CN107523075A - 一种温拌彩色沥青、含有其的混合料及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种温拌彩色合成沥青。该产品包括温拌剂、合成沥青、着色剂。所述温拌剂采用以下方法制备：以副产的聚乙烯蜡为原料，经发汗工艺制备。在发汗过程中，将油溶性可分解产生气体的有机物质预先添加到副产聚乙烯蜡原料中，利用其受热后产生的气体在蜡层中形成微小气泡，促进液态组分的快速排出分；同时，在发汗过程中利用气流通过蜡层携带出液态组分以强制分离固态组分和液态组分，更有效地去除了原料中的低分子量组分。本发明的温拌彩色合成沥青不仅使用温度低，还可提高沥青的热稳定性，改善抗热老化性能，使彩色沥青路面色泽鲜艳并延长彩色沥青路面的使用寿命。

Description

一种温拌彩色沥青、含有其的混合料及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种温拌彩色合成沥青、含有其的混合料及其制备方法，属于石油工业及基础材料化学领域。

背景技术

随着人们生活质量的不断提高，路面尤其是公园、人行步道等要求彩色化，用彩色沥青路面代替黑色沥青路面，美化环境。但是由于以往的彩色沥青混合料生产及施工时温度较高，容易引起如下不良现象：一是污染空气，施工时影响居民生活环境；二是浪费能源；三是会影响彩色沥青路面的色泽；四是容易引起彩色沥青发生热老化或高温裂解，引起性能变差。为了解决这些问题，采取温拌技术，降低彩色沥青及其混合料的生产和施工温度不失为一种有效的办法。

温拌沥青混合料技术主要有三种方式：一是采用蒸发残留物含量较高的乳化沥青，在80～120℃温度下与石料拌合，该方式较热拌沥青的温度低约30～50℃；二是在拌制混合料时把水（或表面活性剂的水溶液）与沥青同时加入拌合罐中，由于水的存在，使沥青发泡，达到降粘效果。但上述两种方法会产生大量的水蒸气，容易引起设备腐蚀，还经常会发生石粉结团，造成除尘设备堵塞等问题，给生产带来不便。第三种方法是预先将温拌剂添加到沥青中，然后采取与通常的热拌沥青混合料同样的生产方式，便于操作，容易被生产单位所接受。该种方法通过预先在沥青中添加温拌剂，降低了沥青的高温粘度，改变了沥青的粘温曲线，从而降低了沥青与石料的拌合温度，达到温拌效果。但目前所用的温拌剂在降低沥青高温粘度的同时，通常也会引起沥青60℃粘度的减小，使沥青混合料的高温稳定性受到损失。

在聚乙烯生产过程中，会产生少量的低聚物，即低分子量聚乙烯或称做聚乙烯蜡。这些聚乙烯蜡的分子量分布较宽并含有大量的低分子组分，直接用作沥青温拌剂时，尽管能起到温拌效果，但也容易引起道路发生拥包或车辙等破坏现象。如何有效地去除其中的低分子组分，使之更适合作为沥青温拌剂，是业内所研究的课题。

CN200880116167.7（包括增粘剂的用于“温拌”的沥青改性剂）利用表面活性剂组分、蜡组分、树脂组分制备了沥青温拌剂。其利用表面活性剂组分的润滑作用起到温拌效果；蜡组分（植物蜡、动物蜡、矿物蜡、酰胺蜡、氧化蜡等）和树脂组分起到增粘效果，以弥补由于上述表面活性剂组分引起的沥青粘度的损失。该专利所用的组分过多，而且很容易降低沥青的60℃粘度，影响沥青的高温稳定性，还会降低沥青与石料的粘附性。虽然添加的树脂组分如松香、酚醛树脂等可弥补由于上述表面活性剂组分引起的沥青粘度的损失，但树脂组分与沥青的相容性不好，长时间储存时容易引起沥青分层。

CN201010558295.6（一种沥青混合料温拌改性剂及其制备方法）利用F-T蜡、增塑剂、多元酸、合成树脂、聚酯化合物制备温拌改性剂，其中F-T蜡用于降低沥青粘度，其碳原子数在40～80之间（优选45～70之间）、正构烷烃比例大于80%（优选85%～95%之间）、酸值0～1（优选0～0.5之间）、熔点在55～120℃之间（优选70～110℃之间）。该专利未介绍F-T蜡原料的来源，且从实施例中F-T蜡原料针入度（25℃）只有53.2（10^-1mm）看，该F-T蜡原料中含有较多的低分子量组分，这种F-T蜡原料会降低沥青产品60℃粘度。

