CN107620209A - 假发后处理剂及其制备工艺以及处理假发的方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开一种假发后处理剂及其制备工艺以及处理假发的方法，本发明选用十四烷基三甲基氯化铵、季戊四醇脂、1.5％的碳酸钾溶液、Gemini阳离子柔软剂、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸脂、水杨酸钠、乙二醇水杨酸脂、碳酸氢钠以及18％的焦磷酸钠作为产品原材料；本发明的制备工艺包括:(1)假发后处理剂制备所需试剂、(2)各混合液的配置、(3)成品的合成与保存等步骤；本发明通过浸泡的方式对假发起作用；在发明在制作过程中没有使用对假发有腐蚀作用的试剂，不会对假发造成较大的伤害，使用过本发明的假发发丝表面光滑，还具有一定的防紫外线的能力，使假发有很好的防静电效果，假发更加自然，防止紫外线对假发丝造成伤害，使假发具有更长的有效使用时间。

Description

假发后处理剂及其制备工艺以及处理假发的方法

技术领域

本发明属于发制品生产工艺与产品领域，具体的，涉及假发后处理剂及其制备工艺以及处理假发的方法。

背景技术

假发在影视作品拍摄、舞台表演中经常会用到，一些有个人需要的人群也会使用假发，正是假发使用范围的逐渐广泛，带动了发制品生产产业的快速发展。

在使用假发时，为了保持假发的清洁，需要经常性的对假发进行清洗，清洗晾干之后假发丝比较混乱，梳理较为困难，尤其是真发制作的发制品以及混有真发的发制品，长时间这样，会对发丝造成损伤，损坏假发，造成损失，而且在假发的使用过程，由于假发丝之间的摩擦以及假发丝与空气之间的摩擦使假发丝带有静电，佩戴时影响假发的美观，为了解决这一问题，现提供以下方案。

发明内容

为解决假发在使用时容易纠缠，不易梳理，以及时易产生静电而导致头发产生吸在一起的不自然感的问题，本发明提供了一种假发后处理剂及其制备工艺以及处理假发的方法。

本发明的目的可以通过以下技术方案实现：

以十四烷基三甲基氯化铵、季戊四醇脂为主试剂，以重量百分比为1.5％的碳酸钾溶液为催化剂，以Gemini阳离子柔软剂为增强剂，以聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸脂和水杨酸钠为溶解助剂，以乙二醇水杨酸脂与碳酸氢钠为添加剂，以重量百分比为18％的焦磷酸钠为分散剂，其中，季戊四醇脂为季戊四醇与高级脂肪酸合成；上述各试剂材料按重量百分比的具体配比如下：十四烷基三甲基氯化铵8％-12％、季戊四醇脂2％-4％、重量百分比为1.5％的碳酸钾溶液0.2％-0.5％、Gemini阳离子柔软剂1.5％-3％、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸脂0.2％-0.3％、水杨酸钠0.02％-0.05％、乙二醇水杨酸脂0.2％-0.4％、碳酸氢钠0.02％-0.05％、重量百分比为18％的焦磷酸钠0.2％-0.3％、去离子水80％-85％。

一种假发后处理剂制备工艺，包括如下步骤：

(1)假发后处理剂制备所需试剂：以十四烷基三甲基氯化铵、季戊四醇脂为主试剂，以重量百分比为1.5％的碳酸钾溶液为催化剂，以Gemini阳离子柔软剂为增强剂，以聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸脂和水杨酸钠为溶解助剂，以乙二醇水杨酸脂与碳酸氢钠为添加剂，以重量百分比为18％的焦磷酸钠溶液为分散剂，其中，季戊四醇脂为季戊四醇与高级脂肪酸合成；

(2)各混合液的配置：将主试剂十四烷基三甲基氯化铵、季戊四醇脂以及溶解助剂聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸脂和水杨酸钠加入去离子水中混合搅拌溶解形成溶液A；

(3)将增强剂Gemini阳离子柔软剂以及碳酸钾溶液加入溶液A中，充分搅拌10min后形成溶液B；

(4)将乙二醇水杨酸脂与碳酸氢钠加入去离子水中，充分搅拌10min后形成溶液C；

(5)成品的合成与保存：将溶液C缓缓倒入溶液B中，在倒入的过程中不停的搅拌溶液B，在溶液B与溶液C充分混合后加入18％的焦磷酸钠溶液，再次搅拌混合溶液20min，将得到的假发后处理剂放置在阴凉避光的地方储存，最佳保存温度为15-25摄氏度，最大保存温度不得超过50摄氏度。

一种利用该假发后处理剂对假发的处理方法，包括如下步骤：

(1)将假发通过专用清洗液洗干净后再清水冲洗，除去清洗液残留，洗净的发制品待用；

(2)配置0.6％的次氯酸钠溶液，保持溶液的温度在30-40摄氏度，将步骤(1)中洗干净待用的假发完全浸入次氯酸钠溶液中，浸泡时间为4-6min，浸泡结束后取出假发，用30-40摄氏度的温水进行冲洗；

