CN107318867A

CN107318867A - 一种杀虫杀菌农药组合物及其应用

Info

Publication number: CN107318867A
Application number: CN201610283663.8A
Authority: CN
Inventors: 陈宇; 陈召亮; 迟会伟; 韩翔
Original assignee: Sinochem Crop Care Co Ltd
Current assignee: Sinochem Crop Care Co Ltd
Priority date: 2016-04-29
Filing date: 2016-04-29
Publication date: 2017-11-07

Abstract

本发明属于农药领域，具体涉及一种杀虫杀菌农药组合物及其应用。该组合物包含活性成分A和B、填料和助剂等。其中活性成分A选自式(I)的化合物A，活性成分B选自以下任意一种：氯虫苯甲酰胺、溴氰虫酰胺、四氯虫酰胺、氯氟氰虫酰胺、heptafluthrin等。该组合物主要用于防治水稻稻瘟病、二化螟、稻水象甲、稻纵卷叶螟等害虫。该组合物可一次施药同时防治稻瘟病及水稻前期鳞翅目害虫危害，具有较长持效期。制备工艺简单、使用方法便捷、经济效益显著。

Description

一种杀虫杀菌农药组合物及其应用

技术领域

本发明属于农药领域。涉及一种杀虫杀菌组合物及其应用，具体涉及一种含有式(I)的化合物A与杀虫剂B的组合物及其应用。

背景技术

杀虫剂B是双酰胺类杀虫剂或拟除虫菊酯类杀虫剂。双酰胺类杀虫剂是近年来杀虫剂研究领域的热点，它作用于昆虫的鱼尼丁受体，具有作用机制新颖、高效、与传统农药无交互抗性、对非靶标生物安全和对环境相容性好等特点，引起了人们的注意，国外一些大的农药公司相继进入了双酰胺类杀虫剂研究领域，参与了此类化合物的合成研究，从而使其成为杀虫剂研究开发的一大热点。从氟苯虫酰胺问世到目前为止，已有8个产品商品化或即将商品化，成为目前最有市场潜力的杀虫剂品种。拟除虫菊酯类杀虫剂是一类仿生合成的杀虫剂，是改变天然除虫菊酯的化学结构衍生的合成酯类，能防治多种害虫，其杀虫毒力比老一代杀虫剂如有机氯、有机磷、氨基甲酸酯类提高10～100倍。拟除虫菊酯对昆虫具有强烈的触杀作用，有些品种兼具胃毒或熏蒸作用。其作用机理是扰乱昆虫神经的正常生理，使之由兴奋、痉挛到麻痹而死亡。拟除虫菊酯类杀虫剂因用量小、使用浓度低，故对人畜较安全，对环境的影响很小。但长期重复使用会导致害虫产生抗药性。

式(I)的化合物A是新颖的氨基甲酸酯类杀菌剂。对水稻稻瘟病有优良的防效，通过抑制黑色素的形成使稻瘟病菌的菌丝体褪色，作用位点为黑色素生物合成中调控聚酮化合物合成和酮内酯(pentaketide)环化的多聚酮合酶(PKS)。

水稻稻瘟病是半知菌亚门真菌引起的重要的水稻病害，可危害叶片及稻穗，严重时可引起水稻的大量减产，所以防治水稻稻瘟病对于水稻的栽培种植有重要的作用。

但是单独使用式I的化合物A或杀虫剂B会造成防治谱窄，容易产生抗性，而且使用成本高，非常不利于农业中病虫害综合防控的需要，因此急需要开发新的产品来解决这个技术问题。

发明简述

本发明目的在于通过化合物A与杀虫剂合理混配，获得杀菌、杀虫组合物，用于防治农业病虫害，尤其水稻稻瘟病及鳞翅目害虫等。该组合物可以一次用药同时防治病虫害，具有较长持效期，可以减少农民用药次数和成本。

根据本申请的一个方面，本申请提供了一种农药组合物，所述农药组合物含有两种活性组分：式(I)的化合物A和杀虫剂B，所述杀虫剂B选自氯虫苯甲酰胺、溴氰虫酰胺、四氯虫酰胺、氯氟氰虫酰胺、heptafluthrin：

根据本申请的某些实施方式，所述化合物A是结构为式(Ⅱ)的A′：

根据本申请的某些实施方式，所述杀虫剂B选自氯虫苯甲酰胺、溴氰虫酰胺、四氯虫酰胺。

根据本申请的某些实施方式，所述活性组分杀虫剂B与化合物A的重量份数比为9:1～1:81，优选3:1～1:40，优选1:1～1:40。

根据本申请的某些实施方式，所述两种活性组分的重量总和占组合物总重的4～82％，优选10～60％。

根据本申请的某些实施方式，所述农药组合物还包含填料，优选所述填料选自高岭土、硅藻土、白炭黑、凹凸棒土、膨润土、沸石粉、树脂、粘土粉、木糠、糊化淀粉、石蜡、甲基纤维素、羧甲基纤维素与羧乙基纤维素中的一种或多种。

根据本申请的某些实施方式，所述农药组合物还包含助剂，优选所述助剂选自农乳1601#、烷基芳基磺酸盐、木质素磺酸盐、乳酪素、矿物油、明胶、聚乙烯醇中的一种或多种。

根据本申请的某些实施方式，所述组合物为水悬浮剂、可分散油悬浮剂、水乳剂、可湿性粉剂、悬浮种衣剂、水分散粒剂、微胶囊悬浮剂、微球剂、颗粒剂、种子处理剂、种子处理可分散粉剂、种子处理微囊悬浮剂及乳油；优选所述组合物为颗粒剂、微胶囊悬浮剂、微球剂、悬浮种衣剂、种子处理剂、种子处理可分散粉剂、种子处理微囊悬浮剂。

根据本申请的某些实施方式，所述组合物用于处理水稻种子、水稻秧苗移栽前撒施或喷施处理秧苗，或用于移栽后大田喷施或撒施使用。

根据本申请的一个方面，本申请提供了所述农药组合物用于防治水稻稻瘟病、鳞翅目害虫、双翅目害虫的用途。

根据本申请的一个方面，本申请提供了一种一次用药同时防治水稻稻瘟病、鳞翅目、双翅目害虫的方法，所述方法将所述的组合物施用于水稻种子、秧苗田或水稻田。

根据本申请的某些实施方式，所述组合物的各个组分配制成制剂施用，或组合物的各个组分桶混后施用。

发明详述

定义

式(I)的化合物A是日本三井株式会社开发的二胺类杀菌剂，在WO2005042474中公开。其化学名称为：N-(2,2,2-三氟乙氧基羰基)-N’-(4-甲基苯甲酰基)-3-甲基-1,2-丁二胺。化合物A化学结构式为：

其中化合物A的一种高效异构体化合物A′为2,2,2-三氟乙基N-[(1S)-2-甲基-1-[[(4-甲基苯甲酰)氨基]甲基]丙基]氨基甲酸酯；其英文化学名称为：2,2，2-trifluoroethyl N-[(1S)-2-methyl-1-[[4-methylbenzoyl)amino]methyl]propyl carbamate；CAS登录号为911499–62–2；研发代号为MTF–0301。该高效异构体的结构式为式(Ⅱ)：

化合物A具有内吸性，能有效控制稻瘟病。化合物A作用于聚酮合成酶，从而抑制黑色素合成中聚酮合成及戊酮环化。尽管化合物A能够抑制黑色素合成，但其作用位点不同于三环唑等黑色素抑制剂；故而化合物A对三环唑抗性稻瘟病菌仍然有效。高效异构体化合物A′活性更高，对稻瘟病防效更优异。

氯虫苯甲酰胺(chlorantraniliprole)属邻甲酰氨基苯甲酰胺类(anthranic diamides，ADAs)化合物，是杜邦公司在邻苯二甲酰胺类化合物(phenalic acid diamides,PADAs)氟虫酰胺(flubendiamide)结构基础上进行优化得到的。它的CAS登录号为500008–45–7；化学名称为：3-溴-N-[4-氯-2-甲基-6-[(甲氨基甲酰基)苯]-1-(3-氯吡啶-2-基)-1-氢-吡啶-5-甲酰胺；分子式为：C₁₈H₁₄N₅O₂BrCl₂；化学结构式为：

氯虫苯甲酰胺的防治范围主要包括灯蛾科、草螟科、麦蛾科、尺蛾科、叶潜蛾科、潜蛾科、夜蛾科、卷叶蛾科、螟蛾科、菜蛾科等鳞翅目害虫，叶甲科、象甲科、金龟科等鞘翅目害虫，鼻白蚁科、白蚁科等翅目害虫，粉虱科、叶蝉科等同翅目害虫以及双翅目的潜蝇科等。由于其具有独特的作用方式，与现有的常用杀虫剂之间不存在交互抗性，氯虫苯甲酰胺不但可作为抗性治理的替代品种，又可用于害虫的综合防治。

溴氰虫酰胺(cyantraniliprole)也属于双酰胺类杀虫剂，其化学名称为：3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-N-[4-氰基-2-甲基-6-[(甲基氨基)羟基]苯基]-1H-吡唑-5-甲酰胺；其分子式为：C₁₉H₁₄BrClN₆O₂；其CA登录号为：736994-63-1；化学结构式为：

溴氰虫酰胺除了对半翅目害虫、同翅目害虫有优异的活性外，对鳞翅目、双翅目害虫、果蝇、甲虫、牧草虫及象鼻虫也有很好活性。室内和田间试验表明，其对主要的飞虱有非常优异的活性，包括B型和Q型烟粉虱等。主要用于蔬菜、水果、玉米、棉花、大豆、水稻和咖啡等作物。由于溴氰虫酰胺具有内吸活性，因此可以通过多种方式使用，包括喷雾、灌根、土壤混施、种子处理及其他方式。

