CN107432837A - 毛发化妆品组合物 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种毛发化妆品组合物，其是作为染发剂或毛发脱色/脱染剂而构成的含有纤维素衍生物的毛发化妆品组合物，能够抑制涂抹性的降低。本发明的毛发化妆品组合物含有碱性试剂和氧化剂，是作为染发剂或毛发脱色/脱染剂而构成的毛发化妆品组合物，其含有(A)纤维素衍生物、(B)数均分子量为2000以下的聚乙二醇，(B)成分的含量相对于(A)成分的含量的质量比为1～50。该毛发化妆品组合物还可以进一步含有(C)在25℃为液态的选自高级醇、油脂、烃、高级脂肪酸以及蜡中的至少一种油性成分。

Description

毛发化妆品组合物

技术领域

本发明涉及一种毛发化妆品组合物，其含有碱性试剂和氧化剂，是构成为染发剂或毛发脱色/脱染剂的毛发化妆品组合物。

背景技术

通常，作为毛发化妆品组合物，已知有将多种药剂混合来发挥出效果的染发剂或毛发脱色/脱染剂。作为这样的毛发化妆品组合物，例如已知有由含有碱性试剂和氧化染料的第一剂以及含有氧化剂(例如过氧化氢)的第二剂构成的氧化染发剂。碱性试剂促进第二剂中含有的氧化剂的作用，同时使毛发膨胀而提高染料进入毛发的渗透性，从而提高染发力。

毛发化妆品组合物在使用时制备成将多种药剂混合而成的混合物后，使用刷毛、梳子等涂抹至毛发上。以往，为了使混合物的延展性良好、提高使用刷毛等涂抹至毛发时在毛发上的涂抹性，已知有混配纤维素衍生物的毛发化妆品组合物。例如，专利文献1、2的毛发化妆品组合物含有羟基烷基纤维素或阳离子化纤维素。

【现有技术文献】

【专利文献】

专利文献1：日本特开2005-089307号公报

专利文献2：日本特开2007-126415号公报

发明内容

【发明所要解决的课题】

但是，含有纤维素衍生物的毛发化妆品组合物具有在使用时若水分蒸发，则涂抹性经时地显著降低这样的问题。

本发明的目的在于提供一种毛发化妆品组合物，其是构成为染发剂或毛发脱色/脱染剂的、含有纤维素衍生物的毛发化妆品组合物，能够抑制涂抹性的降低。

【解决课题的手段】

本发明中发现，通过混配规定量的具有规定分子量的聚乙二醇，能够抑制毛发化妆品组合物的涂抹性的降低，本发明是基于该发现而进行的。需要说明的是，表示成分的含量的质量％的数值是在也包括水等增溶剂在内的剂型中的数值。

为了达成上述目的，本发明的一个方式涉及一种毛发化妆品组合物，其含有碱性试剂和氧化剂，构成为染发剂或毛发脱色/脱染剂，该毛发化妆品组合物的特征在于，其含有(A)纤维素衍生物、(B)数均分子量为2000以下的聚乙二醇，上述(B)成分的含量相对于(A)成分的含量的质量比为1～50。

该毛发化妆品组合物可以进一步含有(C)在25℃为液态的选自高级醇、油脂、烃、高级脂肪酸以及蜡中的至少一种油性成分。上述(C)成分可以包含在25℃为液态的高级醇。上述毛发化妆品组合物包含含有碱性试剂和(A)成分的第一剂、以及含有氧化剂的第二剂，上述第一剂和第二剂可以在密闭容器内振荡混合后被应用于毛发。

【发明的效果】

根据本发明，能够抑制涂抹性的降低。

具体实施方式

下面对于将本发明的毛发化妆品组合物具体化为二剂型氧化染发剂的一个实施方式进行说明。二剂型氧化染发剂由第一剂和第二剂构成，第一剂和第二剂混合后被用于毛发的染发。另外，氧化染发剂也可以作为三剂型氧化染发剂来构成。

<二剂型氧化染发剂>

二剂型的氧化染发剂例如由含有碱性试剂、氧化染料的第一剂和含有氧化剂等的第二剂来构成。

(二剂型氧化染发剂的第一剂)

第一剂除了含有碱性试剂和氧化染料以外，还含有例如(A)纤维素衍生物、(B)数均分子量为2000以下的聚乙二醇以及(C)在25℃为液态的选自高级醇、油脂、烃、高级脂肪酸以及蜡中的至少一种油性成分。

(A)纤维素衍生物使混合物的延展性良好、提高使用刷毛等涂抹至毛发时在毛发上的涂抹性。还提高将多种药剂混合时的混合性。作为(A)纤维素衍生物的具体例，可以举出甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素、阳离子化纤维素衍生物等。作为阳离子化纤维素衍生物的具体例，例如可以举出在羟乙基纤维素上加成缩水甘油基三甲基氯化铵而得到的季铵盐的聚合物(聚季铵盐-10(INCI名称)：例如LeoGuard G、LeoGuard GP(LION公司制造)、Polymer JR-125、Polymer JR-400、Polymer JR-30M、Polymer LR-400、Polymer LR-30M(Amerchol公司制造)、Celquat SC-230M(Akzo Nobel公司制造))、羟乙基纤维素/二甲基二烯丙基氯化铵共聚物(聚季铵盐-4：例如Celquat H-100、Celquat L-200(Akzo No bel公司制造))等。它们之中，可以仅单独含有一种、也可以组合含有两种以上。其中，从混合性和涂抹性优异的方面考虑，优选羟基烷基纤维素或其衍生物，更优选羟乙基纤维素。