在蜡产品生产工艺方面，常用的分离加工手段有蒸馏、溶剂分离、发汗分离等。本发明所述的温拌剂，可借鉴蜡发汗工艺进行生产。

所谓蜡发汗分离方法是利用蜡中各种组分熔点不同的性质进行分离提纯的。蜡中各种组分的分子量和结构的不同都会使其熔点不同。同为正构烷烃时，分子量较大的正构烷烃的熔点较高，而分子量较小的正构烷烃的熔点较低；分子量相同时，异构烷烃和环烷烃的熔点要低于正构烷烃，且异构程度越高熔点就越低。

普通的发汗工艺主要包括以下步骤：（1）准备工作：垫水（用水充满发汗装置皿板下部空间）后装料（原料加热至熔点以上呈液态时装入发汗装置）；（2）结晶：将原料以不大于4℃/h的降温速率缓慢冷却到其熔点以下10～20℃。在冷却过程中，各种组分按熔点由高到低的顺序依次结晶形成固体；（3）发汗：当蜡层温度达到预设的降温终止温度之后，放掉垫水；再将原料缓慢地加热到预设的发汗终止温度。在发汗过程中，各种组分按熔点由低到高的顺序先后熔化成液态并流出（蜡下），最后得到的蜡层剩余物（蜡上）就是高熔点、低含油的蜡；（4）精制：收集粗产品（发汗过程结束后继续升高温度，以熔化取出蜡上，即为粗产品），经白土精制（将粗产品熔化后升温至预定温度，加入白土并恒温搅拌至预定时间后过滤）后，再成型、包装即为目的产品。

对普通发汗分离方法，在升温发汗过程中固态组分（较高熔点的蜡）和液态组分（油和较低熔点的蜡）虽然分别处于固体和液体两种相态，但是也很难完全分离。为使最终产品的含油量符合要求，通常采用延长发汗时间和提高发汗终止温度的方法，但这样会导致生产周期长且产品收率下降。

普通发汗分离工艺可以生产熔点在40℃～60℃的固态下具有粗大片状结晶结构的皂用蜡和低熔点石蜡，不适宜生产熔点在70℃以上的蜡产品。试验表明，普通发汗工艺生产熔点在70℃左右的蜡产品时，发汗后期蜡上的碳分布宽度和含油量与收率无关，即蜡上的碳分布宽度和含油量不随收率的下降而下降，所以至今未见以发汗工艺生产熔点在70℃左右的蜡产品的报导。

多年来，发汗方法在生产设备和工艺方面得到了一些发展，如CN89214332（立式方形多段隔板发汗罐）、CN94223980.6（皿式发汗装置）、CN98233254.8（石蜡发汗罐）、CN200920033500.X（新型石蜡发汗罐）、CN201210508905.0（一种高效石蜡发汗装置）、CN201320127680.4（管式石蜡脱油装置）等，在发汗设备上作了改进；CN91206202（一种高效石蜡发汗罐）在发汗工艺上作了改进，但这些改进仍不能生产熔点在70℃以上的蜡产品。

发汗分离工艺是目前已知用于工业规模生产石油蜡产品的唯一无溶剂分离方法，在提倡绿色低碳、环保节能的今天，采用发汗工艺生产在降低沥青高温粘度的同时不影响其高温使用性能的沥青温拌剂产品的需求更加迫切。

CN102093731B和CN102199018 B分别公开了一种彩色沥青温拌剂和温拌彩色沥青胶结料的制备工艺。所述的温拌剂是利用重量比48%-49%的聚乙烯蜡、48%-49%的硬脂酸钙、2%-4%二氧化硅，经挤出机造粒而成。温拌彩色沥青胶结料是由重量比46%-52.5%的糠醛抽出油、3-4%的苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、35-40%的石油树脂、0.5-1%的乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、3%聚酰胺、6%的上述温拌剂，混合搅拌剪切而成。其中的聚乙烯蜡未经预处理，其中的轻组分会影响沥青混合料的高温稳定性，彩色沥青胶结料的制备温度也比较高（为不低于170℃），搅拌时间也较长（为7小时），然后再还要进行剪切。一般而言，温度超过160℃就会容易引起彩色沥青发生热老化，甚至高温裂解，从而影响彩色沥青的色泽和使用寿命，长时间高温下进行操作会使该现象加剧。所以存在一定的缺点。

发明内容

针对现有彩色沥青混合料所存在的问题，本发明提供一种温拌彩色合成沥青混合料，使用自制温拌剂，能够明显降低彩色合成沥青及其混合料的生产和使用温度，减轻彩色合成沥青及其混合料在生产和使用中引起的空气污染，同时还能够提高沥青混合料的热稳定性，改善抗热老化性能。使彩色沥青路面色泽鲜艳并延长彩色沥青路面的使用寿命。

