CN107549187A - 一种杀菌组合物及其应用 - Google Patents
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Abstract
一种杀菌组合物,有效成分为吡唑醚菌酯与啶氧菌酯,由吡唑醚菌酯与啶氧菌酯组成的微囊悬浮‑悬浮剂;所述有效成分吡唑醚菌酯与啶氧菌酯的质量比为4∶1~1∶7;所述杀菌组合物中还包括助剂及填料,所述助剂及填料包括但不仅限于无患子粉、木质素磺酸盐、聚异氰酸酯、聚乙烯醇、N‑吡咯烷酮、苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚、有机硅油、柠檬酸、氢氧化钠、去离子水。本发明组合物有效活性成分吡唑醚菌酯和啶氧菌酯在给定的范围内对防治葡萄灰霉病和霜霉病上表现出很好的增效作用,防效明显高于单剂和其他剂型,用料少。
Description
技术领域
本发明属于农药技术领域,涉及一种含优异杀菌剂吡唑醚菌酯与啶氧菌酯的杀菌组合物及其应用。
背景技术
灰霉病是露地、保护地作物常见且比较难防治的一种真菌性病害,属低温高湿型病害,病原菌生长温度为20~30℃,温度20~25℃、湿度持续90%以上时为病害高发期。由灰葡萄孢菌侵染所致,属真菌病害,花、果、叶、茎均可发病。该病害是一种典型的气传病害,可随空气、水流以及农事作业传播。
霜霉病是由真菌中的霜霉菌引起的植物病害。是一种专性寄生菌,从幼苗到收获各阶段均可发生,以成株受害较重。主要为害叶片,由基部向上部叶发展。发病初期在叶面形成浅黄色近圆形至多角形病斑,容易并发角斑病,空气潮湿时叶背产生霜状霉层,有时可蔓延到叶面。后期病斑枯死连片,呈黄褐色,严重时全部外叶枯黄死亡,类似黄萎病。
因此,开发新的高效、低毒、安全、环保的复配杀菌剂防治葡萄灰霉病和霜霉病具有重要的意义。
啶氧菌酯属于甲氧基苯烯酸酯类杀菌剂,一种醌外抑制剂。通过阻塞辅酶QO中心细胞色素bc1的电子传递,从而达到抑制线粒体呼吸作用的目的。具有独特分布特性的预防性和治疗性杀菌剂,包括内吸性向顶的运动和平移运动,在叶蜡中扩散与空气中分子再分配。防治小麦的叶枯病、叶锈病、颖枯壳针孢、褐斑病、小麦白粉病等,特别是甲氧基丙烯酸酯类敏感的白粉病;大麦中的大麦网斑长蠕孢、叶枯病、叶锈病和白粉病,特别是大麦的对甲氧基丙烯酸酯类敏感的白粉病;燕麦中的冠锈病和黄瓜角斑长蠕孢及黑麦中的叶锈病和叶枯病。
吡唑醚菌酯是一种醌外抑制剂,通过阻碍细胞色素bc1复合体电子传递抑制线粒体的呼吸功能。具有保护、治疗和垂直渗透功能。同时也具有延迟植株老化,使叶片更鲜绿,提高植株对生物和非生物逆境的抗性,更有效地利用水和氮等生理效应功能。可防治多种病原体,是一种广谱杀菌剂。
中国专利申请号:201511028686.6,公开了一种杀菌组合物,有效成分为吡唑醚菌酯与啶氧菌酯,剂型为悬浮剂、水分散粒剂,用于防治小麦白粉病上。通过实验得知,悬浮剂或水分散粒剂的有效成分为吡唑醚菌酯与啶氧菌酯杀菌组合物在灰霉病、霜霉病的防治上存在持效性差的缺点。
中国专利申请号:201310079075.9,公开了吡唑醚菌酯微囊悬浮剂,通过实验得知,吡唑醚菌酯微囊悬浮剂防效低。
鉴于此,特此提出本发明。
发明内容
本发明的目的在于提出一种杀菌组合物,使其防治葡萄灰霉病和霜霉病,使用成本低、防效好,并防止病菌抗性的产生或延缓抗性速度。
本发明通过如下技术方案实现:
一种杀菌组合物,该组合物的有效成分为吡唑醚菌酯和啶氧菌酯,是由吡唑醚菌酯与啶氧菌酯组成的微囊悬浮-悬浮剂。
在一些实施例中,所述的吡唑醚菌酯与啶氧菌酯的质量比为4∶1~1∶7。
在一些实施例中,所述的吡唑醚菌酯与啶氧菌酯的质量比为2∶1~1∶2.5。
优选地,所述的吡唑醚菌酯与啶氧菌酯的质量比为1∶1。
