CN107410009A - 一种高蛋白花生品种的选育方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种高蛋白花生品种的选育方法，包括以下步骤：一、通过关联分析方法获得两个与高蛋白性状高度关联的分子标记，所述分子标记为标记GM672、GM1990；二、利用分子标记GM672、GM1990筛选高蛋白植株作为母本回交一次进行育种，获得高蛋白花生品种。本发明通过关联分析的方法发现两个与高蛋白性状高度关联的SSR标记，利用标记GM672、GM1990鉴别高蛋白含量的花生植株，直观准确地保留高蛋白植株进行回交。结合使用回交一次的育种方法，再次结合两个分子标记就能将高蛋白基因大部分转入的花生品种。本发明所述方法简单、育种目标明确、盲目性小、效率高。利用本发明育种方法，4—5年能获得稳定的高蛋白花生品系。
Description
技术领域
本发明涉及一种植物选育方法，尤其是一种高蛋白花生品种的选育方法。
背景技术
花生是我国主要的油料作物，又是比较优势的经济作物。由于花生富含脂肪和蛋白质，营养成分极为丰富且味道独特,是食用植物油、蛋白质及食品原料的重要来源，在世界性食物生产与供应方面占有十分重要的地位。
花生中含蛋白质25％一30％，蛋白与动物蛋白相仿，含有人体所需的8种必需氨基酸，而且花生蛋白质的有效利用率达90％以上，不含胆固醇，更易于消化，对人体健康具有重要作用。选育蛋白质含量高的花生，有利于提供更优质的植物蛋白来源。
由于高蛋白这一品质性状受多基因控制，采用常规育种方法选育高蛋白品种难度大且进展缓慢。寻找高蛋白标记并建立标记辅助选择育种技术，将有助于弥补常规育种技术的缺陷。关联分析是一种以连锁不平衡为基础，鉴定某一群体内目标性状与遗传标记或候选基因关系的分析方法。关联分析的一个好处就是无须通过构建作图群体就能获得与某一性状相关的标记，绕开了构建群体的繁琐过程。本研究通过关联分析方法，获得两个与高蛋白性状相关的标记。
回交育种是作物育种上一种常用的方法，是改进品种个别性状的一种有效方法。但高蛋白这一性状属多基因控制，则有利性状的表现将会随回交次数的增加而有所削弱。回交次数不宜过多.以免使输出性状受到削弱.甚至还原.选种效果亦会愈来愈差。
发明内容
本发明的目的是提供一种回交一次就能得到高蛋白基因大部分转入的预期效果的花生品种筛选方法。
一种高蛋白花生品种的选育方法，包括以下步骤：
一、通过关联分析方法获得两个与高蛋白性状高度关联的分子标记，所述分子标记为标记GM672、GM1990；
二、利用分子标记GM672、GM1990筛选高蛋白植株作为母本回交一次进行育种，获得高蛋白花生品种。
进一步的，所述步骤一中，所述分子标记GM672正向引物为GGAGAACCAGTGACGTGACATA(SEQ ID NO.1)，反向引物为GGATTAATTCTGATACCATGAAAGG(SEQID NO.2)；标记GM1990正向引物为TCCTTCCCACAATAACAATGAA(SEQ ID NO.3)，反向引物为GAGGAGAAAACATGGCCTAAAA(SEQ ID NO.4)。
进一步的，所述步骤二中，具体的方法为：
1、选择高产抗病花生品种为母本，选择高蛋白花生品种作为父本，杂交得到F1代备用种子；
2、F1代备用种子单粒播种，待长出花生叶片后，取花生幼叶，提取DNA，用标记GM672、GM1990进行扩增，筛出蛋白质含量高的花生植株作为母本，与高蛋白花生品种作为父本，进行回交，得到BC1F1代种子；
3、BC1F1代备用种子单粒播种，待长出花生叶片后，取花生幼叶，提取DNA，用标记GM672、GM1990进行扩增，筛选选出蛋白质含量高的花生植株，自交，单株收获，得到F2代种子。
4、F2代种子，单粒播种，自交，单株收获，得到F3代种子；
5、F3代种子，单粒播种，自交，收获期间进行性状调查，选择高产抗病单株，得到F4代种子；
6、步骤5所F4代进行单粒播种，自交，收获期间进行性状调查，选择高产抗病株系，对保留株系进行产量检测，选择10—15株高蛋白高产抗病的花生株系。
7、将上述所得的高蛋白高产抗病花生株系进行鉴定圃实验，与对照组进行产量比较，选出产量高的品系。
进一步的，所述高产抗病株具有以下特征：1、植株春植主茎高小于50cm；2、单株成熟饱果数大于20个；3、收获期表现为抗锈病和抗叶斑病)。回交在作物育种上有其特殊功用，是主要的目的育种方法之一。回交法育种在提高花生的蛋白质含量上是一条非常有效的途径。但以往的育种方法是回交多次，育种时间长，且并没有得到很理想的结果。本发明发现回交一次已轮回亲本中的高蛋白基因大部分转入，大大地缩短育种时间，并且取得良好的预期效果。
本发明的有益效果为：
本发明通过关联分析的方法发现两个与高蛋白性状高度关联的SSR标记，利用标记GM672、GM1990鉴别高蛋白含量的花生植株，直观准确地保留高蛋白植株进行回交。结合使用回交一次的育种方法，再次结合两个分子标记就能将高蛋白基因大部分转入的的花生品种。本发明所述方法简单、育种目标明确、盲目性小、效率高。利用本发明育种方法，4—5年能获得稳定的高蛋白花生品系。
附图说明
图1为标记GM672的扩增带型，其中对应高蛋白花生品种为：1.英德白沙鸡豆、2.大孖铃、3.七月豆、4.琼山豆拧、5.定安大花、6.美华大豆，普通蛋白品种：7.AH 66、8.80-28②、9.惠红40、10.G201、11.ICGV95358、12.PI381622；
图2为标记GM1990的扩增带型，其中对应高蛋白花生品种：1.英德白沙鸡豆、2.大孖铃、3.七月豆、4.琼山豆拧、5.定安大花、6.美华大豆，普通蛋白品种：7.AH 66、8.80-28②、9.惠红40、10.G201、11.ICGV95358、12.PI381622。
图3为实施例3中F1代使用标记GM672扩增电泳结果图；
图4为实施例3中F1代使用标记GM1990进行扩增电泳结果图；
图5为实施例4中F1代使用标记GM672扩增电泳结果图；
图6为实施例4中F1代使用标记GM1990进行扩增电泳结果图。
具体实施方式
下面通过具体的实施例对本发明的技术方案进行详细的说明，但是本发明的范围不受这些实施例的限制。
实施例一、通过关联分析方法获得两个与高蛋白性状高度关联的分子标记
1、花生高蛋白品种6个(英德白沙鸡豆、大孖铃、七月豆、琼山豆拧、定安大花、美华大豆)，普通蛋白品种6个(AH 66、80-28②、惠红40、G201、ICGV95358、PI381622)，由广东农科院作物研究所提供。从Knapp等开发的SSR引物中挑选出扩增效果好、多态性高的引物80对，合成引物。
2、DNA提取。取上述12个品种的花生幼叶，按照北京百泰克生物技术有限公司的植物基因组DNA提取试剂盒(离心柱型)的操作说明进行，以1％琼脂糖凝胶电泳检测，样品稀释到25ngμL-1，置于-20℃保存备用。
3、PCR扩增。用100对SSR引物扩增12个供试品种的基因组DNA。PCR反应体系为10μL：DNA模板1μL，北京百泰克生物科技有限公司2×Power Taq PCRMasterMix 5μL，上下游引物各0.4μL，无菌水3.2μL。PCR扩增程序为：95℃预变性5min；95℃变性30s，55℃退火30s，72℃延伸30s，35个循环；72℃延伸10min，4℃保存。
4、扩增产物检测。扩增产物在Fragment AnalyzerTM全自动毛细管电泳系统上电泳。电泳结束后用PROSize 2.0软件观察结果。
5、数据统计分析。结果表明，有两个标记GM672(正向引物：GGAGAACCAGTGACGTGACATA(SEQ ID NO.1)；反向引物：GGATTAATTCTGATACCATGAAAGG(SEQ IDNO.2))、GM1990(正向引物：TCCTTCCCACAATAACAATGAA(SEQ ID NO.3)、反向引物：GAGGAGAAAACATGGCCTAAAA(SEQ ID NO.4))与高蛋白性状关联度达到显著水平，并且品种间带型差异很大，能直接区分高蛋白品种(图1、图2、表1)。GM672对应高蛋白品种在298bp处出现条带。GM1990对应高蛋白品种在133bp处出现条带。
表1：12个花生品种的蛋白质含量(％)
实施例二、利用分子标记GM672、GM1990筛选高蛋白植株作为母本回交一次进行育种，获得高蛋白花生品种。
1、选择高产抗病花生品种为母本，选择高蛋白花生品种作为父本，杂交得到F1代备用种子。
2、F1代备用种子单粒播种，待长出花生叶片后，取花生幼叶，提取DNA，用标记GM672、GM1990进行扩增，根据带型结果，用选出蛋白质含量高的花生植株作为母本，高蛋白花生品种作为父本，进行回交，得到BC1F1代种子。
3、BC1F1代备用种子单粒播种，待长出花生叶片后，取花生幼叶，提取DNA，用标记GM672、GM1990进行扩增，根据带型结果，选出蛋白质含量高的花生植株，自交，单株收获，得到F2代种子。
4、F2代种子，单粒播种，自交，单株收获。得到F3代种子
5、F3代种子，单粒播种，自交，收获期间进行性状调查，选择高产抗病单株，(高产抗病符合以下要求：1、植株春植主茎高小于50cm，2、单株成熟饱果数大于20个，3、收获期表现为抗锈病和抗叶斑病)。
6、上述所得到的F4代进行单粒播种，自交，收获期间进行性状调查，选择高产抗病株系，对保留株系进行产量检测，选择10—15株高蛋白高产抗病的花生株系。
7、将上述所得的高蛋白高产抗病花生株系进行鉴定圃实验，与对照组进行产量比较，选出产量高的品系。
实施例三
1、选择高产抗病花生品种粤油13为母本，该母本具有以下特征：高产抗病。选择高蛋白花生品种七月豆作为父本，该父本具有以下特征：蛋白质含量为40.11％。杂交得到F1代种子。
2、F1代备用种子单粒播种，有21株存活，待长出花生叶片后，取花生幼叶，提取DNA，用标记GM672、GM1990进行扩增，根据带型结果(如图3、图4)，标记GM672扩增F1代植株1、2、4、11、12、13、15、17在298bp出现条带，标记GM1990扩增用选出8株蛋白质含量高的花生植株作为母本，高蛋白花生品种七月豆作为父本，进行回交，得到BC1F1代种子。
3、BC1F1代备用种子单粒播种，待长出花生叶片后，取花生幼叶，提取DNA，用标记GM672、GM1990进行扩增，根据带型结果，选出蛋白质含量高的花生植株，自交，单株收获，得到F2代种子。
4、F2代种子，单粒播种，自交，单株收获。得到F3代种子
5、F3代种子，单粒播种，自交，收获期间进行性状调查，选择高产抗病单株，(高产抗病符合以下要求：1、植株春植主茎高小于50cm，2、单株成熟饱果数大于20个，3、收获期表现为抗锈病和抗叶斑病)，保留最优性状的前45个单株，单株种子用近红外光谱分析仪进行无损检测得到蛋白质含量最优的前20个单株，每个单株选25个种子为F4代种子。
6、上述所得到的F4代进行单粒播种，自交，收获期间进行性状调查，选择高产抗病株系，对保留株系进行产量检测，选择10株高蛋白高产抗病的花生株系(见表2)。
表2 性状调查表-1
7、将上述所得的高蛋白高产抗病花生株系选择蛋白质含量前三的植株进行鉴定圃实验，与对照组汕油523(ck)进行产量比较，每小区0.02亩，每个品系3次重复，随机排列，收获时进行产量鉴定，选出产量高的品系(见表3)。最终得到产量比对照种高的2011A6-42、2011A6-49、2011A6-36品系。
表3 鉴定苗圃实验结果
实施例四
1、选择高产抗病花生品种粤油13为母本，该母本具有以下特征：高产抗病。选择高蛋白花生品种大孖玲作为父本，该父本具有以下特征：蛋白质含量为40.35％。杂交得到F1代种子。
2、F1代备用种子单粒播种，有18株存活，待长出花生叶片后，取花生幼叶，提取DNA，用标记GM672、GM1990进行扩增，根据带型结果(如图5、图6)，用标记GM672的F1代植株1、6、7、9、10、15、16在298bp出现条带，用GM1990进行扩增F1代植株1、6、7、9、10、15、16在133bp出现条带，用选出7株蛋白质含量高的花生植株作为母本，高蛋白花生品种大孖玲作为父本，进行回交，得到BC1F1代种子。
3、BC1F1代备用种子单粒播种，待长出花生叶片后，取花生幼叶，提取DNA，用标记GM672、GM1990进行扩增，根据带型结果，选出蛋白质含量高的花生植株，自交，单株收获，得到F2代种子。
4、F2代种子，单粒播种，自交，单株收获。得到F3代种子。
5、F3代种子，单粒播种，自交，收获期间进行性状调查，选择高产抗病单株，(高产抗病符合以下要求：1、植株春植主茎高小于50cm，2、单株成熟饱果数大于20个，3、收获期表现为抗锈病和抗叶斑病)，保留最优性状的前45个单株，单株种子用近红外光谱分析仪进行无损检测得到蛋白质含量最优的前20个单株，每个单株选25个种子为F4代种子。
6、上述所得到的F4代进行单粒播种，自交，收获期间进行性状调查，选择高产抗病株系，对保留株系进行产量检测，选择10株高蛋白高产抗病的花生株系(见表4)。
表4 性状调查表-2
7、将上述所得的高蛋白高产抗病花生株系选择蛋白质含量前三的植株进行鉴定圃实验，与对照组汕油523(ck)进行产量比较，每小区0.02亩，每个品系3次重复，随机排列，收获时进行产量鉴定，选出产量高的品系(见表5)。
表5 鉴定苗圃实验结果
最终得到产量比对照种高的高蛋白2011A7-9、2011A7-31品系。
需要指出的是，以上的两个实施例只是对本发明的解释，并非是对发明的限定，在不违背本发明的精神的情况下，本发明可以作任何形式的修改，例如简单的加热系统的更换或者反应釜的变化都应在本发明技术方案保护范围之内。
SEQUENCE LISTING
<110> 广东省农业科学院作物研究所
<120> 一种高蛋白花生品种的选育方法
<130> 2010
<160> 4
<170> PatentIn version 3.5
<210> 1
<211> 22
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 1
ggagaaccag tgacgtgaca ta 22
<210> 2
<211> 25
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 2
ggattaattc tgataccatg aaagg 25
<210> 3
<211> 22
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 3
tccttcccac aataacaatg aa 22
<210> 4
<211> 22
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 4
gaggagaaaa catggcctaa aa 22
Claims (5)
1.一种高蛋白花生品种的选育方法，包括以下步骤：
一、通过关联分析方法获得两个与高蛋白性状高度关联的分子标记，所述分子标记为标记GM672、GM1990；
二、利用分子标记GM672、GM1990筛选高蛋白植株作为母本回交一次进行育种，获得高蛋白花生品种。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述分子标记GM672正向引物为GGAGAACCAGTGACGTGACATA(SEQ ID NO.1)，反向引物为GGATTAATTCTGATACCATGAAAGG(SEQID NO.2)；标记GM1990正向引物为TCCTTCCCACAATAACAATGAA(SEQ ID NO.3)，反向引物为GAGGAGAAAACATGGCCTAAAA(SEQ ID NO.4)。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤二在回交一次后，结合使用分子标记GM672、GM1990筛选高蛋白植株。
4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤二包括以下步骤：
(1)、选择高产抗病花生品种为母本，选择高蛋白花生品种作为父本，杂交得到F1代备用种子；
(2)、F1代备用种子单粒播种，待长出花生叶片后，取花生幼叶，提取DNA，用标记GM672、GM1990进行扩增，筛出蛋白质含量高的花生植株作为母本，与高蛋白花生品种作为父本，进行回交，得到BC1F1代种子；
(3)、BC1F1代备用种子单粒播种，待长出花生叶片后，取花生幼叶，提取DNA，用标记GM672、GM1990进行扩增，筛选选出蛋白质含量高的花生植株，自交，单株收获，得到F2代种子。
(4)、F2代种子，单粒播种，自交，单株收获，得到F3代种子；
(5)、F3代种子，单粒播种，自交，收获期间进行性状调查，选择高产抗病单株，得到F4代种子；
(6)、步骤5所F4代进行单粒播种，自交，收获期间进行性状调查，选择高产抗病株系，对保留株系进行产量检测，选择高蛋白高产抗病的花生株系。
5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，还包括将所述步骤(6)所得的高蛋白高产抗病花生株系进行鉴定圃实验，与对照组进行产量比较，选出产量高的品系。
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|---|---|
| CN (1) | CN107410009B (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107079808A (zh) * | 2017-05-25 | 2017-08-22 | 广东省农业科学院作物研究所 | 一种半蔓型高产花生品种的选育方法 |
| CN110120245A (zh) * | 2019-05-14 | 2019-08-13 | 河南省新乡市农业科学院（新乡农业科技创新中心） | 一种同时定位多个基因的方法 |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101204138A (zh) * | 2007-12-20 | 2008-06-25 | 广东省农业科学院作物研究所 | 一种高蛋白花生品质育种方法 |
| CN102067816A (zh) * | 2010-10-29 | 2011-05-25 | 山东鲁花种业有限公司 | 一种高产高油花生品种的选育方法 |
| CN102283098A (zh) * | 2011-07-05 | 2011-12-21 | 山东省花生研究所 | 一种高油酸高蛋白高产花生的育种方法 |
| CN102283099A (zh) * | 2011-07-06 | 2011-12-21 | 山东省花生研究所 | 一种高产高油酸高油花生的育种方法 |
| CN102283100A (zh) * | 2011-07-06 | 2011-12-21 | 山东省花生研究所 | 一种高油酸抗病花生的育种方法 |
| CN102960237A (zh) * | 2012-11-22 | 2013-03-13 | 河南省农业科学院 | 花生种间杂交品种的获得、繁殖保存与分子细胞学鉴定方法 |
| CN103468678A (zh) * | 2013-08-22 | 2013-12-25 | 河南省农业科学院 | 高油酸花生分子标记及其辅助选择回交育种方法和应用 |
| CN105284604A (zh) * | 2015-12-08 | 2016-02-03 | 广东省农业科学院作物研究所 | 一种黑色高产花生品种的育种方法 |
-
2017
- 2017-05-25 CN CN201710376624.7A patent/CN107410009B/zh active Active
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101204138A (zh) * | 2007-12-20 | 2008-06-25 | 广东省农业科学院作物研究所 | 一种高蛋白花生品质育种方法 |
| CN102067816A (zh) * | 2010-10-29 | 2011-05-25 | 山东鲁花种业有限公司 | 一种高产高油花生品种的选育方法 |
| CN102283098A (zh) * | 2011-07-05 | 2011-12-21 | 山东省花生研究所 | 一种高油酸高蛋白高产花生的育种方法 |
| CN102283099A (zh) * | 2011-07-06 | 2011-12-21 | 山东省花生研究所 | 一种高产高油酸高油花生的育种方法 |
| CN102283100A (zh) * | 2011-07-06 | 2011-12-21 | 山东省花生研究所 | 一种高油酸抗病花生的育种方法 |
| CN102960237A (zh) * | 2012-11-22 | 2013-03-13 | 河南省农业科学院 | 花生种间杂交品种的获得、繁殖保存与分子细胞学鉴定方法 |
| CN103468678A (zh) * | 2013-08-22 | 2013-12-25 | 河南省农业科学院 | 高油酸花生分子标记及其辅助选择回交育种方法和应用 |
| CN105284604A (zh) * | 2015-12-08 | 2016-02-03 | 广东省农业科学院作物研究所 | 一种黑色高产花生品种的育种方法 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| Y. CHU ET AL.: "Marker-Assisted Selection to Pyramid Nematode Resistance and the High Oleic Trait in Peanut", 《THE PLANT GENOME》 * |
| 严玫 等: "中国主要花生品种品质性状关联分析", 《植物遗传资源学报》 * |
| 胡宏霞 等: "河北省花生地方品种基于EST-SSR的遗传多样性及性状-标记相关分析", 《植物遗传资源学报》 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107079808A (zh) * | 2017-05-25 | 2017-08-22 | 广东省农业科学院作物研究所 | 一种半蔓型高产花生品种的选育方法 |
| CN110120245A (zh) * | 2019-05-14 | 2019-08-13 | 河南省新乡市农业科学院（新乡农业科技创新中心） | 一种同时定位多个基因的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN107410009B (zh) | 2019-07-02 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |