CN107398277A - 铜镍铁水滑石类催化剂在降解含苯酚废水中的应用 - Google Patents

铜镍铁水滑石类催化剂在降解含苯酚废水中的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN107398277A
CN107398277A CN201610921008.0A CN201610921008A CN107398277A CN 107398277 A CN107398277 A CN 107398277A CN 201610921008 A CN201610921008 A CN 201610921008A CN 107398277 A CN107398277 A CN 107398277A
Authority
CN
China
Prior art keywords
phenol
catalyst
talcs
cupro
degrading
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610921008.0A
Other languages
English (en)
Inventor
王豪
井萌萌
吴雁
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Southwest Petroleum University
Original Assignee
Southwest Petroleum University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Southwest Petroleum University filed Critical Southwest Petroleum University
Priority to CN201610921008.0A priority Critical patent/CN107398277A/zh
Publication of CN107398277A publication Critical patent/CN107398277A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/74—Iron group metals
    • B01J23/755—Nickel
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
    • C02F1/722—Oxidation by peroxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
    • C02F1/725—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation by catalytic oxidation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/30—Organic compounds
    • C02F2101/34—Organic compounds containing oxygen
    • C02F2101/345—Phenols

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

本发明公开了铜镍铁水滑石类催化剂在降解含苯酚废水中的应用，本发明涉及水处理和环境净化技术领域，所述水滑石类催化剂通过共沉淀法制备，其活性组分包括Cu、Ni和Fe，其中Cu元素与Ni元素的摩尔数比值为0.05～4，Cu和Ni元素的总摩尔数与Fe元素的摩尔数比值为1～5。本发明的水滑石类催化剂制备简单，无需高温焙烧。用于Fenton反应降解废水中苯酚时，反应条件缓和，可在环境pH下工作，活性高，稳定性好，具有良好的实际应用价值。

Description

铜镍铁水滑石类催化剂在降解含苯酚废水中的应用
技术领域
本发明属于水处理和环境净化技术领域，具体涉及铜镍铁水滑石类催化剂在降解含苯酚废水中的应用。
背景技术
随着石油化工、塑料、合成纤维、焦化等工业的迅速发展，排向环境的各类含酚废水也相应增加。工业含酚废水来源广、数量多，给环境带来了严重的污染。Fenton氧化法适用于生物或一般化学氧化难降解的有机废水的处理，实质是H2O2和Fe(II)反应生成高氧化性的羟基自由基(·OH)来氧化废水中的有机物，使其矿化为CO2和H2O等小分子无污染物。该方法工艺简单、反应速度快、净化率高，在废水处理中具有重要意义。
目前，用于Fenton氧化法的催化剂主要为非均相催化剂，包括Fe系氧化物纳米颗粒、负载型金属氧化物和层状结构材料。
Fe系氧化物纳米颗粒可以在废水处理过程中释放出亚铁离子，与H2O2反应从而激发Fenton反应。专利CN101549294A采用水热法制备Fe2O3和Fe3O1磁性纳米颗粒，用以催化降解苯酚。杨基先等(哈尔滨工业大学学报，2014，46(12)：39-44.)采用经四甲基氢氧化铵(TNAH)改良的磁纳米Fe3O1颗粒来处理含酚废水。该类催化剂用于苯酚降解时，需在较低pH下进行，且纳米颗粒极易团聚，难以保持高活性。
负载型金属氧化物主要是以氧化物为载体，负载过渡金属活性组分。Parida和Pradhan(Ind.Eng.Chem.Res.，2010，49：8310-8318.)以介孔Al2O3为载体制备Fe(II)/meso-Al2O3来降解苯酚。美国专利US7407908B2采用负载在HY型分子筛上的Fe(III)作为光催化剂降解苯酚。专利CN104289235A中制备了以ZnO、Al2O3或NiO为载体的负载型介孔碱式铜盐催化剂，用于含酚废水的处理。该类催化剂具有良好的催化活性，但制备过程较为复杂，且需使用载体，有的还需引入光源来促进苯酚降解。
层状结构材料是一类具有特殊结构和功能的化合物，可分为阳离子型粘土(蒙脱土、高岭土等)和阴离子型粘土(水滑石类化合物)。Barraulta等(Appl.Catal.B：Environ.，1998，15：269-274.)制备了Cu-Al柱撑改性膨润土来降解苯酚。Guo和Muthanna(Ind.Eng.Chem.Res.，2003，42：2450-2460.)制备了Fe-Al柱撑膨润土用于苯酚的降解。Timofeeva等(Appl.Catal.B：Environ.，2009，90：618-627.)合成了Fe-Cu-Al柱撑钙基蒙脱石催化剂来处理含酚废水。阳离子柱撑改性粘土用于含酚废水的处理时，转化率普遍低于60％，催化效果不佳，且活性组分易流失，重复利用性差。
水滑石即层状双金属复合氢氧化物，是一种典型的阴离子型层状材料，其结构通式为：其中M2+、M3+分别表示位于层板上的二价阳离子和三价阳离子，An-表示层间可交换的电荷补偿离子。用于Fenton反应降解苯酚的水滑石催化剂可分为两类，一是直接使用水滑石作为催化剂，二是以水滑石为前体焙烧后得到的金属氧化物作为催化剂。专利CN101927165B采用溶剂热法预先制备出粒径可控且分布均匀的Fe3O1磁性纳米粒子，然后通过共沉淀自组装在其表面包覆无机阴离子插层CuM2+Al水滑石(其中M2+可以是Mg2+、Zn2+、Ni2+中的任意一种)，得到Fe3O1@CuM2+Al水滑石催化剂用于苯酚降解反应，降解率为55％。大多数报道均以水滑石为前体焙烧后得到的复合金属氧化物作为催化剂。专利CN103447026B中以Mn-Al水滑石为前体，经500℃焙烧后得到复合氧化物，在双氧水与苯酚摩尔比为94和室温下催化处理含酚废水，苯酚转化率为94％。左鹏(硕士学位论文，合肥工业大学，2008.)将Cu-Fe水滑石前体经700℃焙烧后得到复合氧化物，在pH＝6.5、双氧水与苯酚摩尔比为14和60℃下用于含酚废水的降解。其所制备的三元复合氧化物降解效果较差，转化率＜20％，但Cu-Ni-Fe-Al四元复合氧化物对苯酚的转化率可达97％。专利CN100337742C公开了一种经插层前体制备的高分散铜基氧化催化剂及其制备方法，先在层板引入Fe、Cu、Ni、Mn、Zn、Al、Cr或稀土元素Ce、La、Y中的一种或几种作为催化活性组分，经插层组装在层间引入含Cu、Mn、Fe、Pd、Ru、Pt等络合阴离子中的一种或几种得到水滑石前体，然后经500℃焙烧制备出高分散、高活性的铜基氧化催化剂。在环境pH、双氧水与苯酚摩尔比为93和室温下，苯酚的转化率为80％。张立红等(工业催化，2005，13：581-486.)以水滑石为前体经500℃焙烧后制备了Cu-Zn-Mn-Fe-Al五元复合金属氧化物，在环境pH、双氧水与苯酚摩尔比为93和室温下，苯酚转化率仅为14.6％。以水滑石前体通过焙烧获得的复合金属氧化物催化剂用于Fenton反应时，制备过程较为繁琐，需高温焙烧，大部分采用四元或五元复合氧化物，成本较高，催化活性不高。
可见，目前用于Fenton反应的非均相催化剂存在制备方法复杂繁琐、反应条件苛刻、催化活性低等缺点。另外需指出，目前公开的大部分报道均以苯酚转化率来评价催化剂活性，而非降解率。根据苯酚氧化历程，在氧化过程中苯酚可被转化为苯二酚、苯醌等有害物质，对环境仍具有一定的污染性。因此，仅使用转化率来评价催化剂活性并不能真正描述其对苯酚的降解性能。
本发明公开了铜镍铁水滑石类催化剂在降解含苯酚废水中的应用，该催化剂制备方法简单，无需焙烧，可在环境pH和H2O2用量较低条件下催化降解苯酚，活性高并可循环使用，具有良好的实际应用价值。
发明内容
针对现有技术的弊端，本发明提供了铜镍铁水滑石类催化剂在降解含苯酚废水中的应用，解决现有技术中制备复杂、反应条件苛刻、催化活性低等问题。
所述的铜镍铁水滑石类催化剂，其活性组分包括Cu、Ni和Fe，其中Cu元素与Ni元素的摩尔数比值为0.05～4，Cu和Ni元素的总摩尔数与Fe元素的摩尔数比值为1～5。
一般地，本发明的催化剂采用共沉淀法制备，制备方法包括以下步骤：
1)按照配比将可溶性铜盐、可溶性镍盐和可溶性铁盐溶于水中得到混合盐溶液；
2)按照配比将NaOH、无水Na2CO3溶于水中得到混合碱溶液；
3)将所述混合盐溶液与混合碱溶液缓慢滴加到烧瓶中，反应生成沉淀物；
4)将所述沉淀物晶化、洗涤、干燥，得到Cu-Ni-Fe水滑石类催化剂。
本发明是通过以下技术方案实现的：
铜镍铁水滑石类催化剂在降解含苯酚废水中的应用，是将水滑石催化剂投入含苯酚废水中，再加入过氧化氢来氧化降解废水中污染物。降解完成后，通过离心或过滤分离的方法将催化剂回收再利用。
所述的铜镍铁水滑石类催化剂在降解含苯酚废水时，反应温度为20℃～60℃，pH为4～6，反应时间为0.5～3h，双氧水与苯酚摩尔比为14～100。
与现有非均相Fenton催化剂相比，本发明的有益效果是：催化剂制备方法简单，无需高温焙烧，反应条件缓和，稳定性好，苯酚降解率高。
具体实施方式
以下通过实施例对本发明作进一步详细描述。
以下实施例中(Cu+Ni)/Fe是指混合盐溶液中Cu和Ni元素的总摩尔数与Fe元素的摩尔数的比值。
【实施例1】
按照Cu/Ni＝1，(Cu+Ni)/Fe＝1的比例，称取Cu(NO3)2·3H2O、Ni(NO3)2·6H2O和Fe(NO3)3·9H2O溶于100ml去离子水中配制成混合盐溶液；另将NaOH和无水Na2CO3溶于100ml去离子水中配制成混合碱溶液。在剧烈搅拌下将上述两混合溶液缓慢滴加到盛有20ml去离子水的三口烧瓶中，滴加完成后继续搅拌0.5h，将成核浆液于80℃下静置晶化24h，随后将所得沉淀过滤洗涤至中性，产物于80℃干燥12h，得到Cu-Ni-Fe水滑石类催化剂。
催化降解含酚废水：用HNO3调节苯酚水溶液(浓度为100mg/L)的pH为5，称取0.5g催化剂投入苯酚溶液中，加入0.4ml 30％的双氧水(双氧水与苯酚的摩尔比为37)，在40℃下搅拌反应1h，反应完毕后离心分离，采用日本岛津公司的TOC-VCPH分析仪测定反应前后废水的总有机碳(TOC)值，用于计算降解率，见表1。
【实施例2】
按照Cu/Ni＝1，(Cu+Ni)/Fe＝2的比例，称取Cu(NO3)2·3H2O、Ni(NO3)2·6H2O和Fe(NO3)3·9H2O溶于100ml去离子水中配制成混合盐溶液；另将NaOH和无水Na2CO3溶于100ml去离子水中配制成混合碱溶液。在剧烈搅拌下将上述两混合溶液缓慢滴加到盛有20ml去离子水的三口烧瓶中，滴加完成后继续搅拌0.5h，将成核浆液于80℃下静置晶化24h，随后将所得沉淀过滤洗涤至中性，产物于80℃干燥12h，得到Cu-Ni-Fe水滑石类催化剂。
催化降解含酚废水：用HNO3调节苯酚水溶液(浓度为100mg/L)的pH为5，称取0.5g催化剂投入苯酚溶液中，加入0.2ml 30％的双氧水(双氧水与苯酚的摩尔比为18)，在50℃下搅拌反应1h，反应完毕后离心分离，采用实施例1中的方法测定TOC值并计算降解率，见表1。
【实施例3】
按照Cu/Ni＝0.2，(Cu+Ni)/Fe＝3的比例，称取Cu(NO3)2·3H2O、Ni(NO3)2·6H2O和Fe(NO3)3·9H2O溶于100ml去离子水中配制成混合盐溶液；另将NaOH和无水Na2CO3溶于100ml去离子水中配制成混合碱溶液。在剧烈搅拌下将上述两混合溶液缓慢滴加到盛有20ml去离子水的三口烧瓶中，滴加完成后继续搅拌0.5h，将成核浆液于80℃下静置晶化24h，随后将所得沉淀过滤洗涤至中性，产物于80℃干燥12h，得到Cu-Ni-Fe水滑石类催化剂。
催化降解含酚废水：不调节苯酚水溶液(浓度为100mg/L)的pH值，即溶液环境pH＝6，称取0.5g催化剂投入苯酚溶液中，加入0.2ml 30％的双氧水(双氧水与苯酚的摩尔比为18)，在50℃下搅拌反应1h，反应完毕后离心分离，采用实施例1中的方法测定TOC值并计算降解率，见表1
【实施例4】
按照Cu/Ni＝0.5，(Cu+Ni)/Fe＝3的比例，称取Cu(NO3)2·3H2O、Ni(NO3)2·6H2O和Fe(NO3)3·9H2O溶于100ml去离子水中配制成混合盐溶液；另将NaOH和无水Na2CO3溶于100ml去离子水中配制成混合碱溶液。在剧烈搅拌下将上述两混合溶液缓慢滴加到盛有20ml去离子水的三口烧瓶中，滴加完成后继续搅拌0.5h，将成核浆液于80℃下静置晶化24h，随后将所得沉淀过滤洗涤至中性，产物于80℃干燥12h，得到Cu-Ni-Fe水滑石类催化剂。
催化降解含酚废水：用HNO3调节苯酚水溶液(浓度为100mg/L)的pH为5，称取0.5g催化剂投入苯酚溶液中，加入0.4ml 30％的双氧水(双氧水与苯酚的摩尔比为37)，在50℃下搅拌反应1h，反应完毕后离心分离，采用实施例1中的方法测定TOC值并计算降解率，见表1。
【实施例5】
催化剂的制备同实施例4。
催化降解含酚废水：用HNO3调节苯酚水溶液(浓度为100mg/L)的pH为5，称取0.5g催化剂投入苯酚溶液中，加入0.4ml 30％的双氧水(双氧水与苯酚的摩尔比为37)，在50℃下搅拌反应0.5h，反应完毕后离心分离，采用实施例1中的方法测定TOC值并计算降解率，见表1。
【实施例6】
按照Cu/Ni＝1，(Cu+Ni)/Fe＝3的比例，称取Cu(NO3)2·3H2O、Ni(NO3)2·6H2O和Fe(NO3)3·9H2O溶于100ml去离子水中配制成混合盐溶液；另将NaOH和无水Na2CO3溶于100ml去离子水中配制成混合碱溶液。在剧烈搅拌下将上述两混合溶液缓慢滴加到盛有20ml去离子水的三口烧瓶中，滴加完成后继续搅拌0.5h，将成核浆液于80℃下静置晶化24h，随后将所得沉淀过滤洗涤至中性，产物于80℃干燥12h，得到Cu-Ni-Fe水滑石类催化剂。
催化降解含酚废水：不调节苯酚水溶液(浓度为100mg/L)的pH值，即溶液环境pH＝6，称取0.5g催化剂投入苯酚溶液中，加入0.4ml 30％的双氧水(双氧水与苯酚的摩尔比为37)，在50℃下搅拌反应1h，反应完毕后离心分离，采用实施例1中的方法测定TOC值并计算降解率，见表1。
【实施例7】
回收实施例6中的催化剂，用去离子水洗涤，100℃下干燥12h以再生，其降解含酚废水反应同实施例6。催化剂循环回收使用二次的降解效果见表1。
【实施例8】
催化剂的制备同实施例6。
催化降解含酚废水：不调节苯酚水溶液(浓度为100mg/L)的pH值，即溶液环境pH＝6，称取0.5g催化剂投入苯酚溶液中，加入0.4ml 30％的双氧水(双氧水与苯酚的摩尔比为37)，在20℃下搅拌反应1h，反应完毕后离心分离，采用实施例1中的方法测定TOC值并计算降解率，见表1。
【实施例9】
按照Cu/Ni＝2，(Cu+Ni)/Fe＝3的比例，称取Cu(NO3)2·3H2O、Ni(N3O)2·6H2O和Fe(NO3)3·9H2O溶于100ml去离子水中配制成混合盐溶液；另将NaOH和无水Na2CO3溶于100ml去离子水中配制成混合碱溶液。在剧烈搅拌下将上述两混合溶液缓慢滴加到盛有20ml去离子水的三口烧瓶中，滴加完成后继续搅拌0.5h，将成核浆液于80℃下静置晶化24h，随后将所得沉淀过滤洗涤至中性，产物于80℃干燥12h，得到Cu-Ni-Fe水滑石类催化剂。
催化降解含酚废水：用HNO3调节苯酚水溶液(浓度为100mg/L)的pH为5，称取0.5g催化剂投入苯酚溶液中，加入0.8ml 30％的双氧水(双氧水与苯酚的摩尔比为75)，在50℃下搅拌反应1h，反应完毕后离心分离，采用实施例1中的方法测定TOC值并计算降解率，见表1。
【实施例10】
催化剂的制备同实施例9。
催化降解含酚废水：不调节苯酚水溶液(浓度为100mg/L)的pH值，即溶液环境pH＝6，称取0.5g催化剂投入苯酚溶液中，加入0.8ml 30％的双氧水(双氧水与苯酚的摩尔比为75)，在20℃下搅拌反应1h，反应完毕后离心分离，采用实施例1中的方法测定TOC值并计算降解率，见表1。
【实施例11】
按照Cu/Ni＝1，(Cu+Ni)/Fe＝4的比例，称取Cu(NO3)2·3H2O、Ni(N3O)2·6H2O和Fe(NO3)3·9H2O溶于100ml去离子水中配制成混合盐溶液；另将NaOH和无水Na2CO3溶于100ml去离子水中配制成混合碱溶液。在剧烈搅拌下将上述两混合溶液缓慢滴加到盛有20ml去离子水的三口烧瓶中，滴加完成后继续搅拌0.5h，将成核浆液于80℃下静置晶化24h，随后将所得沉淀过滤洗涤至中性，产物于80℃干燥12h，得到Cu-Ni-Fe水滑石类催化剂。
催化降解含酚废水：用HNO3调节苯酚水溶液(浓度为100mg/L)的pH为5，称取0.5g催化剂投入苯酚溶液中，加入0.4ml 30％的双氧水(双氧水与苯酚的摩尔比为37)，在50℃下搅拌反应1h，反应完毕后离心分离，采用实施例1中的方法测定TOC值并计算降解率，见表1。
表1实施例催化剂降解苯酚效果
由表1数据可知，在环境pH下，催化剂均能保证较高的苯酚降解率，其经回收重复使用时，降解率基本保持不变，具有较好的稳定性和实际应用价值。
以上所述，仅为本发明的较佳实施例，并非对本发明有任何形式上和实质上的限制，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员，在不脱离本发明方法的前提下，还可做出若干改进或变化，而这些改进或变化都应属于本发明权利要求保护范围。

Claims (3)

1.铜镍铁水滑石类催化剂在降解含苯酚废水中的应用，其特征在于所述催化剂用于Fenton反应降解含苯酚废水。
2.根据权利要求1所述的铜镍铁水滑石类催化剂，其特征在于所述的铜镍铁水滑石类催化剂活性组分包括Cu、Ni和Fe，其中Cu元素与Ni元素的摩尔数比值为0.05～4，Cu和Ni元素的总摩尔数与Fe元素的摩尔数比值为1～5。
3.根据权利要求1所述的铜镍铁水滑石类催化剂在降解含苯酚废水中的应用，其特征在于降解含苯酚废水时反应温度为20℃～60℃，pH为4～6，反应时间为0.5～3h，双氧水与苯酚摩尔比为14～100。
CN201610921008.0A 2016-10-24 2016-10-24 铜镍铁水滑石类催化剂在降解含苯酚废水中的应用 Pending CN107398277A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610921008.0A CN107398277A (zh) 2016-10-24 2016-10-24 铜镍铁水滑石类催化剂在降解含苯酚废水中的应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610921008.0A CN107398277A (zh) 2016-10-24 2016-10-24 铜镍铁水滑石类催化剂在降解含苯酚废水中的应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107398277A true CN107398277A (zh) 2017-11-28

Family

ID=60389100

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610921008.0A Pending CN107398277A (zh) 2016-10-24 2016-10-24 铜镍铁水滑石类催化剂在降解含苯酚废水中的应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107398277A (zh)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108975463A (zh) * 2018-09-07 2018-12-11 宜兴市滨元环保设备有限公司 一种改良的芬顿反应塔
CN109095586A (zh) * 2018-08-08 2018-12-28 中国科学院南京土壤研究所 一种含铜混合金属氧化物/过硫酸钠体系及其应用
CN109289857A (zh) * 2018-09-17 2019-02-01 同济大学 稀土元素掺杂的层状复合金属氢氧化物及其制备与应用
CN110280308A (zh) * 2019-07-08 2019-09-27 湘潭大学 一种酒石酸钠改性铜钴铁类水滑石负载碳量子点纳米复合材料及其制备方法和应用
CN110947395A (zh) * 2019-12-03 2020-04-03 中化环境控股有限公司 类芬顿催化材料的制备方法及污水处理方法
CN111054358A (zh) * 2019-12-06 2020-04-24 西南石油大学 一种铜镍锡水滑石催化剂及其制备方法
CN111229286A (zh) * 2020-03-24 2020-06-05 吉林大学 一种催化材料及其制备方法、光催化剂
CN112516955A (zh) * 2020-11-16 2021-03-19 扬州工业职业技术学院 一种用于抗生素废水的环丙沙星降解剂及其制备方法
CN114392745A (zh) * 2021-12-13 2022-04-26 鲁东大学 一种制备Fe-过渡金属-Al复合金属氧化物的方法及其应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102730911A (zh) * 2012-07-10 2012-10-17 辽宁大学 一种降解废水中苯酚的方法
CN103979631A (zh) * 2014-05-28 2014-08-13 扬州石化有限责任公司 一种废水中苯酚的吸附-催化氧化降解方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102730911A (zh) * 2012-07-10 2012-10-17 辽宁大学 一种降解废水中苯酚的方法
CN103979631A (zh) * 2014-05-28 2014-08-13 扬州石化有限责任公司 一种废水中苯酚的吸附-催化氧化降解方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
QIAN LI ET AL.: ""Preparation and characterization of Cu/Ni/Fe hydrotalcite-derived compounds as catalysts for the hydrolysis of carbon disulfide"", 《CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL》 *
左鹏: ""Cu/Fe水滑石及其衍生物的制备和催化性能研究"", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》 *

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109095586A (zh) * 2018-08-08 2018-12-28 中国科学院南京土壤研究所 一种含铜混合金属氧化物/过硫酸钠体系及其应用
CN108975463A (zh) * 2018-09-07 2018-12-11 宜兴市滨元环保设备有限公司 一种改良的芬顿反应塔
CN109289857A (zh) * 2018-09-17 2019-02-01 同济大学 稀土元素掺杂的层状复合金属氢氧化物及其制备与应用
CN110280308A (zh) * 2019-07-08 2019-09-27 湘潭大学 一种酒石酸钠改性铜钴铁类水滑石负载碳量子点纳米复合材料及其制备方法和应用
CN110280308B (zh) * 2019-07-08 2022-03-25 湘潭大学 一种酒石酸钠改性铜钴铁类水滑石负载碳量子点纳米复合材料及其制备方法和应用
CN110947395A (zh) * 2019-12-03 2020-04-03 中化环境控股有限公司 类芬顿催化材料的制备方法及污水处理方法
CN111054358A (zh) * 2019-12-06 2020-04-24 西南石油大学 一种铜镍锡水滑石催化剂及其制备方法
CN111054358B (zh) * 2019-12-06 2022-02-01 西南石油大学 一种铜镍锡水滑石催化剂及其制备方法
CN111229286A (zh) * 2020-03-24 2020-06-05 吉林大学 一种催化材料及其制备方法、光催化剂
CN112516955A (zh) * 2020-11-16 2021-03-19 扬州工业职业技术学院 一种用于抗生素废水的环丙沙星降解剂及其制备方法
CN114392745A (zh) * 2021-12-13 2022-04-26 鲁东大学 一种制备Fe-过渡金属-Al复合金属氧化物的方法及其应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107398277A (zh) 铜镍铁水滑石类催化剂在降解含苯酚废水中的应用
Yang et al. MOF-templated synthesis of CoFe2O4 nanocrystals and its coupling with peroxymonosulfate for degradation of bisphenol A
Chen et al. Efficient heterogeneous activation of peroxymonosulfate by modified CuFe2O4 for degradation of tetrabromobisphenol A
Ouyang et al. Degradation of Congo Red dye by a Fe2O3@ CeO2-ZrO2/Palygorskite composite catalyst: synergetic effects of Fe2O3
Yang et al. Design and engineering of layered double hydroxide based catalysts for water depollution by advanced oxidation processes: a review
Wang et al. Nanostructured semiconductor supported iron catalysts for heterogeneous photo-Fenton oxidation: a review
Ge et al. Layered double hydroxide based materials applied in persulfate based advanced oxidation processes: Property, mechanism, application and perspectives
Huang et al. Catalytic degradation of ciprofloxacin by magnetic CuS/Fe2O3/Mn2O3 nanocomposite activated peroxymonosulfate: Influence factors, degradation pathways and reaction mechanism
Wang et al. Effective degradation of phenol via Fenton reaction over CuNiFe layered double hydroxides
Zhu et al. Cu-doped Ni-LDH with abundant oxygen vacancies for enhanced methyl 4-hydroxybenzoate degradation via peroxymonosulfate activation: key role of superoxide radicals
Hayati et al. A novel, Z-scheme ZnO@ AC@ FeO photocatalyst, suitable for the intensification of photo-mediated peroxymonosulfate activation: Performance, reactivity and bisphenol A degradation pathways
Acharya et al. Cr (VI) remediation from aqueous environment through modified-TiO2-mediated photocatalytic reduction
Pang et al. Rationally designed Co3O4-SnO2 activated peroxymonosulfate for the elimination of chloramphenicol
Besharat et al. Graphene-based (nano) catalysts for the reduction of Cr (VI): A review
Yang et al. Enhanced catalytic activation of photo-Fenton process by Cu0· 5Mn0· 5Fe2O4 for effective removal of organic contaminants
Yan et al. Construction of 3D/2D ZnFe2O4/g-C3N4 S-scheme heterojunction for efficient photo-Fenton degradation of tetracycline hydrochloride
Zhao et al. Efficient diclofenac removal by superoxide radical and singlet oxygen generated in surface Mn (II)/(III)/(IV) cycle dominated peroxymonosulfate activation system: Mechanism and product toxicity
Yin et al. Crednerite CuMnO2 as highly efficient Fenton-like catalysts for p-nitrophenol removal: Synergism between Cu (I) and Mn (III)
Zhou et al. Heterogeneous co-activation of peroxymonosulfate by CuCoFe calcined layered double hydroxides and ultraviolet irradiation for the efficient removal of p-nitrophenol
CN102249395A (zh) 一种以氧化铈纳米材料作为催化剂的臭氧化水处理方法
Dai et al. Performance and mechanism of photocatalytic degradation of tetracycline by Z–scheme heterojunction of CdS@ LDHs
Qu et al. Enhanced Fenton-like catalysis for pollutants removal via MOF-derived CoxFe3− xO4 membrane: Oxygen vacancy-mediated mechanism
Darie et al. Harvesting solar light on a tandem of Pt or Pt-Ag nanoparticles on layered double hydroxides photocatalysts for p-nitrophenol degradation in water
Khurram et al. α-Fe 2 O 3-based nanocomposites: Synthesis, characterization, and photocatalytic response towards wastewater treatment
Yang et al. Facile one-step synthesis of 3D honeycomb-like porous chitosan bead inlaid with MnFe bimetallic oxide nanoparticles for enhanced degradation of dye pollutant

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20171128

RJ01 Rejection of invention patent application after publication