本发明的技术目的通过以下技术方案实现：

一种温拌彩色合成沥青，所述沥青包括以下质量份数的组分：

温拌剂 1~7份；

合成沥青 88~97份；

着色剂 2~5份；

所述温拌剂采用以下方法制备：

（1）装料：将聚乙烯副产的聚乙烯蜡原料加热熔化后，向其中添加油溶性可分解产生气体的有机物质，搅拌均匀后装入发汗装置；

（2）结晶：以2.0℃/h～4.0℃/h的速率将蜡层降温至原料滴熔点以下5℃～30℃的降温终止温度；

（3）升温-恒温发汗：以1.5℃/h～3.5℃/h的速率升温，蜡层达到预定温度并恒温一段时间后停止发汗，在发汗过程中强制气流通过蜡层；

（4）放料：将发汗装置内的剩余物放出，即为沥青温拌剂产品。

本发明中，步骤（1）所述的油溶性可分解物质包括有机偶氮化合物、磺酰肼类化合物、有机亚硝基化合物、有机过氧化物中的一种（类）或几种（类），优选有机偶氮化合物和有机过氧化物中的一种或几种。油溶性可分解物质的加入量为原料重量的0.01%～15.00%，优选为0.03%～8.00%。

其中，所述的有机偶氮化合物选自偶氮二异庚腈（ABVN）、偶氮二异丁腈（AIBN）、偶氮二环己基甲腈（ACCN）构成的一组物质；所述的磺酰肼类化合物选自苯磺酰肼、对甲苯磺酰肼、4,4’-氧化双（苯磺酰肼）构成的一组物质；所述的有机亚硝基化合物选自二亚硝基五亚甲基四胺和/或N,N′-二甲基N,N′-二亚硝基邻苯二甲酰胺；所述的有机过氧化物选自过氧化二苯甲酰（BPO）、过氧化十二酰（LPO）、过氧化二乙酰、过氧化二碳酸异丙酯（IPP）、过氧化二碳酸二环己酯（DCPO）等构成的一组物质。

本发明中，步骤（2）结晶的降温速率优选2.5℃/h～3.5℃/h。所述的降温终止温度优选为原料滴熔点以下10℃～20℃。

本发明中，所述的发汗装置优选发汗皿，并在蜡层以上增加加压装置和/或在蜡层以下增加真空装置。在制备所述的温拌剂时，步骤（3）发汗过程中，所述的强制气流通过蜡层采用在蜡层上方增加气压和/或在蜡层下方降低气压，使蜡层上、下方形成压力差实现。所述的压力差一般为0.1～5.0个大气压，优选为0.2～2.0个大气压，以强制气流通过蜡层。

本发明中，步骤（3）所述发汗过程的升温速率优选2.0℃/h～3.0℃/h；所述升温的预定温度为目的产品滴熔点-10℃～目的产品滴熔点。蜡层达到预定温度后，增加恒温阶段以使固态组分与液态组分分离更充分，恒温阶段的时间为0～5.0小时，优选为0.1～5.0小时，更优选为1.0～5.0小时。

本发明中，所述蜡层的升温速度和降温速度，可以通过空气浴、水浴、油浴或者其他可行的方式进行控制，优选采用水浴或油浴。采用水浴或油浴方式控制蜡层升温速率和降温速率时，可在发汗皿外增加夹套，夹套与可移动盘管及循环系统相连，夹套、盘管等可使蜡层升/降温过程更快、蜡层温度更均匀；循环系统具有程序降温/加热功能，循环系统加入水或导热油等物质作为循环介质。

本发明中，步骤（3）所述的强制气流通过蜡层可以在发汗过程任意阶段实施，优选在发汗初期实施。

本发明中，步骤（3）所述的强制气流通过蜡层是采用在蜡层上方增加气压实现的，如可在蜡层上方施加0.2～2.0个大气压（表压）的压力，而蜡层下方保持为常压。

本发明中，步骤（3）所述的强制气流通过蜡层是采用在蜡层下方降低气压实现的，如可在蜡层上方保持常压，而在蜡层下方维持-0.2～-1.0个大气压（表压）的压力。

本发明中，所述的原料聚乙烯蜡是聚乙烯生产过程中产生的低聚物经脱色生产的，其滴熔点通常为70～98℃。

分析表明，聚乙烯副产的聚乙烯蜡的熔融粘度低，这对将其作为沥青温拌剂是有益的，但是由于存在大量低熔点组分使其在沥青产品中使用时会降低沥青产品60℃粘度，因此聚乙烯副产的聚乙烯蜡不适宜直接用作沥青温拌剂。

发汗方法是利用各种组分熔点不同的性质进行分离的。针对发汗过程的研究表明，发汗过程中液态组分是顺着结晶部分逐渐排出的，类似于液体在毛细管中流动的情况。但是对于熔点在70℃左右的高熔点蜡，由于原料化学组成复杂，导致结晶时晶体结构细小致密，对液态组分的排出形成巨大的滤流阻力，这就造成仅靠重力自然分离的普通发汗过程中固态组分与液态组分难以完全分离，因此普通发汗分离工艺不能生产熔点在70℃以上的蜡产品。

为了制备沥青温拌剂，通过对聚乙烯副产的聚乙烯蜡的组成的深入研究，针对其含有大量低熔点组分是造成不适宜直接用作沥青温拌剂的原因，借鉴蜡发汗方法去除低熔点组分。通过对普通发汗过程的深入研究，针对固态组分与液态组分难以分离原因，在发汗过程中采用强制气流通过蜡层，同时还优选原料加热熔化后加入油溶性可分解物质，并在发汗过程中增加恒温阶段，这些措施有效地去除了低熔点组分，使产物适于用作沥青温拌剂。

针对发汗过程中固态组分与液态组分难以分离的原因，通过在发汗过程中采用气流通过蜡层携带出液态组分的方法强制固态组分与液态组分的分离，增强了分离效果并加快了分离速度；同时还优选原料加热熔化后加入油溶性可分解物质，这些物质可分解产生气体，并且在原料中有较好的溶解性而均匀分散在蜡层内。原料降温至滴熔点以下后到发汗过程终止的时间里蜡层处于较软的固体状态，此过程中可分解物质缓慢分解释放出的气体，会在蜡层内形成均匀分散的微小气泡，这些微小气泡形成的空间在发汗过程中易于在蜡层中形成若干细小的通道，从而有利于发汗过程中液态组分的排出。优选分解生成氮气或二氧化碳等无毒无特殊气味的气体的油溶性可分解物质，并且生成的其它物质分子量低，在发汗过程中将随液态组分一起排出蜡层。再辅以发汗过程的恒温阶段以使固态组分与液态组分分离更充分等方法，使得发汗工艺可以制备不含有低熔点组分的沥青温拌剂。

所述的合成沥青是25℃针入度为60~100 dmm，且利用合成方法得到的沥青。

进一步的，所述合成沥青由树脂、聚合物、芳烃油并采用合成方法得到的。所述的树脂为有机硅树脂或环氧树脂中的一种。所述的聚合物选自苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（SBS）、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物（SIS）、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物（SEBS）、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯型嵌段共聚物（SEPS）、丁苯橡胶（SBR）、聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）、聚氯乙烯（PVC）和聚对苯二甲酸乙二酯（PET）中的至少一种。所述的芳烃油为开口闪点高于170℃、芳香烃含量大于70%的芳烃油。

本方法还公开了合成沥青的制备方法：将所述的芳烃油加热到130℃～150℃，然后边搅拌，边添加所述的树脂，待所加树脂全部融化后，添加所述的聚合物，搅拌均匀；然后通过胶体磨进行研磨，直至肉眼无可见颗粒状物为止；边搅拌，边恒温养生发育3～5小时，恒温养生发育温度为130℃～150℃。

在制备合成沥青过程中，芳烃油、树脂、聚合物的添加比例，以合成沥青中各组分的质量分数分别为：50%～60%、30%～40%和10%～20%为准。

所述的着色剂既可以是有机着色剂，也可以是无机着色剂，颜色可根据工程要求任意选择，包括大红、桃红、玫红、品红、枣红、橙、黄、金黄、深黄、艳绿、深绿、橄榄绿、草绿、翠蓝、深蓝、紫、红棕、深棕等。所述的着色剂的添加量可根据工程对路面色泽的要求进行随意调整。

本方法还公开了一种温拌彩色合成沥青的制备方法，包括以下步骤：先将合成沥青加热至130℃~150℃，一边搅拌一边添加温拌剂，然后添加着色剂，搅拌均匀得到所述温拌彩色合成沥青。其中，加入温拌剂和着色剂后的搅拌时间不少于30min。

本发明的另一个目的是提供一种温拌彩色沥青混合料，其中含有上面所述的温拌彩色合成沥青。

具体技术方案为：一种温拌彩色沥青混合料，以混合料总质量计，包括以下质量份数的组分：温拌彩色合成沥青4.0~6.0份、矿粉1.0~3.0份和集料91.0~95.0份。

所述的集料选自石灰岩、玄武岩、安山岩或花岗岩集料中的至少一种；所述集料的配比符合密级配AC-10、AC-13、AC-16或AC-20中的任意一种。所述的矿粉是由矿石研磨而成，其中粒径小于0.075mm的颗粒所占比例按质量分数计大于70%。

