CN107661222A

CN107661222A - 一种触感温和的抗菌保湿面膜及其制作方法

Info

Publication number: CN107661222A
Application number: CN201610613002.7A
Authority: CN
Inventors: 吕英杰; 翁创金
Original assignee: GUANGDONG YALGET FINE CHEMICAL Co Ltd
Current assignee: GUANGDONG YALGET FINE CHEMICAL Co Ltd
Priority date: 2016-07-30
Filing date: 2016-07-30
Publication date: 2018-02-06
Anticipated expiration: 2036-07-30
Also published as: CN107661222B

Abstract

本发明涉及化妆品技术领域，具体涉及一种触感温和的抗菌保湿面膜及其制作方法。本品不添加甘油成分，涂覆于脸颊后触感温和无粘腻感；在丙烯酸酯/异癸酸乙烯酯交联聚合物、二甲基硅油、卡波姆、丁二醇等乳化、增稠成分的作用下，本品涂覆后在4‑8h的静置下，表层部分呈半凝固状，能减少深度睡眠时，无意识动作下产品对被褥枕头的影响；此外，本品通过采用具有强抗菌、杀菌作用的纳米银，与配方中的尿囊素、D‑泛醇抑菌抗菌成分相辅相成，使产品抑菌抗菌能力提升，并与本品中三甲基甘氨酸、赤藓醇、透明质酸钠等保湿成分产生协同作用，在皮肤细血管、炎症或痤疮被快速修复的同时恢复水润光泽。

Description

一种触感温和的抗菌保湿面膜及其制作方法

技术领域

本发明涉及化妆品技术领域，具体涉及一种触感温和的抗菌保湿面膜及其制作方法。

背景技术

一张姣好的脸庞，最是能够给人留下深刻的第一印象的。充满水润质感，莹润光洁的脸部肌肤，则让姣好的脸庞更显得柔嫩、娇媚。多少爱美人士，对于脸部肌肤的保养，态度从来都是慎重而关切地。

日常生活中，难免因为工作压力大，清洁不注重，饮食不节制，作息不规律等种种原因，而导致脸部肌肤出现无光泽、干燥、痤疮、松弛等肌肤问题，使用面膜可改善上述状况，保证脸部皮肤的水润、光洁、紧致，延缓衰老。

白天保护，夜晚修护，成为了很多人的护肤意识。如果没有睡好、熬夜后，脸部就难以保持好气色。的确，睡眠掌握了肌肤新陈代谢的黄金时段，一旦没睡好，老化更快。如果能掌握睡眠这段精华时间，多加保养，如敷上一层面膜，好好休息一晚上，则能使脸部肌肤的修复事半功倍。

目前面膜大多都是采用独立包装，内含一次性的无纺布作为面膜基材，通过将面膜基材贴覆于脸上滋润面部皮肤，使用后即可弃去。由于一次性独立密封包装便于保藏，因此无需过多地添加抑菌、杀菌物质，但由于无纺布会带来异物感而不利于睡眠；故目前市面上出现有无基材式的面膜，由于此类面膜通常装于盒中，供多次使用，如何防止含有大量滋养成分的面膜腐坏，是此无基材式面膜质量的一个关键控制要素。

为此，无基材面膜中需要适量添加抑菌、杀菌物质，以防止面膜中的细菌滋生，但这些成分也一定程度地影响脸部皮肤，对皮肤具有一定的刺激性，过度添加抑菌、杀菌物质容易影响炎症、痤疮的修复，使伤口部位具有痛痒感，不利于使用者进入睡眠状态；而添加较少面膜中容易滋生细菌，更不利于炎症、痤疮的修复，甚至因细菌的影响而使症状更加严重。

发明内容

本发明的目的在于提供一种触感温和的抗菌保湿面膜。本品不添加甘油成分，涂覆于脸颊后触感温和无粘腻感；采用具有强抗菌、杀菌作用的纳米银，与配方中的尿囊素、D-泛醇抑菌抗菌成分相辅相成，使产品抑菌抗菌能力提升，并与本品中三甲基甘氨酸、赤藓醇、透明质酸钠等保湿成分产生协同作用，在皮肤细血管、炎症或痤疮被快速修复的同时恢复水润光泽。

