CN107595953A - 一种用于治疗口腔及咽喉疾病的中药组合物 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种用于治疗口腔及咽喉疾病的中药组合物。所述中药组合物按照质量份数包括：黄连0.5～2份、大黄1～3.5份、黄芩0.5～3.5份、芒硝0.5～3.5份、青黛0.5～2份、冰片0.1～1.2份。本发明选用黄连、大黄、黄芩、芒硝、青黛、冰片六味中草药进行优化复配，以清热解毒为主，以消肿止痛为辅，疏通经络，调理脏腑，并通过贴敷于人体病变相应穴位上，使药物活性成分透过皮肤直接进入人体经络，直达病变部位，有效成分得以最大限度的释放，极大补充了现有治疗口腔及咽喉药物的不足，具有重要的社会和经济效益。

Description

一种用于治疗口腔及咽喉疾病的中药组合物

技术领域

本发明涉及中药技术领域，具体涉及一种用于治疗口腔及咽喉疾病的中药组合物。

背景技术

随着现代生活节奏的加快，环境污染的加剧以及工作、生活等的压力，各种感冒，细菌、病毒以及一些物化因素(如吸烟、喝酒、有害污染物等)刺激都会使口腔及咽部发生炎症，形成如口腔、唇舌、咽喉黏膜溃疡、急慢性咽炎、喉炎、扁桃体炎、口腔炎症等各种临床上常见病症。这些疾病常使得患者口腔或咽部干燥发痒、灼热疼痛、吞咽困难、口腔异味，甚至声音嘶哑、呼吸不畅，另外还时常伴有咳嗽、痰多、头疼、发热等各种症状，给我们的生活和工作带来一定的影响。

目前，采用西药治疗咽炎、喉炎、口腔炎、口腔溃疡诸症，临床较多使用抗生素、激素，口服或注射对症治疗的方法。虽有疗效，但具有不同程度的副作用。使用不方便，而且容易反复，患者常常不得己而为之。中医中药治疗此病方法虽多，但大多采用内服中药或中成药，外用散剂吹撒局部，给儿童用药带来诸多不便。中医认为，外因六淫邪毒侵害，内因食积内停，气火郁结，或因过食醇洒炙博，辛辣之品而火毒内生，或素体阴虚阳盛，火毒上循，结于咽喉。故治疗上应以补阴降火生津治其本，凉血解毒利咽治其标。

本发明在现有治疗口腔、唇舌、咽喉黏膜溃疡、扁桃体炎、腮腺炎等病的经验的基础上，从中草药进行精心筛选，获得优化配比、进一步制成贴剂。

发明内容

本发明的目的在于提供一种用于治疗口腔及咽喉疾病的中药组合物贴剂，该制剂具有良好的清热解毒、消肿止痛作用，对治疗口腔、咽喉疾病效果显著，对急性乳腺炎有辅助治疗效果。

为实现上述目的，本发明供了一种用于治疗口腔及咽喉疾病的中药组合物。所述中药组合物按照质量份数包括：黄连0.5～2份、大黄1～3.5份、黄芩0.5～3.5份、芒硝0.5～3.5份、青黛0.5～2份、冰片0.1～1.2份。

优选地，所述中药组合物按照质量份数包括：黄连1～1.5份、大黄1.5～3份、黄芩1～3份、芒硝1～3份、青黛1～1.9份、冰片0.3～0.8份。

优选地，所述中药组合物按照质量份数包括：黄连1.2～1.3份、大黄2～2.5份、黄芩1.5～2.5份、芒硝1.5～2.5份、青黛1.3～1.7份、冰片0.5～0.8份。

