CN107778193A - 一种2‑甲基苯基叠氮化合物的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种2‑甲基苯基叠氮化合物1‑(3‑叠氮基丙基)‑2‑甲基‑4‑甲氧基苯的制备方法,以3‑(2‑甲基‑4‑甲氧基苯基)丙烯酸为起始原料,经过还原、加氢、上Ms、叠氮化反应得到目标产物5,本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
Description
技术领域
本发明涉及一种医药中间体的新型制备方法,特别涉及一种2-甲基苯基叠氮化合物1-(3-叠氮基丙基)-2-甲基-4-甲氧基苯的制备方法。
技术背景
化合物1-(3-叠氮基丙基)-2-甲基-4-甲氧基苯,结构式为:
本化合物2-甲基苯基叠氮化合物1-(3-叠氮基丙基)-2-甲基-4-甲氧基苯及相关的衍生物在药物化学及有机合成中具有广泛应用。目前2-甲基苯基叠氮化合物1-(3-叠氮基丙基)-2-甲基-4-甲氧基苯的合成较为困难。因此,需要开发一个原料易得,操作方便,反应易于控制,总体收率合适的合成方法。
发明内容
本发明公开了一种2-甲基苯基叠氮化合物1-(3-叠氮基丙基)-2-甲基-4-甲氧基苯的制备方法,以3-(2-甲基-4-甲氧基苯基)丙烯酸为起始原料,经过还原、加氢、上Ms、叠氮化反应得到目标产物5,合成步骤如下:
(1)3-(2-甲基-4-甲氧基苯基)丙烯酸为起始原料,经过还原反应得到2,
(2)把2进行加氢反应,得到3,
(3)把3进行上Ms反应得到4,
(4)把4进行叠氮化反应得到5,
在一优选的实施方式中,所述的还原反应制备化合物2所用的试剂选自四氢铝锂中;所述的加氢反应制备化合物3所用的试剂选自钯碳;所述的上Ms反应制备化合物4所用的试剂选自三乙胺;所述的叠氮化反应制备化合物5所用的试剂选自叠氮化钠。
在一优选的实施方式中,所述的还原反应制备化合物2所用的溶剂选自四氢呋喃;所述的加氢反应制备化合物3所用的溶剂选自甲醇;所述的上Ms反应制备化合物4所用的溶剂选自二氯甲烷;所述的叠氮化反应制备化合物5所用的溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺。
在一优选的实施方式中,所述的还原反应制备化合物2所用的反应温度是0℃至室温;所述的加氢反应制备化合物3所用的温度是室温;所述的上Ms反应制备化合物4所用的温度是0℃至室温;所述的叠氮化反应制备化合物5所用的温度是室温。
本发明涉及一种2-甲基苯基叠氮化合物1-(3-叠氮基丙基)-2-甲基-4-甲氧基苯的制备方法,目前没有其他相关专利文献报道。
下面通过实施例对本发明作进一步的描述,这些描述并不是对本发明内容作进一步的限定。本领域的技术人员应理解,对本发明的技术特征所作的等同替换,或相应的改进,仍属于本发明的保护范围之内。
具体实施例方式
实施例1
(1)3-(2-甲基-4-甲氧基苯基)丙-2-烯-1-醇的合成
把15g 3-(2-甲基-4-甲氧基苯基)丙烯酸加入到200ml四氢呋喃中,降温至0℃,分批缓慢加入6g四氢铝锂,室温搅拌过夜,加入水和乙酸乙酯,萃取分液,收集有机相,干燥,浓缩,得到8g 2-(3-氟-2-苯氧基醋酸乙酯)乙酸乙酯。
(2)3-(2-甲基-4-甲氧基苯基)丙-1-醇的合成
把8g 2-(3-氟-2-苯氧基醋酸乙酯)乙酸乙酯加入到40ml甲醇中,加入0.5g 10%钯碳,通入氢气,室温搅拌过夜,过滤,收集滤液,浓缩,得到6g 3-(2-甲基-4-甲氧基苯基)丙-1-醇。
(3)3-(2-甲基-4-甲氧基苯基)丙基甲磺酸酯的合成
把5g 3-(2-甲基-4-甲氧基苯基)丙-1-醇加入到50ml二氯甲烷中,加入3g三乙胺,冷却至0℃,加入2.9g MsCl,室温搅拌2小时,再加入水,萃取分液,收集有机相,干燥,浓缩,剩余物上硅胶柱分离得3.6g 3-(2-甲基-4-甲氧基苯基)丙基甲磺酸酯。
(4)1-(3-叠氮基丙基)-2-甲基-4-甲氧基苯的合成
把3g 3-(2-甲基-4-甲氧基苯基)丙基甲磺酸酯加入到30ml N,N-二甲基甲酰胺中,加入4g叠氮化钠,室温搅拌6小时,加入水和乙酸乙酯,萃取分液,收集有机相,干燥,浓缩,剩余物上硅胶柱分离得2.6g 1-(3-叠氮基丙基)-2-甲基-4-甲氧基苯。
Claims (5)
1.一种2-甲基苯基叠氮化合物1-(3-叠氮基丙基)-2-甲基-4-甲氧基苯的制备方法,以3-(2-甲基-4-甲氧基苯基)丙烯酸为起始原料,经过还原、加氢、上Ms、叠氮化反应得到目标产物5,合成路线如下:
2.根据权利要求1的方法,其特征为所述的4步反应是,
(1)3-(2-甲基-4-甲氧基苯基)丙烯酸为起始原料,经过还原反应得到2,
(2)把2进行加氢反应,得到3,
(3)把3进行上Ms反应得到4,
(4)把4进行叠氮化反应得到5,
3.根据权利要求1的方法,其特征在于,所述的还原反应制备化合物2所用的试剂选自硼烷、四氢铝锂中的一种或两种的混合物;所述的加氢反应制备化合物3所用的试剂选自钯碳、氢氧化钯、雷尼镍中的一种或几种的混合物;所述的上Ms反应制备化合物4所用的试剂选自三乙胺、吡啶、碳酸钾、氢氧化钠中的一种或几种的混合物;所述的叠氮化反应制备化合物5所用的试剂选自叠氮化钠。
4.根据权利要求1的方法,其特征在于,所述的还原反应制备化合物2所用的溶剂选自四氢呋喃、二氯甲烷、甲苯、邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、乙腈中的一种或几种的混合物;所述的加氢反应制备化合物3所用的溶剂选自甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、四氢呋喃、二氯甲烷、甲苯、邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、乙腈中的一种或几种的混合物;所述的上Ms反应制备化合物4所用的溶剂选自甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、乙腈、四氢呋喃、二氧六环、二氯甲烷、三氯甲烷、甲苯、邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺中的一种或几种的混合物;所述的叠氮化反应制备化合物5所用的溶剂选自甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、四氢呋喃、二氯甲烷、甲苯、邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、乙腈中的一种或几种的混合物。
5.根据权利要求1的方法,其特征在于,所述的还原反应制备化合物2所用的反应温度是0℃至溶剂的回流温度;所述的加氢反应制备化合物3所用的温度是室温;所述的上Ms反应制备化合物4所用的温度是0℃至溶剂的回流温度;所述的叠氮化反应制备化合物5所用的温度是室温。
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