CN107573754B - 一种不含有仲胺的碱性分散剂及其在含有固体颗粒的分散体中的应用 - Google Patents

一种不含有仲胺的碱性分散剂及其在含有固体颗粒的分散体中的应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种不含有仲胺的碱性分散剂及其在含有固体颗粒的分散体中的应用,所述碱性分散剂至少含有一个与溶剂有亲和力的溶剂化链,和一个与被分散固体颗粒有亲和力的碱性多胺锚固基团;碱性多胺锚固基团不含有伯胺和仲胺基团;溶剂化链和所述碱性多胺锚固基团通过共价键或者离子键相结合。所述碱性分散剂在含有固体颗粒的分散体中的应用,分散体是包含油漆、油墨、涂料、塑料、色浆、润滑油、陶瓷喷墨、农药的液体分散体或者固体分散体;固体颗粒包括有机颜料、无机颜料、填充剂、石墨烯、金属粉料。本发明具有提高固体颗粒在水性介质中的分散稳定性或提高所述分散体系应用性能,且不会产生强致癌物质亚硝酸胺,对于人类健康有重要意义。

Description

一种不含有仲胺的碱性分散剂及其在含有固体颗粒的分散体 中的应用
技术领域
本发明涉及分散剂技术领域,具体涉及一种不含有仲胺的碱性分散剂。
背景技术
在制备颜料、涂料、油墨、油漆、农药等液体分散体或者塑料等固体分散体时,为了使固体颗粒在载体中更好的分散,得到理想的混合均匀、稳定的分散体,都需要使用具有理想分散效果的分散剂。
目前,聚合物分散剂被广泛应用,这些聚合物大分子因为主链上含有大量支链结构,这些支链结构可以是疏水或者是亲水的,因此,这种聚合物的表面活性是非常强的。常被使用的聚合物分子中的与被分散固体颗粒有亲和力的锚固基团含有仲胺基团,但仲胺基团在自然环境或者含有亚硝酸基团的制剂比如含有硝化棉树脂体系中,仲胺会和亚硝酸反应生成强致癌物质亚硝酸胺,对于人类健康有着严重危害。
发明内容
本发明所要解决的第一个技术问题是:针对现有技术存在的不足,提供一种同时对固体颗粒和溶剂具有亲和力、具有很好的分散效果,且不含仲胺和伯胺基团的使用安全的不含有仲胺的碱性分散剂。
本发明所要解决的第二个技术问题是:提供一种不含有仲胺的碱性分散剂在含有固体颗粒的分散体中的应用。
为解决上述第一个技术问题,本发明的技术方案是:
一种不含有仲胺的碱性分散剂,所述不含有仲胺的碱性分散剂至少含有一个与溶剂有亲和力的溶剂化链,和一个与被分散固体颗粒有亲和力的碱性多胺锚固基团;所述碱性多胺锚固基团不含有伯胺和仲胺基团;所述溶剂化链和所述碱性多胺锚固基团通过共价键或者离子键相结合。
作为改进的一种技术方案,所述溶剂化链是聚醚和/或聚酯;所述碱性多胺锚固基团只含有叔胺或季铵基团且至少含有一个羟基基团。
优选的,不含伯胺仲胺基团的碱性多胺锚固基团可以由含有伯、仲、叔多胺类物质通过几种化学修饰得到。其中之一是将含有伯、仲、叔胺的多胺和环氧烃反应制得,环氧烃的摩尔用量至少等于多胺所含的仲胺摩尔数和二倍的伯胺摩尔数之和。这样处理过的多胺只含有叔胺,这样的叔胺还可以和季铵盐化试剂反应变成季铵盐。所涉及的季铵盐化试剂可以是卤代化物比如碘甲烷、苄基氯等化合物、也可以是硫酸二甲酯。本领域技术人员也可以想到其它季铵盐化试剂。为了简化发明表述,这里直接列举市面上已有的只含叔胺的多胺化合物作为本发明的一部分。特别优选的多胺是日本触媒生产的PP-061,分子量1400。该分子只含有叔胺,其中伯胺和仲胺都和环氧丙烷反应变成了叔胺并产生了羟基基团。通过这些羟基基团,可以和所述溶剂化链通过酯键或胺酯键形成分散剂,也可以和含有羧酸或磷酸酯的溶剂化链通过离子键形成分散剂。