优选地，所述中药组合物按照质量份数包括：黄连1.3份、大黄2.3份、黄芩2份、芒硝2份、青黛1.5份、冰片0.6份。

优选地，所述的中药组合物为贴剂。

优选地，用于口腔疾病、咽喉疾病及辅助乳腺疾病。

优选地，所述口腔疾病包括：热毒内盛所致的口腔、唇舌、咽喉黏膜溃疡、腮腺炎及牙龈炎。

优选地，所述咽喉疾病包括：扁桃体脓肿、疱疹性咽炎、淋巴结炎及腮腺炎。

优选地，所述乳腺疾病为急性乳腺炎。

本发明所选用中草药的药性及药理如下：

黄连：味苦，性寒，归心、脾、胃、肝、胆、大肠经。功能主治：清热燥湿，泻火解毒。用于湿热痞满、呕吐、泻痢；高热神昏、心火亢盛、心烦不寐；血热吐衄；胃热呕吐吞酸、消渴、胃火牙痛；臃肿疔疮、目赤肿痛、口舌生疮；湿热湿疮、耳道流脓。现代药理研究发现，黄连含多种异喹啉类生物碱，其中小檗碱为黄连的主要成分，具有抗菌、抗病毒、降血糖、抗肿瘤、解热、抗炎、抗氧化等作用，并能调节心血管系统、脑血管系统、消化系统、中枢神经系统及机体免疫功能。

大黄：味苦，性寒。归脾、胃、大肠、肝、心包经。功能主治：泻下攻积，清热泻火，凉血解毒，逐瘀通经，利湿退黄。用于实热积滞便秘，血热吐衄，目赤咽肿，痈肿疔疮，肠痈腹痛，瘀血经闭，产后瘀阻，跌打损伤，湿热痢疾，黄疸尿赤，淋证，水肿。现代药理研究发现，大黄主要含芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄酸、大黄素等成分，不含土大黄苷，具有泻下、抑菌、止血、促进胆汁分泌、降脂、降压和抗肿瘤作用，对消化系统有导泻、利胆、保肝、抗胃和十二指肠溃疡、兴奋肠管平滑肌的作用。

黄芩：味苦、性寒。归肺、胆、脾、大肠、小肠经。功能主治：清热燥湿，泻火解毒，止血、安胎。用于湿温暑湿、胸闷呕恶、湿热痞满、泻痢、黄疸；肺热咳嗽、高热烦渴；痈肿疮毒；血热出血；胎动不安。现代医学研究表明，黄芩具有较广的抗菌谱，体外试验，对杆菌、球菌有抑制作用，对流感病毒、皮肤真菌亦有作用，临床用于治疗病毒性眼病及上呼吸道感染有较好疗效。动物试验表明，水煎剂具有抗炎、免疫促进和镇静解热作用；提取物有抑制HIV-1生长的作用。具有抗微生物、抗变态反应、降血压、利尿、降血脂、抗血小板聚集和抗凝、保肝、保护肾损伤的作用；低剂量促进免疫细胞增殖，高剂量则抑制；延缓白内障发生。

芒硝：味咸、苦，性寒。归胃、大肠经。功能主治：泻下通便，润燥软坚，清火消肿。用于实热积滞，腹满胀痛，大便燥结，肠痈肿痛；外治乳痈，痔疮肿痛，咽痛口疮，目赤肿痛。现代药理研究发现，芒硝主要成分为硫酸钠，口服后硫酸钠水解产生大量硫酸根离子，不易被肠壁吸收，使肠内渗透压升高，阻止肠腔内水分吸收，致肠容积扩大，肠腔扩张，刺激肠壁引起肠蠕动增加而致泻，同时硫酸钠本身对肠壁也有刺激作用。除此之外，芒硝还具有利胆、利尿、抗肿瘤和抗炎作用。

青黛：味咸，性寒。归肝经。功能主治：清热解毒，凉血消肿，泻火定惊。用于温毒发斑，血热吐衄，胸痛咳血，口疮，痄腮，喉痹，小儿惊痫。现代药理研究发现，青黛中含有靛玉红、靛蓝、青黛酮、正-廿九烷和吲哚醌及色胺酮等，具有抑菌和抗肿瘤的作用。

冰片：味辛，苦，性寒。归心、脾、肺、肝经。功能主治：开窍醒神、清热止痛。用于热病神昏、惊厥、中风痰厥、气郁暴厥、中恶昏迷；胸痹心痛；目赤肿痛、口舌生疮、咽喉肿痛、耳道流脓；疮疡肿痛、久溃不敛、烧烫伤。现代药理研究发现，冰片主要为龙脑、异龙脑、樟脑，含少量葎草烯、β-榄香烯、石竹烯等倍半萜，齐墩果酸、麦珠子酸、积雪草酸、龙脑香醇酮、龙脑香二醇酮、古柯二醇等三萜化合物，具有抗菌消炎、止痛、止痒的作用。