毛发化妆品组合物中也即第一剂和第二剂的混合物中的(A)纤维素衍生物的含量的下限可适当地设定，优选为0.01质量％以上、更优选为0.1质量％以上、进一步优选为0.15质量％以上。(A)纤维素衍生物的含量为0.01质量％以上时，能够使毛发化妆品组合物的延展性良好。

第一剂和第二剂的混合物中的(A)纤维素衍生物的含量的上限可适当地设定，优选为1质量％以下、更优选为0.75质量％以下、进一步优选为0.5质量％以下。(A)纤维素衍生物的含量为1质量％以下时，能够提高在组合物中的溶解性。

(B)规定分子量的聚乙二醇抑制毛发化妆品组合物的涂抹性的经时降低。(B)聚乙二醇的数均分子量的上限为2000以下、优选为1600以下、更优选为1000以下。通过使数均分子量为2000以下，能够抑制涂抹性的降低。对于(B)聚乙二醇的数均分子量的下限没有特别限定，从原料获得的容易性的方面出发，优选为100以上。

第一剂和第二剂的混合物中的上述(B)成分的含量的下限可适当地设定，优选为0.1质量％以上、更优选为0.5质量％以上、进一步优选为1质量％以上。(B)成分的含量为0.1质量％以上时，能够抑制毛发化妆品组合物的涂抹性的经时降低。

第一剂和第二剂的混合物中的上述(B)成分的含量的上限可适当地设定，优选为10质量％以下、更优选为7质量％以下、进一步优选为5质量％以下。(B)成分的含量为10质量％以下时，能够提高染发性。

第一剂和第二剂的混合物中的(B)成分的含量相对于(A)成分的含量的质量比的下限为1以上、优选为3以上、更优选为5以上。通过使该质量比为1以上，能够抑制毛发化妆品组合物的涂抹性的经时降低。第一剂和第二剂的混合物中的(B)成分的含量相对于(A)成分的含量的质量比的上限为50以下、优选为40以下、更优选为30以下。通过使该质量比为50以下，能够提高染发性。

(C)成分进一步抑制毛发化妆品组合物的涂抹性的经时降低。因此，毛发化妆品组合物中优选混配(C)成分。(C)成分为选自下述成分中的至少一种：在25℃为液态的高级醇、在25℃为液态的油脂、在25℃为液态的烃、在25℃为液态的高级脂肪酸以及在25℃为液态的蜡。作为在25℃为液态的高级醇的具体例，例如可以举出异硬脂醇、2-辛基十二烷醇、癸基十四醇、油醇、2-己基癸醇、月桂基醇等。作为在25℃为液态的油脂的具体例，例如可以举出摩洛哥坚果油、橄榄油、山茶油、茶籽油、山茶花油、红花油、向日葵油、大豆油、棉籽油、芝麻油、玉米油、花生油、菜籽油、米糠油、米胚芽油、小麦胚芽油、薏苡仁油、葡萄籽油、杏仁油、鳄梨油、胡萝卜油、澳洲坚果油、蓖麻油、亚麻籽油、椰子油、月见草油、貂油、蛋黄油等。作为在25℃为液态的烃的具体例，例如可以举出α-烯烃低聚物、轻质异链烷烃、轻质流动异链烷烃、合成角鲨烷、植物性角鲨烷、角鲨烷、聚丁烯、流动异链烷烃、液体石蜡等。作为在25℃为液态的高级脂肪酸的具体例，例如可以举出异硬脂酸、油酸等。作为在25℃为液态的蜡的具体例，例如可以举出荷荷巴油等。它们之中，可以仅单独含有一种，也可以组合含有两种以上。它们之中，作为液态油脂，优选山茶油、向日葵油以及蓖麻油，作为液态烃，优选α-烯烃低聚物、轻质异链烷烃以及轻质流动异链烷烃，作为液态高级脂肪酸，优选油酸。进而，从制剂稳定性优异的观点出发，优选在25℃为液态的高级醇。

第一剂和第二剂的混合物中的(C)成分的含量的下限可适当地设定，优选为0.01质量％以上、更优选为0.1质量％以上、进一步优选为0.15质量％以上。(C)成分的含量为0.01质量％以上时，能够进一步抑制涂抹性的经时降低。第一剂和第二剂的混合物中的(C)成分的含量的上限可适当地设定，优选为20质量％以下、更优选为15质量％以下、进一步优选为10质量％以下。(C)成分的含量为20质量％以下时，能够进一步提高制剂稳定性。

第一剂和第二剂的混合物中，高级醇、油脂、烃、高级脂肪酸以及蜡的各含量的总质量中的(C)成分的含量的下限可适当地设定，优选为3质量％以上、更优选为5质量％以上、进一步优选为7质量％以上。该总质量中的(C)成分的含量为3质量％以上时，能够进一步抑制涂抹性的经时降低。