作为进一步改进的一种技术方案,所述溶剂化链为含有一个异氰酸酯官能团的胺酯链;或者是含有羧酸官能团的聚酯链;或者是含有磷酸酯官能团的聚合链。
所述聚酯、聚醚溶剂化链先跟异氰酸酯反应,再和碱性多胺锚固基团的羟基通过共价键结合在一起;所述聚酯、聚醚溶剂化链通过其羧酸基团和碱性多胺锚固基团的羟基通过共价键结合在一起。聚酯羧酸、聚醚磷酸酯通过离子键和碱性多胺锚固基团结合。
作为再进一步改进的一种技术方案:
所述胺酯链是二异氰酸酯和单羟基聚醚链、氨基聚醚链或聚酯链加合生成的胺酯链。
所述含有羧酸官能团的聚酯链是单元酸和羟基脂肪酸或环内酯反应的聚合物;
所述含有磷酸酯官能团的聚合链是聚氧烯醚醇衍生出来的磷酸酯或聚酯醇衍生的磷酸酯。
作为更进一步改进的一种技术方案:所述羟基脂肪酸为12-羟基硬脂酸或蓖麻油酸;所述环内酯为己内酯或戊内酯;所述单元酸为C1-C22羧酸;所述羧酸可以是脂肪酸、也可以是含有苯环或杂环的羧酸、可以含有一个或多个不饱和CC共价键的羧酸。
作为优选的一种技术方案,磷酸酯衍生物优选DisperBYK-102,110,111、efka-6230等磷酸酯分散剂。
作为优选的一种技术方案,所述溶剂化链的分子量在300-10000之间。
作为改进的一种技术方案,所述碱性多胺锚固基团由含有伯、仲、叔胺的多胺和环氧烃反应制得的含有一个或多个叔胺基团或季铵离子的碱性胺类化合物,所述环氧烃的摩尔用量至少为多胺所含的仲胺摩尔数和二倍的伯胺摩尔数之和。
本发明的一个方案中,优选地,组分(a)是二异氰酸酯或二异氰酸酯的混合物,如甲苯二异氰酸酯(TDI)、异佛尔酮二异氰酸(IPDI)、己烷二异氰酸酯(HDI)、四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯(TMXDI)、二苯基甲烷-4,4-二异氰酸酯(4,4'-MDI)、二苯基甲烷-2,4-二异氰酸酯(2,4'-MDI)和二环己基甲烷-4,4-二异氰酸酯(HMDI)。作为组(b)的具有聚醚链的化合物,优选是环氧乙烷或环氧丙烷单一或混合聚合物-称为聚醚;由二异氰酸酯含有的1个摩尔的异氰酸酯官能团和1个摩尔的单羟基聚醚链加合反应制成溶剂化链,二异氰酸酯含有的另1个摩尔的异氰酸酯官能团和碱性多胺锚固基团反应生成分散剂。优选的聚醚分子量在300-2000之间。
本发明的另一个方案中,优选地,组分(a)是二异氰酸酯或二异氰酸酯的混合物,如甲苯二异氰酸酯(TDI)、异佛尔酮二异氰酸(IPDI)、己烷二异氰酸酯(HDI)、四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯(TMXDI)、二苯基甲烷-4,4-二异氰酸酯(4,4'-MDI)、二苯基甲烷-2,4-二异氰酸酯(2,4'-MDI)和二环己基甲烷-4,4-二异氰酸酯(HMDI)。作为组分(b)的具有一个羟基基团的聚酯链的化合物,优选是单元醇和羟基脂肪酸或环内酯反应的聚合物,优选的羟基脂肪酸为12-羟基硬脂酸,蓖麻油酸,优选的环内酯为己内酯或戊内酯,优选的脂肪醇为C1-C22脂肪醇;脂肪醇可以含有一个或多个不饱和CC共价键;脂肪醇还可以是单羟基聚氧烯醚(分子量78-1400)。由二异氰酸酯含有的1个摩尔的异氰酸酯官能团和1个摩尔的单羟基聚酯链加合反应制成溶剂化链,二异氰酸酯含有的另1个摩尔的异氰酸酯官能团和碱性多胺锚固基团反应生成分散剂。优选的聚酯链分子量在500-15000之间。