本发明具有如下优点：

1、本发明用于治疗口腔及咽喉疾病的中药组合物配方科学合理，各原料均为清热解毒、消肿止痛之良药。黄连泻火、解毒；大黄泻火、解毒、凉血、消肿；黄芩清肺、泻火、解毒；芒硝清火、消肿、软坚散结；青黛清热解毒、凉血消肿；冰片清热止痛。六味药共具清热解毒、消肿止痛之功效。故本发明的贴剂可用于热毒内盛所致的口腔、唇舌、咽喉黏膜溃疡；扁桃体炎；扁桃体脓肿；疱疹性咽炎、淋巴结炎、腮腺炎、牙龈炎、及急性乳腺炎的辅助治疗。

2、本发明为贴剂，使用时贴敷于人体病变相应穴位上(贴穴疗法)，使药物活性成分透过皮肤直接进入人体经络，通过经络直达病变部位，从而起到疏通经络、调节脏腑气血阴阳，发挥治疗作用，具有缩短病程，辅助快速治愈的优点。

3、本发明的贴剂使用方便，易于携带，疗效显著，且具有无痛苦、无创伤性、毒副作用小的特点。尤其适用于儿童，亦可用于各年龄段患者。

具体实施方式

以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。

实施例1

步骤一：将1.3份黄连、2.3份大黄、2份黄芩、2份芒硝、1.5份青黛及0.6份冰片放入研磨机内研细，并用筛子进行过滤，过滤细度为300目，制得到药粉；加入12倍重量的水，浸泡20分钟，进行水蒸气蒸馏，收集药材重量2.5倍的蒸馏液，减压浓缩至浸膏，放至室温，在其中加入重量浓度为95％乙醇使含醇量达到75％，静置18小时，过滤，得滤液；

步骤二：称取制作浸膏的药材，加入12倍重量的70％乙醇回流提取2次，每次0.5小时，将2次的醇提取液与步骤1中的滤液合并，回收乙醇并浓缩至无醇味，得到浸膏；

步骤三：按照重量百分比，称取步骤1得到的蒸馏液，步骤2得到的浸膏，药用辅料，各组分的重量百分比之和为100％；

步骤四：将步骤3称取的药用辅料混合均匀后加入到甘油中，在真空度不低于0.06MPa条件下，搅拌5分钟至混合均匀，得到甘油相；

步骤五：将步骤3称取的有机酸与聚维酮共同溶于蒸馏液，搅拌至完全溶解，得到水相；

步骤六：将步骤3称取的尼泊金类防腐剂溶于95％乙醇，得到乙醇相；

步骤七：将步骤6得到的乙醇相、步骤2得到的浸膏、步骤5得到的水相依次加入到步骤4得到的甘油相中，在真空度不低于0.06MPa条件下，搅拌12分钟至混合均匀，得到载药膏体；

步骤八：将步骤7得到的载药膏体转移至涂布切割机上，按规格进行涂布、切割，得到半成品，将半成品置于湿度20％、温度28℃条件下，静置13小时；再置于湿度90％、温度30℃条件下，静置1小时，然后进行质检、包装；即制得用于治疗口腔及咽喉疾病的中药组合物贴剂。

所述药用辅料包括聚丙烯酸钠、填充剂、三价铝离子交联剂、乙二胺四乙酸二钠、甘油、聚维酮、尼泊金类防腐剂、有机酸和乙醇。

实施例2

步骤一：将1.5份黄连、3份大黄、2.5份黄芩、2.5份芒硝、1.5份青黛及0.7份冰片放入研磨机内研细，并用筛子进行过滤，过滤细度为300目，制得到药粉；加入8倍重量的水，浸泡15～45分钟，进行水蒸气蒸馏，收集药材重量1.8倍的蒸馏液，减压浓缩至浸膏，放至室温，在其中加入重量浓度为95％乙醇使含醇量达到80％，静置16小时，过滤，得滤液；

