CN107349112B - 一种减少唇纹长效深层保湿滋润的变色唇膏及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种减少唇纹长效深层保湿滋润的变色唇膏及其制备方法，取阿拉伯胶、β‑环糊精和羟甲基纤维素钠混合溶解在水中制成囊壁材料溶液1，将聚二甲基硅氧烷处理后的氧化铁黄与囊壁材料溶液1混合，得混合悬浊液1，并进行喷雾干燥，得含黄色素的微胶囊；取麦芽糊精、明胶和乙基纤维素钠与水混合，制成囊壁材料溶液2，取聚二甲基硅氧烷处理后的氧化铁红作与囊壁材料溶液2混合，得混合悬浊液2，并进行喷雾干燥法，得含红色素的微胶囊；以混合悬浊液2作为粘结剂，在内核外表面盘涂含红色素的微胶囊，制成双色胶囊；取羊毛脂、霍霍巴油、蜂蜡和乳木果油混合作为基底物，将双色胶囊分散到基底物中，制得。

Description

一种减少唇纹长效深层保湿滋润的变色唇膏及其制备方法

技术领域

本发明属于化妆品日护技术领域，具体涉及一种减少唇纹长效深层保湿滋润的变色唇膏及其制备方法。

背景技术

口红是用来使唇部红润有光泽，达到滋润和保养唇部，并赋予唇部色彩，增加面部美感及修正嘴唇轮廓作用的一种产品，是女性必备的美容彩妆产品之一。口红是唇部美容产品的总称，其中分为唇膏、唇彩和唇釉等类型，其中唇膏类产品涂抹更加方便，且由于整体呈固态膏体形状，更容易保存携带，而在口红产品中占有率最高。

在唇膏刚推出之际，唇膏的颜色仅限于与唇部颜色相近的红色系，然而随着时尚潮流的推进以及爱美人士需求的不断提高，单一的正红色系已经无法满足对唇膏颜色的需求，多种色彩调配而成的中间色系渐渐成为潮流趋势，成为唇膏类产品色彩的发开方向。虽然这类中间色系的颜色夺人眼目，但也存在一个关键的缺陷问题，就是中间色系的颜色容易在外界环境干扰条件下逐渐褪色或变色还原成为其调配时使用的某种单一色彩颜色，因而导致这类色系的唇膏色彩稳定性能够非常不好，货架期超过一定时间以后颜色就会褪色或变色，导致产品的性质不稳定，影响了该类唇膏的销售。

发明内容

针对现有技术存在的上述不足，本发明提供了一种减少唇纹长效深层保湿滋润的变色唇膏及其制备方法，使该方法制得的变色唇膏色彩不容易变色或褪色而且具有减少唇纹长效深层保湿滋润的作用，能够保证货架期以及试用期间内色彩的稳定性以及呵护唇部皮肤。

为了实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：一种减少唇纹长效深层保湿滋润的变色唇膏及其制备方法，包括如下步骤：

1)取阿拉伯胶、β-环糊精和羟甲基纤维素钠混合均匀作为囊壁材料1；取聚二甲基硅氧烷处理后的氧化铁黄作为囊芯材料1；将所述囊壁材料1与水按照1g：10～20mL的质量体积比混合均匀，制成囊壁材料溶液1；将所述囊芯材料1与所述囊壁材料溶液1按照1g：20～25mL的质量体积比混合均匀，得到混合悬浊液1；采用喷雾干燥法对所述混合悬浊液1进行喷雾干燥，制得含有黄色素的微胶囊；

2)取麦芽糊精、明胶和乙基纤维素钠混合均匀作为囊壁材料2；取聚二甲基硅氧烷处理后的氧化铁红作为囊芯材料2；将所述囊壁材料2与水按照1g：16～22mL的质量体积比混合均匀，制成囊壁材料溶液2；将所述囊芯材料2与所述囊壁材料溶液2按照1g：15～22mL的质量体积比混合均匀，得到混合悬浊液2；采用喷雾干燥法对所述混合悬浊液2进行喷雾干燥，制得含有红色素的微胶囊；