(3)在水中加入所述的假发后处理剂，保持水温在70-80摄氏度，将步骤(2)中洗净的假发浸入其中浸泡，浸泡时间根据假发自身材料性质来确定。

本发明的有益效果：本发明具有优秀抗菌、防静电的功能，还具有一定的防紫外线能力，在发明在制作过程中没有使用对假发有腐蚀作用的试剂，不会对假发造成较大的伤害，使用过本发明的假发发丝表面光滑，还具有一定的防紫外线的能力，使假发有很好的防静电效果，假发更加自然，防止紫外线对假发丝造成伤害，使假发具有更长的有效使用时间。

具体实施方式

实施例1：

一种假发后处理剂，以十四烷基三甲基氯化铵、季戊四醇脂为主试剂，以重量百分比为1.5％的碳酸钾溶液为催化剂，以Gemini阳离子柔软剂为增强剂，以聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸脂和水杨酸钠为溶解助剂，以乙二醇水杨酸脂与碳酸氢钠为添加剂，以重量百分比为18％的焦磷酸钠溶液为分散剂，其中，季戊四醇脂为季戊四醇与高级脂肪酸合成；上述各试剂材料按重量百分比的具体配比如下：十四烷基三甲基氯化铵10g、季戊四醇脂2g、重量百分比为1.5％的碳酸钾溶液0.4g、Gemini阳离子柔软剂2g、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸脂0.2g、水杨酸钠0.04g、乙二醇水杨酸脂0.3g、碳酸氢钠0.04g、重量百分比为18％的焦磷酸钠溶液0.3g、去离子水80g。

一种假发后处理剂制备工艺，包括如下步骤：

(1)假发后处理剂制备所需试剂：以十四烷基三甲基氯化铵、季戊四醇脂为主试剂，以重量百分比为1.5％的碳酸钾溶液为催化剂，以Gemini阳离子柔软剂为增强剂，以聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸脂和水杨酸钠为溶解助剂，以乙二醇水杨酸脂与碳酸氢钠为添加剂，以重量百分比为18％的焦磷酸钠为分散剂，其中，季戊四醇脂为季戊四醇与高级脂肪酸合成；

(2)各混合液的配置：将主试剂十四烷基三甲基氯化铵10g、季戊四醇脂2g以及溶解助剂聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸脂0.2g和水杨酸钠0.04g加入70g去离子水中混合搅拌溶解形成溶液A；

(3)将增强剂Gemini阳离子柔软剂2g以及1.5％碳酸钾溶液0.4g加入溶液A中，充分搅拌10min后形成溶液B；

(4)将0.3g乙二醇水杨酸脂与0.04g碳酸氢钠加入10g去离子水中，充分搅拌10min后形成溶液C；

(5)成品的合成与保存：将溶液C缓缓倒入溶液B中，在倒入的过程中不停的搅拌溶液B，在溶液B与溶液C充分混合后加入18％的焦磷酸钠溶液0.3g，再次搅拌混合溶液20min，将得到的假发后处理剂放置在阴凉避光的地方储存，最佳保存温度为15-25摄氏度，最大保存温度不得超过50摄氏度。

一种利用该假发后处理剂对假发的处理方法，包括如下步骤：

(1)将假发通过专用清洗液洗干净后再清水冲洗，除去清洗液残留，洗净的发制品待用；

(2)配置0.6％的次氯酸钠溶液，保持溶液的温度在35摄氏度，将步骤(1)中洗干净待用的假发完全浸入次氯酸钠溶液中，浸泡时间为4min，浸泡结束后取出假发，用35摄氏度的温水进行冲洗；

(3)在水中加入所述的假发后处理剂，保持水温在75摄氏度，将步骤(2)中洗净的假发浸入其中浸泡，浸泡时间根据假发自身材料性质来确定。

实施例2：

以十四烷基三甲基氯化铵、季戊四醇脂为主试剂，以重量百分比为1.5％的碳酸钾溶液为催化剂，以Gemini阳离子柔软剂为增强剂，以聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸脂和水杨酸钠为溶解助剂，以乙二醇水杨酸脂与碳酸氢钠为添加剂，以重量百分比为18％的焦磷酸钠为分散剂，其中，季戊四醇脂为季戊四醇与高级脂肪酸合成；上述各试剂材料按重量百分比的具体配比如下：十四烷基三甲基氯化铵12g、季戊四醇脂3g、重量百分比为1.5％的碳酸钾溶液0.5g、Gemini阳离子柔软剂3g、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸脂0.3g、水杨酸钠0.05g、乙二醇水杨酸脂0.4g、碳酸氢钠0.05g、重量百分比为18％的焦磷酸钠溶液0.3g、去离子水85g。

一种假发后处理剂制备工艺，包括如下步骤：

(1)假发后处理剂制备所需试剂：以十四烷基三甲基氯化铵、季戊四醇脂为主试剂，以重量百分比为1.5％的碳酸钾溶液为催化剂，以Gemini阳离子柔软剂为增强剂，以聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸脂和水杨酸钠为溶解助剂，以乙二醇水杨酸脂与碳酸氢钠为添加剂，以重量百分比为18％的焦磷酸钠为分散剂，其中，季戊四醇脂为季戊四醇与高级脂肪酸合成；

