CN107488395A - 一种低收缩率真石漆制品 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种低收缩率真石漆,其特征在于,包括以下方面:真石漆的主要配制成分包括纯丙乳酸、蓖麻油乳液、硅丙树脂乳液、改性真石石粉、改性竹纤维粉、成膜剂、乙酸丁酯、分散剂、稳定剂、钛白粉,其中改性真石石粉加工方法包括粉碎过滤、加热裂解、降解作用和硅化处理,其中改性竹纤维粉加工方法包括酸化处理、蒸煮和氨化反应。
Description
技术领域
本发明属于真石漆加工技术领域,具体涉及一种低收缩率真石漆制品。
背景技术
真石漆是一种装饰效果类似大理石、花岗石纹路的漆料,主要采用各种天然石粉与漆料成分配制而成;具有天然真实的自然色泽,给人以高雅、和谐、庄重之美感,适合于各类建筑物的室内外装修;真石漆具有防火、防水、无毒、无味、粘接力强、永不褪色等特点,能有效地阻止外界恶劣环境对建筑物侵蚀,延长建筑物的寿命,其具有优良的抗寒性,常用于寒冷地区使用。但是,真石漆中所加入的天然石粉主要以碳酸钙成分为主,未经加工直接使用,天然石粉具有较高收缩率,在高温或严寒天气下会造成真石漆外表起泡、干裂等现象,导致品质下降;并且以天然石粉为主要原料,其具有较强耐碱性能,但是其钙质成分遇酸分解,耐酸性能相对较差,表层容易出现凹坑、变色等现象,影响真石漆的实用美观性。
发明内容
本发明针对现有的问题:真石漆中所加入的天然石粉主要以碳酸钙成分为主,未经加工直接使用,天然石粉具有较高收缩率,在高温或严寒天气下会造成真石漆外表起泡、干裂等现象,导致品质下降;并且以天然石粉为主要原料,其具有较强耐碱性能,但是其钙质成分遇酸分解,耐酸性能相对较差,表层容易出现凹坑、变色等现象,影响真石漆的实用美观性。为解决上述问题,本发明提供了一种低收缩率真石漆制品及加工方法。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种低收缩率真石漆制品,其各配制成分质量计份为:
纯丙乳酸51-54份、蓖麻油乳液17-22份、硅丙树脂乳液11-14份、改性真石石粉10-13份、改性竹纤维粉8-12份、成膜剂7-9份、乙酸丁酯4-6份、分散剂3-5份、稳定剂2-4份、钛白粉1-2份。
所述的改性真石石粉,其加工步骤包括:
(1)粉碎过滤:将采集石料经粉碎机粉化处理,并使用80目筛网过滤,制得粉化石粉;
(2)加热裂解:将粉化石粉置于真空罐中抽至真空,然后加热至120-123℃处理1-2h,按照降温速度5℃/2min降温至63-67℃保温32-35min,冷却后制得裂解真石石粉;使真石石粉中钙质及其他成分分解,降低真石石粉膨胀收缩系数;
(3)降解作用:向裂解真石石粉中加入混合菌剂进行发酵降解,所分泌的代谢产物可对石粉成分进行降解,降低真石漆的收缩率,提高其使用安全性,温度25-30℃,分别在真空度为60%-70%和100%条件下发酵培养2-3天,清洗后制得降解真石石粉;
(4)硅化处理:向降解真石石粉中加入其质量5%-7%的硅酸和其质量10%-15%的水置于密闭容器中进行反应,使石粉中部分成分转化为硅酸盐,可有效提高真石漆的硬度和耐酸性,并降低收缩率,温度73-77℃,时间32-36min,制得改性真石石粉。
步骤(3)所述的混合菌剂,其中乳酸菌:枯草杆菌:COD降解菌质量配比为3-4:1:1。
所述的改性竹纤维粉,其加工步骤包括:
(1)酸化处理:将竹纤维粉浸入质量浓度为7%-8%的醋酸溶液中在43-48℃温度下加热27-32min,可促进纤维收缩提高韧性和抗拉伸强度,制得酸化竹纤维粉;