本发明还提供了一种所述温拌彩色沥青混合料的制备方法，包括以下步骤：

①将搅拌釜和集料分别加热到130℃~150℃，将集料、矿粉同时添加到搅拌釜中，搅拌均匀；

②把温拌彩色沥青加热到130℃~150℃，然后添加到搅拌釜中，与集料、矿粉混合搅拌均匀，得到所述温拌彩色沥青混合料。

进一步地，步骤①中将集料、矿粉添加到搅拌釜中，搅拌时间为10~20秒。步骤②添加温拌彩色沥青后搅拌时间为7~15秒，拌合温度为130℃~150℃。

与现有技术相比，本发明温拌彩色沥青及混合料具有如下优点：

1、所述的温拌剂为自制的温拌剂，通过在发汗过程中采用强制气流通过蜡层携带出液态组分的方法增强了固态组分与液态组分的分离效果并加快了分离速度；同时利用油溶性可分解物质分解产生的气体在蜡层中形成均匀分散的微小气泡，也有利于液态组分的快速排出；增加发汗过程的恒温阶段等过程，从而制备出使用性能满足要求的沥青温拌剂。得到的温拌剂不仅对沥青具有温拌效果，而且还兼顾了沥青的高温性能，提高了沥青的热稳定性。

2、本发明温拌彩色合成沥青及混合料通过加入温拌剂，使彩色沥青的生产及使用温度低，节省能源，减少了有害气体的发生量，有利于环保，减轻了沥青的热老化，使彩色沥青路面色泽鲜艳并延长彩色沥青路面的使用寿命。

具体实施方式

结合下述实施例详细说明本发明的技术方案，但本发明不限于以下实施例。如无特别说明，以下所涉及的%均为质量百分数。

实施例1

（一）制备温拌剂

（1）准备工作和装料

发汗皿板下方垫水；将发汗皿的密封系统与加压缓冲罐和压缩机连接好；在发汗皿下部安装减压缓冲罐并连接真空泵；将发汗皿夹套和可移动盘管与循环系统连接，将盘管固定在发汗皿上；以导热油为介质，启动循环系统的加热功能，使循环油升温至94℃。

以中石油吉林石化乙烯厂高密度聚乙烯装置副产的聚乙烯蜡为原料（滴熔点90.3℃；25℃针入度43 dmm；55℃针入度＞200 dmm，从25℃和55℃的针入度可以看出该聚乙烯蜡中含有大量低熔点物质。），加热至94℃熔化，然后添加占原料重量14.0%的偶氮二环己基甲腈，搅拌均匀后装添到发汗皿内。

（2）结晶

启动循环系统的制冷功能，以2.5℃/h的降温速率使蜡层温度下降至80.0℃。关闭循环系统的制冷功能。

（3）升温-恒温发汗

排出发汗皿垫水。发汗皿出口连接中间储罐以接收蜡下；安装发汗皿上部的密封系统；启动压缩机并保持加压缓冲罐内压力稳定在1.1～1.3个大气压（表压），发汗皿皿板下方保持常压；启动循环系统加热功能，以2.5℃/h的升温速率使蜡层温度升高到85.0℃；停压缩机。

启动真空泵并保持减压缓冲罐内压力稳定在-0.4～-0.6个大气压（表压），蜡层上方气压保持常压；继续以2.5℃/h的升温速率使蜡层温度升高到90.0℃并恒温4.0小时，以使蜡层中的固态组分与液态组分充分分离。停真空泵，终止发汗过程。

（4）放料

发汗皿出口换接产品罐，继续升高导热油的温度到110℃，以熔化取出蜡上，即为沥青温拌剂。

沥青温拌剂产品收率为36.7％（相对于原料副产聚乙烯蜡）。沥青温拌剂产品性质：滴熔点94.8℃、25℃针入度2 dmm、55℃针入度23dmm。从25℃和55℃针入度可以看出产物中低熔点物质已基本除去。

（二）制备合成沥青

称取芳烃含量为70%的芳烃油50kg，加热到150℃，放于反应釜中，然后边搅拌，边添有机硅树脂40 kg，待所加树脂全部融化后，添加10 kg的聚合物SBS，搅拌均匀；然后通过胶体磨进行研磨，直至肉眼无可见颗粒状物为止；边搅拌，边在150℃温度下恒温养生发育3小时。取样测合成沥青的25℃针入度为60 dmm。

（三）制备温拌彩色合成沥青

称取上述温拌剂（Ⅰ）7kg，添加到质量为88kg、温度为150℃的上述针入度为60 dmm的合成沥青中，搅拌10min，使温拌剂与沥青充分融合；然后添加5kg的着色剂，搅拌60min。得到温拌彩色合成沥青（编号A-1）。沥青性质见表1。

（四）制备温拌彩色沥青混合料

①将搅拌釜和集料分别加热到150℃，将集料、矿粉同时添加到搅拌釜中，搅拌20秒；

②把温拌彩色沥青加热到150℃，然后添加到搅拌釜中，与集料、矿粉混合搅拌均匀，保持拌合釜温度为150℃，搅拌时间为15秒，得到温拌彩色沥青混合料。把该混合料制备成各种混合料试件并进行性能评价实验，结果见表2。