为实现上述目的，本发明采用以下的技术方案加以实施：

一种触感温和的抗菌保湿面膜，其总量按质量百分数比计，包含以下成分：

尿囊素0.05%~0.5%、烟酰胺0.05%~0.5%、三甲基甘氨酸0.5%~2.2%、赤藓醇0.2%~0.8%、透明质酸钠0.005%~0.055%、甘油聚醚-26 1%~2.5%、D-泛醇0.8%~1.5%、二苯甲酮-4 0.01%~0.05%、卡波姆0.1%~1%、丙烯酸酯/异癸酸乙烯酯交联聚合物0.05%~0.5%、二甲基硅油0.5%~2%、维生素E 0.05%~0.5%、丁二醇2%~6%、PEG-7橄榄油酯0.005%~0.04%、氢氧化钾0.05%~0.3%、纳米银离子水28%~35%，余下为去离子水；

所述的纳米银离子水为含有质量百分数为0.0001%~0.001%的纳米氧化银粉、0.05%~0.15%的硼硅酸盐，余下为去离子水的均匀分散体系。

无光泽、干燥、痤疮、松弛等多种脸部肌肤问题中，痤疮是影响尤为明显，对于痤疮的恢复而言，需要杀灭皮肤表明细菌、加快伤口愈合、软化角质细胞、防止色素沉淀，以及调节内分泌系统保持正常运作，方可达到消除痤疮并抑制再生的效果。

金属银及其氧化物是一种常用有效的抗菌剂。通过采用金属银及其氧化物杀灭脸部皮肤上的细菌，可有效防止因多种微生物感染发生炎症而导致痤疮加剧的现象；尿囊素与D-泛醇均具有促进细胞生长，加快伤口愈合，软化角质蛋白、抑菌杀菌等生理功能，是皮肤创伤的良好愈合剂和抗溃疡药剂；采用透明质酸钠、三甲基甘氨酸作为保湿成分，可调节皮肤的水分，保持皮肤的湿润、清爽，使皮肤更富有弹性，起到修复细纹，抗皱防皱功效的同时，还能加速尿囊素与D-泛醇的渗透，使炎症的消除效率大大提升。

由于进入睡眠过程中，皮肤异物感、触感粘腻的面膜会影响使用者进入睡眠状态，而造成面膜具有上述感官体验，主要有因面膜基材造成的异物感，以及甘油造成的粘腻感。本品结构形态为浓稠的、并呈无定形态的膏状物，通过涂覆于脸部的方式进行护肤，无需采用面膜基材；本品中不含甘油，减少本品使用过程中的粘腻感。在本品使用过程中，使用者脸部皮肤受到刺激感较轻，更便于入睡，防止因面膜带来的异物感、粘腻感而导致难以入眠的现象的发生。

本品中的透明质酸钠可根据消费者的实际需求，采用适当比例的高分子透明质酸钠、寡聚透明质酸钠。高分子量的透明质酸钠分子能在皮肤表面形成透气的水化膜，使角质层水合软化，增加角质层对活性物质的吸收利用，适合于干性皮肤的使用；通过采用寡聚透明质酸钠，尤其是使用由酶切法制得的，分子量为3000~10000的低分子量的寡聚透明质酸钠时，寡聚透明质酸钠能直接地渗入真皮层，扩张毛细血管、增加血液微循环、加强营养物质的供给，有利于痤疮部位的修复。适量添加并控制两者的比例，两者共同协作可达到更为全面、立体的保湿效果，当控制高分子量的透明质酸钠和寡聚透明质酸钠的比例为1~3:1~2时，对于多种肤质均有良好的使用效果。

此外，为了提高消费者对本品的感官体验，还能在本品中，按总量按质量百分数比计，添加0.001%~0.005%的薄荷脑和/或0.001%~0.005%的色素和/或0.005%~0.02%的香精。

通过适量添加薄荷脑，能使本品在使用过程中，消费者面部肌肤获得清凉舒适的皮肤触觉效果；通过添加色素作为作色剂，为本品带来清澈透明的视觉效果；通过适量香精，能为本品带来良好的嗅觉效果。

