CN107615396A - 设备管理中的临床数据传递以及数据共享 - Google Patents

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Abstract

本公开的方面涉及在医疗事件期间传递临床数据的系统、方法和设备。本公开的某些实施例包括第一医疗设备和第二医疗设备，所述第一医疗设备被配置为在医疗事件的第一部分期间监测患者并且存储临床信息。所述第二医疗设备可以显示所述临床信息中的至少一些、修改第二医疗设备的操作或存储所述临床信息。

Description

设备管理中的临床数据传递以及数据共享
相关申请的交叉引用
本申请要求2015年3月30日提交的美国临时专利申请序列号62/140，400的权益，其全部内容通过引用并入本文以用于全部目的。
技术领域
本公开的实施例一般涉及医疗设备间的数据管理和共享。
背景技术
在医疗情况(例如紧急情况)中可以使用多个医疗设备。这些设备可以由不同的人员使用。例如，未受过训练的医疗设备人员(例如第一响应者)可以使用自动外部除颤器(AED)。此外，紧急医疗技术员(EMT)可能使用不同的和额外的设备来响应紧急情况，这可能与医院处使用的设备不同。在这些设备之间通信可能会有助于在紧急情况下对受害者进行有效和适当的护理，并且驱使响应者的动作和协议。
发明内容
根据本公开的实施例的用于医疗事件中临床数据传递(handoff)的系统包括通信地耦接到网络的服务器设备，所述服务器设备包括存储器和可通信地耦接到所述存储器的处理器，所述存储器包括指令，所述指令当由所述处理器执行时使所述处理器启动至少一个组件，所述至少一个组件包括：通信组件，被配置为便利于在医疗事件期间与第一医疗设备和第二医疗设备的通信，从所述第一医疗设备接收第一临床信息，并且在所述医疗事件期间在所述第二医疗设备上进行以下一个或多个：(a)在所述第二医疗设备上显示所述第一临床信息中的至少一些，(b)在所述第二医疗设备上显示从所述第一临床信息中的至少一些中得到的信息，(c)基于所述第一临床信息修改所述第二医疗设备的操作，以及(d)将所述第一临床信息存储在所述第二医疗设备或远程数据库中；以及图形用户界面(GUI)，被配置为便利于用户和所述通信组件之间的交互。
根据段落[0004]的系统还包括无线局域网(WLAN)，并且其中所述第一医疗设备和所述第二医疗设备经由所述WLAN可通信地耦接。
根据段落[0004]至[0005]中任一项所述的系统，其中所述第一医疗设备和所述第二医疗设备中的一个还经由所述WLAN提供通信。
根据段落[0004]至[0006]中任一项所述的系统，其中所述第一医疗设备和所述第二医疗设备中的一个还是所述服务器设备。
根据段落[0004]至[0007]中任一项所述的系统，其中所述第一医疗设备和所述第二医疗设备中的一个还是所述WLAN上的通信路由器。
根据段落[0004]至[0008]中任一项所述的系统，其中所述第一医疗设备和所述第二医疗设备中的一个是显示医疗信息的便携式计算设备。
根据段落[0004]至[0009]中任一项所述的系统，其中所述便携式计算设备是移动电话、智能电话或
根据段落[0004]至[0010]中任一项所述的系统，其中所述第一医疗设备和所述第二医疗设备中的至少一个是附接身体的。
根据段落[0004]至[0011]中任一项所述的系统，其中所述WLAN是动态可重配置且安全的。
根据段落[0004]至[0012]中任一项所述的系统，其中所述第一临床信息详细描述在所述医疗事件期间向患者施用心肺复苏(CPR)。
根据段落[0004]至[0013]中任一项所述的系统，其中从所述第一临床信息中的至少一些得到的信息包括CPR质量的指示。
根据段落[0004]至[0014]中任一项所述的系统，其中所述CPR质量的指示包括胸部按压度量的指示。
根据段落[0004]至[0015]中任一项所述的系统，其中从所述第一临床信息中的至少一些得到的信息包括CPR时间的指示。
根据段落[0004]至[0016]中任一项所述的系统，其中所述CPR时间的指示包括以下中的一个或多个：CPR施用的开始时间、CPR施用的结束时间、CPR施用的持续时间和胸部按压定时。
根据段落[0004]至[0017]中任一项所述的系统，其中所述第一临床信息包括在患者进入心跳骤停之前观察到的患者ECG。
根据段落[0004]至[0018]中任一项所述的系统，其中所述第一临床信息包括在由所述第一医疗设备向所述患者施用电击之后观察到的患者ECG。
根据段落[0004]至[0019]中任一项所述的系统，其中所述通信组件还被配置为响应于确定所述第一医疗设备和所述第二医疗设备接近地定位而便利于与所述第一医疗设备和所述第二医疗设备的通信。
根据段落[0004]至[0020]中任一项所述的系统，其中所述通信组件还被配置为在所述第一医疗设备和所述第二医疗设备中的任一个或两者上为确认而提示，并且其中所述提示包括键码、可视信标、可视光、可听提示和特定于患者的输入中的至少一个。
根据段落[0004]至[0021]中任一项所述的系统，其中所述通信组件还被配置为响应于射频信号的交换而确定所述第一医疗设备和所述第二医疗设备接近地定位。
根据段落[0004]至[0022]中任一项所述的系统，其中所述通信组件还被配置为响应于从所述第一医疗设备和所述第二医疗设备中的每一个接收到全球定位系统(GPS)信号而确定所述第一医疗设备和所述第二医疗设备接近地定位。
根据段落[0004]至[0023]中任一项所述的系统，其中所述通信组件还被配置为响应于所述第一医疗设备和所述第二医疗设备中的每一个被连接到共享的局域网(LAN)而确定所述第一医疗设备和所述第二医疗设备接近地定位。
根据段落[0004]至[0024]中任一项所述的系统，其中所述通信组件还被配置为响应于确定所述第一临床信息和与以下中的一个或组合有关的信息之间的相关性来便利于与所述第一医疗设备和所述第二医疗设备的通信：用所述第二医疗设备治疗的患者的身份、所述患者或所述第二医疗设备的位置、时间、护理者的身份以及所述第二医疗设备收集的第二临床信息。
根据段落[0004]至[0025]中任一项所述的系统，其中所述医疗事件是紧急医疗事件。
根据本公开的实施例的用于传递临床数据(例如在医疗事件中)的系统包括第一医疗设备，被配置为在医疗事件的第一部分期间监测患者并且存储第一临床信息；第二医疗设备，所述第二医疗设备被配置为在所述医疗事件的第二部分期间监测所述患者并且存储关于所述患者的第二临床信息；控制模块，被配置为接收在所述医疗事件期间将对相同患者使用所述第一医疗设备和所述第二医疗设备的指示，并且基于所述指示建立所述第二医疗设备对所述第一临床信息的访问，以允许所述第二医疗设备在所述医疗事件期间进行以下中的一个或多个：(a)在所述第二医疗设备上显示所述第一临床信息中的至少一些，(b)在所述第二医疗设备上显示从所述第一临床信息中的至少一些得到的信息，(c)基于所述第一临床信息修改所述第二医疗设备的操作，以及(d)将所述第一临床信息存储在所述第二医疗设备或远程数据库中。
根据段落[0004]至[0027]中任一项所述的系统，其中所述第一医疗设备被配置为将所述第一临床信息存储在第一存储器中，并且所述第二医疗设备被配置为将所述第二临床信息存储在第二存储器中，并且其中所述控制模块还被配置为基于所述指示建立所述第二医疗设备对所述第一存储器的访问。
根据段落[0004]至[0028]中任一项所述的系统，其中所述第一存储器和所述第二存储器是相同存储器设备的一部分。
根据段落[0004]至[0029]中任一项所述的系统，其中所述医疗事件的第二部分发生在所述医疗事件的第一部分之后。
根据段落[0004]至[0030]中任一项所述的系统，其中所述控制模块还被配置为响应于确定所述第一医疗设备和所述第二医疗设备接近地定位而建立所述第二医疗设备的访问。
根据段落[0004]至[0031]中任一项所述的系统，其中所述控制模块还被配置为在第一医疗和第二医疗中的任一个或两者上为确认而提示，并且其中所述提示包括键码、可视信标、可视光、可听提示和特定于患者的输入中的至少一个。
根据段落[0004]至[0032]中任一项所述的系统，其中所述控制模块还被配置为响应于射频信号的交换而确定所述第一医疗设备和所述第二医疗设备接近地定位。
根据段落[0004]至[0033]任一项所述的系统，其中所述控制模块还被配置为响应于从所述第一医疗设备和所述第二医疗设备中的每一个接收到全球定位系统(GPS)信号而确定所述第一医疗设备和所述第二医疗设备接近地定位。
根据段落[0004]至[0034]中任一项所述的系统，其中所述控制模块还被配置为响应于所述第一医疗设备和所述第二医疗设备中的每一个被连接到共享的局域网(LAN)而确定所述第一医疗设备和所述第二医疗设备接近地定位。
根据段落[0004]至[0035]中任一项所述的系统，其中所述控制模块还被配置为响应于确定所述第一临床信息和与以下的中一个或组合有关的信息之间的相关性来建立所述第二医疗设备对所述第一临床信息的访问：用所述第二医疗设备治疗的患者的身份、所述患者或所述第二医疗设备的位置、时间、护理者的身份以及所述第二医疗设备收集的第二临床信息。
根据段落[0004]至[0036]中任一项所述的系统，其中在所述第一医疗设备上提供所述第一存储器，并且在所述第二医疗设备上提供所述第二存储器。
根据段落[0004]至[0037]至[0037]中任一项所述的系统，其中所述第一存储器和所述第二存储器中的至少一个在网络中远离所述第一医疗设备和所述第二医疗设备定位，并且其中所述第一医疗设备和所述第二医疗设备经由所述网络无线地可通信地耦接。
根据段落[0004]至[0038]中任一项所述的系统，其中所述第一医疗设备和所述第二医疗设备被配置为直接地传送临床信息，所述控制模块还被配置为，基于所述指示建立所述第二医疗设备对所述第一医疗设备的直接设备到设备访问，以允许所述第二医疗设备访问所述第一临床信息。
根据段落[0004]至[0039]中任一项所述的系统，其中所述医疗事件是紧急医疗事件。
根据段落[0004]至[0040]中任一项所述的系统，其中所述第一临床信息详细描述在所述医疗事件的第一部分期间向患者施用心肺复苏(CPR)。
根据段落[0004]至[0041]中任一项所述的系统，其中从所述第一临床信息中的至少一些得到的信息包括CPR质量的指示。
根据段落[0004]至[0042]中任一项所述的系统，其中所述CPR质量的指示包括胸部按压度量的指示。
根据段落[0004]至[0043]中任一项所述的系统，其中从所述第一临床信息中的至少一些得到的信息包括CPR时间的指示。
根据段落[0004]至[0044]中任一项所述的系统，其中所述CPR时间的指示包括以下中的一个或多个：CPR施用的开始时间、CPR施用的结束时间、CPR施用的持续时间和胸部按压定时。
根据本公开的实施例的用于传递临床数据(例如，在医疗事件中)的系统包括患者监测除颤器，其中所述患者监测除颤器是高级生命支持设备，所述患者监测除颤器包括通信模块，所述通信模块被配置为在医疗事件期间接收由自动外部除颤器、供氧辅助设备和自动按压设备中的一个或多个在所述医疗事件期间记录的临床数据，并且在所述医疗事件期间进行以下中的一个或多个：(a)在所述患者监测除颤器上显示所述临床数据中的至少一些，(b)在所述患者监测除颤器上显示从所述临床数据中的至少一些得到的信息，(c)基于所述临床数据修改所述患者监测除颤器的操作，以及(d)将所述临床数据存储在所述患者监测除颤器中。
根据段落[0004]至[0046]中任一项所述的系统，其中所述患者监测除颤器和所述自动外部除颤器被配置为经由在所述患者监测除颤器和所述自动外部除颤器中的一个或两者上的确认而配对。
根据段落[0004]至[0047]中任一项所述的系统，其中所述患者监测除颤器和所述自动外部除颤器被配置为响应于确定所述患者监测除颤器和所述自动外部除颤器接近地定位而自动配对。
根据段落[0004]至[0048]中任一项所述的系统，其中所述患者监测除颤器和所述自动外部除颤器被配置为响应于射频信号的交换而确定所述患者监测除颤器和所述自动外部除颤器接近地定位。
根据段落[0004]至[0049]中任一项所述的系统，其中所述患者监测除颤器和所述自动外部除颤器被配置为响应于从所述患者监测除颤器和所述自动外部除颤器中的每一个接收到全球定位系统(GPS)信号而确定所述患者监测除颤器和所述自动外部除颤器接近地定位。