步骤二：称取制作浸膏的药材，加入9倍重量的90％乙醇回流提取2次，每次0.8小时，将2次的醇提取液与步骤1中的滤液合并，回收乙醇并浓缩至无醇味，得到浸膏；

步骤三：按照重量百分比，称取步骤1得到的蒸馏液，步骤2得到的浸膏，药用辅料，各组分的重量百分比之和为100％；

步骤四：将步骤3称取的药用辅料混合均匀后加入到甘油中，在真空度不低于0.06MPa条件下，搅拌11分钟至混合均匀，得到甘油相；

步骤五：将步骤3称取的有机酸与聚维酮共同溶于蒸馏液，搅拌至完全溶解，得到水相；

步骤六：将步骤3称取的尼泊金类防腐剂溶于95％乙醇，得到乙醇相；

步骤七：将步骤6得到的乙醇相、步骤2得到的浸膏、步骤5得到的水相依次加入到步骤4得到的甘油相中，在真空度不低于0.06MPa条件下，搅拌20分钟至混合均匀，得到载药膏体；

步骤八：将步骤7得到的载药膏体转移至涂布切割机上，按规格进行涂布、切割，得到半成品，将半成品置于湿度60％、温度24℃条件下，静置26小时；再置于湿度76％、温度15℃条件下，静置6小时，然后进行质检、包装；即制得用于治疗口腔及咽喉疾病的中药组合物贴剂。

所述药用辅料包括聚丙烯酸钠、填充剂、三价铝离子交联剂、乙二胺四乙酸二钠、甘油、聚维酮、尼泊金类防腐剂、有机酸和乙醇。

实施例3

步骤一：将1份黄连、2份大黄、1.5份黄芩、1.3份芒硝、0.5份青黛及0.4份冰片放入研磨机内研细，并用筛子进行过滤，过滤细度为300目，制得到药粉；加入14倍重量的水，浸泡35分钟，进行水蒸气蒸馏，收集药材重量1.0倍的蒸馏液，减压浓缩至浸膏，放至室温，在其中加入重量浓度为95％乙醇使含醇量达到82％，静置29小时，过滤，得滤液；

步骤二：称取制作浸膏的药材，加入10倍重量的85％乙醇回流提取3次，每次1.5小时，将3次的醇提取液与步骤1中的滤液合并，回收乙醇并浓缩至无醇味，得到浸膏；

步骤三：按照重量百分比，称取步骤1得到的蒸馏液，步骤2得到的浸膏，药用辅料，各组分的重量百分比之和为100％；

步骤四：将步骤3称取的药用辅料混合均匀后加入到甘油中，在真空度不低于0.06MPa条件下，搅拌14分钟至混合均匀，得到甘油相；

步骤五：将步骤3称取的有机酸与聚维酮共同溶于蒸馏液，搅拌至完全溶解，得到水相；

步骤六：将步骤3称取的尼泊金类防腐剂溶于95％乙醇，得到乙醇相；

步骤七：将步骤6得到的乙醇相、步骤2得到的浸膏、步骤5得到的水相依次加入到步骤4得到的甘油相中，在真空度不低于0.06MPa条件下，搅拌9分钟至混合均匀，得到载药膏体；

步骤八：将步骤7得到的载药膏体转移至涂布切割机上，按规格进行涂布、切割，得到半成品，将半成品置于湿度45％、温度35℃条件下，静置30小时；再置于湿度70％、温度18℃条件下，静置7小时，然后进行质检、包装；即制得用于治疗口腔及咽喉疾病的中药组合物贴剂。

所述药用辅料包括聚丙烯酸钠、填充剂、三价铝离子交联剂、乙二胺四乙酸二钠、甘油、聚维酮、尼泊金类防腐剂、有机酸和乙醇。

实施例4

步骤一：将0.5份黄连、1.5份大黄、1.2份黄芩、1.1份芒硝、1份青黛及0.1份冰片放入研磨机内研细，并用筛子进行过滤，过滤细度为300目，制得到药粉；加入13倍重量的水，浸泡15分钟，进行水蒸气蒸馏，收集药材重量2.2倍的蒸馏液，减压浓缩至浸膏，放至室温，在其中加入重量浓度为95％乙醇使含醇量达到70％，静置35小时，过滤，得滤液；

步骤二：称取制作浸膏的药材，加入9倍重量的70％乙醇回流提取3次，每次2小时，将3次的醇提取液与步骤1中的滤液合并，回收乙醇并浓缩至无醇味，得到浸膏；

步骤三：按照重量百分比，称取步骤1得到的蒸馏液，步骤2得到的浸膏，药用辅料，各组分的重量百分比之和为100％；

步骤四：将步骤3称取的药用辅料混合均匀后加入到甘油中，在真空度不低于0.06MPa条件下，搅拌3分钟至混合均匀，得到甘油相；

步骤五：将步骤3称取的有机酸与聚维酮共同溶于蒸馏液，搅拌至完全溶解，得到水相；

步骤六：将步骤3称取的尼泊金类防腐剂溶于95％乙醇，得到乙醇相；

步骤七：将步骤6得到的乙醇相、步骤2得到的浸膏、步骤5得到的水相依次加入到步骤4得到的甘油相中，在真空度不低于0.06MPa条件下，搅拌6分钟至混合均匀，得到载药膏体；

步骤八：将步骤7得到的载药膏体转移至涂布切割机上，按规格进行涂布、切割，得到半成品，将半成品置于湿度55％、温度25℃条件下，静置17小时；再置于湿度79％、温度19℃条件下，静置14小时，然后进行质检、包装；即制得用于治疗口腔及咽喉疾病的中药组合物贴剂。

所述药用辅料包括聚丙烯酸钠、填充剂、三价铝离子交联剂、乙二胺四乙酸二钠、甘油、聚维酮、尼泊金类防腐剂、有机酸和乙醇。

实施例5

步骤一：将1.3份黄连、3.5份大黄、3.5份黄芩、3.5份芒硝、2份青黛及1.2份冰片放入研磨机内研细，并用筛子进行过滤，过滤细度为300目，制得到药粉；加入15倍重量的水，浸泡22分钟，进行水蒸气蒸馏，收集药材重量1.1倍的蒸馏液，减压浓缩至浸膏，放至室温，在其中加入重量浓度为95％乙醇使含醇量达到90％，静置36小时，过滤，得滤液；

步骤二：称取制作浸膏的药材，加入12倍重量的90％乙醇回流提取3次，每次0.6小时，将3次的醇提取液与步骤1中的滤液合并，回收乙醇并浓缩至无醇味，得到浸膏；

步骤三：按照重量百分比，称取步骤1得到的蒸馏液，步骤2得到的浸膏，药用辅料，各组分的重量百分比之和为100％；

步骤四：将步骤3称取的药用辅料混合均匀后加入到甘油中，在真空度不低于0.06MPa条件下，搅拌11分钟至混合均匀，得到甘油相；

步骤五：将步骤3称取的有机酸与聚维酮共同溶于蒸馏液，搅拌至完全溶解，得到水相；

步骤六：将步骤3称取的尼泊金类防腐剂溶于95％乙醇，得到乙醇相；

步骤七：将步骤6得到的乙醇相、步骤2得到的浸膏、步骤5得到的水相依次加入到步骤4得到的甘油相中，在真空度不低于0.06MPa条件下，搅拌17分钟至混合均匀，得到载药膏体；

步骤八：将步骤7得到的载药膏体转移至涂布切割机上，按规格进行涂布、切割，得到半成品，将半成品置于湿度40％、温度20℃条件下，静置30小时；再置于湿度75％、温度20℃条件下，静置36小时，然后进行质检、包装；即制得用于治疗口腔及咽喉疾病的中药组合物贴剂。

所述药用辅料包括聚丙烯酸钠、填充剂、三价铝离子交联剂、乙二胺四乙酸二钠、甘油、聚维酮、尼泊金类防腐剂、有机酸和乙醇。

实施例6

步骤一：将1.2份黄连、1份大黄、0.5份黄芩、0.5份芒硝、2份青黛及0.8份冰片放入研磨机内研细，并用筛子进行过滤，过滤细度为300目，制得到药粉；加入10倍重量的水，浸泡45分钟，进行水蒸气蒸馏，收集药材重量2.3倍的蒸馏液，减压浓缩至浸膏，放至室温，在其中加入重量浓度为95％乙醇使含醇量达到84％，静置35小时，过滤，得滤液；