(2)蒸煮:向水中加入水质量2%-3%的氯化锌和水质量4%-5%的乙酸乙酯,真空升温至50-53℃加热30-35min,制得蒸煮竹纤维粉;对竹纤维化学结构进行改性,提高其竹纤维的韧性、耐高温性、抗拉伸强度等性能;
(3)氨化反应:将蒸煮竹纤维粉置于真空罐中抽至真空,提高改性竹纤维的化学稳定性,加入真空罐体积20%-24%的氨气,在温度92-97℃、压强0.6-0.8Mpa条件下反应46-50min,制得改性竹纤维粉。
所述的成膜剂,其为乙二醇单丁醚或十二碳醇酯。
所述的分散剂,其为氧化聚乙烯蜡或聚丙烯。
所述的稳定剂,其为亚磷酸酯或硬脂酸铝。
本发明相比现有技术具有以下优点:配制成分,在真石漆配制成分中加入蓖麻油乳液和硅丙树脂乳液,其中蓖麻油乳液其具有良好的护色性、稳定性,而硅丙树脂乳液具有良好的耐候性和稳定性,其可提高真石漆稳定性、使用寿命和耐候性。改性真石石粉,通过加热裂解反应可使真石石粉中钙质及其他成分分解,降低真石石粉膨胀收缩系数,可减小真石漆的收缩率;而使用乳酸菌、枯草杆菌和COD降解菌对真石石粉进行降解作用,微生物所分泌的代谢产物可对石粉成分进行降解,并对石粉中含有的硫、重金属等有害物质进行降解消除,降低了真石漆的收缩率,提高其使用安全性;将降解后真石石粉加入硅酸,在保持真石石粉天然色彩的前提下使石粉中部分成分转化为硅酸盐,其具有较高的耐高温性,并且化学性质稳定、收缩率低、耐酸性能强的特点,可有效提高真石漆的硬度和降低收缩率。改性竹纤维粉,将竹纤维粉浸入醋酸溶液中对竹纤维粉产生轻度腐蚀作用,可促进纤维收缩提高韧性和抗拉伸强度,而加入氯化锌和乙酸乙酯进行加热反应,可对竹纤维化学结构进行改性,提高其竹纤维的韧性、耐高温性、抗拉伸强度等性能,并降低竹纤维的受热膨胀率;而氨化反应可对改性后竹纤维性能进行固化,提高改性竹纤维的化学稳定性,并降低真石漆的收缩率。
具体实施方式
实施例1:
一种低收缩率真石漆制品,其各配制成分质量计份为:
纯丙乳酸52份、蓖麻油乳液18份、硅丙树脂乳液12份、改性真石石粉11份、改性竹纤维粉9份、成膜剂7.2份、乙酸丁酯4.6份、分散剂3.5份、稳定剂2.3份、钛白粉1.2份。
所述的改性真石石粉,其加工步骤包括:
(1)粉碎过滤:将采集石料经粉碎机粉化处理,并使用80目筛网过滤,制得粉化石粉;
(2)加热裂解:将粉化石粉置于真空罐中抽至真空,然后加热至121℃处理1.5h,按照降温速度5℃/2min降温至64℃保温33min,冷却后制得裂解真石石粉;使真石石粉中钙质及其他成分分解,降低真石石粉膨胀收缩系数;
(3)降解作用:向裂解真石石粉中加入混合菌剂进行发酵降解,所分泌的代谢产物可对石粉成分进行降解,降低真石漆的收缩率,提高其使用安全性,温度26℃,分别在真空度为63%和100%条件下发酵培养2天,清洗后制得降解真石石粉;
(4)硅化处理:向降解真石石粉中加入其质量5.2%的硅酸和其质量11%的水置于密闭容器中进行反应,使石粉中部分成分转化为硅酸盐,可有效提高真石漆的硬度和耐酸性,并降低收缩率,温度74℃,时间33min,制得改性真石石粉。
步骤(3)所述的混合菌剂,其中乳酸菌:枯草杆菌:COD降解菌质量配比为3:1:1。
所述的改性竹纤维粉,其加工步骤包括:
(1)酸化处理:将竹纤维粉浸入质量浓度为7.3%的醋酸溶液中在44℃温度下加热28min,可促进纤维收缩提高韧性和抗拉伸强度,制得酸化竹纤维粉;
(2)蒸煮:向水中加入水质量2.2%的氯化锌和水质量4.3%的乙酸乙酯,真空升温至51℃加热32min,制得蒸煮竹纤维粉;对竹纤维化学结构进行改性,提高其竹纤维的韧性、耐高温性、抗拉伸强度等性能;
