CN107459933A - 一种液态贝壳粉涂料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种液态贝壳粉涂料及其制备方法,涉及建筑涂料技术领域,所述涂料组成包括浆料31.5~40.6份、填料25~39份、助剂份13.3~18.4份、改性剂0.6~1.3份,稀释剂A 10~15份。其制备步骤为:S1:制备浆料;S2:在所述浆料中加入填料,搅拌制得基料;S3:在所述基料中加入助剂,搅拌制得涂料;S4:将稀释剂A与改性剂混合制得稀释改性剂,并将所述稀释改性剂加入到所述涂料中,搅拌制得成品。该涂料既有乳胶漆色彩丰富、还有壁纸的图案效果,既有环保性,又有装饰性,又有硅藻泥的环保性,施工技术要求不高、施工方便、成本低,不需要专业技术人员就可以施工,同样可以达到理想的图案效果。
Description
技术领域
本发明涉及建筑涂料技术领域,特别涉及一种液态贝壳粉涂料及其制备方法。
背景技术
贝壳粉涂料的主要成分为贝壳粉,贝壳经过清洗、煅烧、粉碎和研磨后的粉状物料。其95%的主要成分是碳酸钙,还有少量氨基酸和多糖物质。可以做食品、化妆品以及室内装修的高档材料,贝壳粉涂料是近年来新兴的家装涂料,也是一种优异的建筑材料。把贝壳粉涂装到建筑内墙面,不仅能起到吸附,分解有害气体,保持空气湿度,灭菌抑菌等多种功能。而且还能在居室内形成一个有益的微环境,对人体健康有很大的帮助作用。贝壳粉不仅具备不散发甲醛、苯、氨气、TVOC(挥发性有机化合物)等有害气体,而且还具有吸附、分解这些有害气体的功能。由于贝壳粉自身为多孔结构,所以有良好的水呼吸功能。在低气压,高湿度状态下墙面不结露,而在干燥的情况下,可以将墙内储藏的水分缓缓释放。因此它的呼吸功能是室内湿度的调节剂,防止结露和微生物的产生,所以被誉为“会呼吸”的涂料。
贝壳粉涂料是采用天然的贝壳粉为原料和其他填料及助剂,经过混合罐在一定的时间内搅拌混合而成的一种涂料,贝壳粉涂料是一款装饰性非常强的一种墙壁材料,既有乳胶漆色彩丰富、还有壁纸的图案效果,既有环保性,又有装饰性,又有硅藻泥的环保性。但是施工比较复杂,技术要求比较高,不是专业技术人员无法做出理想的技术图案效果,必须由装饰专业技术人员来施工,所以该贝壳粉涂料就制约了面向大众百姓推广使用。
发明内容
本发明的目的在于解决贝壳粉涂料在使用方面的不足,提供一种液态贝壳粉涂料及其制备方法,具有施工技术要求不高、施工方便、成本低,不需要专业技术人员就可以施工,同样可以得到理想的图案效果,并且还丰富了市场上所需的产品种类。
为了实现上述目的,本发明的技术方案是:
一种液态贝壳粉涂料,所述涂料组成包括浆料31.5~40.6份、填料25~39份、助剂13.3~18.4份、改性剂0.6~1.3份,稀释剂A 10~15份。
进一步的,所述浆料由以下重量份的组分组成:稀释剂B 20~31份、羟乙基纤维素2~6份、润湿剂0.3~1份、分散剂0.1~0.8份、杀菌剂0.2~0.6份、丙二醇2~8份、消泡剂A0.2~0.8份;所述填料由以下重量份的组分组成:钛白粉3~8份、贝壳粉10~15份、重钙5~12份、高岭土4~10份;所述助剂由以下重量份的组分组成:乳液5~15份、成膜助剂3~10份、消泡剂B 0.1~0.4份;所述改性剂由以下重量份的组分组成:流变改性剂0.2~1份、增稠剂0.3~0.6份。
进一步的,所述羟乙基纤维素的型号为3500,所述润湿剂的型号为RT-1096,所述分散剂的型号为RT-8040,所述杀菌剂的型号为LXE,所述消泡剂A的型号为643。
进一步的,所述钛白粉为锐钛型钛白粉,所述贝壳粉的细度为1250目,所述重钙的细度为800目,所述高岭土的细度为800目。