(2)各混合液的配置：将主试剂十四烷基三甲基氯化铵12g、季戊四醇脂3g以及溶解助剂聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸脂0.3g和水杨酸钠0.05g加入75g去离子水中混合搅拌溶解形成溶液A；

(3)将增强剂Gemini阳离子柔软剂3g以及1.5％碳酸钾溶液0.5g加入溶液A中，充分搅拌10min后形成溶液B；

(4)将0.4g乙二醇水杨酸脂与0.05g碳酸氢钠加入10g去离子水中，充分搅拌10min后形成溶液C；

(5)成品的合成与保存：将溶液C缓缓倒入溶液B中，在倒入的过程中不停的搅拌溶液B，在溶液B与溶液C充分混合后加入18％的焦磷酸钠溶液0.3g，再次搅拌混合溶液20min，将得到的假发后处理剂放置在阴凉避光的地方储存，最佳保存温度为15-25摄氏度，最大保存温度不得超过50摄氏度。

一种利用该假发后处理剂对假发的处理方法，包括如下步骤：

(1)将假发通过专用清洗液洗干净后再清水冲洗，除去清洗液残留，洗净的发制品待用；

(2)配置0.6％的次氯酸钠溶液，保持溶液的温度在30摄氏度，将步骤(1)中洗干净待用的假发完全浸入次氯酸钠溶液中，浸泡时间为6min，浸泡结束后取出假发，用30摄氏度的温水进行冲洗；

(3)在水中加入所述的假发后处理剂，保持水温在75摄氏度，将步骤(2)中洗净的假发浸入其中浸泡，浸泡时间根据假发自身材料性质来确定。

Claims (5)

1.一种假发后处理剂，其特征在于，所述假发后处理剂以十四烷基三甲基氯化铵、季戊四醇脂为主试剂，以重量百分比为1.5％的碳酸钾溶液为催化剂，以Gemini阳离子柔软剂为增强剂，以聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸脂和水杨酸钠为溶解助剂，以乙二醇水杨酸脂与碳酸氢钠为添加剂，以重量百分比为18％的焦磷酸钠溶液为分散剂；

上述各试剂材料按重量百分比的具体配比如下：十四烷基三甲基氯化铵8％-12％、季戊四醇脂2％-4％、重量百分比为1.5％的碳酸钾溶液0.2％-0.5％、Gemini阳离子柔软剂1.5％-3％、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸脂0.2％-0.3％、水杨酸钠0.02％-0.05％、乙二醇水杨酸脂0.2％-0.4％、碳酸氢钠0.02％-0.05％、重量百分比为18％的焦磷酸钠0.2％-0.3％、去离子水80％-85％。

2.一种假发后处理剂制备工艺，其特征在于，包括如下步骤：

(1)假发后处理剂制备所需试剂：以十四烷基三甲基氯化铵、季戊四醇脂为主试剂，以重量百分比为1.5％的碳酸钾溶液为催化剂，以Gemini阳离子柔软剂为增强剂，以聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸脂和水杨酸钠为溶解助剂，以乙二醇水杨酸脂与碳酸氢钠为添加剂，以重量百分比为18％的焦磷酸钠为分散剂；

(2)各混合液的配置：将主试剂十四烷基三甲基氯化铵、季戊四醇脂以及溶解助剂聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸脂和水杨酸钠加入去离子水中混合搅拌溶解形成溶液A；

(3)将增强剂Gemini阳离子柔软剂以及碳酸钾溶液加入溶液A中，充分搅拌10min后形成溶液B；

(4)将乙二醇水杨酸脂与碳酸氢钠加入去离子水中，充分搅拌10min后形成溶液C；

(5)成品的合成与保存：将溶液C缓缓倒入溶液B中，在倒入的过程中不停的搅拌溶液B，在溶液B与溶液C充分混合后加入18％的焦磷酸钠溶液，再次搅拌混合溶液20min。

3.根据权利要求2所述的一种假发后处理剂制备工艺，其特征在于，所述假发后处理剂需要放置在阴凉避光的地方储存。

4.根据权利要求2所述的一种假发后处理剂制备工艺，其特征在于，所述假发后处理剂的最大保存温度不得超过50摄氏度。

5.一种利用该假发后处理剂对假发的处理方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将假发通过专用清洗液洗干净后再清水冲洗，除去清洗液残留，洗净的发制品待用；

(2)配置0.6％的次氯酸钠溶液，保持溶液的温度在30-40摄氏度，将步骤(1)中洗干净待用的假发完全浸入次氯酸钠溶液中，浸泡时间为4-6min，浸泡结束后取出假发，用30-40摄氏度的温水进行冲洗；

(3)在水中加入所述的假发后处理剂，保持水温在70-80摄氏度，将步骤(2)中洗净的假发浸入其中浸泡，浸泡时间根据假发自身材料性质来确定。