根据段落[0004]至[0050]中任一项所述的系统，其中所述患者监测除颤器和所述自动外部除颤器被配置为响应于所述患者监测除颤器和所述自动外部除颤器中的每一个被连接到共享的局域网(LAN)而确定所述患者监测除颤器和所述自动外部除颤器接近地定位。
根据段落[0004]至[0051]中任一项所述的系统，其中所述患者监测除颤器和所述自动外部除颤器经由网络无线地可通信地耦接。
根据段落[0004]至[0052]中任一项所述的系统，其中所述患者监测除颤器和所述自动外部除颤器无线地可通信地耦接以提供所述患者监测除颤器和所述自动外部除颤器之间的临床信息的设备到设备的直接传送。
根据段落[0004]至[0053]中任一项所述的系统，其中所述医疗事件是紧急医疗事件。
根据段落[0004]至[0054]中任一项所述的系统，其中所述临床数据详细描述在所述医疗事件期间向患者施用心肺复苏(CPR)。
根据段落[0004]至[0055]中任一项所述的系统，其中从所述第一临床信息中的至少一些得到的信息包括CPR质量的指示。
根据段落[0004]至[0056]中任一项所述的系统，其中所述临床数据是第一临床数据，其中所述通信模块还被配置为响应于确定所述第一临床数据和与以下中的一个或组合有关的信息之间的相关性而接收所述第一临床数据：用所述患者监测除颤器治疗的患者的身份、所述患者或所述患者监测除颤器的位置、时间、护理者的身份以及所述患者监测除颤器收集的第二临床信息。
根据本公开的实施例的用于传递临床数据(例如在医疗事件中)的方法包括从第一医疗设备接收临床信息，所述临床信息由所述第一医疗设备在医疗事件期间监测患者产生；确认在所述医疗事件期间将对所述患者使用第二医疗设备；以及基于所述确认，在所述医疗事件期间进行以下中的一个或多个：(a)在所述第二医疗设备上显示所述临床信息中的至少一些，(b)在所述第二医疗设备上显示从所述临床信息中的至少一些得到的信息，(c)基于所述临床信息修改所述第二医疗设备的操作，(d)将所述临床信息存储在所述第二医疗设备或远程数据库中。
根据段落[0058]的方法，其中所述临床信息是在所述患者进入心跳骤停之前的所述医疗事件的第一部分期间产生的，其中所述第二医疗设备用于在所述医疗事件的后续部分期间监测所述患者，并且其中在所述第二医疗设备上显示从所述临床信息中的至少一些得到的信息包括在所述第二医疗设备上显示以下中的一个或多个：(A)显示所述第一医疗设备开始监测所述患者的时刻呈现的心律表示，(B)显示紧邻所述患者进入心跳骤停的前一刻呈现的心律表示，以及(C)显示在对所述患者的心脏施用电击之后的时刻所述患者的心律表示。
根据段落[0058]至[0059]中任一项所述的方法，其中确认在所述医疗事件期间将对所述患者使用第二医疗设备还包括在所述第一医疗设备和所述第二医疗设备中的至少一个上提供所述第一医疗设备和所述第二医疗设备接近地定位的指示。
根据段落[0058]至[0060]中任一项所述的方法，其中所述确认的步骤还包括响应于射频信号的交换确定所述第一医疗设备和所述第二医疗设备接近地定位。
根据段落[0058]至[0061]中任一项所述的方法，其中所述临床信息详细描述在所述医疗事件期间向患者施用心肺复苏(CPR)。
根据段落[0058]至[0062]中任一项所述的方法，其中从所述第一临床信息中的至少一些得到的信息包括CPR质量的指示。
根据段落[0058]至[0063]中任一项所述的方法，其中所述CPR质量的指示包括胸部按压度量的指示。
根据段落[0058]至[0064]中任一项所述的方法，其中从所述第一临床信息中的至少一些得到的信息包括CPR时间的指示。
根据段落[0058]至[0065]中任一项所述的方法，其中所述CPR时间的指示包括以下中的一个或多个：CPR施用的开始时间、CPR施用的结束时间、CPR施用的持续时间和胸部按压定时。
根据段落[0058]至[0066]中任一项所述的方法，其中所述临床信息是第一临床信息，并且其中确认在所述医疗事件期间将对所述患者使用第二医疗设备的步骤包括确定所述第一临床信息和与以下中的一个或组合有关的信息之间的相关性：用所述第二医疗设备治疗的患者的身份、所述患者或所述第二医疗设备的位置、时间、护理者的身份以及所述第二医疗设备收集的第二临床信息。
尽管公开了多个实施例，但是从下面的详细描述中，本领域的技术人员还可以看到其它实施例，其显示和描述了说明性的实施例。因此，附图和详细描述在本质上被认为是说明性的而不是限制性的。
附图说明
图1描绘了根据本公开的实施例的说明性操作环境。
图2描绘了根据本公开的实施例的说明性计算设备。
图3描绘了根据本公开的实施例的另一说明性操作环境。
图4是描绘根据本公开的实施例的医疗设备管理的说明性方法的流程图。
图5描绘了根据本公开的实施例的操作环境的说明性操作。
图6描绘了根据本公开的实施例的包括一个或多个医疗设备的说明性数据共享系统。
图7是描绘根据本公开的实施例的从一个或多个医疗设备的数据传递的说明性方法的流程图。
图8示出了公共密钥基础设施的示例。
虽然本发明适用于各种修改和替代形式，但是具体实施例已经通过附图中的示例的方式示出，并且在下面详细描述。然而，本发明不限于所描述的特定实施例。相反，本发明旨在覆盖落入由所附权利要求限定的本发明的范围内的所有修改、等同和替代。
尽管术语“框”可以在本文中用于表示说明性使用的不同元件，该术语不应被解释为暗示在本文公开的各个步骤之中或之间的任何要求或特定顺序，除非并且除了明确地提及各个步骤的顺序以外。
具体实施方式
各种类型的设施(例如，医院、学校、办公楼、飞机、公共汽车等)可以配备有配置用于在医疗情况下的不同类型用途的一个或多个医疗设备。如本文所使用的，术语“医疗情况”和“医疗事件”在其最广泛的意义上被用于指需要医疗照顾的任何情况或事件，其中患者经历医疗问题或者其中患者接受治疗或护理。例如但不限于，当患者经历医疗症状或事故和/或对紧急服务(例如紧急医疗服务)发出呼叫时，医疗事件可以开始，并且当该患者已经被评估、治疗、转运和/或释放时，医疗事件可以结束。医疗事件或情况可以包括医疗事件中的各种事件，包括例如紧急转运。
另外，在医疗/紧急情况下可以使用多于一种类型的医疗设备。例如，自动外部除颤器(AED)被设计用于涉及心跳骤停的受害者的医疗情况中，并且可以在经过训练的紧急医疗技术员响应之前被第一响应者使用以协助心跳骤停的受害者。紧急医疗技术员可以使用不同的或额外的医疗设备来治疗受害者。此外，一个或多个医疗设备可以在救护车中或在受害者到达医院之前使用。一旦受害人到达医院，其它类型的医疗人员(例如急诊医师和护士)可以使用不同的和额外的医疗设备。
根据实施例，医疗设备被配置为在设备之间通信，以便允许在其中一个医疗设备上捕获的临床信息被显示和/或存储在另一个医疗设备上和/或远程数据库上，和/或与相应的患者的记录或文件相关联，和/或允许其中一个医疗设备基于收集的临床信息来修改另一个医疗设备的操作。治疗临床医生将具有查看“完整”事件细节并看到完整事件的能力，例如从启动AED时到患者到达治疗设施时。在医疗设备之间控制访问，以便于确保正确的临床信息被通信，并且确保给定的医疗设备被认证，能够并且被允许访问在另一医疗设备上捕获的临床信息。
以示例的方式，图1描绘了根据本公开的实施例的说明性操作环境100(以及在一些实施例中，本发明的各个方面)。如图1所示，说明性操作环境100包括经由一个或多个网络110与一个或多个管理服务器108通信的多个医疗设备102、104和106。网络110可以是或包括任何数量的不同类型的通信网络，像是例如，短消息服务(SMS)、局域网(LAN)、无线LAN(WLAN)、广域网(WAN)、因特网、点对点(P2P)网络、两个或多个设备之间的直接有线连接(例如，RS-232连接)、两个或多个设备之间的直接无线连接(例如，连接)和/或类似的连接。在实施例中，网络110可以是网络的组合。
医疗设备102、104和/或106可以被配置为在紧急情况或医疗情况下不经常使用。例如，医疗设备102、104和106可以包括例如自动外部除颤器(AED)、便携式附加泵(infuser)等。医疗设备102、104和/或106可以是例如除颤器(例如， X系列 E系列或R系列设备)、自动外部除颤器(AED)(例如，设备、设备)、可穿戴心律转复除颤器(例如设备)、便携式电子附加泵(例如设备)、设备系统(例如系统)、按压辅助设备或技术(例如 Real CPR 或)、供氧辅助设备(例如，仪器供氧机)和/或类似设备。医疗设备102、104和/或106可以被配置为提供治疗(例如，除颤电击、输注药物等)，和/或监测、检测和/或得到或计算各种生理参数，例如，心率、血压、温度、呼吸频率、血氧水平、呼气末二氧化碳水平、肺功能、血糖水平、体重等。在实施例中，医疗设备102、104和/或106可以确定和/或呈现波形，像是例如心电图(ECG)。
在某些情况下，医疗设备102、104和106中的一个或多个在紧急医疗事件的第一部分期间使用，和/或其它医疗设备102、104和106中的一个或多个在紧急医疗事件的第二部分期间使用。例如，在紧急医疗事件的第一部分期间使用的医疗设备102、104和/或106可以包括会被紧急医疗事件的第一响应者操作的自动外部除颤器(AED)、便携式附加泵等。例如在紧急医疗事件的第二部分期间，还可以使用其它类型的医疗设备102、104和/或106，包括会被对紧急医疗事件响应的EMT携带的除颤器(例如， X系列或E系列设备)、供氧辅助设备和/或按压辅助设备。
在实施例中，医疗设备102、104和/或106布置在相同位置或不同位置处。例如，一组织可以在各种设施处、在各种地理位置中和/或类似场合安装一个或多个医疗设备102、104和/或106。在实施例中，医疗设备102、104和/或106可以由单个实体或不同实体来管理。如图所示，不同的医疗设备102、104和106可以被配置为使用不同类型的网络、网络的组合等来与其它设备进行通信。例如，医疗设备102和104可以被配置为经由无线局域网络(WLAN)112进行通信，而医疗设备106可以被配置为经由蜂窝网络114进行通信。在实施例中，医疗设备102、104和/或106可以包括能够通过不同类型的网络进行通信的技术，从而使得医疗设备102、104和/或106能够从一种类型的网络转换到另一种类型的网络。
根据实施例，医疗设备102、104和/或106被配置为向管理服务器108提供诸如设备就绪度信息、设备运行信息、临床事件信息等的信息。设备就绪度信息或数据可以包括与医疗设备的一个或多个组件的条件相关联的任何信息，其可以与医疗设备进行其被设计的功能的能力有关。例如，设备就绪度信息可以包括与一个或多个电池、电极、传感器、通信组件等的条件、状态和/或剩余寿命相关联的信息。设备运行信息或数据可以包括与组件的运行和/或医疗设备的功能相关联的任何信息。例如，设备运行信息可以包括关于医疗设备在医疗和/或紧急情况期间进行的功能的信息，像是例如，在心跳骤停状态期间施用除颤电击的方式、在该情况期间施用的电击的能量水平、在该情况期间施用电击的次数等。临床事件信息或数据可以包括在临床事件期间记录的、与患者相关联的任何信息。例如，临床事件信息可以包括生理参数、患者人口统计信息、患者ECG数据、设备提示记录、设备动作和操作、CPR运行数据、故障、错误和/或语音记录等。
医疗设备102、104和/或106可通信地耦接到管理服务器108，并且在一些实施例中，被配置为直接与管理服务器108通信，而在其它实施例中，医疗设备102、104和/或106被配置为与被配置为与管理服务器108通信的收集服务器116通信。在实施例中，为了提高效率，所有医疗设备102、104和/或106可以被配置为通过将信息发送到单个统一资源定位符(URL)来向管理服务器108提供信息。虽然在这里以单数形式称管理服务器108和收集服务器116，但管理服务器108和收集服务器116可以以分布在多个计算设备上的多个服务器、在多个虚拟机中实例化等的方式而在多个服务器实例(例如，作为服务器群集)中实现。
另外，可以有诸如苹果iPad、iPhone或iWatch或诸如谷歌眼镜的身体附接的设备的用户设备，该设备可以由医疗人员用于查看来自本地医疗设备102、104和远程医疗设备106中的一者或两者的特定数据。在本说明书中，例如，将来自医疗设备102、104的特定数据进行显示或者与医疗人员进行该特定数据的通信的这些用户设备在本申请中也被称为医疗设备。在其它实施例中，除了作为医疗设备102、104之外，WLAN(例如110)区域内的医疗设备中的一个还可以提供服务器功能，并且作为服务器设备以在本地级112提供网络。本地医疗设备102、104中的一个还可以提供路由器功能以在本地区域路由医疗设备102、104之间的通信业务(traffic)。
以动态方式地，当新的医疗设备到达现场(例如，医疗事件的某个位置处)时，可以为在彼此附近的医疗设备102、104提供安全的、动态可重配置的网络，并在当医疗人员离去时该网络离开。在一些实施例中，网络是可自配置的；也就是说，医疗设备和其它用户设备本身提供任何必要的服务器、路由和其它通信功能。这种配置可以在移动环境中实现，例如在到医院之前的环境中，针对患者的家中或公共空间中的医疗条件治疗患者。在医院环境中，无线路由器是普遍存在的，从而提供对与医院网络上的本地医疗设备分开存在的更有能力的服务器的访问。当医疗设备提供服务器功能时，从本身和其它本地设备收集的数据可以临时存储在服务器医疗设备上，直到其能够以安全的方式可通信地连接到主收集服务器116和/或管理服务器108。
在一个实施例中，医疗设备之间的本地网络通过首先由服务器采用网络掩盖(cloaking)来动态且安全地建立，根据该网络，例如服务器抑制其服务集标识符(SSID)的广播。根据一个实施例，任何额外的医疗或用户设备然后在它们明确请求该SSID时才能加入。这种非广播的、预先知道的SSID可以与“ZOLLMEDICAL”一样简单，或者可以是更复杂的、显然随机的字母数字序列，该字母数字序列可以使用仅对共同生产商专用的设备已知的(例如由ZOLL医疗公司生产的设备)或者仅对已被提供有相同主密钥的设备而已知的主密钥经由加密算法来产生。在某些情况下，这种主密钥可以在事件发生时使用包含例如日期的种子来进一步加密。
如维基百科和其它来源所描述的，在一些实施例中，可以只采用预先认可的MAC地址和MAC过滤。还可以采用预共享的密钥模式(PSK，也称为个人模式)。WPA2-PSK和WPA2-EAP两者产生申请方(客户端)和认证方(AP)已知的成对主密钥(PMK)。(在PSK中，PMK直接从密码得到，而在EAP中则是认证过程的结果)。四次WPA2握手实质上使得申请方和认证方向彼此证明他们都知道PMK，并创建用于实际保护网络数据的临时密钥。
捕获四次握手不会泄露PMK或PSK(因为在无线上容易地实现捕获握手)。PMK也不在握手期间被发送，而是被用于计算消息完整性检查(MIC)。可以使用密码短语和SSID的组合来产生256位的主密钥(PMK)。然而，根据一个实施例，在握手期间该PMK不被交换。根据这种实施例所交换的是Nonce值(随机数)。AP在消息1中发送A-Nonce。站在消息2中发送S-Nonce。根据一个实施例，会话密钥可以使用以下组合来产生：2个Nonce和PMK和Mac地址。
或者，可以使用公共密钥基础设施(PKI)来建立安全信道。在公共密钥基础设施(PKI)中，证书用于认证的目的。根据一个实施例，证书是虚拟文档，其允许认证方在没有关于用户的任何先前知识(诸如PSK中使用的预共享密钥)的情况下验证用户的身份。存在几种形式的公共密钥基础设施。图8是PKI认证体系结构的一个示例。在图中，数字指示事件的顺序。在图8中，以简单的形式示出PKI体系结构，其中涉及称为证书认证机构(certificateauthority,CA)804的一个额外的实体。对于所有对等体(peer)的设置过程是在CA 804处获得证书。CA负责一次“亲自”验证身份。在近场通信(NFC)移动电话的情况下，例如，该设置过程可以在电话和/或安全元件的制造期间作为“亲自”签到(checkin)来进行。在CA 804已经验证了称为对等体1(P1)802的请求者的身份之后，它创建并对证书Cp1 808签名。证书的公知标准是在RFC 2459中定义的X.509。证书808上的信息1包括对等体(其可以被称为Ip1)和对其签名的CA(其可以被称为Ica)的身份信息、公共密钥(Kpub，p1)和签名(Sp1)。
使用CA的私人密钥(Kpriv，ca)803通过散列和加密Kpub、p1和Ip1来计算签名。CA804在签名之后向请求者802提供其证书Cp1 808。此外，CA 804向请求者提供其自己的包含公共密钥(Kpub，ca)的证书(Cca)806。根据一个示例，Cca 806是一种特殊类型的证书，其指示它可以用于对其它证书签名，但CCA本身不被签名。之后，根据一个示例，设置过程完成。
所有对等体保存受信任的CA证书的列表，在本示例中，这意味着具有由其列表中的其中一个CA签名的证书的每个对等体都被信任。因此，在这样的示例中，可以仔细选择此列表并防止被无意更改。当两个对等体，p1802和p2 805想要相互认证时，他们首先交换证书。它们各自验证证书被他们信任的CA签名。这通过使用CA的公共密钥(其在CA的证书上)解密对等体证书上的签名来完成。随后，对等体的每一个验证另一个拥有与证书上的公共密钥对应的私人密钥。这可以通过类似于PSK中的挑战/响应机制来完成。私人密钥对其所有者保密，在此示例中，包括CA 804的私人密钥。虽然在这里讨论的示例中，已经描述了具有一个CA的PKI，但是可以具有证书认证机构的分层基础构造，其中层级2中的证书认证机构具有由层级1中的证书认证机构签名的证书，而层级1中的证书认证机构又由根证书认证机构签名。根证书认证机构可以具有自签名证书，意味着该签名是根据其自己的私人密钥计算的，在某些情况下，根证书认证机构下的证书认证机构继承了根证书认证机构的可信赖性。该体系结构可以在大型系统中对于负载平衡是有帮助的。基于本公开可以采用诸如EAP-TLS、EAP-TTLS、EAP-IKEv2的PKI方案或本领域技术人员已知的其它方案。
或者，可以采用动态可重配置并且安全的网状网络协议，例如ZigBee。Zigbee是一套用于创建由小型、低功耗数字无线电构建的个人区域网络的高级通信协议的规范，并且基于IEEE802.15.4标准。
根据一些实施例，并且如维基百科和其它来源所描述的，ZigBee设备可以有三种类型：
首先，根据一些实施例，ZigBee协调器(ZC)：最有能力的设备，该协调器形成网络树的根(root)并且可以桥接到其它网络。根据一些实施例，每个网络中刚好有一个ZigBee协调器，因为它是最初启动网络的设备(ZigBee LightLink规范也允许没有ZigBee协调器的操作，使其更适用于现成的家庭产品)。根据一些实施例，它存储关于网络的信息，包括充当用于安全密钥的信任中心和存储库。
第二，ZigBee路由器(ZR)：根据一些实施例，除了运行应用功能之外，路由器还可以充当中间路由器，传递来自其它设备的数据。
第三，ZigBee终端设备(ZED)：包含刚好足够的功能来与母节点(协调器或路由器)对话；根据一些实施例，它不能中继来自其它设备的数据。根据一些实施例，该关系允许节点在大量的时间中是休眠的，从而延长电池寿命。根据一些实施例，ZED需要最少量的存储器，因此制造成本比ZR或ZC便宜。
当前的ZigBee协议支持信标使能和非信标使能的网络。在非信标使能的网络中，使用具有冲突避免的非时隙载波感测多址(CSMA/CA)信道访问机制。在这种类型的网络中，根据一些实施例，ZigBee路由器通常使其接收器持续激活，需要更坚固的电源。然而，根据一些实施例，这允许在其中一些设备连续接收，而其它仅当检测到外部激励时才发送的异构网络。
在信标使能的网络中，根据一些实施例，被称为ZigBee路由器的特殊网络节点发送周期性信标以确认其对于其它网络节点的存在。根据一些实施例，节点可以在信标之间休眠，从而降低其占空比并延长其电池寿命。信标间隔取决于数据率；根据一些实施例，它们的范围可以以250千比特/秒从15.36毫秒到251.65824秒，以40千比特/秒从24毫秒到393.216秒，并且以20千比特/秒从48毫秒到786.432秒。然而，根据一些实施例，具有长信标间隔的低占空比操作经常受益于精确定时，这可能与低产品成本的需要相冲突。
通常，根据一些实施例，ZigBee协议使得启用无线电的时间最小化以减少功率使用。在根据一些实施例的信标网络中，节点仅在发送信标时才需要被激活。在根据一些实施例的非信标使能网络中，功率消耗是不对称的：一些设备总是激活的，而其它设备大部分时间休眠。根据一些实施例，ZigBee使用128位密钥来实现其安全机制。根据一些实施例，密钥可以与由ZigBee层和MAC子层可以使用的网络、或与通过预安装、协定或传输而获取的链路相关联。根据一些实施例，链路密钥的建立可以基于控制链路密钥对应性的主密钥。最终，根据一些实施例，通过安全介质(传输或预安装)至少获得初始主密钥，因为网络的安全性可以依赖于它。根据一些实施例，链路和主密钥仅对应用层可见。根据一些实施例，不同的服务使用链路密钥的不同单向变型(one-way variation)以避免泄漏和安全风险。
如图1所示，用户设备118和120可以可通信地耦接到管理服务器108，并且可以被配置为访问由管理服务器108提供的服务。例如，管理服务器108可以便利于将从医疗设备102、104和/或108接收的信息提供给用户设备118和/或120。另外，用户可以经由用户设备118和/或120利用管理服务器108来配置医疗设备102、104和/或108，以向他们提供软件更新等。
如本文所使用的，短语“可通信地耦接”在其最广泛的意义上被用于指代可以通过信息的任何耦接。因此，例如，可通信地耦接的包括例如由电线电耦接；通过例如光缆光耦接；和/或通过例如射频或其它传输介质无线耦接。“可通信耦接”还包括例如间接耦接，例如通过网络或一系列设备和/或通信协议或直接耦接。
图1所示的说明性操作环境100不旨在暗示对本发明的实施例的使用范围或功能性的任何限制。说明性操作环境100也不应被解释为具有与其中所示的任何单个组件或组件的组合相关的任何依赖性或要求。另外，在实施例中，图1中描述或本文描述的组件中的任何一个或多个组件可以与其中描绘的其它组件(和/或未示出的组件)中的各种组件集成，所有这些都被认为在本发明的范围之内。例如，收集服务器116可以与管理服务器108集成，并且网络110可以被WLAN 112和/或蜂窝网络114包括或包含于WLAN112和/或蜂窝网络114中。
根据实施例，图1所示的操作环境100的各种组件可以在一个或多个计算设备上实现。例如，一个或多个医疗设备102、104，106；管理服务器108、收集服务器116和用户设备118和120可以包括、通信地耦接到一个或多个计算设备和/或包含在一个或多个计算设备中。计算设备可以包括适合于实现本发明实施例的任何类型的计算设备。计算设备的示例包括专用计算设备或通用计算设备，例如“工作站”、“服务器”、“笔记本型计算机”、“桌上型计算机”、“平板计算机”、“手持设备”、医疗设备的组件等，其全部都被设想在图1的范围内并且参考操作环境100的各种组件。
如图2所示，计算设备200包括总线202，总线202直接和/或间接地耦接一个或多个以下设备：处理器204、存储器206、输入/输出(I/O)端口208、I/O组件210和电源212。任何数量的额外的组件、不同的组件和/或组件的组合也可以包含在计算设备200中。总线202可以表示一个或多个总线(例如，地址总线、数据总线和/或其组合)。类似地，在实施例中，计算设备200可以包括多个处理器204、多个存储器组件206、多个I/O端口208、多个I/O组件210和/或多个电源212。此外，任何数量的这些组件和/或它们的组合可以在多个计算设备200之上分布和/或复制。
尽管为了清楚起见，图2的各种组件被示出为不同的组件，但是实际上，对计算设备200的各种组件的描绘可以不那么清楚。例如，I/O组件210可以包括包含在计算设备200内的设备和/或与计算设备200分离的设备。作为另一示例，处理器204可以具有存储器。因此，图2的图仅仅是可以结合一个或多个实施例使用的计算设备200的示例的说明，但是可以执行计算机可执行指令以完成本文描述的实施例的各个方面的用于计算设备200的任何数量的其它配置也被认为在本发明的范围之内。
根据各种实施例，处理器204(或多个处理器)从诸如存储器206、I/O组件210等的各种实体中读取数据。例如，在实施例中，处理器204可以执行存储在存储器206中的计算机可执行指令214。另外，在实施例中，处理器204可以从一个或多个I/O组件210接收计算机可执行指令、信号和/或其它类型的信息。当处理器204读取和操纵信息时，它也可能使信息存储在存储器206中。