3)以所述混合悬浊液1作为粘结剂，采用制丸机将所述含有黄色素的微胶囊团聚粘结成直径为130～220μm的内核；

4)以所述混合悬浊液2作为粘结剂，采用制丸机在步骤3)得到的内核外表面盘涂粘结所述含有红色素的微胶囊，制成直径大小为350～500μm的双色胶囊；

5)取羊毛脂、霍霍巴油、蜂蜡和乳木果油混合均匀，作为基底物；将步骤4)制得的所述双色胶囊均匀分散到所述基底物中，并经过成形工艺，制得所述变色唇膏。

为了克服现有由多种颜色混合制得的中间色系唇膏颜色容易褪色和变色的技术问题，本发明通过微胶囊技术将每一种颜色的色粉均制备成核壳结构的微胶囊，将含有一种色粉的微胶囊团聚制成胶囊的内核，将含有另一种色粉的微胶囊盘涂在内核上，制成本发明双色胶囊。本发明因采用微胶囊技术对色粉分别进行包埋，使货架期间内两种色粉不相互融合而保持各自原有颜色，避免了褪色和变色问题的发生。只有当使用本发明变色唇膏时，因为本发明双色胶囊的内核和外壳的微胶囊颜色不同，在使用时通过使用本发明唇膏进行涂抹，可以使内核和外壳中的微胶囊破碎，使两种颜色不同的色粉从微胶囊中释放出来并相互融合变成另外一种中间色(类似橙色)，达到变色的效果，避免了传统中间色系唇膏储存期间内变色和褪色的问题。

进一步，步骤1)中将所述阿拉伯胶、β-环糊精和羟甲基纤维素钠按照3～5：2～3：1～2的质量比混合均匀，作为囊壁材料1。这样复配的囊壁材料可以使囊壁对囊芯的包埋效果更好。

进一步，步骤2)中将麦芽糊精、明胶和乙基纤维素钠按照4～6：2～5：1～3的质量比混合均匀，作为囊壁材料2。这样复配的囊壁材料可以使囊壁对囊芯的包埋效果更好，可以有效避免因包埋效果不好而造成的微胶囊囊芯内容物外漏，而使得两种色粉在货架期内相互接触变色的问题，降低了唇膏变色或褪色的隐患。

进一步，步骤5)中取羊毛脂、霍霍巴油、蜂蜡、乳木果油、透明质酸和鱼精蛋白混合均匀，作为基底物。采用这样的基底物，可以使唇膏涂抹起来更加润滑，涂抹质感更好，且这样的复配组合物更赋予了唇膏良好的保湿功效，起到对唇部进行保养的功效。

作为优化，步骤5)中将羊毛脂、霍霍巴油、蜂蜡、乳木果油、透明质酸和鱼精蛋白按照20～30：10～16：6～10：3～6：0.6～1.3:0.5～1的质量比混合均匀，作为基底物。

作为又一优化，步骤5)中将所述双色胶囊与所述基底物按照1：30～40的质量比混合均匀。

与现有的技术相比，本发明具有如下有益效果：

1、为了克服现有由多种颜色混合制得的中间色系唇膏颜色容易褪色和变色的技术问题，本发明通过微胶囊技术，首创性地将每一种颜色的色粉均制备成核壳结构的微胶囊，将含有一种色粉的微胶囊团聚制成胶囊的内核，将含有另一种色粉的微胶囊盘涂在内核上，制成本发明所述的双色胶囊。

2、本发明因采用微胶囊技术对色粉分别进行包埋，使货架期间内两种色粉不相互融合而保持各自原有颜色，避免了褪色和变色问题的发生。只有当使用本发明所述的变色唇膏时，因为本发明特有的双色胶囊的内核和外壳的微胶囊颜色不同，在使用时通过使用本发明的唇膏进行涂抹，可以使内核和外壳中的微胶囊破碎，使两种颜色不同的色粉从微胶囊中释放出来并相互融合变成另外一种中间色(类似橙色)，达到变色的效果，避免了传统中间色系唇膏储存期间内容易变色和褪色的问题。

