CN107746824A - 肺炎链球菌的液体培养基 - Google Patents

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陈元芬
范杨艳
王文
朱涛
王婷婷
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    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
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Abstract

本发明公开了肺炎链球菌的液体培养基,所述液体培养基的配方组成为,溶剂为水的相对用量为1000ml:含氮源为:胰酪胨:15~80g,胰胨:20~70g,精选大豆胨:10~80g,大豆胨:10~80g,酸水解酪蛋白:10~70g,酵母提取物:15~40g,酵母浸粉:5~40g中的任意三种组合物;碳源为:葡萄糖:5.0~50g;盐类为:K2HPO4:0~12.0g,KCl:0~7.0g,Na2HCO3:0~5.0g,NaCl:3.0~10.0g,MgSO4·7H2O:0.4~5.0g,CaCl2:0~0.14g;微量元素为:L‑半胱氨酸盐酸盐:0.12~1.80g,烟酸:0.5~1.2mg,腺嘌呤:5.5~10.5mg,FeSO4:2.5~6.5mg。采用本发明培养基获得荚膜较厚的菌种,利于提高荚膜多糖的产量,提高生产效率、降低生产成本。

Description

肺炎链球菌的液体培养基
技术领域
本发明涉及微生物技术领域,具体涉及肺炎链球菌的液体培养基。
背景技术
肺炎链球菌(streptococcus pneumoniae)于1881年首次由巴斯德分离出,是大叶性肺炎、脑膜炎、支气管炎的主要致病源之一,它也能引起中耳炎、鼻窦炎和菌血症等。肺炎链球菌感染是在全球范围内引起死亡的重要原因之一。美国有资料显示,估计每年有40~50万人患肺炎球菌性肺炎,病死率为5%~10%。在用疫苗可预防儿童死亡的疾病中,肺炎链球菌引起的疾病排名第一。随着抗菌素的大量使用,耐药菌株与日俱增,医学界再次关注疫苗的研发。肺炎球菌目前已发现90多种血清型。其细菌表面荚膜具有抗原性,再将肺炎球菌多糖共价连接到载体蛋白使之成为胸腺依赖性(TD)抗原,能够对婴幼儿和老人产生抗体,免疫效果有效提高。现有疫苗均是提取其荚膜多糖为原料制得。
自肺炎疫苗研发以来,由于其荚膜多糖产量较低,只有通过尽量扩大生产规模,以达到提高多糖产量的目的,因此生产成本较高。提高多糖产量可从筛选优质菌种、优化发酵工艺、优化纯化工艺等关键工序着手。筛选荚膜较厚的菌种,即是关键工艺之一,从源头上解决这一问题。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是现有培养基培养肺炎链球菌获得的荚膜多糖产量较低,目的在于提供肺炎链球菌的液体培养基,采用本发明培养基获得荚膜较厚的菌种,利于提高荚膜多糖的产量,提高生产效率、降低生产成本。
本发明通过下述技术方案实现:
肺炎链球菌的液体培养基,所述液体培养基的配方组成为,溶剂为水的相对用量为1000ml:
含氮源为:胰酪胨:15~80g,胰胨:20~70g,精选大豆胨:10~80g,大豆胨:10~80g,酸水解酪蛋白:10~70g,酵母提取物:15~40g,酵母浸粉:5~40g中的任意三种组合物;
碳源为:葡萄糖:5.0~50g;
盐类为:K2HPO4:0~12.0g,KCl:0~7.0g,Na2HCO3:0~5.0g,NaCl:3.0~10.0g,MgSO4·7H2O:0.4~5.0g,CaCl2:0~0.14g;
微量元素为:L-半胱氨酸盐酸盐:0.12~1.80g,烟酸:0.5~1.2mg,腺嘌呤:5.5~10.5mg,FeSO4:2.5~6.5mg。
优选地,所述液体培养基的配方组成为,溶剂为水的相对用量为1000ml:
含氮源为:胰酪胨:30~65g,胰胨:30~60g,精选大豆胨:35~65g,大豆胨:30~60g,酸水解酪蛋白:30~60g,酵母提取物:20~35g,酵母浸粉:15~30g中的任意三种组合物;
碳源为:葡萄糖:15~35g;
盐类为:K2HPO4:3.0~8.5g、KCl:2.0~5.5g、Na2HCO3:1.0~4.0g、NaCl:5.0~8.0g、MgSO4·7H2O:1.5~3.5g、CaCl2:0.08~0.10g;
微量元素为:L-半胱氨酸盐酸盐:0.90~1.30g、烟酸:0.8~1.0mg、腺嘌呤:6.5~9.5mg、FeSO4:3.5~5.5mg。
优选地,所述液体培养基的配方组成为,溶剂为水的相对用量为1000ml:
含氮源为:胰酪胨:55g,胰胨:50g,精选大豆胨:50g,大豆胨:45g,酸水解酪蛋白:45g,酵母提取物:28g,酵母浸粉:25g中的任意三种组合物;
碳源为:葡萄糖:25g;