进一步的,所述乳液的型号为ECO-300或ECO-338,所述成膜助剂的型号为OE-300,所述消泡剂B的型号为NXZ。
进一步的,所述流变改性剂的型号为RT-8020,所述增稠剂的型号为RT-1035。
进一步的,所述稀释剂A和稀释剂B均为蒸馏水,且稀释剂A与稀释剂B的重量比为1.9~2.1:1。
进一步的,所述涂料的最佳组分及重量份配比为:稀释剂B 24.8份、羟乙基纤维素4.5份、润湿剂0.8份、分散剂0.5份、杀菌剂0.4份、丙二醇6份、消泡剂A 0.2份;钛白粉4.5份、贝壳粉12份、重钙8份、高岭土10份;乳液10份、成膜助剂5份、消泡剂B 0.2份;流变改性剂0.2份、增稠剂0.4份;稀释剂A 12.5份。
进一步的,所述方法包括以下步骤:S1:制备浆料;S2:在所述浆料中加入填料,搅拌制得基料;S3:在所述基料中加入助剂,搅拌制得涂料;S4:将稀释剂A与改性剂混合制得稀释改性剂,并将所述稀释改性剂加入到所述涂料中,搅拌制得成品。
进一步的,所述S1制备浆料的具体方法是,将稀释剂B 20~31份加入到分散罐,然后依次加入羟乙基纤维素2~6份、润湿剂0.3~1份、分散剂0.1~0.8份、杀菌剂0.2~0.6份、丙二醇2~8份、消泡剂A 0.2~0.8份,以300~400转/分钟,搅拌分散30~40分钟制得浆料。
进一步的,所述S2制得基料的具体方法是,在S1制得的浆料中依次加入钛白粉3~8份、贝壳粉10~15份、重钙5~12份、高岭土4~10份,以600~1000转/分钟,搅拌分散40~60分钟制得基料。
进一步的,所述S3制得涂料的具体方法是,在S2制得的基料中依次加入乳液5~15份、成膜助剂3~10份、消泡剂B 0.1~0.4份。以300~600转/分钟,搅拌分散30分钟制得涂料。
进一步的,所述S4制得成品的具体方法是,将稀释剂A 10~15份与流变改性剂0.2~1份、增稠剂0.3~0.6份混合制得稀释改性剂,并将所述稀释改性剂加入到所述涂料中,以200~300转/分钟,搅拌分散20分钟后制得成品。
本发明的有益效果是:该液态贝壳粉涂料是一款装饰性非常强的墙壁材料,既有乳胶漆色彩丰富、还有壁纸的图案效果,既有环保性,又有装饰性,又有硅藻泥的环保性。并且还具有施工技术要求不高、施工方便、成本低,不需要专业技术人员就可以施工,同样可以得到理想的图案效果,并且还丰富了市场上所需的产品种类。
具体实施方式
下面结合实施例,对本发明的具体实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
实施例1:
在分散罐中加入31份的蒸馏水,启动搅拌设备,转速设定为300转/分钟,分别依次加入羟乙基纤维素(3500)6份、润湿剂(RT-1096)0.3份、分散剂(RT-8040)0.3份、杀菌剂(LXE)0.2份、丙二醇2份、消泡剂A(643)0.8份,加完后再继续搅拌分散40分钟制得浆料。然后将搅拌设备转速调整到1000转/分钟,在浆料中分别依次加入锐钛型钛白粉3份、1250目贝壳粉11份、800目重钙5份、800目高岭土6份,加完后再继续搅拌分散40分钟制得基料。再将搅拌设备转速降至300转/分钟,在基料中分别依次加入乳液(ECO-338)15份、成膜助剂(OE-300)3份、消泡剂(NXZ)0.1份。加完后再继续搅拌分散30分钟制得涂料。用蒸馏水15份与流变改性剂(RT-8020)1份、增稠剂(RT-1035)0.3份混合,并将混合物加入到涂料中,将搅拌设备转速降至200转/分钟,搅拌分散20分钟后制得样品1。
实施例2:
在分散罐中加入24.8份的蒸馏水,启动搅拌设备,转速设定为350转/分钟,分别依次加入羟乙基纤维素(3500)4.5份、润湿剂(RT-1096)0.8份、分散剂(RT-8040)0.5份、杀菌剂(LXE)0.4份、丙二醇6份、消泡剂A(643)0.2份,加完后再继续搅拌分散30分钟制得浆料。然后将搅拌设备转速调整到800转/分钟,在浆料中分别依次加入锐钛型钛白粉4.5份、1250目贝壳粉12份、800目重钙8份、800目高岭土10份,加完后再继续搅拌分散50分钟制得基料。再将搅拌设备转速降至400转/分钟,在基料中分别依次加入乳液(ECO-338)10份、成膜助剂(OE-300)5份、消泡剂(NXZ)0.2份。加完后再继续搅拌分散30分钟制得涂料。用蒸馏水12.5份与流变改性剂(RT-8020)0.2份、增稠剂(RT-1035)0.4份混合,并将混合物加入到涂料中,将搅拌设备转速降至260转/分钟,搅拌分散20分钟后制得样品2。
实施例3:
在分散罐中加入27.5份的蒸馏水,启动搅拌设备,转速设定为350转/分钟,分别依次加入羟乙基纤维素(3500)3.5份、润湿剂(RT-1096)1份、分散剂(RT-8040)0.8份、杀菌剂(LXE)0.6份、丙二醇4份、消泡剂A(643)0.3份,加完后再继续搅拌分散30分钟制得浆料。然后将搅拌设备转速调整到800转/分钟,在浆料中分别依次加入锐钛型钛白粉6.5份、1250目贝壳粉10份、800目重钙10份、800目高岭土8份,加完后再继续搅拌分散50分钟制得基料。再将搅拌设备转速降至400转/分钟,在基料中分别依次加入乳液(ECO-338)5份、成膜助剂(OE-300)8份、消泡剂(NXZ)0.3份。加完后再继续搅拌分散30分钟制得涂料。用蒸馏水13.7份与流变改性剂(RT-8020)0.3份、增稠剂(RT-1035)0.5份混合,并将混合物加入到涂料中,将搅拌设备转速降至240转/分钟,搅拌分散20分钟后制得样品3。
实施例4:
在分散罐中加入20份的蒸馏水,启动搅拌设备,转速设定为400转/分钟,分别依次加入羟乙基纤维素(3500)2份、润湿剂(RT-1096)0.7份、分散剂(RT-8040)0.1份、杀菌剂(LXE)0.3份、丙二醇8份、消泡剂A(643)0.4份,加完后再继续搅拌分散30分钟制得浆料。然后将搅拌设备转速调整到1000转/分钟,在浆料中分别依次加入锐钛型钛白粉8份、1250目贝壳粉15份、800目重钙12份、800目高岭土4份,加完后再继续搅拌分散40分钟制得基料。再将搅拌设备转速降至600转/分钟,在基料中分别依次加入乳液(ECO-338)8份、成膜助剂(OE-300)10份、消泡剂(NXZ)0.4份。加完后再继续搅拌分散30分钟制得涂料。用蒸馏水10份与流变改性剂(RT-8020)0.5份、增稠剂(RT-1035)0.6份混合,并将混合物加入到涂料中,将搅拌设备转速降至300转/分钟,搅拌分散20分钟后制得样品4。
分别将上述实施例1至4得到液态贝壳粉涂料样品,按照行业标准《JC/T2082-2011》的试验方法进行分别进行吸湿量、放湿量、体积含湿比率和平均体积含湿量的测试,以及按照《JC/T 1074-2008》的试验方法进行甲醛净化性能和甲醛净化持久性的测试,各项测试结果如下表所示:
以上所述实施例仅表述了本发明的几种实施方法,其陈述的比较具体和详细,但不能因此而理解为对本发明专利范围的限制,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做若干类型和改进,这些均属于本发明专利权利保护范围。因此,本发明专利的环保范围以所附权利要求为准。
Claims (10)
1.一种液态贝壳粉涂料,其特征在于,所述涂料组成包括浆料31.5~40.6份、填料25~39份、助剂13.3~18.4份、改性剂0.6~1.3份,稀释剂A 10~15份。