实施例2

（一）制备温拌剂

（1）准备工作和装料

发汗皿皿板下方垫水。将发汗皿的密封系统与加压缓冲罐和压缩机连接好；在发汗皿下部安装减压缓冲罐并连接真空泵；将发汗皿夹套和可移动盘管与循环系统连接，将盘管固定在发汗皿上；以导热油为介质，启动循环系统的加热功能，使循环油升温至94℃。

以中石油吉林石化乙烯厂高密度聚乙烯装置副产的聚乙烯蜡为原料（性质同实施例1），加热至94℃熔化，然后添加占原料重量0.03%的过氧化二苯甲酰，搅拌均匀后装添到发汗皿内。

（2）结晶

启动循环系统的制冷功能，以2.5℃/h的降温速率使蜡层温度下降至80.0℃。关闭循环系统的制冷功能。

（3）升温-恒温发汗

排出发汗皿垫水。发汗皿出口连接中间储罐（Ⅰ）以接收蜡下；安装发汗皿上部的密封系统；启动压缩机并保持加压缓冲罐内压力稳定在1.1～1.3个大气压（表压），发汗皿皿板下方保持常压；启动循环系统加热功能，以2.5℃/h的升温速率使蜡层温度升高到85.0℃；停压缩机。

启动真空泵并保持减压缓冲罐内压力稳定在-0.4～-0.6个大气压（表压），蜡层上方气压保持常压；继续以2.5℃/h的升温速率使蜡层温度升高到90.0℃并恒温4.0小时，使蜡层中的固态组分与液态组分充分分离。停真空泵，终止发汗过程。

（4）放料

发汗皿出口换接产品罐，继续升高导热油的温度到110℃，以熔化取出蜡上，即为沥青温拌剂。

沥青温拌剂产品收率为42.2％（相对于原料聚乙烯副产的聚乙烯蜡）、性质：滴熔点94.8℃、25℃针入度6 dmm、55℃针入度38 dmm。从25℃和55℃针入度可以看出发汗产物中低熔点物质已基本除去。

（二）制备合成沥青

称取芳烃含量为78%的芳烃油60kg，加热到130℃，放于反应釜中，然后边搅拌，边添环氧树脂30 kg，待所加树脂全部融化后，添加10 kg的聚合物SEBS，搅拌均匀；然后通过胶体磨进行研磨，直至肉眼无可见颗粒状物为止；边搅拌，边在130℃温度下恒温养生发育5小时。取样测合成沥青的25℃针入度为100 dmm。

（三）制备温拌彩色合成沥青

称取上述温拌剂（Ⅱ）1kg，添加到质量为97 kg、温度为130℃针入度为100 dmm的上述合成沥青中，搅拌20min，使温拌剂与沥青充分融合；然后添加2kg的着色剂，搅拌35min；得到温拌彩色合成沥青（编号A-2）。沥青性质见表1。

（四）制备温拌彩色沥青混合料

①将搅拌釜和集料分别加热到130℃，将集料、矿粉同时添加到搅拌釜中，搅拌10秒；

②把温拌彩色沥青加热到130℃，然后添加到搅拌釜中，与集料、矿粉混合搅拌均匀，保持拌合釜温度为130℃，搅拌时间为7秒，得到温拌彩色沥青混合料。把该混合料制备成各种混合料试件并进行性能评价实验，结果见表2。

比较例1

称取聚乙烯副产的聚乙烯蜡（性质见实施例1发汗原料）7kg，添加到质量为88kg、温度为150℃的实施例1的合成沥青中，按照与实施例1相同的方法制得一种彩色沥青（编号D-1）。沥青性质见表1。然后按照与实施例1相同的方法制备彩色沥青混合料和各种混合料试件并进行性能评价实验，结果见表2。

比较例2

称取聚乙烯副产的聚乙烯蜡（性质见实施例1发汗原料）1kg，添加到质量为97 kg、温度为130℃的实施例2的合成沥青中，按照与实施例2相同的方法制得一种彩色沥青（编号D-2）。沥青性质见表1。然后按照与实施例2相同的方法制备彩色沥青混合料和各种混合料试件并进行性能评价实验，结果见表2。

表1.沥青配比及性质和使用温度对比。

由表1可见，本发明温拌彩色合成沥青的软化点和5℃延度明显提高，即高、低温性能得到改善，对低温延展性方面的改善尤为明显；135℃粘度明显低于比较例对比沥青的粘度，因而降低了使用温度；本发明温拌彩色合成沥青的离析软化点差均小于比较例对比沥青，即储存稳定性好。说明本发明温拌彩色合成沥青不仅可达到温拌效果，而且在高温稳定性、低温延展性即储存稳定性方面都优于比较例对比沥青。比较例的对比彩色沥青受到高温拌合的影响，使颜色变暗，是因为受热后发生了局部老化。为了使彩色沥青的颜色鲜艳、耐久，采取温拌技术，降低拌合温度是有效办法之一。