第一剂中含有的碱性试剂通过促进第二剂中含有的氧化剂的作用而起到提高毛发的染发效果的作用。作为碱性试剂，例如可以举出氨、烷醇胺、硅酸盐、碳酸盐、碳酸氢盐、偏硅酸盐、硫酸盐、氯化物、磷酸盐、有机胺、碱性氨基酸、碱金属或碱土金属的氢氧化物等。作为烷醇胺的具体例，例如可以举出单乙醇胺、三乙醇胺等。作为硅酸盐的具体例，例如可以举出硅酸钠、硅酸钾等。作为碳酸盐的具体例，例如可以举出碳酸钠、碳酸铵等。作为碳酸氢盐的具体例，例如可以举出碳酸氢钠、碳酸氢铵等。作为偏硅酸盐的具体例，例如可以举出偏硅酸钠、偏硅酸钾等。作为硫酸盐的具体例，例如可以举出硫酸铵等。作为氯化物的具体例，例如可以举出氯化铵等。作为磷酸盐的具体例，例如可以举出磷酸二氢铵、磷酸氢二铵等。作为有机胺的具体例，例如可以举出2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、胍等。作为碱性氨基酸的具体例，例如可以举出精氨酸、赖氨酸等。作为碱金属或碱土金属的氢氧化物的具体例，例如可以举出氢氧化钠、氢氧化钾等。这些碱性试剂中，可以仅单独含有一种、也可以组合含有两种以上。它们之中，从提高染发效果的方面出发，优选适用氨、铵盐以及烷醇胺。

第一剂和第二剂的混合物中的碱性试剂的含量优选按照使pH为7～12的范围的量进行混配。通过使第一剂和第二剂的混合物的pH为7以上，能够进一步促进第二剂中含有的氧化剂的作用。通过使第一剂和第二剂的混合物的pH为12以下，能够进一步抑制由于涂抹氧化染发剂所致的毛发损伤。

氧化染料是因第二剂中含有的氧化剂所引起的氧化聚合而能够显色的化合物，其被分类为染料中间体和偶联剂，氧化染料优选包含染料中间体和偶联剂。

作为染料中间体，例如可以举出对苯二胺、甲苯-2,5-二胺(对甲苯二胺)、N-苯基对苯二胺、4,4'-二氨基二苯基胺、对氨基苯酚、邻氨基苯酚、对甲基氨基苯酚、N,N-双(2-羟基乙基)-对苯二胺、2-羟基乙基对苯二胺、邻氯对苯二胺、4-氨基间甲酚、2-氨基-4-羟基乙基氨基苯甲醚、2,4-二氨基苯酚、它们的盐等。作为盐的具体例，例如可以举出盐酸盐、硫酸盐等。这些染料中间体的具体例中，可以仅单独含有一种，也可以组合含有两种以上。

偶联剂通过与染料中间体结合而显色。作为偶联剂，例如可以举出间苯二酚、5-氨基邻甲酚、间氨基苯酚、α-萘酚、5-(2-羟基乙基氨基)-2-甲基苯酚、间苯二胺、2,4-二氨基苯氧基乙醇、甲苯-3,4-二胺、2,6-二氨基吡啶、二苯基胺、N,N-二乙基间氨基苯酚、苯基甲基吡唑啉酮、1,5-二羟基萘、它们的盐等。作为盐的具体例，例如可以举出盐酸盐、硫酸盐等。这些偶联剂的具体例中，可以仅单独含有一种、也可以组合含有两种以上。氧化染料可以使毛发的色调发生各种变化，因而优选氧化染料由选自染料中间体的上述具体例中的至少一种与选自偶联剂的上述具体例中的至少一种来构成。第一剂中，可适当地含有例如收录在日本“准药品原料标准”(2006年6月发行、药事日报社)中的氧化染料作为上述氧化染料以外的染料。

第一剂和第二剂的混合物中的氧化染料的含量的下限可适当地设定，优选为0.01质量％以上、更优选为0.1质量％以上、进一步优选为0.5质量％以上。氧化染料的含量为0.01质量％以上时，特别能够进一步提高染发力。

第一剂和第二剂的混合物中的氧化染料的含量的上限可适当地设定，优选为10质量％以下、更优选为7质量％以下、进一步优选为5质量％以下。氧化染料的含量为10质量％以下时，特别是在使用增溶剂的情况下，能够提高对增溶剂的溶解性。

氧化染发剂可以根据需要进一步含有上述成分以外的成分，例如增溶剂、上述以外的水溶性聚合物、上述以外的油性成分、上述以外的多元醇、表面活性剂、pH调节剂、糖、防腐剂、稳定剂、植物提取物、生药提取物、维生素、香料、抗氧化剂、螯合剂、紫外线吸收剂等。

增溶剂例如在使第一剂为液态等的情况下进行混配。作为所使用的增溶剂的示例，例如可以举出水和有机溶剂。作为有机溶剂的具体例，例如可以举出乙醇、正丙醇、异丙醇、甲基溶纤剂、乙基溶纤剂、甲基卡必醇、乙基卡必醇、苯甲醇、苯乙醇、γ-苯基丙醇、桂皮醇、茴香醇、对甲基苯甲醇、α-二甲基苯乙醇、α-苯基乙醇、乙二醇苯基醚(苯氧基乙醇)、苯氧基异丙醇、2-苄氧基乙醇、N-烷基吡咯烷酮、碳酸亚烷基酯、烷基醚等。这些增溶剂中，可以仅单独含有一种、也可以组合含有两种以上。它们之中，优选适用水，这是由于水溶解第一剂中的其他成分的能力优异。作为溶剂使用水的情况下，第一剂与第二剂的混合物中的水的含量(使用时的含量)优选为40质量％以上、更优选为50质量％以上。