在本公开的实施例中，存储器206包括以易失性和/或非易失性存储器形式的计算机可读介质，并且可以是可移除的、不可移除的或其组合。介质示例包括随机存取存储器(RAM)；只读存储器(ROM)；电可擦除可编程只读存储器(EEPROM)；闪存；光学或全息介质；磁带盒、磁带、磁盘存储或其它磁存储设备；数据传输；或可以用于编码信息并且可以被计算设备(例如量子态存储器)等访问的任何其它介质。
在实施例中，存储器206存储用于使处理器204实现本文讨论的系统组件的实施例的方面和/或执行本文所讨论的方法和/或过程的实施例的方面的计算机可执行指令。计算机可执行指令可以包括例如计算机代码、机器可用指令等，像是例如能够由与计算设备相关联的一个或多个处理器执行的程序组件。这样的程序组件的示例在图3中示出，并且可以包括系统管理器328、通信组件330、设备仪表板332(及其组件)、数据库336等。本文中考虑的功能中的一些或全部也可以或者替代地以硬件和/或固件来实现。
在本公开的实施例中，在由一个或多个处理器执行时，计算机可执行指令可以使得一个或多个处理器启动一个或多个组件，例如，通信组件。组件可以是或包括程序组件、电路、逻辑模块、机械组件和/或任何数量的不同类型的硬件、固件和软件的组合。如本文所用的术语，“启动”可以包括实例化、创建、激活、利用和/或类似。也就是说，例如，由处理器启动的组件可以是由处理器创建、实例化或以其它方式调用的软件组件。作为另一示例，组件可以包括由处理器激活的硬件(例如，电子电路)。因此，“组件”也可以被称为“模块”或“控制模块”或“通信模块”，其可以被启动和/或实现在硬件、软件和固件中的两个或多个的组合中，并且可以被启动和/或实施和/或位于一个设备或位置中，或者可替换地分布在多个设备和/或位置和/或在网络110或云中。
在实施例中，I/O端口208可允许计算设备200在逻辑上耦接到包括外部设备和/或I/O组件210的其它设备，其中一些可以被内置。I/O组件210的示例包括麦克风、操纵杆、游戏手柄、卫星天线、扫描仪、打印机、无线设备、键盘、笔、语音输入设备、触摸输入设备、触摸屏设备、交互式显示设备、鼠标等。在实施例中，I/O组件210可以包括例如呈现组件(例如，显示器、打印设备、触摸屏I/O显示器等)、通信组件(例如，收发器、天线等)等。
图2所示的说明性计算设备200并不旨在暗示对本发明实施例的使用范围或功能性的任何限制。说明性计算设备200也不应被解释为具有与其中所示的任何单个组件或组件的组合相关的任何依赖性或需求。另外，在实施例中，图2中描绘的任何一个或多个组件可以与其中描绘的其它组件(和/或未示出的组件)中的各种组件集成，所有这些都被认为在本发明的范围之内。
图3描绘了根据本发明的实施例的说明性操作环境300。说明性操作环境300包括管理服务器302，其被配置为经由网络306与医疗设备304通信。任何数量的额外的医疗设备308也可以被配置为与管理服务器302通信。管理服务器302与医疗设备304和/或308之间的通信可以是单向的或双向的。根据实施例，用户可以利用用户设备310与管理服务器302通信。管理服务器302可以是(或类似于)例如图1所示的管理服务器108；医疗设备304和/或308可以是(或类似于)例如图1所示的医疗设备102、104和/或106；网络306可以是(或类似于)图1所示的网络110、112和114中的任何一个或多个；并且用户设备310可以是(或类似于)图1所示的用户设备118和/或120。
医疗设备304可以由一个或多个电池312供电，并且可以包括被配置为向患者提供治疗和/或从患者获得生理参数测量的患者接口组件314；以及被配置为便利于通过网络306向管理服务器302发送信息的通信组件316。在实施例中，患者接口组件314可以是或包括一个或多个除颤电极(垫)，一个或多个输注针等。医疗设备304还可以包括处理器318和存储器320。
医疗设备304可以从耦接到患者的一个或多个患者接口组件314(例如，传感器或电极)接收信号，并使用处理器318来分析该信号以监测、检测和/或得到或计算各种生理参数。例如，处理器318可以监测、检测和/或得到或计算心率、血压、温度、呼吸速率、血氧水平、呼气末二氧化碳水平、肺功能、血糖水平、体重等。这些生理参数、其它测量参数、其它得到的参数等中的任何一个或多个可以存储在存储器320中。在一些实施例中，医疗设备304包括用于呈现与上述生理参数、其它临床事件信息、配置选项等中的一个或多个相关联的数据的显示器322。临床事件信息(例如，在临床事件期间在医疗设备304的使用期间记录的生理参数、设备使用度量等)、自测试信息、配置信息等可以存储在存储器320中。
通信组件316可以包括I/O端口(例如，逻辑端口、虚拟端口、物理端口等)、一个或多个天线、一个或多个收发器、一个或多个接收器等。在实施例中，例如，通信组件316可以包括诸如例如与基于调制解调器的拨号连接一起使用的RS-232端口、铜缆或光纤10/100/1000以太网端口、蓝牙或WiFi接口、红外端口、通用串行总线(USB)端口等I/O端口。在实施例中，通信组件316可以被配置为便利于近场通信、蜂窝通信等。
在实施例中，医疗设备304可以被配置为向管理服务器302发送信息，从管理服务器302接收通信和/或便利于管理患者数据、设备状态和历史、设备错误日志等。医疗设备304可经配置以经由通信组件316接收软件更新和配置信息。在实施例中，医疗设备304可以被配置为将自测试信息、临床事件信息、警报信息自动发送到管理服务器302(例如，根据编程的计划，响应于事件等)和/或手动(例如，响应于用户输入)发送到管理服务器302。
如图3所示，管理服务器302可以在包括处理器324和存储器326的计算设备上实现。在实施例中，管理服务器302可以指硬件、软件、固件或这些的组合，并且可以是或包括计算设备、多个计算设备、虚拟机、多个虚拟机、服务等。例如，管理服务器302可以是独立的服务器设备或服务器组。在实施例中，管理服务器302可以是被配置为由例如用户设备310的计算设备执行的软件。各种程序组件，例如系统管理器328、通信组件330和/或设备仪表板服务332可以存储在存储器326中。在实施例中，处理器324执行系统管理器328、通信组件330和/或设备仪表板服务332。
系统管理器328可以便利于医疗设备304和/或306、设备仪表板服务330等的各个方面的管理。例如，系统管理器328可以被配置为协调管理服务器302与医疗设备304和/或306之间的通信；便利于登录和认证程序；创建、删除、操纵和管理存储在数据库336中的用户帐户和帐户信息334；与数据库336进行交互、查询和/或索引；便利于与其它系统(例如，电子医疗记录(EMR)系统、管理系统和/或保险/计费系统)的集成；便利于用于维护有关法律法规的操作和程序；便利于管理服务器302的实施例的各个方面的配置和/或定制；等等。数据库336可以是或包括一个或多个表、一个或多个关系数据库、一个或多个多维数据立方体、一个或多个非关系数据库和/或诸如此类。此外，尽管示出为单个组件，但是数据库336实际上可以是多个数据库336，例如数据库集群，其可以在单个计算设备上实现或分布在多个计算设备、存储器组件等之中。
通信组件330可以包括与医疗设备304的通信组件316类似的方面，并且可以被配置为与医疗设备304的通信组件316进行通信。通信组件330和通信组件316之间的这种通信可以是直接的设备到设备通信、和/或经由网络306和/或经由一个或多个其它设备308、310、336的间接通信。在实施例中，操作环境300可以包括收集服务器(例如，图1所示的收集服务器112)，在这种情况下，通信组件330可被配置为与收集服务器的通信组件进行通信，收集服务器的该通信组件可以被配置为与医疗设备304的通信组件316通信。在实施例中，通信组件330还可以被配置为便利于管理服务器302与医疗设备308、用户设备310、其它设备、其它系统等之间的通信。
在实施例中，通信组件330可以被配置为例如无线地从医疗设备304和/或308接收设备就绪度信息338和/或临床事件信息340。所接收的信息338和/或340可以存储在数据库336中，如图所示。根据实施例，通信组件还可以被配置为从USB闪存驱动器、CD-ROM盘和/或任何数量的其它储存器和/或传输介质接收信息(例如，设备就绪度信息和/或临床事件信息)。
尽管通信组件316和330(和512和618)被示出为与图3、5和6中的设备相关联的框，如上所述，这些“组件”或“模块”或“控制模块”可以在硬件、软件和固件中启动和/或实现，或者作为硬件、软件和固件的两个或多个的组合启动和/或实现，并且在一个设备或位置中启动和/或实施和/或位于一个设备或位置中，或者可替换地分布在多个设备和/或位置上。例如，通信组件316、330、512和/或618中的任何一个可以是硬件、软件、固件或其某些组合，并且可以在与正在收集跨多个设备分布的正传送的信息或数据的设备相同设备之中或之上启动，和/或在与正在收集正传送的信息或数据的设备不同的设备之中或之上启动。
根据实施例，设备仪表板服务332可以是被配置为帮助用户管理其医疗设备的应用。设备仪表板服务332可以用作用户管理其医疗设备的中心位置。对设备仪表板服务332的访问可以是基于web的、具有用于客户将应用添加到他们的计算机系统/网络的选项。设备仪表板服务332可以被配置为与任何数量的不同医疗设备兼容，并且可以被配置为允许用户输入关于他们的医疗设备、竞争者设备的额外信息等。以这种方式，在实施例中，设备仪表板服务332可以便利于组织和简化医疗设备管理，远程监控医疗设备；远程管理AED软件；远程配置医疗设备；查看临床事件信息；查看设备就绪度(自测试)信息；等等。
根据实施例，设备仪表板服务332可以被配置为便利于医疗设备304和306的管理、从医疗设备304和306接收的信息等。如图3所示，设备仪表板服务332包括图形用户界面(GUI)组件342，该图形用户界面(GUI)组件342被配置为便利于GUI 344在用户设备310(其可以包括显示器(未示出))上的显示。虽然GUI 344被示出为使用在用户设备310上运行的浏览器346渲染，但是在实施例中，GUI 344可以使用客户端应用程序、浏览器插件、应用程序插件、应用程序编程接口(API)等而提供。GUI 344可以便利于向用户呈现任何数量的不同类型的信息，包括例如：设备就绪度信息；设备运行信息；设备运行信息；临床事件信息；配置信息；与软件状态和/或更新相关的信息；对应于医疗设备的位置信息；用户信息；账户信息；等等。
在实施例中，例如，医疗设备304可以是AED，并且GUI 344可以被配置为显示从自测试报告产生的以下设备信息：最近的自测试的结果；设备序列号；电极状态/有效日期；电池状态/有效日期；设备软件修订；设备用户ID(如果已编程)；和/或设备自测试间隔。失败的自测试可能导致信息的聚合和显示，例如，集成设备“失败的”自测试；如果可以的话，自测试失败的原因；等等。
根据实施例，设备仪表板服务332可以被配置为使得GUI组件342提供可以使用GUI344显示的、可以打印、可以转发和/或类似的报告。例如，定期地，设备仪表板服务332可以经由电子邮件、GUI 344和/或类似的方式向用户通知通过的自测试。在另一个示例中，可以提供每日、每周和/或每月的报告。另外，在实施例中，可以经由电子邮件、短消息服务(SMS)消息传递等向用户提供报告、警报和/或其它类型的数据。
根据实施例，管理服务器108、302可以被配置为接收、管理和呈现设备就绪度信息。设备仪表板服务332可以被配置为向用户提供关于医疗设备304的就绪度的最新信息。该信息可以包括：设备就绪度(例如，关于医疗设备304是否通过最新自测试)的指示、电极有效日期/就绪度以及电池信息(例如，电池是否含有足够的电力以用于最小1次救援)。根据某些实施例，管理服务器108、302可以被配置为接收、管理和呈现设备运行信息或数据。
