CN107596353A - 快速调整药物释放速度的羟基磷灰石纳米粒子‑牛血清白蛋白 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及到的是快速调整药物释放速度的牛血清白蛋白‑羟基磷灰石纳米粒子，内核为牛血清白蛋白‑羟基磷灰石纳米粒子，外层为高分子聚合物包覆层，牛血清白蛋白‑羟基磷灰石纳米粒子表面的高分子聚合物包覆层高低不平，且单个牛血清白蛋白‑羟基磷灰石纳米粒子表面有些局部包裹有高分子聚合物包覆层、有些局部未包裹高分子聚合物包覆层。
Description
技术领域
本发明涉及到的是快速调整药物释放速度的快速调整药物释放速度的牛血清白蛋白-羟基磷灰石纳米粒子。
背景技术
药物缓释系统是制药领域的一个重要研究方向,它作为药物制剂学科的前沿课题受到制药界的广泛关注。羟基磷灰石是一类多孔性的无机材料,由于其具有优良的生物相容性以及与蛋白质分子的高亲和性 ,已被广泛用于蛋白缓释药物载体。近年来采用多种方法合成的羟基磷灰石纳米粒子具有溶解度较高、表面能较大、生物活性好等优点。以羟基磷灰石纳米粒子为载体，吸附血清白蛋白并考察了影响其吸附的因素，同时研究了羟基磷灰石纳米粒子-牛血清白蛋白复合体系的体外释放规律，从而为羟基磷灰石纳米粒子作为蛋白药物缓释载体提供了理论依据。
合成纳米尺寸的羟基磷灰石粒子并对其进行表征，研究了牛血清白蛋白作为模式蛋白对羟基磷灰石纳米粒子的吸附量，探索了影响其吸附的因素同时测定了羟基磷灰石纳米粒子-牛血清白蛋白复合物的体外释放度。实验结果表明:羟基磷灰石纳米粒子能够作为蛋白类缓释药物的载体。
研究发现，药物的释放行为可通过在微球外表面，修饰高分子聚合物包覆层的亲疏水性和厚度控制。如PEG-PLA的亲疏水性因二者分子量的不同而不同，因此可以通过使用具有不同分子量的PEG-PLA包覆层控制药物的释放行为。
但是聚合物包覆层控制药物的释放行为受到聚合物浓度、分子量、包覆层厚度等多种因素的影响，因此，实验室中需要找到一种可以快速调整聚合物包覆层控制药物的释放速度的方法，以利于研究在不同药物释放速度下，载药α-环糊精的性质。
发明内容
有鉴于此，为了解决上述问题，本发明提供一种快速调整药物释放速度的牛血清白蛋白-羟基磷灰石纳米粒子。
快速调整药物释放速度的牛血清白蛋白-羟基磷灰石纳米粒子，包括内核为牛血清白蛋白-羟基磷灰石纳米粒子，外层为高分子聚合物包裹层，牛血清白蛋白-羟基磷灰石纳米粒子表面的高分子聚合物包裹层高低不平，且单个牛血清白蛋白-羟基磷灰石纳米粒子表面有些局部包裹有高分子聚合物层、有些局部未包裹高分子聚合物层。
进一步的，包裹高分子高分子聚合物后的牛血清白蛋白-羟基磷灰石纳米粒子直径400 nm。
进一步的，牛血清白蛋白-羟基磷灰石纳米粒子包封率为60-80%。
进一步的，牛血清白蛋白-羟基磷灰石纳米粒子内核直径200 nm-300 nm。
进一步的，将包裹层中的高分子聚合物，为PEG或者PLA-PEG或者PLA-PEG-PLA。
高分子聚合物包覆层是致密且表面多孔结构，其释放内部药物的速度与其包裹时溶液的浓度（分子量）和包裹层厚度有关。为了得到不同释放速度的包裹层，传统技术需要调整溶液分子量或者多次反复实行包裹。每得到一次不同释放速度的包裹层，都必须进行一次完整的从微球制作-载药-包裹外层的工艺。而且不符合要求（释放速度）的实验品只能丢弃，浪费时间和药品。而且包裹时使用的氯仿有毒，采用多次包裹来调节包裹层厚度的工艺，对实验者不安全。采用本申请中结构的包裹层，即可快速调节包裹层释放速度。当需要配置不同释放速度的包裹层时，只需使得牛血清白蛋白-羟基磷灰石纳米粒子表面的高分子聚合物包裹层高低不平，单个牛血清白蛋白-羟基磷灰石纳米粒子表面局部包裹有高分子聚合物层、局部未包裹高分子聚合物层。此时包裹层的控制内部药物释放的速度，取决于表面包裹情况（有包裹层的地方药物释放慢，没有包裹层或者包裹层薄的地方释放快，单个微粒的释放速度因此得到改变），修改包裹情况（包裹层高低不平、局部包裹有高分子聚合物层、局部未包裹）即可制作出不同释放速度的包裹层。
高分子聚合物包覆牛血清白蛋白-羟基磷灰石纳米粒子以后，牛血清白蛋白-羟基磷灰石纳米粒子结构为球状，其在加压以后，互相之间紧密结合，表面互相之间重叠，重叠的程度和加压压力基本呈线性关系。当浸润在高分子聚合物的氯仿溶液内后，微球未重叠的表面包裹上高分子聚合物层，重叠的表面未包裹到。风干以后，形成表面高低不平，局部包裹高分子聚合物层、局部未包裹高分子聚合物层的微球。该微球的药物释放速度和高分子聚合物层溶液分子量及微球表面包裹程度有关。当高分子聚合物层溶液分子量不变只，药物释放速度只与加压压力（微球表面在加压时，互相之间重叠的程度、压力大小）有关。因此通过本技术方案，实验室里可以快速调整PEG-PLA包覆层控制药物的释放速度以利于研究在不同药物释放速度下，牛血清白蛋白-羟基磷灰石纳米粒子的性质。