水溶性聚合物对氧化染发剂赋予适度的粘度。因此，氧化染发剂可以在不妨碍本发明效果的范围内含有水溶性聚合物。作为水溶性聚合物，例如可以举出天然高分子、半合成高分子、合成高分子以及无机物系高分子。作为天然高分子的具体例，例如可以举出瓜尔胶、刺槐豆胶、榅桲籽胶、卡拉胶、半乳聚糖、阿拉伯胶、黄蓍胶、果胶、甘露聚糖、黄原胶、右旋糖苷、琥珀酰聚糖、卡德兰胶、透明质酸、明胶、酪蛋白、白蛋白、胶原蛋白、糊精、三葡糖苷-多糖(支链淀粉)等。

作为半合成高分子的具体例，例如可以举出阳离子化瓜尔胶、淀粉磷酸酯、海藻酸丙二醇酯、海藻酸盐等。作为合成高分子的具体例，例如可以举出聚乙烯己内酰胺、聚乙烯醇(PVA)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、乙烯吡咯烷酮-乙酸乙烯酯(VP/VA)共聚物、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯基甲醚、羧基乙烯基聚合物、聚丙烯酸钠、聚丙烯酰胺、聚氧乙烯、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物、丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物、聚氯化二甲基亚甲基哌啶鎓、由衣康酸与聚氧乙烯(以下称为“POE”)烷基醚的半酯或者甲基丙烯酸与POE烷基醚的酯与选自丙烯酸、甲基丙烯酸和它们的烷基酯中的至少一种单体构成的共聚物。这些水溶性聚合物中，可以仅单独含有一种、也可以组合含有两种以上。

油性成分对毛发赋予湿润感。因此，氧化染发剂可以在不妨碍本发明效果的范围内含有油性成分。作为油性成分，例如可以举出在25℃为固态的油脂、在25℃为固态的蜡、在25℃为固态的高级醇、在25℃为固态的烃、在25℃为固态的高级脂肪酸、烷基甘油醚、酯、硅酮等。

作为在25℃为固态的油脂的具体例，例如可以举出羊毛脂、乳木果油、牛脂、马脂、氢化蛋黄脂肪油、可可脂、棕榈脂、氢化棕榈核油、氢化蓖麻油、古朴阿苏果油等。作为在25℃为固态的蜡的具体例，例如可以举出蜂蜡、小烛树蜡、巴西棕榈蜡、羊毛脂蜡、米糠蜡、甘蔗蜡、虫白蜡、棕榈蜡、褐煤蜡等。作为在25℃为固态的高级醇的具体例，例如可以举出十六烷基醇(鲸蜡醇)、硬脂醇、鲸蜡硬脂醇、花生醇、山嵛醇、肉豆蔻醇、羊毛脂醇等。作为在25℃为固态的烃的具体例，例如可以举出石蜡、聚乙烯、微晶蜡、凡士林、地蜡(Ozocerite)、纯白地蜡等。作为在25℃为固态的高级脂肪酸的具体例，例如可以举出月桂酸、十四酸、棕榈酸、硬脂酸、山嵛酸、12-羟基硬脂酸、羊毛脂脂肪酸等。

作为烷基甘油醚的具体例，例如可以举出鲨肝醇、鲛肝醇、鲨油醇、异硬脂基甘油醚等。作为酯的具体例，例如可以举出己二酸二异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、辛酸十六烷基酯、异壬酸异壬酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸硬脂酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、肉豆蔻酸异十三烷基酯、棕榈酸2-乙基己酯、蓖麻油酸辛基十二烷基酯、具有10～30的碳原子数的脂肪酸胆甾醇酯/羊毛甾醇酯、乳酸十六烷基酯、羊毛脂乙酸酯、二-2-乙基己酸乙二醇酯、季戊四醇脂肪酸酯、二季戊四醇脂肪酸酯、癸酸十六烷基酯、三辛酸甘油酯、苹果酸二异硬脂酯、琥珀酸二辛酯、2-乙基己酸十六烷基酯等。

作为硅酮的具体例，例如可以举出二甲基聚硅氧烷(二甲基硅油)、甲基苯基聚硅氧烷、十甲基环戊硅氧烷、十二甲基环己硅氧烷、末端羟基改性二甲基聚硅氧烷、高聚合硅酮、聚醚改性硅酮(例如(PEG/PPG/丁烯/二甲基硅油)共聚物)、氨基改性硅酮、甜菜碱改性硅酮、烷基改性硅酮、烷氧基改性硅酮、巯基改性硅酮、羧基改性硅酮、氟改性硅酮等。这些油性成分中，可以仅单独含有一种、也可以组合含有两种以上。

作为多元醇，例如可以举出二醇以及甘油。作为二醇，例如可以举出乙二醇、数均分子量大于2000的聚乙二醇、高聚合聚乙二醇、丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、异戊二醇以及1,3-丁二醇。作为甘油，例如可以举出甘油、双甘油以及聚甘油。这些多元醇中，可以仅单独含有一种、也可以组合含有两种以上。