所述杀菌组合物中还包括助剂及填料。
所述的吡唑醚菌酯与啶氧菌酯的杀菌组合物按照本领域技术人员所公知的方法,加入相应的助剂及填料,可以制成所需要的微囊悬浮-悬浮剂剂型。
所述助剂及填料包括但不仅限于无患子粉、木质素磺酸盐、聚异氰酸酯、聚乙烯醇、N-吡咯烷酮、苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚、有机硅油、柠檬酸、氢氧化钠、去离子水。
所述杀菌组合物在防治葡萄灰霉病和霜霉病上的应用。
所述的吡唑醚菌酯与啶氧菌酯的杀菌组合物,两有效成分的作用机理不同,两者复配,具有一定的互补作用和增效作用。
本发明的有益效果:
(1)本发明组合物有效活性成分吡唑醚菌酯和啶氧菌酯在给定的范围内表现出很好的增效作用,防效明显高于单剂和其他剂型,用料少。
(2)本发明所述杀菌组合物能够对于葡萄灰霉病和霜霉病有特效。
本发明用于防治葡萄灰霉病和霜霉病;施药方式为喷雾;施药时期为发病初期;每年施药次数为2-3次;本发明有效成分用药量为120克/公顷-200克/公顷,优选的用药量为150克/公顷。
具体实施方式
为了进一步理解本文,下面将结合案例对本发明提出的一种杀菌组合物进行详细说明。
实施例1:25%吡唑醚菌酯·啶氧菌酯微囊悬浮-悬浮剂
吡唑醚菌酯20%、啶氧菌酯5%、无患子粉3%、木质素磺酸盐7%、聚异氰酸酯6%、聚乙烯醇0.2%、N-吡咯烷酮3%、苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚7%、有机硅油0.2%、柠檬酸2%、氢氧化钠0.8%、去离子水补足100%。将以上原料按常规配制微囊悬浮-悬浮剂的方法混合制得25%吡唑醚菌酯·啶氧菌酯微囊悬浮-悬浮剂。
实施例2:27%吡唑醚菌酯·啶氧菌酯微囊悬浮-悬浮剂
吡唑醚菌酯18%、啶氧菌酯9%、无患子粉3.5%、木质素磺酸盐4.6%、聚异氰酸酯5.7%、聚乙烯醇0.14%、N-吡咯烷酮3.8%、苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚4.3%、有机硅油0.2%、柠檬酸1.3%、氢氧化钠0.7%、去离子水补足100%。将以上原料按常规配制微囊悬浮-悬浮剂的方法混合制得27%吡唑醚菌酯·啶氧菌酯微囊悬浮-悬浮剂。
实施例3:30%吡唑醚菌酯·啶氧菌酯微囊悬浮-悬浮剂
吡唑醚菌酯15%、啶氧菌酯15%、无患子粉4%、木质素磺酸盐4%、聚异氰酸酯6%、聚乙烯醇0.15%、N-吡咯烷酮4%、苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚4%、有机硅油0.2%、柠檬酸1.4%、氢氧化钠0.6%、去离子水补足100%。将以上原料按常规配制微囊悬浮-悬浮剂的方法混合制得30%吡唑醚菌酯·啶氧菌酯微囊悬浮-悬浮剂。
实施例4:35%吡唑醚菌酯·啶氧菌酯微囊悬浮-悬浮剂
吡唑醚菌酯10%、啶氧菌酯25%、无患子粉4%、木质素磺酸盐5%、聚异氰酸酯6%、聚乙烯醇0.12%、N-吡咯烷酮5%、苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚5%、有机硅油0.15%、柠檬酸1.1%、氢氧化钠1.0%、去离子水补足100%。将以上原料按常规配制微囊悬浮-悬浮剂的方法混合制得35%吡唑醚菌酯·啶氧菌酯微囊悬浮-悬浮剂。
实施例5:40%吡唑醚菌酯·啶氧菌酯微囊悬浮-悬浮剂
吡唑醚菌酯5%、啶氧菌酯35%、无患子粉2%、木质素磺酸盐6%、聚异氰酸酯4%、聚乙烯醇0.10%、N-吡咯烷酮6%、苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚3%、有机硅油0.12%、柠檬酸1.4%、氢氧化钠0.5%、去离子水补足100%。将以上原料按常规配制微囊悬浮-悬浮剂的方法混合制40%吡唑醚菌酯·啶氧菌酯微囊悬浮-悬浮剂。