(3)氨化反应:将蒸煮竹纤维粉置于真空罐中抽至真空,提高改性竹纤维的化学稳定性,加入真空罐体积21%的氨气,在温度94℃、压强0.67Mpa条件下反应47min,制得改性竹纤维粉。
所述的成膜剂,其为乙二醇单丁醚或十二碳醇酯。
所述的分散剂,其为氧化聚乙烯蜡或聚丙烯。
所述的稳定剂,其为亚磷酸酯或硬脂酸铝。
实施例2:
一种低收缩率真石漆制品,其各配制成分质量计份为:
纯丙乳酸53份、蓖麻油乳液21份、硅丙树脂乳液13份、改性真石石粉12份、改性竹纤维粉11份、成膜剂8.7份、乙酸丁酯5.8份、分散剂4.5份、稳定剂3.7份、钛白粉1.8份。
所述的改性真石石粉,其加工步骤包括:
(1)粉碎过滤:将采集石料经粉碎机粉化处理,并使用80目筛网过滤,制得粉化石粉;
(2)加热裂解:将粉化石粉置于真空罐中抽至真空,然后加热至122℃处理2h,按照降温速度5℃/2min降温至66℃保温34min,冷却后制得裂解真石石粉;使真石石粉中钙质及其他成分分解,降低真石石粉膨胀收缩系数;
(3)降解作用:向裂解真石石粉中加入混合菌剂进行发酵降解,所分泌的代谢产物可对石粉成分进行降解,降低真石漆的收缩率,提高其使用安全性,温度29℃,分别在真空度为68%和100%条件下发酵培养3天,清洗后制得降解真石石粉;
(4)硅化处理:向降解真石石粉中加入其质量6.4%的硅酸和其质量14%的水置于密闭容器中进行反应,使石粉中部分成分转化为硅酸盐,可有效提高真石漆的硬度和耐酸性,并降低收缩率,温度76℃,时间35min,制得改性真石石粉。
步骤(3)所述的混合菌剂,其中乳酸菌:枯草杆菌:COD降解菌质量配比为4:1:1。
所述的改性竹纤维粉,其加工步骤包括:
(1)酸化处理:将竹纤维粉浸入质量浓度为7.8%的醋酸溶液中在46℃温度下加热31min,可促进纤维收缩提高韧性和抗拉伸强度,制得酸化竹纤维粉;
(2)蒸煮:向水中加入水质量2.8%的氯化锌和水质量4.7%的乙酸乙酯,真空升温至52℃加热34min,制得蒸煮竹纤维粉;对竹纤维化学结构进行改性,提高其竹纤维的韧性、耐高温性、抗拉伸强度等性能;
(3)氨化反应:将蒸煮竹纤维粉置于真空罐中抽至真空,提高改性竹纤维的化学稳定性,加入真空罐体积23%的氨气,在温度96℃、压强0.75Mpa条件下反应49min,制得改性竹纤维粉。
所述的成膜剂,其为乙二醇单丁醚或十二碳醇酯。
所述的分散剂,其为氧化聚乙烯蜡或聚丙烯。
所述的稳定剂,其为亚磷酸酯或硬脂酸铝。
对比1:
本对比1与实施例1比较,真石漆所配制成分中使用真石石粉,未使用改性真石石粉,其他步骤与实施例1相同。
对比2:
本对比2与实施例1比较,未所配制成分中未使用改性竹纤维粉,其他步骤与实施例1相同。
对比3:
本对比3与实施例2比较,所使用改性真石石粉,其加工方法使用加热方式,未使用降解作用和硅化反应,其他步骤与实施例2相同。
对比4:
本对比4与实施例2比较,所使用改性竹纤维粉,其加工方法使用加热蒸煮方式,未使用酸化、氯化锌和乙酸乙酯、氨化反应,其他步骤与实施例2相同。
对照组:
对照组真石漆使用真石石粉和竹纤维粉,未进行真石石粉和竹纤维粉的改性方法。
对实施例1、实施例2、对比1、对比2、对比3、对比4及对照组实验方案,统计真石漆的收缩率、硬度(铅笔硬度方法)、耐酸性(浸入0.05mol/l硫酸中出现起泡时间)、抗拉伸强度进行比较。
实验数据:
项目 | 收缩率% | 硬度(铅笔硬度方法) | 耐酸性h | 抗拉伸强度Mpa |
实施例1 | 0.43 | 5H | 16 | 5.7 |