表面活性剂作为乳化剂或者用于使各成分可溶化的成分而使氧化染发剂在使用时被乳化或可溶化，从而调整粘度或提高粘度稳定性。因此，氧化染发剂可以在不妨碍本发明效果的范围内含有表面活性剂。作为表面活性剂，可以举出阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、两性表面活性剂以及非离子型表面活性剂。

作为阴离子型表面活性剂的具体例，例如可以举出烷基醚硫酸盐、烷基硫酸盐、烷基醚硫酸酯盐、烯基醚硫酸盐、烯基硫酸盐、烯烃磺酸盐、烷烃磺酸盐、饱和或不饱和脂肪酸盐、烷基或烯基醚羧酸盐、α-磺基脂肪酸盐、N-酰基氨基酸型表面活性剂、磷酸单酯或二酯型表面活性剂、磺基琥珀酸酯、N-烷酰基甲基牛磺酸盐、它们的衍生物等。作为这些表面活性剂的阴离子基团的抗衡离子的具体例，例如可以举出钠离子、钾离子、三乙醇胺等。更具体地说，作为烷基醚硫酸酯盐，例如可以举出POE月桂醚硫酸钠。作为烷基硫酸盐的具体例，例如可以举出月桂基硫酸钠、十六烷基硫酸钠等。作为烷基硫酸盐的衍生物的具体例，例如可以举出POE月桂基硫酸钠等。作为磺基琥珀酸酯的具体例，例如可以举出磺基琥珀酸月桂酯二钠等。作为N-烷酰基甲基牛磺酸盐的具体例，例如可以举出N-硬脂酰-N-甲基牛磺酸钠等。

作为阳离子型表面活性剂的具体例，例如可以举出月桂基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、烷基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、硬脂基三甲基溴化铵、乙基硫酸羊毛脂脂肪酸氨基丙基乙基二甲基铵、硬脂基三甲基糖精铵、十六烷基三甲基糖精铵、甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵、甲基硫酸二十二烷基三甲基铵、二十二烷基二甲胺、山嵛酸二乙基氨基乙基酰胺、山嵛酸二甲氨基丙基酰胺、山嵛酸二甲氨基乙基酰胺、硬脂基二甲胺、棕榈酰氧基丙基二甲胺、硬脂酰氧基丙基二甲胺、硬脂酸二甲氨基丙基酰胺等。作为烷基三甲基氯化铵的具体例，例如可以举出二十二烷基三甲基氯化铵、二十烷基三甲基氯化铵等。

作为两性表面活性剂的具体例，例如可以举出椰油基甜菜碱、月桂酰胺丙基甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂酰两性基乙酸钠、椰油酰两性基乙酸钠、椰油脂肪酰胺丙基甜菜碱、月桂基甜菜碱(月桂基二甲氨基乙酸甜菜碱)、月桂基氨基丙酸钠等。

作为非离子型表面活性剂的具体例，例如可以举出醚型非离子型表面活性剂、酯型非离子型表面活性剂、烷基葡糖苷等。作为醚型非离子型表面活性剂的具体例，例如可以举出POE十六烷基醚(ceteth)、POE硬脂基醚(steareth)、POE二十二烷基醚、POE油基醚(oleth)、POE月桂基醚(laureth)、POE辛基十二烷基醚、POE己基癸基醚、POE异硬脂基醚、POE壬基苯基醚、POE辛基苯基醚、POE聚氧丙烯十六烷基醚、POE聚氧丙烯癸基十四烷基醚等。

作为酯型非离子型表面活性剂的具体例，例如可以举出单油酸POE山梨糖醇酐、单硬脂酸POE山梨糖醇酐、单棕榈酸POE山梨糖醇酐、单月桂酸POE山梨糖醇酐、三油酸POE山梨糖醇酐、单硬脂酸POE甘油酯、单肉豆蔻酸POE甘油酯、四油酸POE山梨糖醇酯、六硬脂酸POE山梨糖醇酯、单月桂酸POE山梨糖醇酯、POE山梨糖醇蜂蜡、单油酸聚乙二醇酯、单硬脂酸聚乙二醇酯、单月桂酸聚乙二醇酯、亲油型单油酸甘油酯、亲油型单硬脂酸甘油酯、自乳化型单硬脂酸甘油酯、单油酸山梨糖醇酐、倍半油酸山梨糖醇酐、三油酸山梨糖醇酐、单硬脂酸山梨糖醇酐、单棕榈酸山梨糖醇酐、单月桂酸山梨糖醇酐、蔗糖脂肪酸酯、单月桂酸十甘油酯、单硬脂酸十甘油酯、单油酸十甘油酯、单十四酸十甘油酯等。

作为烷基葡糖苷的具体例，例如可以举出烷基(碳原子数为8～16)葡糖苷、POE甲基葡糖苷、POE甲基葡糖苷二油酸酯等。这些表面活性剂的具体例中，可以仅单独含有一种、也可以组合含有两种以上。

pH调节剂是为了调整氧化染发剂的pH而混配的。pH调节剂可以适当地从公知的pH调节剂中选择。作为pH调节剂，例如可以举出无机酸、有机酸、它们的盐等。作为有机酸的具体例，例如可以举出柠檬酸、乙醇酸、琥珀酸、酒石酸、乳酸、苹果酸、乙酰丙酸、乙酸、丁酸、戊酸、草酸、马来酸、富马酸、苯乙醇酸等。作为有机酸盐的具体例，例如可以举出钠盐、钾盐、铵盐等。作为无机酸的具体例，例如可以举出磷酸、焦磷酸等磷酸类、盐酸、硫酸、硝酸等。它们可以仅使用一种、也可以组合使用两种以上。

作为糖的具体例，例如可以举出葡萄糖、半乳糖等单糖、麦芽糖、蔗糖、果糖、海藻糖等二糖、糖醇等。作为防腐剂的具体例，例如可以举出对羟基苯甲酸酯、对羟基苯甲酸甲酯、苯甲酸钠等。作为稳定剂的具体例，例如可以举出非那西丁、8-羟基喹啉、乙酰苯胺、焦磷酸钠、巴比妥酸、尿酸、丹宁酸等。作为抗氧化剂的具体例，例如可以举出抗坏血酸类和亚硫酸盐等。作为螯合剂的具体例，例如可以举出乙二胺四乙酸(EDTA)、乙二胺四乙酸二钠、乙二胺四乙酸四钠、二亚乙基三胺五乙酸及其盐类、乙二胺羟基乙基三乙酸及其盐类、以及羟基乙烷二膦酸(HEDP)及其盐类等。

对于第一剂的剂型没有特别限定，作为具体例，可以举出25℃的剂型例如为水溶液、乳液等液状、凝胶状、泡沫状、乳膏状、固体状等。它们之中，从兼具头发上的涂抹性和多种试剂的混合性的方面考虑，优选乳膏状的剂型。

(二剂型氧化染发剂的第二剂)

在第二剂中，除了氧化剂以外，还可以混配上述的增溶剂等。氧化剂进一步提高毛发中含有的黑色素的脱色性。作为氧化剂的具体例，可以举出过氧化氢、过氧化脲、过氧化三聚氰胺、过碳酸钠、过碳酸钾、过硼酸钠、过硼酸钾、过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠、过氧化钠、过氧化钾、过氧化镁、过氧化钡、过氧化钙、过氧化锶、硫酸盐的过氧化氢加成物、磷酸盐的过氧化氢加成物以及焦磷酸盐的过氧化氢加成物等。这些氧化剂的具体例中，可以仅单独含有一种、也可以组合含有两种以上。第二剂中的氧化剂的含量可适当地设定，优选为0.1质量％以上、更优选为2质量％以上、进一步优选为3质量％以上。氧化剂的含量为0.1质量％以上的情况下，能够进一步提高黑色素的脱色性。另外，第二剂中的氧化剂的含量优选为15质量％以下、更优选为9质量％以下、进一步优选为6质量％以下。氧化剂的含量为15.0质量％以下的情况下，能够进一步抑制毛发的损伤等。

在第二剂中混配作为氧化剂的过氧化氢的情况下，为了提高过氧化氢的稳定性，优选第二剂含有稳定化剂，例如含有锡酸钠、乙二醇苯基醚(苯氧基乙醇)、羟基乙烷二膦酸及其盐。作为羟基乙烷二膦酸盐，例如可以举出羟基乙烷二膦酸四钠以及羟基乙烷二膦酸二钠。

第二剂中也可以含有在氧化染发剂中通常含有的且不妨碍上述各成分的作用的各成分。例如，可以在不妨碍本发明效果的范围内适当地含有上述第一剂中所含有的成分。

对于第二剂的剂型没有特别限定，作为具体例，可以举出25℃的剂型例如为水溶液或乳液等液状、凝胶状、泡沫状、乳膏状、固体状等。在第一剂应用乳膏状剂型的情况下，从提高与第一剂的混合性的方面考虑，第二剂的剂型优选为乳液等液状或乳膏状的剂型。

<三剂型氧化染发剂>

例如，可以将二剂型氧化染发剂的第一剂分成含有碱性试剂的试剂和具有碱性试剂以外的组成的试剂这两种试剂，从而作为三剂型氧化染发剂来构成。这种情况下，三剂型氧化染发剂具有良好的制剂稳定性。这样，从制剂稳定性等方面出发，可以将第一剂或第二剂中所含有的各成分分成多种试剂来保存。即使在将氧化染发剂构成为三剂型以上的情况下，只要可发挥出本发明的效果，就依然包含在本发明中。

<氧化染发剂的混合物的制备>

氧化染发剂在使用时将上述各试剂混合，制备混合物。在制备混合物时，可以向规定容量的密闭容器内投入规定量的各试剂，通过振荡混合来制备混合物；也可以将各试剂投入到托盘等容器内，通过使用刷毛、搅拌棒等进行搅拌混合来制备。例如，在第一剂为乳膏状剂型、第二剂为乳液等液状或乳膏状的剂型的情况下，从混合操作的容易性出发，优选使用振荡混合，该振荡混合中优选使用100～300mL的筒状可密闭的容器。另外，从提高混合性的方面出发，容器内的混合物的总量相对于密闭容器的内容量优选为20～80容量％。利用投入了各试剂的密闭容器进行的振荡混合可以通过利用手动进行上下/左右的往复运动或旋转运动等来进行，也可以使用激振器等机械地进行。将所得到的氧化染发剂的混合物用戴上薄手套的手、梳子或刷毛、带具有吐出口的盖或梳子的容器等取必要量涂抹在毛发上。需要说明的是，在本发明中，在经过规定时间后进行梳刷等行为也包含在涂抹中。