实施例应用一:吡唑醚菌酯与啶氧菌酯的室内毒力测定
1、吡唑醚菌酯和啶氧菌酯不同配比联合毒力测试
1.1供试药剂
98%吡唑醚菌酯原药(浙江中山化工集团股份有限公司)、97%啶氧菌酯原药(江西禾益化工股份有限公司)、吡唑醚菌酯与啶氧菌酯不同比例混配制剂
1.2供试病原菌
灰霉病、霜霉病
1.3单剂测定方法
对灰霉病和霜霉病采用平皿法,将培养好的霜霉病菌在无菌条件下,用直径为5mm的灭菌打孔器自菌落边缘窃取菌饼,用接种器接种于含药平板中央,菌丝面朝上。接种后盖上盖子,置于培养箱中,在培养温度为27±1℃,相对湿度85%-95%的条件下培养。每处理设置4次重复,并设空白对照。用DPS软件统计求毒力回归方程、各药剂的EC50。
1.4不同配比的联合毒力测定方法
根据单剂的毒力测定结果,用不同配比的吡唑醚菌酯与啶氧菌酯采用上述1.3的方法进行测定,计算EC50,并按孙云沛法计算共毒系数(CTC),并按下列公式计算:
ATI=(S/M)*100
式中:
ATI——混剂实测毒力指数;
S——标准杀菌剂的EC50,单位mg/l;
M——混剂的EC50,单位mg/L。
TTI=TIA*PA+TIB*PB
式中:
TTI——混剂理论毒力指数;
TIA——A药剂理论毒力指数;
PA——A药剂在混剂中的百分含量,单位为百分率;
TIB——B药剂理论毒力指数;
PB——B药剂在混剂中的百分含量,单位为百分率;
CTC=(ATI/TTI)*100
式中:
CTC——共毒系数;
ATI——混剂实测毒力指数;
TTI——混剂理论毒力指数。
共毒系数(CTC)≥120表现为增效作用;CTC≤80表现为拮抗作用;80<CTC<120表现为相加作用,结果见表1、表2。
表1:吡唑醚菌酯和啶氧菌酯微囊悬浮-悬浮剂不同配比对灰霉病毒力测定结果
药剂 | EC50(mg/L) | TTI | ATI | CTC |
吡唑醚菌酯 | 2.04 | - | 100 | - |
啶氧菌酯 | 1.89 | - | 108 | - |
吡唑醚菌酯∶啶氧菌酯=4∶1 | 1.35 | 102 | 151 | 148 |
吡唑醚菌酯∶啶氧菌酯=2∶1 | 1.24 | 103 | 165 | 160 |
吡唑醚菌酯∶啶氧菌酯=1∶1 | 1.08 | 104 | 189 | 182 |
吡唑醚菌酯∶啶氧菌酯=1∶2.5 | 1.16 | 106 | 176 | 166 |
吡唑醚菌酯∶啶氧菌酯=1∶7 | 1.42 | 107 | 144 | 135 |
由表1可以看出吡唑醚菌酯和啶氧菌酯微囊悬浮-悬浮剂复配的各个比例其共毒系数均高于120,说明该两种成分复配之后具有明显的增效作用,由此可见,两者复配具有很强的合理性。
表2:吡唑醚菌酯和啶氧菌酯微囊悬浮-悬浮剂不同配比对霜霉病毒力测定结果
药剂 | EC50(mg/L) | TTI | ATI | CTC |
吡唑醚菌酯 | 1.67 | - | 163 | - |
啶氧菌酯 | 2.73 | - | 100 | - |
吡唑醚菌酯∶啶氧菌酯=4∶1 | 1.25 | 150 | 218 | 145 |
吡唑醚菌酯∶啶氧菌酯=2∶1 | 1.37 | 142 | 199 | 140 |
吡唑醚菌酯∶啶氧菌酯=1∶1 | 1.16 | 132 | 235 | 178 |
吡唑醚菌酯∶啶氧菌酯=1∶2.5 | 1.38 | 118 | 198 | 168 |
吡唑醚菌酯∶啶氧菌酯=1∶7 | 1.52 | 108 | 181 | 168 |