四氯虫酰胺是以氯虫苯甲酰胺为先导开发的新型邻氨基苯甲酰胺类化合物，它的CAS登录号为：1104384-14-6；化学名称为：3-溴-N-(2,4-二氯-6-(甲基甲酰胺)苯基)-1-(3,5-二氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酰胺；分子式为：C₁₇H₁₀BrCl₄N₅O₂。它的化学结构式为：

通过四氯虫酰胺与氯虫苯甲酰胺平行杀虫活性测定，发现二者杀虫谱、作用方式以及昆虫中毒症状均表现出一致性，推测其作用机理与氯虫苯甲酰胺相同，即属鱼尼丁受体激活剂类杀虫剂，通过与鱼尼丁受体结合，打开钙离子通道，使储存在细胞内的钙离子持续释放到肌浆中，钙离子和肌浆中基质蛋白结合，引起肌肉持续收缩。昆虫受害症状表现为抽搐、拒食，最终死亡。

氯氟氰虫酰胺是浙江省化工研究院有限公司自主研制的邻苯二甲酰胺类杀虫剂。其化学名称为3-氯-N¹-(2-甲基-4-七氟异丙基苯基)-N²-(1-甲基-1-氰基乙基)邻苯二甲酰胺。其化学结构式为：

氯氟氰虫酰胺对小菜蛾、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾、和二化螟的LC₅₀值分别为0.046、0.072、0.071和1.95mg/l，与氟虫双酰胺和氯虫苯甲酰胺的杀虫毒力相当。田间试验中也表现出较好的杀虫防效。

heptafluthrin是优士化学开发的新型菊酯类杀虫剂,其可能是基于住友化学株式会社开发的四氟甲醚菊酯结构开发的，化学名称为2,3,5,6-四氟-4-甲氧甲基苄基-2,2-二甲基-3-(3,3,3-三氟-丙烯基)环丙烷羧酸酯，化学结构式为：

本发明提供了一种由化合物A与杀虫剂B复配而成的杀菌、杀虫组合物。通过室内盆栽药效试验，田间药效试验明确不同组分的合理配方。

术语“农药组合物”表示含有杀虫、杀菌有效量的一种或多种所述化合物或其农业上可接受的互变异构体、溶剂合物、水合物或盐，与其他填料和助剂的混合物。将所述化合物制备成杀虫杀菌组合物的目的是为了更方便地在农作物上使用。本申请中，“农药组合物”也称为“杀菌组合物”或“杀虫杀菌组合物”。

术语“活性成分”，又称为“有效成分”，指所述农药组合物中起杀虫杀菌作用的关键化合物或其农业上可接受的互变异构体、溶剂合物、水合物或盐。在本申请的某些实施方式中，所述杀虫杀菌组合物的活性成分包含式(I)的化合物A。在本申请的某些实施方式中，所述杀虫杀菌组合物的活性成分包含杀虫剂B。在本申请的某些实施方式中，所述杀虫杀菌组合物的活性成分包含式(I)的化合物A和杀虫剂B。在本申请的某些实施方式中，所述杀虫杀菌组合物的活性成分由式(I)的化合物A和杀虫剂B组成。

本申请所述杀虫杀菌组合物含有活性成分式(I)的化合物A和杀虫剂B，具有明显的增效作用。本申请所用术语“增效作用”，又称“协同作用”，是指不同化学物质在联合使用时具有相互协作的作用，产生的效果明显高于各个单独成分的效果。

根据本申请的某些实施方式，所述杀虫杀菌组合物的防治效果比任意一种单独成分的防治效果高出5％以上，例如高出5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、24％、25％、26％、27％、28％、29％、30％、31％、32％、33％、34％、35％、36％、37％、38％、39％、40％、41％、42％、43％、44％、45％、46％、47％、48％、49％、50％、51％、52％、53％、54％、55％、56％、57％、58％、59％、60％、61％、62％、63％、64％、65％、66％、67％、68％、69％、70％、71％、72％、73％、74％、75％、76％、77％、78％、79％、80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％以上或高出100％。

根据本申请的某些实施方式，本发明提供了一种含有化合物A与杀虫剂B两种活性组分的农药组合物，其中，所述杀虫剂B选自氯虫苯甲酰胺、溴氰虫酰胺、四氯虫酰胺、氯氟氰虫酰胺、heptafluthrin。优选杀虫剂B为氯虫苯甲酰胺、溴氰虫酰胺、四氯虫酰胺、氯氟氰虫酰胺。

根据本申请的某些实施方式，杀虫剂B与化合物A的重量份数比为9:1-1:81，例如8:1-1:70、7:1-1:60、6:1-1:50、5:1-1:40、或4:1-1:40；该重量份数比优选为杀虫剂B：化合物A＝3:1-1:40，例如3:1-1:30、3:1-1:20、3:1-1:10、2:1-1:40、2:1-1:30、2:1-1:20、2:1-1:10、1:1-1:30、1:1-1:20、或1:1-1:10；最优重量份数比为1:1-1:40。

在一种实施方式中，所述农药组合物的活性组分的重量总和占组合物总重的4％～82％，例如4％～80％，4％～70％、4％～60％、4％～50％、4％～40％、4％～30％、4％～20％、4％～10％、10％～80％、10％～70％、20％～80％、20％～70％、30％～80％、30％～70％、40％～80％、40％～70％、50％～80％、50％～70％、或60％～80％；优选为10～60％，例如10～50％、10～40％、10～30％、10～20％、20～60％、20～50％、20～40％、20～30％、30～60％、30～50％、30～40％、40～60％、40～50％、或50～60％。根据本申请的某些实施方式，所述啶菌噁唑与甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的重量总和占所述杀菌组合物总重的4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、24％、25％、26％、27％、28％、29％、30％、31％、32％、33％、34％、35％、36％、37％、38％、39％、40％、41％、42％、43％、44％、45％、46％、47％、48％、49％、50％、51％、52％、53％、54％、55％、56％、57％、58％、59％、60％、61％、62％、63％、64％、65％、66％、67％、68％、69％、70％、71％、72％、73％、74％、75％、76％、77％、78％、79％、80％或82％。

术语“助剂”是农药制剂加工或使用中，用于改善药剂理化性质的辅助物质。包括润湿剂、乳化剂、溶剂、分散剂、粘着剂、稳定剂、增效剂、安全剂、渗透剂等。例如农乳1601#、烷基芳基磺酸盐、木质素磺酸盐、乳酪素、矿物油、明胶、聚乙烯醇等中的一种或多种。

术语“填料”是指用于稀释原药或吸附原药，使原药便于机械粉碎，增加分散性，填料可以是为高岭土、硅藻土、白炭黑、凹凸棒土、膨润土、沸石粉、树脂、粘土粉、木糠、糊化淀粉、石蜡、甲基纤维素、羧甲基纤维素与羧乙基纤维素中的一种或多种。

本发明组合物可由己知的方法制备成适合农业使用的水悬浮剂、可分散油悬浮剂、水乳剂、可湿性粉剂、悬浮种衣剂、水分散粒剂、颗粒剂、微胶囊悬浮剂、微球剂、种子处理剂、种子处理可分散粉剂、种子处理微囊悬浮剂及乳油等剂型，比较好的剂型有颗粒剂、微胶囊悬浮剂、悬浮种衣剂、微球剂、种子处理可分散粉剂、种子处理微囊悬浮剂及其他种子处理剂等。

本发明的组合物在配制时，可以按照本领域技术人员所公知的方法(例如在《农药剂型加工技术》，刘步林主编，第二版中涉及的制剂加工方法，在此引入作为参考)。

本发明的组合物中使用的助剂包括乳化剂、分散剂、润湿剂、稳定剂、防冻剂、增稠剂、成膜剂、聚合单体、警色剂等及其它有益于有效成分在制剂中稳定和药效发挥的物质。

所述的润湿分散剂选自烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物磺酸盐、木质素磺酸盐、高分子羧酸盐、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、萘磺酸盐、萘磺酸盐甲醛缩合物、高分子双亲型阴非离子复配表面活性剂中的一种或几种；其中木质素磺酸盐例如可以选自但不限于Ultrazine NA或Borresperse NA；高分子羧酸盐例如可以选自但不限于GY-W10、Tersperse 2700或GY-D07；萘磺酸盐类例如可以选自但不限于NNO、Morwet EFW或Morwet D425；烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物磺酸盐例如可以选自但不限于YUS-FS3000；高分子双亲型阴非离子复配表面活性剂例如可以选自但不限于高分子分散剂SP-SC3。

所述的乳化剂选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂及阴非离子复配表面活性剂中的一种或几种；其中阴离子表面活性剂主要为十二烷基苯磺酸钙和聚丙烯酸钠；非离子表面活性剂主要为失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚类、苯乙烯顺丁烯二酸酐共聚物、苯乙基酚聚氧乙烯醚类、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物类、脂肪醇聚氧乙烯醚类、失水山梨醇脂肪酸酯、烷基酚聚氧乙烯醚类、苯乙基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚及甲醛缩合物类。其中所述蓖麻油聚氧乙烯醚类可选自农乳BY系列例如但不限于BY-125；蓖麻油聚氧乙烯醚类还可选自EL系列例如但不限于EL-80；烷基酚聚氧乙烯醚类可选自TX系列例如但不限于TX-10；烷基酚聚氧乙烯醚类也可选自OP系列例如但不限于OP-7、OP-10；烷基酚聚氧乙烯醚类还可选自NP系列例如但不限于NP-10；苯乙基酚聚氧乙烯醚类可以选自例如但不限于农乳600#；烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物可以选自例如但不限于农乳700#；脂肪醇聚氧乙烯醚类可选自AEO系列例如但不限于AEO-3、AEO-9；脂肪醇聚氧乙烯醚类还可选自平平加系列例如但不限于SA-20；失水山梨醇脂肪酸酯可选自Span系列例如但不限于Span-80；失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚可选自Tween系列例如但不限于Tween-80；苯乙基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚及甲醛缩合物可以选自例如但不限于农乳1601#、农乳1602#；阴非离子复配表面活性剂可以选自例如但不限于农乳0201B。

