CN107723002A

CN107723002A - 液晶介质

Info

Publication number: CN107723002A
Application number: CN201710682918.2A
Authority: CN
Inventors: 郑知苑; 李殷圭; 尹铉轸; 陈旻玉; 尹容国
Original assignee: Merck Patent GmbH
Current assignee: Merck Patent GmbH
Priority date: 2016-08-12
Filing date: 2017-08-11
Publication date: 2018-02-23
Anticipated expiration: 2037-08-11
Also published as: JP2018076480A; TWI737788B; CN107723002B; KR20180019000A; EP3284803B1; EP3284803A1; US11299673B2; KR102426612B1; US20180044591A1; TW201823430A

Abstract

本发明涉及包含可聚合化合物的液晶(LC)介质，涉及其制备方法，涉及其用于光学、电光学和电子目的的用途，特别是在LC显示器中，尤其是在聚合物稳定配向(PSA)型LC显示器中的用途，并且涉及包含该液晶介质的LC显示器，尤其是PSA显示器。

Description

液晶介质

技术领域

背景技术

一种液晶显示模式(其同时获得了广泛的注意和商业用途)是所谓的PS(“聚合物稳定”)或PSA(“聚合物稳定配向”)模式，对于其偶尔也使用术语“聚合物稳定化”。在PSA显示器中，使用包含LC混合物(本文以下还被称作“主体混合物”)和少量的，典型地<1重量％例如0.2-0.4重量％的一种或多种可聚合物化合物，优选为可聚合单体化合物的LC介质。将LC介质填充到显示器中之后，可聚合化合物通常通过UV光聚合，任选同时通过将电压施加到显示器的电极上而原位聚合或者交联。聚合在LC介质表现出液晶相的温度下进行，通常是在室温下进行。向LC主体混合物中添加可聚合介晶或液晶化合物，还被称作反应性介晶或“RM”已经证明是特别合适的。

PS(A)模式同时用于多种常规LC显示器类型中。因此，例如，PS-VA(垂直配向)，PS-OCB(“光学补偿弯曲”，PS-IPS(“面内切换”)，PS-FFS(“边缘场切换”)，PS-UB-FFS(“超高亮度FFS”)和PS-TN(“扭曲向列”)显示器是已知的。RM的聚合在PS-VA和PS-OCB显示器的情形中优选使用施加的电压来进行，并且在PS-IPS显示器的情形中使用或不使用，优选不使用施加的电压来进行。因此，在显示器盒中产生LC分子的预倾角。在PS-OCB显示器的情形中，例如，弯曲结构可以经稳定化以使得失调电压是不必要的或者可以降低。在PS-VA显示器的情形中，预倾对于响应时间具有积极的影响。对于PS-VA显示器，可以使用标准MVA(“多域VA”)或PVA(“图案化VA”)像素和电极布置。还可以仅使用一种没有凸起的结构化电极，其显著地简化了生产并且改进了对比度和透明度。

此外，所谓的正性-VA模式(“正性VA”)已经证明是特别合适的。与常规的VA和PS-VA显示器一样，在正性-VA显示器中LC分子的初始取向是垂面的，即其在没有施加电压时的起始状态下是基本上垂直于基板的。然而，与常规的VA和PS-VA显示器相比，正性-VA显示器中使用的是具有正介电各向异性的LC介质。与IPS和PS-IPS显示器一样，正性-VA显示器中的两个电极仅布置在两个基板中的一个上，并且优选表现为相互啮合的、梳形(交叉指型)结构。在将电压施加在叉指电极(其产生基本上与LC介质的层平行的电场)时，LC分子切换成基本上与基板平行的取向。在正性-VA显示器中，通过将之后在显示器中聚合的RM添加到LC中来稳定聚合物，也经证明是有利的。由此可以实现切换时间的显著降低。

例如在EP1170626A2、US6861107、US7169449、US2004/0191428A1、US2006/0066793A1和US2006/0103804A1中描述了PS-VA显示器。例如在T.-J-Chen等人的Jpn.J.Appl.Phys.45,2006,2702-2704和S.H.Kim,L.-C-Chien,Jpn.J.Appl.Phys.43,2004,7643-7647中描述了PS-OCB显示器。例如在US 6177972和Appl.Phys.Lett.1999,75(21),3264中描述了PS-IPS显示器。例如在Optics Express 2004,12(7),1221中描述了PS-TN显示器。

PSA显示器可以作为有源矩阵或无源矩阵显示器来操作。在有源矩阵显示器的情况下，单个像素通常通过集成的非线性有源元件例如晶体管(例如薄膜晶体管或“TFT”)来进行寻址，而在无源矩阵显示器中，单个像素通常通过现有技术已知的多路传输方法来寻址。

PSA显示器还可以在形成显示器盒的基板中一个或两个上包括配向层。配向层通常施加在电极上(在存在这种电极的情况下)以使得其与LC介质接触并且诱导LC分子的初始配向。配向层可以包含或由例如聚酰亚胺组成，其还可以通过光配向方法来摩擦或制备。

特别是对于监测器以及特别是TV应用，仍然期望对响应时间以及LC显示器的对比度和亮度(以及因此透射率)进行优化。PSA方法在这里可以提供显著的优势。特别是在PS-VA、PS-IPS、PS-FFS和PS-正性-VA显示器的情形中，与在测试盒中可测量的预倾相关的响应时间的缩短可以在对其他参数没有明显不利影响的情况下实现。

现有技术建议将任选氟代的二丙烯酸联苯酯或二甲基丙烯酸联苯酯作为RM用于PSA显示器中。

然而，产生的问题在于，不是所有的LC主体混合物和RM的组合都适合用于PSA显示器中，因为例如，可能产生仅仅不足的倾角或完全没有倾角，或因为例如，电压保持率(VHR)不足以用于TFT显示器应用。此外，已经发现现有技术已知的LC混合物和RM在用于PSA显示器时仍然具有一些缺点。因此，不是每一种已知的可溶于LC主体混合物中的RM都适合用于PSA显示器。此外，除了直接测量PSA显示器中的预倾之外，经常难以找到对于RM合适的选择标准。如果期望不添加光引发剂的UV光聚合(这对于某些应用是有利的)，则合适的RM的选择变得甚至更小。

此外，LC主体混合物/RM的经选择的组合应当具有低的旋转粘度和良好的电性能，特别是高的VHR。在PSA显示器中，在用UV光辐射之后的高VHR是特别重要的，因为UV曝光不仅在最终显示器的操作期间作为正常曝光发生，其也是显示器生产过程必要的一部分。

特别地，期望具有对于产生特别小的预倾角的PSA显示器的可利用的改进材料。优选的材料是与现有技术的材料相比，能够在相同的曝光时间之后产生更低的预倾角和/或能够在更短的曝光时间之后产生至少相同的预倾角的那些。这会允许减少显示器生产时间(“节拍时间”)和生产成本。

PSA显示器生产中的其他问题在于必要的用于在显示器中产生预倾角的聚合步骤之后剩余量的未聚合RM的存在和去除。未反应的RM会不利地影响显示器的性能，例如，在显示器操作期间通过以不受控制的方式聚合。

因此，现有技术已知的PSA显示器经常表现出不期望的效应，其称作“图像粘滞”或“图像烧伤”，即液晶显示器中由单个像素短暂寻址产生的图像甚至在这些像素中的电场已经关掉后或在其他像素寻址后仍然保持可见。

例如如果使用具有低VHR的LC主体混合物则会发生图像粘滞。日光或显示器背光的UV组分可以导致LC分子不期望的分解反应并且引发离子或自由基杂质的产生。这些杂质可以特别是在电极或配向层上积聚，在这里它们降低了有效的施加电压。这种效果还可以在没有聚合物组分的常规LC显示器中观察到。

通过未聚合RM的存在导致的额外图像粘滞效果经常可以在PSA显示器中观察到。剩余RM的不受控聚合由来自环境或背光的UV光引发。在切换的显示器区域中，在多个寻址循环之后，这改变了倾斜角。因此，在切换区域中会发生透射率变化，而其在未切换区域中保持未变。

在PSA显示器生产期间，因此期望的是RM聚合尽可能完全地进行并且显示器中未聚合RM的存在可被排除或者降低到最小。因此，需要能够或支持快速且完全聚合RM的RM和LC主体混合物。此外，残余量RM的受控反应也是期望的。这可以通过提供比现有技术的RM更快且更有效聚合的改进的RM来实现。

在PSA显示器的操作中已经观察到的其他问题是预倾角的稳定性。因此，观察到在显示器制造期间由聚合RM产生的预倾角并不能保持恒定，而是在显示器操作期间在显示器经受电压应力之后其会劣化。这会负面地影响显示器性能，例如，通过增加黑状态(blackstate)透射率)，并且因此降低对比度。

待解决的另一个问题在于现有技术的RM的确经常具有高熔点，并且在许多通常使用的LC混合物中的确仅显示出有限的溶解性。因此，RM倾向于从LC混合物中自发结晶出来。此外，自发聚合的风险阻止了LC主体混合物可经加热以便更好地溶解RM，以至于甚至在室温下也需要高溶解性。此外，还存在相分离的风险，例如，当将LC介质填充到LC显示器中时(层析效应)，其会大大损害显示器的均质性。这进一步通过LC介质通常在低温下填充到显示器中以便降低自发聚合风险(参见以上内容)的事实(这反过来对溶解性有不利影响)加剧。

现有技术中观察到的另一个问题在于在LC显示器(包括但不限于PSA类型的显示器)中常规LC介质的使用经常导致显示器中不均匀性(mura)的出现，特别是当通过使用一滴式填充(one drop filling)(ODF)方法填充显示器时。这种现象还被称作“ODF不均匀性”。因此期望提供导致减少ODF不均匀性的LC介质。

现有技术中观察到的另一个问题在于用于PSA显示器(包括但不限于PSA类型的显示器)的LC介质经常表现出高的粘度，并且因此表现出高的切换时间。为了降低LC介质的粘度和响应时间，现有技术建议添加具有烯基基团的LC化合物。然而，观察到包含烯基化合物的LC介质经常显示出可靠性和稳定性的降低，以及特别是在曝光于UV辐射之后的VHR的降低。特别是对于用于PSA显示器时，这是相当大的劣势，因为PSA显示器中RM的光聚合通常通过曝光于UV辐射(这会导致LC介质中VHR下降)而进行。

在现有技术中，用于PSA显示器的LC介质已被提出，其中LC主体混合物包含一种或多种三联苯化合物以便增强RM的聚合。然而，添加三联苯化合物增加了LC主体混合物的粘度，因此导致较慢的响应时间。此外，添加三联苯化合物可以导致降低的可靠性，以及LC介质中UV应力之后的VHR下降。

因此另一个问题在于提供显示出降低的粘度和高VHR的用于PSA显示器的LC混合物和LC介质，而同时使得RM能够快速且完全地聚合。

因此对于PSA显示器以及用于这样的显示器的LC介质和可聚合化合物仍然存在大量的需求，该显示器不显示上述缺点，或者仅以较小的程度上显示上述缺点，并且具有改进的性质。

特别地，对于PSA显示器以及用于这样的PSA显示器的LC混合物和RM存在大量的需求，该显示器能够具有高比电阻，同时具有大的工作温度范围，甚至在低温下短的响应时间，低阈值电压、低预倾角、大量灰阶、高对比度以及宽的可视角度，在UV曝光后的高可靠性和高VHR值，并且在RM的情形中，其具有低熔点和在LC主体混合物中的高溶解性。在用于移动应用的PSA显示器中，特别期望具有显示出低阈值电压和高双折射率的可利用的LC介质。

发明内容

本发明基于提供新颖的合适材料的目的，特别是用于PSA显示器的RM、LC主体混合物、和包含其的LC介质，该显示器并不具有或者仅具有降低程度的以上指出的缺点。

特别地，本发明基于提供用于PSA显示器的LC介质的目的，该显示器能够具有非常高的比电阻，高VHR值，高可靠性，低阈值电压，短的响应时间，高双折射率，特别是在较长的波长下显示出良好的UV吸收，允许其中包含的RM快速且完全聚合，允许尽可能快地产生低预倾角，甚至在较长时间和/或在UV曝光之后也能具有预倾的高稳定性，减少或阻止显示器中图像粘滞的发生，并且减少或阻止显示器中ODF不均匀性的发生。

