CN107412087B - 一种改善婴幼儿皮肤屏障功效的植物组合物及其乳液 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种改善婴幼儿皮肤屏障功效的植物组合物及其乳液，所述植物组合物由下述重量组分的功效原料组成：白芨1～5份，柳枝1～3份，白芍1～3份，燕麦麸皮1～2份，橄榄油50～500份。本发明所用原料经过毒理性和安全性测试，严格甄选，确保护肤品的使用安全，基于婴幼儿皮肤特点，采用纯天然护肤油脂，尤其适合婴幼儿稚嫩肌肤，经试验证实对皮肤安全无刺激，具有改善皮肤屏障、辅助修复受损皮肤，同时还可以改善皮肤状态，如增加皮肤弹性和水分含量的功效，且组方原材料获取容易、制备方法简便，绿色安全，易于被人群接受，具有很好的应用前景和市场前景。
Description
技术领域
本发明属于护肤品生产领域，涉及婴幼儿外用护肤品，尤其是一种改善婴幼儿皮肤屏障功效的植物组合物及其乳液。
背景技术
皮肤位于人体表面，是人体的第一道防线，具有十分重要的屏障功能。同人体其他器官一样，幼年时期的皮肤发育尚不完善。尤其是婴幼儿皮肤结构与成人存在很大差异，婴幼儿时期的皮肤敏感性要远高于成年人，极易受到外界环境变化的影响。夏季的烈日和冬季的冷风、南方的温湿和北方的干冷，以及越来越严重的环境问题：雾霾、酸雨、沙尘等，都会使婴幼儿皮肤的不适性增加，所以婴幼儿需要更好地保护和增强皮肤屏障功能。
目前，化妆品及医学等领域通常采用经皮水分散失(Transepidermal WaterLoss，TEWL)作为衡量皮肤屏障功能的标准测试方法。TEWL值直接关系到角质层的渗透性和皮肤的水和作用，TEWL值越高，表明经皮肤失去的水分越多，角质层的屏障效果越不好。婴幼儿由于皮肤的天然屏障发育不完善，TEWL值会较成人高。相关研究数据显示，3-6个月的宝宝的失水程度最快，是成人的4倍；7-12个月的宝宝失水程度是成人的3倍。如果护理不当，会导致婴幼儿皮肤干燥、鳞屑增多，而干燥的皮肤增加了与外环境之间的摩擦，容易进一步引发炎症和红肿，宝宝就会手足顿抓、睡眠不安，这无疑将阻碍生长和发育。所以婴幼儿皮肤护理的主要目的是维持表皮屏障的完整性、祛除、预防、减低周围环境可能产生的致病因素，保护婴幼儿娇嫩敏感的皮肤，增强其皮肤自身抵御外界环境不良影响的能力。
目前市场上婴幼儿护肤产品主要以隔离为主，辅助以保湿、滋润功效，没有真正改善皮肤自身的屏障功效，亦无法修复受损的皮肤屏障。因此，开发一款真正能够不影响婴幼儿皮肤正常的吸收和代谢，同时可以增强皮肤屏障功效、辅助修复受损皮肤的婴幼儿护肤产品具有现实意义和广阔的市场前景。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足之处，提供一种有效增强婴幼儿皮肤屏障功效、辅助修复受损皮肤，具有改善婴幼儿皮肤屏障功效的植物组合物及其乳液。
本发明解决其技术问题是采取以下技术方案实现的：
一种改善婴幼儿皮肤屏障功效的植物组合物，所述植物组合物由下述重量组分的功效原料组成：白芨1～5份，柳枝1～3份，白芍1～3份，燕麦麸皮1～2份，橄榄油50～500份。
一种改善婴幼儿皮肤屏障功效的植物组合物的制备方法，所述制备方法的步骤如下：
⑴将白芨、柳枝、白芍、燕麦麸皮分别用粉碎机粉碎后，过筛得原料粉末，按照重量配比秤取并混合均匀；
⑵将步骤⑴所得原料粉末混合物加入橄榄油中，原料粉末与橄榄油的质量比为1:20-70，常温浸泡10-14小时；
⑶将步骤⑵所得固液混合物进行超声波萃取，萃取3次，每次萃取时间设定为15-25min；
⑷将萃取后固液混合物放入密封容器进行恒温水浴搅拌，控制恒温水浴温度60-90℃，搅拌4-6小时，停止搅拌，趁热过滤，分离滤液和滤渣，滤液降温至45℃以下，即得到植物组合物。
