CN107648310A - 高纯度黄芩总黄酮及其制备方法及其药物用途 - Google Patents
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Abstract
本发明属中药领域,具体涉及一种高纯度黄芩总黄酮及其制备方法及其在制备防治急性肺损伤药物中的用途。本发明的黄芩总黄酮由唇形科植物黄芩干燥根的乙醇提取物经大孔吸附树脂纯化得到,产物收率25.48%,总黄酮含量为83.00%,主要黄酮类成分包括括黄芩苷、千层纸素苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、白杨素、千层纸素等。所述黄芩总黄酮经整体动物模型实验证实,对小鼠急性肺损伤有明显的治疗作用,且治疗作用明显优于同等剂量的黄芩苷(P<0.05)。本发明的高纯度黄芩总黄酮可用于制备防治急性肺损伤药物。
Description
技术领域
本发明属中药领域,涉及高纯度黄芩总黄酮及其制备方法及其药物用途,尤其涉及高纯度黄芩总黄酮及其制备方法及其在制备防治急性肺损伤药物中的用途。
背景技术
现有技术公开了急性肺损伤(acute lung injury,ALI)是各种直接和间接致伤因素如严重感染、创伤、辐射、休克等打击后,出现的以弥漫性肺泡毛细血管膜损伤导致的肺水肿和微肺不张为病理特征的肺部炎症与肺通透性增加综合征,是急性呼吸窘迫综合症(Acute respiratory distress syndrome,ARDS)的早期阶段。研究表明,ALI可能是一种以急性免疫损害和免疫清除为主要机制的免疫性疾病,主要表现为局部募集反应、肺部中性粒细胞聚集、单核巨噬细胞等炎性细胞的浸润和多种细胞因子及黏附分子的过度表达。ALI发生过程中,机体出现炎症介质失衡,同时产生大量的氧自由基,引起脂质氧化产物的增加,直接导致肺实变和肺泡气肿等病理改变。有研究表明免疫调节剂和抗氧化剂能降低肺部毛细血管的通透性、增加机体对感染的抵抗作用,从而用于治疗ALI。
中药黄芩是《中国药典》收载的常用中药,为唇形科黄芩属多年生草本植物黄芩(Scutellaria baicalensis Georgi)的干燥根,性味苦寒,归肺、胆、脾、小肠、大肠经,具有清热燥湿、解毒止血、安胎之功效,主治热病,用于肺热咳嗽、发烧感冒、急性痢疾、胃肠炎、痈肿疮毒、头痛、目赤肿痛等症。药理学研究证明,黄芩具有抗菌、抗病毒、抗氧化、抗肿瘤、抗炎和免疫调节等作用。崔蓉等探讨了黄芩水提物对脂多糖所致急性肺损伤大鼠的保护作用,发现黄芩水煎液能显著减轻大鼠肺组织水肿,减轻体温变化幅度,降低血清中炎症介质的水平(崔蓉,孟宪丽,王平等.中草药,2012,43(2):321-326.),但研究并未明确公开黄芩水提物中发挥药效的成分类别。
有研究表明,黄酮类化合物是黄芩中的主要化学成分和活性成分,主要以苷或苷元的形式存在,其中以黄芩苷含量最高;研究发现黄芩苷是黄芩发挥抗炎作用,尤其是治疗肺部炎症的重要活性成分之一,如潘永利发现黄芩苷能显著减轻脂多糖所致急性肺损伤大鼠的肺水肿,同时对肺组织中炎症介质有明显的下调作用(潘永利.中国实验方剂学杂志,2013,19(3):238-240.);黄芩苷亦对流感引起的肺炎有良好的治疗作用,能明显减轻肺组织炎性病变,显著降低肺组织中炎性细胞因子的分泌,明显下调肺组织中脂质过氧化产物的水平(万巧凤,顾立刚,殷胜骏,等.中国药理学通报,2012,28(2):208-212.),但迄今,针对黄芩中其他黄酮类化合物的相关药理作用鲜有报道。
本申请的发明人拟提供药效作用明显强于黄芩苷的其他黄酮类化合物及其制备方法和用途,具体涉及一种纯度高、主要成分明确的黄芩总黄酮提取物及其制备方法,并经药效实验证实其对流感病毒感染所致小鼠急性肺损伤的治疗作用明显强于黄芩苷,可用于制备防治急性肺损伤药物。
发明内容
本发明的目的是提供一种高纯度黄芩总黄酮及其制备方法。
本发明的进一步目的是提供制得的高纯度黄芩总黄酮在制备防治急性肺损伤药物中新的药用用途。
本发明所述中药黄芩即指唇形科黄芩属多年生草本植物黄芩(Scutellariabaicalensis Georgi)的干燥根。
本发明从上述中药黄芩中分离提取得到纯度超过80%的总黄酮,其中主要的黄酮类化合物包括黄芩苷、千层纸素苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、白杨素、千层纸素等。
本发明所制得的高纯度黄芩总黄酮经整体动物模型实验证实对急性肺损伤有很好的治疗作用,并且疗效明显好于同等剂量的黄芩苷(P<0.05),所述高纯度黄芩总黄酮可用于制备防治急性肺损伤药物。
本发明的目的通过下述技术方案实现:
1、制备高纯度黄芩总黄酮:
取干燥黄芩药材,以70-90%乙醇加热回流提取,合并提取液,减压浓缩至无醇味,浸膏加水混悬。混悬液经预处理过的大孔吸附树脂吸附,依次用3倍柱床体积的蒸馏水、6倍柱床体积的80%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,减压浓缩干燥得高纯度黄芩总黄酮。经紫外分光光度法测定,以黄芩苷计,总黄酮含量超过80%;经UPLC表征,其中所含黄芩苷、千层纸素苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、白杨素和千层纸素等7个主要黄酮类成分的含量超过70%。
2、高纯度黄芩总黄酮用于防治急性肺损伤的体内实验:
本发明进行了整体动物模型实验用以研究高纯度黄芩总黄酮对急性肺损伤小鼠的死亡率、体重以及肺部病理损伤的影响,
选用5周龄SPF雄性BALB/c小鼠,静脉给予丙泊酚注射液麻醉后,滴鼻感染流感病毒鼠肺适应株建立小鼠急性肺损伤模型,其中正常对照组给以病毒稀释液,感染后2h后按组别口服灌胃不同浓度的药物;
实验结果显示,本发明的高纯度黄芩总黄酮能明显降低急性肺损伤小鼠的死亡率,显著减轻小鼠肺部的病理损伤,抑制肺部的炎症反应,改善肺部的过氧化程度,减轻急性肺损伤;治疗效果明显优于同等剂量的黄芩苷(P<0.05)。
本发明提供了高纯度黄芩总黄酮及其制备方法,所制得的高纯度黄芩总黄酮是由黄芩药材经乙醇回流提取后再通过大孔吸附树脂纯化得到,纯度高,总黄酮含量在80%以上,主要化学成分包括黄芩苷、千层纸素苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、白杨素、千层纸素等;本发明进一步提供了制得的高纯度黄芩总黄酮在制备防治急性肺损伤药物中新的药用用途,本发明的整体动物模型实验结果显示,所述的高纯度黄芩总黄酮对急性肺损伤小鼠有明显的保护作用,并且治疗效果明显优于同等剂量的黄芩苷,肺部病理损伤、炎性介质以及氧化应激等各个指标的检测结果均存在显著性差异(P<0.05)。本发明所制备的高纯度黄芩总黄酮对急性肺损伤疗效确切,且强于黄芩中公认的活性成分黄芩苷,这种强活性显然是通过大幅度提高黄酮提取物的纯度才得以实现。经实验证实,本发明所涉及的高纯度黄芩总黄酮可制成治疗急性肺损伤的药物。
附图说明
图1:高纯度黄芩总黄酮制备工艺流程图。
图2:高纯度黄芩总黄酮对急性肺损伤小鼠存活率的影响。
图3:高纯度黄芩总黄酮对急性肺损伤小鼠体重的影响。
图4:高纯度黄芩总黄酮对急性肺损伤小鼠肺部病理变化的影响。
具体实施方式
实施例1制备高纯度黄芩总黄酮及表征
(1)制备黄芩总黄酮
本实施例实验中,首先对黄芩总黄酮的提取和纯化工艺进行优化,实验发现黄芩药材80%乙醇提取物比水提取物、70%以及90%乙醇提取物总黄酮的含量都高,继而又对80%乙醇提取物进行萃取和大孔吸附树脂处理,结果显示大孔树脂纯化后总黄酮的含量比萃取后高,最终确定本发明所述的黄芩总黄酮的提取按下述方法:
取干燥黄芩药材1.2Kg,以80%乙醇加热回流提取三次,第一次用10倍量溶剂提取2h,第二、三次分别用8倍量溶剂提取1.5h,合并三次提取液,减压浓缩至无醇味,得到的浸膏加水混悬;混悬液经预先处理好的AB-8大孔吸附树脂吸附,依次用3倍柱床体积的蒸馏水、6倍柱床体积的80%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,减压浓缩干燥得高纯度黄芩总黄酮,三批样品平均收率25.48%;表1显示了三批高纯度黄芩总黄酮收率及含量;
表1
黄芩总黄酮的成分表征,
以黄芩苷为对照品,采用紫外分光光度法(UV)测得黄芩总黄酮的含量为83.00%,结果如表1所示;采用超高效液相色谱法(UPLC),对该高纯度黄芩总黄酮中主要化学成分黄芩苷、千层纸素苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、白杨素、千层纸素进行定量分析,结果显示,7个主要黄酮类成分的总含量为71.86%(如表2所示)。
表2三批高纯度黄芩总黄酮中各化学成分的含量测定结果
实施例2高纯度黄芩总黄酮对急性肺损伤小鼠存活率及体重的影响
选用5周龄SPF雄性BALB/c小鼠90只,按体质量随机分为6组(A、B、C、D、E、F组):A组为正常对照组,B组为ALI模型组,C、D、E组为高纯度黄芩总黄酮不同剂量组,分别为50,100和200mg/kg,F为100mg/kg黄芩苷,每组15只。所有小鼠尾静脉注射丙泊酚注射液0.026ml/10g,在小鼠麻醉状态下滴鼻感染H1N1病毒30μl,左右鼻各15μl,其中正常对照组给以病毒稀释液。感染后2h按组别口服给予不同浓度的药物,0.1ml/10g,给药7天,A、B组给予0.5%CMC-Na。感染之日起,连续观察14d,记录小鼠死亡数,死亡时间;
结果显示(如表3;图2所示):与模型组相比,药物组均能能显著升高急性肺损伤小鼠的存活率;高纯度黄芩总黄酮中剂量组100mg/kg和高剂量组200mg/kg小鼠的存活率分别为66.67%和73.33%,黄芩苷组100mg/kg小鼠的存活率为33.33%,与黄芩苷组100mg/kg相比,高纯度黄芩总黄酮中剂量组100mg/kg和高剂量组200mg/kg均显著升高小鼠的存活率;
表3高纯度黄芩总黄酮对急性肺损伤小鼠存活率的影响
*与模型组比较P<0.05,**与模型组比较P<0.01,****与模型组比较P<0.0001;$与黄芩苷组比较P<0.05,$$与黄芩苷组比较P<0.01。
本发明基于体重变化是评价药物对急性肺损伤小鼠有无保护作用的一个宏观指标,观察了实验鼠的体重变化:
正常组小鼠精神良好,行动敏捷有力,毛发有光泽,呼吸,饮食正常,体重自然增长;其它组小鼠在感染三天后开始发病,表现为呼吸不顺畅,行动迟缓无力,畏寒怕冷,以手握之可以明显感觉到小鼠体温骤降,进食减少,体重急剧降低;将小鼠每天体重除以感染当天体重即得体重变化率,以小鼠每天的体重变化率绘制体重变化曲线,结果显示,模型组小鼠体重下降幅度最大,而给予药物后小鼠体重的下降幅度均在一定程度上有所降低,高纯度黄芩总黄酮高剂量组(200mg/kg)体重下降幅度最小,高纯度黄芩总黄酮中剂量组(100mg/kg)体重下降幅度次之,而高纯度黄芩总黄酮低剂量组(50mg/kg)和黄芩苷(100mg/kg)组体重下降幅度不相上下;从第10天开始,各组小鼠状态开始好转,体重开始上升(如图3所示)。
实施例3高纯度黄芩总黄酮对急性肺损伤小鼠肺炎的影响实验
选用5周龄SPF雄性BALB/c小鼠48只,按体质量随机分为6组(A、B、C、D、E、F组):A组为正常对照组,B组为模型组,C、D、E组为高纯度黄芩总黄酮不同剂量组,分别为50,100和200mg/kg,F为100mg/kg黄芩苷,每组8只;所有小鼠尾静脉注射丙泊酚注射液0.026ml/10g,在小鼠麻醉状态下滴鼻感染H1N1病毒30μl,左右鼻各15μl,其中正常对照组给以病毒稀释液,感染2h后按组别口服给予不同浓度的药物,0.1ml/10g,给药4天,A、B组给予0.5%CMC-Na。最后一次给药24h后,即第4天(96h后)取材,常规处理小鼠,观察肺部损伤情况,以肺部病变面积进行肺评分,并记录。肺称重后,取右肺上叶泡福尔马林,用于病理切片的观察,剩余肺-80℃冻存待用,将冻存肺组织取出,按肺重(g):生理盐水(ml)=1:9加入生理盐水于冰上匀浆,13,000rpm离心10min后取上清用于各指标的检测;
本实施例基于肺指数是小鼠的肺重与体重的比值,其值越大说明肺病变程度越严重,结果显示,与正常组相比,模型组小鼠肺指数和肺评分明显升高;给予药物后小鼠肺指数和肺损伤评分显著降低,与黄芩苷(100mg/kg)组相比,高纯度黄芩总黄酮高剂量(200mg/kg)和中剂量(100mg/kg)组的肺指数和肺损伤评分显著降低(如表4所示)。
表4高纯度黄芩总黄酮对小鼠肺炎的影响结果
*与模型组比较P<0.05,***与模型组比较P<0.001,****与模型组比较P<0.0001;$与黄芩苷组比较P<0.05,$$与黄芩苷组比较P<0.01,$$$与黄芩苷组比较P<0.001肺指数=(小鼠肺重/小鼠体重)×100%。
实验结果表明,与模型组相比,高纯度黄芩总黄酮显著降低肺组织中细胞因子的水平,与黄芩苷(100mg/kg)组相比,高纯度黄芩总黄酮高剂量组(200mg/kg)和中剂量组(100mg/kg)能明显降低肺组织中肿瘤坏死因子(TNF-α)和白介素-6(IL-6)的水平(如表5所示);
与正常组相比,ALI模型组小鼠肺组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性明显降低,脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的含量显著升高;给予高纯度黄芩总黄酮后,小鼠肺组织中SOD的活性明显升高,MDA值显著下降,与黄芩苷(100mg/kg)组相比,高纯度黄芩总黄酮高剂量(200mg/kg)和中剂量(100mg/kg)组能明显升高肺组织中SOD的活性,降低MDA的含量(如表5所示);
表5高纯度黄芩总黄酮对肺中细胞因子和氧化产物水平的影响结果
*与模型组比较P<0.05,**与模型组比较P<0.01,***与模型组比较P<0.001,****与模型组比较P<0.0001;$与黄芩苷组比较P<0.05,$$与黄芩苷组比较P<0.01。
病理检查结果表明,正常组肺泡轮廓清晰,有较完整的肺泡结构,无渗血现象,基本无炎症;模型组病理切片显示肺泡壁明显增厚,肺泡萎缩变形,大量白细胞聚集,炎症严重;100和200mg/kg高纯度黄芩总黄酮给药组可以看出清晰的肺泡轮廓,具有完整的肺泡结构,无严重出血现象,炎症症状显著减轻,100mg/kg黄芩苷组肺泡壁局部增厚,炎性细胞浸润等炎症现象有所减轻,可以看出清晰的肺泡轮廓,50mg/kg高纯度黄芩总黄酮给药组病理切片显示肺泡壁增厚,炎性细胞浸润,有出血现象,肺泡萎缩,相比模型组有所减轻(如图4所示)。
Claims (5)
1.高纯度黄芩总黄酮,其特征在于,从中药黄芩中分离提取得到,该黄芩总黄酮纯度超过80%,其中主要的黄酮类化合物包括黄芩苷、千层纸素苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、白杨素和千层纸素。
2.权利要求1所述的高纯度黄芩总黄酮的制备方法,其特征在于,其包括步骤,取干燥黄芩药材,以70-90%乙醇加热回流提取,合并提取液,减压浓缩至无醇味,浸膏加水混悬;混悬液经大孔吸附树脂吸附,先用3-5倍柱床体积的蒸馏水洗脱,再以6-8倍柱床体积的80%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,减压浓缩干燥得高纯度黄芩总黄酮,总黄酮含量超过80%,主要化学成分包括黄芩苷、千层纸素苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、白杨素、千层纸素。
3.权利要求1所述的高纯度黄芩总黄酮在制备防治急性肺损伤药物中的用途。
4.按权利要求3所述的用途,其特征在于,所述的高纯度黄芩总黄酮改善感染后动物小鼠的体重变化率。
5.按权利要求3所述的用途,其特征在于,所述的高纯度黄芩总黄酮降低感染后动物小鼠的肺指数和肺损伤评分。
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Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108853192A (zh) * | 2018-08-09 | 2018-11-23 | 劲牌生物医药有限公司 | 一种黄芩提取物及其制备方法、应用与保健酒 |
CN111743910A (zh) * | 2020-07-24 | 2020-10-09 | 暨南大学 | 黄芩苷在制备改善糖尿病肺损伤药物中的应用 |
