CN107349136B - 一种防晕染及长时保持鲜艳呈色的变色唇釉及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种防晕染及长时保持鲜艳呈色的变色唇釉及其制备方法,将海藻酸钠、琼脂、羟乙基纤维素与水混合均匀,制成囊壁材料溶液;将羊毛脂、酪梨油、蜂蜡、氧化铁黑、钛白粉和1,2‑辛二醇混合均匀,均质处理,得到囊芯材料;用滴制法制备微胶囊,将囊壁材料溶液从滴头外部流出,囊芯材料从滴头内部流出,形成一个夹心的液柱,用切割器切断液柱,形成一系列直径为0.5~1mm的液滴,液滴滴入氯化钙溶液中,制备成微胶囊;椰子油、橄榄油、乳木果油和胭脂虫红色素混合均匀,得到油相;将油相与水相混合均匀并均质处理,得到唇釉基底物;将微胶囊与唇釉基底物混合,制得变色唇釉,本发明变色唇釉色彩稳定性好。
Description
技术领域
本发明属于化妆品日护技术领域,具体涉及一种防晕染及长时保持鲜艳呈色的变色唇釉及其制备方法。
背景技术
口红是用来使唇部红润有光泽,达到滋润和保养唇部,并赋予唇部色彩,增加面部美感及修正嘴唇轮廓作用的一种产品,是女性必备的美容彩妆产品之一。口红是唇部美容产品的总称,其中分为唇膏、唇彩和唇釉等类型,其中唇釉类产品相较于唇膏类产品的润泽度高,更加方便使用者进行涂抹,且涂抹后不仅赋予唇部独特的色彩,也使唇部的亮泽度提高,使唇部更加水嫩和具有透明感。
在唇釉刚推出之际,唇釉的颜色仅限于与唇部颜色相近的红色系,然而随着时尚潮流的推进以及爱美人士需求的不断提高,单一的正红色系已经无法满足对唇部颜色的需求,多种色彩调配而成的中间色系渐渐成为潮流趋势,成为唇釉类产品色彩的发开方向。虽然这类中间色系的颜色夺人眼目,但也存在一个关键的缺陷问题,就是中间色系的颜色容易在外界环境干扰条件下逐渐褪色或变色还原成为其调配时使用的某种单一色彩颜色,因而导致这类色系的唇釉色彩稳定性能够非常不好,货架期超过一定时间以后颜色就会褪色或变色,导致产品的性质不稳定,影响了该类唇釉的销售。
发明内容
针对现有技术存在的上述不足,本发明提供一种防晕染及长时保持鲜艳呈色的变色唇釉及其制备方法,使该方法制得的变色唇釉在储存期间内不会发生变色或褪色现象,有效保证货架期以及试用期间内色彩的稳定性。
为了实现上述目的,本发明采用的技术方案如下:一种防晕染及长时保持鲜艳呈色的变色唇釉及其制备方法,包括如下步骤:
1)将海藻酸钠、琼脂、羟乙基纤维素与水混合均匀,制成囊壁材料溶液;
2)将羊毛脂、酪梨油、蜂蜡、氧化铁黑、钛白粉和1,2-辛二醇混合均匀,并于30~35MPa下均质处理1~2min,得到囊芯材料;
3)使用滴制法制备微胶囊,将步骤1)制得的囊壁材料溶液从滴头外部流出,步骤2)均质好的囊芯材料从滴头内部流出,形成一个夹心的液柱,继而用切割器切断液柱,形成一系列直径为0.5~1mm的液滴,所述液滴滴入质量浓度为3~5%的氯化钙溶液中,制备成微胶囊;
4)取椰子油、橄榄油、乳木果油和胭脂虫红色素混合均匀,得到油相;
5)将甘油、透明质酸、乙醇、亮片和水混合均匀,得到水相;
6)将所述油相与所述水相按照1:2~3的体积比混合均匀,并于15~25MPa下均质处理2~5min,得到唇釉基底物;
7)将所述微胶囊与所述唇釉基底物按照1g:20~25mL的质量体积比混合,制得所述变色唇釉。
针对现有中间色混合色系的唇釉在储存期间内容易变色或褪色的问题,本发明采用微胶囊技术,将其中某几种色粉制备成微胶囊,使得储存期间内各种色粉呈现相互分离状态,而避免了色粉间融合为中间色后又褪色或变色的问题,具体地,本发明将氧化铁黑和钛白粉作为囊芯色粉,将胭脂虫红色素作为基底物的色粉,这样在储存期间内几种色粉相互分离不接触,避免了合成中间色后容易变色或褪色的问题,而在使用本发明变色唇釉时,通过涂抹时的摩擦作用,使得微胶囊囊壁破裂,囊芯色粉溢出并与胭脂虫红色素融合,形成新的融合色彩,能正确保证达到想要的色彩效果,取得了意想不到的变色效果。
进一步,步骤1)中将海藻酸钠、琼脂、羟乙基纤维素钠和水按照8~12g:6~8g:1~4g:40~50mL的质量体积比混合均匀,作为囊壁材料溶液。这样,囊壁的坚韧程度更好,可以避免储存期间内微胶囊破裂现象的发生。
进一步,步骤2)中将羊毛脂、酪梨油、蜂蜡、氧化铁黑、钛白粉和1,2-辛二醇按照30~40:10~15:5~8:2~4:1~3:0.5~1的质量比混合均匀。
进一步,步骤4)中将椰子油、橄榄油、乳木果油和胭脂虫红色素按照20~30:10~15:5~8:2~3的质量比混合均匀。采用胭脂虫红色素不仅具有漂亮的色彩,且该色素的安全性能高,不含有有毒重金属元素。
进一步,步骤5)中将甘油、透明质酸、乙醇、亮片和水按照10~12g:5~7g:2~4g:1~2g:30~45mL的质量体积比混合均匀。
进一步,所述钛白粉为纳米级钛白粉。这样,钛白粉不仅具有调和色彩的作用,还能具有一定的防晒效果,能够对唇部进行防晒保护。
进一步,所述亮片的直径为0.2~0.4mm。
与现有的技术相比,本发明具有如下有益效果:
1、针对现有中间色混合色系的唇釉在储存期间内容易变色或褪色的问题,本发明采用微胶囊技术,将其中某几种色粉制备成微胶囊,使得储存期间内各种色粉呈现相互分离状态,而避免了色粉间融合为中间色后又褪色或变色的问题。
2、本发明将氧化铁黑和钛白粉作为囊芯色粉,将胭脂虫红色素作为基底物的色粉,这样在储存期间内几种色粉相互分离不接触,避免了合成中间色后容易变色或褪色的问题,而在使用本发明变色唇釉时,通过涂抹时的摩擦作用,使得微胶囊囊壁破裂,囊芯色粉溢出并与胭脂虫红色素融合,形成新的融合色彩(深棕红色),能正确保证达到想要的色彩效果,取得了意想不到的变色效果。
3、通过试验验证,本发明所述的变色唇釉即使储存两年时间也不会发生微胶囊破裂,内容物色粉与基底物色粉相接触的问题,避免了色粉相接触为中间色后变色或褪色的风险,说明本发明变色唇釉的色彩稳定性优秀。
4、本发明所述的变色唇釉在未使用前为红色,涂抹使用后呈现融合后的深棕红色,达到了奇妙的变色效果,给消费者带来了视觉上的感官享受,更加能够促进销售,具有良好的市场前景。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步详细说明。
实施例1
一种防晕染及长时保持鲜艳呈色的变色唇釉及其制备方法,包括如下步骤:
1)将海藻酸钠、琼脂、羟乙基纤维素钠和水按照8g:6g:1g:40mL的质量体积比混合均匀,制成囊壁材料溶液;
2)将羊毛脂、酪梨油、蜂蜡、氧化铁黑、钛白粉和1,2-辛二醇按照30:10:5:2:1:0.5的质量比混合均匀,并于30MPa下均质处理1min,得到囊芯材料;
3)使用滴制法制备微胶囊,将步骤1)制得的囊壁材料溶液从滴头外部流出,步骤2)均质好的囊芯材料从滴头内部流出,形成一个夹心的液柱,继而用切割器切断液柱,形成一系列直径为0.5mm的液滴,所述液滴滴入质量浓度为3%的氯化钙溶液中,制备成微胶囊;
4)将椰子油、橄榄油、乳木果油和胭脂虫红色素按照20:10:5:2的质量比混合均匀,得到油相;
5)将甘油、透明质酸、乙醇、亮片和水按照10g:5g:2g:1g:30mL的质量体积比混合均匀,得到水相;
6)将所述油相与所述水相按照1:2的体积比混合均匀,并于15MPa下均质处理2min,得到唇釉基底物;
7)将所述微胶囊与所述唇釉基底物按照1g:20mL的质量体积比混合,制得所述变色唇釉。
使用时,持本实施例所述的变色唇釉将其涂抹于嘴唇上,由于涂抹时的摩擦作用导致微胶囊囊壁破裂,微胶囊囊芯的色粉溢出并与基底物中的色粉相互融合,形成一种新的中间色(巧克力红色),达到变色效果,给消费者视觉上带来了冲击。以市售某巧克力红色唇油作为参比物,经过实验验证,结果表明,该市售唇釉经过6个月的摆放颜色逐渐变黄,变色为深橙色,与原先的色彩不再一致;而本实施例所述的变色唇釉经过2年的摆放外观颜色以及涂抹变色后的颜色均没有发生变化,与才生产出的产品相比颜色基本一致,没有色差,表明本实施例所述的变色唇釉的色彩稳定性能优秀。
实施例2
一种防晕染及长时保持鲜艳呈色的变色唇釉及其制备方法,包括如下步骤:
1)将海藻酸钠、琼脂、羟乙基纤维素钠和水按照10g:8g:3g:45mL的质量体积比混合均匀,制成囊壁材料溶液;
2)将羊毛脂、酪梨油、蜂蜡、氧化铁黑、钛白粉和1,2-辛二醇按照35:13:7:3:2:1的质量比混合均匀,并于32MPa下均质处理1min,得到囊芯材料;
3)使用滴制法制备微胶囊,将步骤1)制得的囊壁材料溶液从滴头外部流出,步骤2)均质好的囊芯材料从滴头内部流出,形成一个夹心的液柱,继而用切割器切断液柱,形成一系列直径为0.8mm的液滴,所述液滴滴入质量浓度为4%的氯化钙溶液中,制备成微胶囊;
4)将椰子油、橄榄油、乳木果油和胭脂虫红色素按照25:12:6:2的质量比混合均匀,得到油相;
5)将甘油、透明质酸、乙醇、亮片和水按照11g:6g:3g:2g:35mL的质量体积比混合均匀,得到水相;
6)将所述油相与所述水相按照1:3的体积比混合均匀,并于19MPa下均质处理3min,得到唇釉基底物;
7)将所述微胶囊与所述唇油基底物按照1g:23mL的质量体积比混合,制得所述变色唇釉。
使用时,持本实施例所述的变色唇釉将其涂抹于嘴唇上,由于涂抹时的摩擦作用导致微胶囊囊壁破裂,微胶囊囊芯的色粉溢出并与基底物中的色粉相互融合,形成一种新的中间色(棕红色),达到变色效果,给消费者视觉上带来了冲击。以市售某棕红色唇釉作为参比物,经过实验验证,结果表明,该市售唇油经过6个月的摆放颜色逐渐变色为砖红色,与原先的色彩不再一致;而本实施例所述的变色唇釉经过2年的摆放外观颜色以及涂抹变色后的颜色均没有发生变化,与刚生产出的产品相比颜色基本一致,没有色差,表明本实施例所述变色唇釉的色彩稳定性能优秀。
实施例3
一种防晕染及长时保持鲜艳呈色的变色唇釉及其制备方法,包括如下步骤:
1)将海藻酸钠、琼脂、羟乙基纤维素钠和水按照12g:8g:4g:50mL的质量体积比混合均匀,制成囊壁材料溶液;
2)将羊毛脂、酪梨油、蜂蜡、氧化铁黑、钛白粉和1,2-辛二醇按照40:15:8:4:3:1的质量比混合均匀,并于35MPa下均质处理2min,得到囊芯材料;
3)使用滴制法制备微胶囊,将步骤1)制得的囊壁材料溶液从滴头外部流出,步骤2)均质好的囊芯材料从滴头内部流出,形成一个夹心的液柱,继而用切割器切断液柱,形成一系列直径为1mm的液滴,所述液滴滴入质量浓度为5%的氯化钙溶液中,制备成微胶囊;
4)将椰子油、橄榄油、乳木果油和胭脂虫红色素按照30:15:8:3的质量比混合均匀,得到油相;
5)将甘油、透明质酸、乙醇、亮片和水按照12g:7g:4g:2g:45mL的质量体积比混合均匀,得到水相;
6)将所述油相与所述水相按照1:3的体积比混合均匀,并于25MPa下均质处理5min,得到唇釉基底物;
7)将所述微胶囊与所述唇釉基底物按照1g:25mL的质量体积比混合,制得所述变色唇油。
使用时,持本实施例所述的变色唇釉将其涂抹于嘴唇上,由于涂抹时的摩擦作用导致微胶囊囊壁破裂,微胶囊囊芯的色粉溢出并与基底物中的色粉相互融合,形成一种新的中间色(深棕红色),达到变色效果,给消费者视觉上带来了冲击。以市售某深棕红色唇釉作为参比物,经过实验验证,结果表明,该市售唇釉经过9个月的摆放颜色逐渐变色为深豆沙色,与原先的色彩不再一致;而本实施例所述的变色唇釉经过18个月的摆放后外观颜色以及涂抹变色后的颜色均没有发生变化,与刚生产出的产品相比颜色基本一致,没有色差,表明本实施例所述变色唇釉的色彩稳定性能优秀。
本发明的上述实施例仅仅是为说明本发明所作的举例,而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说,在上述说明的基础上还可以做出其他不同形式的变化和变动。这里无法对所有的实施方式予以穷举。凡是属于本发明的技术方案所引申出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之列。
Claims (7)
1.一种防晕染及长时保持鲜艳呈色的变色唇釉制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)将海藻酸钠、琼脂、羟乙基纤维素与水混合均匀,制成囊壁材料溶液;
2)将羊毛脂、酪梨油、蜂蜡、氧化铁黑、钛白粉和1,2-辛二醇混合均匀,并于30~35MPa下均质处理1~2min,得到囊芯材料;
3)使用滴制法制备微胶囊,将步骤1)制得的囊壁材料溶液从滴头外部流出,步骤2)均质好的囊芯材料从滴头内部流出,形成一个夹心的液柱,继而用切割器切断液柱,形成一系列直径为0.5~1mm的液滴,所述液滴滴入质量浓度为3~5%的氯化钙溶液中,制备成微胶囊;
4)取椰子油、橄榄油、乳木果油和胭脂虫红色素混合均匀,得到油相;
5)将甘油、透明质酸、乙醇、亮片和水混合均匀,得到水相;
6)将所述油相与所述水相按照1:2~3的体积比混合均匀,并于15~25MPa下均质处理2~5min,得到唇釉基底物;
7)将所述微胶囊与所述唇釉基底物按照1g:20~25mL的质量体积比混合,制得所述变色唇釉。
2.根据权利要求1所述的一种防晕染及长时保持鲜艳呈色的变色唇釉制备方法,其特征在于,步骤1)中将海藻酸钠、琼脂、羟乙基纤维素钠和水按照8~12g:6~8g:1~4g:40~50mL的质量体积比混合均匀,作为囊壁材料溶液。
3.根据权利要求1所述的一种防晕染及长时保持鲜艳呈色的变色唇釉制备方法,其特征在于,步骤2)中将羊毛脂、酪梨油、蜂蜡、氧化铁黑、钛白粉和1,2-辛二醇按照30~40:10~15:5~8:2~4:1~3:0.5~1的质量比混合均匀。
4.根据权利要求1所述的一种防晕染及长时保持鲜艳呈色的变色唇釉制备方法,其特征在于,步骤4)中将椰子油、橄榄油、乳木果油和胭脂虫红色素按照20~30:10~15:5~8:2~3的质量比混合均匀。
5.根据权利要求1所述的一种防晕染及长时保持鲜艳呈色的变色唇釉制备方法,其特征在于,步骤5)中将甘油、透明质酸、乙醇、亮片和水按照10~12g:5~7g:2~4g:1~2g:30~45mL的质量体积比混合均匀。
6.根据权利要求1所述的一种防晕染及长时保持鲜艳呈色的变色唇釉制备方法,其特征在于,所述钛白粉为纳米级钛白粉。
7.根据权利要求1所述的一种防晕染及长时保持鲜艳呈色的变色唇釉制备方法,其特征在于,所述亮片的直径为0.2~0.4mm。
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US5320835A (en) * | 1989-10-25 | 1994-06-14 | Avon Products, Inc. | Cosmetic formulation having a palette of color shades renewable by mechanical action |
CN101466346A (zh) * | 2006-06-07 | 2009-06-24 | 西巴控股公司 | 耐渗色的着色微粒 |
CN104490613A (zh) * | 2014-12-16 | 2015-04-08 | 重庆小丸科贸有限公司 | 一种微胶囊型腮红 |
CN105326649A (zh) * | 2015-11-30 | 2016-02-17 | 重庆小丸科贸有限公司 | 一种变色胶囊 |
-
2017
- 2017-05-27 CN CN201710392820.3A patent/CN107349136B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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