本发明的另一个目的在于解决提供用于表现出降低的粘度和高VHR同时能够快速且完全地聚合RM的PSA显示器的LC混合物和LC介质的问题。

根据本发明已经通过本申请描述和要求保护的材料和方法实现了以上目的。

已经令人惊奇地发现至少一些以上提及的问题可以通过使用如下文所公开和要求保护的LC介质得到解决，该LC介质包含可聚合组分和含有式B和Q的化合物的LC主体混合物。

因此发现，当将如下文所公开和要求保护的LC介质用于PSA显示器中时，可以降低LC主体混合物的粘度，同时仍然保持高的VHR，对于快速和完全聚合所需要的高的UV吸收，和强烈的倾斜角生成。

特别地，发现通过向LC介质中加入式B的化合物可以实现粘度的改善，并且可以通过向LC介质中加入式Q的化合物来实现VHR的改善。

根据本发明的LC介质的使用有助于快速且完全的UV光聚合反应，特别是在低UV能量和/或较长UV波长(在300-380nm范围内且特别是高于340nm)下，这对于显示器制造过程来说是相当大的优势。此外，根据本发明的LC介质的使用允许大且稳定的预倾角的快速产生，减少了显示器中的图像粘滞和ODF不均匀性，导致在UV光聚合之后的高VHR，并且能够实现快速响应时间，低阈值电压和高双折射率。

发明概述

本发明涉及液晶(LC)介质，其包含一种或多种可聚合化合物，一种或多种B的化合物和一种或多种式Q的化合物

其中各个基团在每次出现时相同或不同地并且各自彼此独立地具有以下含义：

R¹、R²、R^Q表示具有1-9个C原子的烷基、烷氧基、氧杂烷基或烷氧基烷基，或具有2-9个C原子的烯基或烯氧基，其所有均是任选氟代的,

X^Q表示F、Cl、具有1-6个C原子的卤代烷基或烷氧基或具有2-6个C原子的卤代烯基或烯氧基，

L¹、L²表示F或Cl，优选F，

L^Q1-L^Q6表示H、F或Cl，优选H或F，其中L^Q1至L^Q6中的至少一个为F或Cl,优选F。

本发明进一步涉及液晶(LC)介质，其包含：

-可聚合组分A)，其包含一种或多种可聚合化合物，优选由一种或多种可聚合化合物组成，和

-液晶组分B)，在下文中还称作“LC主体混合物”，其包含一种或多种介晶或液晶化合物，优选由一种或多种介晶或液晶化合物组成，

其中组分B)包含如上下文限定的一种或多种式B的化合物和一种或多种式Q的化合物。

根据本发明的LC介质的液晶组分B)在下文中还称作“LC主体混合物”，并优选仅包含选自不可聚合的低分子量化合物(如式B和Q的那些)的LC化合物，并且任选包含添加剂，如聚合引发剂、抑制剂等。

本发明进一步涉及如上下文所述的LC介质或LC显示器，其中组分A)的可聚合化合物是经聚合的。

本发明进一步涉及制备如上下文所述的LC介质的方法，其包括将如上下文所述的一种或多种式B的化合物和一种或多种式Q的化合物，或LC主体混合物或LC组分B)，与一种或多种可聚合化合物，以及任选地与其他LC化合物和/或添加剂混合的步骤。

本发明还涉及LC介质在LC显示器中的用途，尤其是在PSA显示器中的用途。

本发明进一步涉及根据本发明的LC介质在PSA显示器中的用途，特别是在包含LC介质的PSA显示器中，用于通过组分B)的可聚合化合物在PSA显示器中(优选在电场或磁场中)原位聚合来产生LC介质中的倾斜角。

本发明进一步涉及包含一种或多种式I的化合物或根据本发明的LC介质的LC显示器，其优选为PSA显示器，非常优选PS-VA、PS-IPS或PS-UB-FFS显示器。

本发明进一步涉及包含可通过一种或多种如上所述的式I的化合物或可聚合组分A)的聚合来获得的聚合物或包含根据本发明的LC介质的LC显示器，其优选为PSA显示器，非常优选为PS-VA、PS-IPS或PS-UB-FFS显示器。

本发明进一步涉及PSA型的LC显示器，其包括两个基板(其中至少一个基板是光透明的)，在每个基板上提供的一个电极或仅在一个基板上提供的两个电极，以及位于基板之间的LC介质的层，该LC介质包含如上下文所述的一种或多种可聚合化合物和LC组分，其中可聚合化合物在显示器的基板之间聚合。

本发明进一步涉及制造如上下文所述的LC显示器的方法，其包括在显示器的基板之间填充或以其他方式提供包含如上下文所述的一种或多种可聚合化合物的LC介质，和聚合可聚合化合物的步骤。

根据本发明的PSA显示器具有两个电极，其优选呈透明层的形式，将其施用于基板中的一个或两个上。在一些显示器中，例如在PS-VA显示器中，将电极施用于两个基板中的每一个上。在其他显示器中，例如在PS-IPS或PS-UB-FFS显示器中，将两个电极仅施用于两个基板中的一个上。

在优选的实施方式中，当将电压施加于显示器的电极时可聚合组分在LC显示器中聚合。

可聚合组分的可聚合化合物优选通过光聚合进行聚合，非常优选通过UV-光聚合进行聚合。

发明详述

除非另有说明，可聚合化合物优选选自非手性化合物。

如本文中使用的，术语“活性层”和“可切换层”表示在电光显示器中，例如在LC显示器中，包含一种或多种具有结构和光学各向异性的分子(例如LC分子)的层，该分子在受到外部刺激例如电场或磁场时改变它们的取向，这导致层对于偏振光或非偏振光的透射率的改变。

如本文中使用的，术语“倾斜”和“倾斜角”将理解为表示LC介质的LC分子相对于LC显示器(这里优选为PSA显示器)中的盒表面的倾斜配向。这里的倾斜角表示在LC分子的纵向分子轴(LC指向矢)和形成LC盒的平面平行的外板之间的平均角度(<90°)。这里低数值的倾斜角(即较大偏离于90°角)对应于大的倾斜。实施例中给出了合适的测量倾斜角的方法。除非另有说明，上下文中公开的倾斜角数值与这种测量方法有关。

如本文中使用的，术语“反应性介晶”和“RM”将理解为表示包含介晶或液晶骨架、和连接于其上的一个或多个适合用于聚合的官能团的化合物，并且所述官能团还被称作“可聚合基团”或“P”。

除非另有说明，本文中使用的术语“可聚合化合物”将理解为可聚合的单体化合物。

如本文中使用的，术语“低分子量化合物”将理解为表示单体的和/或不是通过聚合反应制备的化合物，其与“聚合型化合物”或“聚合物”相对。

如本文中使用的，术语“不可聚合化合物”将理解为表示不包含在通常施加给RM聚合的条件下适合用于聚合的官能团的化合物。

如本文中使用的，术语“介晶基团”是本领域技术人员已知的并且在文献中进行了描述，且其表示由于其吸引和排斥相互作用的各向异性而实质上有助于产生低分子量或聚合型物质中的液晶(LC)相的基团。包含介晶基团的化合物(介晶化合物)本身并不是必须具有LC相。介晶化合物能够仅在与其他化合物混合后和/或在聚合后表现出LC相行为。典型的介晶基团例如为刚性棒状或盘状单元。在Pure Appl.Chem.2001,73(5),888和C.Tschierske,G.Pelzl,S.Diele,Angew.Chem.2004,116,6340-6368中给出了与介晶或LC化合物相关使用的术语和定义。

如本文中使用的，术语“间隔基团”(下文中还被称作“Sp”)是现有技术中本领域技术人员已知的并且在文献中进行了描述，参见例如Pure Appl.Chem.2001,73(5),888和C.Tschierske,G.Pelzl,S.Diele,Angew.Chem.2004,116,6340-6368。如本文中使用的，术语“间隔基团”或“间隔基”表示柔性基团，例如其为亚烷基基团，其将可聚合介晶化合物中的介晶基团与可聚合基团连接。

在上下文中，

表示反式-1,4-亚环己基环，和

表示1,4-亚苯基环。

在上下文中的“有机基团”表示碳基或烃基基团。

“碳基团”表示包含至少一个碳原子的单或多价有机基团，其中该基团不包含其他原子(例如-C≡C-)或者任选包含一种或多种其他原子，例如N、O、S、B、P、Si、Se、As、Te或Ge(例如羰基等)。术语“烃基基团”表示额外包含一个或多个H原子和任选的一个或多个杂原子，例如N、O、S、B、P、Si、Se、As、Te或Ge的碳基团。

“卤素”表示F、Cl、Br或I。

-CO-、-C(＝O)-和-C(O)-表示羰基基团，即

碳基或烃基基团可以是饱和或不饱和基团。不饱和基团例如为芳基、烯基或炔基基团。具有多于3个C原子的碳基或烃基基团可以是直链、支链和/或环状的并且还可以包含螺连接或稠环。

术语“烷基”、“芳基”、“杂芳基”等还包括多价基团，例如亚烷基、亚芳基、亚杂芳基等。

术语“芳基”表示芳香族碳基团或由其衍生的基团。术语“杂芳基”表示如上定义的包含一个或多个杂原子(优选选自N、O、S、Se、Te、Si和Ge)的“芳基”。

优选的碳基和烃基基团任选是取代的，直链、支链或环状的具有1至40、优选1至20、非常优选1至12个C原子的烷基，烯基，炔基，烷氧基，烷基羰基，烷氧基羰基，烷基羰氧基和烷氧基羰氧基，任选取代的具有5至30个、优选6至25个C原子的芳基或芳氧基，或任选取代的具有5至30个、优选6至25个C原子的烷基芳基，芳烷基，烷基芳氧基，芳基烷基氧基，芳基羰基，芳氧基羰基，芳基羰氧基和芳氧基羰氧基，其中一个或多个C原子还可以被杂原子(优选选自N、O、S、Se、Te、Si和Ge)替代。

进一步优选的碳基和烃基基团是C₁-C₂₀烷基、C₂-C₂₀烯基、C₂-C₂₀炔基、C₃-C₂₀烯丙基、C₄-C₂₀烷基二烯基、C₄-C₂₀多烯基、C₆-C₂₀环烷基、C₄-C₁₅环烯基、C₆-C₃₀芳基、C₆-C₃₀烷基芳基、C₆-C₃₀芳烷基、C₆-C₃₀烷基芳氧基、C₆-C₃₀芳基烷氧基、C₂-C₃₀杂芳基、C₂-C₃₀杂芳氧基。

特别优选的是C₁-C₁₂烷基，C₂-C₁₂烯基，C₂-C₁₂炔基，C₆-C₂₅芳基和C₂-C₂₅杂芳基。

进一步优选的碳基和烃基基团是具有1至20、优选1至12个C原子的直链、支链或环状烷基，其是未取代的或者被F、Cl、Br、I或CN单或多取代，并且其中一个或多个不相邻的CH₂基团可以各自彼此独立地被-C(R^x)＝C(R^x)-、-C≡C-、-N(R^x)-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以O和/或S原子彼此不直接相连的方式替代。

R^x优选表示H、F、Cl、CN，具有1至25个C原子的直链、支链或环状烷基链，其中此外，一个或多个不相邻的C原子可以被-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-替代，并且其中一个或多个H原子可以被F或Cl替代，或者表示任选取代的具有6至30个C原子的芳基或芳氧基基团，或者任选取代的具有2至30个C原子的杂芳基或杂芳氧基基团。

优选的烷基基团例如为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、2-甲基丁基、正戊基、仲戊基、环戊基、正己基、环己基、2-乙基己基、正庚基、环庚基、正辛基、环辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基、十二烷基、三氟甲基、全氟正丁基、2,2,2-三氟乙基、全氟辛基、全氟己基等。

优选的烯基基团为例如乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、环戊烯基、己烯基、环己烯基、庚烯基、环庚烯基、辛烯基、环辛烯基等。

优选的炔基基团为例如乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基、辛炔基等。

优选的烷氧基基团为例如甲氧基、乙氧基、2-甲氧基乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、2-甲基丁氧基、正戊氧基、正己氧基、正庚氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、正十一烷氧基、正十二烷氧基等。

优选的氨基基团为例如二甲基氨基、甲基氨基、甲基苯基氨基、苯基氨基等。

芳基和杂芳基基团可为单环的或多环的，即它们可以含有一个环(例如苯基)或两个或更多个环，其也可以是稠合的(例如萘基)或共价键合的(例如联苯基)，或包含稠合和连接环的组合。杂芳基含有一个或多个杂原子，优选选自O、N、S和Se。