本发明的再一个方案中,优选地,组分(a)是二异氰酸酯或二异氰酸酯的混合物,如甲苯二异氰酸酯(TDI)、异佛尔酮二异氰酸(IPDI)、己烷二异氰酸酯(HDI)、四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯(TMXDI)、二苯基甲烷-4,4-二异氰酸酯(4,4'-MDI)、二苯基甲烷-2,4-二异氰酸酯(2,4'-MDI)和二环己基甲烷-4,4-二异氰酸酯(HMDI)。作为组分(b)的具有一个氨基基团的聚醚链的化合物,优选是美国HUNTSMAN公司生产的Jeffamine系列氨基聚醚,由二异氰酸酯含有的1个摩尔的异氰酸酯官能团和1个摩尔的单氨基聚醚链加合反应制成溶剂化链,二异氰酸酯含有的另1个摩尔的异氰酸酯官能团和碱性多胺锚固基团反应生成分散剂。优选的聚醚分子量在300-2000之间。
为解决上述第二个技术问题,本发明的技术方案是:
所述不含有仲胺的碱性分散剂在含有固体颗粒的分散体中的应用。
作为优选的一种技术方案,所述分散体是包含油漆、油墨、涂料、塑料、色浆、润滑油、陶瓷喷墨、农药的液体分散体或者固体分散体;所述固体颗粒包括有机颜料、无机颜料、填充剂、石墨烯、金属粉料。
用于本发明分散体的载体包括树脂,所述树脂包括聚酰胺、纤维素醚如乙基纤维素和乙基-羟乙基纤维素、涂料树脂的实例包括短油醇酸树脂、长油醇酸树脂、聚酯、热固性丙烯酸系树脂、热塑丙烯酸系树脂、环氧树脂、聚氨酯和脲/醛等。树脂还可以是不饱和聚酯树脂,包括所谓的片材模塑料和块体模塑料,它们可以与增强纤维和填料一起配制。
本发明分散体的载体可以是水、有机溶剂或它们的共混物。溶剂化链的最佳选择将取决于载体(例如,有机介质)的极性。被分散的固体颗粒可以是任何无机或有机固体材料,它在所考虑的温度下基本上不溶于载体介质,并且希望它以微、纳米颗粒在该载体介质中稳定。本发明适合的固体颗粒包括用于油墨、油漆和塑料材料的颜料、填料、染料,特别是分散染料;用于其它溶剂应用体系的荧光增白剂和织物助剂;用于油基和反相-乳液钻孔泥浆的固体;干洗液中的尘土和固体颗粒;颗粒状陶瓷材料;磁性材料和磁记录介质;阻燃剂、农用化学品和药物。优选的固体颗粒是得自任何公认类别的颜料,所述公认类别的颜料例如在Colour Index(1971)的第三版以及随后的修订版和对其的增补版中在段头"Pigments"下进行了描述。优选的无机颜料的实例是二氧化钛、氧化锌、鲁士蓝、氧化铁、朱砂和铬颜料,包括铅、锌、钡、钙的铬酸盐、钼酸盐和混合铬酸盐和硫酸盐和它们的混合物和改性物。有机颜料的实例是选自偶氮、二偶氮、缩合偶氮、硫靛、靛蒽醌、异靛蒽醌、蒽嵌蒽二酮、蒽醌、异二苯并蒽酮、三苯二喁嗪、喹吖啶酮、茈、二酮吡咯并吡咯(DPP)和酞菁系列,特别是铜酞菁及其卤化衍生物,以及酸的色淀、碱性和媒介染料。炭黑虽然严格来说是无机的,但是其分散性能方面的表现更像有机颜料。优选的有机颜料是酞菁,尤其是铜酞菁、单偶氮、二偶氮、靛蒽醌、蒽嵌蒽二酮、喹吖啶酮、茈、二酮吡咯并吡咯(DPP)和炭黑。其它优选的固体颗粒包括:填料如碳酸钙、滑石粉、高岭土、硫酸钡;颗粒状陶瓷材料如氧化铝、氧化硅、氧化锆、氧化钛、氮化硅、氮化硼、碳化硅、碳化硼、混合氮化硅-铝和金属钛酸盐;颗粒状磁性材料如过渡金属尤其是铁和铬的磁性氧化物,例如Y-Fe203、Fe304,和钴掺杂的氧化铁、氧化钙、铁酸盐尤其是铁酸钡;和金属颗粒,尤其是金属铁、镍、钴、铜和它们的合金;农用化学品如杀真菌剂、flutriafen、多菌灵、百菌清和代森锰和阻燃剂如三水合铝和氢氧化镁。