表2. 沥青混合料配比及性质对比

	实施例1	实施例2	比较例1	比较例2	要求值[1]
						集料级配	AC-10	AC-16	AC-10	AC-16
集料用量/ kg	91	95	91	95
						沥青用量/ kg	6.0	4.0	6.0	4.0
矿粉用量/ kg	3.0	1.0	3.0	1.0
						混合料性质
马歇尔稳定度，kN	25.5	19.1	14.6	12.1	不小于8
						流值，mm	3.0	3.1	3.2	2.2	1.5~4.5
浸水残留稳定度比，%	86.4	87.1	75.1	76.1	不小于80
						车辙动稳定度，次/mm	3140	3218	2780	2803	不小于2000
冻融劈裂残留强度比，%	83.5	82.5	75.0	76.1	不小于75
						低温弯曲破坏应变，με	2537	2525	2070	1908	不小于2500
混合料颜色对比	鲜艳	鲜艳	变暗	变暗

注：[1] JTG F40-2004《公路沥青路面施工技术规范》。

由表2可见，本发明温拌彩色沥青混合料的车辙动稳定度明显提高，小梁弯曲破坏应变也增大，其它指标也明显优于比较例。说明添加了自制温拌剂的温拌彩色沥青混合料不仅提高了抗车辙性能，低温性能也得到了兼顾。从颜色对比看，由于比较例中的混合料拌合及成型温度较高，引起混合料的颜色变暗，没有实施例的颜色鲜艳。

Claims (30)

1.一种温拌彩色合成沥青，其特征在于，所述彩色合成沥青包括以下质量份数的组分：

温拌剂 1~7份；

合成沥青 88~97份；

着色剂 2~5份；

所述温拌剂采用以下方法制备：

（1）装料：将聚乙烯副产的聚乙烯蜡原料加热熔化后，向其中添加油溶性可分解产生气体的有机物质，搅拌均匀后装入发汗装置；

（2）结晶：以2.0℃/h～4.0℃/h的速率将蜡层降温至原料滴熔点以下5℃～30℃的降温终止温度；

（3）升温-恒温发汗：以1.5℃/h～3.5℃/h的速率升温，蜡层达到预定温度并恒温一段时间后停止发汗，在发汗过程中强制气流通过蜡层；

（4）放料：将发汗装置内的剩余物放出，即为所述温拌剂。

2.按照权利要求1所述的温拌彩色合成沥青，其特征在于，步骤（1）中，在副产的聚乙烯蜡原料中所添加的油溶性可分解产生气体的有机物质选自有机偶氮化合物、磺酰肼类化合物、有机亚硝基化合物、有机过氧化物构成的一组物质。

3.按照权利要求2所述的温拌彩色合成沥青，其特征在于，步骤（1）中，所述的油溶性可分解产生气体的物质优选有机偶氮化合物和/或有机过氧化物。

4.按照权利要求1所述的温拌彩色合成沥青，其特征在于，所述的油溶性可分解产生气体的有机物质的加入量为原料重量的0.01%～15.00%。

5.按照权利要求4所述的温拌彩色合成沥青，其特征在于，所述的油溶性可分解产生气体的物质的加入量为原料重量的0.03%～8.00%。

6.按照权利要求2所述的温拌彩色合成沥青，其特征在于，所述的有机偶氮化合物选自偶氮二异庚腈、偶氮二异丁腈、偶氮二甲酰胺和偶氮二环己基甲腈构成的一组物质；所述的磺酰肼类化合物选自苯磺酰肼、对甲苯磺酰肼、4,4’-氧化双(苯磺酰肼)构成的一组物质；所述的有机亚硝基化合物选自二亚硝基五亚甲基四胺和/或N,N′-二甲基N,N′-二亚硝基邻苯二甲酰胺；所述的有机过氧化物选自过氧化二苯甲酰、过氧化十二酰、过氧化二碳酸异丙酯和过氧化二碳酸二环己酯构成的一组物质。