特别优选的是具有6-25个C原子的单-、双-或三环芳基以及具有5-25个环原子的单-、双-或三环杂芳基，其任选含有稠合环并且为任选取代的。进一步优选的是5-、6-或7-元芳基和杂芳基，其中此外，一个或多个CH基团可被N、S或O以O原子和/或S原子不彼此直接相连的方式替代。

优选的芳基基团例如为苯基、联苯基、三联苯基、[1,1':3',1”]-三联苯-2'-基、萘基、蒽基、联萘基、菲基、9,10-二氢-菲基、芘、二氢芘、二萘嵌苯、并四苯、并五苯、苯并芘、芴、茚、茚并芴、螺联芴(spirobifluorene)等。

优选的杂芳基基团例如为5-元环，例如吡咯、吡唑、咪唑、1,2,3-三唑、1,2,4-三唑、四唑、呋喃、噻吩、硒吩、噁唑、异噁唑、1,2-噻唑、1,3-噻唑、1,2,3-噁二唑、1,2,4-噁二唑、1,2,5-噁二唑、1,3,4-噁二唑、1,2,3-噻二唑、1,2,4-噻二唑、1,2,5-噻二唑、1,3,4-噻二唑，6-元环，例如吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、1,3,5-三嗪、1,2,4-三嗪、1,2,3-三嗪、1,2,4,5-四嗪、1,2,3,4-四嗪、1,2,3,5-四嗪或稠合基团，例如吲哚、异吲哚、吲嗪、吲唑、苯并咪唑、苯并三唑、嘌呤、萘并咪唑、菲并咪唑、吡啶并咪唑、吡嗪并咪唑、喹喔啉并咪唑、苯并噁唑、萘并噁唑、蒽并噁唑、菲并噁唑、异噁唑、苯并噻唑、苯并呋喃、异苯并呋喃、二苯并呋喃、喹啉、异喹啉、蝶啶、苯并-5,6-喹啉、苯并-6,7-喹啉、苯并-7,8-喹啉、苯并异喹啉、吖啶、吩噻嗪、吩噁嗪、苯并哒嗪、苯并嘧啶、喹喔啉、吩嗪、萘啶、氮杂咔唑、苯并咔啉、菲啶、菲咯啉、噻吩并[2,3b]噻吩、噻吩并[3,2b]噻吩、二噻吩并噻吩、异苯并噻吩、二苯并噻吩、苯并噻二唑噻吩，或者这些基团的组合。

上下文中提及的芳基和杂芳基基团还可以被烷基、烷氧基、硫代烷基、氟、氟代烷基或其他芳基或杂芳基基团取代。

(非芳族)脂环基团和杂环基既包含饱和的环，即仅含有单键的环，还包含部分不饱和的环，即也可以包含多重键的那些。杂环含有一个或多个杂原子，优选选自Si、O、N、S和Se。

(非芳族)脂环基团和杂环基团可为单环的，即仅含一个环(例如环己烷)，或者是多环的，即含有多个环(例如十氢化萘或者双环辛烷)。特别优选饱和的基团。此外优选具有5-25个环原子的单-、双-或三环状基团，其任选含有稠合环且为任选取代的。进一步优选的是5-、6-、7-或8-元碳环基团，其中此外，一个或多个C原子可被Si替代和/或一个或多个CH基团可被N替代和/或一个或多个不相邻的CH₂基团可被-O-和/或-S-替代。

优选的脂环基团和杂环基团例如为5-元基团，例如环戊烷、四氢呋喃、四氢噻吩、吡咯烷；6-元基团，例如环己烷、硅杂环己烷(silinane)、环己烯、四氢吡喃、四氢噻喃、1,3-二噁烷、1,3-二噻烷、哌啶；7-元基团，例如环庚烷；和稠合基团，例如四氢化萘、十氢化萘、茚满、双环[1.1.1]戊烷-1,3-二基、双环[2.2.2]辛烷-1,4-二基、螺[3.3]庚烷-2,6-二基、八氢-4,7-桥亚甲基茚满-2,5-二基。

优选的取代基为例如溶解性促进基团，例如烷基或烷氧基；吸电子基团，例如氟、硝基或腈；或者是用于提高聚合物玻璃化转变温度(Tg)的取代基，特别是大体积基团，例如叔丁基或任选取代的芳基。

优选的取代基，在下文中还称作“L”，为F、Cl、Br、I、-CN、-NO₂、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、-C(＝O)N(R^x)₂、-C(＝O)Y¹、-C(＝O)R^x、-N(R^x)₂，各自具有1至25个C原子的直链或支链烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基或烷氧基羰氧基，其中一个或多个H原子任选被F或Cl替代，任选取代的具有1至20个Si原子的硅烷基，或者任选取代的具有6至25个、优选6至15个C原子的芳基，

其中R^x表示H、F、Cl、CN，或者具有1至25个C原子的直链、支链或环状烷基，其中一个或多个不相邻的CH₂-基团任选被-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以O-和/或S-原子不直接彼此相连的方式替代，并且其中一个或多个H原子各自任选被F、Cl、P-或P-Sp-替代，并且

Y¹表示卤素。

“取代的硅烷基或芳基”优选表示其被卤素、-CN、R⁰、-OR⁰、-CO-R⁰、-CO-O-R⁰、-O-CO-R⁰或-O-CO-O-R⁰取代，其中R⁰表示H或具有1至20个C原子的烷基。

特别优选的取代基L例如是F、Cl、CN、NO₂、CH₃、C₂H₅、OCH₃、OC₂H₅、COCH₃、COC₂H₅、COOCH₃、COOC₂H₅、CF₃、OCF₃、OCHF₂、OC₂F₅，此外还有苯基。

优选为

其中L具有以上指出的含义之一。

可聚合基团P是适合用于聚合反应(例如自由基或离子链式聚合，加成聚合或缩合聚合)的基团，或者适用于聚合物相似转变(polymer-analogous)反应(例如在聚合物主链上的加成或缩合)的基团。特别优选用于链式聚合的基团，特别是包含C＝C双键或-C≡C-三键的那些，和适用于开环聚合的基团，例如氧杂环丁烷基或环氧基。

优选的基团P选自以下基团：CH₂＝CW¹-CO-O-、CH₂＝CW¹-CO-、

CH₂＝CW²-(O)_k3-、CW¹＝CH-CO-(O)_k3-、CW¹＝CH-CO-NH-、CH₂＝CW¹-CO-NH-、CH₃-CH＝CH-O-、(CH₂＝CH)₂CH-OCO-、(CH₂＝CH-CH₂)₂CH-OCO-、(CH₂＝CH)₂CH-O-、(CH₂＝CH-CH₂)₂N-、(CH₂＝CH-CH₂)₂N-CO-、HO-CW²W³-、HS-CW²W³-、HW²N-、HO-CW²W³-NH-、CH₂＝CW¹-CO-NH-、CH₂＝CH-(COO)_k1-Phe-(O)_k2-、CH₂＝CH-(CO)_k1-Phe-(O)_k2-、Phe-CH＝CH-、HOOC-、OCN-和W⁴W⁵W⁶Si-，其中W¹表示H、F、Cl、CN、CF₃、苯基或具有1至5个C原子的烷基，特别是H、F、Cl或CH₃，W²和W³各自彼此独立地表示H或具有1至5个C原子的烷基，特别是H、甲基、乙基或正丙基，W⁴、W⁵和W⁶各自彼此独立地表示Cl，具有1至5个C原子的氧杂烷基或氧杂羰基烷基，W⁷和W⁸各自彼此独立地表示H、Cl或具有1至5个C原子的烷基，Phe表示1,4-亚苯基，其任选被一个或多个如上限定的不同于P-Sp-的基团L取代，k₁、k₂和k₃各自彼此独立地表示0或1，k₃优选表示1，并且k₄表示1至10的整数。

非常优选的基团P选自以下基团：CH₂＝CW¹-CO-O-、CH₂＝CW¹-CO-、CH₂＝CW²-O-、CH₂＝CW²-，CW¹＝CH-CO-(O)_k3-、CW¹＝CH-CO-NH-、CH₂＝CW¹-CO-NH-、(CH₂＝CH)₂CH-OCO-、(CH₂＝CH-CH₂)₂CH-OCO-、(CH₂＝CH)₂CH-O-、(CH₂＝CH-CH₂)₂N-、(CH₂＝CH-CH₂)₂N-CO-、CH₂＝CW¹-CO-NH-、CH₂＝CH-(COO)_k1-Phe-(O)_k2-、CH₂＝CH-(CO)_k1-Phe-(O)_k2-、Phe-CH＝CH-和W⁴W⁵W⁶Si-，其中W¹表示H、F、Cl、CN、CF₃、苯基或具有1至5个C原子的烷基，特别是H、F、Cl或CH₃，W²和W³各自彼此独立地表示H或具有1至5个C原子的烷基，特别是H、甲基、乙基或正丙基，W⁴、W⁵和W⁶各自彼此独立地表示Cl，具有1至5个C原子的氧杂烷基或氧杂羰基烷基，W⁷和W⁸各自彼此独立地表示H、Cl或具有1至5个C原子的烷基，Phe表示1,4-亚苯基，k₁、k₂和k₃各自彼此独立地表示0或1，k₃优选表示1，并且k₄表示1至10的整数。

非常特别优选的基团P选自CH₂＝CW¹-CO-O-，特别是CH₂＝CH-CO-O-、CH₂＝C(CH₃)-CO-O-和CH₂＝CF-CO-O-，此外还有CH₂＝CH-O-、(CH₂＝CH)₂CH-O-CO-、(CH₂＝CH)₂CH-O-、

进一步优选的可聚合基团P选自乙烯氧基、丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基、氟代丙烯酸酯基、氯代丙烯酸酯基、氧杂环丁烷基和环氧基，最优选选自丙烯酸酯基和甲基丙烯酸酯基。

如果Sp不同于单键，则其优选为式Sp"-X"，以使得各个基团P-Sp-相当于式P-Sp"-X"-，其中

Sp"表示具有1至20个、优选1至12个C原子的亚烷基，其任选被F、Cl、Br、I或CN单或多取代，并且其中此外，一个或多个不相邻的CH₂基团各自彼此独立地被-O-、-S-、-NH-、-N(R⁰)-、-Si(R⁰R⁰⁰)-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-N(R⁰⁰)-CO-O-、-O-CO-N(R⁰)-、-N(R⁰)-CO-N(R⁰⁰)-、-CH＝CH-或-C≡C-以O和/或S原子不直接彼此相连的方式替代，

X"表示-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-CO-N(R⁰)-、-N(R⁰)-CO-、-N(R⁰)-CO-N(R⁰⁰)-、-OCH₂-、-CH₂O-、-SCH₂-、-CH₂S-、-CF₂O-、-OCF₂-、-CF₂S-、-SCF₂-、-CF₂CH₂-、-CH₂CF₂-、-CF₂CF₂-、-CH＝N-、-N＝CH-、-N＝N-、-CH＝CR⁰-、-CY²＝CY³-、-C≡C-、-CH＝CH-CO-O-、-O-CO-CH＝CH-或单键，

R⁰和R⁰⁰各自彼此独立地表示H或具有1-20个C原子的烷基，和

Y²和Y³各自彼此独立地表示H，F，Cl或CN。

X"优选为-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-O-COO-、-CO-NR⁰-、-NR⁰-CO-、-NR⁰-CO-NR⁰⁰-或单键。

典型的间隔基团Sp和-Sp"-X"-，例如为-(CH₂)_p1-，-(CH₂CH₂O)_q1-CH₂CH₂-，-CH₂CH₂-S-CH₂CH₂-，-CH₂CH₂-NH-CH₂CH₂-或-(SiR⁰R⁰⁰-O)_p1-，其中p1为1-12的整数，q1为1-3的整数，和R⁰和R⁰⁰具有以上指出的含义。

特别优选的基团Sp和-Sp"-X"-为-(CH₂)_p1-、-(CH₂)_p1-O-、-(CH₂)_p1-O-CO-、-(CH₂)_p1-CO-O-、-(CH₂)_p1-O-CO-O-，其中p1和q1具有以上指出的含义。

特别优选的基团Sp"在每种情形中都是直链的亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基、亚癸基、亚十一烷基、亚十二烷基、亚十八烷基、亚乙基氧基亚乙基、亚甲基氧基亚丁基、亚乙基硫代亚乙基、亚乙基-N-甲基亚氨基-亚乙基、1-甲基亚烷基、亚乙烯基、亚丙烯基和亚丁烯基。

式B的化合物优选选自式B1:

其中alkyl表示具有1-6个C原子的直链烷基基团，和(O)表示氧原子或单键。非常优选的是式B1的化合物，其中两个基团(O)均表示氧原子和alkyl为甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基，它们优选均是直链的。

式B或B1的化合物在LC介质中(优选在LC介质的组分B)中)的比例优选为0.5-20％，非常优选为1-15％，最优选为1-10％。

在本发明的另一个优选实施方式中，式B或B1的化合物在LC介质中(优选在LC介质的组分B)中)的比例为≥3％，更优选≥4％。在本发明的另一优选实施方式中，式B或B1的化合物在LC介质中(优选在LC介质的组分B)中)的比例为≤20％，更优选≤15％。非常优选式B或B1的化合物在LC介质中(优选在LC介质的组分B中)的比例优选为3至20％，最优选4至15％。

优选地，LC介质包含1-5种，优选1、2或3种式B或B1的化合物。

优选的式Q、Q1和Q2的化合物是其中L^Q3和L^Q4为F的那些。其他优选的式Q、Q1和Q2的化合物是其中L^Q3、L^Q4以及L^Q1和L^Q2中的一者或两者为F的那些。

其他优选的式Q的化合物为其中X^Q表示F或OCF₃，非常优选F的那些。

式Q的化合物优选选自以下子式

其中R^Q具有式Q的含义之一或上下文给出的其优选含义之一，并且优选为乙基、正丙基或正丁基。

优选的式Q、Q1和Q2的化合物是其中R^Q表示具有2至6个C原子的直链烷基(特别优选乙基、正丙基或正丁基)的那些。

尤其优选式Q1的化合物，特别是其中R^Q是正丙基的那些。

优选式Q的化合物在LC介质中(优选在LC介质的组分B)中)的比例为>0至≤5％，非常优选0.05至2％，最优选0.1至1％。

优选地，LC介质包含1-5种，优选1或2种式Q的化合物。

在根据本发明的LC介质中，包含式B和Q的化合物的LC主体混合物的使用，与优选包含双反应性和/或三反应性RM的可聚合组分的使用一起导致产生PSA显示器中的有利性质。特别地，可以获得一种或多种以下优点:

-在较长的波长下也有良好的UV吸收，

-快速且完全的RM聚合，

-低预倾角的快速生成，特别是已经在低的UV能量和/或较长的UV波长下，

-高UV吸收，

-增加的UV稳定性，

-UV曝光后的高预倾角稳定性，

-降低的图像粘滞，

-减少的ODF不均匀性，

-在UV曝光和/或热处理后高的可靠性和高VHR值，

-高的双折射率，

-降低的粘度，

-更快的响应时间。

令人惊奇地发现，尤其是在根据本发明的含有较多量的式B的化合物(优选至少3％或甚至4％)的LC介质中，VHR可以更显著地改善，例如，即使在可聚合化合物聚合之后，通过加入式Q的化合物也可将VHR保持在高水平。由于加入较多量的式B的化合物导致粘度的更显着改善(即降低)，加入式B的化合物和式Q的化合物允许结合高VHR和降低的粘度的优点。

此外，根据本发明的LC介质在较长的UV波长下显示出高吸收，并因此使得能够将较长的UV波长用于聚合，这对于显示器制造过程是有利的。

可聚合化合物优选选自式I

R^a-B¹-(Z^b-B²)_m-R^b I

其中各个基团在每次出现时相同或不同地且各自彼此独立地具有以下含义：

R^a和R^b表示P、P-Sp-、H、F、Cl、Br、I、-CN、-NO₂、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、SF₅或具有1-25个C原子的直链或支链烷基，其中此外，一个或多个不相邻的CH₂基团可各自彼此独立地被-C(R⁰)＝C(R⁰⁰)-、-C≡C-、-N(R⁰⁰)-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以O和/或S原子不直接彼此相连的方式替代，和其中此外，一个或多个H原子可被F、Cl、Br、I、CN、P或P-Sp-替代，其中如果B¹和/或B²包含饱和的C原子，则R^a和/或R^b还可表示螺环连接(spiro-link)至该饱和的C原子的基团，

其中基团R^a和R^b中至少之一表示或包含基团P或P-Sp-,

P表示可聚合基团，

Sp表示间隔基团或单键,

B¹和B²表示芳族、杂芳族、脂环族或杂环基团，优选具有4-25环原子，其还可包含稠环，并且其是未取代的，或由L单或多取代，

Z^b表示-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-OCO-、-O-CO-O-、-OCH₂-、-CH₂O-、-SCH₂-、-CH₂S-、-CF₂O-、-OCF₂-、-CF₂S-、-SCF₂-、-(CH₂)_n1-、-CF₂CH₂-、-CH₂CF₂-、-(CF₂)_n1-、-CH＝CH-、-CF＝CF-、-C≡C-、-CH＝CH-COO-、-OCO-CH＝CH-、CR⁰R⁰⁰或单键,

R⁰和R⁰⁰各自彼此独立地表示H或具有1-12个C原子的烷基，

m表示0、1、2、3或4,

n1表示1、2、3或4,

L表示P、P-Sp-、OH、CH₂OH、F、Cl、Br、I、-CN、-NO₂,--NCO、-NCS、-OCN、-SCN、-C(＝O)N(R^x)₂、-C(＝O)Y¹、-C(＝O)R^x、-N(R^x)₂，任选取代的硅烷基，任选取代的具有6-20个C原子的芳基，或具有1-25个C原子的直链或支链烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基，其中此外，一个或多个H原子可被F、Cl、P或P-Sp-替代,

P和Sp具有以上所指出的含义，

Y¹表示卤素，

R^x表示P，P-Sp-，H，卤素，具有1-25个C原子的直链、支链或环状烷基，其中此外，一个或多个不相邻的CH₂基团可被-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以O和/或S原子不直接彼此相连的方式替代，和其中此外，一个或多个H原子可被F、Cl、P或P-Sp-替代，任选取代的具有6-40个C原子的芳基或芳氧基基团，或任选取代的具有2-40个C原子的杂芳基或杂芳氧基基团。

特别优选的式I的化合物是以下的那些，其中B¹和B²各自彼此独立地表示1,4-亚苯基、1,3-亚苯基、萘-1,4-二基、萘-2,6-二基、菲-2,7-二基、9,10-二氢-菲-2,7-二基、蒽-2,7-二基、芴-2,7-二基、香豆素、黄酮，其中此外，在这些基团中的一个或多个CH基团可被N替代，环己烷-1,4-二基，其中此外，一个或多个不相邻的CH₂基团可被O和/或S替代，1,4-亚环己烯基、双环[1.1.1]戊烷-1,3-二基、双环[2.2.2]辛烷-1,4-二基、螺[3.3]庚烷-2,6-二基、哌啶-1,4-二基、十氢萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基、茚满-2,5-二基或八氢-4,7-桥亚甲基茚满-2,5-二基，其中所有这些基团可以是未取代的或被如上所述的L单或多取代。

特别优选的式I的化合物是其中B¹和B²各自彼此独立地表示1,4-亚苯基、1,3-亚苯基、萘-1,4-二基或萘-2,6-二基的那些。

非常优选的式I的化合物选自下式：

P¹、P²、P³表示乙烯氧基、丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基、氟代丙烯酸酯基、氯代丙烯酸酯基、氧杂环丁烷基或环氧基，

Sp¹、Sp²、Sp³表示单键或间隔基团，其中此外，基团P¹-Sp¹-、P¹-Sp²-和P³-Sp³-中的一者或多者可表示R^aa，条件是所存在的基团P¹-Sp¹-、P²-Sp²和P³-Sp³-中至少之一不同于R^aa,

R^aa表示H、F、Cl、CN或具有1-25个C原子的直链或支链烷基，其中此外，一个或多个不相邻的CH₂基团可各自彼此独立地被C(R⁰)＝C(R⁰⁰)-、-C≡C-、-N(R⁰)-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以O和/或S原子不直接彼此相连的方式替代，和其中此外，一个或多个H原子可被F、Cl、CN或P¹-Sp¹-替代，特别优选直链或支链的，任选单或多氟代的具有1-12个C原子的烷基、烷氧基、烯基、炔基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基(其中烯基和炔基基团具有至少两个C原子和支链基团具有至少三个C原子)，

R⁰、R⁰⁰表示H或具有1-12个C原子的烷基，

R^y和R^z表示H、F、CH₃或CF₃,

X¹、X²、X³表示-CO-O-、-O-CO-或单键,

Z¹表示-O-、-CO-、-C(R^yR^z)-或-CF₂CF₂-,

Z²、Z³表示-CO-O-、-O-CO-、-CH₂O-、-OCH₂-、-CF₂O-、-OCF₂-或-(CH₂)_n-，其中n为2、3或4,

L表示F、Cl、CN或直链或支链的，任选单或多氟代的具有1-12个C原子的烷基、烷氧基、烯基、炔基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基,

L'、L”表示H、F或Cl,

r表示0、1、2、3或4，

s表示0、1、2或3，

t表示0、1或2，

x表示0或1。

非常优选的是式M2和M13的化合物，尤其是含有恰好两个可聚合基团P¹和P²的二反应性化合物。

进一步优选的为化合物M15-M31，特别是M17、M18、M19、M22、M23、M24、M25、M26、M30和M31，尤其是含有恰好三个可聚合基团P¹、P²和/或P³的三反应性化合物。

在式M1-M31的化合物中，基团

优选

其中L在每次出现时相同或不同地具有上文或下文给出的含义之一，并且其优选F、Cl、CN、NO₂、CH₃、C₂H₅、C(CH₃)₃、CH(CH₃)₂、CH₂CH(CH₃)C₂H₅、OCH₃、OC₂H₅、COCH₃、COC₂H₅、COOCH₃、COOC₂H₅、CF₃、OCF₃、OCHF₂、OC₂F₅或P-Sp-，非常优选F、Cl、CN、CH₃、C₂H₅、OCH₃、COCH₃、OCF₃或P-Sp-，更优选F、Cl、CH₃、OCH₃、COCH₃或OCF₃，尤其F或CH₃。

优选的式M1-M30的化合物为其中P¹、P²和P³表示丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基、氧杂环丁烷基或环氧基，非常优选丙烯酸酯基或甲基丙烯酸酯基的那些。

进一步优选的式M1-M31的化合物为其中Sp¹、Sp²和Sp³为单键的那些。

进一步优选的式M1-M31的化合物为其中Sp¹、Sp²和Sp³中之一为单键和Sp¹、Sp²和Sp³中的另一者不同于单键的那些。

进一步优选的式M1-M31的化合物为其中不同于单键的那些基团Sp¹、Sp²和Sp³表示-(CH₂)_s1-X"-的那些，其中s1为1-6的整数，优选2、3、4或5，和X"是与苯环的连接并且为-O-、-O-CO-、-CO-O、-O-CO-O-或单键。

特别优选的是包含一种、两种或三种式I的可聚合化合物的LC介质。

式I的化合物在LC介质中的比例优选为0.01-5％，非常优选0.05-1％，最优选0.1-0.5％。

观察到，式M1-M31的可聚合化合物与式B和Q的化合物的组合导致LC介质的有利的行为，其中可以实现快速和完全的聚合、低倾角(其在UV曝光后是稳定的)的快速产生、同时在UV曝光后的高可靠性和高VHR值连同高双折射率。此外，LC介质在较长的UV波长下显示出高吸收，以使得可以使用这种较长的UV波长用于聚合，这对于显示器制造工艺来说是有利的。

为了制造PSA显示器，包含在LC介质中的可聚合化合物通过在LC介质中在LC显示器的基板之间、任选同时对电极施加电压时原位聚合而聚合或交联(如果一种化合物包含两个或更多个可聚合基团)。

根据本发明的PSA显示器的结构对应于PSA显示器的通常几何结构，如开头引用的现有技术所述。没有凸起的几何结构是优选的，特别是其中此外，彩色滤光片一侧上的电极是未结构化的并且仅在TFT一侧上的电极具有狭槽的那些。例如在US 2006/0066793 A1中描述了用于PS-VA显示器的特别合适且优选的电极结构。

本发明优选的PSA型LC显示器包括：

-第一基板，其包括限定像素区域的像素电极(该像素电极与布置在每个像素区域中的切换元件相连并且任选包括微狭缝图案)，和任选的布置在像素电极上的第一配向层，

-第二基板，其包括普通电极层(其可以布置在面对第一基板的第二基板的整个部分上)，和任选的第二配向层，

-布置在第一和第二基板之间并且包括LC介质的LC层，所述LC介质包含如上下文所述的可聚合组分A和液晶组分B，其中可聚合组分A还可以是聚合的。

第一和/或第二配向层控制LC层的LC分子的配向方向。例如，在PS-VA显示器中，选择配向层使其赋予LC分子垂面(或垂直)配向(即与表面垂直)或倾斜配向。这种配向层例如可包含聚酰亚胺，其还可以是摩擦的，或者可以通过光配向方法制备。