本发明中载体包括水、极性有机介质或基本上非极性的脂肪族或芳族烃或卤化烃。优选的极性有机液体是二烷基酮、烷烃羧酸和烷醇的烷基酯,特别是那些包含至多(和包括)总共6个碳原子的液体。作为优选和特别优选的液体的实例,可以是二烷基和环烷基酮,如丙酮、甲基乙基酮、二乙基酮、二异丙酮、甲基异丁基酮、二异丁酮、甲基异戊基酮、甲基正戊基酮和环己酮;烷基酯如乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸异丙酯、乙酸丁酯、甲酸乙酯、丙酸甲酯、甲氧基丙基乙酸酯和丁酸乙酯;二醇和二醇酯和醚、如乙二醇、2-乙氧基乙醇、3-甲氧基丙基丙醇、3-乙氧基丙基丙醇、2-丁氧基乙基乙酸酯、3-甲氧基丙基乙酸酯、3-乙氧基丙基乙酸酯和2-乙氧基乙基乙酸酯;烷醇如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇和二烷基醚和环状醚如二乙醚和四氢呔喃。可以单独使用或与上述极性溶剂混合使用的基本上非极性的有机液体是芳族烃,如甲苯和二甲苯,脂族烃如己烷、庚烷、辛烷、脊烷、石油馏出液如白油精、矿物油、植物油和卤化脂族和芳族烃,如三氯乙烯、全氯乙烯和氯苯。
由于采用了上述技术方案,本发明的有益效果是:
本发明的不含有仲胺的碱性分散剂,至少含有一个与溶剂有亲和力的溶剂化链,和一个与被分散固体颗粒有亲和力的碱性多胺锚固基团;所述碱性多胺锚固基团不含有伯胺和仲胺基团;所述溶剂化链和所述碱性多胺锚固基团通过共价键或者离子键相结合。因为同时具有优选的与溶剂相容的溶剂化链和与被分散固体颗粒有亲和力的碱性多胺锚固基团,可大大提高对固体颗粒的分散性能,具有提高固体颗粒在水性介质中的分散稳定性或提高所述分散体系应用性能,且碱性多胺锚固基团由于不含有仲胺,不会产生强致癌物质亚硝酸胺,对于人类健康有重要意义。
具体实施方式
下面结合具体的实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解,在阅读了本发明讲授的内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
实施例1
一种不含有仲胺的碱性分散剂,所述不含有仲胺的碱性分散剂含有一个异氰酸酯官能团的胺酯链;以及一个只含有叔胺或季铵基团且至少含有一个羟基基团的碱性多胺锚固基团;所述胺脂链和碱性多胺锚固基团的羟基通过共价键结合在一起。
实施例2
一种不含有仲胺的碱性分散剂,所述不含有仲胺的碱性分散剂含有一个羧酸官能团的聚酯链;以及一个只含有叔胺或季铵基团且至少含有一个羟基基团的碱性多胺锚固基团;所述聚酯链通过其羧酸基团和碱性多胺锚固基团的羟基通过共价键结合在一起。
实施例3
一种不含有仲胺的碱性分散剂,所述不含有仲胺的碱性分散剂含有一个磷酸酯官能团的聚醚聚合链;以及一个只含有叔胺或季铵基团且至少含有一个羟基基团的碱性多胺锚固基团;聚醚磷酸酯通过离子键和碱性多胺锚固基团结合。
实施例4
制备中间体A-聚酯基异氰酸酯:
1)在氮气下,将月桂醇(32.l份,0.172mol)、ε-己内酯(196.1份,1.72mol)和δ-戊内酯(51.6份,0.516mol)一同搅拌,加热至180℃,添加丁醇锆催化剂(0.84份),反应20小时,在冷却到20℃之后,获得蜡状固体的聚酯1。聚酯1分子量约1626,羟值34.5(mgKOH/g)。
2)在50-60℃下,将聚酯l(162.2份,0.1mol)溶于100份乙酸甲氧基丙酯中,将甲苯基二异氰酸酯(17.4份,0.1mol)溶于100份乙酸甲氧基丙酯中。将聚酯l的溶液滴加到甲苯基二异氰酸酯溶液中,加热至70℃并继续反应1小时,得到中间体A。
实施例5
制备中间体B-聚醚胺酯基异氰酸酯:
在氮气下,将Jeffamine M2005(200份,0.1mol)滴加到100份乙酸甲氧基丙酯的二苯基甲烷-4,4-二异氰酸酯(4,4'-MDI)(25.2份,0.1mol)溶液中,70℃反应1小时,得到中间体B。
实施例6
制备中间体C-聚醚胺酯基异氰酸酯:
在氮气下,将单羟基聚氧乙烯、聚氧丙烯醚R-(O-CH2-CH2)n-(O-CH2-CHCH3)m-OH分子量1000,(100份,0.1mol)滴加溶于到100份乙酸甲氧基丙酯的二苯基甲烷-4,4-二异氰酸酯(4,4'-MDI)(25.2份,0.1mol)中,70℃反应1小时,得到中间体C。
R是C1-C22烷基,n=0-50,m=0-50。
实施例7
制备中间体D-单羟基聚酯胺酯:
1)在氮气下,将月桂醇(18.6份,0.1mol),12羟基硬脂酸(150份,0.5mol),钛酸正丁酯0.5份加热至160℃,反应8小时,聚合成单羟基聚酯2,聚酯2分子量约1600,羟值35.0(mgKOH/g)。
2)在50-60℃下,将聚酯2(160.0份,0.1mol)溶于100份乙酸甲氧基丙酯中,将甲苯基二异氰酸酯(17.4份,0.1mol)溶于100份乙酸甲氧基丙酯中。将聚酯2溶液滴加到甲苯基二异氰酸酯溶液中,加热至70℃并继续反应1小时,得到中间体D。
实施例8
制备中间体E-单羧基聚酯:
在氮气下,将月桂酸(20.0份,0.1mol),12羟基硬脂酸(150份,0.5mol),钛酸正丁酯0.5份加热至160℃,反应8小时,聚合成单羧基聚酯中间体E,中间体E分子量约1600,羟值35.0(mgKOH/g)。
实施例9
制备中间体F-单羧基聚酯:
在氮气下,将异硬脂酸(48.8份,0.172mol)、ε-己内酯(196.1份,1.72mol)和δ-戊内酯(51.6份,0.516mol)一同搅拌,加热至180℃,添加丁醇锆催化剂(0.84份),大约22小时,在冷却到20℃之后,获得蜡状固体的单羧基聚酯中间体F。中间体F分子量约1724,羟值32.5(mgKOH/g)。
实施例10
制备中间体H-碱性多胺锚固基团:
将N-N二甲基丙二胺(102份,1mol)加热至60℃,加入催化剂0.6份无水碳酸钠,缓慢加入环氧乙烷(88份,2mol),约60分钟加完,120℃反应3小时,得到中间体H。
实施例11
制备中间体I-碱性多胺锚固基团:
将四乙烯五胺(189份,1mol)加热60℃,加入催化剂1.8份无水碳酸钠,缓慢加入环氧丙烷(406份,7mol),约60分钟加完,120℃反应3小时,得到中间体I。
实施例12
制备不含有仲胺的碱性分散剂1:将上述制备得到的中间体H(19份,0.1mol)加入制备好的中间体A中,70℃反应1小时,得到不含有仲胺的碱性分散剂1。
实施例13
制备不含有仲胺的碱性分散剂2:将上述制备好的中间体I(59.5份,0.1mol)加入制备好的中间体B中,72℃反应1小时,得到不含有仲胺的碱性分散剂2。
实施例14
制备不含有仲胺的碱性分散剂3:将中间体J-碱性多胺锚固基团:日本触媒多胺PP-061(140份,0.1mol)加入制备好的中间体C中,70℃反应1.2小时,得到不含有仲胺的碱性分散剂3。
实施例15
制备不含有仲胺的碱性分散剂4:将中间体J-碱性多胺锚固基团:日本触媒多胺PP-061(140份,0.1mol)加入制备好的中间体D中,68℃反应1.5小时,得到不含有仲胺的碱性分散剂4。
实施例16
制备不含有仲胺的碱性分散剂5:在氮气下,将上述制备好的中间体H(19份,0.1mol)加入制备好的中间体E(320份,0.2mol)中,160℃反应4小时,得到不含有仲胺的碱性分散剂5。
实施例17