本发明的另一目的在于提供该触感温和的抗菌保湿面膜的制作方法，通过以下步骤加以制备：

步骤（1）：将氧化银、硼硅酸盐按比例加入至去离子水中，保持搅拌剪切速度为10000~15000r/min的转速下，配制形成具有均匀分散体系的纳米银离子水；

步骤（2）：将搅拌罐中的去离子水加热至80~85℃后，保持10~20min，以10~20r/min的搅拌速度，按比例加入尿囊素，烟酰胺，赤藓醇，D-泛醇，三甲基甘氨酸，透明质酸钠，甘油聚醚-26，二苯甲酮-4，卡波姆，丙烯酸酯/异癸酸乙烯酯交联聚合物，搅拌至物料完全溶解于水中后，保持10~20r/min的搅拌速度并降温，冷却至45~55℃；

步骤（3）：按比例向搅拌罐加入二甲基硅油，维生素E，丁二醇，PEG-7橄榄油酯，保持10~20r/min的搅拌速度至混合均匀后，冷却至35~45℃；

步骤（4）：按比例将氢氧化钾配制为浓度85%~95%的氢氧化钾溶液，向搅拌罐加入氢氧化钾溶液，保持10~20r/min的搅拌速度至混合均匀后；冷却至28~37℃；

步骤（5）：将保持有均匀分散体系的纳米银离子水迅速加入到搅拌罐中，保持10~20r/min的搅拌速度搅拌15~30min，制得成品。

纳米级的金属银及其氧化物均具有良好的抑菌、杀菌作用，但对于但向具有一定粘稠度的，无定形态的面膜中添加纳米级的金属银及其氧化物时，容易因粘稠度过高而无法混匀，导致不均匀的纳米级的金属银及其氧化物产生聚沉现象，造成颗粒变大，导致杀菌效果降低，甚至失效，所以对纳米级的金属银及其氧化物的分散悬浮液的制作要求很高；目前此类一定粘稠度的，无定形态的面膜中常添加甲基异噻唑啉酮、碘代丙炔基氨甲酸丁酯等人工合成防腐剂，确保杀菌防腐效果；或部分含有纳米银的面膜，如CN201310631449.3公开的《一种面膜基材用非织造布及其制备方法》，通过将纳米级的纳米级金属银及其氧化物添加到基材的纺丝原液中，纳米级金属银及其氧化物被固定于共混纺丝中，避免纳米级的金属银及其氧化物发生聚沉现象从而确保杀菌防腐功效。

本发明提供的含植物提取物的抗菌保湿面膜的制作方法中，通过先将纳米氧化银粉配制成纳米银离子水，通过向抗剪切力较小的水中添加硼硅酸盐和纳米氧化银粉，并采用10000~15000r/min超高速搅拌的方法，使硼硅酸盐分隔纳米氧化银粉，并形成均匀分散体系，有效防止了纳米银粉发生聚沉现象；

作为改进，在本品中添加薄荷脑和/或色素和/或香精，可采用以下方法进行制备：

步骤（3）：按比例向搅拌罐加入二甲基硅油，维生素E，丁二醇，薄荷脑、香精、色素，PEG-7橄榄油酯，保持10~20r/min的搅拌速度至混合均匀后，冷却至35~45℃；

本发明选用了氢氧化钾溶液中和剂，使酸性的卡波姆成盐，卷曲的分子张开而增稠，从而提升制剂的稳定性和黏度，能够支持纳米氧化银粉在无定形态的面膜中不发生聚沉现象；在步骤（4）中加入氢氧化钾，可便于体系中增稠前各组分能够充分混合，确保体系的均一性；最后添加的纳米银离子水，与丙烯酸酯/异癸酸乙烯酸酯高联聚合物、二甲基硅油、卡波姆、丁二醇等乳化、增稠成分混合后，可确保纳米氧化银粉均匀分布到本品当中，并保持均匀的分散状态，不发生聚沉凝聚现象，保证了本品的纳米氧化银成分的杀菌效果。纳米氧化银粉-尿囊素-D-泛醇产生相互协同作用，可使杀菌效果大大提升。

在丙烯酸酯/异癸酸乙烯酯交联聚合物、二甲基硅油、卡波姆、丁二醇等乳化、增稠成分的作用下，本品涂覆后在4-8h的静置下，表层部分呈半凝固状，相对于含甘油产品涂覆后，4-8h静置下仍呈粘稠状态，在睡眠当中使用，能减少深度睡眠时，无意识动作下产品对被褥枕头的影响。

为进一步确保本品各物质的均一性，可在所述的步骤（3）中的所有物料添加完毕并搅拌均匀后，将物料在乳化均质机进行乳化均质步骤后，重新传输到搅拌锅并保持10~20r/min搅拌，冷却至35~45℃并继续后续步骤。当通过将物料传输至乳化均质机中，在2500~3500r/min的转速下均质搅拌3~10min的方式进行乳化均质步骤时，是一种良好的实施方式。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更容易被理解，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

以下通过具体实例对本发明进行进一步说明：

实施例1

按重量计算，配备尿囊素200g、烟酰胺200g、三甲基甘氨酸1kg、赤藓醇500g、透明质酸钠20g、甘油聚醚-26 2kg、D-泛醇1kg、二苯甲酮-4 30g、卡波姆300g、丙烯酸酯/异癸酸乙烯酯交联聚合物100g、二甲基硅油1kg、维生素E 200g、丁二醇4kg、薄荷脑3g、亮蓝3g、PEG-7橄榄油酯15g、氢氧化钾150g、香精12g、纳米银离子水30kg，去离子水59.267kg；

将上述物料按以下方法加以配制：

步骤（1）：其中纳米银离子水以0.25g纳米氧化银粉、14.88g硼硅酸钠、14.88g硼硅酸钙，加入到29.97g去离子水中并在10000~12000r/min的转速下，制备形成具有均匀分散体系的纳米银离子水；

步骤（2）：将搅拌罐中的59.267kg去离子水加热至80~83℃后，保持10~15min，以10~15r/min的搅拌速度，按比例加入尿囊素200g，烟酰胺200g，赤藓醇500g，D-泛醇1kg，三甲基甘氨酸1kg，透明质酸钠20g，甘油聚醚-26 2kg，二苯甲酮-4 30g，卡波姆300g，丙烯酸酯/异癸酸乙烯酯交联聚合物100g，搅拌至物料完全溶解于水中后，保持10~15r/min的搅拌速度并降温，冷却至45~50℃；

步骤（3）：按比例向搅拌罐加入二甲基硅油1kg，维生素E 200g，丁二醇4kg，薄荷脑3g、香精12g、亮蓝3g，PEG-7橄榄油酯15g，保持10~15r/min的搅拌速度至混合均匀后，将物料传输至乳化均质机中，在3000r/min的转速下均质搅拌5~10min，保持10~15r/min的搅拌速度并冷却至35~40℃；

步骤（4）：按比例将150g氢氧化钾配制为浓度95%的氢氧化钾溶液，向搅拌罐加入氢氧化钾溶液，保持10~15r/min的搅拌速度至混合均匀后；冷却至28~35℃；

步骤（5）：将保持有均匀分散体系的30kg纳米银离子水迅速加入到搅拌罐中，保持10~15r/min的搅拌速度搅拌15~20min，制得成品。

实施例2

按重量计算，配备尿囊素80g、烟酰胺100g、三甲基甘氨酸800g、赤藓醇200g、透明质酸钠10g、甘油聚醚-26 1.5kg、D-泛醇800g、二苯甲酮-4 10g、卡波姆250g、丙烯酸酯/异癸酸乙烯酯交联聚合物300g、二甲基硅油1.5kg、维生素E 350g、丁二醇5kg、PEG-7橄榄油酯30g、氢氧化钾125g、纳米银离子水32kg，去离子水56.945kg；

将上述物料按以下方法加以配制：

步骤（1）：其中纳米银离子水以0.15g纳米氧化银粉、29.85g硼硅酸钠，加入到29.97g去离子水中并在10000~12000r/min的转速下，制备形成具有均匀分散体系的纳米银离子水；

步骤（2）：将搅拌罐中的56.945kg去离子水加热至82~85℃后，保持15~20min，以15~20r/min的搅拌速度，按比例加入尿囊素80g，烟酰胺100g，赤藓醇200g，D-泛醇800g，三甲基甘氨酸800g，透明质酸钠10g，甘油聚醚-26 1.5kg，二苯甲酮-4 10g，卡波姆250g，丙烯酸酯/异癸酸乙烯酯交联聚合物300g，搅拌至物料完全溶解于水中后，保持15~20r/min的搅拌速度并降温，冷却至50~55℃；

步骤（3）：按比例向搅拌罐加入二甲基硅油1.5kg，维生素E 350g，丁二醇5kg，PEG-7橄榄油酯30g，保持15~20r/min的搅拌速度至混合均匀后，冷却至40~45℃；

步骤（4）：按比例将125g氢氧化钾配制为浓度85%的氢氧化钾溶液，向搅拌罐加入氢氧化钾溶液，保持15~20r/min的搅拌速度至混合均匀后；冷却至30~37℃；

步骤（5）：将保持有均匀分散体系的32kg纳米银离子水迅速加入到搅拌罐中，保持15~20r/min的搅拌速度搅拌15~30min，制得成品。

实施例3

按重量计算，配备尿囊素450g、烟酰胺350g、三甲基甘氨酸2kg、赤藓醇750g、高分子透明质酸钠35g、寡聚透明质酸钠45g、甘油聚醚-26 2.3kg、D-泛醇1.3kg、二苯甲酮-4 200g、卡波姆650g、丙烯酸酯/异癸酸乙烯酯交联聚合物50g、二甲基硅油800g、维生素E 150g、丁二醇3.2kg、薄荷脑4.5g、亮蓝1.5g、PEG-7橄榄油酯10g、氢氧化钾325g、香精8g、纳米银离子水29kg，去离子水58.371kg；

将上述物料按以下方法加以配制：

步骤（1）：其中纳米银离子水以0.25g纳米氧化银粉、14.88g硼硅酸钠、14.88g硼硅酸钙，加入到32.97g去离子水中并在13000~15000r/min的转速下，制备形成具有均匀分散体系的纳米银离子水；

步骤（2）：将搅拌罐中的58.371kg去离子水加热至80~83℃后，保持10~15min，以10~15r/min的搅拌速度，按比例加入尿囊素450g，烟酰胺350g，赤藓醇750g，D-泛醇1.3kg，三甲基甘氨酸2kg，高分子透明质酸钠35g、寡聚透明质酸钠45g，甘油聚醚-26 2.3kg，二苯甲酮-4 200g，卡波姆650g，丙烯酸酯/异癸酸乙烯酯交联聚合物50g，搅拌至物料完全溶解于水中后，保持10~15r/min的搅拌速度并降温，冷却至42~50℃；

步骤（3）：按比例向搅拌罐加入二甲基硅油800g，维生素E 150g，丁二醇3.2kg，薄荷脑4.5g、香精8g、亮蓝1.5g，PEG-7橄榄油酯10g，保持10~15r/min的搅拌速度至混合均匀后，将物料传输至乳化均质机中，在3500r/min的转速下均质搅拌5~10min，保持10~15r/min的搅拌速度并冷却至35~37℃；

步骤（4）：按比例将325g氢氧化钾配制为浓度85%~95%的氢氧化钾溶液，向搅拌罐加入氢氧化钾溶液，保持10~15r/min的搅拌速度至混合均匀后；冷却至28~35℃；

步骤（5）：将保持有均匀分散体系的29kg纳米银离子水迅速加入到搅拌罐中，保持10~15r/min的搅拌速度搅拌15~20min，制得成品。

测试例

以实施例1作为本发明体外模拟杀菌试验方法、皮肤抗痤疮测试方法的试验例，并下述方法进行配制：

试验例1

选取实施例1中面膜液作为实验原料；

试验例2

按实施例1中生产方法，在步骤（5）中，直接添加与实施例1中等量纳米银离子粉、硼硅酸钠、去离子水的方式进行面膜生产；

试验例3

按实施例1中生产方法，在步骤（2）中以不添加卡波姆，步骤（4）中不添加氢氧化钾，均改用等量的去离子水的方式进行面膜生产。

试验例4

按实施例1中的生产方法，并不添加尿囊素、D-泛醇，以等量去离子水代替上述物质进行面膜生产。

试验例5

按照实施例1纳米银离子水的生产方法，将制得的纳米银离子水加入到去离子水中并配制至100kg。

体外模拟杀菌试验方法：

将标准细菌（铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、痤疮丙酸杆菌）、标准霉菌（白色念珠菌、黑曲霉、桔青霉）分别接种肉汤培养液，于37℃下培养24h，配置成一定质量浓度的菌悬液。

试验方法1：

将培养瓶分为五组，分别向培养瓶中添加试验例1~5等量的试验品；并向五组培养瓶中接种1.0×10⁵cfu/g的标准细菌，观察28天内各组别培养瓶细菌变化情况。

试验方法2：

将培养瓶分为五组，分别向培养瓶中添加试验例1~5等量的试验品；并向五组培养瓶中接种1.0×10⁵cfu/g的标准霉菌，观察28天内各组别培养瓶细菌变化情况。

试验结果：见表1、表2。

表1标准细菌实验组

表2标准霉菌实验组

试验结论：

试验例1中得到的产品，在纳米氧化银粉-尿囊素-D-泛醇体系的作用下，杀菌性能高效且杀菌效果明显；试验例2、3中第7天出现细菌增多现象，但后续天数发现细菌菌落总数下降，菌落总数下降趋势较为平缓，与试验例5中结果结合判断可知，由于纳米氧化银粉未通过配制成纳米银离子水、或者未通过卡波姆与氢氧化钾的增稠作用，纳米氧化银粉难以在制得的面膜体系中保持稳定与悬浮，容易发生聚沉现象，导致杀菌能力有所下降；

而试验例4中，早期菌落总数下降趋势快，但后期菌落有所上升，杀菌效力相对于试验例1而言，试验例4相对较弱，与试验例2、试验例3、试验例5中结果结合做出推测，单纯采用尿囊素-D-泛醇的杀菌作用相对较缓慢，而单纯采用纳米银离子水则杀菌效果较弱，两者结合形成复合抗菌体系则能使抑菌、杀菌效果具有明显提升。同样的，试验方法2中，采用霉菌作出相应测试，同样获得类似结论。

结合试验方法1、2的检测结果，本品具有广谱抗菌的特性，针对多种菌类均具有良好的抗菌效果，采用的细菌、霉菌作为两种模拟杀菌试验方法测试例的简介，仅作为验证本产品效果的实例制成，并非对本发明的应用范围加以限定。

皮肤保湿能力测试

皮肤的保湿能力和角质层的锁水能力，以及保湿成分的渗透能力有关。保湿成分往往较难渗透角质层较厚的皮肤，故润肤产品常需通过改善角质层屏障功能，降低角质层透皮失水来保持润肤能力。

相对于润肤产品而言，面膜常通过添加易渗透保湿成分与角质层保湿屏障，确保皮肤莹亮与保持水润。本发明采用三甲基甘氨酸、丁二醇、透明质酸等透皮吸收促进剂，有助于渗入角质层较薄的面部皮肤中，滋养肌肤的同时，形成了保湿屏障防止水分蒸发；皮肤内外形成了水分渗透压还能带动尿囊素、D-泛醇等成分渗透肌肤，能减轻细血丝、脸部痤疮等皮肤炎症的同时，软化角质层并提升保湿成分的渗透效果。

测试例

试验例1

选取实施例1中面膜液作为实验原料；

试验例2

按实施例1中生产方法，在步骤（2）中，直接添加等量去离子水，代替尿囊素，D-泛醇的方式进行面膜生产；

试验例3

按实施例1中生产方法，在步骤（2）中，直接添加等量去离子水，代替三甲基甘氨酸，透明质酸钠，丁二醇的方式进行面膜生产；

试验例4

选用市售含甘油的无定型态式保湿面膜作为对照品原料。

测试方法：

选取年龄在20岁到30岁，面部皮肤状况健康，无过敏状况，无失眠状况的志愿者，男女志愿者各60名，随机分为四组，每组男女各15人，志愿者在测试期间不允许使用其他化妆品，同时减少日晒、减少食用易上火食品。

各组分别采用试验例1-3中制备的面膜和市售面膜涂覆于左脸，右脸不涂覆的方式，分组进行测试，测试期为七天，分别在第一、四、七天于晚间10点半~11点期间，清洗脸颊后使用面膜，并在使用后15分钟内睡眠。在志愿者休息30分钟后，以碰触测试者脸颊，记录无唤醒反应者数目如下：

表3 各试验组无唤醒反应者人数

相对试验例4中市售的含甘油的面膜，试验例1-3的产品对志愿者的入眠状况影响较小，使用者能在睡眠过程中使用本品，避免因晚间休息不足造成产品的护肤效力降低。

分别随机抽选各试验组中无唤醒反应者，男女各8人，并使用皮肤水分测试仪测试各组此部分测试者的左右脸皮肤水合度，每4小时获取各组别左右脸皮肤水合度，记录整合本组别人员左右脸皮肤水合度平均值并记录，针对皮肤水合度变化数据进行评估：

表4 各组志愿者不同时间的皮肤水合度变化情况

由上表可知，本发明试验例1-3和对照例持续使用七天过程中，各组右脸未使用任何面膜或其他化妆品情况下，在第一、第四、第七天8h后测试左脸皮肤水合度相对于右脸皮肤水合度有明显改善，本产品能够在睡眠期间提供良好的补水效力；各实验组同时段内左右脸皮肤水合度对比下，试验例1“皮肤水合度增强比=（左脸皮肤水合度-右脸皮肤水合度）/右脸皮肤水合度”相对于其他试验例2、3均有所提升，与试验例4产品的效果相近；而试验例3中由于涂覆缺少保湿成分的面膜，有一定保湿效果，但不如其他组别效果明显；可判断出对于控制单位时间内的水分流失，试验例1和试验例4均具备较佳的效果。

志愿者相对于一周前，皮肤水合度提高约40.3%；而使用试验例2产品的志愿者，相对于一周前皮肤水合度提高约31.63%；可见添加尿囊素、D-泛醇等成分具有一定软化角质层，提升面部肌肤的保湿能力；而使用对照组产品志愿者，相对于一周前皮肤水合度提高约35.82%。可见本品相对于同类产品，保湿护肤能力有所提升。

以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应该以权利要求的保护范围为准。

Claims

1.一种触感温和的抗菌保湿面膜，其特征在于，总量按质量百分数比计，包含以下成分：

2.如权利要求1所述的一种触感温和的抗菌保湿面膜，其特征在于，所述的透明质酸钠为高分子透明质酸钠和/或寡聚透明质酸钠。

3.如权利要求2中所述的一种触感温和的抗菌保湿面膜，其特征在于，透明质酸钠和寡聚透明质酸钠的比例为1~3:1~2。

4.如权利要求1~3任意一项中所述的一种触感温和的抗菌保湿面膜，其特征在于，总量按质量百分数比计，还包含以下成分：

薄荷脑0.001%~0.005%和/或色素0.001%~0.005%和/或香精0.005%~0.02%。

5.如权利要求1~3任意一项中所述的触感温和的抗菌保湿面膜的制作方法，其特征在于以下步骤：

6.如权利要求4所述的触感温和的抗菌保湿面膜的制作方法，其特征在于以下步骤：

7.如权利要求4或5所述的触感温和的抗菌保湿面膜的制作方法，其特征在于以下步骤：

将所述的步骤（3）中的所有物料添加完毕并搅拌均匀后，将物料在乳化均质机进行乳化均质步骤后，重新传输到搅拌锅并保持10~20r/min搅拌，冷却至35~45℃并继续后续步骤。

8.如权利要求7所述的触感温和的抗菌保湿面膜的制作方法，其特征在于以下步骤：

所述的乳化均质步骤是通过将物料传输至乳化均质机中，在2500~3500r/min的转速下均质搅拌3~10min。