所述的聚合单体为聚脲预聚体。

所述的成膜剂无特殊限定，一般用于种子处理剂产品的成膜剂均可，如聚乙烯醇。

所述的增稠剂选自黄原胶、硅酸镁铝中的一种或几种。

所述的警色剂选自染料、颜料(包括色粉和色浆)中的一种或几种。

所述的载体为高岭土、白炭黑、膨润土、硅藻土、二甲苯或水中的一种或几种。

本发明中的种子处理剂若使用或贮存在温度较高的热带地区，还可加入适量的稳定剂如苯甲酸钠、环氧大豆油、环氧氯丙烷、山梨酸钠、对苯二酚中的一种或几种；若使用或贮存在温度较低的寒冷地区，还可以加入适量的防冻剂如丙二醇、丙三醇、乙二醇、尿素中的一种或几种。

本发明中的种子处理剂可采用氢氧化钠和/或盐酸来调节体系的pH值。

本发明中的组合物可用于处理水稻种子、水稻移栽前撒施或喷施处理秧苗，或移栽后大田喷施或撒施使用，用于防治水稻稻瘟病、鳞翅目害虫。

本发明还公开了一种一次用药同时防治水稻稻瘟病、鳞翅目害虫的方法，该方法是将化合物A与杀虫剂B的组合物施用于水稻种子、水稻秧苗或水稻田，施用时，该组合物的各个组分既可配制成制剂施用，也可桶混后施用。

所述“施药方式”包括但不限于水田灌溉、喷洒、涂抹、撒施、种子处理等本领域已知的任何使用方法。本申请所述化合物或杀虫杀菌组合物可以在任意时间给予。例如所述化合物或杀虫杀菌组合物可以在农业病虫害发生前、发生时或者发生后使用，例如可以在病虫害发生前或发生后的约1小时、约2小时、约4小时、约5小时、约8小时、约12小时、约24小时、约2天、约4天、约8天、约16天、约30天或1个月、约2个月施药。

本申请所述杀虫杀菌组合物可以一次使用，也可以多次使用。当多次使用时，可以以间隔任意时间的方式施药，例如后续剂量与前面剂量的间隔为约8周、约4周、约2周、约1周、约5天、约3天、约2天、约24小时、约12小时、约8小时、约6小时、约4小时、约3小时、约2小时、约1小时、约30分钟或更少时间。

本申请所述杀虫杀菌组合物可以单独使用，也可以与其他合适的杀菌剂、杀虫剂混合使用。所述混合使用可以是例如与其他杀菌剂、杀虫剂同时使用或先后使用。当先后使用时，可以以间隔任意时间的方式使用。

本申请所用术语“水稻稻瘟病”是半知菌亚门真菌引起的水稻的重要病害，严重时可以引起水稻的大规模减产甚至绝收。因此防治水稻稻瘟病对于水稻的栽培有重要的影响。

本发明组合物有如下显著效果和优点：杀虫剂B与化合物A组合使用一次施药可同时防治稻瘟病及鳞翅目害虫；具有较长持效期，能明显减少农民用药次数和用药成本。

具体实施方式

以下实施例仅仅是进一步阐明本发明，而没有将本发明局限于这些具体实施方式的意图。本领域技术人员应该认识到，本发明涵盖了权利要求书范围内可能包括的所有备选方案、改进方案和等效方案。

1、制剂实施例

所有制剂配比中百分含量均为质量百分比。

实施例1：4％四氯虫酰胺·化合物A′悬浮种衣剂

称取1g四氯虫酰胺原药、3g化合物A′原药、聚羧酸盐类润湿分散剂1g，Morwet EFW1g，Morwet D425 1g，600#1g，黄原胶0.2g，硅酸镁铝2g，颜料色粉2g，聚乙烯醇2g，水补足至100g。按照配方要求，将有效成分、润湿分散剂、乳化剂、增稠剂、警色剂、成膜剂、分散介质等混合，进行高剪切预分散，然后加入砂磨釜中，进行研磨至粒径小于5μm，即可制得悬浮种衣剂。

实施例2：10％四氯虫酰胺·化合物A′悬浮种衣剂

称取1g四氯虫酰胺原药、9g化合物A′原药、聚羧酸盐类润湿分散剂1g，Morwet EFW1g，Morwet D425 1g，600#1g，黄原胶0.2g，硅酸镁铝2g，颜料色粉2g，聚乙烯醇2g，水补足至100g。按照配方要求，将有效成分、润湿分散剂、乳化剂、增稠剂、警色剂、成膜剂、分散介质等混合，进行高剪切预分散，然后加入砂磨釜中，进行研磨至粒径小于5μm，即可制得悬浮种衣剂。

实施例3：28％四氯虫酰胺·化合物A′悬浮种衣剂

称取1g四氯虫酰胺原药、27g化合物A′原药、聚羧酸盐类润湿分散剂1g，Morwet EFW1g，Morwet D425 1g，600#1g，黄原胶0.2g，硅酸镁铝2g，颜料色粉2g，聚乙烯醇2g，水补足至100g。按照配方要求，将有效成分、润湿分散剂、乳化剂、增稠剂、警色剂、成膜剂、分散介质等混合，进行高剪切预分散，然后加入砂磨釜中，进行研磨至粒径小于5μm，即可制得悬浮种衣剂。

实施例4：82％四氯虫酰胺·化合物A′种子处理悬浮剂

称取1％四氯虫酰胺原药、81％化合物A′原药，Tersperse 2700(亨斯迈公司)2％，YUS-FS3000(竹本化工公司)2％，BX拉开粉2％，黄原胶0.02％，硅酸镁铝0.4％，颜料色浆2％，水补足至100％。高剪切预分散，然后加入砂磨釜中，进行研磨至粒径小于5μm，即可制得种子处理悬浮剂。

实施例5：30％四氯虫酰胺·化合物A′悬浮种衣剂

称取15g四氯虫酰胺原药、15g化合物A′原药、聚羧酸盐类润湿分散剂1g，MorwetEFW 1g，Morwet D425 1g，600#1g，黄原胶0.2g，硅酸镁铝2g，颜料色粉2g，聚乙烯醇2g，水补足至100g。按照配方要求，将有效成分、润湿分散剂、乳化剂、增稠剂、警色剂、成膜剂、分散介质等混合，进行高剪切预分散，然后加入砂磨釜中，进行研磨至粒径小于5μm，即可制得悬浮种衣剂。

实施例6：4％四氯虫酰胺·化合物A′种子处理微囊悬浮剂

称取3％四氯虫酰胺原药、1％化合物A′原药，Ultrazine NA 1％，聚丙烯酸钠2％，聚脲预聚体10％，苯乙烯顺丁烯二酸酐共聚物1％，二甲苯15％，盐酸3％，氢氧化钠0.01％，黄原胶0.01％，颜料色浆3％，聚乙烯醇2％。将有效成分溶于二甲苯溶剂中，得到均一的油相溶液；向其中加入含乳化分散剂的水溶液，伴随剧烈搅拌，配制出以固体原药、二甲苯为油相，以含乳化分散剂的水溶液为水相的O/W型稳定乳液。将预先配制好的尿素-甲醛预聚物加入乳液中，使用低含量盐酸调节系统pH值，在酸催化条件下发生聚合反应，使油相物质被包裹起来，形成微囊悬浮剂。向此微囊悬浮剂中加入增稠剂、抗冻剂、成膜剂、警色剂，搅拌均匀，即得种子处理微囊悬浮剂。

实施例7：10％四氯虫酰胺·化合物A′悬浮种衣剂

称取9g四氯虫酰胺原药、1g化合物A′原药、聚羧酸盐类润湿分散剂1g，Morwet EFW1g，Morwet D425 1g，600#1g，黄原胶0.2g，硅酸镁铝2g，颜料色粉2g，聚乙烯醇2g，水补足至100g。按照配方要求，将有效成分、润湿分散剂、乳化剂、增稠剂、警色剂、成膜剂、分散介质等混合，进行高剪切预分散，然后加入砂磨釜中，进行研磨至粒径小于5μm，即可制得悬浮种衣剂。

实施例8：41％四氯虫酰胺·化合物A′悬浮种衣剂

称取1g四氯虫酰胺原药、40g化合物A′原药、聚羧酸盐类润湿分散剂1g，Morwet EFW1g，Morwet D425 1g，600#1g，黄原胶0.2g，硅酸镁铝2g，颜料色粉2g，聚乙烯醇2g，水补足至100g。按照配方要求，将有效成分、润湿分散剂、乳化剂、增稠剂、警色剂、成膜剂、分散介质等混合，进行高剪切预分散，然后加入砂磨釜中，进行研磨至粒径小于5μm，即可制得悬浮种衣剂。