制备不含有仲胺的碱性分散剂6:在氮气下,将上述制备好的中间体I(11.9份,0.02mol)加入制备好的中间体F(241份,0.14mol)中,160℃反应4小时,得到不含有仲胺的碱性分散剂6。
实施例18
制备不含有仲胺的碱性分散剂7:在氮气下,将中间体J(14.0份,0.01mol)加入制备好的中间体F(241份,0.14mol)中,160℃反应4小时,得到不含有仲胺的碱性分散剂7。
实施例19
制备不含有仲胺的碱性分散剂8:将上述制备好的中间体I(10份)加入中间体G-聚氧烯醚基磷酸酯BYK-110(100份)中,70℃反应1小时,得到不含有仲胺的碱性分散剂8。
实施例20
制备不含有仲胺的碱性分散剂9:将中间体J-碱性多胺锚固基团:日本触媒多胺PP-061(10份)加入中间体G-聚氧烯醚基磷酸酯BYK-110(100份)中,70℃反应1小时,得到不含有仲胺的碱性分散剂9。
实施例21
制备不含有仲胺的碱性分散剂10:将上述制备的分散剂3加入硫酸二甲酯(12.6份,0.1mol),季铵盐化,70℃反应2小时,得到不含有仲胺的碱性分散剂10。
实施例22
制备不含有仲胺的碱性分散剂11:将上述制备的分散剂7加入苄基氯(12.6份,0.1mol),季铵盐化,70℃反应2小时,得到不含有仲胺的碱性分散剂11。
实施例23
颜料分散体性能实验:
将上述实施例制备得到的不含有仲胺的碱性分散剂按以下重量份配比制备,制备P.Y.13颜料分散体:
Figure BDA0001425865390000101
Figure BDA0001425865390000111
将各种物料在震荡机快速混合均匀后,研磨2小时,得到颜料分散体。
颜料分散体性能比较如下表:
Figure BDA0001425865390000112
实施例24
颜料分散体性能试验:
将上述实施例制备得到的不含有仲胺的碱性分散剂按以下重量份配比制备钛白浆分散体:
Figure BDA0001425865390000113
将各种物料在震荡机快速混合均匀后,研磨2小时,得到钛白浆分散体。
钛白浆分散体性能比较如下表:
Figure BDA0001425865390000121
由本发明的不含有仲胺的碱性分散剂制成的分散体和研磨料尤其适合用于油漆,包括高固含量油漆,溶剂基油墨,尤其是平版印刷、凹版印刷和丝网印刷油墨,UV固化油墨,显示屏设备的滤色器层,热固性树脂组合物如片材模塑料、块体模塑料或凝胶漆和无水陶瓷加工。辐射固化而固化的粉末涂料中的颗粒物质(包括颜料)分散。描述中规定材料数量、反应条件、分子量、碳原子数等的所有数值应理解由词语"大约"修饰。除非另有说明,本文涉及的每种化学物质或组合物应该解释为是商品级材料,它们可以包含异构体、副产物、衍生物和其它通常认为将以商品级存在的那些材料。所述溶剂或稀释油可以通常存在于该商业材料中,除非另有说明。应该理解的是,本文给出的任何上限和下限数量、范围和比例可以独立地结合。类似地,本发明每种要素的范围和数量可以与任何其它要素的范围或数量一起使用。

Claims (8)

1.一种不含有仲胺的碱性分散剂,其特征在于:所述不含有仲胺的碱性分散剂至少含有一个与溶剂有亲和力的溶剂化链,和一个与被分散固体颗粒有亲和力的碱性多胺锚固基团;所述碱性多胺锚固基团不含有伯胺和仲胺基团;所述碱性多胺锚固基团由含有伯、仲、叔胺的多胺和环氧烃反应制得的含有一个或多个叔胺基团或季铵离子的碱性胺类化合物,所述环氧烃的摩尔用量至少为多胺所含的仲胺摩尔数和二倍的伯胺摩尔数之和;所述溶剂化链和所述碱性多胺锚固基团通过共价键或者离子键相结合。