实施例2 | 0.45 | 5H | 15 | 5.5 |
对比1 | 0.98 | 4H | 13.8 | 4.9 |
对比2 | 0.84 | 5H | 14.3 | 5.1 |
对比3 | 0.93 | 4H | 13.1 | 4.8 |
对比4 | 0.73 | 5H | 13.8 | 5.1 |
对照组 | 2.15 | 4H | 9 | 3.2 |
综合结果:本发明方法生产的真石漆,与对照组相比,其收缩率降低1.72%,硬度提高1H,耐酸性延长7h,抗拉伸强度提高2.5Mpa。使用改性真石石粉和改性竹纤维粉,其收缩率降低0.55%、0.41%,耐酸性延长2.2h、1.7h,抗拉伸强度提高0.8Mpa、0.6Mpa;而使用真石石粉和竹纤维粉改性方法,收缩率降低0.48%、0.28%,耐酸性延长1.9h、1.2h,抗拉伸强度提高0.7Mpa、0.4Mpa。
Claims (7)
1.一种低收缩率真石漆制品,其特征在于,其各配制成分质量计份为:
纯丙乳酸51-54份、蓖麻油乳液17-22份、硅丙树脂乳液11-14份、改性真石石粉10-13份、改性竹纤维粉8-12份、成膜剂7-9份、乙酸丁酯4-6份、分散剂3-5份、稳定剂2-4份、钛白粉1-2份。
2.如权利要求1所述的低收缩率真石漆制品,其特征在于,所述的改性真石石粉,其加工步骤包括:
(1)粉碎过滤:将采集石料经粉碎机粉化处理,并使用80目筛网过滤,制得粉化石粉;
(2)加热裂解:将粉化石粉置于真空罐中抽至真空,然后加热至120-123℃处理1-2h,按照降温速度5℃/2min降温至63-67℃保温32-35min,冷却后制得裂解真石石粉;
(3)降解作用:向裂解真石石粉中加入混合菌剂进行发酵降解,温度25-30℃,分别在真空度为60%-70%和100%条件下发酵培养2-3天,清洗后制得降解真石石粉;
(4)硅化处理:向降解真石石粉中加入其质量5%-7%的硅酸和其质量10%-15%的水置于密闭容器中进行反应,温度73-77℃,时间32-36min,制得改性真石石粉。
3.如权利要求2所述的低收缩率真石漆制品,其特征在于,步骤(3)所述的混合菌剂,其中乳酸菌:枯草杆菌:COD降解菌质量配比为3-4:1:1。
4.如权利要求1所述的低收缩率真石漆制品,其特征在于,所述的改性竹纤维粉,其加工步骤包括:
(1)酸化处理:将竹纤维粉浸入质量浓度为7%-8%的醋酸溶液中在43-48℃温度下加热27-32min,制得酸化竹纤维粉;
(2)蒸煮:向水中加入水质量2%-3%的氯化锌和水质量4%-5%的乙酸乙酯,真空升温至50-53℃加热30-35min,制得蒸煮竹纤维粉;
(3)氨化反应:将蒸煮竹纤维粉置于真空罐中抽至真空,加入真空罐体积20%-24%的氨气,在温度92-97℃、压强0.6-0.8Mpa条件下反应46-50min,制得改性竹纤维粉。
5.如权利要求1所述的低收缩率真石漆制品及,其特征在于,所述的成膜剂,其为乙二醇单丁醚或十二碳醇酯。
6.如权利要求1所述的低收缩率真石漆制品,其特征在于,所述的分散剂,其为氧化聚乙烯蜡或聚丙烯。
7.如权利要求1所述的低收缩率真石漆制品,其特征在于,所述的稳定剂,其为亚磷酸酯或硬脂酸铝。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20171219 |
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WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |