CN107593701A - 一种医用对氯间二甲苯酚消毒液及其制备方法 - Google Patents

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史月龙
吴英亮
汤静
吴坤林
刘文斌
孔玉琴
曾宋君
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Abstract

本发明公开了一种医用对氯间二甲苯酚消毒液及其制备方法。该消毒液包括按质量分数计的组分:对氯间二甲苯酚30‑45%、油酸5‑9%、单乙醇胺0.5‑2%、纳米银2‑8%、马来酸接枝剂2‑4%、无水乙醇10‑22%、植物提取物10‑23%。将油酸和单乙醇胺混合投入反应釜中,加热至30‑45℃后,得油酸‑单乙醇胺;将纳米银、马来酸接枝剂和对氯间苯二酚混合,投入管式炉中加热得反应物a;将油酸‑单乙醇胺加入反应物a中,高速乳化反应得初乳混合物;再高压微射下处理,加入无水乙醇和植物提取物,搅拌均匀即可。本发明消毒液杀菌抑菌能力强,表现活性剂和有机溶剂的添加量少,降低了消毒液的生产成本,另外,制备方法简单。

Description

一种医用对氯间二甲苯酚消毒液及其制备方法
技术领域
本发明属于消毒液领域,具体涉及一种医用对氯间二甲苯酚消毒液及其制备方法。
背景技术
医院是以诊治病人、照顾病人为主要目的的医疗机构,是具备一定数量的病床与设施,通过医务人员的集体协作,对病人及特定人群进行治病防病、健康促进的场所。因此对医院的消毒要求更高,杀菌要求更严格,尤其像手术室是治疗病重患者的病房,重症患者身体虚弱,抵抗力差,易发生交叉感染。
对氯间二甲苯酚(PCMX)对人相当安全,毒性非常低,不会对人体健康造成威胁,现有研究表明,PCMX对肝细胞体外实验也未发现其能显著地导致细胞变异。目前市场上此类产品中PCMX浓度含量在2.2-5.0%,且PCMX难溶于水,易溶于醇,苯,醚等溶液中,但如果仅用有机溶剂溶解,加入水中使用时,会出现沉定现象,无法达到杀菌效果,必须加入乳化剂,而乳化功能好的乳化剂大多数是非离子,这些乳化剂易与PCMX形成缔合体,影响杀菌效果。而目前市场上使用的消毒液杀菌效果不够稳定,不仅成本高,且长期使用,会对环境造成破坏。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明提供了一种医用对氯间二甲苯酚消毒液及其制备方法,该消毒液通过油酸与单乙醇胺反应生成油酸单乙醇胺的离子表面活性剂,降低了助剂的使用,降低了消毒液的生产成本。
为解决现有技术问题,本发明采取的技术方案为:
一种医用对氯间二甲苯酚消毒液,包括按质量分数计的组分:对氯间二甲苯酚30-45%、油酸5-9%、单乙醇胺0.5-2%、纳米银2-8%、马来酸接枝剂2-4%、无水乙醇10-22%、植物提取物10-23%。
优选地,上述医用对氯间二甲苯酚消毒液,包括按质量分数计的组分:对氯间二甲苯酚42%、油酸7%、单乙醇胺0.8%、纳米银5%、马来酸接枝剂3%、无水乙醇18%、植物提取物21.2%。
优选地,所述纳米银的粒径为10-20μm。
优选地,所述植物提取物为质量分数为40-55%的芦荟提取物。
上述医用对氯间二甲苯酚消毒液的制备方法,包括以下步骤:步骤1,称取各组分;步骤2,将油酸和单乙醇胺混合投入反应釜中,加热至30-45℃后,得油酸-单乙醇胺;步骤3,将纳米银、马来酸接枝剂和对氯间苯二酚混合,投入管式炉中加热至500-600℃得反应物a;步骤4,将油酸-单乙醇胺加入反应物a中,2500-2800rpm高速乳化反应得初乳混合物;步骤5,将初乳混合物置于高压微射下处理2-50min后,加入无水乙醇和植物提取物,180-250rpm的速度下,即可。
优选地,步骤5中高压微射的压力为3000-16000PSI。
优选地,步骤5中无水乙醇和植物提取物的重量比为1:1.5。
与现有技术相比,本发明消毒液杀菌抑菌能力强,表现活性剂和有机溶剂的添加量少,降低了消毒液的生产成本,另外,制备方法简单,易于制备。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明作进一步详细介绍。
实施例1
一种医用对氯间二甲苯酚消毒液,包括按质量分数计的组分:对氯间二甲苯酚44%、油酸9%、单乙醇胺1.2%、纳米银5%、马来酸接枝剂2%、无水乙醇15.8%、植物提取物23%。
其中,所述纳米银的粒径为10μm。
所述植物提取物为质量分数为40%的芦荟提取物。
上述医用对氯间二甲苯酚消毒液的制备方法,包括以下步骤:步骤1,称取各组分;步骤2,将油酸和单乙醇胺混合投入反应釜中,加热至30℃后,得油酸-单乙醇胺;步骤3,将纳米银、马来酸接枝剂和对氯间苯二酚混合,投入管式炉中加热至500℃得反应物a;步骤4,将油酸-单乙醇胺加入反应物a中,2500rpm高速乳化反应得初乳混合物;步骤5,将初乳混合物置于高压微射下处理2min后,加入无水乙醇和植物提取物,180rpm的速度下,即可。步骤5中高压微射的压力为3000-16000PSI,无水乙醇和植物提取物的重量比为1:1.5。
实施例2
一种医用对氯间二甲苯酚消毒液,包括按质量分数计的组分:对氯间二甲苯酚42%、油酸7%、单乙醇胺0.8%、纳米银5%、马来酸接枝剂3%、无水乙醇18%、植物提取物21.2%。
其中,所述纳米银的粒径为15μm。
所述植物提取物为质量分数为52%的芦荟提取物。
上述医用对氯间二甲苯酚消毒液的制备方法,包括以下步骤:步骤1,称取各组分;步骤2,将油酸和单乙醇胺混合投入反应釜中,加热至42℃后,得油酸-单乙醇胺;步骤3,将纳米银、马来酸接枝剂和对氯间苯二酚混合,投入管式炉中加热至650℃得反应物a;步骤4,将油酸-单乙醇胺加入反应物a中,2600rpm高速乳化反应得初乳混合物;步骤5,将初乳混合物置于高压微射下处理30min后,加入无水乙醇和植物提取物,224rpm的速度下,即可。步骤5中高压微射的压力为12000PSI,无水乙醇和植物提取物的重量比为1:1.5。
实施例3
一种医用对氯间二甲苯酚消毒液,包括按质量分数计的组分:对氯间二甲苯酚45%、油酸9%、单乙醇胺2%、纳米银8%、马来酸接枝剂4%、无水乙醇22%、植物提取物10%。
其中,所述纳米银的粒径为20μm。
所述植物提取物为质量分数为55%的芦荟提取物。
上述医用对氯间二甲苯酚消毒液的制备方法,包括以下步骤:步骤1,称取各组分;步骤2,将油酸和单乙醇胺混合投入反应釜中,加热至45℃后,得油酸-单乙醇胺;步骤3,将纳米银、马来酸接枝剂和对氯间苯二酚混合,投入管式炉中加热至600℃得反应物a;步骤4,将油酸-单乙醇胺加入反应物a中,2800rpm高速乳化反应得初乳混合物;步骤5,将初乳混合物置于高压微射下处理50min后,加入无水乙醇和植物提取物,250rpm的速度下,即可。步骤5中高压微射的压力为16000PSI,无水乙醇和植物提取物的重量比为1:1.5。
对比例1
除不含纳米银和马来酸接枝剂外,其余同实施例2。
取实施例1-3和对比例1的消毒液的性能进行测试,所得数据如下表所示。
从上述数据可以看出,本发明消毒液杀菌率高,抑菌率强,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌抑制效果明显。
另外,本发明不限于上述实施方式,只要在不超出本发明的范围内,可以采取各种方式实施本发明。

Claims (7)

1.一种医用对氯间二甲苯酚消毒液,其特征在于,包括按质量分数计的组分:对氯间二甲苯酚30-45%、油酸5-9%、单乙醇胺0.5-2%、纳米银2-8%、马来酸接枝剂2-4%、无水乙醇10-22%、植物提取物10-23%。
2.根据权利要求1所述的医用对氯间二甲苯酚消毒液,其特征在于,包括按质量分数计的组分:对氯间二甲苯酚42%、油酸7%、单乙醇胺0.8%、纳米银5%、马来酸接枝剂3%、无水乙醇18%、植物提取物21.2%。
3.根据权利要求1所述的医用对氯间二甲苯酚消毒液,其特征在于,所述纳米银的粒径为10-20μm。
4.根据权利要求1所述的医用对氯间二甲苯酚消毒液,其特征在于,所述植物提取物为质量分数为40-55%的芦荟提取物。
5.基于权利要求1所述的医用对氯间二甲苯酚消毒液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1,称取各组分;步骤2,将油酸和单乙醇胺混合投入反应釜中,加热至30-45℃后,得油酸-单乙醇胺;步骤3,将纳米银、马来酸接枝剂和对氯间苯二酚混合,投入管式炉中加热至500-600℃得反应物a;步骤4,将油酸-单乙醇胺加入反应物a中,2500-2800rpm高速乳化反应得初乳混合物;步骤5,将初乳混合物置于高压微射下处理2-50min后,加入无水乙醇和植物提取物,180-250rpm的速度下,即可。
6.根据权利要求5所述的医用对氯间二甲苯酚消毒液的制备方法,其特征在于,步骤5中高压微射的压力为3000-16000PSI。
7.根据权利要求5所述的医用对氯间二甲苯酚消毒液的制备方法,其特征在于,步骤5中无水乙醇和植物提取物的重量比为1:1.5。
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