3、经过实验验证，本发明所述的变色唇膏在货架期间内不会发生两种色粉微胶囊内容物泄露的问题，即不会出现因内容物泄露两种色粉接触变色而导致加大变色风险的问题，本发明所述的变色唇膏即使经过摆设货架期长达一年也没有发生变色或褪色问题，有效保证唇膏色彩的稳定性。

4、本发明所述的变色唇膏在未使用前肉眼可观察到的颜色为盘涂在外壳的含有色粉2微胶囊的颜色，当使用时因为涂抹作用致使两种微胶囊破碎，两种色粉融合形成新的中间色，达到变色效果，给消费者带来了感官上的新体验和新感受，给消费者带来了新奇感，将更加有利于市场销售，本发明所述的变色唇膏具有优良的市场商业前景。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明作进一步详细说明。

实施例1

一种减少唇纹长效深层保湿滋润的变色唇膏及其制备方法，包括如下步骤：

1)将所述阿拉伯胶、β-环糊精和羟甲基纤维素钠按照3：2：1的质量比混合均匀，作为囊壁材料1；取聚二甲基硅氧烷处理后的氧化铁黄作为囊芯材料1；将所述囊壁材料1与水按照1g：10mL的质量体积比混合均匀，制成囊壁材料溶液1；将所述囊芯材料1与所述囊壁材料溶液1按照1g：20mL的质量体积比混合均匀，得到混合悬浊液1；采用喷雾干燥法对所述混合悬浊液1进行喷雾干燥，制得含有黄色素的微胶囊；

2)将麦芽糊精、明胶和乙基纤维素钠按照4：2：1的质量比混合均匀，作为囊壁材料2；取聚二甲基硅氧烷处理后的氧化铁红作为囊芯材料2；将所述囊壁材料2与水按照1g：16mL的质量体积比混合均匀，制成囊壁材料溶液2；将所述囊芯材料2与所述囊壁材料溶液2按照1g：15mL的质量体积比混合均匀，得到混合悬浊液2；采用喷雾干燥法对所述混合悬浊液2进行喷雾干燥，制得含有红色素的微胶囊；

3)以所述混合悬浊液1作为粘结剂，采用制丸机将所述含有黄色素的微胶囊团聚粘结成直径为130μm的内核；

4)以所述混合悬浊液2作为粘结剂，采用制丸机在步骤3)得到的内核外表面盘涂粘结所述含有红色素的微胶囊，制成直径大小为350μm的双色胶囊；

5)将羊毛脂、霍霍巴油、蜂蜡、乳木果油、透明质酸和鱼精蛋白按照20：10：6：3：0.6:0.5的质量比混合均匀，作为基底物；将步骤4)制得的所述双色胶囊均匀分散到所述基底物中，并经过成形工艺，制得所述变色唇膏；其中，所述双色胶囊与所述基底物的质量比为1：30。

使用时，持本实施例所述的变色唇膏将其涂抹于嘴唇上，由于涂抹时的摩擦作用导致内核和外壳的微胶囊分别破裂，微胶囊内容物的两种色粉分别从微胶囊中溢出而融合在一起，协同成一种中间色—浅橙色，达到变色的效果，给消费者视觉上带来了冲击。

以市售某浅橙色唇膏作为参比物，经过实验验证，结果表明，该市售唇膏经过6个月的摆放颜色就有所变色，不再和原先的颜色一致；而本实施例所述的变色唇膏经过1年的摆放外观颜色以及涂抹变色后的颜色均没有发生变化，与刚生产出的产品相比颜色基本一致，没有色差，表明本实施例所述的变色唇膏的色彩稳定性能好。

实施例2

一种减少唇纹长效深层保湿滋润的变色唇膏及其制备方法，包括如下步骤：

1)将所述阿拉伯胶、β-环糊精和羟甲基纤维素钠按照4：2：1的质量比混合均匀，作为囊壁材料1；取聚二甲基硅氧烷处理后的氧化铁黄作为囊芯材料1；将所述囊壁材料1与水按照1g：15mL的质量体积比混合均匀，制成囊壁材料溶液1；将所述囊芯材料1与所述囊壁材料溶液1按照1g：23mL的质量体积比混合均匀，得到混合悬浊液1；采用喷雾干燥法对所述混合悬浊液1进行喷雾干燥，制得含有黄色素的微胶囊；

2)将麦芽糊精、明胶和乙基纤维素钠按照5：3：2的质量比混合均匀，作为囊壁材料2；取聚二甲基硅氧烷处理后的氧化铁红作为囊芯材料2；将所述囊壁材料2与水按照1g：20mL的质量体积比混合均匀，制成囊壁材料溶液2；将所述囊芯材料2与所述囊壁材料溶液2按照1g：20mL的质量体积比混合均匀，得到混合悬浊液2；采用喷雾干燥法对所述混合悬浊液2进行喷雾干燥，制得含有红色素的微胶囊；

3)以所述混合悬浊液1作为粘结剂，采用制丸机将所述含有黄色素的微胶囊团聚粘结成直径为180μm的内核；

4)以所述混合悬浊液2作为粘结剂，采用制丸机在步骤3)得到的内核外表面盘涂粘结所述含有红色素的微胶囊，制成直径大小为420μm的双色胶囊；

5)将羊毛脂、霍霍巴油、蜂蜡、乳木果油、透明质酸和鱼精蛋白按照25：14：8：5：1:0.5的质量比混合均匀，作为基底物；将步骤4)制得的所述双色胶囊均匀分散到所述基底物中，并经过成形工艺，制得所述变色唇膏；其中，所述双色胶囊与所述基底物的质量比为1：35。

使用时，持本实施例所述的变色唇膏将其涂抹于嘴唇上，由于涂抹时的摩擦作用导致内核和外壳的微胶囊分别破裂，微胶囊内容物的两种色粉分别从微胶囊中溢出而融合在一起，协同成一种中间色—暖橙色，达到变色的效果，给消费者视觉上带来了冲击。

以市售某暖橙色唇膏作为参比物，经过实验验证，结果表明，该市售唇膏经过4个月的摆放颜色就有所变色，不再和原先的颜色一致；而本实施例所述的变色唇膏经过10个月的摆放外观颜色以及涂抹变色后的颜色均没有发生变化，与刚生产出的产品相比颜色基本一致，没有色差，表明本实施例变色唇膏的色彩稳定性能好。

实施例3

一种减少唇纹长效深层保湿滋润的变色唇膏及其制备方法，包括如下步骤：

1)将所述阿拉伯胶、β-环糊精和羟甲基纤维素钠按照5：3：2的质量比混合均匀，作为囊壁材料1；取聚二甲基硅氧烷处理后的氧化铁黄作为囊芯材料1；将所述囊壁材料1与水按照1g：20mL的质量体积比混合均匀，制成囊壁材料溶液1；将所述囊芯材料1与所述囊壁材料溶液1按照1g：25mL的质量体积比混合均匀，得到混合悬浊液1；采用喷雾干燥法对所述混合悬浊液1进行喷雾干燥，制得含有黄色素的微胶囊；

2)将麦芽糊精、明胶和乙基纤维素钠按照6：5：3的质量比混合均匀，作为囊壁材料2；取聚二甲基硅氧烷处理后的氧化铁红作为囊芯材料2；将所述囊壁材料2与水按照1g：22mL的质量体积比混合均匀，制成囊壁材料溶液2；将所述囊芯材料2与所述囊壁材料溶液2按照1g：22mL的质量体积比混合均匀，得到混合悬浊液2；采用喷雾干燥法对所述混合悬浊液2进行喷雾干燥，制得含有红色素的微胶囊；

3)以所述混合悬浊液1作为粘结剂，采用制丸机将所述含有黄色素的微胶囊团聚粘结成直径为220μm的内核；

4)以所述混合悬浊液2作为粘结剂，采用制丸机在步骤3)得到的内核外表面盘涂粘结所述含有红色素的微胶囊，制成直径大小为500μm的双色胶囊；

5)将羊毛脂、霍霍巴油、蜂蜡、乳木果油、透明质酸和鱼精蛋白按照30：16：10：6：1.3:1的质量比混合均匀，作为基底物；将步骤4)制得的所述双色胶囊均匀分散到所述基底物中，并经过成形工艺，制得所述变色唇膏；其中，所述双色胶囊与所述基底物的质量比为1：40。

使用时，持本实施例所述的变色唇膏将其涂抹于嘴唇上，由于涂抹时的摩擦作用导致内核和外壳的微胶囊分别破裂，微胶囊内容物的两种色粉分别从微胶囊中溢出而融合在一起，协同成一种中间色—深橙色，达到变色的效果，给消费者视觉上带来了冲击。

以市售某深橙色唇膏作为参比物，经过实验验证，结果表明，该市售唇膏经过5个月的摆放颜色就有所变色，不再和原先的颜色一致；而本实施例所述的变色唇膏经过11个月的摆放外观颜色以及涂抹变色后的颜色均没有发生变化，与刚生产出的产品相比颜色基本一致，没有色差，表明本实施例所述的变色唇膏的色彩稳定性能好。

本发明的上述实施例仅仅是为说明本发明所作的举例，而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其他不同形式的变化和变动。这里无法对所有的实施方式予以穷举。凡是属于本发明的技术方案所引申出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之列。

Claims (4)

1.一种减少唇纹长效深层保湿滋润的变色唇膏制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)取阿拉伯胶、β-环糊精和羟甲基纤维素钠混合均匀作为囊壁材料1；取聚二甲基硅氧烷处理后的氧化铁黄作为囊芯材料1；将所述囊壁材料1与水按照1g: 10～20mL的质量体积比混合均匀，制成囊壁材料溶液1；将所述囊芯材料1与所述囊壁材料溶液1按照1g: 20～25mL的质量体积比混合均匀，得到混合悬浊液1；采用喷雾干燥法对所述混合悬浊液1进行喷雾干燥，制得含有黄色素的微胶囊；

2)取麦芽糊精、明胶和乙基纤维素钠混合均匀作为囊壁材料2；取聚二甲基硅氧烷处理后的氧化铁红作为囊芯材料2；将所述囊壁材料2与水按照1g: 16～22mL的质量体积比混合均匀，制成囊壁材料溶液2；将所述囊芯材料2与所述囊壁材料溶液2按照1g: 15～22mL的质量体积比混合均匀，得到混合悬浊液2；采用喷雾干燥法对所述混合悬浊液2进行喷雾干燥，制得含有红色素的微胶囊；

3)以所述混合悬浊液1作为粘结剂，采用制丸机将所述含有黄色素的微胶囊团聚粘结成直径为130～220μm的内核；

4)以所述混合悬浊液2作为粘结剂，采用制丸机在步骤3)得到的内核外表面盘涂粘结所述含有红色素的微胶囊，制成直径大小为350～500μm的双色胶囊；

5)取羊毛脂、霍霍巴油、蜂蜡和乳木果油混合均匀，作为基底物；将步骤4)制得的所述双色胶囊均匀分散到所述基底物中，并经过成形工艺，制得所述变色唇膏；

其中，步骤1)中所述的囊壁材料1，由所述阿拉伯胶、β-环糊精和羟甲基纤维素钠按照3～5: 2～3: 1～2的质量比混合均匀制得；

步骤2)中所述的囊壁材料2，由麦芽糊精、明胶和乙基纤维素钠按照4～6: 2～5: 1～3的质量比混合均匀制得。

2.根据权利要求1所述的一种减少唇纹长效深层保湿滋润的变色唇膏制备方法，其特征在于，步骤5)中将羊毛脂、霍霍巴油、蜂蜡、乳木果油按照20～30: 10～16: 6～10: 3～6的质量比混合均匀，作为基底物。

3.根据权利要求1所述的一种减少唇纹长效深层保湿滋润的变色唇膏制备方法，其特征在于，步骤5)中将所述双色胶囊与所述基底物按照1: 30～40的质量比混合均匀。

4.根据权利要求1至3任一所述的一种减少唇纹长效深层保湿滋润的变色唇膏制备方法，其特征在于，步骤5)中所述基底物还包括混合均匀有透明质酸和鱼精蛋白，所述羊毛脂、霍霍巴油、蜂蜡、乳木果油、透明质酸、鱼精蛋白的质量比是20～30: 10～16: 6～10: 3～6: 0.6～1.3: 0.5～1。