盐类为:K2HPO4:6.5g,KCl:4.5g,Na2HCO3:2.5g,NaCl:6.0g,MgSO4·7H2O:2.6g,CaCl2:0.09g;
微量元素为:L-半胱氨酸盐酸盐:1.12g,烟酸:0.9mg,腺嘌呤:8.5mg,FeSO4:4.0mg。
优选地,所述含氮源为:胰酪胨:15~80g,精选大豆胨:10~80g,酸水解酪蛋白:10~70g三种组合物。
优选地,所述液体培养基pH值为7.0~7.8。
本发明与现有技术相比,具有如下的优点和有益效果本发明肺炎链球菌的液体培养基,
本发明提供了一种肺炎链球菌的液体培养基,采用本发明培养基获得荚膜较厚的菌种,利于提高荚膜多糖的产量,提高生产效率、降低生产成本。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白,下面结合实施例,对本发明作进一步的详细说明,本发明的示意性实施方式及其说明仅用于解释本发明,并不作为对本发明的限定。
实施例1
本发明提供了一种肺炎链球菌的液体培养基,所述液体培养基的配方组成为,溶剂为水的相对用量为1000ml:
含氮源为:胰酪胨:15g,大豆胨:10g,酸水解酪蛋白:10g;
碳源为:葡萄糖:5.0g;
盐类为:NaCl:3.0g,MgSO4·7H2O:0.4g;
微量元素为:L-半胱氨酸盐酸盐:0.12g,烟酸:0.5mg,腺嘌呤:5.5mg,FeSO4:2.5mg。
所述液体培养基pH值为7.0~7.8。
实施例2
本发明提供了一种肺炎链球菌的液体培养基,所述液体培养基的配方组成为,溶剂为水的相对用量为1000ml:
含氮源为:胰胨:70g,大豆胨:80g,酵母浸粉:40g;
碳源为:葡萄糖:50g;
盐类为:K2HPO4:12.0g,KCl:7.0g,Na2HCO3:5.0g,NaCl:10.0g,MgSO4·7H2O:5.0g,CaCl2:0.14g;
微量元素为:L-半胱氨酸盐酸盐:1.80g,烟酸:1.2mg,腺嘌呤:10.5mg,FeSO4:6.5mg。
所述液体培养基pH值为7.0~7.8。
实施例3
本发明提供了一种肺炎链球菌的液体培养基,所述液体培养基的配方组成为,溶剂为水的相对用量为1000ml:
含氮源为:胰酪胨:30g,大豆胨:30g,酸水解酪蛋白:30g;
碳源为:葡萄糖:15g;
盐类为:K2HPO4:3.0g、KCl:2.0g、Na2HCO3:1.0g、NaCl:5.0g、MgSO4·7H2O:1.5g、CaCl2:0.08g;
微量元素为:L-半胱氨酸盐酸盐:0.90g、烟酸:0.8mg、腺嘌呤:6.5mg、FeSO4:3.5mg。
所述液体培养基pH值为7.0~7.8。
实施例4
本发明提供了一种肺炎链球菌的液体培养基,所述液体培养基的配方组成为,溶剂为水的相对用量为1000ml:
含氮源为:胰胨:60g,精选大豆胨:65g,酵母浸粉:30g;
碳源为:葡萄糖:35g;
盐类为:K2HPO4:8.5g、KCl:5.5g、Na2HCO3:4.0g、NaCl:8.0g、MgSO4·7H2O:3.5g、CaCl2:0.10g;
微量元素为:L-半胱氨酸盐酸盐:1.30g、烟酸:1.0mg、腺嘌呤:9.5mg、FeSO4:5.5mg。
所述液体培养基pH值为7.0~7.8。
实施例5
本发明提供了一种肺炎链球菌的液体培养基,所述液体培养基的配方组成为,溶剂为水的相对用量为1000ml:
含氮源为:胰胨:50g,精选大豆胨:50g,酸水解酪蛋白:45g;
碳源为:葡萄糖:25g;
盐类为:K2HPO4:6.5g,KCl:4.5g,Na2HCO3:2.5g,NaCl:6.0g,MgSO4·7H2O:2.6g,CaCl2:0.09g;
微量元素为:L-半胱氨酸盐酸盐:1.12g,烟酸:0.9mg,腺嘌呤:8.5mg,FeSO4:4.0mg。
所述液体培养基pH值为7.0~7.8。
实施例6
本发明提供了一种肺炎链球菌的液体培养基,所述液体培养基的配方组成为,溶剂为水的相对用量为1000ml:
含氮源为:胰酪胨:15~80g,精选大豆胨:10~80g,酸水解酪蛋白:10~70g三种组合物;
碳源为:葡萄糖:25g;
盐类为:K2HPO4:6.5g,KCl:4.5g,Na2HCO3:2.5g,NaCl:6.0g,MgSO4·7H2O:2.6g,CaCl2:0.09g;
微量元素为:L-半胱氨酸盐酸盐:1.12g,烟酸:0.9mg,腺嘌呤:8.5mg,FeSO4:4.0mg。
所述液体培养基pH值为7.0~7.8。
以上所述的具体实施方式,对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明,所应理解的是,以上所述仅为本发明的具体实施方式而已,并不用于限定本发明的保护范围,凡在本发明的精神和原则之内,所做的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (5)

1.肺炎链球菌的液体培养基,其特征在于,所述液体培养基的配方组成为,溶剂为水的相对用量为1000ml:
含氮源为:胰酪胨:15~80g,胰胨:20~70g,精选大豆胨:10~80g,大豆胨:10~80g,酸水解酪蛋白:10~70g,酵母提取物:15~40g,酵母浸粉:5~40g中的任意三种组合物;
碳源为:葡萄糖:5.0~50g;
盐类为:K2HPO4:0~12.0g,KCl:0~7.0g,Na2HCO3:0~5.0g,NaCl:3.0~10.0g,MgSO4·7H2O:0.4~5.0g,CaCl2:0~0.14g;
微量元素为:L-半胱氨酸盐酸盐:0.12~1.80g,烟酸:0.5~1.2mg,腺嘌呤:5.5~10.5mg,FeSO4:2.5~6.5mg。
2.根据权利要求1所述的肺炎链球菌的液体培养基,其特征在于,所述液体培养基的配方组成为,溶剂为水的相对用量为1000ml:
含氮源为:胰酪胨:30~65g,胰胨:30~60g,精选大豆胨:35~65g,大豆胨:30~60g,酸水解酪蛋白:30~60g,酵母提取物:20~35g,酵母浸粉:15~30g中的任意三种组合物;
碳源为:葡萄糖:15~35g;
盐类为:K2HPO4:3.0~8.5g、KCl:2.0~5.5g、Na2HCO3:1.0~4.0g、NaCl:5.0~8.0g、MgSO4·7H2O:1.5~3.5g、CaCl2:0.08~0.10g;
微量元素为:L-半胱氨酸盐酸盐:0.90~1.30g、烟酸:0.8~1.0mg、腺嘌呤:6.5~9.5mg、FeSO4:3.5~5.5mg。
3.根据权利要求1所述的肺炎链球菌的液体培养基,其特征在于,所述液体培养基的配方组成为,溶剂为水的相对用量为1000ml:
含氮源为:胰酪胨:55g,胰胨:50g,精选大豆胨:50g,大豆胨:45g,酸水解酪蛋白:45g,酵母提取物:28g,酵母浸粉:25g中的任意三种组合物;
碳源为:葡萄糖:25g;
盐类为:K2HPO4:6.5g,KCl:4.5g,Na2HCO3:2.5g,NaCl:6.0g,MgSO4·7H2O:2.6g,CaCl2:0.09g;
微量元素为:L-半胱氨酸盐酸盐:1.12g,烟酸:0.9mg,腺嘌呤:8.5mg,FeSO4:4.0mg。
4.根据权利要求1所述的肺炎链球菌的液体培养基,其特征在于,所述含氮源为:胰酪胨:15~80g,精选大豆胨:10~80g,酸水解酪蛋白:10~70g三种组合物。
5.根据权利要求1所述的肺炎链球菌的液体培养基,其特征在于,所述液体培养基pH值为7.0~7.8。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN117512031A (zh) * 2023-10-16 2024-02-06 江苏金迪克生物技术股份有限公司 一种肺炎球菌荚膜多糖的纯化方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102093963A (zh) * 2010-11-26 2011-06-15 兰州生物制品研究所 富含磷壁酸的肺炎链球菌的培养方法
CN104080904A (zh) * 2011-12-15 2014-10-01 血清研究所印度有限公司 培养细菌以提高荚膜多糖产率的新方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102093963A (zh) * 2010-11-26 2011-06-15 兰州生物制品研究所 富含磷壁酸的肺炎链球菌的培养方法
CN104080904A (zh) * 2011-12-15 2014-10-01 血清研究所印度有限公司 培养细菌以提高荚膜多糖产率的新方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MOHSEN JALALI1 AND SHIRIN TARAHOMJOO: "Investigation of Appropriate Cultivation Approach for Capsular Polysaccharide Production by Streptococcus pneumoniae Serotype 19F", 《AMERICAN JOURNAL OF MICROBIOLOGICAL RESEARCH》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN117512031A (zh) * 2023-10-16 2024-02-06 江苏金迪克生物技术股份有限公司 一种肺炎球菌荚膜多糖的纯化方法
CN117512031B (zh) * 2023-10-16 2024-06-25 江苏金迪克生物技术股份有限公司 一种肺炎球菌荚膜多糖的纯化方法

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