实施例9：60％四氯虫酰胺·化合物A′悬浮种衣剂

称取30g四氯虫酰胺原药、30g化合物A′原药、聚羧酸盐类润湿分散剂1g，MorwetEFW 1g，Morwet D425 1g，600#1g，黄原胶0.2g，硅酸镁铝2g，颜料色粉2g，聚乙烯醇2g，水补足至100g。按照配方要求，将有效成分、润湿分散剂、乳化剂、增稠剂、警色剂、成膜剂、分散介质等混合，进行高剪切预分散，然后加入砂磨釜中，进行研磨至粒径小于5μm，即可制得悬浮种衣剂。

实施例10：20％四氯虫酰胺·化合物A′微囊悬浮剂

称取10％四氯虫酰胺原药、10％化合物A′原药，脲醛树脂20％、0201B乳化剂4％、S-200#溶剂12％、SP-682 10％、SP-326 24％、黄原胶0.2％、乙二醇3％、余量为水，原位聚合法制备获得。

实施例11：20％四氯虫酰胺·化合物A′微囊悬浮剂

称取5％四氯虫酰胺原药、15％化合物A′原药，脲醛树脂8％、农乳600 4％、二甲苯8％、SP-682 12％、SP-326 34％、硅酸镁铝3％、余量为水，原位聚合法制备获得。

实施例12：20％四氯虫酰胺·化合物A′微囊悬浮剂

称取2％四氯虫酰胺原药、18％化合物A′原药，脲醛树脂15％、0201B乳化剂4％、S-200#溶剂15％、SP-682 12％、SP-326 25％、黄原胶0.2％、乙二醇3％、余量为水，原位聚合法制备获得。

实施例13：28％四氯虫酰胺·化合物A′水分散粒剂

称取1g四氯虫酰胺原药、27g化合物A′原药，4g烷基萘磺酸缩聚物的钠盐，5g硫酸铵、2g烷基萘磺酸盐与阴离子润湿剂混合物，0.2g苯甲酸钠及5g玉米淀粉。混合均匀，经气流粉碎后，在造粒机中进行造粒，然后干燥、筛分即得颗粒状产品。

实施例14：41％四氯虫酰胺·化合物A′水分散粒剂

称取1g四氯虫酰胺原药、40g化合物A′原药，4g Ufoxane 3A(木质素磺酸盐)、3gEFW(烷基萘磺酸盐与阴离子润湿剂混合物)、5g白炭黑、10g硫酸铵，10g玉米淀粉、高岭土加至100g。混合均匀，经气流粉碎后，在造粒机中进行造粒，然后干燥、筛分即得颗粒状产品。

实施例15：50％溴氰虫酰胺·化合物A′悬浮种衣剂

称取25g溴氰虫酰胺原药、25g化合物A′原药、聚羧酸盐类润湿分散剂1g，MorwetEFW 1g，Morwet D425 1g，600#1g，黄原胶0.2g，硅酸镁铝2g，颜料色粉2g，聚乙烯醇2g，水补足至100g。按照配方要求，将有效成分、润湿分散剂、乳化剂、增稠剂、警色剂、成膜剂、分散介质等混合，进行高剪切预分散，然后加入砂磨釜中，进行研磨至粒径小于5μm，即可制得悬浮种衣剂。

实施例16：60％溴氰虫酰胺·化合物A′种子处理可分散粉剂

称取15％溴氰虫酰胺原药、45％化合物A′原药，NNO 5％，颜料色粉3％，白炭黑5％，木质素磺酸钙3％，十二烷基硫酸钠2％，硅藻土补足至100％。将有效成分、分散剂、警色剂、载体预混合均匀，再进行粉碎，然后混合均匀，控制指标随时检测，合格后出料，分装，即得种子处理可分散粉剂。

实施例17：10％溴氰虫酰胺·化合物A′种子处理悬浮剂

称取1％溴氰虫酰胺原药、9％化合物A′原药，Tersperse 2700(亨斯迈公司)2％，YUS-FS3000(竹本化工公司)2％，BX拉开粉2％，黄原胶0.02％，硅酸镁铝0.4％，颜料色浆2％，水补足至100％。高剪切预分散，然后加入砂磨釜中，进行研磨至粒径小于5μm，即可制得种子处理悬浮剂。

实施例18：4％溴氰虫酰胺·化合物A′种子处理微囊悬浮剂

称取3％溴氰虫酰胺原药、1％化合物A′原药，Ultrazine NA 1％，聚丙烯酸钠2％，聚脲预聚体10％，苯乙烯顺丁烯二酸酐共聚物1％，二甲苯15％，盐酸3％，氢氧化钠0.01％，黄原胶0.01％，颜料色浆3％，聚乙烯醇2％。将有效成分溶于二甲苯溶剂中，得到均一的油相溶液；向其中加入含乳化分散剂的水溶液，伴随剧烈搅拌，配制出以固体原药、二甲苯为油相，以含乳化分散剂的水溶液为水相的O/W型稳定乳液。将预先配制好的尿素-甲醛预聚物加入乳液中，使用低含量盐酸调节系统pH值，在酸催化条件下发生聚合反应，使油相物质被包裹起来，形成微囊悬浮剂。向此微囊悬浮剂中加入增稠剂、抗冻剂、成膜剂、警色剂，搅拌均匀，即得种子处理微囊悬浮剂。

实施例19：20％溴氰虫酰胺·化合物A′种子处理干粉剂

称取18％溴氰虫酰胺原药、2％化合物A′原药，颜料色粉3％，聚乙烯醇2％，白炭黑5％，木质素磺酸钠3％，十二烷基硫酸钠2％，膨润土补足至100％。将有效成分、成膜剂、警色剂、载体预混合均匀，再进行粉碎，然后混合均匀，控制指标随时检测，合格后出料，分装，即得种子处理干粉剂。

实施例20：41％溴氰虫酰胺·化合物A′种子处理可分散粉剂

称取0.5％溴氰虫酰胺原药、40.5％化合物A′原药，木质素磺酸钠盐5％，颜料色粉3％，白炭黑5％，木质素磺酸钙3％，十二烷基硫酸钠2％，硅藻土补足至100％。将有效成分、分散剂、警色剂、载体预混合均匀，再进行粉碎，然后混合均匀，控制指标随时检测，合格后出料，分装，即得种子处理可分散粉剂。

实施例21：41％溴氰虫酰胺·化合物A′种子处理悬浮剂

称取1％溴氰虫酰胺原药、40％化合物A′原药，Tersperse 2700(亨斯迈公司)2％，YUS-FS3000(竹本化工公司)2％，BX拉开粉2％，明胶1％，硅酸镁铝0.4％，颜料色浆2％，水补足至100％。高剪切预分散，然后加入砂磨釜中，进行研磨至粒径小于5μm，即可制得种子处理悬浮剂。

实施例22：28％溴氰虫酰胺·化合物A′悬浮种衣剂

称取1g溴氰虫酰胺原药、27g化合物A′原药、聚羧酸盐类润湿分散剂1g，Morwet EFW1g，Morwet D425 1g，600#1g，黄原胶0.2g，硅酸镁铝2g，颜料色粉2g，聚乙烯醇2g，水补足至100g。按照配方要求，将有效成分、润湿分散剂、乳化剂、增稠剂、警色剂、成膜剂、分散介质等混合，进行高剪切预分散，然后加入砂磨釜中，进行研磨至粒径小于5μm，即可制得悬浮种衣剂。

实施例23：20％溴氰虫酰胺·化合物A′微囊悬浮剂

称取10％溴氰虫酰胺原药、10％化合物A′原药，脲醛树脂20％、0201B乳化剂4％、S-200#溶剂12％、SP-682 10％、SP-326 24％、黄原胶0.2％、乙二醇3％、余量为水，原位聚合法制备获得。

实施例24：20％溴氰虫酰胺·化合物A′微囊悬浮剂

称取5％溴氰虫酰胺原药、15％化合物A′原药，脲醛树脂8％、农乳600 4％、二甲苯8％、SP-682 12％、SP-326 34％、硅酸镁铝3％、余量为水，原位聚合法制备获得。

实施例25：20％溴氰虫酰胺·化合物A′微囊悬浮剂

称取2％溴氰虫酰胺原药、18％化合物A′原药，脲醛树脂15％、0201B乳化剂4％、S-200#溶剂15％、SP-682 12％、SP-326 25％、黄原胶0.2％、乙二醇3％、余量为水，原位聚合法制备获得。

实施例26：28％溴氰虫酰胺·化合物A′水分散粒剂

称取1g溴氰虫酰胺原药、27g化合物A′原药，4g烷基萘磺酸缩聚物的钠盐，5g硫酸铵、2g烷基萘磺酸盐与阴离子润湿剂混合物，0.2g苯甲酸钠及5g玉米淀粉。混合均匀，经气流粉碎后，在造粒机中进行造粒，然后干燥、筛分即得颗粒状产品。

实施例27：41％溴氰虫酰胺·化合物A′水分散粒剂

称取1g溴氰虫酰胺原药、40g化合物A′原药，4g Ufoxane 3A(木质素磺酸盐)、3gEFW(烷基萘磺酸盐与阴离子润湿剂混合物)、5g白炭黑、10g硫酸铵，10g玉米淀粉、高岭土加至100g。混合均匀，经气流粉碎后，在造粒机中进行造粒，然后干燥、筛分即得颗粒状产品。

实施例28：20％氯虫苯甲酰胺·化合物A′种子处理悬浮剂

称取10％氯虫苯甲酰胺原药、10％化合物A′原药，Tersperse 2700(亨斯迈公司)2％，YUS-FS3000(竹本化工公司)2％，BX拉开粉2％，黄原胶0.02％，硅酸镁铝0.4％，颜料色浆2％，水补足至100％。高剪切预分散，然后加入砂磨釜中，进行研磨至粒径小于5μm，即可制得种子处理悬浮剂。

实施例29：28％氯虫苯甲酰胺·化合物A′悬浮种衣剂

称取1g氯虫苯甲酰胺原药、27g化合物A′原药、聚羧酸盐类润湿分散剂1g，MorwetEFW 1g，Morwet D425 1g，600#1g，黄原胶0.2g，硅酸镁铝2g，颜料色粉2g，聚乙烯醇2g，水补足至100g。按照配方要求，将有效成分、润湿分散剂、乳化剂、增稠剂、警色剂、成膜剂、分散介质等混合，进行高剪切预分散，然后加入砂磨釜中，进行研磨至粒径小于5μm，即可制得悬浮种衣剂。

实施例30：10％氯虫苯甲酰胺·化合物A′种子处理悬浮剂

称取1％氯虫苯甲酰胺原药、9％化合物A′原药，Tersperse 2700(亨斯迈公司)2％，YUS-FS3000(竹本化工公司)2％，BX拉开粉2％，黄原胶0.02％，硅酸镁铝0.4％，颜料色浆2％，水补足至100％。高剪切预分散，然后加入砂磨釜中，进行研磨至粒径小于5μm，即可制得种子处理悬浮剂。

实施例31：41％氯虫苯甲酰胺·化合物A′种子处理可分散粉剂

称取1％氯虫苯甲酰胺原药、40％化合物A′原药，木质素磺酸钠盐5％，颜料色粉3％，白炭黑5％，木质素磺酸钙3％，十二烷基硫酸钠2％，硅藻土补足至100％。将有效成分、分散剂、警色剂、载体预混合均匀，再进行粉碎，然后混合均匀，控制指标随时检测，合格后出料，分装，即得种子处理可分散粉剂。

实施例32：41％氯虫苯甲酰胺·化合物A′微囊悬浮剂

称取0.5％氯虫苯甲酰胺原药、40.5％化合物A′原药，脲醛树脂10％、木质素磺酸盐4％、S-200#溶剂12％、SP-682 10％、SP-326 14％、黄原胶0.2％、二甲苯3％、余量为水，原位聚合法制备获得。

实施例33：4％氯虫苯甲酰胺·化合物A′种子处理悬浮剂

称取1％氯虫苯甲酰胺原药、3％化合物A′原药，Tersperse 2700(亨斯迈公司)2％，YUS-FS3000(竹本化工公司)2％，BX拉开粉2％，明胶1％，硅酸镁铝0.4％，颜料色浆2％，水补足至100％。高剪切预分散，然后加入砂磨釜中，进行研磨至粒径小于5μm，即可制得种子处理悬浮剂。

实施例34：60％氯虫苯甲酰胺·化合物A′悬浮种衣剂

称取45g氯虫苯甲酰胺原药、15g化合物A′原药、聚羧酸盐类润湿分散剂1g，MorwetEFW 1g，Morwet D425 1g，600#1g，黄原胶0.2g，硅酸镁铝2g，颜料色粉2g，聚乙烯醇2g，水补足至100g。按照配方要求，将有效成分、润湿分散剂、乳化剂、增稠剂、警色剂、成膜剂、分散介质等混合，进行高剪切预分散，然后加入砂磨釜中，进行研磨至粒径小于5μm，即可制得悬浮种衣剂。

实施例35：20％氯虫苯甲酰胺·化合物A′微囊悬浮剂

称取10％氯虫苯甲酰胺原药、10％化合物A′原药，脲醛树脂20％、0201B乳化剂4％、S-200#溶剂12％、SP-682 10％、SP-326 24％、黄原胶0.2％、乙二醇3％、余量为水，原位聚合法制备获得。

实施例36：20％氯虫苯甲酰胺·化合物A′微囊悬浮剂

称取5％氯虫苯甲酰胺原药、15％化合物A′原药，脲醛树脂8％、农乳600 4％、二甲苯8％、SP-682 12％、SP-326 34％、硅酸镁铝3％、余量为水，原位聚合法制备获得。

实施例37：20％氯虫苯甲酰胺·化合物A′微囊悬浮剂

称取2％氯虫苯甲酰胺原药、18％化合物A′原药，脲醛树脂15％、0201B乳化剂4％、S-200#溶剂15％、SP-682 12％、SP-326 25％、黄原胶0.2％、乙二醇3％、余量为水，原位聚合法制备获得。

实施例38：28％氯虫苯甲酰胺·化合物A′水分散粒剂

称取1g氯虫苯甲酰胺原药、27g化合物A′原药，4g烷基萘磺酸缩聚物的钠盐，5g硫酸铵、2g烷基萘磺酸盐与阴离子润湿剂混合物，0.2g苯甲酸钠及5g玉米淀粉。混合均匀，经气流粉碎后，在造粒机中进行造粒，然后干燥、筛分即得颗粒状产品。

实施例39：41％氯虫苯甲酰胺·化合物A′水分散粒剂

称取1g氯虫苯甲酰胺原药、40g化合物A′原药，4g Ufoxane 3A(木质素磺酸盐)、3gEFW(烷基萘磺酸盐与阴离子润湿剂混合物)、5g白炭黑、10g硫酸铵，10g玉米淀粉、高岭土加至100g。混合均匀，经气流粉碎后，在造粒机中进行造粒，然后干燥、筛分即得颗粒状产品。

实施例40：4％heptafluthrin·化合物A′悬浮种衣剂

称取1g heptafluthrin、3g化合物A′原药、聚羧酸盐类润湿分散剂1g，Morwet EFW1g，Morwet D425 1g，600#1g，黄原胶0.2g，硅酸镁铝2g，颜料色粉2g，聚乙烯醇2g，水补足至100g。按照配方要求，将有效成分、润湿分散剂、乳化剂、增稠剂、警色剂、成膜剂、分散介质等混合，进行高剪切预分散，然后加入砂磨釜中，进行研磨至粒径小于5μm，即可制得悬浮种衣剂。

实施例41：10％heptafluthrin·化合物A′种子处理悬浮剂

称取1％heptafluthrin原药、9％化合物A′原药，Tersperse 2700(亨斯迈公司)2％，YUS-FS3000(竹本化工公司)2％，BX拉开粉2％，明胶1％，硅酸镁铝0.4％，颜料色浆2％，水补足至100％。高剪切预分散，然后加入砂磨釜中，进行研磨至粒径小于5μm，即可制得种子处理悬浮剂。

实施例42：28％heptafluthrin·化合物A′悬浮种衣剂

称取1g heptafluthrin、27g化合物A′原药、聚羧酸盐类润湿分散剂1g，Morwet EFW1g，Morwet D425 1g，600#1g，黄原胶0.2g，硅酸镁铝2g，颜料色粉2g，聚乙烯醇2g，水补足至100g。按照配方要求，将有效成分、润湿分散剂、乳化剂、增稠剂、警色剂、成膜剂、分散介质等混合，进行高剪切预分散，然后加入砂磨釜中，进行研磨至粒径小于5μm，即可制得悬浮种衣剂。

实施例43：82％heptafluthrin·化合物A′颗粒剂

称取1g heptafluthrin原药、81g化合物A′原药、陶土2g、可溶性淀粉1g、白炭黑2g、NNO 1g，1g明胶，1g十二烷基硫酸钠，加水至100g，进行挤压造粒。

实施例44：60％heptafluthrin·化合物A′悬浮种衣剂

称取45g heptafluthrin、15g化合物A′原药、聚羧酸盐类润湿分散剂1g，MorwetEFW 1g，Morwet D425 1g，600#1g，黄原胶0.2g，硅酸镁铝2g，颜料色粉2g，聚乙烯醇2g，水补足至100g。按照配方要求，将有效成分、润湿分散剂、乳化剂、增稠剂、警色剂、成膜剂、分散介质等混合，进行高剪切预分散，然后加入砂磨釜中，进行研磨至粒径小于5μm，即可制得悬浮种衣剂。

实施例45：30％heptafluthrin·化合物A′悬浮种衣剂

称取15g heptafluthrin、15g化合物A′原药、聚羧酸盐类润湿分散剂1g，MorwetEFW 1g，Morwet D425 1g，600#1g，黄原胶0.2g，硅酸镁铝2g，颜料色粉2g，聚乙烯醇2g，水补足至100g。按照配方要求，将有效成分、润湿分散剂、乳化剂、增稠剂、警色剂、成膜剂、分散介质等混合，进行高剪切预分散，然后加入砂磨釜中，进行研磨至粒径小于5μm，即可制得悬浮种衣剂。

实施例46：10％heptafluthrin·化合物A′种子处理可分散粉剂

称取9％heptafluthrin原药、1％化合物A′原药，木质素磺酸钠盐5％，颜料色粉3％，白炭黑5％，木质素磺酸钙3％，十二烷基硫酸钠2％，硅藻土补足至100％。将有效成分、分散剂、警色剂、载体预混合均匀，再进行粉碎，然后混合均匀，控制指标随时检测，合格后出料，分装，即得种子处理可分散粉剂。

实施例47：41％heptafluthrin·化合物A′种子处理微囊悬浮剂

称取1％heptafluthrin原药、40％化合物A′原药，Ultrazine NA1％，聚丙烯酸钠2％，聚脲预聚体10％，苯乙烯顺丁烯二酸酐共聚物1％，二甲苯15％，盐酸3％，氢氧化钠0.01％，黄原胶0.01％，颜料色浆3％，聚乙烯醇2％。将有效成分溶于二甲苯溶剂中，得到均一的油相溶液；向其中加入含乳化分散剂的水溶液，伴随剧烈搅拌，配制出以固体原药、二甲苯为油相，以含乳化分散剂的水溶液为水相的O/W型稳定乳液。将预先配制好的尿素-甲醛预聚物加入乳液中，使用低含量盐酸调节系统pH值，在酸催化条件下发生聚合反应，使油相物质被包裹起来，形成微囊悬浮剂。向此微囊悬浮剂中加入增稠剂、抗冻剂、成膜剂、警色剂，搅拌均匀，即得种子处理微囊悬浮剂。

实施例48：20％heptafluthrin·化合物A′微囊悬浮剂

称取10％heptafluthrin原药、10％化合物A′原药，脲醛树脂20％、0201B乳化剂4％、S-200#溶剂12％、SP-682 10％、SP-326 24％、黄原胶0.2％、乙二醇3％、余量为水，原位聚合法制备获得。

实施例49：20％heptafluthrin·化合物A′微囊悬浮剂

称取5％heptafluthrin原药、15％化合物A′原药，脲醛树脂8％、农乳600 4％、二甲苯8％、SP-682 12％、SP-326 34％、硅酸镁铝3％、余量为水，原位聚合法制备获得。实施例50：20％heptafluthrin·化合物A′微囊悬浮剂

称取2％heptafluthrin原药、18％化合物A′原药，脲醛树脂15％、0201B乳化剂4％、S-200#溶剂15％、SP-682 12％、SP-326 25％、黄原胶0.2％、乙二醇3％、余量为水，原位聚合法制备获得。

实施例51：28％heptafluthrin·化合物A′水分散粒剂

称取1g heptafluthrin原药、27g化合物A′原药，4g烷基萘磺酸缩聚物的钠盐，5g硫酸铵、2g烷基萘磺酸盐与阴离子润湿剂混合物，0.2g苯甲酸钠及5g玉米淀粉。混合均匀，经气流粉碎后，在造粒机中进行造粒，然后干燥、筛分即得颗粒状产品。

实施例52：41％heptafluthrin·化合物A′水分散粒剂

称取1g heptafluthrin原药、40g化合物A′原药，4g Ufoxane 3A(木质素磺酸盐)、3g EFW(烷基萘磺酸盐与阴离子润湿剂混合物)、5g白炭黑、10g硫酸铵，10g玉米淀粉、高岭土加至100g。混合均匀，经气流粉碎后，在造粒机中进行造粒，然后干燥、筛分即得颗粒状产品。

实施例53：4％氯氟氰虫酰胺·化合物A′悬浮种衣剂

称取1g氯氟氰虫酰胺、3g化合物A′原药、聚羧酸盐类润湿分散剂1g，Morwet EFW1g，Morwet D425 1g，600#1g，黄原胶0.2g，硅酸镁铝2g，颜料色粉2g，聚乙烯醇2g，水补足至100g。按照配方要求，将有效成分、润湿分散剂、乳化剂、增稠剂、警色剂、成膜剂、分散介质等混合，进行高剪切预分散，然后加入砂磨釜中，进行研磨至粒径小于5μm，即可制得悬浮种衣剂。

实施例54：10％氯氟氰虫酰胺·化合物A′种子处理悬浮剂

称取1％氯氟氰虫酰胺原药、9％化合物A′原药，Tersperse 2700(亨斯迈公司)2％，YUS-FS3000(竹本化工公司)2％，BX拉开粉2％，明胶1％，硅酸镁铝0.4％，颜料色浆2％，水补足至100％。高剪切预分散，然后加入砂磨釜中，进行研磨至粒径小于5μm，即可制得种子处理悬浮剂。

实施例55：28％氯氟氰虫酰胺·化合物A′悬浮种衣剂

称取1g氯氟氰虫酰胺、27g化合物A′原药、聚羧酸盐类润湿分散剂1g，Morwet EFW1g，Morwet D425 1g，600#1g，黄原胶0.2g，硅酸镁铝2g，颜料色粉2g，聚乙烯醇2g，水补足至100g。按照配方要求，将有效成分、润湿分散剂、乳化剂、增稠剂、警色剂、成膜剂、分散介质等混合，进行高剪切预分散，然后加入砂磨釜中，进行研磨至粒径小于5μm，即可制得悬浮种衣剂。

实施例56：82％氯氟氰虫酰胺·化合物A′颗粒剂

称取1g氯氟氰虫酰胺原药、81g化合物A′原药、陶土2g、可溶性淀粉1g、白炭黑2g、NNO 1g，1g明胶，1g十二烷基硫酸钠，加水至100g，进行挤压造粒。

实施例57：60％氯氟氰虫酰胺·化合物A′悬浮种衣剂

称取45g氯氟氰虫酰胺、15g化合物A′原药、聚羧酸盐类润湿分散剂1g，Morwet EFW1g，Morwet D425 1g，600#1g，黄原胶0.2g，硅酸镁铝2g，颜料色粉2g，聚乙烯醇2g，水补足至100g。按照配方要求，将有效成分、润湿分散剂、乳化剂、增稠剂、警色剂、成膜剂、分散介质等混合，进行高剪切预分散，然后加入砂磨釜中，进行研磨至粒径小于5μm，即可制得悬浮种衣剂。

实施例58：30％氯氟氰虫酰胺·化合物A′悬浮种衣剂

称取15g氯氟氰虫酰胺、15g化合物A′原药、聚羧酸盐类润湿分散剂1g，Morwet EFW1g，Morwet D425 1g，600#1g，黄原胶0.2g，硅酸镁铝2g，颜料色粉2g，聚乙烯醇2g，水补足至100g。按照配方要求，将有效成分、润湿分散剂、乳化剂、增稠剂、警色剂、成膜剂、分散介质等混合，进行高剪切预分散，然后加入砂磨釜中，进行研磨至粒径小于5μm，即可制得悬浮种衣剂。

实施例59：10％氯氟氰虫酰胺·化合物A′种子处理可分散粉剂

称取9％氯氟氰虫酰胺原药、1％化合物A′原药，木质素磺酸钠盐5％，颜料色粉3％，白炭黑5％，木质素磺酸钙3％，十二烷基硫酸钠2％，硅藻土补足至100％。将有效成分、分散剂、警色剂、载体预混合均匀，再进行粉碎，然后混合均匀，控制指标随时检测，合格后出料，分装，即得种子处理可分散粉剂。

实施例60：41％氯氟氰虫酰胺·化合物A′种子处理微囊悬浮剂

称取1％氯氟氰虫酰胺、40％化合物A′原药，Ultrazine NA 1％，聚丙烯酸钠2％，聚脲预聚体10％，苯乙烯顺丁烯二酸酐共聚物1％，二甲苯15％，盐酸3％，氢氧化钠0.01％，黄原胶0.01％，颜料色浆3％，聚乙烯醇2％。将有效成分溶于二甲苯溶剂中，得到均一的油相溶液；向其中加入含乳化分散剂的水溶液，伴随剧烈搅拌，配制出以固体原药、二甲苯为油相，以含乳化分散剂的水溶液为水相的O/W型稳定乳液。将预先配制好的尿素-甲醛预聚物加入乳液中，使用低含量盐酸调节系统pH值，在酸催化条件下发生聚合反应，使油相物质被包裹起来，形成微囊悬浮剂。向此微囊悬浮剂中加入增稠剂、抗冻剂、成膜剂、警色剂，搅拌均匀，即得种子处理微囊悬浮剂。

实施例61：60％氯氟氰虫酰胺·化合物A′水分散粒剂

称取15g氯氟氰虫酰胺原药、45g化合物A′原药，4g烷基萘磺酸缩聚物的钠盐，5g硫酸铵、2g烷基萘磺酸盐与阴离子润湿剂混合物，0.2g苯甲酸钠及5g玉米淀粉。混合均匀，经气流粉碎后，在造粒机中进行造粒，然后干燥、筛分即得颗粒状产品。

实施例62：40％氯氟氰虫酰胺·化合物A′种子处理悬浮剂

称取20％氯氟氰虫酰胺原药、20％化合物A′原药，Tersperse 2700(亨斯迈公司)2％，YUS-FS3000(竹本化工公司)2％，BX拉开粉2％，明胶1％，硅酸镁铝0.4％，颜料色浆2％，水补足至100％。高剪切预分散，然后加入砂磨釜中，进行研磨至粒径小于5μm，即可制得种子处理悬浮剂。

实施例63：20％氯氟氰虫酰胺·化合物A′微囊悬浮剂

称取10％氯氟氰虫酰胺原药、10％化合物A′原药，脲醛树脂20％、0201B乳化剂4％、S-200#溶剂12％、SP-682 10％、SP-326 24％、黄原胶0.2％、乙二醇3％、余量为水，原位聚合法制备获得。

实施例64：20％氯氟氰虫酰胺·化合物A′微囊悬浮剂

称取5％氯氟氰虫酰胺原药、15％化合物A′原药，脲醛树脂8％、农乳600 4％、二甲苯8％、SP-682 12％、SP-326 34％、硅酸镁铝3％、余量为水，原位聚合法制备获得。

实施例65：20％氯氟氰虫酰胺·化合物A′微囊悬浮剂

称取2％氯氟氰虫酰胺原药、18％化合物A′原药，脲醛树脂15％、0201B乳化剂4％、S-200#溶剂15％、SP-682 12％、SP-326 25％、黄原胶0.2％、乙二醇3％、余量为水，原位聚合法制备获得。

实施例66：28％氯氟氰虫酰胺·化合物A′水分散粒剂

称取1g氯氟氰虫酰胺原药、27g化合物A′原药，4g烷基萘磺酸缩聚物的钠盐，5g硫酸铵、2g烷基萘磺酸盐与阴离子润湿剂混合物，0.2g苯甲酸钠及5g玉米淀粉。混合均匀，经气流粉碎后，在造粒机中进行造粒，然后干燥、筛分即得颗粒状产品。

实施例67：41％氯氟氰虫酰胺·化合物A′水分散粒剂

称取1g氯氟氰虫酰胺原药、40g化合物A′原药，4g Ufoxane 3A(木质素磺酸盐)、3gEFW(烷基萘磺酸盐与阴离子润湿剂混合物)、5g白炭黑、10g硫酸铵，10g玉米淀粉、高岭土加至100g。混合均匀，经气流粉碎后，在造粒机中进行造粒，然后干燥、筛分即得颗粒状产品。

2不同实施例室内活性及生长指标测定

2.1不同实施例对发芽率、发芽势、出苗率和成秧率的影响

2.1.1不同实施例对发芽率和发芽势的影响

发芽率的测定按国家标准(GB汀3543.4一1995)发芽试验。于3月下旬将2个杂交早稻组合包衣种子及对照种分别取400粒,浸种12h后分4份装入垫有滤纸发芽盒,每份100粒,纸床,在30℃恒温光照发芽箱内培养。从出现标准发芽(根长约为种子长,芽长约为1/2种子长)之日起至以后第7d,记载每天发芽种子数,计算发芽率、发芽势(从浸种之日起第5d的发芽率)。

表1 不同实施例对发芽率和发芽势的影响

表1结果显示，不同实施例通过种子包衣后，对种子的发芽率有一定的抑制作用，略低于未进行包衣处理的对照种子的发芽率，但经种衣剂包衣处理的水稻种子的发芽率均达到80％以上，符合我国水稻用种标准。而不同实施例处理的水稻种子，发芽势与未经过包衣处理的空白对照没有明显差异。说明四氯虫酰胺、氯虫苯甲酰胺、溴氰虫酰胺、heptafluthrin以及氯氟氰虫酰胺与化合物A′按不同比例复配后，对包衣处理的种子可能有轻微的抑制作用，但不影响种子的正常播种使用,对作物的正常生长没有影响。

2.1.2不同实施例对出苗率和成秧率的影响

出苗率与成秧率:第1完全叶出现时,调查各小区出苗数,计算出苗率。插秧前1-2天,调查各小区样点内总苗数和缩脚苗(苗高不足正常苗一半者)的数量,计算成秧率。

成秧率(％)＝(总苗数一缩脚苗)x100/(观察点内种子数x发芽率)

表2 不同实施例对出苗率的影响

注:表中Al代表芽播方式，B1代表谷播方式.

从表2可以得知：不同实施例种子包衣后,无论是芽谷播种、还是干谷播种，出苗率均显著高于对照，增幅为2-14个百分点。而芽播方式的出苗率明显高于谷播的方式。

另外，从表中结果可以发现Y两优302的出苗率要普遍高于辽优7号，说明同一实施例的种衣剂在不同水稻品种之间也存在特性差异。

表3 不同实施例对成秧率的影响

注:表中Al代表芽播方式,B1代表谷播方式.

从表3结果显示：无论是芽播还是谷播，上述实施例的种衣剂均能提高水稻的成秧率，增幅为3-12个百分点。而且水稻通过芽播方式的成秧率要明显高于谷播方式的成秧率。

另外，从表中结果可以发现Y两优302的成苗率要普遍略高于辽优7号，说明在种衣剂的使用中,除须考虑到水稻品种对不同种衣剂内部的活性成分的适应性以及种衣剂在不同育秧方式下的实际效果，还需考虑不同水稻品种之间的特性差异。

2.2不同实施例防治稻瘟病和二化螟的室内毒力试验

试验作物：水稻，品种为辽优7号；

防治对象：二化螟；稻瘟病

试验药剂：按上述实施例办法加工的样品。

对照制剂：10％四氯虫酰胺悬浮种衣剂、50％Heptafluthrin悬浮种衣剂、50％溴氰虫酰胺悬浮种衣剂、50％环氰虫酰胺悬浮种衣剂、20％氯虫苯甲酰胺悬浮种衣剂、9％化合物A′悬浮种衣剂(按常规方法自制)。各实施例为水稻种浸种催芽以后，分别按表1中的剂量进行种子处理，并开始育秧，移栽。

分别于施药后5周、7周、9周接种水稻稻瘟病菌和初孵二化螟。

表4.种子包衣处理水稻种子剂量

水稻叶瘟病防效调查如下：

表5.不同实施例对水稻叶瘟病防效

室内试验结果表明，四氯虫酰胺与化合物A′在9:1-1:40范围内，施药后9周对叶瘟病防效为65.9-82.1％，Heptafluthrin与化合物A′在3:1-1:40范围内，施药后9周对二化螟防效为68.5-81.2％，都表现出明显的防效。而溴氰虫酰胺与化合物A′在3:1-1:40范围内，施药后9周对叶瘟病防效为64.9-81.3％，氯虫苯酰胺与化合物A′在3:1-1:40范围内，施药后9周对二化螟防效为68.1-80.6％，氯氟氰虫酰胺与化合物A′在3:1-1:40范围内，施药后9周对二化螟防效为69.8-80.1％，也同样都表现出较好防效。。实施例对叶瘟病的防效明显好于对照单剂处理，且持效期在9周以上。

水稻二化螟防效调查如下：

表6.不同实施例对水稻二化螟防效

室内试验结果表明，四氯虫酰胺与化合物A′在9:1-1:40范围内，施药后9周对叶瘟病防效为70.6-85.8％，Heptafluthrin与化合物A′在3:1-1:40范围内，施药后9周对二化螟防效为71.1-81.4％，都表现出明显的防效。而溴氰虫酰胺与化合物A′在3:1-1:40范围内，施药后9周对叶瘟病防效为75.6-82.4％，氯虫苯酰胺与化合物A′在3:1-1:40范围内，施药后9周对二化螟防效为73.5-84.6％，氯氟氰虫酰胺与化合物A′在3:1-1:40范围内，施药后9周对二化螟防效为74.1-80.5％，也同样都表现出较好防效。各实施例对水稻二化螟的防效明显好于对照单剂处理，且持效期在9周以上。

2.3不同实施例防治稻瘟病和稻纵卷叶螟的室内毒力试验

试验作物：水稻

防治对象：稻纵卷叶螟；稻瘟病

试验药剂：按上述实施例办法加工的样品

对照制剂：10％四氯虫酰胺悬浮剂、20％氯虫苯甲酰胺悬浮剂、20％溴氰虫酰胺悬浮剂、20％氯氟氰虫酰胺悬浮剂、20％Heptafluthrin悬浮剂(按常规方法自制)；9％化合物A′颗粒剂(按常规方法自制)。

工作液的配制：用移液管吸取所需的母液量，用蒸馏水配制生物测定最高浓度的药液800mL，取去400mL进行倍比稀释得到所需要的系列浓度，最后向每个配好的系列浓度中加0.4mL Triton X-100，完全混匀后备用。工作液要求现配现用，不能过夜使用。

用小型塑料杯或盆钵(直径7cm，高5cm)培育15日龄稻苗(大约20cm高)，每盆30株以上。将2周龄稻苗(20cm左右高)杯底部向上使稻苗完全浸入药液中30s，取出稻苗自然干燥30min。

药剂处理完20天后接种稻瘟病菌稻苗随后转移到培养箱中培养，20天后调查对稻瘟病防效。

药剂处理完20天后，在Φ7cm培养皿中放入3张大小适当的滤纸，加水将滤纸充分湿润(但不能有可见明水)，将一个塑料杯中稻苗(大约30根左右)的上部叶片部分剪成5cm长，放入培养皿中的滤纸上，将正吐丝下垂的稻纵卷叶螟初孵幼虫用毛笔挑入培养皿中的稻叶上，用棉布(水湿润)覆盖培养皿再盖紧。试虫置25℃，RH75％，光照:黑暗16:8h的培养箱中。稻纵卷叶螟大多在日出后孵化，所以生物测定最好在上午10点前完成处理。在测定过程中，如棉布干燥可适当喷水保湿。于施药后3天调查对稻纵卷叶螟防效。

表7.氯虫苯甲酰胺与化合物A′混剂对稻纵卷叶螟的防效

室内试验结果表明，在施药后20天接虫，四氯虫酰胺与化合物A′在1:1-1:40范围内，对稻纵卷叶螟防效为78.4-92.3％，氯虫苯甲酰胺与化合物A′在1:1-1:40范围内，对稻纵卷叶螟防效为74.8-90.5％，Heptafluthrin与化合物A′在1:1-1:40范围内，对稻纵卷叶螟防效为75.7-91.9％，氯氟氰虫酰胺与化合物A′在1:1-1:40范围内，对稻纵卷叶螟防效为74.6-91.2％，溴氰虫酰胺与化合物A′在9:1-1:81范围内，对稻纵卷叶螟防效为75.5-91.0％，，各实施例均表现出明显长持效期和良好防效。

表8.氯虫苯甲酰胺与化合物A′混剂对稻瘟病的防效

室内试验结果表明，四氯虫酰胺与化合物A′在1:1-1:40范围内，药剂处理20天后接种，对叶瘟病防效为76.3-81.5％，氯虫苯甲酰胺与化合物A′在1:1-1:40范围内，药剂处理20天后接种，对叶瘟病防效为74.9-82.8％，Heptafluthrin与化合物A′在1:1-1:40范围内，药剂处理20天后接种，对叶瘟病防效为74.6-81.5％，氯氟氰虫酰酰胺与化合物A′在1:1-1:40范围内，药剂处理20天后接种，对叶瘟病防效为75.4-82.1％，溴氰虫酰胺与化合物A′在1:1-1:40范围内，药剂处理20天后接种，对叶瘟病防效为75.5-83.4％，各实施例对稻瘟病均表现出明显的防效。

3田间试验测定对水稻病虫害的防效

3.1防治穗颈瘟及稻纵卷叶螟田间药效试验

试验设在池州市贵池区梅龙街道办事处单季晚稻田中进行，所选试验田为连片单季晚稻种植区，田面平整，排灌便利，试验水稻于6月18日移栽，试验田前茬为冬闲田，所有试验小区的土壤，栽培和肥水管理水平一致。对照制剂：稻艳为市售制剂；10％四氯虫酰胺悬浮剂、20％溴氰虫酰胺悬浮剂、20％氯虫苯甲酰胺悬浮剂、20％氯氟氰虫酰胺悬浮剂(按常规方法自制)；

试验共设20个处理，3次重复，共60个小区，各试验小区面积60m²，均随机排列。采用台州市路桥维稼兴喷雾器厂生产的3WBD－20L电动喷雾器喷雾，按每666.7m²兑水30公斤对水稻上部进行均匀喷雾。预防水稻穗颈瘟病害试验共施药两次，试验第一次施药为9月7日上午施药，此时水稻正处破口前3-5天左右；且稻纵卷叶螟地龄幼虫初发期。试验第二次施药在第一次药后10天即9月17日上午施药，此时水稻正处齐穗期，施药时田间保持湿润状态。

根据“GB-T 17980.2-2000农药田间药效试验准则(一)——杀虫剂防治稻纵卷叶螟”的规定进行。在清水对照区受害状明显时或当代为害定型后进行调查，调查时，每小区采用隔行跳跃5点取样，每行调查5丛，共调查25丛水稻，调查每丛的卷叶数和总叶数。

水稻穗颈瘟分级标准

0级：无病；

1级：每穗损失5％以下(个别枝梗发病)；

3级：每穗损失6％～20％(1/3左右枝梗发病)；

5级：每穗损失21％～50％(穗颈或主轴发病，谷粒半瘪)；

7级：每穗损失51％～70％(穗颈发病，大部瘪谷)；

9级：每穗损失71％～100％(穗颈发病，造成白穗)。

药效计算方法

表9.不同实施例防治水稻穗颈瘟病试验

试验结果显示，实施例样品对水稻穗颈瘟防效为66.48-77.77％，明显高于对照药剂稻艳(市售)处理。说明各实施例对水稻穗颈瘟具有良好的防效。

表10.不同实施例防治水稻稻纵卷叶螟田间试验

试验结果显示，实施例10、12、13、23、25、26等15个样品药后7天对水稻稻纵卷叶螟防效为80.0-91.3％，略好或相当于各单剂的防效。说明各实施例对水稻稻纵卷叶螟具有良好的防治效果。

3.2防治水稻潜叶蝇及叶瘟病田间药效试验

试验设在黑龙江省方正县水稻研究院水稻田中进行，所选试验田地势平坦，交通便利。试验地土壤类型为白浆化草甸土，土壤肥力中等，有机质含量2.7％，PH值6.5。试验水稻于4月15日育苗，水稻品种为中龙香粳1号，育苗前水稻种浸种催芽以后，各实施例分别20gai/kg种子用量进行种子处理后于育苗棚中进行育苗，于5月25日移栽，对照制剂：40％稻瘟灵EC为市售制剂；10％四氯虫酰胺悬浮剂、20％溴氰虫酰胺悬浮剂、20％氯虫苯甲酰胺悬浮剂、20％氯氟氰虫酰胺悬浮剂、20％Heptafluthrin EC、9％化合物A′颗粒剂(按常规方法自制)；

试验共设46个处理，3次重复，共138个小区，各试验小区面积60m²，随机区组排列。对照药剂区采用10％四氯虫酰胺悬浮剂4gai/亩、20％溴氰虫酰胺悬浮剂4gai/亩、20％氯虫苯甲酰胺悬浮剂4gai/亩、20％氯氟氰虫酰胺悬浮剂4gai/亩、20％Heptafluthrin EC 2gai/亩防治潜叶蝇于移栽后10天采用山东卫士WS－16型背负式手动喷雾器喷雾，于药后10天调查各处理有虫叶片数，计算防效；防治叶瘟病于发病初期采用40％稻瘟灵EC 32gai/亩、9％化合物A′颗粒剂40gai/亩喷雾防治，间隔10天再施药1次，于叶瘟病病情稳定后调查，每小区5点取样法，每点调查10穴，记载发病叶片和严重度，计算病情指数和防病效果。

叶瘟分级标准如下：

0级：无病粒；

1级：叶片病斑少于5个，长度小于1cm；

3级：叶片病斑6-10个，部分病斑长度大于1cm；

5级：叶片病斑11-25个，部分病斑连成片，占叶面积10％-25％；

7级：叶片病斑26个以上，病斑连成片，占叶面积26-50％；

9级：病斑连成片，占叶面积50％以上及全部叶枯死。

药效计算方法：

表11.不同实施例防治水稻潜叶蝇田间试验

试验结果显示，实施例中38个样品种子处理后，对水稻苗期潜叶蝇防效均在90％以上，略好于各杀虫剂单剂常规喷雾处理的防效。说明各实施例对水稻潜叶蝇具有良好的防治效果。各实施例种子处理使用方式防治水稻潜叶蝇较常规喷雾处理方式具有使用简便、高效、减少用药次数、节省劳动力、降低劳动强度、降低劳动成本的优点。

表12不同实施例防治水稻叶瘟病田间试验

试验结果显示，实施例中38个样品种子处理后，对水稻叶瘟病防效均在85％左右，好于化合物A′单剂及40％稻瘟灵EC常规喷雾处理的防效。说明各实施例对水稻叶瘟病具有良好的防治效果。各实施例种子处理使用方式防治水稻叶瘟病较常规喷雾处理方式具有使用简便、高效、减少用药次数、节省劳动力、降低劳动强度、降低劳动成本的优点。

以上实施例能够同时防治水稻稻纵卷叶螟等水稻鳞翅目害虫、潜叶蝇等双翅目害虫及水稻叶瘟病、穗颈瘟病。

本发明所述杀虫杀菌组合物产生的有益效果为：杀虫剂B与化合物A，一次施药可同时防治稻瘟病及鳞翅目、双翅目害虫；具有较长持效期，使用简便、高效，能明显减少用药次数、节省劳动力、降低劳动强度及劳动成本。

Claims

1.一种农药组合物，其特征在于，所述农药组合物含有两种活性组分：式(I)的化合物A和杀虫剂B，所述杀虫剂B选自氯虫苯甲酰胺、溴氰虫酰胺、四氯虫酰胺、氯氟氰虫酰胺、heptafluthrin：

2.根据权利要求1所述的农药组合物，其特征在于,所述化合物A是结构为式(Ⅱ)的A′：

3.根据权利要求1或2所述的农药组合物，其特征在于，所述杀虫剂B选自氯虫苯甲酰胺、溴氰虫酰胺、四氯虫酰胺。

4.根据权利要求1或2所述的农药组合物，其特征在于，所述活性组分杀虫剂B与化合物A的重量份数比为9:1～1:81，优选3:1～1:40，优选1:1～1:40。

5.根据权利要求1或2所述的农药组合物，其特征在于，所述两种活性组分的重量总和占组合物总重的4～82％，优选10～60％。

6.根据权利要求1所述的农药组合物，其特征在于，所述农药组合物还包含填料，优选所述填料选自高岭土、硅藻土、白炭黑、凹凸棒土、膨润土、沸石粉、树脂、粘土粉、木糠、糊化淀粉、石蜡、甲基纤维素、羧甲基纤维素与羧乙基纤维素中的一种或多种。

7.根据权利要求1所述的农药组合物，其特征在于，所述农药组合物还包含助剂，优选所述助剂选自农乳1601#、烷基芳基磺酸盐、木质素磺酸盐、乳酪素、矿物油、明胶、聚乙烯醇中的一种或多种。

8.根据权利要求1-7中任一项所述的农药组合物，其特征在于，所述农药组合物为水悬浮剂、可分散油悬浮剂、水乳剂、可湿性粉剂、悬浮种衣剂、水分散粒剂、微胶囊悬浮剂、微球剂、颗粒剂、种子处理剂、种子处理可分散粉剂、种子处理微囊悬浮剂及乳油；所述农药组合物优选为颗粒剂、微胶囊悬浮剂、微球剂、悬浮种衣剂、种子处理剂、种子处理可分散粉剂、种子处理微囊悬浮剂。

9.根据权利要求8所述的农药组合物，其特征在于，所述农药组合物用于处理水稻种子、水稻秧苗移栽前撒施或喷施处理秧苗，或用于移栽后大田喷施或撒施使用。

10.一种根据权利要求1-9中任意一项所述的农药组合物的用途，其特征在于，所述农药组合物用于防治水稻稻瘟病、鳞翅目害虫。

11.一种一次用药同时防治水稻稻瘟病、鳞翅目、双翅目害虫的方法，其特征在于，将权利要求1-9中任意一项所述的农药组合物施用于水稻种子、秧苗田或水稻田。

12.根据权利要求11所述的方法，其特征在于，所述农药组合物的各个组分配制成制剂施用，或组合物的各个组分桶混后施用。