本实施方式的氧化染发剂具有以下的优点。

(1)本实施方式的氧化染发剂以规定的混配比例含有(A)纤维素衍生物、(B)数均分子量为2000以下的聚乙二醇。利用(A)成分，使混合物的延展性良好、提高使用刷毛等涂抹至毛发时在毛发上的涂抹性，利用(B)成分，能够抑制使用时的涂抹性的经时降低。另外，由此能够提高均染性。

(2)在本实施方式中，作为(C)成分使用在25℃为液态的高级醇的情况下，能够进一步提高制剂稳定性。

(3)作为(A)成分使用羟乙基纤维素，将第一剂作为乳膏状剂型来构成的情况下，能够进一步提高羟乙基纤维素的稳定性。

(4)作为第一剂与第二剂的振荡混合的操作，使用100～300mL的筒状可密闭的容器，混合物的总量相对于其内容量为20～80容量％，这种情况下能够进一步提高使用时的混合性。

(5)投入了各试剂的密闭容器通过利用手动进行上下方向的往复运动来进行振荡混合的情况下，能够容易地且在短时间内制备混合物。

需要说明的是，上述实施方式可以如下进行变更。

·在上述多剂型氧化染发剂中，也可以省略氧化染料的混配，构成为多剂型毛发脱色/脱染剂。在该构成中，也利用(A)成分使混合物的延展性良好、提高使用刷毛等涂抹至毛发时在毛发上的涂抹性，利用(B)成分能够抑制使用时的涂抹性的经时降低。另外，由此能够提高脱色/脱染的均匀性。

·对于第一剂或第二剂的粘度范围没有特别限定，例如在乳液剂型的情况下，25℃时的粘度优选为3000～10000毫帕斯卡秒(mPa·s)，在乳膏状或凝胶状剂型的情况下，25℃时的粘度优选为10000～50000mPa·s。粘度例如可以使用B型粘度计在25℃和1分钟的测定条件下求出。作为B型粘度计的具体例，例如可以举出BL型粘度计VISCOMETER(东机产业社制造)。所使用的转子及旋转速度根据测定仪器能够测定的粘度范围适当地选择。例如可以使用3号转子在120rpm的条件下求出上述粘度。

·在上述实施方式的毛发化妆品组合物中，(A)～(C)成分只要在使用时包含在混合物中，就能够发挥出本发明的效果。因此，在毛发化妆品组合物作为多剂型来构成的情况下，在保存时，(A)～(C)成分可以在任意试剂中含有。

·在上述实施方式中，构成毛发化妆品组合物的第一剂、第二剂、或者第三剂中所含有的各成分的一部分可以作为其他试剂来构成，可以增加剂型的数目。

·在上述实施方式中，作为上述的氧化染料以外的染料，可以在不妨碍本发明效果的范围内适当地含有例如收录在日本“准药品原料标准”(2006年6月发行、药事日报社)中的直接染料。

【实施例】

接下来举出实施例和比较例更具体地说明上述实施方式。需要说明的是，本发明并不限于实施例栏记载的构成。

(试验例1：氧化染发剂)

作为氧化染发剂，分别制备含有表1、2所示的各成分的乳膏状剂型的第一剂以及含有表3所示的各成分的乳膏状剂型的第二剂。需要说明的是，在表1～4中，表示各成分的栏中的数值表示该栏的成分的含量，其单位为质量％。表中“成分”栏中(A)～(C)的记载表示与本申请权利要求中记载的各成分相对应的化合物。另一方面，表中“成分”栏中的“b”的记载表示本申请权利要求中记载的各成分的对比化合物。

接着，在各实施例和比较例中，将氧化染发剂的第一剂和第二剂以2：3的比例混合，制备氧化染发剂的混合物。在第一剂和第二剂的混合中，使用高度12cm、直径4.5cm的圆筒状带盖密闭容器(内容量200mL)，第一剂和第二剂合计填充100mL后，在上下方向上往复运动30次来进行振荡混合。

接着，使用刷毛将混合物涂抹至长度为10cm的白发、黑发和混杂有白发的黑发(30％白发)的发束样品(Beaulax公司制造)(以下简称为发束)，在室温(30℃)下放置25分钟。接着用水洗掉附着于发束上的氧化染发剂，之后对发束施用2次洗发精(Hoyu公司制造的Bigen护理洗发精)和1次润发精(Hoyu公司制造的Bigen护理润发精)。接着，将发束用热风干燥后放置一天。对于实施了染发处理的发束，按照以下所示的方法进行染发性的评价。另外，对于将混合物涂抹至发束时的涂抹性，分别在混合物刚制备后和混合物制备后经过规定时间后进行评价。

(混合物刚制备后的涂抹性)

5名检查员按下述基准对于上述各例的混合物的涂抹性进行评价，从而判断混合物刚制备后的涂抹性是否优异。以混合物的延展性优异(5分)、良好(4分)、合格(3分)、稍不良(2分)和不良(1分)这5个等级进行计分，对于各检查员的计分结果计算出平均值，将平均值为4.6分以上记为“优异：5”、3.6分以上且小于4.6分记为“良好：4”、2.6分以上且小于3.6分记为“合格：3”、1.6分以上且小于2.6分记为“稍不良：2”、以及小于1.6分记为“不良：1”，作为评价结果。将结果列于下表。