步骤二：称取制作浸膏的药材，加入10倍重量的86％乙醇回流提取2次，每次1小时，将2次的醇提取液与步骤1中的滤液合并，回收乙醇并浓缩至无醇味，得到浸膏；

步骤三：按照重量百分比，称取步骤1得到的蒸馏液，步骤2得到的浸膏，药用辅料，各组分的重量百分比之和为100％；

步骤四：将步骤3称取的药用辅料混合均匀后加入到甘油中，在真空度不低于0.06MPa条件下，搅拌3分钟至混合均匀，得到甘油相；

步骤五：将步骤3称取的有机酸与聚维酮共同溶于蒸馏液，搅拌至完全溶解，得到水相；

步骤六：将步骤3称取的尼泊金类防腐剂溶于95％乙醇，得到乙醇相；

步骤七：将步骤6得到的乙醇相、步骤2得到的浸膏、步骤5得到的水相依次加入到步骤4得到的甘油相中，在真空度不低于0.06MPa条件下，搅拌5分钟至混合均匀，得到载药膏体；

步骤八：将步骤7得到的载药膏体转移至涂布切割机上，按规格进行涂布、切割，得到半成品，将半成品置于湿度30％、温度21℃条件下，静置36小时；再置于湿度95％、温度18℃条件下，静置9小时，然后进行质检、包装；即制得用于治疗口腔及咽喉疾病的中药组合物贴剂。

所述药用辅料包括聚丙烯酸钠、填充剂、三价铝离子交联剂、乙二胺四乙酸二钠、甘油、聚维酮、尼泊金类防腐剂、有机酸和乙醇。

实施例7

步骤一：将2份黄连、1.5份大黄、3份黄芩、2份芒硝、1.5份青黛及1.2份冰片放入研磨机内研细，并用筛子进行过滤，过滤细度为300目，制得到药粉；加入12倍重量的水，浸泡32分钟，进行水蒸气蒸馏，收集药材重量1.4倍的蒸馏液，减压浓缩至浸膏，放至室温，在其中加入重量浓度为95％乙醇使含醇量达到75％，静置36小时，过滤，得滤液；

步骤二：称取制作浸膏的药材，加入8倍重量的85％乙醇回流提取3次，每次1.7小时，将3次的醇提取液与步骤1中的滤液合并，回收乙醇并浓缩至无醇味，得到浸膏；

步骤三：按照重量百分比，称取步骤1得到的蒸馏液，步骤2得到的浸膏，药用辅料，各组分的重量百分比之和为100％；

步骤四：将步骤3称取的药用辅料混合均匀后加入到甘油中，在真空度不低于0.06MPa条件下，搅拌15分钟至混合均匀，得到甘油相；

步骤五：将步骤3称取的有机酸与聚维酮共同溶于蒸馏液，搅拌至完全溶解，得到水相；

步骤六：将步骤3称取的尼泊金类防腐剂溶于95％乙醇，得到乙醇相；

步骤七：将步骤6得到的乙醇相、步骤2得到的浸膏、步骤5得到的水相依次加入到步骤4得到的甘油相中，在真空度不低于0.06MPa条件下，搅拌15分钟至混合均匀，得到载药膏体；

步骤八：将步骤7得到的载药膏体转移至涂布切割机上，按规格进行涂布、切割，得到半成品，将半成品置于湿度45％、温度25℃条件下，静置12小时；再置于湿度95％、温度22℃条件下，静置30小时，然后进行质检、包装；即制得用于治疗口腔及咽喉疾病的中药组合物贴剂。

所述药用辅料包括聚丙烯酸钠、填充剂、三价铝离子交联剂、乙二胺四乙酸二钠、甘油、聚维酮、尼泊金类防腐剂、有机酸和乙醇。

本发明操作过程：首先评估病人，诊断疾病；其次定位穴位，对于咽喉疾病贴敷穴位：天突穴/膻中穴/下：对于口腔、唇舌溃疡病症贴敷穴位：天突穴/涌泉穴；对于急性乳腺炎、腮腺炎、淋巴结炎病症贴敷于患处即可。

使用时沿包装袋打开，贴敷于相应穴位，每日一剂。贴敷8小时后取下。

本发明的用于治疗口腔及咽喉疾病的中药组合物源于中药贴敷疗法是中医外治的一种独特疗法，通过穴位局部皮肤直接吸收和刺激穴位双重作用，达到疏通经络、调节脏腑气血阴阳，发挥治疗作用。

中药贴穴疗法，简便易行、安全可靠、疗效显著、无毒副作用，适应症广。特别适用于儿科不打针，少吃药，无痛苦、无创伤，对胃肠肝肾无损害。缩短病程，辅助快速治愈。

典型病例：

病例一：刘某，男，4岁，发烧两天持续39℃-39.5℃。西医诊断为化脓性扁桃体炎。利用本中药组方制作的穴位贴敷治疗贴，次日体温正常。扁桃体肿大由原先Ⅲ度，变成Ⅰ度。浓点基本吸收。再贴敷本制剂两次，三日痊愈。

病例二：王某，男，10岁，发烧三天持续39℃以上。诊断为疱疹性咽颊炎。利用本中药组方制作的穴位贴敷治疗贴，次日体温降至37.5℃～38℃之间。精神好转。咽部疱疹颜色变淡。连续贴敷两日，体温正常，咽喉疱疹全部消散。

病例三：齐某，女，12岁头疼发烧4-5天，体温持续在38.5℃左右。伴随双侧頜下淋巴结肿大。诊断为扁桃体炎合并頜下淋巴结炎。利用本中药组方制作的穴位贴敷治疗贴，连续贴敷三日后，淋巴结肿大消失，体温正常，各项指标检查正常。

病例四：赵某，女，9岁，发烧头痛3天，诊断双侧急性腮腺炎。利用本中药组方制作的穴位贴敷治疗贴，贴敷三日后，腮腺肿大消散。体温正常。

病例五：张某，女，25岁(哺乳期妇女)发烧38.5度℃以上，左侧乳房红肿、疼痛一周，当地输液一周。诊断为急性乳腺炎。疗效不佳。利用本中药组方制作的穴位贴敷治疗贴贴敷乳房红肿部位，次日肿块变软，红肿消失。连续贴敷三日后，肿块完全消散，乳液通畅。体温正常。

虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施例对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。

Claims (9)

1.一种用于治疗口腔及咽喉疾病的中药组合物，其特征在于：所述中药组合物按照质量份数包括：黄连0.5～2份、大黄1～3.5份、黄芩0.5～3.5份、芒硝0.5～3.5份、青黛0.5～2份、冰片0.1～1.2份。

2.根据权利要求1所述的用于治疗口腔及咽喉疾病的中药组合物，其特征在于：所述中药组合物按照质量份数包括：黄连1～1.5份、大黄1.5～3份、黄芩1～3份、芒硝1～3份、青黛1～1.9份、冰片0.3～0.8份。

3.根据权利要求1所述的用于治疗口腔及咽喉疾病的中药组合物，其特征在于：所述中药组合物按照质量份数包括：黄连1.2～1.3份、大黄2～2.5份、黄芩1.5～2.5份、芒硝1.5～2.5份、青黛1.3～1.7份、冰片0.5～0.8份。

4.根据权利要求1所述的用于治疗口腔及咽喉疾病的中药组合物，其特征在于：所述中药组合物按照质量份数包括：黄连1.3份、大黄2.3份、黄芩2份、芒硝2份、青黛1.5份、冰片0.6份。

5.根据权利要求1-4任一项所述的用于治疗口腔及咽喉疾病的中药组合物，其特征在于：所述的中药组合物为贴剂。

6.根据权利要求1-4任一项所述的用于治疗口腔及咽喉疾病的中药组合物，其特征在于：用于口腔疾病、咽喉疾病及辅助乳腺疾病。

7.根据权利要求6所述的用于治疗口腔及咽喉疾病的中药组合物，其特征在于：所述口腔疾病包括：热毒内盛所致的口腔、唇舌、咽喉黏膜溃疡、腮腺炎及牙龈炎。

8.根据权利要求6所述的用于治疗口腔及咽喉疾病的中药组合物，其特征在于：所述咽喉疾病包括：扁桃体脓肿、疱疹性咽炎、淋巴结炎及腮腺炎。

9.根据权利要求6所述的用于治疗口腔及咽喉疾病的中药组合物，其特征在于：所述乳腺疾病为急性乳腺炎。