制为20-40℃。
作为优选，所述消毒时间为15-18 min 的时间。
本发明的有益效果是：本发明配方合理，生产工序简洁，清洁、消毒、灭菌的效果优良，且温和、无刺激、无刺激性气味，制备方法简便易行，成本较低，管理存放方便，值得推广。
具体实施方式
本说明书中公开的所有特征，或公开的所有方法或过程中的步骤，除了互相排斥的特征和/或步骤以外，均可以以任何方式组合。
本说明书（包括任何附加权利要求、摘要）中公开的任一特征，除非特别叙述，均可被其他等效或具有类似目的的替代特征加以替换。即，除非特别叙述，每个特征只是一系列等效或类似特征中的一个例子而已。
医疗器械用消毒粉，包含如下内容物及其重量比 ：过碳酸盐55–58％ ，四乙酰甘脲22–28％，用于调节 pH 值的试剂14 – 17 ％，非离子表面活性剂2.5–3.5％，所述消毒粉为粒料，其中所述非离子表面活性剂包覆住过碳酸盐和 / 或四乙酰甘脲。
所述用于调节 pH 值的试剂为包含三聚磷酸钠作为磷酸盐的缓冲液。
所述非离子表面活性剂为辛基酚乙氧基化物。
用于制备上述的消毒粉的方法，包含如下步骤 ：
（1）按重量比例准备好原料；
（2）将过碳酸盐、四乙酰甘脲和用于调节 pH 值的试剂混合，
（3）将非离子表面活性剂喷射到步骤（2）得到的混合物上的同时进行造粒，由此得到所需的消毒粉。
一种消毒医疗器械的方法，首先，采用上述的消毒粉配制出重量比为1-2%的水溶液，然后在浸浴中将需要清洗的医疗器械在水溶液中进行清洗，水溶液的温度控制为20-40℃。
所述消毒时间为15-18 min 的时间。
本发明配方合理，生产工序简洁，清洁、消毒、灭菌的效果优良，且温和、无刺激、无刺激性气味，制备方法简便易行，成本较低，管理存放方便，值得推广。
本发明并不局限于前述的具体实施方式。
本发明扩展到任何在本说明书中披露的新特征或任何新的组合，以及披露的任一新的方法或过程的步骤或任何新的组合。

Claims (6)

1.医疗器械用消毒粉，其特征在于，包含如下内容物及其重量比 ：过碳酸盐55–58％ ，四乙酰甘脲22–28％，用于调节 pH 值的试剂14 – 17 ％，非离子表面活性剂2.5–3.5％，所述消毒粉为粒料，其中所述非离子表面活性剂包覆住过碳酸盐和 / 或四乙酰甘脲。
2.根据权利要求1所述的医疗器械用消毒粉，其特征在于，所述用于调节 pH 值的试剂为包含三聚磷酸钠作为磷酸盐的缓冲液。
3.根据权利要求1所述的医疗器械用消毒粉，其特征在于，所述非离子表面活性剂为辛基酚乙氧基化物。
4.用于制备权利要求1-3任意一项所述的消毒粉的方法，其特征在于，包含如下步骤 ：
（1）按重量比例准备好原料；
（2）将过碳酸盐、四乙酰甘脲和用于调节 pH 值的试剂混合，
（3）将非离子表面活性剂喷射到步骤（2）得到的混合物上的同时进行造粒，由此得到所需的消毒粉。
5.一种消毒医疗器械的方法，其特征在于，首先，采用权利要求1-3任意一项所述的消毒粉配制出重量比为1-2%的水溶液，然后在浸浴中将需要清洗的医疗器械在水溶液中进行清洗，水溶液的温度控制为20-40℃。
6. 根据权利要求5所述的消毒医疗器械的方法，其特征在于，所述消毒时间为15-18min 的时间。
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