具有LC介质的LC层可以通过显示器制造商常规使用的方法(例如称作滴入式填充(ODF)法)沉积在显示器的基板之间。LC介质的可聚合组分之后例如通过UV光聚合进行聚合。该聚合可以在一个步骤中或者在两个或更多个步骤中进行。

PSA显示器可以包括其他元件，例如彩色滤光片，黑色矩阵，钝化层，光学延迟层，用于单个像素寻址的晶体管元件等等，所有这些都是本领域技术人员熟知的并且可以无需创造性技能来使用。

本领域技术人员可以取决于单个显示器类型来设计电极结构。例如，对于PS-VA显示器，LC分子的多域取向可以通过提供具有狭缝和/或凸起或突出的电极而引发以便产生两个、四个或更多个不同倾斜的配向方向。

在聚合时，可聚合化合物形成交联聚合物，其导致LC分子在LC介质中一定的预倾。不期望受到具体理论的束缚，据信通过可聚合化合物形成的交联聚合物的至少一部分将相分离或者从LC介质中沉淀出来，并且在基板或电极上、或者在其上提供的配向层上形成聚合物层。显微测量数据(如SEM和AFM)已经证实所形成的聚合物的至少一部分在LC/基板界面上积聚。

聚合可以在一个步骤中进行。还能首先在第一步骤中进行聚合(任选同时施加电压)，以便产生预倾角，并且随后在没有施加电压的第二聚合步骤中聚合或交联没有在第一步骤中反应的化合物(“最终固化”)。

合适且优选的聚合方法例如是热或光聚合，优选是光聚合，特别是UV诱导的光聚合，其可以通过使可聚合化合物曝光于UV辐射而实现。

任选将一种或多种聚合引发剂添加到LC介质中。用于聚合的合适条件和引发剂的合适类型以及用量是本领域技术人员已知的并且在文献中进行了描述。适用于自由基聚合的是例如可商购的光引发剂或(Ciba AG)。如果使用聚合引发剂，其比例优选为0.001至5重量％，特别优选为0.001至1重量％。

根据本发明的可聚合化合物还适合没有引发剂的聚合，其伴随着相当多的优点，例如，低的材料成本和特别是更少的由可能的残留量的引发剂或其降解产物导致的LC介质污染。聚合还可以因此不添加引发剂而进行。在优选的实施方式中，LC介质因此不包含聚合引发剂。

LC介质还可以包含一种或多种稳定剂以便防止不期望的RM的自发聚合，例如在储存或运输期间。稳定剂的合适类型和用量是本领域技术人员已知的并且在文献中进行了描述。特别合适的例如为可商购自series(Ciba AG)的稳定剂，例如1076。如果使用稳定剂，则基于RM或可聚合组分(组分A)的总量，它们的比例优选为10-500000ppm，特别优选为50-50000ppm。

式I的可聚合化合物的确特别地显示出良好的UV吸收，并且因此特别适用于包含一种或多种以下特征的PSA显示器的生产方法：

-在显示器中可聚合介质在2-步法中曝光于UV光，该方法包括第一UV曝光步骤(“UV-1步骤”)以产生倾斜角，以及第二UV曝光步骤(“UV-2步骤”)以完成聚合，

-在LC显示器中可聚合介质曝光于通过节能UV灯(还被称作“绿色UV灯”)产生的UV光。这些灯的特征在于在它们300-380nm的吸收光谱中相对低的强度(常规UV1灯的1/100-1/10)，并且其优选用于UV2步骤中，但是当避免高强度对于方法来说是必要时，其还任选用于UV1步骤中。

-在显示器中可聚合介质曝光于由UV灯产生的UV光，其具有移动至较长波长(优选为340nm或更长)的辐射光谱，以避免在PS-VA方法中短的UV光曝光。

使用低强度和移动至较长波长的UV两者来保护有机层不受可能由UV光导致的损害。

本发明优选的实施方式涉及制备如上下文所述的PSA显示器的方法，其包括以下特征中的一个或多个：

-可聚合LC介质在2-步法中曝露于UV光，该2-步法包括第一UV曝光步骤(“UV-1步骤”)以产生倾斜角，以及第二UV曝光步骤(“UV-2步骤”)以完成聚合，

-可聚合LC介质曝露于由UV灯产生的具有0.5mW/cm²至10mW/cm²的强度的在300-380nm波长范围内的UV光，优选其用于UV2步骤，并且任选也用于UV1步骤，

-可聚合LC介质曝露于具有340nm或更长，和优选为400nm或更短波长的UV光。

这种优选的方法可以例如通过使用期望的UV灯进行，或者通过使用带通滤波器和/或截止滤波器进行，其对于具有各自期望波长的UV光是基本上透射的并且基本上阻止具有各自不期望波长的UV光。例如当期望具有300-400nm波长λ的UV光的辐射时，UV曝光可以使用对于300nm<λ<400nm波长基本上透射的宽带通滤波器进行。当期望具有大于340nm波长λ的UV光的辐射时，UV曝光可以使用对于λ>340nm波长基本上透射的截止滤波器进行。

“基本上透射”表示滤波器传输大部分，优选至少50％的期望波长的入射光的强度。“基本上阻止”表示滤波器不传输大部分，优选至少50％的不期望波长的入射光的强度。“期望(不期望)的波长”，例如在带通滤波器的情形中表示在给定λ范围内(外)的波长，并且在截止滤波器的情形中表示高于(低于)给定λ值的波长。

这种优选的方法使通过使用较长UV波长制造显示器成为可能，由此减少或者甚至避免短UV光分量的有害和损害效应。

UV辐射能量通常为6至100J，这取决于生产方法条件。

优选根据本发明的LC介质的确基本上由如上下文所述的可聚合组分A)和LC组分B)(或LC主体混合物)组成。然而，LC介质可以额外包含一种或多种其他组分或添加剂，优选选自包括但不限于以下列出的物质：共聚单体、手性掺杂剂、聚合引发剂、抑制剂、稳定剂、表面活性剂、润湿剂、润滑剂、分散剂、疏水剂、粘合剂、流动改进剂、消泡剂、脱气剂、稀释剂、反应性稀释剂、助剂、着色剂、染料、颜料和纳米颗粒。

优选的是其中可聚合组分A)仅由式I^*的可聚合化合物组成的LC介质。

在另一优选的实施方式中，除了式I^*的化合物之外，可聚合组分A)还包含一种或多种其他可聚合化合物(“共聚单体”)，优选选自RM。

可聚合组分A)在LC介质中的比例优选为>0至<5％，非常优选>0至≤1％，最优选0.01-0.5％。

LC组分B)在LC介质中的比例优选为95至<100％，非常优选99至<100％。

除了如上所述的可聚合组分A)之外，根据本发明的LC介质还包含LC组分B)，或LC主体混合物，其包含一种或多种，优选两种或更多种选自不可聚合的低分子量化合物的LC化合物。选择这些LC化合物以使得它们在应用于可聚合化合物聚合的条件下对聚合反应是稳定的和/或无反应性的。

这些化合物的实例为上述式B和Q的化合物。

优选的是其中LC组分B)或LC主体混合物具有相列型LC相和优选不具有手性液晶相的LC介质。

进一步优选的是式I的非手性化合物，和其中组分A和/或B的化合物仅选自非手性化合物的LC介质。

LC组分B)，或LC主体混合物，优选为相列型LC混合物。

在本发明的优选实施方式中，除了式A的化合物之外，LC介质的LC组分B)或LC主体混合物还包含一种或多种包含直链、支链或环状烯基基团(在下文中还称作“烯基化合物”)的其他介晶或LC化合物，其中所述烯基基团在用于包含在LC介质中的可聚合化合物聚合的条件下对聚合反应是稳定的。

这些其他烯基化合物优选选自式AN和AY

表示

R^A1表示具有2-9个C原子的烯基，或者如果环X、Y和Z中至少之一表示环己烯基，则其还具有R^A2的含义之一,

R^A2表示具有1-12个C原子的烷基，其中此外，一个或两个不相邻的CH₂基团可被-O-、-CH＝CH-、-CO-、-OCO-或-COO-以O原子不直接彼此相连的方式替代,

Z^x表示-CH₂CH₂-、-CH＝CH-、-CF₂O-、-OCF₂-、-CH₂O-、-OCH₂-、-CO-O-、-O-CO-、-C₂F₄-、-CF＝CF-、-CH＝CH-CH₂O-、或单键，优选单键,

L^1-4表示H、F、Cl、OCF₃、CF₃、CH₃、CH₂F或CHF₂H，优选H、F或Cl,

x表示1或2,

z表示0或1。

优选的式AN和AY的化合物为其中R^A2选自乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、己烯基和庚烯基的那些。

进一步优选的式AN和AY的化合物为其中L¹和L²表示F，或L¹和L²中至少之一表示F并且另一者表示Cl，和L³和L⁴表示F，或L³和L⁴中至少之一表示F并且另一者表示Cl的那些。

式AN的化合物优选选自以下子式:

其中alkyl和alkyl^*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直链烷基基团，和alkenyl和alkenyl^*各自彼此独立地表示具有2-7个C原子的直链烯基基团。alkenyl和alkenyl^*优选表示CH₂＝CH-、CH₂＝CHCH₂CH₂-、CH₃-CH＝CH-、CH₃-CH₂-CH＝CH-、CH₃-(CH₂)₂-CH＝CH-、CH₃-(CH₂)₃-CH＝CH-或CH₃-CH＝CH-(CH₂)₂-。

非常优选的式AN的化合物选自以下子式：

其中m表示1、2、3、4、5或6，i表示0、1、2或3，和R^b1表示H、CH₃或C₂H₅。

非常特别优选的式AN的化合物选自以下子式：

最优选的为式AN1a2、AN1a5、AN6a1和AN6a2的化合物。式AY的化合物优选选自以下子式：

非常优选的式AY的化合物选自以下子式：

其中m和n各自彼此独立地表示1、2、3、4、5或6，和alkenyl表示CH₂＝CH-、CH₂＝CHCH₂CH₂-、CH₃-CH＝CH-、CH₃-CH₂-CH＝CH-、CH₃-(CH₂)₂-CH＝CH-、CH₃-(CH₂)₃-CH＝CH-或CH₃-CH＝CH-(CH₂)₂-。

LC介质优选不包含含有末端乙烯氧基基团(-O-CH＝CH₂)的化合物，特别是不包含其中R^A1或R^A2表示或包含末端乙烯氧基基团(-O-CH＝CH₂)的式AN或AY的化合物。

在优选实施方式中，LC介质包含基于具有负介电各向异性的化合物的LC组分B)，或LC主体混合物。这样的LC介质尤其适用于PS-VA和PS-UB-FFS显示器。这样的LC介质和相应的LC组分B)或LC主体混合物的特别优选的实施方式为以下部分a)-y)的那些：

a)LC介质或LC主体混合物包含一种或多种式CY和/或PY的化合物：

其中

a表示1或2，

b表示0或1,

表示

R¹和R²各自彼此独立地表示具有1-12个C原子的烷基，其中此外，一个或两个不相邻的CH₂基团可被-O-、-CH＝CH-、-CO-、-OCO-或-COO-以O原子不直接彼此相连的方式替代，优选具有1-6个C原子的烷基或烷氧基，

Z^x和Z^y各自彼此独立地表示-CH₂CH₂-、-CH＝CH-、-CF₂O-、-OCF₂-、-CH₂O-、-OCH₂-、-CO-O-、-O-CO-、-C₂F₄-、-CF＝CF-、-CH＝CH-CH₂O-或单键，优选单键，

L^1-4各自彼此独立地表示F、Cl、OCF₃、CF₃、CH₃、CH₂F、CHF₂。

优选地，L¹和L²均表示F，或L¹和L²中之一表示F和另一者表示Cl，或L³和L⁴均表示F，或L³和L⁴中之一表示F和另一者表示Cl。

式CY的化合物优选选自以下子式：

其中a表示1或2，alkyl和alkyl^*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直链烷基基团，和alkenyl表示具有2-6个C原子的直链烯基基团，和(O)表示氧原子或单键。alkenyl优选表示CH₂＝CH-、CH₂＝CHCH₂CH₂-、CH₃-CH＝CH-、CH₃-CH₂-CH＝CH-、CH₃-(CH₂)₂-CH＝CH-、CH₃-(CH₂)₃-CH＝CH-或CH₃-CH＝CH-(CH₂)₂-。