2.根据权利要求1所述的一种液态贝壳粉涂料,其特征在于,所述浆料由以下重量份的组分组成:稀释剂B 20~31份、羟乙基纤维素2~6份、润湿剂0.3~1份、分散剂0.1~0.8份、杀菌剂0.2~0.6份、丙二醇2~8份、消泡剂A 0.2~0.8份;
所述填料由以下重量份的组分组成:钛白粉3~8份、贝壳粉10~15份、重钙5~12份、高岭土4~10份;
所述助剂由以下重量份的组分组成:乳液5~15份、成膜助剂3~10份、消泡剂B 0.1~0.4份;
所述改性剂由以下重量份的组分组成:流变改性剂0.2~1份、增稠剂0.3~0.6份。
3.根据权利要求2所述的一种液态贝壳粉涂料,其特征在于,所述钛白粉为锐钛型钛白粉,所述贝壳粉的细度为1250目,所述重钙的细度为800目,所述高岭土的细度为800目。
4.根据权利要求2所述的一种液态贝壳粉涂料,其特征在于,所述稀释剂A和稀释剂B均为蒸馏水,且稀释剂A与稀释剂B的重量比为1.9~2.1:1。
5.根据权利要求2所述的一种液态贝壳粉涂料,其特征在于,所述涂料的最佳组分及重量份配比为:稀释剂B 24.8份、羟乙基纤维素4.5份、润湿剂0.8份、分散剂0.5份、杀菌剂0.4份、丙二醇6份、消泡剂A 0.2份;钛白粉4.5份、贝壳粉12份、重钙8份、高岭土10份;乳液10份、成膜助剂5份、消泡剂B 0.2份;流变改性剂0.2份、增稠剂0.4份;稀释剂A 12.5份。
6.一种如权利要求1所述的液态贝壳粉涂料的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
S1:制备浆料;
S2:在所述浆料中加入填料,搅拌制得基料;
S3:在所述基料中加入助剂,搅拌制得涂料;
S4:将稀释剂A与改性剂混合制得稀释改性剂,并将所述稀释改性剂加入到所述涂料中,搅拌制得成品。
7.根据权利要求6所述的液态贝壳粉涂料的制备方法,其特征在于,所述S1制备浆料的具体方法是,将稀释剂B 20~31份加入到分散罐,然后依次加入羟乙基纤维素2~6份、润湿剂0.3~1份、分散剂0.1~0.8份、杀菌剂0.2~0.6份、丙二醇2~8份、消泡剂A 0.2~0.8份,以300~400转/分钟,搅拌分散30~40分钟制得浆料。
8.根据权利要求6所述的液态贝壳粉涂料的制备方法,其特征在于,所述S2制得基料的具体方法是,在S1制得的浆料中依次加入钛白粉3~8份、贝壳粉10~15份、重钙5~12份、高岭土4~10份,以600~1000转/分钟,搅拌分散40~60分钟制得基料。
9.根据权利要求6所述的液态贝壳粉涂料的制备方法,其特征在于,所述S3制得涂料的具体方法是,在S2制得的基料中依次加入乳液5~15份、成膜助剂3~10份、消泡剂B 0.1~0.4份。以300~600转/分钟,搅拌分散30分钟制得涂料。
10.根据权利要求6所述的液态贝壳粉涂料的制备方法,其特征在于,所述S4制得成品的具体方法是,将稀释剂A 10~15份与流变改性剂0.2~1份、增稠剂0.3~0.6份混合制得稀释改性剂,并将所述稀释改性剂加入到所述涂料中,以200~300转/分钟,搅拌分散20分钟后制得成品。
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Legal Events
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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Application publication date: 20171212 |