CN113925862A (zh) * | 2021-12-17 | 2022-01-14 | 北京五和博澳药业股份有限公司 | 一种预防和/或治疗炎症风暴的药物组合物及其制剂与应用 |
CN114113436A (zh) * | 2021-12-02 | 2022-03-01 | 广州白云山光华制药股份有限公司 | 基于指纹图谱的黄芩总黄酮含量的测定方法及应用 |
CN114588196A (zh) * | 2020-12-03 | 2022-06-07 | 山东益康药业股份有限公司 | 一种黄芩总苷元及其制备方法和应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1556101A (zh) * | 2003-12-31 | 2004-12-22 | 中国药科大学 | 汉黄芩素的提取工艺、药用组合物及制剂制备工艺 |
CN1556108A (zh) * | 2003-12-31 | 2004-12-22 | 中国药科大学 | 黄芩素的提取工艺、药用组合物及制剂制备工艺 |
CN101797246A (zh) * | 2009-10-30 | 2010-08-11 | 曲敬来 | 黄芩黄酮抗甲型流感病毒亚型感染的应用 |
-
2016
- 2016-07-24 CN CN201610585651.0A patent/CN107648310B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1556101A (zh) * | 2003-12-31 | 2004-12-22 | 中国药科大学 | 汉黄芩素的提取工艺、药用组合物及制剂制备工艺 |
CN1556108A (zh) * | 2003-12-31 | 2004-12-22 | 中国药科大学 | 黄芩素的提取工艺、药用组合物及制剂制备工艺 |
CN101797246A (zh) * | 2009-10-30 | 2010-08-11 | 曲敬来 | 黄芩黄酮抗甲型流感病毒亚型感染的应用 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
张羽飞,等: "乙醇室温浸提法提取黄芩总黄酮的工艺条件", 《大连轻工业学院学报》 * |
徐晶,等: "大孔吸附树脂富集纯化黄芩总黄酮的工艺研究", 《中医药学刊》 * |
武谦虎: "《常用治疗肝病中药》", 31 March 2001, 中国医药科技出版社 * |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108853192A (zh) * | 2018-08-09 | 2018-11-23 | 劲牌生物医药有限公司 | 一种黄芩提取物及其制备方法、应用与保健酒 |
CN111743910A (zh) * | 2020-07-24 | 2020-10-09 | 暨南大学 | 黄芩苷在制备改善糖尿病肺损伤药物中的应用 |
CN114588196A (zh) * | 2020-12-03 | 2022-06-07 | 山东益康药业股份有限公司 | 一种黄芩总苷元及其制备方法和应用 |
CN114588196B (zh) * | 2020-12-03 | 2024-04-05 | 山东益康药业股份有限公司 | 一种黄芩总苷元及其制备方法和应用 |
CN114113436A (zh) * | 2021-12-02 | 2022-03-01 | 广州白云山光华制药股份有限公司 | 基于指纹图谱的黄芩总黄酮含量的测定方法及应用 |
CN113925862A (zh) * | 2021-12-17 | 2022-01-14 | 北京五和博澳药业股份有限公司 | 一种预防和/或治疗炎症风暴的药物组合物及其制剂与应用 |
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Publication number | Publication date |
---|---|
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