式PY的化合物优选选自以下子式：

其中alkyl和alkyl^*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直链烷基基团，和alkenyl表示具有2-6个C原子的直链烯基基团，和(O)表示氧原子或单键。alkenyl优选表示CH₂＝CH-、CH₂＝CHCH₂CH₂-、CH₃-CH＝CH-、CH₃-CH₂-CH＝CH-、CH₃-(CH₂)₂-CH＝CH-、CH₃-(CH₂)₃-CH＝CH-或CH₃-CH＝CH-(CH₂)₂-。

b)LC介质或LC主体混合物包含一种或多种下式的化合物：

其中各个基团具有以下含义:

表示

R³和R⁴各自彼此独立地表示具有1-12个C原子的烷基，其中此外，一个或两个不相邻的CH₂基团可被-O-、-CH＝CH-、-CO-、-O-CO-或-CO-O-以O原子不直接彼此相连的方式替代，

Z^y表示-CH₂CH₂-,-CH＝CH-、-CF₂O-、-OCF₂-、-CH₂O-、-OCH₂-、-CO-O-、-O-CO-、-C₂F₄-、-CF＝CF-、-CH＝CH-CH₂O-或单键，优选单键。

式ZK的化合物优选选自以下子式：

其中alkyl和alkyl^*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直链烷基基团，和alkenyl表示具有2-6个C原子的直链烯基基团。alkenyl优选表示CH₂＝CH-、CH₂＝CHCH₂CH₂-、CH₃-CH＝CH-、CH₃-CH₂-CH＝CH-、CH₃-(CH₂)₂-CH＝CH-、CH₃-(CH₂)₃-CH＝CH-或CH₃-CH＝CH-(CH₂)₂-。

尤其优选的是式ZK1的化合物。

特别优选的式ZK的化合物选自以下子式：

其中丙基、丁基和戊基基团为直链基团。

最优选的是式ZK1a的化合物。

c)LC介质或LC主体混合物包含一种或多种下式的化合物

其中各个基团在每次出现时相同或不同地具有以下含义：

R⁵和R⁶各自彼此独立地表示具有1-12个C原子的烷基，其中此外，一个或两个不相邻的CH₂基团可被-O-、-CH＝CH-、-CO-、-OCO-或-COO-以O原子不直接彼此相连的方式替代，优选具有1-6个C原子的烷基或烷氧基，

表示

e表示1或2。

式DK的化合物优选选自以下子式：

d)LC介质或LC主体混合物包含一种或多种下式的化合物

其中各个基团具有以下含义：

表示

其中至少一个环F不同于亚环己基,

f表示1或2，

R¹和R²各自彼此独立地表示具有1-12个C原子的烷基，其中此外，一个或两个不相邻的CH₂基团可被-O-、-CH＝CH-、-CO-、-OCO-或-COO-以O原子不直接彼此相连的方式替代，

Z^x表示-CH₂CH₂-,-CH＝CH-、-CF₂O-、-OCF₂-、-CH₂O-、-OCH₂-、-CO-O-、-O-CO-、-C₂F₄-、-CF＝CF-、-CH＝CH-CH₂O-或单键，优选单键。

L¹和L²各自彼此独立地表示F、Cl、OCF₃、CF₃、CH₃、CH₂F、CHF₂。

优选地，基团L¹和L²均表示F，或基团L¹和L²中之一表示F并且另一者表示Cl。

式LY的化合物优选选自以下子式：

其中R¹具有以上指出的含义，alkyl表示具有1-6个C原子的直链烷基基团，(O)表示氧原子或单键，和v表示1-6的整数。R¹优选表示具有1-6个C原子的直链烷基或具有2-6个C原子的直链烯基，特别是CH₃、C₂H₅、n-C₃H₇、n-C₄H₉、n-C₅H₁₁、CH₂＝CH-、CH₂＝CHCH₂CH₂-、CH₃-CH＝CH-、CH₃-CH₂-CH＝CH-、CH₃-(CH₂)₂-CH＝CH-、CH₃-(CH₂)₃-CH＝CH-或CH₃-CH＝CH-(CH₂)₂-。

e)LC介质或LC主体混合物包含一种或多种下式的化合物：

R¹,R²表示具有1至9个C原子的烷基，烷氧基，氧杂烷基或烷氧基烷基或具有2至9个C原子的烯基或烯氧基，其全部任选地被氟代，

L^T1-L^T6表示H、F或Cl，其中L^T1至L^T6中的至少一个为F或Cl，

式T的化合物优选选自以下子式：

其中R表示具有1-7个C原子的直链烷基或烷氧基，R*表示具有2-7个C原子的直链烯基，(O)表示氧原子或单键，m表示1-6的整数。R*优选表示CH₂＝CH-、CH₂＝CHCH₂CH₂-、CH₃-CH＝CH-、CH₃-CH₂-CH＝CH-、CH₃-(CH₂)₂-CH＝CH-、CH₃-(CH₂)₃-CH＝CH-或CH₃-CH＝CH-(CH₂)₂。

R和R*优选表示甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，甲氧基，乙氧基，丙氧基，丁氧基或戊氧基。

非常优选式T1，T2和T3的化合物，尤其是式T1和T2的那些。

非常优选式T1-T24的化合物，其中(O)表示氧原子，m为1、2、3、4或5，和R为甲基，乙基，丙基，丁基，戊基或己基，其优选是直链的。

优选地，LC介质不含有超过15％的式T或T1-T24的化合物或任何其他具有三联苯基的化合物。

优选地，在LC介质中式T或T1-T24的化合物或任何其他具有三联苯基的化合物的比例为至少5％，非常优选5至15％，最优选5至10％。

优选地，LC介质含有1至5种，非常优选1或2种式T或T1-T24的化合物。

f)LC介质或LC主体混合物包含一种或多种选自下式的化合物：

其中alkyl表示C_1-6-烷基，L^x表示H或F，和X表示F、Cl、OCF₃、OCHF₂或OCH＝CF₂。特别优选的是其中X表示F的式G1的化合物。

g)LC介质或LC主体混合物包含一种或多种选自下式的化合物：

其中R⁵具有以上针对R¹所指出的含义之一，alkyl表示C_1-6-烷基，d表示0或1，和z和m各自彼此独立地表示1-6的整数。在这些化合物中的R⁵特别优选C_1-6-烷基或-烷氧基或C_2-6-烯基，d优选为1。根据本发明的LC介质优选以≥5重量％的量包含一种或多种上述式的化合物。

h)LC介质或LC主体混合物包含一种或多种选自下式的联苯化合物：

其中alkyl和alkyl^*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直链烷基基团，和alkenyl和alkenyl^*各自彼此独立地表示具有2-6个C原子的直链烯基基团。alkenyl和alkenyl^*优选表示CH₂＝CH-、CH₂＝CHCH₂CH₂-、CH₃-CH＝CH-、CH₃-CH₂-CH＝CH-、CH₃-(CH₂)₂-CH＝CH-、CH₃-(CH₂)₃-CH＝CH-或CH₃-CH＝CH-(CH₂)₂-。

LC混合物中式B1-B3的联苯化合物的比例优选至少3重量％，特别为≥5重量％。

式B2的化合物是特别优选的。

式B1-B3的化合物优选选自以下子式:

其中alkyl^*表示具有1-6个C原子的烷基基团。根据本发明的介质特别优选包含一种或多种式B1a和/或B2c的化合物。

i)LC介质或LC主体混合物包含一种或多种选自下式的化合物：

其中R¹和R²具有以上指出的含义和优选各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直链烷基或具有2-6个C原子的直链烯基。

优选的介质包含一种或多种选自式O1、O3和O4的化合物。

k)LC介质或LC主体混合物包含一种或多种下式的化合物

其中

表示

R⁹表示H、CH₃、C₂H₅或n-C₃H₇，(F)表示任选的氟取代基，和q表示1、2或3，和R⁷具有针对R¹所指出的含义之一，优选其量为>3重量％，特别为≥5重量％和非常特别优选为5-30重量％。

特别优选的式FI的化合物选自以下子式：

其中R⁷优选表示直链烷基，和R⁹表示CH₃、C₂H₅或n-C₃H₇。特别优选的是式FI1、FI2和FI3的化合物。

l)LC介质或LC主体混合物包含一种或多种选自下式的化合物：

其中R⁸具有针对R¹所指出的含义，和alkyl表示具有1-6个C原子的直链烷基基团。

m)LC介质或LC主体混合物包含一种或多种包含四氢萘基或萘基单元的化合物，该化合物例如为选自下式的化合物：

其中

R¹⁰和R¹¹各自彼此独立地表示具有1-12个C原子的烷基，其中此外，一个或两个不相邻的CH₂基团可被-O-、-CH＝CH-、-CO-、-OCO-或-COO-以O原子不直接彼此相连的方式替代，优选具有1-6个C原子的烷基或烷氧基，

并且R¹⁰和R¹¹优选表示具有1-6个C原子的直链烷基或烷氧基或具有2-6个C原子的直链烯基，和

Z¹和Z²各自彼此独立地表示-C₂H₄-、-CH＝CH-、-(CH₂)₄-、-(CH₂)₃O-、-O(CH₂)₃-、-CH＝CH-CH₂CH₂-、-CH₂CH₂CH＝CH-、-CH₂O-、-OCH₂-、-CO-O-、-O-CO-、-C₂F₄-、-CF＝CF-、-CF＝CH-、-CH＝CF-、-CH₂-或单键。

n)LC介质或LC主体混合物包含一种或多种下式的二氟二苯并色满和/或色满：

其中

R¹¹和R¹²各自彼此独立地具有以上针对R¹¹所指出的含义之一，环M为反式-1,4-亚环己基或1,4-亚苯基，

Z^m表示-C₂H₄-、-CH₂O-、-OCH₂-、-CO-O-或-O-CO-，

c为0、1或2，

优选其量为3-20重量％，特别地其量为3-15重量％。

特别优选的式BC、CR和RC的化合物选自以下子式：

其中alkyl和alkyl^*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直链烷基基团，(O)表示氧原子或单键，c为1或2，和alkenyl和alkenyl^*各自彼此独立地表示具有2-6个C原子的直链烯基基团。alkenyl和alkenyl^*优选表示CH₂＝CH-、CH₂＝CHCH₂CH₂-、CH₃-CH＝CH-、CH₃-CH₂-CH＝CH-、CH₃-(CH₂)₂-CH＝CH-、CH₃-(CH₂)₃-CH＝CH-或CH₃-CH＝CH-(CH₂)₂-。

非常特别优选的是包含一种、两种或三种式BC-2的化合物的混合物。

o)LC介质或LC主体混合物包含一种或多种下式的氟代菲和/或二苯并呋喃：

其中R¹¹和R¹²各自彼此独立地具有以上针对R¹¹所指出的含义之一，b表示0或1，L表示F，和r表示1、2或3。

特别优选的式PH和BF的化合物选自以下子式：

其中R和R'各自彼此独立地表示具有1-7个C原子的直链烷基或烷氧基基团。

p)LC介质或LC主体混合物包含一种或多种下式的单环化合物

其中

优选地，L¹和L²均表示F或L¹和L²中之一表示F并且另一者表示Cl，

式Y的化合物优选选自以下子式：

其中，Alkyl和Alkyl^*各自彼此独立地表示具有1-6个C原子的直链烷基基团，Alkoxy表示具有1-6个C原子的直链烷氧基基团，以及Alkenyl和Alkenyl^*各自彼此独立地表示具有2-6个C原子的直链烯基基团。Alkenyl和Alkenyl^*优选表示CH₂＝CH-、CH₂＝CHCH₂CH₂-、CH₃-CH＝CH-、CH₃-CH₂-CH＝CH-、CH₃-(CH₂)₂-CH＝CH-、CH₃-(CH₂)₃-CH＝CH-或CH₃-CH＝CH-(CH₂)₂-。

特别优选的式Y的化合物选自以下子式:

其中Alkoxy优选表示具有3、4、或5个C原子的直链烷氧基。

q)LC介质不包含含有末端乙烯氧基基团(-O-CH＝CH₂)的化合物。

r)LC介质包含1-5种，优选1、2或3种可聚合化合物(优选式I或其子式的可聚合化合物)。

s)在LC介质中，可聚合化合物(特别是式I或其子式的可聚合化合物)在整体混合物中的比例为0.05-5％，优选0.1-1％。

t)LC介质包含1-8种，优选1-5种式CY1、CY2、PY1和/或PY2的化合物。这些化合物在整体混合物中的比例优选为5-60％，特别优选为10-35％。这些单独化合物的含量在每种情形中都优选为2-20％。

u)LC介质包含1-8种，优选1-5种式CY9、CY10、PY9和/或PY10的化合物。这些化合物在整体混合物中的比例优选为5-60％，特别优选为10-35％。这些单独化合物的含量在每种情形中都优选为2-20％。

v)LC介质包含1-10种，优选1-8种式ZK的化合物(特别是式ZK1、ZK2和/或ZK6的化合物)。这些化合物在整体混合物中的比例优选为3-25％，特别优选为5-45％。这些单独化合物的含量在每种情形中都优选为2-20％。

w)在LC介质中，式CY、PY和ZK的化合物在整体混合物中的比例大于70％，优选大于80％。

x)LC介质或LC主体混合物包含一种或多种含有烯基基团的化合物，该化合物优选选自式CY、PY和LY(其中R¹和R²中之一或两者表示具有2-6个C原子的直链烯基)，式ZK和DK(其中R³和R⁴中之一或两者或者R⁵和R⁶中之一或两者表示具有2-6个C原子的直链烯基)，以及式B2和B3，非常优选选自式CY15、CY16、CY24、CY32、PY15、PY16、ZK3、ZK4、DK3、DK6、B2和B3。这些化合物在LC主体混合物中的浓度优选为2-70％，非常优选为3-55％。

y)LC介质包含一种或多种，优选1-5种选自式PY1-PY8(非常优选选自式PY2)的化合物。这些化合物在整体混合物中的比例优选为1-30％，特别优选为2-20％。这些单独化合物的含量在每种情形中都优选为1-20％。

以上提及的优选实施方式的化合物与上述聚合化合物的组合导致在根据本发明的LC介质中低的阈值电压，低的旋转粘度和非常良好的低温稳定性，同时还具有恒定的高清亮点和高HR值，并且允许在PSA显示器中快速建立特别低的预倾角。特别地，与来自现有技术的介质相比，LC介质在PSA显示器中表现出显著缩短的响应时间(特别地，还有灰阶响应时间)。

根据本发明的LC介质和LC主体混合物，在保持向列相低至-20℃、和优选低至-30℃、特别优选低至-40℃，和清亮点≥70℃、优选≥74℃的同时，允许达到≤120mPa·s的旋转粘度γ₁，使得能够实现具有快速响应时间的优异MLC显示器。

本发明的LC介质和LC主体混合物优选具有至少80K，特别优选至少100K的向列相范围，并且在20℃下具有≤150mPa·s、优选≤120mPa·s的旋转粘度。

在根据本发明的VA-型显示器中，LC介质的层中的分子在关断(switched-off)状态下垂直于电极表面(垂面地)配向或者具有倾斜的垂面配向。将电压施加于电极时，LC分子发生再次配向，并且纵向分子轴平行于电极表面。

根据本发明的特别用于PS-VA和PS-UB-FFS型显示器中的LC介质在20℃和1kHz下优选具有负介电各向异性Δε，非常优选-0.5至-10，最优选-2.5至-7.5的负介电各向异性Δε。

根据本发明的特别是用于PS-VA和PS-UB-FFS型显示器中的LC介质的双折射率Δn优选低于0.16，非常优选为0.06至0.14，最优选为0.07至0.12。

为了增加锚固力，也可以向根据本发明的混合物中另外加入可聚合化合物，所谓的“反应性介晶”。优选的可聚合化合物列于表D中。

根据本发明的LC介质还可以包含本领域技术人员已知的和在文献中描述的其他添加剂，例如聚合引发剂、抑制剂、稳定剂、表面活性物质或手性掺杂剂。这些添加剂可以是可聚合的或不可聚合的。可聚合添加剂因此归类于可聚合组分或组分A)。不可聚合的添加剂因此归类于不可聚合组分或组分B)。

根据本发明的LC介质可以例如还包含一种或多种UV稳定剂，例如来自CibaChemicals的特别是770，抗氧化剂，自由基清除剂，纳米颗粒等。合适的稳定剂在下表C中提到。

根据本发明的LC介质可以例如还包含一种或多种手性掺杂剂，优选其浓度为0.01至1％，非常优选为0.05至0.5％。合适的手性掺杂剂在下表B中提到。优选的手性掺杂剂例如选自R-或S-1011、R-或S-2011、R-或S-3011、R-或S-4011或R-或S-5011。

在另一个优选的实施方式中，LC介质包含一种或多种手性掺杂剂(其优选选自之前段落提及的手性掺杂剂)的外消旋体。

此外，可以向LC介质中添加例如0至15重量％的多色性染料，此外还有纳米颗粒，导电盐，优选为乙基二甲基十二烷基4-己氧基苯甲酸铵，四丁基四苯基硼酸铵或冠醚的络合盐(例如参见Haller等人，Mol.Cryst.Liq.Cryst.24，249-258(1973))用于改进导电性，或添加用于改性向列相的介电各向异性、粘度和/或配向的物质。例如在DE-A 22 09 127、22 40 864、23 21 632、23 38 281、24 50 088、26 37 430和28 53 728中描述了这种类型的物质。

根据本发明的LC介质的优选实施方式a)-y)的单个组分是已知的，或者用于制备其的方法可以通过相关领域的技术人员得自现有技术，这是因为它们是基于文献中描述的标准方法。例如在EP-A-0 364 538中描述了式CY的化合物。例如在DE-A-26 36 684和DE-A-33 21 373中描述了式ZK的化合物。

对于本领域技术人员来说，不言而喻地，根据本发明的LC介质还可以包含例如其中H、N、O、Cl、F被相应的同位素例如氘替代的化合物。

可以根据本发明使用的LC介质以本身常规的方式制备，例如通过将一种或多种式B和Q的化合物与上述优选实施方式的一种或多种化合物和/或与其他液晶组合物和/或添加剂(如可聚合化合物或RM)混合。通常，将期望量的以较少量使用的组分溶解于组成主要成分的组分中，这有利地在升高的温度下进行。还可以在有机溶剂例如丙酮、氯仿或甲醇中混合组分的溶液，并且再次除去溶剂，例如在彻底混合后通过蒸馏除去。

不言而喻地，通过根据本发明的LC混合物的组分的适当选择，也可以在较高阈值电压下实现较高的清亮点(例如超过100℃)或在较低的阈值电压下实现较低的清亮点并保留其他有利性质。在相应地仅仅略微增加的粘度下，同样可以获得具有较高Δε以及由此低的阈值的混合物。根据本发明的MLC显示器优选在第一Gooch和Tarry透射率最小值操作[C.H.Gooch and H.A.Tarry,Electron.Lett.10,2-4,1974；C.H.Gooch and H.A.Tarry,Appl.Phys.,Vol.8,1575-1584,1975]，其中除了特别有利的电光学性质，例如特性线的高陡度和对比度的低角度依赖性(德国专利30 22 818)外，在与在第二最小值下的类似显示器中相同的阈值电压下，较低的介电各向异性是足够的。由此使得使用根据本发明的混合物在第一最小值下能够获得比包含氰基化合物的混合物的情况显著更高的比电阻值。通过各个组分及其重量比例的适当选择，本领域技术人员能够使用简单的常规方法设定对于MLC显示器的预先确定的层厚度所需的双折射率。

由偏振器、电极基板和表面处理的电极构成的本发明LC显示器的构造相应于这类显示器的常规设计。术语“常规设计”在此处宽泛地涉及并且也包括LC显示器的所有衍生形式和改进型，特别是包括基于多晶-Si TFT或MIM的矩阵显示元件。

以下实施例旨在解释本发明但是并不限制本发明。在上下文中，百分比数据表示重量百分比；所有温度以摄氏度指示。

贯穿本专利申请和在工作实施例中，液晶化合物的结构通过缩写的方式指示。除非另有说明，依据表I-III进行向化学式的转变。全部基团C_nH_2n+1、C_mH_2m+1、C_nH_2n、C_mH_2m和C_kH_2k为在各自情况下分别具有n、m或k个C原子的直链烷基或烯基；n和m各自彼此独立地表示1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12，优选1、2、3、4、5或6，和k为0、1、2、3、4、5或6。在表I中，编码各化合物的环要素，在表II中，列举了桥接单元并且在表III中指示化合物左手边侧链或右手边侧链的符号含义。

表I：环要素

表II：桥接单元

表III：侧链

优选的混合物组分示于表A中。

表A

在下式中，m和n彼此独立地为1至12的整数，优选为1、2、3、4、5或6，k为0、1、2、3、4、5或6，和(O)C_mH_2m+1是指C_mH_2m+1和OC_mH_2m+1。

特别优选包含至少一种，两种，三种，四种或更多种来自表A的化合物的液晶混合物。

表B指示通常加入根据本发明的混合物的可行掺杂剂。混合物优选包含0-10重量％，特别是0.001-5重量％，和特别优选0.001-3重量％的掺杂剂。

表B

表C

如下提及可以例如以0-10重量％的量加入根据本发明的混合物的稳定剂。

表D

表D显示了可以用于根据本发明的LC介质中的示例性反应性介晶化合物。

在优选的实施方式中，根据本发明的混合物包含一种或多种可聚合化合物，优选选自式RM-1至RM-131的可聚合化合物。在这些中，化合物RM-1、RM-4、RM-8、RM-17、RM-19、RM-35、RM-37、RM-43、RM-47、RM-49、RM-51、RM-59、RM-69、RM-71、RM-83、RM-97、RM-98、RM-104、RM-112、RM-115和RM-116是特别优选的。

具体实施方式

实施例

以下实施例解释了本发明但是并不限制本发明。然而，它们向本领域技术人员展示了优选的混合物概念，以及优选使用的化合物及其各自的浓度，以及它们彼此之间的组合。此外，实施例阐明了哪些性能以及性能的组合是可获得的。

此外，还使用了以下缩写和符号：

V₀表示在20℃下的阈值电压，电容性[V]，

n_e表示在20℃和589nm下的非寻常折射率，

n_o表示在20℃和589nm下的寻常折射率，

△n表示在20℃和589nm下的光学各向异性，

ε_⊥表示在20℃和1kHz下垂直于指向矢的介电常数，

ε_||表示在20℃和1kHz下平行于指向矢的介电常数，

△ε表示在20℃和1kHz下的介电各向异性，

cl.p.，T(N,I)表示清亮点[℃]，

γ₁表示在20℃下的旋转粘度[mPa·s]，

K₁表示在20℃下的弹性常数，“斜展”变形[pN]，

K₂表示在20℃下的弹性常数，“扭曲”变形[pN]，

K₃表示在20℃下的弹性常数，“弯曲”变形[pN]。

除非另有说明，本说明书中所有的浓度都通过重量百分数表示，并且涉及相应的整个混合物，包含所有的固体或液晶组分，不包含溶剂。

除非另有说明，本申请中指出的所有的温度值，例如熔点T(C,N)，从近晶相(S)到向列相(N)的转变T(S,N)以及清亮点T(N,I)都以摄氏度(℃)表示。M.p.表示熔点，cl.p.＝清亮点。此外，C＝液晶相，N＝向列相，S＝近晶相和I＝各向同性相。这些符号之间的数据表示转变温度。

所有的物理性质是并且已经根据“Merck Liquid Crystals，PhysicalProperties of Liquid Crystals”Status 1997年11月，Merck KGaA，Germany确定，并且适用于20℃的温度，且△n是在589nm下测定的和Δε是在1kHz下测定的，除非在每种情况中另有明确说明。

用于本发明的术语“阈值电压”涉及涉及电容性阈值(V₀)，其还被称作Freedericks阈值，除非另有说明。在实施例中，光学阈值也如通常的那样针对10％的相对对比度(V₁₀)给出的。

除非另有说明，在如上下文所述的PSA显示器中聚合可聚合化合物的方法在其中LC介质表现为液晶相，优选向列相的温度下进行，且最优选在室温(也缩写为“RT”)下进行。

除非另有说明，制备测试盒并且测量它们的电光和其他性质的方法通过下文所述的方法或其类似的方法进行。

用于测量电容性阈值电压的显示器由两个间隔25μm的平面平行的玻璃外板组成，每个外板都在内侧具有电极层并且在顶部具有未摩擦的聚酰亚胺配向层，这导致液晶分子的垂面边缘配向。

用于测量倾斜角的显示器或测试盒由间隔为4μm的两个平面平行的玻璃外板组成，每个外板都在内侧具有电极层并且在顶部具有聚酰亚胺配向层，其中两个聚酰亚胺层反向平行彼此摩擦并导致液晶分子的垂面边缘配向。