7.按照权利要求1所述的温拌彩色合成沥青，其特征在于，步骤（2）中所述的降温终止温度为发汗原料滴熔点以下8℃～20℃。

8.按照权利要求1所述的温拌彩色合成沥青，其特征在于，步骤（3）中所述升温的预定温度为目的产品滴熔点-10℃～目的产品滴熔点。

9.按照权利要求1所述的温拌彩色合成沥青，其特征在于，步骤（3）中所述恒温的时间为0.1～5.0小时，优选为1.0～5.0小时。

10.按照权利要求1所述的温拌彩色合成沥青，其特征在于，步骤（3）中所述的强制气流通过蜡层在升温初期实施。

11.按照权利要求1所述的温拌彩色合成沥青，其特征在于，步骤（3）中所述的强制气流通过蜡层采用在蜡层上方增加气压和/或在蜡层下方降低气压，使蜡层上下方形成压力差实现，所述的压力差为0.1～5.0个大气压，优选为0.2～2.0个大气压。

12.按照权利要求11所述的温拌彩色合成沥青，其特征在于，所述的强制气流通过蜡层采用在蜡层上方增加气压实现，在蜡层上方施加0.2～2.0个大气压的表压压力，而蜡层下方保持为常压。

13.按照权利要求11所述的温拌彩色合成沥青，其特征在于，所述的强制气流通过蜡层采用在蜡层下方降低气压实现，在蜡层上方气压保持常压，而在蜡层下方维持-0.2～-1.0个大气压的表压压力。

14.按照权利要求1所述的温拌彩色合成沥青，其特征在于，所述合成沥青是25℃针入度为60~100 dmm的利用合成方法得到的沥青。

15.按照权利要求14所述的温拌彩色合成沥青，其特征在于，所述合成沥青由树脂、聚合物、芳烃油并采用合成方法得到的沥青。

16.按照权利要求15所述的温拌彩色合成沥青，其特征在于，所述的树脂为有机硅树脂或环氧树脂中的一种。

17.按照权利要求15所述的温拌彩色合成沥青，其特征在于，所述聚合物选自苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯型嵌段共聚物、丁苯橡胶、聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯和聚对苯二甲酸乙二酯中的至少一种。

18.按照权利要求15所述的温拌彩色合成沥青，其特征在于，所述的芳烃油的开口闪点高于170℃、芳香烃含量大于70%。

19.按照权利要求1所述的温拌彩色合成沥青，其特征在于，所述的着色剂为有机着色剂和/或无机着色剂，颜色包括大红、桃红、玫红、品红、枣红、橙、黄、金黄、深黄、艳绿、深绿、橄榄绿、草绿、翠蓝、深蓝、紫、红棕、深棕中的至少一种。

20.权利要求1-19任意一项所述的温拌彩色合成沥青的制备方法，包括以下步骤：先将合成沥青加热至130℃~150℃，一边搅拌一边添加温拌剂，然后添加着色剂，搅拌均匀得到所述温拌彩色合成沥青。

21.按照权利要求20所述的制备方法，其特征在于，所述的合成沥青制备方法如下：将芳烃油加热到130℃～150℃，然后边搅拌，边添加树脂，待所加树脂全部融化后，添加聚合物，搅拌均匀；然后通过胶体磨进行研磨，直至肉眼无可见颗粒状物为止；边搅拌，边恒温养生发育3～5小时。

22.按照权利要求20所述的制备方法，其特征在于，所述的恒温养生发育温度为130℃～150℃。

23.按照权利要求21所述的制备方法，其特征在于，所述的芳烃油、树脂、聚合物的添加比例，以合成沥青中各组分的质量分数分别为50%～60%、30%～40%和10%～20%为准。

24.按照权利要求20所述的温拌彩色合成沥青的制备方法，其特征在于：加入温拌剂和着色剂后的搅拌时间不少于30min。

25.一种温拌彩色沥青混合料，其特征在于，以混合料总质量计，包括以下质量份数的组分：权利要求1-19任一所述的温拌彩色合成沥青4.0~6.0份、矿粉1.0~3.0份和集料91.0~95.0份。

26.按照权利要求25所述的温拌彩色合成沥青混合料，其特征在于，所述的集料选自石灰岩、玄武岩、安山岩或花岗岩集料中的至少一种。

27.按照权利要求25所述的温拌彩色合成沥青混合料，其特征在于，所述的矿粉由矿石研磨而成，其中粒径小于0.075mm的颗粒所占比例按质量分数计大于70%。

28.权利要求25-27任一所述的温拌彩色合成沥青混合料的制备方法，包括以下步骤：①将搅拌釜和集料分别加热到130℃~150℃，将集料、矿粉同时添加到搅拌釜中，搅拌均匀；②把温拌彩色合成沥青加热到130℃~150℃，然后添加到搅拌釜中，与集料、矿粉混合搅拌均匀，得到所述温拌彩色合成沥青混合料。

29.按照权利要求28所述的制备方法，其特征在于，步骤①中将集料、矿粉添加到搅拌釜中，搅拌时间为10~20秒。

30.按照权利要求28所述的制备方法，其特征在于，步骤②添加温拌彩色沥青后搅拌时间为7~15秒，拌合温度为130℃~150℃。