根据实施例，管理服务器108、302还可以被配置为接收、管理和呈现临床事件信息。设备仪表板服务332可以被配置为一旦从医疗设备304下载到完整事件信息则向用户提供该完整事件信息。该数据可以以符合HIPPA的方式下载。当下载时，用户可以能够在主屏幕中查看设备动作和提示以及基本设备信息。从该主屏幕，用户可以能够导航到额外的标签，例如ECG和CPR分析。在下载临床事件信息后，设备仪表板服务332可以被配置为以医疗设备记录数据的语言提供提示和/或基本信息的显示。根据实施例，临床事件信息可以包括事件日志和设备提示日志、ECG和波形；CPR分析；CPR质量提示和屏幕。
设备仪表板服务332还包括被配置为向医疗设备304和/或308提供配置信息的配置组件348。在实施例中，医疗设备304可以基于用户可以选择的多个不同选项来配置。用户可以通过直接向医疗设备304提供用户输入，通过经由配置组件348向医疗设备304提供配置信息等来配置医疗设备304。在实施例中，例如，配置组件348可以经由GUI 344接收用户输入以配置各种配置选项。配置信息(包括配置的选项)可以使用配置组件348提供给医疗设备304。在实施例中，例如，可以在配置文件中将配置信息提供给医疗设备304，医疗设备304可以被配置为读取和解析配置文件，提取配置信息并且基于配置信息配置自身。设备仪表板服务332可以使用户能够向用户正在管理的所有医疗设备(类似类型的)提供相同的配置信息，向每个医疗设备提供独特的配置信息和/或上述的各种组合。根据实施例，配置组件348可以提供在网络306上发送到医疗设备304的、下载到存储介质(例如，USB闪存驱动器)等的配置信息。
可以使用配置信息来配置任何数量的不同选项、特征、设置等。可由用户配置的配置选项功能和/或设置的类型可以基于分配给用户的名单(roll)、合规性限制、安全考虑等。在实施例中，例如，医疗设备304可以是AED，并且下面的表1中描述的配置选项和参数可以是对于第一类型的用户(例如，非管理员)可用的，而下表2中描述的配置选项和参数可以是对第二种类型的用户可用的。
表1
表2
如图3所示，设备仪表板服务332还可以包括被配置为向医疗设备304提供软件更新的更新组件350。根据实施例，更新组件352可以提供在网络306上发送到医疗设备304、下载到存储介质(例如，USB闪存驱动器)的软件更新等。另外，更新组件352可以被配置为启用计划的软件更新、周期性软件更新等。
在实施例中，设备仪表板服务332可以包括被配置为帮助用户注册以使用由管理服务器302提供的一个或多个服务的客户注册向导350。客户注册向导350可以被配置为引领用户通过注册过程，从用户收集各种类型的信息，并将信息发送到各种适当的服务、数据库、实体等。例如，注册向导350可以征求(solicit)和/或便利于创建与特定用户设备、用户、组织、医疗设备、医疗设备组、用户帐户等相对应的登录凭证。这些登录凭证可以被提供给第一服务和/或实体。注册向导350可以被配置为征求和/或便利于创建可以提供给第二服务和/或实体的帐户建立信息。此外，例如，注册向导350可以被配置为征求可以提供给第三服务和/或实体的设备保修注册信息。任何数量的不同类型的信息可以从用户请求和/或在注册过程期间产生，并且注册向导350可以便利于向任何数量的不同服务和/或实体提供任何数量的不同类型的信息。
在注册过程期间，用户可以配置与设备仪表板服务332相关联的任何数量的各种方面、特征、选项等。在实施例中，例如，用户可以能够指定通知频率，该通知频率可以是医疗设备304被配置为向管理服务器302传送信息的频率。在实施例中，设备仪表板服务332可以便利于分层的设备管理、基于地理位置对医疗设备的分组、对要使用的语言的选择、为分布伙伴提供端口等。
根据实施例，设备仪表板服务332可以便利于用户基于角色的许可。也就是说，在实施例中，可以为与特定帐户、医疗设备组等相关联的每个用户分配特定角色，该角色定义用户对各种类型的信息、功能等的访问的级别。设备仪表板服务332还可以标识每个用户的责任，并实现用于跟踪其相对运行、合规性、内部策略合规性等的机制。在实施例中，设备仪表板服务332可以被配置为管理与每种类型的医疗设备相关联的多个不同用户类型。
作为示例，设备仪表板服务332可以被配置为识别与AED相关联的各种类型的用户。也就是说，例如，设备仪表板服务332可以识别与AED设备本身相关联的五个主要用户角色：AED维护者；AED程序管理者；AED救助人员；医疗顾问；和医生。虽然为了清楚和阐明可能的实现概念在这里描述了与AED相关联的这些用户角色，本发明的实施例便利于支持与任何数量的不同类型的医疗设备相关联的任何数量的不同用户角色。
根据实施例，AED维护者可以负责维护一队AED(例如，1-100+AED)。AED维护者可以负责确保所有AED都处于正常工作、是最新的、具有当前电极和电池等。例如，AED程序管理者可以负责管理AED维护者所在的多个位置。AED程序管理者可以对整个AED程序(公司/学区/军事基地等)负责，确保所有位置都符合内部和外部要求。在实施例中，可以通过分层系统向AED程序管理者提供查看他或她所负责的所有AED相关联的信息的能力。AED救助人员可以在临床患者事件期间操作AED。
在实施例中，医疗主任可以提供多个AED的医疗指导。医务主任的职责可以包括，例如，确保医务主任关心的所有AED被妥善维护；确保所有AED站点都有最新CPR/AED认证的响应者；提供事件后支持和/或临床事件数据回顾。因此，例如，可以向医疗主任提供能够快速查看他们负责管理的位置以确认与AED管理的各个方面的符合度的能力，例如，确认设备就绪度和对医疗紧急情况响应的位置的准备度。另外，在实施例中，可以向医生提供在临床使用AED之后密切查看临床事件信息的能力。
类似地，设备仪表板服务332可以被配置为识别多个仪表板用户角色。例如，在实施例中，仪表板用户可以对AED或多个AED的管理和维护负责。此外，这些用户可以有责任下载和/或回顾临床事件信息。在实施例中，可以为这些用户分配四个用户角色的一个或多个：管理员、站点用户、医疗主任/医生和EMS代理。
例如，管理员可以负责管理分散在多个位置上的多个AED。该位置可以有所不同(例如，按洲、国家、城镇等)，每个站点具有特定负责的用户。管理员可以负责管理所有站点、站点组等。有关管理人责任的说明性活动可以包括确保符合“好撒玛利亚人”法律、确保符合AED程序合规性、确保设备就绪度、提供CPR/AED培训、以及便利于设备配置。在实施例中，管理员的主要任务可以不涉及AED设备管理，因为AED程序的管理可以是分配的任务。
在实施例中，站点用户可以负责与单个位置相关联的所有AED。站点用户可以向管理员报告，因为他们的站点可以是与一个客户相关联的多个位置之一。与站点用户的责任有关的说明性活动可以包括确保设备就绪度、设备运行、对紧急响应小组的训练等。医疗主任/医生可以在多个地点对多个AED负责，并且可以是处方医师。医疗主任/医生可以对在多个地点部署的AED负责。他们可以负责确保所有站点适当地维护他们的AED，并符合培训认证。此外，医疗主任/医生也可以提供事件后支持，并可以回顾临床事件信息。与医疗主任/医生的职责有关的说明性活动可以包括跟踪各个站点合规性、提供事件后支持、临床事件信息回顾等。此外，在实施例中，如果EMS服务提供公共访问除颤(PAD)程序，EMS代理也可以是“管理员”。此外，设备仪表板服务332可以被配置为集成到EMS响应软件中，例如，向调度员发出紧邻心跳骤停紧急情况的AED的位置的警报。
根据实施例，管理服务器302、医疗设备304、用户设备310和/或其它系统组件，例如管理系统(例如，图5中所示的管理系统542)，可以被配置为处理从医疗设备304接收的信息，并且在实施例中，利用该信息和/或处理的信息来便利于额外的服务。例如，在实施例中，可以处理设备就绪度信息、设备运行信息和临床事件信息中的任何一个或多个以产生统计报告，该统计报告关于地理区域、客户、一队内的设备、设备类型、某些年龄的设备、版本、和/或配置、环境条件(例如，海拔、平均温度、温度范围、平均湿度、湿度范围、平均大气压力、大气压力范围、日照暴露水平和/或持续时间、大气污染物类型和/或水平等)、使用条件(例如，使用频率、使用性质、使用持续时间等)、用户人口统计(例如，用户角色、用户类型、用户年龄、用户经验水平等)、结果(例如，干预成功的估量、预后、诊断等)等。报告可以周期地、手动地、自动地和/或类似地产生，并且可以被提供给任何数量的设备、用户、用户组、管理机构、临床医师等。
在实施例中，管理服务器302、医疗设备304、用户设备310和/或其它系统组件，例如管理系统(例如，图5所示的管理系统542)，可以被配置为便利于与管理一队医疗设备相关联的任何数量的其它功能、服务和/或特征。例如，用户可以能够远程访问与医疗设备304相关联的音频/视频装备，便利于医疗记帐和/或其它金融交易、对医疗信息的请求做出响应、模糊个人可识别信息等。
图3所示的说明性操作环境300不旨在暗示对本发明实施例的使用范围或功能性的任何限制。说明性操作环境300也不应被解释为具有与其中所示的任何单个组件或组件的组合相关的任何依赖性或要求。另外，在实施例中，图3中描绘的任何一个或多个组件可以与其中描绘的其它组件(和/或未示出的组件)中的各种组件集成，所有这些都被认为在本发明的范围之内。例如，网页(web)服务器(其可以包括管理服务器302的一个或多个组件、特征或方面)可以与医疗设备304集成，可以由浏览器346访问，并且可以用于管理一个或多个其它医疗设备308。医疗设备304以这种方式包括网页服务器的情况的实施例在Brown等人于2014年3月14日提交的美国专利公布No.2014/0266794、“PATIENT MONITORSCREEN AGGREGATION”中公开了。为了所有目的，其全部内容通过引用并入本文。
如上所述，本发明的实施例提供了一种管理服务器，其被配置为便利于多个医疗设备的远程管理和/或从其接收的信息。图4是描绘根据本发明的实施例的便利于医疗设备管理的说明性方法400的流程图。如图4所示，方法400的实施例可以由医疗设备(例如，图1所示的医疗设备102、104和/或106；和/或图3所示的医疗设备304和308)进行，并且可以包括上电(框402)和启动自测试程序(框404)。在实施例中，医疗设备可以被配置为根据以下来启动自测试程序：根据编程计划周期性地；在安装一个或多个电池时；上电时(即开启)；在接收到用户输入时；等等。
在实施例中，自测试程序可被配置成测试任何数量的不同功能、特征等。如图4所示，说明性方法400包括测试患者接口组件(框406)和测试电池(或多个电池)(框408)。使用由自测试程序产生的设备就绪度信息，可产生设备状态文件并将其保存在本地存储器组件中(框410)。根据实施例，自测试程序可以包括用于验证患者接口组件、电池、通信组件等的能力的任何数量的不同协议和程序，以在需要时安全且有效地操作。
根据实施例，患者接口组件可以包括被配置为便利于与患者的交互的任何类型的组件，像是例如，治疗传递组件、感测组件，通信组件等。例如，在医疗设备是AED或包含AED的情况下，自测试程序可以包括验证除颤电极是否正确连接到该设备；验证ECG信号采集和处理电子器件是有正常功能的(functional)；验证除颤器电子器件是有正常功能的并且能够以预定水平进行充电和放电；验证微处理器电子器件的正常功能和软件的完整性；验证CPR监测和按压深度检测是有正常功能的；验证语音提示和/或可视指示有正常功能的；验证保持有充足的电池容量；验证除颤电极具有足够的使用寿命；等等。
如图4所示，该方法还可以包括连接到服务器(框412)，并将文件传送到服务器(框414)。服务器可以是或类似于图1所示的管理服务器108和/或收集服务器116、和/或图3所示的管理服务器302。可选地，医疗设备可以被配置为在将文件传送到服务器之后断电(框416)。示例性方法400的实施例还可以包括确定临床事件的发生(框418)，并且响应于确定临床事件的发生而开始记录(框420)。在实施例中，医疗设备可以被配置为记录任何数量的不同类型的临床事件信息，例如心率、血压、温度、呼吸速率、血氧水平、呼气末二氧化碳水平、肺功能、血糖值、体重、心电图等。医疗设备确定临床事件于何时终止(框422)、停止记录(框424)并产生并保存临床事件文件(框426)。包含临床事件信息的临床事件文件可以与设备状态文件一起地、在单独的通信中地等方式被传送到服务器(框414)。
图5是描绘根据本发明的实施例的操作环境500的说明性操作的示意性框图。如图5所示，操作环境500包括可通信地耦接到收集服务器504的医疗设备502(例如，AED)。医疗设备502可以是(或类似于)例如图1所示的医疗设备102、104和/或106、和/或图3所示的医疗设备304和/或308；并且收集服务器可以是(或类似于)例如图1所示的收集服务器116。在实施例中，医疗设备502可以被配置为进行周期性自测试以评估一个或多个电池、一个或多个患者接口组件(例如，电极)等的条件。自测试的结果可以作为设备就绪度信息存储在医疗设备502上的本地存储器中。设备就绪度信息可以包括例如自测试的日期和时间、所执行的自测试的类型和/或自测试的结果。
医疗设备502被配置为将设备就绪度信息506以及临床事件信息508传送到收集服务器504，该收集服务器504可以是例如托管在云上的、独立于医疗设备502的地理站点的软件即服务(SaaS)实现方式。医疗设备502还可以向收集服务器504传送运行数据、维护日志、设备标识符(ID)、设备序列号等。在实施例中，医疗设备502可以包括全球定位系统(GPS)或其它位置识别技术，并且可以将位置信息传送到收集服务器504。在其它实施例中，医疗设备502不包括GPS或其它位置识别技术，在这种情况下，没有位置信息被传送到收集服务器504。在实施例中，设备ID可以被配置为在其文本内包括关于医疗设备502的位置的信息。在实施例中，各种类型的信息可以作为设备历史文件(DHF)510从医疗设备502发送到收集服务器。DHF 510可以是例如使用专有文件格式配置的并通过标准HTTP/SSL传送的文件。根据实施例，DHF 510可以使用任何数量的不同格式来配置，并且可以使用任何数量的不同通信协议来传送。
根据实施例，医疗设备502可以以任何数量的各种方式来初始化与收集服务器504的通信。例如，医疗设备502可以手动地(例如，响应于对医疗设备502的用户输入)、自动地(例如，根据预定的计划、响应于事件等)等启动通信。在自动配置中，医疗设备502可以被配置为尝试周期性地、在接收到DHF 510时、和/或根据任何其它配置的计划启动与收集服务器504的会话。在实施例中，如果医疗设备502无法建立与收集服务器504的通信，则可以将其配置为在断电和等待根据计划再一次尝试启动通信之前，再次尝试一定次数的通信的重新启动。
如图所示，收集服务器504包括被配置为从医疗设备502接收DHF510的通信组件512、被配置为解析DHF 510的解析组件514、以及被配置为将解析的信息518保存在数据库520中的索引组件516。数据库520可以包括关系数据库、表格数据库、多维数据立方体等。另外，数据库520可以表示分布在一个或多个存储器组件、计算机等上的一个或多个数据库。根据实施例，收集服务器504可以被配置为询问医疗设备502和/或可以维护与其通信的医疗设备的注册表；而在其它实施例中，收集服务器504不询问医疗设备和/或不维护与其通信的医疗设备的注册表。与特定医疗设备502相关联的信息可以根据对应于该医疗设备502的设备ID和/或序列号进行索引。在实施例中，收集服务器504可以继续构建数据库520而不清除其中包含的信息，而在其它实施例中，收集服务器504可以连续地或周期性地从数据库520清除信息以为新信息腾出空间。
如图5所示，操作环境500还包括管理服务器522，其可以被配置为便利于用户经由用户设备524访问从医疗设备502获得的信息。管理服务器522可以是(或类似于)图1所示的管理服务器108和/或收集服务器116、和/或图3所示的管理服务器302。在实施例中，管理服务器522便利于对各种医疗设备502的远程维护、监测和/或管理。在所示实施例中，管理服务器522不直接与医疗设备502通信，而是仅通过收集服务器504从医疗设备502接收信息。在其它实施例中，管理服务器522可以被配置为直接与医疗设备502通信。
管理服务器522可以被配置为经由收集服务器504以任何数量的不同方式从医疗设备502获得信息。例如，管理服务器522可以包括查询组件526，该查询组件526被配置为经由特定查询(例如，特定于设备的查询)而获得索引信息528。查询组件526可以被配置为响应于用户输入(例如，经由用户设备524接收的)、自动地、根据配置的选项等查询数据库520。在实施例中，收集服务器504可以被配置为根据配置的选项将索引信息528从数据库520发送到管理服务器522，像是例如，每当收集服务器504接收到信息时发送、周期性地发送、每当接收到与失败的自测试相关联的信息时发送等等。为了便利于可靠性，管理服务器522和/或收集服务器504可以被配置为在被预期接收到而未接收到关于特定医疗设备502的信息的情况下向用户设备524提供警报。该警报可以以电子邮件、弹出屏幕等形式提供。
管理服务器522可以包括设备仪表板530，该设备仪表板530被配置为提供用户可以经由用户设备524与之交互的图形用户界面(GUI)532。设备仪表板530可以被配置为与数据库534交互以存储、检索和/或操纵与特定用户、用户设备、医疗设备队等相关联的帐户信息536。在操作中，例如，用户使用用户名和密码登录由设备仪表板530提供的服务，并且被提供与注册到该用户的医疗设备502相关联的信息。设备仪表板530可以被配置为允许客户注册医疗设备、查看呈现有总体合规性(例如，所有注册的医疗设备的维护状态)的仪表板特征、日志维护检查、以及查看和编辑有关医疗设备及其所在站点的信息。在实施例中，管理服务器522提供用于与医疗设备所在的各个站点相对应的设备管理的基于角色的系统。
如图5进一步所示，说明性操作环境500包括集成组件538，该集成组件538被配置为便利于数据库520与一个或多个系统或设备之间的交互。例如，如图所示，集成组件538可以被配置为向电子医疗记录(EMR)系统540、管理系统542等提供索引信息(例如，临床事件信息)528。EMR系统540可以是任何EMR系统、EMR系统的组合等。在实施例中，管理系统542可以是被配置为管理说明性操作环境500的实施例的一个或多个方面的系统。例如，管理(administration)系统542可以与管理、托管和/或以其他方式提供管理服务器522、收集服务器504和/或医疗设备502等的实体相关联。管理系统542的实施例可以便利于质量控制、软件更新、配置更新、法律合规性等。
图5所示的说明性操作环境500并不旨在暗示对本发明的实施例的使用范围或功能性的任何限制。说明性操作环境500也不应被解释为具有与其中所示的任何单个组件或组件的组合相关的任何依赖性或要求。另外，在实施例中，图5中所示的任何一个或多个组件可以与其中描绘的其它组件(和/或未示出的组件)中的各种组件集成，所有这些都被认为在本发明的范围之内。
图6描绘了根据本发明的实施例的包括一个或多个医疗设备的说明性数据共享系统600。如图6所示，医疗设备602/604的每一个提供有处理器608、存储器610和显示器612。在某些实施例中，医疗设备602/604中的一个或多个可以是患者监测除颤器或自动外部除颤器。此外，医疗设备602/604的每一个可以可选地提供有一个或多个用于供电的电池614。此外，如上参考图3所述，医疗设备602/604中的每一个可以提供有例如一个或多个除颤电极(垫)、一个或多个输注针等的患者接口组件(未示出)。医疗设备602/604中的每一个也可以提供有处理器608。处理器608例如与通信组件618一起配置以提供可以是单向或双向的、医疗设备602/604和/或基于云的网络606之间的通信。因此，医疗设备602可以直接与医疗设备604通信(反之亦然)，或者可以经由基于云的网络606与医疗设备604通信。
在紧急医疗事件的第一部分期间可以使用任一个医疗设备602/604。在某些情况下，紧急医疗事件的第二部分发生在紧急医疗事件的第一部分之后。例如，紧急医疗事件的第一部分可以被表征为，其中第一响应者(例如具有紧急响应情况下很少或根本没有训练的人)帮助患者。在其它情况下，紧急医疗事件的第一部分可以被表征为，经训练的医疗设备人员响应紧急医疗事件。医疗设备602和医疗设备604中的任一个可以用于紧急医疗事件的第二部分。紧急医疗事件的第二部分可以被表征为，例如EMT在第一响应者之后参与紧急医疗事件、或医院的医生在EMT和/或第一响应者之后参与紧急医疗事件的情况。
在潜在的紧急医疗事件中，(第一)医疗设备602被配置为监测患者并将第一临床信息存储在其存储器610中(并且这样的存储器可以在设备602上、在联网设备上或者两者上，和/或跨越包括设备602或者不包括设备602的多个设备而分布)。(第二)医疗设备604被配置为监测患者并将关于患者的第二临床信息存储在其存储器610中(并且这样的存储器可以在设备602上、在联网设备上或者两者上，和/或跨越包括设备602或者不包括设备602的多个设备而分布)。(第一)医疗设备602和(第二)医疗设备604提供有控制模块616，或者为(第一)医疗设备602和(第二)医疗设备604提供控制模块616，或者可选地，基于云的网络606提供有控制模块616或为基于云的网络606提供控制模块616。(第二)医疗设备604提供有的控制模块616被配置为接收在同一紧急医疗事件期间要对同一患者使用(第一)医疗设备602和(第二)医疗设备604)的指示。参考图7更详细地讨论该指示。基于该指示，由(第二)医疗设备604建立对存储在(第一)医疗设备602上的第一临床信息的访问。作为这种访问的结果，(第二)医疗设备604被允许在其显示器612上显示该紧急医疗事件期间的至少一些第一临床信息。此外，(第二)医疗设备604还可以基于第一临床信息修改(第二)医疗设备604的操作。此外，(第二)医疗设备604还可以将第一临床信息存储在(第二)医疗设备604的存储器610中。(第二)医疗设备604还可以经由基于云的网络606将第一临床信息传送到远程数据库。
控制模块616还被配置为提供(第二)医疗设备604对(第一)医疗设备602提供有的存储器610的访问。在某些实施例中，临床信息可以分别由(第一)医疗设备602和(第二)医疗设备604存储在第一存储器和第二存储器中。第一存储器和第二存储器可以是相同存储器设备(例如图6所示的存储器610)的一部分。在某些实施例中，第一存储器610提供在(第一)医疗设备602上，并且第二存储器610提供在(第二)医疗设备606上。基于云的网络606还可以包括存储临床信息的第一存储器和第二存储器。在这样的实施例中，(第一)医疗设备602和(第二)医疗设备604经由基于云的网络606无线地可通信地耦接。
在某些实施例中，医疗设备602/604还被配置为传送指示设备时钟的数据。以这种方式，医疗设备602/604能够协调数据发送，使得收集和记录的数据将包括相同的参考时钟。每个医疗设备602/604时钟的同步以丢失或复制的数据条目的方式，使潜在错误最小化。关于设备时钟的时间戳和同步的进一步讨论，可以参考于2013年2月28日公布的美国公开号No.2013/0049956，其全部内容通过引用并入本文，以用于所有目的。
如上所述，医疗设备602/604可以在彼此之间直接无线地进行通信，也可以经由基于云的网络606进行无线通信。以这种方式，网页服务器还可以访问基于云的网络606。此外，医疗设备602/604还可以包括网页浏览器。因此，通信可以经由基于云的网络606在一个或多个医疗设备602/604和网页服务器之间发生。以这种方式，在网页服务器处连接的经训练的专业人员可以通过经由一个或多个医疗设备602/604提供有的网页浏览器来响应医疗紧急事件，以指导外行人。关于可以提供以允许网页服务器和网页浏览器之间的连接的网页接口(websocket)连接的进一步讨论例如在Brown等人于2014年3月14日提交的美国公开No.2014/0266794、“PATIENT MONITOR SCREEN AGGREGATION”中被公开，其全部内容通过引用并入本文，以用于所有目的。
图7是描绘根据本发明的实施例的从一个或多个医疗设备的数据传递的说明性方法的流程图700。如框702所示，第一医疗设备被上电。这可以发生在远程的紧急响应情况期间或发生在医院的紧急响应情况期间。如框704所示，第一医疗设备通过监测患者来收集和存储临床信息。如框706所示，第二医疗设备被上电。此时，如框708和710所示，确定第一医疗设备和第二医疗设备的接近度。可以以多种方式确定每个医疗设备的接近度，并且将其提供为确定每个医疗设备被提供在相同位置并且可对相同患者操作的保障措施(safeguard)。例如，在某些实施例中，响应于蓝牙或其它射频信号的交换，医疗设备将会确定接近度(包括例如上面参考图6描述的控制模块的使用)。在其它实施例中，响应于从第一医疗设备和第二医疗设备中的每一个接收全球定位系统(GPS)信号而确定医疗设备的接近度。此外，在其它实施例中，可以响应于第一医疗设备和第二医疗设备中的每一个连接到共享局域网(LAN)而确定接近度。
如框712和714所示，响应于医疗设备彼此接近的确定，设备中的一个或多个将提示指示的发生。指示可以在医疗设备的显示器上可视地发生，或从设备提供有的扬声器的可听地发生。用于确认的指示确保医疗设备被认证用于连接。认证可以意味着两个医疗设备都在对相同患者收集数据和/或操作。如果设备不对相同患者操作，则临床信息的交换可能不会提供预期的功能。此外，紧急事件(或医院)处可能存在两个以上的医疗设备。因此，该指示允许设备操作者检查将要交换的是正确的临床信息。这样的指示可以是可视码(例如，两个设备均示出光或光颜色的组合)、诸如图片的可视信标、诸如两个设备均示出相同颜色光的可视光、键码提示、可听提示和/或特定于患者的输入(例如扫描患者的指纹或驾驶执照或其它唯一识别信息)，以确保在设备之间交换正确的临床数据。
如在框716所示，在医疗设备上的指示相匹配之后，医疗设备将提供访问。围绕框708-714的虚线表示配对两个医疗设备的认证阶段。如果设备不是彼此接近或者指示不匹配，则医疗设备将不会配对，并且将不提供访问。随后，可以发生临床信息的传送，如框718所示。
除了或代替可以如上所述发生的设备配对之外，经由远程服务器或“云”完成的临床事件数据的传递也可以自动地发生和/或需要配对或无需配对或由医疗设备的用户的其它干预发生。与患者相关的数据可以由第一设备102收集并且成为可用的或存储在服务器(例如，服务器108和/或116)上。数据集包括识别患者、识别收集数据集的时间、识别收集数据集的位置和/或识别与数据收集或数据条目相关联的人员或(一个或多个)团队(screw)成员的一个或多个指示或字段或其它关联。当第二设备104意图在相同医疗事件期间对相同患者使用时，例如，第二设备104可以通过向远程服务器发送以下一个或多个来查询远程服务器：识别患者的信息、关于时间的信息(例如，正在对服务器进行查询的时间)、关于第二设备104的位置的信息和/或识别与第二设备104相关联或正在使用第二设备104的人员或团队成员的信息。服务器(例如108)可以尝试将一个或多个这样的数据点或信息的类型与存储的临床事件数据进行匹配。当服务器识别出匹配时，服务器取得存储的临床事件数据(来自第一设备102)并将其发送到第二设备104。患者信息可以包括患者姓名、社会保险号码、驾驶执照号码或关于患者的任何其它唯一识别信息，并且这些信息可以被自动和/或手动输入以查询服务器(例如经由第一设备102和/或第二设备104或某些其它设备)。位置信息可以由GPS或其它导航或定位系统提供。团队成员身份信息可以通过手动数据输入或者自动地(例如通过射频识别)提供，并且时间信息可以通过时钟或时钟信号提供。
换句话说，如果服务器从设备102接收的数据指示临床数据集的患者P、时间T、位置L和团队成员C，并且如果设备104查询服务器且指示出该设备104在时间T、或在时间T和位置L、或在时间T由团队成员C正在被用于患者P上，那么服务器可以基于该匹配将临床数据集发送到设备104以完成传递。或者，可以通过与数据集中的P、T、L、C或其它元素的任何一个或多个关联来识别这样的匹配。即使服务器没有观察到精准匹配或直接相关联，服务器也可以识别足够强的相关性，以允许将来自设备102的数据发送到设备104，例如，从患者P收集的数据集的时间T是设备104指示出的该设备104被用于治疗相同患者P的时间的两个小时之前。作为对数据集的查询的替代，服务器本身能够通过观察其通信业务，来确定两个设备是否在大致相同的时间对相同患者使用。或者，服务器可以被配置为通过自己比较临床数据集并且确定数据集之间的相关性是否足够强以指示它们唯一地识别出特定患者，来识别必要的相关性。这可以通过神经网络、学习算法、数据集比较和本领域已知的其它数据分析方法来实现。例如，由设备102观察到的时间T1处的患者的ECG信号可能与由设备104观察到的在时间T2处的患者的ECG信号类似，使得服务器识别两个设备102和104在大约相同时间对相同患者使用，并因此启动(例如，自动地和/或在确认之后)将一个设备收集到的临床事件数据传送到另一设备和/或反之亦然。
如本文所讨论的，可以使用使得不同制造商的设备相兼容的协议来传送临床信息。这样的协议可以包括NEMSIS或医院或紧急医疗数据等的任何其它类型的数据标准。
如图6和图7进一步所示，临床数据可以在医疗事件(像是例如紧急医疗事件)期间从第一医疗设备602传递到第二医疗设备604。这可以直接地设备到设备和/或经由网络606进行。根据实施例，用于执行此操作的指令和/或处理资源可以被包含于第一医疗设备602、第二医疗设备604、网络606中的服务器(例如302)和数据库(例如336)中的一个中或两个或多个的组合中，或者可通信地耦接到网络606。
在一些实施例中，第一医疗设备602附接到患者或可通信地耦接到患者，并且在医疗事件期间产生、收集和/或记录关于患者的临床信息。当第二医疗设备604在相同的医疗事件期间被用于监测该患者时，例如当初始地对患者使用AED以及随后EMS团队带着之后替代该AED的ALS监测器/除颤器到来时，指示和/或确认在相同的医疗紧急情况期间将第二医疗设备意图用于相同患者的事实。这可以经由第一医疗设备和第二医疗设备的一个或两个屏幕上的可视指示和/或经由音频信号或其它配对机制来完成。根据实施例，这确保由第一医疗设备收集的任何临床数据与正确的第二医疗设备相关联并且由正确的第二医疗设备显示或使用。
一旦确认了适当的第一医疗设备和适当的第二医疗设备之间的关联，则可以在医疗事件(相同的医疗事件)期间进行以下一项或多项：
(a)在第二医疗设备(例如，在显示器322上)上显示临床信息中的至少
一些，
(b)在第二医疗设备上显示从临床信息中的至少一些得到的信息，
(c)基于临床信息修改第二医疗设备的操作，
(d)将临床信息存储在第二医疗设备或远程数据库(例如，336)中。
根据一些实施例，这四项中的两项或更多项、或三项或更多项、或全部四项、或者除了其它项目之外的和/或代替其它项目的项目可以在医疗事件期间进行。
在一些情况下，临床信息在医疗事件的第一部分期间产生(例如，当患者经历症状时、在患者进入心跳骤停之前或在心跳骤停期间)，并且第二医疗设备用于在医疗事件的后续部分期间监测该患者。在第二医疗设备上显示从临床信息中的至少一些得到的信息可以包括在第二医疗设备上显示以下中的一个或多个(和/或两个或更多或三个或更多)：显示第一医疗设备开始监测该患者的时刻呈现的心律表示、显示紧邻患者进入心跳骤停的前一刻呈现的心律表示、以及显示在对患者的心脏施用电击之后的时刻患者的心律表示。通常，当EMS技术人员或医疗人员到达患者已进入心跳骤停的医疗紧急的现场时，他们通常无法确定曾呈现的心律是什么样的、什么样的心律引起的心跳骤停或在心跳骤停前一刻是什么样的心律、和/或在一次或多次电击之后(在对患者使用AED的情况下)心律如何反应的。根据本发明的实施例，将第二设备与第一设备(例如AED)配对并且允许第二设备以本文所描述的方式使用由第一设备收集的临床信息，这允许EMS技术人员使用第二设备来回顾该信息、修改或通知临床决策支持或第二设备使用的其它算法、在第二设备上显示从临床数据得到的信息和/或将临床数据存储在第二设备中和/或远程数据库(例如336)中。
在一些情况下，在医疗事件期间要对患者使用第二医疗设备的确认还包括：在第一医疗设备和第二医疗设备中的至少一个上提供第一医疗设备和第二医疗设备接近地定位的指示。这可以通过交换射频信号，例如信标类型或其它接近信号来进行。
根据一些实施例，临床信息详细地描述了在医疗事件期间向患者施用心肺复苏(CPR)。关于CPR的这种临床信息可以包括关于CPR质量的信息(例如胸部按压度量、和/或CPR时间的指示)，其包括CPR施用的开始时间、CPR施用的结束时间、CPR施用的持续时间和胸部按压定时的一个或多个。如果没有从AED到ALS监测器/除颤器的这样的临床数据传递，EMS技术人员通常无法确定是否曾进行过CPR以及CPR质量是低还是高。即使这样的数据是由AED或其它间歇使用的医疗设备收集的，这样的设备通常不能在相同的紧急情况期间呈现或显示这样的信息或者任何可用的深度水平的这样的信息。根据实施例，尽管第二医疗设备本身并不用于收集相同的紧急情况中较早的临床数据，但能够使用第二医疗设备查看或使用该临床数据，这允许EMS技术人员可以对额外的治疗协议的类型和时间作出更好的决策。此外，能够传递ECG或其它临床数据，允许EMS技术人员在作出进一步的决策之前无需在一段时间内取得一组新的临床数据而节省宝贵的时间。
根据本发明的实施例，上述这样的考虑和功能也可以同样适用于例如ALS监测器/除颤器和基于医院的监测器/除颤器之间的临床数据传递。例如，临床数据可以从AED传递到便携式ALS监测器/除颤器，并且然后可以产生额外的临床数据并将其添加到第一临床数据中，其中这两组临床数据然后从ALS监测器/除颤器传递到固定的或基于医院的或其它额外的监测器/除颤器。在这种情况下，医院处参加的医师能够在医院环境中的一个或多个设备上查看或使用医疗事件开始时由AED首先收集的临床信息。
在不脱离本公开的范围的情况下，可以对所讨论的示例性实施例进行各种修改和添加。例如，尽管上述实施例涉及特定特征，但是本公开的范围还包括具有特征的不同组合的实施例和不包括所有描述的特征的实施例。因此，本公开的范围旨在包括落入权利要求的范围内的所有这样的替代、修改和变化以及其所有等同物。

Claims (71)

1.一种用于传递临床数据的系统，所述系统包括：
第一医疗设备，被配置为在医疗事件的第一部分期间监测患者并且存储第一临床信息；
第二医疗设备，所述第二医疗设备被配置为在所述医疗事件的第二部分期间监测所述患者并且存储关于所述患者的第二临床信息；
控制模块，被配置为接收在所述医疗事件期间将对相同患者使用所述第一医疗设备和所述第二医疗设备的指示，并且基于所述指示建立所述第二医疗设备对所述第一临床信息的访问，以允许所述第二医疗设备在所述医疗事件期间进行以下中的一个或多个：
(a)在所述第二医疗设备上显示所述第一临床信息中的至少一些，
(b)在所述第二医疗设备上显示从所述第一临床信息中的至少一些得到的信息，
(c)基于所述第一临床信息修改所述第二医疗设备的操作，以及
(d)将所述第一临床信息存储在所述第二医疗设备或远程数据库中。
2.根据权利要求1所述的系统，其中所述第一医疗设备被配置为将所述第一临床信息存储在第一存储器中，并且所述第二医疗设备被配置为将所述第二临床信息存储在第二存储器中，并且其中所述控制模块还被配置为基于所述指示建立所述第二医疗设备对所述第一存储器的访问。
3.根据权利要求1所述的系统，其中所述第一存储器和所述第二存储器是相同存储器设备的一部分。
4.根据权利要求1所述的系统，其中所述医疗事件的第二部分发生在所述医疗事件的第一部分之后。
5.根据权利要求1所述的系统，其中所述控制模块还被配置为响应于确定所述第一医疗设备和所述第二医疗设备接近地定位而建立所述第二医疗设备的访问。
6.根据权利要求1所述的系统，其中所述控制模块还被配置为在第一医疗和第二医疗中的任一个或两者上为确认而提示，并且其中所述提示包括键码、可视信标、可视光、可听提示和特定于患者的输入中的至少一个。
7.根据权利要求1所述的系统，其中所述控制模块还被配置为响应于射频信号的交换而确定所述第一医疗设备和所述第二医疗设备接近地定位。
8.根据权利要求1所述的系统，其中所述控制模块还被配置为响应于从所述第一医疗设备和所述第二医疗设备中的每一个接收到全球定位系统(GPS)信号而确定所述第一医疗设备和所述第二医疗设备接近地定位。
9.根据权利要求1所述的系统，其中所述控制模块还被配置为响应于所述第一医疗设备和所述第二医疗设备中的每一个被连接到共享的局域网(LAN)而确定所述第一医疗设备和所述第二医疗设备接近地定位。
10.根据权利要求1所述的系统，其中所述控制模块还被配置为响应于确定所述第一临床信息和与以下的中一个或组合有关的信息之间的相关性来建立所述第二医疗设备对所述第一临床信息的访问：用所述第二医疗设备治疗的患者的身份、所述患者或所述第二医疗设备的位置、时间、护理者的身份以及所述第二医疗设备收集的第二临床信息。
11.根据权利要求1所述的系统，其中在所述第一医疗设备上提供所述第一存储器，并且在所述第二医疗设备上提供所述第二存储器。
12.根据权利要求1所述的系统，其中所述第一存储器和所述第二存储器中的至少一个在网络中远离所述第一医疗设备和所述第二医疗设备定位，并且其中所述第一医疗设备和所述第二医疗设备经由所述网络无线地可通信地耦接。
13.根据权利要求1所述的系统，其中所述第一医疗设备和所述第二医疗设备被配置为直接地传送临床信息，所述控制模块还被配置为，基于所述指示建立所述第二医疗设备对所述第一医疗设备的直接设备到设备访问，以允许所述第二医疗设备访问所述第一临床信息。
14.根据权利要求1所述的系统，其中所述医疗事件是紧急医疗事件。
15.根据权利要求1所述的系统，其中所述第一临床信息详细描述在所述医疗事件的第一部分期间向患者施用心肺复苏(CPR)。
16.根据权利要求1所述的系统，其中从所述第一临床信息中的至少一些得到的信息包括CPR质量的指示。
17.根据权利要求1所述的系统，其中所述CPR质量的指示包括胸部按压度量的指示。
18.根据权利要求1所述的系统，其中从所述第一临床信息中的至少一些得到的信息包括CPR时间的指示。
19.根据权利要求1所述的系统，其中所述CPR时间的指示包括以下中的一个或多个：CPR施用的开始时间、CPR施用的结束时间、CPR施用的持续时间和胸部按压定时。
20.根据权利要求1所述的系统，其中在所述医疗事件期间将对相同患者使用所述第一医疗设备和所述第二医疗设备的指示基于对所述第一医疗设备和所述第二医疗设备中的一个或两者的认证。
21.根据权利要求20所述的系统，其中所述认证至少部分地基于集中证书认证机构。
22.一种用于临床数据传递的系统，所述系统包括：
通信地耦接到网络的服务器设备，所述服务器设备包括存储器和可通信地耦接到所述存储器的处理器，所述存储器包括指令，所述指令当由所述处理器执行时使所述处理器启动至少一个组件，所述至少一个组件包括：
通信组件，被配置为便利于在医疗事件期间与第一医疗设备和第二医疗设备的通信，从所述第一医疗设备接收第一临床信息，并且在所述医疗事件期间在所述第二医疗设备上进行以下一个或多个：
(a)在所述第二医疗设备上显示所述第一临床信息中的至少一些，
(b)在所述第二医疗设备上显示从所述第一临床信息中的至少一些中得到的信息，
(c)基于所述第一临床信息修改所述第二医疗设备的操作，以及
(d)将所述第一临床信息存储在所述第二医疗设备或远程数据库中；
以及
图形用户界面(GUI)，被配置为便利于用户和所述通信组件之间的交互。
23.根据权利要求22所述的系统，还包括无线局域网(WLAN)，并且其中所述第一医疗设备和所述第二医疗设备经由所述WLAN可通信地耦接。
24.根据权利要求23所述的系统，其中所述第一医疗设备和所述第二医疗设备中的一个还经由所述WLAN提供通信。
25.根据权利要求24所述的系统，其中所述第一医疗设备和所述第二医疗设备中的一个还是所述服务器设备。
26.根据权利要求24所述的系统，其中所述第一医疗设备和所述第二医疗设备中的一个还是所述WLAN上的通信路由器。
27.根据权利要求22所述的系统，其中所述第一医疗设备和所述第二医疗设备中的一个是显示医疗信息的便携式计算设备。
28.根据权利要求27所述的系统，其中所述便携式计算设备是移动电话、智能电话或
29.根据权利要求22所述的系统，其中所述第一医疗设备和所述第二医疗设备中的至少一个是附接身体的。
30.根据权利要求24所述的系统，其中所述WLAN是动态可重配置且安全的。
31.根据权利要求22所述的系统，其中所述第一临床信息详细描述在所述医疗事件期间向患者施用心肺复苏(CPR)。
32.根据权利要求31所述的系统，其中从所述第一临床信息中的至少一些得到的信息包括CPR质量的指示。
33.根据权利要求31所述的系统，其中所述CPR质量的指示包括胸部按压度量的指示。
34.根据权利要求31所述的系统，其中从所述第一临床信息中的至少一些得到的信息包括CPR时间的指示。
35.根据权利要求34所述的系统，其中所述CPR时间的指示包括以下中的一个或多个：CPR施用的开始时间、CPR施用的结束时间、CPR施用的持续时间和胸部按压定时。
36.根据权利要求22所述的系统，其中所述第一临床信息包括在患者进入心跳骤停之前观察到的患者ECG。
37.根据权利要求22所述的系统，其中所述第一临床信息包括在由所述第一医疗设备向所述患者施用电击之后观察到的患者ECG。
38.根据权利要求22所述的系统，其中所述通信组件还被配置为响应于确定所述第一医疗设备和所述第二医疗设备接近地定位而便利于与所述第一医疗设备和所述第二医疗设备的通信。
39.根据权利要求38所述的系统，其中所述通信组件还被配置为在所述第一医疗设备和所述第二医疗设备中的任一个或两者上为确认而提示，并且其中所述提示包括键码、可视信标、可视光、可听提示和特定于患者的输入中的至少一个。
40.根据权利要求38所述的系统，其中所述通信组件还被配置为响应于射频信号的交换而确定所述第一医疗设备和所述第二医疗设备接近地定位。
41.根据权利要求38所述的系统，其中所述通信组件还被配置为响应于从所述第一医疗设备和所述第二医疗设备中的每一个接收到全球定位系统(GPS)信号而确定所述第一医疗设备和所述第二医疗设备接近地定位。
42.根据权利要求38所述的系统，其中所述通信组件还被配置为响应于所述第一医疗设备和所述第二医疗设备中的每一个被连接到共享的局域网(LAN)而确定所述第一医疗设备和所述第二医疗设备接近地定位。
43.根据权利要求38所述的系统，其中所述通信组件还被配置为在所述第一医疗设备和所述第二医疗设备中的任一个或两者上为确认而提示，并且其中所述提示包括键码、可视信标、可视光、可听提示和患者特定输入中的至少一个。
44.根据权利要求22所述的系统，其中所述通信组件还被配置为响应于确定所述第一临床信息和与以下中的一个或组合有关的信息之间的相关性来便利于与所述第一医疗设备和所述第二医疗设备的通信：用所述第二医疗设备治疗的患者的身份、所述患者或所述第二医疗设备的位置、时间、护理者的身份以及所述第二医疗设备收集的第二临床信息。
45.根据权利要求22所述的系统，其中所述医疗事件是紧急医疗事件。
46.根据权利要求22所述的系统，其中所述通信组件还被配置为认证所述第一医疗设备和所述第二医疗设备中的一个或两者。
47.根据权利要求46所述的系统，其中所述认证至少部分地基于集中证书认证机构。
48.一种用于传递临床数据的系统，所述系统包括：
患者监测除颤器，其中所述患者监测除颤器是高级生命支持设备，所述患者监测除颤器包括通信模块，所述通信模块被配置为在医疗事件期间接收由自动外部除颤器、供氧辅助设备和自动按压设备中的一个或多个在所述医疗事件期间记录的临床数据，并且在所述医疗事件期间进行以下中的一个或多个：
(a)在所述患者监测除颤器上显示所述临床数据中的至少一些，
(b)在所述患者监测除颤器上显示从所述临床数据中的至少一些得到的信息，
(c)基于所述临床数据修改所述患者监测除颤器的操作，以及
(d)将所述临床数据存储在所述患者监测除颤器中。
49.根据权利要求48所述的系统，其中所述患者监测除颤器和所述自动外部除颤器被配置为经由在所述患者监测除颤器和所述自动外部除颤器中的一个或两者上的确认而配对。
50.根据权利要求48所述的系统，其中所述患者监测除颤器和所述自动外部除颤器被配置为响应于确定所述患者监测除颤器和所述自动外部除颤器接近地定位而自动配对。
51.根据权利要求50所述的系统，其中所述患者监测除颤器和所述自动外部除颤器被配置为响应于射频信号的交换而确定所述患者监测除颤器和所述自动外部除颤器接近地定位。
52.根据权利要求50所述的系统，其中所述患者监测除颤器和所述自动外部除颤器被配置为响应于从所述患者监测除颤器和所述自动外部除颤器中的每一个接收到全球定位系统(GPS)信号而确定所述患者监测除颤器和所述自动外部除颤器接近地定位。
53.根据权利要求50所述的系统，其中所述患者监测除颤器和所述自动外部除颤器被配置为响应于所述患者监测除颤器和所述自动外部除颤器中的每一个被连接到共享的局域网(LAN)而确定所述患者监测除颤器和所述自动外部除颤器接近地定位。
54.根据权利要求48所述的系统，其中所述患者监测除颤器和所述自动外部除颤器经由网络无线地可通信地耦接。
55.根据权利要求48所述的系统，其中所述患者监测除颤器和所述自动外部除颤器无线地可通信地耦接以提供所述患者监测除颤器和所述自动外部除颤器之间的临床信息的设备到设备的直接传送。
56.根据权利要求48所述的系统，其中所述医疗事件是紧急医疗事件。
57.根据权利要求48所述的系统，其中所述临床数据详细描述在所述医疗事件期间向患者施用心肺复苏(CPR)。
58.根据权利要求57所述的系统，其中从所述第一临床信息中的至少一些得到的信息包括CPR质量的指示。
59.根据权利要求48所述的系统，其中所述临床数据是第一临床数据，其中所述通信模块还被配置为响应于确定所述第一临床数据和与以下中的一个或组合有关的信息之间的相关性而接收所述第一临床数据：用所述患者监测除颤器治疗的患者的身份、所述患者或所述患者监测除颤器的位置、时间、护理者的身份以及所述患者监测除颤器收集的第二临床信息。
60.一种用于传递临床数据的方法，所述方法包括：
从第一医疗设备接收临床信息，所述临床信息由所述第一医疗设备在医疗事件期间监测患者产生；
确认在所述医疗事件期间将对所述患者使用第二医疗设备；以及
基于所述确认，在所述医疗事件期间进行以下中的一个或多个：
(a)在所述第二医疗设备上显示所述临床信息中的至少一些，
(b)在所述第二医疗设备上显示从所述临床信息中的至少一些得到的信息，
(c)基于所述临床信息修改所述第二医疗设备的操作，
(d)将所述临床信息存储在所述第二医疗设备或远程数据库中。
61.根据权利要求60所述的方法，其中所述临床信息是在所述患者进入心跳骤停之前的所述医疗事件的第一部分期间产生的，其中所述第二医疗设备用于在所述医疗事件的后续部分期间监测所述患者，并且其中在所述第二医疗设备上显示从所述临床信息中的至少一些得到的信息包括在所述第二医疗设备上显示以下中的一个或多个：
(A)显示所述第一医疗设备开始监测所述患者的时刻呈现的心律表示，
(B)显示紧邻所述患者进入心跳骤停的前一刻呈现的心律表示，以及
(C)显示在对所述患者的心脏施用电击之后的时刻所述患者的心律表示。
62.根据权利要求60所述的方法，其中确认在所述医疗事件期间将对所述患者使用第二医疗设备还包括在所述第一医疗设备和所述第二医疗设备中的至少一个上提供所述第一医疗设备和所述第二医疗设备接近地定位的指示。
63.根据权利要求62所述的方法，其中所述确认的步骤还包括响应于射频信号的交换确定所述第一医疗设备和所述第二医疗设备接近地定位。
64.根据权利要求60所述的方法，其中所述临床信息详细描述在所述医疗事件期间向患者施用心肺复苏(CPR)。
65.根据权利要求64所述的方法，其中从所述第一临床信息中的至少一些得到的信息包括CPR质量的指示。
66.根据权利要求64所述的方法，其中所述CPR质量的指示包括胸部按压度量的指示。
67.根据权利要求64所述的方法，其中从所述第一临床信息中的至少一些得到的信息包括CPR时间的指示。
68.根据权利要求67所述的方法，其中所述CPR时间的指示包括以下中的一个或多个：CPR施用的开始时间、CPR施用的结束时间、CPR施用的持续时间和胸部按压定时。
69.根据权利要求60所述的方法，其中所述临床信息是第一临床信息，并且其中确认在所述医疗事件期间将对所述患者使用第二医疗设备的步骤包括确定所述第一临床信息和与以下中的一个或组合有关的信息之间的相关性：用所述第二医疗设备治疗的患者的身份、所述患者或所述第二医疗设备的位置、时间、护理者的身份以及所述第二医疗设备收集的第二临床信息。
70.根据权利要求60所述的方法，还包括认证所述第一医疗设备和第二医疗设备中的一个或两者。
71.根据权利要求70所述的方法，其中认证至少部分地基于集中证书认证机构。
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