可聚合化合物在显示器或测试盒中通过用限定强度的UVA光辐射预先设定的时间，同时将电压施加于显示器(通常为10V到30V的交流电，1kHz)而进行聚合。在实施例中，除非另有说明，将金属卤化物灯以及50mW/cm²的强度用于聚合。使用标准UVA计(具有UVA传感器的高端Hoenle UV-计)测量该强度。

通过晶体旋转实验测定倾斜角(Autronic-Melchers TBA-105)。这里低值(即相对于90°角的大的偏移)对应于大的倾斜。

如下来测量VHR值：将0.3％的可聚合单体化合物添加到LC主体混合物中，并且将所得混合物引入到包括未摩擦VA-聚酰亚胺配向层的VA-VHR测试盒中。该LC层的厚度d为大约6μm，除非另有说明。在1V、60Hz、64μs的脉冲下的UV曝光之前和之后测定VHR值(测量仪器：Autronic-Melchers VHRM-105)。

LC主体混合物

对比实施例1A

如下配制向列型LC主体混合物C0。

该混合物不含有式B或Q的化合物。

对比实施例1B

如下配制向列型LC主体混合物C1。

该混合物含有式B的化合物(B(S)-2O-O5),但是不含有式Q的化合物。

实施例1

如下配制向列型LC主体混合物N1。

该混合物含有式B的化合物(B(S)-2O-O5)和式Q的化合物(PPGU-3-F)。

对比实施例C2

如下配制向列型LC主体混合物C2。

实施例2

如下配制向列型LC主体混合物N2。

该混合物含有式B的化合物(B(S)-2O-O5)和式Q的化合物(PPGU-3-F)。

对比实施例C3

如下配制向列型LC主体混合物C3。

该混合物含有两种式B的化合物(B(S)-2O-O4,B(S)-2O-O5),但是不含有式Q的化合物。

实施例3

如下配制向列型LC主体混合物N3。

该混合物含有两种式B的化合物(B(S)-2O-O4,B(S)-2O-O5)和式Q的化合物(PPGU-3-F)。

对比实施例C4

如下配制向列型LC主体混合物C4。

实施例4

如下配制向列型LC主体混合物N4。

用途实施例

表1显示LC主体混合物C0-C4和N1-N4的旋转粘度与式B的化合物的浓度的关系。

表1-旋转粘度

从表1可以看出，随着式B的化合物B(S)-nO-Om的浓度增加，LC主体混合物的旋转粘度下降。这显示添加式B的化合物导致降低旋转粘度(这导致较短的响应时间)的有利的效果。

可聚合混合物

通过以0.35重量％的浓度将反应性介晶M1分别添加到向列型LC主体混合物C0-C4和N1-N4的每者中来制备可聚合混合物。

可聚合混合物的组成示于表2中。

表2-可聚合混合物组成

在UV曝光之前和UV曝光80min之后(在RT下),在60℃下，在VA-VHR测试盒中，使用荧光UV灯C型(305nm～355nm)测量可聚合混合物的VHR值。

可聚合混合物的VHR值示于表3中。

表3–VHR值

从表3可以看出所有可聚合混合物CP0-CP4和P1-P4的初始VHR值大约处于相同的水平。

然而，在聚合后，混合物CP1-CP4和P1-P4显示，相比于没有式B的化合物的混合物CP0，随着式B的化合物的量增加，VHR的降低量增加。

在另一方面，在根据本发明的混合物P1-P4(其的确额外含有式Q的化合物)中，在聚合后，与不含有式Q的化合物的混合物CP1-CP4相比，随着式B的化合物的量增加，VHR降低量的增加减少。

在具有较高浓度的式B的化合物的混合物P2-P4中，该效果是尤其显著的，其中在聚合后，VHR比在比较混合物C2-C4中的更高。

因此，将式Q的化合物添加到LC介质中可减少VHR的降低量，该VHR的降低量是当将增加量的化合物B添加到LC介质中时观察到的。对于具有较高量的式B的化合物的混合物来说，该效果是尤其显著的。由于添加较高量的式B的化合物是令人期望的(因为其导致如上所示的较低的粘度)，根据本发明的混合物P1-P4的使用允许结合低粘度和高可靠性二者的优势。

Claims

1.液晶(LC)介质，其包含一种或多种可聚合化合物、一种或多种式B的化合物、和一种或多种式Q的化合物

L¹、L²表示F或Cl，

L^Q1-L^Q6表示H、F或Cl，其中L^Q1至L^Q6中至少之一为F或Cl。

2.根据权利要求1的LC介质，其包含

-可聚合组分A)，其包含一种或多种可聚合化合物，和

-液晶组分B)，其包含一种或多种介晶或液晶化合物，

其特征在于组分B)包含如权利要求1中所限定的一种或多种式B的化合物和一种或多种式Q的化合物。

3.根据权利要求1或2的LC介质，其特征在于式B的化合物选自下式：

其中alkyl表示具有1-6个C原子的直链烷基，和(O)表示氧原子或单键。

4.根据权利要求1至3中一项或多项的LC介质，其特征在于式B的化合物的比例≥3％。

5.根据权利要求1至4中一项或多项的LC介质,其特征在于式Q的化合物选自下式：

其中R^Q具有权利要求1中的含义。

6.根据权利要求1至5中一项或多项的LC介质，其特征在于式Q的化合物的比例为0.05至2％。

7.根据权利要求1至6中一项或多项的LC介质，其特征在于该可聚合化合物选自式I

R^a-B¹-(Z^b-B²)_m-R^b I

R^a和R^b表示P、P-Sp-、H、F、Cl、Br、I、-CN、-NO₂、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、SF₅或具有1-25个C原子的直链或支链烷基，其中此外，一个或多个不相邻的CH₂基团可各自彼此独立地被-C(R⁰)＝C(R⁰⁰)-、-C≡C-、-N(R⁰⁰)-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以O和/或S原子不直接彼此相连的方式替代，和其中此外，一个或多个H原子可被F、Cl、Br、I、CN、P或P-Sp-替代，其中如果B¹和/或B²包含饱和的C原子，则R^a和/或R^b还可表示螺环连接至该饱和的C原子的基团,

其中基团R^a和R^b中至少之一表示或包含基团P或P-Sp-,

P表示可聚合基团，

Sp表示间隔基团或单键,

B¹和B²表示芳族、杂芳族、脂环族或杂环基团，优选具有4-25环原子，其还可包含稠环，和其是未取代的，或被L单或多取代的，

Z^b表示-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-OCO-、-O-CO-O-、-OCH₂-、-CH₂O-、-SCH_2-、-CH₂S-、-CF₂O-、-OCF₂-、-CF₂S-、-SCF₂-、-(CH₂)_n1-、-CF₂CH₂-、-CH₂CF₂-、-(CF₂)_n1-、-CH＝CH-、-CF＝CF-、-C≡C-、-CH＝CH-COO-、-OCO-CH＝CH-、CR⁰R⁰⁰或单键,

R⁰和R⁰⁰表示H或具有1-12个C原子的烷基，

m表示0、1、2、3或4,

n1表示1、2、3或4,

L表示P、P-Sp-、OH、CH₂OH、F、Cl、Br、I、-CN、-NO₂、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、-C(＝O)N(R^x)₂、-C(＝O)Y¹、-C(＝O)R^x、-N(R^x)₂、任选取代的硅烷基、任选取代的具有6-20个C原子的芳基、或具有1-25个C原子的直链或支链烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基，其中此外，一个或多个H原子可被F、Cl、P或P-Sp-替代,

Y¹表示卤素,

R^x表示P、P-Sp-、H、卤素、具有1-25个C原子的直链、支链或环状烷基，其中此外，一个或多个不相邻的CH₂基团可被-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以O和/或S原子不直接彼此相连的方式替代，和其中此外，一个或多个H原子可被F、Cl、P或P-Sp-替代，任选取代的具有6-40个C原子的芳基或芳氧基基团，或任选取代的具有2-40个C原子的杂芳基或杂芳氧基基团。

8.根据权利要求1至7中一项或多项的LC介质，其特征在于可聚合化合物选自下式：

P¹、P²、P³表示乙烯氧基、丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基、氟代丙烯酸酯基、氯代丙烯酸酯基、氧杂环丁烷基和环氧基，

Sp¹、Sp²、Sp³表示单键或间隔基团，其中此外，基团P¹-Sp¹-、P¹-Sp²-和P³-Sp³-中的一者或多者还可表示R^aa，条件是所存在的基团P¹-Sp¹-、P²-Sp²和P³-Sp³-中至少之一不同于R^aa,

R^aa表示H、F、Cl、CN或具有1-25个C原子的直链或支链烷基，其中此外，一个或多个不相邻的CH₂基团可各自彼此独立地被-C(R⁰)＝C(R⁰⁰)-、-C≡C-、-N(R⁰)-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以O和/或S原子不直接彼此相连的方式替代，和其中此外，一个或多个H原子可被F、Cl、CN或P¹-Sp¹-替代，特别优选直链或支链的、任选单或多氟代的具有1-12个C原子的烷基、烷氧基、烯基、炔基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基，其中烯基和炔基基团具有至少两个C原子和支链基团具有至少三个C原子，

R⁰、R⁰⁰表示H或具有1-12个C原子的烷基，

R^y和R^z表示H、F、CH₃或CF₃,

X¹、X²、X³表示-CO-O-，-O-CO-或单键,

Z¹表示-O-、-CO-、-C(R^yR^z)-或-CF₂CF₂-,

L表示F、Cl、CN或直链或支链的、任选单或多氟代的具有1-12个C原子的烷基、烷氧基、烯基、炔基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基,

L'、L”表示H、F或Cl,

r表示0、1、2、3或4，

s表示0、1、2或3，

t表示0、1或2，

x表示0或1。

9.根据权利要求1至8中一项或多项的LC介质，其特征在于其包含一种或多种选自式AN和AY的化合物:

表示

R^A1表示具有2-9个C原子的烯基，或者如果环X、Y和Z中至少之一表示环己烯基，则R^A1还具有R^A2的含义之一,

L^1-4表示H、F、Cl、OCF₃、CF₃、CH₃、CH₂F或CHF₂H,

x表示1或2,

z表示0或1。

10.根据权利要求1-9中一项或多项的LC介质，其特征在于其包含一种或多种选自式CY和PY的化合物:

其中各个基团具有以下含义：

a表示1或2，

b表示0或1,

表示

R¹和R²各自彼此独立地表示具有1-12个C原子的烷基，其中此外，一个或两个不相邻的CH₂基团可被-O-、-CH＝CH-、-CO-、-O-CO-或-CO-O-以O原子不直接彼此相连的方式替代，

Z^x表示-CH＝CH-、-CH₂O-、-OCH₂-、-CF₂O-、-OCF₂-、-O-、-CH₂-、-CH₂CH₂-或单键，

11.根据权利要求1-10中一项或多项的LC介质，其特征在于其包含一种或多种选自式ZK和DK的化合物：

其中各个基团在每次出现时相同或不同地具有以下含义：

表示

表示和

Z^y表示-CH₂CH₂-、-CH＝CH-、-CF₂O-、-OCF₂-、-CH₂O-、-OCH₂-、-COO-、-OCO-、-C₂F₄-、-CF＝CF-或单键,

e表示1或2。

12.根据权利要求1-11中一项或多项的LC介质，其特征在于该可聚合化合物是经聚合的。

13.LC显示器，其包含如权利要求1-12中一项或多项所限定的LC介质。

14.权利要求13的LC显示器，其为PSA型显示器。

15.权利要求14的LC显示器，其为PS-VA、PS-IPS或PS-UB-FFS显示器。

16.权利要求14或15的LC显示器，其特征在于其包含两个基板，在每个基板上提供的一个电极或仅在一个基板上提供的两个电极以及位于基板之间的如权利要求1至11中一项或多项所限定的LC介质的层，其中至少一个基板对光是透明的，其中可聚合化合物在显示器的基板之间聚合。

17.根据权利要求16的LC显示器的生产方法，其包括在显示器的基板之间提供如权利要求1至11中一项或多项所限定的LC介质，和聚合可聚合化合物的步骤。

18.制备根据权利要求1-11中一项或多项的LC介质的方法，其包括将一种或多种如权利要求1和3中一项或多项所限定的式B的化合物与一种或多种如权利要求1或5所限定的式Q的化合物，以及一种或多种如权利要求1和7或8中一项或多项所限定的可聚合化合物，和任选地与其他LC化合物和/或添加剂混合的步骤。