2.如权利要求1所述的不含有仲胺的碱性分散剂,其特征在于:所述溶剂化链是聚醚和/或聚酯;所述碱性多胺锚固基团只含有叔胺或季铵基团且至少含有一个羟基基团。
3.如权利要求2所述的不含有仲胺的碱性分散剂,其特征在于:所述溶剂化链为含有一个异氰酸酯官能团的胺酯链;或者是含有羧酸官能团的聚酯链;或者是含有磷酸酯官能团的聚合链。
4.如权利要求3所述的不含有仲胺的碱性分散剂,其特征在于:
所述胺酯链是二异氰酸酯和单羟基聚醚链、氨基聚醚链或聚酯链加合生成的胺酯链;
所述含有羧酸官能团的聚酯链是单元酸和羟基脂肪酸或环内酯反应的聚合物;
所述含有磷酸酯官能团的聚合链是聚氧烯醚醇衍生出来的磷酸酯或聚酯醇衍生的磷酸酯。
5.如权利要求4所述的不含有仲胺的碱性分散剂,其特征在于:所述羟基脂肪酸为12-羟基硬脂酸或蓖麻油酸;所述环内酯为ε-己内酯或δ-戊内酯;所述单元酸为C1-C22羧酸;所述羧酸为脂肪酸、或含有一个或多个不饱和CC共价键的羧酸。
6.如权利要求1所述的不含有仲胺的碱性分散剂,其特征在于:所述溶剂化链的分子量在300-10000之间。
7.如权利要求1所述的不含有仲胺的碱性分散剂在含有固体颗粒的分散体中的应用。
8.如权利要求7所述的不含有仲胺的碱性分散剂在含有固体颗粒的分散体中的应用,其特征在于:所述分散体是包含油漆、油墨、涂料、塑料、色浆、润滑油、陶瓷喷墨、农药的液体分散体或者固体分散体;所述固体颗粒包括有机颜料、无机颜料、填充剂、石墨烯、金属粉料。
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CN111323983B (zh) * 2020-03-19 2021-12-03 深圳秋田微电子股份有限公司 一种提高电子纸耐低温性能的电泳液
CN114752274A (zh) * 2021-11-15 2022-07-15 深圳市深赛尔股份有限公司 一种风能发电机塔筒用石墨烯防腐水性涂料及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1315975A (zh) * 1998-09-02 2001-10-03 纳幕尔杜邦公司 有丙烯酸主链、聚酯侧链、环状酰亚胺基团和季铵基团的聚合物颜料分散剂
CN101547951A (zh) * 2006-12-04 2009-09-30 路博润高级材料公司 分散剂
CN101665557A (zh) * 2009-09-09 2010-03-10 华东交通大学 一种高分子材料填充改性用超分散剂及制备方法
CN102046680A (zh) * 2008-05-30 2011-05-04 路博润高级材料公司 源于线性聚氨酯的分散剂

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1315975A (zh) * 1998-09-02 2001-10-03 纳幕尔杜邦公司 有丙烯酸主链、聚酯侧链、环状酰亚胺基团和季铵基团的聚合物颜料分散剂
CN101547951A (zh) * 2006-12-04 2009-09-30 路博润高级材料公司 分散剂
CN102046680A (zh) * 2008-05-30 2011-05-04 路博润高级材料公司 源于线性聚氨酯的分散剂
CN101665557A (zh) * 2009-09-09 2010-03-10 华东交通大学 一种高分子材料填充改性用超分散剂及制备方法

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