而且，所述步骤⑵中原料粉末与橄榄油的最佳配比为1:30-50。
一种改善婴幼儿皮肤屏障功效的植物组合物的乳液，所述乳液由A相、B相和C相组成，所述A相、B相和C相分别由下述重量百分比的原料组成：
而且，所述乳液由A相、B相和C相组成，所述A相、B相和C相分别由下述重量百分比的原料组成：
C相 氨甲基丙醇 0.04-0.1wt％
燕麦葡聚糖 1.0-3.0wt％。
一种改善婴幼儿皮肤屏障功效的植物组合物的乳液的制备方法，制备方法的步骤如下：
⑴将所述A相加热到75-85℃，搅拌至分散均匀，保温备用；
⑵将B相卡波姆加入水中分散均匀后，加入B相其他原料，搅拌加热至75-85℃，完全溶解后，保温20min；
⑶将加热备好的A相加入B相中，保温均质3-5分钟，然后保温搅拌20min，开始降温；
⑷降温至60℃加入C相的氨甲基丙醇，充分搅拌均匀后，继续搅拌降温至50℃加入C相其余原料，待降温至38℃以下，即得到乳液。
本发明的优点和有益效果：
1、本发明产品利用传统中医“整体、辩证、综合”思想，将白芨、柳枝、白芍、燕麦麸皮、橄榄油有效地组合在一起，形成复方，并将其作为活性组分，优化配比后制备成护肤乳液，用本乳液进行临床试验，乳液使用后水分散失量大大降低，均为负值，故本发明专利具有改善婴幼儿皮肤屏障、辅助修复受损皮肤的功效，同时还可以改善皮肤状态，如增加皮肤弹性和水分含量等。
2、本发明产品中选用的白芨，收敛止血、消肿生肌，对人体成纤维细胞具有明显的促进生长作用，在消炎、止痒、防止粗糙、抗冻、防裂等诸多方面具有良好的功效，具有保湿、改善皮肤营养状况等功效；柳枝，祛风利湿，解毒消肿；白芍，养血合营，缓急止痛，敛阴平肝，具有调节细胞增殖，抗衰老，抑制炎症因子的功效；橄榄和燕麦麸皮中的活性物质具有抗炎、抗氧化、抗组胺、抗过敏、滋肤养颜等功效。通过对上述功效成分进行组分优化和方法制备得到植物组合物，同时将制备的组合物添加到乳液制作中，通过反复实验有效降低TEWL值，显著提高和改善婴幼儿皮肤的功效。
3、本发明产品通过临床试验有效证明使用本产品后给婴幼儿皮肤外表包裹一层具有保护和安全双重功效的保护膜，增厚婴儿皮肤较薄的角质层和表皮，增加婴儿真皮层中的胶原纤维及弹力纤维，增强皮脂膜及“砖墙结构”的保护功能，对婴幼儿皮肤的天然屏障发育不完善的情况加以改善，并保持皮肤良好的屏障功能，辅助修复受损皮肤，既能滋润婴儿皮肤、又可以阻隔外界环境中某些化学物及微生物侵害，调控外来物质的经皮吸收以及皮肤水分蒸发，增加皮肤免疫功能，维持表皮正常渗透性屏障，有效防止机体的表皮水分和营养物质的流失，减缓皮肤干燥、鳞屑增多、瘙痒等症状，而对比现有技术中婴儿护肤产品均不具备上述功效。
4、本发明产品所用原料经过毒理性和安全性测试，严格甄选，确保护肤品的使用安全，基于婴幼儿皮肤特点，采用纯天然护肤油脂，尤其适合婴幼儿稚嫩肌肤，经试验证实对皮肤安全无刺激，具有改善皮肤屏障、辅助修复受损皮肤，同时还可以改善皮肤状态，如增加皮肤弹性和水分含量的功效，且组方原材料获取容易、制备方法简便，绿色安全，易于被人群接受，具有很好的应用前景和市场前景。
附图说明
图1为本发明的乳液使用前后皮肤弹性R7变化结果；
图2为本发明的乳液使用前后皮肤水分含量变化结果；
图3为本发明的植物组合物手部治疗前a(红斑角化脱屑明显)&治疗4周后b(红斑角化脱屑减轻)变化结果；
图4为本发明的植物组合物前臂治疗前a(干燥脱屑明显)&前臂治疗4周后b(干燥脱屑减轻)变化结果；
图5为本发明的植物组合物面部治疗前a(右侧口周干燥脱屑明显)&面部治疗4周后b(右侧口周干燥脱屑明显减轻)变化结果；
图6为本发明的植物组合物腹部治疗前a(粗糙干燥脱屑明显)&腹部治疗4周后b(粗糙干燥脱屑减轻)变化结果；
图7为本发明的植物组合物膝部治疗前a(增生粗厚苔藓化脱屑明显)&膝部治疗4周后b(粗厚苔藓化脱屑减轻)变化结果；
图8为本发明的植物组合物足趾治疗前a(肥厚脱屑明显)&治疗4周后b(肥厚脱屑明显减轻)变化结果。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明作进一步详述，以下实施例只是描述性的，不是限定性的，不能以此限定本发明的保护范围。
本发明以下实施例所用天然植物均可以从中国药材集团公司购买得到，符合中华人民共和国药典2010版标准。燕麦麸皮由张北县燕北绿色保健品公司购买得到。其他原料均可通过市售购买获得，具体原料来源见表1。
表1
本发明的植物组合物实施例1
将白芨、柳枝、白芍、燕麦麸皮分别用粉碎机粉碎后，过筛得原料粉末；
(1)秤取上述粉末白芨30g、柳枝15g、白芍20g、燕麦麸皮12g并混合均匀；
(2)将步骤(2)所得原料粉末混合物加入橄榄油中，原料粉末与橄榄油的质量比为1:30，常温浸泡12小时；
(3)将步骤(3)所得固液混合物进行超声波萃取，萃取3次，每次萃取时间设定为20min；
(4)将萃取后固液混合物放入密封容器进行恒温水浴搅拌，控制恒温水浴温度60℃，搅拌4小时，停止搅拌，趁热过滤，得滤液；
(5)将滤液降温至45℃以下，即得。
本发明的植物组合物实施例2
将白芨、柳枝、白芍、燕麦麸皮分别用粉碎机粉碎后，过筛得原料粉末；
(1)秤取上述粉末白芨12g、柳枝30g、白芍15g、燕麦麸皮10g并混合均匀；
(2)将步骤(2)所得原料粉末混合物加入橄榄油中，原料粉末与橄榄油的质量比为1:60，常温浸泡12小时；
(3)将步骤(3)所得固液混合物进行超声波萃取，萃取3次，每次萃取时间设定为20min；
(4)将萃取后固液混合物放入密封容器进行恒温水浴搅拌，控制恒温水浴温度80℃，搅拌3小时，停止搅拌，趁热过滤，得滤液；
(5)将滤液降至45℃以下，即得。
本发明的乳液实施例1
上述乳液的制备方法步骤如下：
(1)将所述A相加热到80℃，搅拌至分散均匀，保温备用；
(2)将B相卡波姆加入水中分散均匀后，加入B相其他原料，搅拌加热至80℃，完全溶解后，保温20min；
(3)将加热备好的A相加入B相中，保温均质4分钟，然后保温搅拌20分钟，开始降温；
(4)降温至60℃加入C相的氨甲基丙醇，充分搅拌均匀后，继续搅拌降温至50℃加入C相其余原料，待降温至38℃以下即得。
本发明的乳液实施例2
上述乳液的制备方法步骤如下：
(1)将所述A相加热到85℃，搅拌至分散均匀，保温备用；
(2)将B相卡波姆加入水中分散均匀后，加入B相其他原料，搅拌加热至85℃，完全溶解后，保温20min；
(3)将加热备好的A相加入B相中，保温均质3分钟，然后保温搅拌20分钟，开始降温；
(4)降温至60℃加入C相的氨甲基丙醇，充分搅拌均匀后，继续搅拌降温至50℃加入C相其余原料，待降温至38℃以下即得。
本发明的乳液实施例3
上述乳液的制备方法步骤如下：
(1)将所述A相加热到75℃，搅拌至分散均匀，保温备用；
(2)将B相卡波姆加入水中分散均匀后，加入B相其他原料，搅拌加热至75℃，完全溶解后，保温20min；
(3)将加热备好的A相加入B相中，保温均质3～5分钟，然后保温搅拌20分钟，开始降温；
(4)降温至60℃加入C相的氨甲基丙醇，充分搅拌均匀后，继续搅拌降温至50℃加入C相其余原料，待降温至38℃以下即得。
本发明的乳液实施例4
上述乳液的制备方法步骤如下：
(1)将所述A相加热到80℃，搅拌至分散均匀，保温备用；
(2)将B相卡波姆加入水中分散均匀后，加入B相其他原料，搅拌加热至80℃，完全溶解后，保温20min；
(3)将加热备好的A相加入B相中，4000转/分保温均质4分钟，然后保温搅拌20分钟，开始降温；
(4)降温至60℃加入C相的氨甲基丙醇，充分搅拌均匀后，继续搅拌降温至50℃加入C相其余原料，待降温至38℃以下即得。
本发明的乳液实施例5
上述乳液的制备方法步骤如下：
(1)将所述A相加热到80℃，搅拌至分散均匀，保温备用；
(2)将B相卡波姆加入水中分散均匀后，加入B相其他原料，搅拌加热至80℃，完全溶解后，保温20min；
(3)将加热备好的A相加入B相中，保温均质3分钟，然后保温搅拌20分钟，开始降温；
(4)降温至60℃加入C相的氨甲基丙醇，充分搅拌均匀后，继续搅拌降温至50℃加入C相其余原料，待降温至38℃以下即得。
以上所述实施例仅是为充分说明本发明而所例举的较佳的实施例，本发明的保护范围不限于此。本发明的保护范围以权力要求书为准。
本发明乳液实施例3、4、5功效实验结果讨论
研究表明，皮肤水分散失在一定程度上表示了皮肤屏障功能的优劣。皮肤水分散失量越低，皮肤屏障功能越好。
1、实验原理
经皮失水量TEWL值：根据A.Fick发现的扩散原理来测量邻近皮肤表面水分蒸汽压的变化。TEWL值越低，经皮失水量越低，单位g/hm2。
2、实验仪器：皮肤水分流失测试仪，TM300-MDD，德国CK公司。
3、实验方法
以实验者手臂内侧腕横纹2公分以上的位置取3个以3cm2大小的区域为测试区域，实验者测试前清洁测试部位后在恒温恒湿的环境中静坐30分钟。
采用随机单盲排序原则，第0小时进行空白数据采集，单号左手臂、双号右手臂在划定区域涂抹测试乳液。
第1个小时、第2个小时、第4个小时使用仪器进行3次数据采集。
为及时了解和处理实验者使用样品后可能出现的不良反应，实验期间告知受试者如出现明显的全身不良反应或3级以上的皮肤刺激时，立即终止实验，并对实验者进行适当治疗。
4、实验结果
在实验周期内，实验人群中未出现明显的全身不良反应或3级以上的皮肤刺激，本次实验的有效志愿者人数为30人。
水分散失变化反映在测试周期内，实验区域皮肤水分散失随时间变化规律。其值越大，皮肤水分散失越高，反之，皮肤水分散失越低。
水分散失量变化量(ΔT1)＝使用产品1个小时后水分含量(T2)-使用产品前水分含量(T1)。
水分散失量变化量(ΔT2)＝使用产品2个小时水分散失量(T3)-使用产品前水分散失量(T1)。
水分散失量变化量(ΔT3)＝使用产品4个小时水分散失量(T4)-使用产品前水分散失量(T1)。
实验结果如表2所示：
表2乳液使用前后水分散失量变化分析
从表2中可以看出在实验周期内，皮肤水分散失变化量均为负值，尤其是乳液实施例3，在测试期内皮肤水分散失量明显低于使用乳液前。实验说明，乳液实施例3、4、5的乳液可以有效降低皮肤水分散失，增强皮肤屏障。乳液实施例1、2的乳液同样做上述试验，结果同上。
本发明乳液实施例3、4、5改善皮肤弹性实验结果讨论
1、实验原理
恒定负压作用时，拉伸皮肤，取消负压时，皮肤就会迅速恢复原状态。R7是皮肤测试的第一次循环中，皮肤恢复过程的弹性部分与这次循环过程中皮肤的最大拉伸量之比，接近1，说明皮肤弹性越好。
2、实验仪器：皮肤弹性测试仪，MPA580，德国CK公司。
3、实验方法
以实验者手臂内侧腕横纹2公分以上的位置取3个以3cm2大小的区域为测试区域，实验者测试前清洁测试部位后在恒温恒湿的环境中静坐30分钟。
采用随机单盲排序原则，第0小时进行空白数据采集，单号左手臂、双号右手臂在划定区域涂抹乳液。
第1个小时、第2个小时、第4个小时使用仪器进行3次数据采集。
为及时了解和处理受试者使用样品后可能出现的不良反应，试验期间告知受试者如出现明显的全身不良反应或3级以上的皮肤刺激时，立即终止实验，并对实验者进行适当治疗。
4、实验结果
在实验周期内，实验人群中未出现明显的全身不良反应或3级以上的皮肤刺激，本次实验的有效志愿者人数为30人，试验结果如图1所示。从上图1中可以看出，乳液实施例3、4、5在测试期内，整体皮肤弹性呈现先降低后增高的趋势，实验数据说明，乳液实施例3、4、5的乳液在使用一段时间后能明显提高皮肤弹性。乳液实施例1、2的乳液同样做上述试验，结果同上。
本发明乳液实施例3、4、5改善皮肤水分实验结果讨论
1、实验原理
水分测试采用的是世界公认的CORNEOMETER-电容法，它的原理是基于水和其他物质的介电常数变化相当大，按照含水量的不同，适当形状的测量电容器会随着皮肤电容量的变化而变化。其结果通过设定的湿度测量值(Moisture Measurement Value,MMV)来表示。MMV为0～150的数值。MMV值越高，皮肤角质层含水量越高。
2、实验仪器：皮肤弹性测试仪(皮肤水分含量测试探头“Corneometer CM825”)，MPA580，德国CK公司。
3、实验方法
以实验者手臂内侧腕横纹2公分以上的位置取3个以3cm2大小的区域为测试区域，实验者测试前清洁测试部位后在恒温恒湿的环境中静坐30分钟。
采用随机单盲排序原则，第0小时进行空白数据采集，单号左手臂、双号右手臂在划定区域涂抹测试外用天然植物组合物。
第1个小时、第2个小时、第4个小时使用仪器进行3次数据采集。
为及时了解和处理受试者使用样品后可能出现的不良反应，实验期间告知实验者如出现明显的全身不良反应或3级以上的皮肤刺激时，立即终止实验，并对实验者进行适当治疗。
4、实验结果
在实验周期内，受试人群中未出现明显的全身不良反应或3级以上的皮肤刺激，本次实验的有效志愿者人数为30人，实验结果如图2所示。从上图2中可以看出，乳液实施例3、4、5在测试期内，整体皮肤水分含量有明显提高，其中使用1小时后皮肤水分含量增高最多，实验数据说明，乳液实施例3、4、5的乳液能明显提高皮肤水分。乳液实施例1、2的乳液同样做上述实验，结果同上。
本发明的植物组合物实施例2对湿疹患儿受损皮肤状态改善和辅助治疗功能评价结果讨论
1、皮肤状态改善
健康的皮肤湿润柔软，具有良好的弹性和较好的屏障功能。因此，可通过测定水分含量、皮肤弹性、皮肤油脂含量和经皮水分散失，了解皮肤状态。本发明评测实施例2所得植物组合物对皮肤状态的改善情况。在皮肤科门诊对33例2-12岁湿疹患儿应用CK皮肤测试仪进行皮肤屏障功能检测，分别于涂抹前和涂抹后在皮疹处进行皮肤弹性、水分含量、经皮水分散失和皮肤油脂的检测，评价结果如表3所示：
表3植物组合物实施例2使用前后皮肤状态变化
如表3所示，使用植物组合物实施例2所制得外用天然植物组合物对患儿的皮肤水分含量、皮肤弹性、皮肤油脂含量和经皮水分散失都有不同程度的改善，表明该外用天然植物组合物可有效改善受损皮肤的状态。其中，皮肤水分散失数值代表皮肤屏障功能，实验结果显示，在使用该植物组合物后，皮肤水分散失的平均值有明显降低，说明植物组合物实施例2制得的外用天然植物组合物可有效改善皮肤屏障功能。植物组合物实施例1同样做上述试验，结果同上。
2、辅助治疗
湿疹患儿皮肤屏障受损，对外界抗原及微生物的防护作用减弱，可诱发和加重湿疹发生，同时造成湿疹反复发生。改善湿疹患儿的皮肤屏障功能，可有效辅助其受损皮肤的治疗。评价植物组合物实施例2对受损皮肤的辅助治疗功效。在皮肤科门诊对33例2-12岁湿疹患儿进行使用功效测试，用植物组合物实施例2所得植物组合物每天早晚涂抹皮疹患处，拍照记录涂抹前和涂抹4周后的皮疹处状态。
植物组合物实施例2对以粗糙干燥脱屑为主要表现的轻度湿疹，具有较明显的辅助治疗效果(如图3至图8所示)。植物组合物实施例1同样做上述实验，结果同上。
由于测定区域是全身不同部位皮疹患处，且都显示出较好辅助功效，因此，该植物组合物适用于宝宝全身皮肤各个部位。
本发明的安全性评价实验结果讨论
1、豚鼠多次皮肤刺激试验
将植物组合物实施例2所得植物组合物送至上海医药工业研究院进行多次(急性)皮肤刺激试验，测试其刺激性。试验动物：豚鼠(雌/雄)；体重：250-300g；实验室温度：20-24℃；相对湿度：60-70％。
实验结果见如下表4：
表4豚鼠多次皮肤刺激试验结果
如表4所示，植物组合物实施例2所制植物组合物对豚鼠多次皮肤刺激性为无刺激。植物组合物实施例1同样做上述试验，结果同上。因此说明，本发明的植物组合物无不良反应，安全性能较好。
2、人体封闭斑贴试验
为了评估该发明对人体是否有不良反应发生，进行了系统的安全性评估实验：人体封闭式斑贴试验。斑贴试验参照《化妆品安全技术规范》2015版中人体皮肤斑贴试验。试验目的：相关皮肤科医生用植物组合物实施例2所制得乳液，对30例3-10岁正常儿童进行斑贴试验，检测是否有过敏现象发生。
试验过程：签取少量测试样品涂于儿童背部脊柱两侧，同时做空白对照，用透气透明医用胶带轻轻覆盖，嘱家长此处不能沾水，24小时后撕去胶带，观察此后30分钟，24小时和48小时局部皮肤反应，并记录反应结果。评价标准见如下表5，测试结果见表6：
表5皮肤不良反应分级标准
表6人体封闭式斑贴试验结果
封闭式斑贴试验结果如表6所示，结果显示，去掉斑贴30分钟、24小时和48小时后30例全部阴性，0例出现不良反应。据《化妆品安全技术规范》2015版中人体皮肤斑贴试验结果解释，判定植物组合物实施例2所制得乳液对人体无皮肤不良反应。采用相同的方法对乳液实施例3、4、5制得的乳液进行人体封闭式斑贴试验，试验显示无不良反应。因此有效证明本发明的植物组合物及乳液在临床人体使用后，无不良反应，安全性能较好。
Claims (5)
1.一种改善婴幼儿皮肤屏障功效的植物组合物，其特征在于：所述植物组合物由下述重量组分的功效原料组成：白芨1~5份，柳枝1~3份，白芍1~3份，
燕麦麸皮1~2份，橄榄油50~500份，制备方法的步骤如下：
⑴将白芨、柳枝、白芍、燕麦麸皮分别用粉碎机粉碎后，过筛得原料粉末，按照重量配比秤取并混合均匀；
⑵将步骤⑴所得原料粉末混合物加入橄榄油中，原料粉末与橄榄油的质量比为1:20-70，常温浸泡10-14小时；
⑶将步骤⑵所得固液混合物进行超声波萃取，萃取3次，每次萃取时间设定为15-25min；
⑷将萃取后固液混合物放入密封容器进行恒温水浴搅拌，控制恒温水浴温度60-90℃，搅拌4-6小时，停止搅拌，趁热过滤，分离滤液和滤渣，滤液降温至45℃以下，即得到植物组合物。
2.根据权利要求1所述的一种改善婴幼儿皮肤屏障功效的植物组合物的制备方法，其特征在于：所述步骤⑵中原料粉末与橄榄油的配比为1:30-50。
3.一种含有权利要求1所述的改善婴幼儿皮肤屏障功效的植物组合物的乳液，其特征在于：所述乳液由A相、B相和C相组成，所述A相、B相和C相分别由下述重量百分比的原料组成：
4.一种含有权利要求1所述的改善婴幼儿皮肤屏障功效的植物组合物的乳液，其特征在于：所述乳液由A相、B相和C相组成，所述A相、B相和C相分别由下述重量百分比的原料组成：
5.一种如权利要求3或4所述的改善婴幼儿皮肤屏障功效的植物组合物的乳液的制备方法，其特征在于：制备方法的步骤如下：
⑴将所述A相加热到75-85℃，搅拌至分散均匀，保温备用；
⑵将B相卡波姆加入水中分散均匀后，加入B相其他原料，搅拌加热至75-85℃，完全溶解后，保温20min；
⑶将加热备好的A相加入B相中，保温均质3-5分钟，然后保温搅拌20min，开始降温；
⑷降温至60℃加入C相的氨甲基丙醇，充分搅拌均匀后，继续搅拌降温至50℃加入C相其余原料，待降温至38℃以下，即得到乳液。
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