由表2可以看出吡唑醚菌酯和啶氧菌酯微囊悬浮-悬浮剂复配的各个比例其共毒系数均高于120,说明该两种成分复配之后具有明显的增效作用,由此可见,两者复配具有很强的合理性。
实施例应用二:吡唑醚菌酯和啶氧菌酯微囊悬浮-悬浮剂复配的药效试验
用实施例1-5所得的复配制剂与各组分单剂以及其他剂型复配剂进行大田药效试验。选择无风无雨的天气进行试验,在调查的整个阶段无降雨,以葡萄灰霉病和霜霉病为试验对象,每次施药间隔期为7d,共施药3次,以末次施药后7d,14d分别调查灰霉病和霜霉病,并计算防效。根据调查结果,计算各处理的病情指数和防治效果。
病情指数按公式(1)计算,计算结果保留小数点后两位:
式中:
X-病情指数;
Ni-各级病叶数;
i-相对级数值;
N-调查总叶数。
防治效果按公式(2)计算:
式中:
P-防治效果,单位为百分率(%);
CK-空白对照病情指数;
PT-药剂处理病情指数;
试验结果如下:
1、吡唑醚菌酯和啶氧菌酯微囊悬浮-悬浮剂对葡萄灰霉病田间试验
表3:吡唑醚菌酯和啶氧菌酯微囊悬浮-悬浮剂对葡萄灰霉病的防治效果
其中,25%吡唑醚菌酯微囊悬浮剂的对比例取自专利申请号CN201310079075.9实施例3,18%吡唑醚菌酯·啶氧菌酯水分散粒剂的对比例取自专利申请号CN201511028686.6的实例4,30%吡唑醚菌酯·啶氧菌酯悬浮剂的对比例取自专利申请号CN201511028686.6的实例5。
由表3可以看出,吡唑醚菌酯微囊悬浮剂持效期长但防效低,而18%吡唑醚菌酯·啶氧菌酯水分散粒剂与30%吡唑醚菌酯·啶氧菌酯悬浮剂速效性高,但持效性差,本发明吡唑醚菌酯和啶氧菌酯微囊悬浮-悬浮剂能有效地防治葡萄灰霉病,防治效果优于对照药剂,速效性高且持效期长,末次施药后7d防效达88%以上,并且在试验用药范围内,对靶标作物没有药害。
2、吡唑醚菌酯和啶氧菌酯微囊悬浮-悬浮剂对葡萄霜霉病田间试验
表4:吡唑醚菌酯和啶氧菌酯微囊悬浮-悬浮剂对葡萄霜霉病的防治效果
由表4可以看出,吡唑醚菌酯微囊悬浮剂持效期长但防效低,而18%吡唑醚菌酯·啶氧菌酯水分散粒剂与30%吡唑醚菌酯·啶氧菌酯悬浮剂速效性高,但持效性差,本发明吡唑醚菌酯和啶氧菌酯微囊悬浮-悬浮剂能有效地防治葡萄霜霉病,防治效果优于对照药剂,速效性高且持效期长,末次施药后7d防效达87%以上,并且在试验用药范围内,对靶标作物没有药害。
综合以上试验结果可以看出,吡唑醚菌酯和啶氧菌酯微囊悬浮-悬浮剂按不同比例复配后,对农业病害的防治效果明显提高,在防治效果相同的情况下,可以延长防效效果,大大降低了有效成分的使用量,减少农药的施药次数,从而降低了对环境的危害以及延缓了病原菌的抗性。
Claims (7)
1.一种杀菌组合物,其特征在于,有效成分为吡唑醚菌酯与啶氧菌酯,由吡唑醚菌酯与啶氧菌酯组成的微囊悬浮-悬浮剂。
2.根据权利要求1所述的杀菌组合物,其特征在于,所述有效成分吡唑醚菌酯与啶氧菌酯的质量比为4∶1~1∶7。
3.根据权利要求2所述的杀菌组合物,其特征在于,所述有效成分吡唑醚菌酯与啶氧菌酯的质量比为2∶1~1∶2.5。
4.根据权利要求3所述的杀菌组合物,其特征在于,所述有效成分吡唑醚菌酯与啶氧菌酯的质量比为1∶1。
5.根据权利要求1所述的杀菌组合物,其特征在于,所述杀菌组合物中还包括助剂及填料。
6.根据权利要求5所述的杀菌组合物,其特征在于,所述助剂及填料包括但不仅限于无患子粉、木质素磺酸盐、聚异氰酸酯、聚乙烯醇、N-吡咯烷酮、苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚、有机硅油、柠檬酸、氢氧化钠、去离子水。
7.一种权利要求1~6中任一项所述杀菌组合物在防治葡萄灰霉病和霜霉病上的应用。
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