附图说明
图1是本发明的结构示意图。
具体实施方式
1.羟基磷灰石纳米粒子合成
羟基磷灰石纳米粒子按文献（Narasaraju T S B , Phebe D E. Some physico-chemi-cal aspect s of hydroxylapatite[J] . Journal of Materi-al Science ,1996 , 31 (1) : 1-21.）在水相中合成。Ca (NO3 ) 2和 N H4 H2 PO4溶液的p H 值均用氨水调至 10 以上，再将 2 种溶液按照钙磷计量比为 1. 67 混合，反应结束经离心、沉淀，用去离子水洗涤至p H 值为7，再用正丁醇洗涤 ,沉淀在80 ℃烘干 ,并在 500 ℃ 钙化 5 h。
2.蛋白吸附
精密称取 20mg羟基磷灰石纳米粒子置于5ml 蛋白溶液中，在室温下搅拌1 h。离心后，用分光光度法测定上清液中蛋白溶液的含量，从而测定蛋白吸附量。
将牛血清白蛋白-羟基磷灰石纳米粒子粉末风干后分散均匀，平铺在平整光洁且表面强度足够的平面上，再将另一个平整光洁且硬度足够的表面压在牛血清白蛋白-羟基磷灰石纳米粒子粉末上进行加压，调整好加压压力，然后逐滴在牛血清白蛋白-羟基磷灰石纳米粒子粉末周围滴加高分子聚合物溶液，润湿即可，常温下保持通风至溶液挥发完毕。
如图1，内核1为牛血清白蛋白-羟基磷灰石纳米粒子，PEG和PLA-PEG包裹层2因为包裹时互相之间紧密挤压，从而在包裹层2表面造成深浅不一的缺口21。且单个纳米牛血清白蛋白-羟基磷灰石纳米粒子表面有些局部包裹有PEG和PLA-PEG包覆层2、有些局部22未包裹PEG和PLA-PEG包覆层2。
Claims (5)
1.快速调整药物释放速度的牛血清白蛋白-羟基磷灰石纳米粒子，其特征为：包括内核为牛血清白蛋白-羟基磷灰石纳米粒子，外层为高分子高分子聚合物包裹层，牛血清白蛋白-羟基磷灰石纳米粒子表面的高分子聚合物包裹层高低不平，且单个牛血清白蛋白-羟基磷灰石纳米粒子表面有些局部包裹有高分子聚合物层、有些局部未包裹高分子聚合物层。
2.如权利要求1所述的快速调整药物释放速度的牛血清白蛋白-羟基磷灰石纳米粒子，其特征为：包裹高分子高分子聚合物后的牛血清白蛋白-羟基磷灰石纳米粒子直径400 nm。
3.如权利要求2所述的快速调整药物释放速度的牛血清白蛋白-羟基磷灰石纳米粒子，其特征为：牛血清白蛋白-羟基磷灰石纳米粒子包封率为60-80%。
4.如权利要求3所述的快速调整药物释放速度的牛血清白蛋白-羟基磷灰石纳米粒子，其特征为：牛血清白蛋白-羟基磷灰石纳米粒子内核直径200 nm-300 nm。
5.如权利要求4所述的快速调整药物释放速度的牛血清白蛋白-羟基磷灰石纳米粒子，其特征为：将包裹层中的高分子聚合物，为PEG或者PLA-PEG或者PLA-PEG-PLA。
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| CN201710993015.6A CN107596353A (zh) | 2017-10-23 | 2017-10-23 | 快速调整药物释放速度的羟基磷灰石纳米粒子‑牛血清白蛋白 |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110772485A (zh) * | 2019-11-18 | 2020-02-11 | 上海交通大学 | 牛血清白蛋白/羟基磷灰石复合纳米载药颗粒及其制备方法和应用 |
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2017
- 2017-10-23 CN CN201710993015.6A patent/CN107596353A/zh not_active Withdrawn
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110772485A (zh) * | 2019-11-18 | 2020-02-11 | 上海交通大学 | 牛血清白蛋白/羟基磷灰石复合纳米载药颗粒及其制备方法和应用 |
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