(经过规定时间后的涂抹性)

5名检查员按下述基准对于上述各例的混合物在制备后25分钟后的涂抹性进行评价，从而判断制备后25分钟后的涂抹性是否优异。对于涂抹了混合物的发束，在涂抹完成20分钟后进行梳刷，对于涂抹后的混合物的干燥情况和梳刷操作是否顺畅进行综合评价，以优异(5分)、良好(4分)、合格(3分)、稍不良(2分)和不良(1分)这5个等级进行计分，对于各检查员的计分结果计算出平均值，将平均值为4.6分以上记为“优异：5”、3.6分以上且小于4.6分记为“良好：4”、2.6分以上且小于3.6分记为“合格：3”、1.6分以上且小于2.6分记为“稍不良：2”、以及小于1.6分记为“不良：1”，作为评价结果。将结果列于下表。

(染发性)

5名检查员在标准光源下通过目视按下述基准对于上述各例的染发处理后的发束的色调进行评价，从而判断染发性是否优异。以优异(5分)、良好(4分)、合格(3分)、稍不良(2分)以及不良(1分)这5个等级进行计分，对于各检查员的计分结果计算出平均值，将平均值为4.6分以上记为“优异：5”、3.6分以上且小于4.6分记为“良好：4”、2.6分以上且小于3.6分记为“合格：3”、1.6分以上且小于2.6分记为“稍不良：2”、以及小于1.6分记为“不良：1”，作为评价结果。将结果列于下表。

【表1】

【表2】

【表3】

第二剂的成分(乳膏状)
		35质量％过氧化氢	15
鲸蜡醇	5
		异硬脂醇	0.2
POE(2)硬脂基醚	0.5
		POE(30)十六烷基醚	0.5
硬脂基三甲基氯化铵	0.3
		苯氧基乙醇	0.1
纯净水	余量
		合计	100

【表4】

第二剂的成分(乳液剂型)
		35质量％过氧化氢	15
鲸蜡醇	1
		POE(2)硬脂基醚	0.2
POE(30)十六烷基醚	0.2
		硬脂基三甲基氯化铵	0.2
羟基乙烷二膦酸	0.05
		羟基乙烷二膦酸四钠	0.05
纯净水	余量
		合计	100

如表1、2所示，各实施例在各评价项目中确认为3分以上的结果。如表2所示，在不含有(A)成分的比较例1中，与各实施例相比，确认到混合物的延展性差、混合物刚制备后的涂抹性差。在不含有(B)成分的比较例2中，与各实施例相比，确认到经过规定时间后的涂抹性的评价差。在不使用(B)而使用高聚合聚乙二醇(数均分子量40万)的比较例3中，由于在溶剂中的溶解性显著变差、产生团块(溶解残渣)，因而未进行各评价试验。需要说明的是，由实施例1、6和比较例1确认到，在使用纤维素衍生物的情况下涂抹性的经时降低通过增加(B)成分的混合量而得到抑制。

需要说明的是，在上述各实施例和比较例的氧化染发剂中，在将表3所示的乳膏状的第二剂更换为乳液剂型的第二剂来进行评价的情况下，也确认得到了与表1、2同样的评价。需要说明的是，乳液剂型的第二剂采用通过对表4所示的各成分进行混合而制备出的试剂，进行试验。

(试验例2：脱色剂)

在表1所示的实施例1、9的氧化染发剂的第一剂中，省略染料的添加，分别制备各脱色剂的第一剂(实施例1-2,9-2)。对于该脱色剂，使用表4所示的乳液剂型的第二剂，通过与上述同样的处理方法对发束进行脱色处理。对于所得到的发束，利用与染发性同样的基准对于是否得到了脱色性进行评价。

其结果确认到，与实施例1-1相比，实施例9-2的脱色性评价差。

(试验例3：氧化染发剂的第一剂的稳定性)

对于实施例1、9中的各氧化染发剂的第一剂的稳定性进行评价。将各例的第一剂装入到玻璃瓶中，在60℃的恒温漕中保存24小时后，通过目视评价第一剂的分离状态来判断乳膏状第一剂的保持效果是否良好。

其结果确认到，与实施例1相比，实施例9中的第一剂的稳定性差。

接下来，以下补充由上述实施方式和其他示例能够把握的技术思想。(A)如上所述的毛发化妆品组合物，其中，上述第一剂为乳膏状剂型。

Claims (4)

1.一种毛发化妆品组合物，其含有碱性试剂和氧化剂，构成为染发剂或毛发脱色/脱染剂，其中，该毛发化妆品组合物含有：

(A)纤维素衍生物、

(B)数均分子量为2000以下的聚乙二醇，

所述(B)成分的含量相对于(A)成分的含量的质量比为1～50。

2.如权利要求1所述的毛发化妆品组合物，其中，该毛发化妆品组合物进一步含有：

(C)在25℃为液态的选自高级醇、油脂、烃、高级脂肪酸以及蜡中的至少一种油性成分。

3.如权利要求2所述的毛发化妆品组合物，其中，所述(C)成分包含在25℃为液态的高级醇。

4.如权利要求1～3中任一项所述的毛发化妆品组合物，其中，所述毛发化妆品组合物包含含有碱性试剂和(A)成分的第一剂、以及含有氧化剂的第二剂，所述第一剂和第二剂在密闭容器内振荡混合后被应用于毛发。