CN107296265A - 精准食品综合平衡技术 - Google Patents
精准食品综合平衡技术 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107296265A CN107296265A CN201710119486.4A CN201710119486A CN107296265A CN 107296265 A CN107296265 A CN 107296265A CN 201710119486 A CN201710119486 A CN 201710119486A CN 107296265 A CN107296265 A CN 107296265A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- water
- bioelectronics
- accurate
- ultramicro
- food
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 235000013305 food Nutrition 0.000 title claims abstract description 62
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 164
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 claims abstract description 23
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 73
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 42
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 33
- 230000035622 drinking Effects 0.000 claims description 28
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 claims description 25
- 230000010354 integration Effects 0.000 claims description 25
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 24
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 18
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 claims description 18
- 241000121220 Tricholoma matsutake Species 0.000 claims description 17
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 15
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 15
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 12
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 12
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 9
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 claims description 7
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 claims description 6
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 6
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 claims description 3
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 2
- 230000005311 nuclear magnetism Effects 0.000 claims description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 abstract description 55
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 46
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 42
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 abstract description 40
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 35
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 16
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 8
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 abstract description 6
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 abstract description 6
- 208000014674 injury Diseases 0.000 abstract description 6
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 abstract description 6
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 abstract description 5
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 abstract description 5
- 102000004310 Ion Channels Human genes 0.000 abstract description 4
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 abstract description 4
- 230000034994 death Effects 0.000 abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 abstract 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 20
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 11
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 11
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 10
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 10
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 9
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 9
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 9
- 230000008859 change Effects 0.000 description 8
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 8
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 8
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 8
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 7
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 7
- 239000003574 free electron Substances 0.000 description 7
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 7
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 7
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 6
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 6
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 6
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 6
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 6
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 6
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000001465 calcium Nutrition 0.000 description 5
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 5
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000036982 action potential Effects 0.000 description 4
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 4
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 4
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 4
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000001055 magnesium Nutrition 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 4
- 241000606161 Chlamydia Species 0.000 description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 3
- 208000000616 Hemoptysis Diseases 0.000 description 3
- 241000204031 Mycoplasma Species 0.000 description 3
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 3
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 3
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 3
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 3
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 3
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 3
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 3
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 description 3
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 3
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 3
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 3
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 3
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 3
- 230000007958 sleep Effects 0.000 description 3
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 2
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010041067 Small cell lung cancer Diseases 0.000 description 2
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 2
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 208000020670 canker sore Diseases 0.000 description 2
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 2
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 2
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000013872 defecation Effects 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 230000012202 endocytosis Effects 0.000 description 2
- 206010016766 flatulence Diseases 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000021056 liquid food Nutrition 0.000 description 2
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 2
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 2
- VSMOENVRRABVKN-UHFFFAOYSA-N oct-1-en-3-ol Chemical compound CCCCCC(O)C=C VSMOENVRRABVKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 2
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 2
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 2
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 2
- JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N tellanylidenegermanium Chemical compound [Te]=[Ge] JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000004647 tinea pedis Diseases 0.000 description 2
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 2
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWVRJTMFETXNAD-FWCWNIRPSA-N 3-O-Caffeoylquinic acid Natural products O[C@H]1[C@@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)C[C@H]1OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 CWVRJTMFETXNAD-FWCWNIRPSA-N 0.000 description 1
- VZRRCQOUNSHSGB-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-4,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-one Chemical compound C1C2C(C)(C)C1CC(=O)C2(O)C VZRRCQOUNSHSGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000002234 Allium sativum Species 0.000 description 1
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 1
- 241000208340 Araliaceae Species 0.000 description 1
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 1
- PZIRUHCJZBGLDY-UHFFFAOYSA-N Caffeoylquinic acid Natural products CC(CCC(=O)C(C)C1C(=O)CC2C3CC(O)C4CC(O)CCC4(C)C3CCC12C)C(=O)O PZIRUHCJZBGLDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 241000256113 Culicidae Species 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 208000004232 Enteritis Diseases 0.000 description 1
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 1
- 206010064571 Gene mutation Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- OVSQVDMCBVZWGM-SJWGPRHPSA-N Hyperin Natural products O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O OVSQVDMCBVZWGM-SJWGPRHPSA-N 0.000 description 1
- FVQOMEDMFUMIMO-UHFFFAOYSA-N Hyperosid Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2OC1C1=CC=C(O)C(O)=C1 FVQOMEDMFUMIMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000034767 Hypoproteinaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000019468 Iatrogenic Disease Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- CWVRJTMFETXNAD-KLZCAUPSSA-N Neochlorogenin-saeure Natural products O[C@H]1C[C@@](O)(C[C@@H](OC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)[C@@H]1O)C(=O)O CWVRJTMFETXNAD-KLZCAUPSSA-N 0.000 description 1
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061534 Oesophageal squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 description 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 206010037765 Radiation pneumonitis Diseases 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010039085 Rhinitis allergic Diseases 0.000 description 1
- 208000036765 Squamous cell carcinoma of the esophagus Diseases 0.000 description 1
- 206010044302 Tracheitis Diseases 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 206010064390 Tumour invasion Diseases 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 229930003448 Vitamin K Natural products 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 201000010105 allergic rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000360 alopecia Toxicity 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 230000000118 anti-neoplastic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 208000027119 bilirubin metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 1
- 230000009400 cancer invasion Effects 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- CWVRJTMFETXNAD-JUHZACGLSA-N chlorogenic acid Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)C[C@H]1OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 CWVRJTMFETXNAD-JUHZACGLSA-N 0.000 description 1
- 229940074393 chlorogenic acid Drugs 0.000 description 1
- FFQSDFBBSXGVKF-KHSQJDLVSA-N chlorogenic acid Natural products O[C@@H]1C[C@](O)(C[C@@H](CC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)[C@@H]1O)C(=O)O FFQSDFBBSXGVKF-KHSQJDLVSA-N 0.000 description 1
- 235000001368 chlorogenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- AYQPVPFZWIQERS-UHFFFAOYSA-N cis-2-octen-1-ol Natural products CCCCCC=CCO AYQPVPFZWIQERS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMRSEYFENKXDIS-KLZCAUPSSA-N cis-3-O-p-coumaroylquinic acid Natural products O[C@H]1C[C@@](O)(C[C@@H](OC(=O)C=Cc2ccc(O)cc2)[C@@H]1O)C(=O)O BMRSEYFENKXDIS-KLZCAUPSSA-N 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000013066 combination product Substances 0.000 description 1
- 229940127555 combination product Drugs 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 238000007876 drug discovery Methods 0.000 description 1
- 210000002472 endoplasmic reticulum Anatomy 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 208000007276 esophageal squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 description 1
- 150000002213 flavones Chemical class 0.000 description 1
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004611 garlic Nutrition 0.000 description 1
- 210000001156 gastric mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 229940093181 glucose injection Drugs 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 208000036796 hyperbilirubinemia Diseases 0.000 description 1
- NQYPTLKGQJDGTI-FCVRJVSHSA-N hyperoside Natural products OC[C@H]1O[C@@H](OC2=C(Oc3cc(O)cc(O)c3[C@H]2O)c4ccc(O)c(O)c4)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O NQYPTLKGQJDGTI-FCVRJVSHSA-N 0.000 description 1
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 208000003243 intestinal obstruction Diseases 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 229960003284 iron Drugs 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229940091250 magnesium supplement Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002398 materia medica Substances 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 239000002366 mineral element Substances 0.000 description 1
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 208000025661 ovarian cyst Diseases 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 230000000505 pernicious effect Effects 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000007084 physiological dysfunction Effects 0.000 description 1
- OVSQVDMCBVZWGM-DTGCRPNFSA-N quercetin 3-O-beta-D-galactopyranoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O OVSQVDMCBVZWGM-DTGCRPNFSA-N 0.000 description 1
- BBFYUPYFXSSMNV-UHFFFAOYSA-N quercetin-7-o-galactoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC(O)=C2C(=O)C(O)=C(C=3C=C(O)C(O)=CC=3)OC2=C1 BBFYUPYFXSSMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 230000037377 skin turgor Effects 0.000 description 1
- 230000003860 sleep quality Effects 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000031068 symbiosis, encompassing mutualism through parasitism Effects 0.000 description 1
- 230000002889 sympathetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011521 systemic chemotherapy Methods 0.000 description 1
- CEIZFXOZIQNICU-UHFFFAOYSA-N tenuazonic acid Chemical compound CCC(C)C1NC(=O)C(C(C)=O)=C1O CEIZFXOZIQNICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002627 tracheal intubation Methods 0.000 description 1
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 1
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 description 1
- 150000003721 vitamin K derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940046010 vitamin k Drugs 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
- 208000005494 xerophthalmia Diseases 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
精准食品综合平衡技术，本发明涉及一种生物电子水、含有该生物电子水的精准食疗饮液及其制备方法，生物电子水具有如下生物指标：45.78Hz≤核磁共振半幅宽度≤106.6HZ、4.1μs/cm≤电导率≤202μs/cm、7.3≤pH≤9。本发明生物电子水中的生物电子数量处于饱和状态，电导率达普通纯净水的20倍，可使其运载的生物电子能够精准快速通过细胞膜离子通道进入细胞，有效补充被自由基抢夺的细胞的电子，使其恢复正常的生理功能；并能改变肿瘤等病灶处生物磁场强度，致使病灶处微生物活动力及生命力受到抑制，加速病灶处微生死亡，克服了现有药品毒性对人体的损害，从根本上杜绝药源性疾病对人类造成的伤害。
Description
技术领域
本发明属于通过食疗来抑制与缓解疾病的生物技术领域，具体涉及一种采用通过改变人体细胞的静息电位与动作电位来提高细胞生物电能的生物电子水及用于平衡预防与抑制疾病的含有该生物电子水的精准食疗饮液及其制备方法。
背景技术
近年来，随着医学科技的进步，新药发明越来越多，然而，病人的数量却也越治越多，国家各级医院早已人满为患，究其原因，现在治疗多为对抗性治疗，而药物不是一个人生存必需的空气、水源、食物，只是用来克服疾病用的，药物没有选择性，祖国医学讲“是药三分毒”，其中的药是指中药，而西药又是由多种化学成分合成的，岂止是三分毒，因此我们使用任何药物都可能发生药源性疾病，人类往往是通过吃药治好了一种病而又不幸得了其他药源性疾病，比如用于治疗疾病的激素类药物对人体器官的损伤；化疗药物对癌症病人免疫系统的伤害；其它药物治疗给人体造成的药源性疾病的痛苦等，据医疗统计，药源性疾病及医源性疾病的发病率已近总发病率的40％左右。
大量的医学研究表明，引起人体各种疾病的主要原因，一是由于病菌病毒所致，二是因为缺少某种矿物元素导致生理机能失调(免疫能力)下降所致。传统医学在预防与治疗疾病方面有着“药补不如食补，食补不如水补”、“水乃百药之王，百病克星”的理论，明朝著名大药学家李时珍在《本草纲目》一书中，将水列为了百篇之首。无独有偶，美国著名医学博士F·巴特曼教授-盘尼西林的发现者、诺贝尔奖得主亚历山大.佛莱明的学生摒弃用药治病的理念，只用水就治愈了3000多名慢性疾病患者，他的著作《水是最好的药》被西方国家誉为“医疗圣经”。他在书中说“当你患了糖尿病、痛风、气管炎、高血压、心脏病、哮喘等慢性疾病时，其实你没病，只是你渴了，只是你细胞缺水而已。由此可知水对于人体疾病的治疗和身体机能的调整有着十分重要的作用，但目前的饮用水却无法有针对性的在短期内达到预防和治疗疾病的目的。
因此如何发明一种可以为人体内的免疫等细胞补充生物电能，唤醒激发免疫细胞的自愈力即免疫力的生物电子水和无毒、无害、无毒副作用的食疗饮液使患者摆脱药物毒性的侵害，脱离药源性疾病的折磨是本发明的目的。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种生物电子数量处于饱和状态的生物电子水、含有该生物电子水的精准食疗饮液及其制备方法，本发明的生物电子水能清除人体内过量自由基，纠正因失去电子而导致的细胞分裂秩序的紊乱，促进细胞正常分裂达到健康生理活动状态，含有该生物电子水的精准食疗饮液具有激发免疫细胞活性、抗肿瘤及改善多种病变的作用，能为人体免疫等细胞补充生物电能。
为实现以上目的，本发明采用如下技术方案：
一种生物电子水，其特征在于，所述生物电子水具有如下生物指标：45.78Hz≤核磁共振半幅宽度≤106.6HZ、4.1μs/cm≤电导率≤202μs/cm、7.3≤pH≤9。
本发明的生物电子水基于《生物电子学》、《生物电医学》、《生物电磁学》、《经络学》及《自愈力》等理论，先通过调整水的核磁共振半幅宽度、离子浓度等，得到生物电子数量处于饱和状态，电导率达普通纯净水的20倍，最高可达200μs/cm左右的生物电子水，从而使其运载的生物电子(是指水中存在的微量元素的自由电子(离子态)的存在形式。包括：钙(Ca)、镁(Mg)、钾(K)、钠(Na)、铁(Fe)、锌(Zn)、硒(Se)、钒(V)、钨(W)、钛(TI)、硅(Si)、钼(Mo)、碘(I)、铜(Cu)等的带电离子)能够精准快速通过细胞膜离子通道进入细胞，有效补充被自由基抢夺的细胞的电子，使其恢复正常的生理功能，实现阻断病源的目的；同时生物电子水中的生物电子数量处于饱和状态，电导率可达普通纯净水的20倍，高电导率可以改变人体细胞的静息电位与动作电位，提高细胞的生物电能，从而改变人体病灶处的生物磁场强度，致使病灶处微生物(细菌、病毒、真菌、支原体、衣原体等)活动力及生命力受到抑制，加速病灶处微生物死亡，实现抑制细菌、病毒、有害微生物及癌细胞的生长，可实现抑制细菌、病毒和肿瘤细胞生长的目的。
优选地：所述生物电子水具有如下生物指标：45.78Hz≤核磁共振半幅宽度≤66.3HZ、 199.3μs/cm≤电导率≤202μs/cm、8.6≤pH≤9。
当核磁共振半幅宽度和电导率的值控制在上述范围内时，可以有针对性的抑制癌细胞活动力及生命力，使癌细胞核变圆，密度变小，胞质密度增大，核质比减少，癌细胞的线粒体肿大、内质网水肿，使癌组织生长缓慢体积变小，癌细胞萎缩和变形，加速癌细胞的死亡。
一种制备所述生物电子水的方法，包括以下步骤：
S1提取深井矿泉水，得到原材料；
S2对所述原材料先进行常规净化处理，然后再进行反渗透处理，所述反渗透处理的脱盐率为98％，透盐率为2％，经所述反渗透处理后得净化水；
S3调节所述净化水的pH至7-9，经电导率控制器调节所述净化水的电导率，使得4.1μ s/cm≤电导率≤202μs/cm，得初级水；
S4将所述初级水经一级消毒后通过超声波水处理器调整所述初级水的核磁共振半幅宽度，使得45.78Hz≤核磁共振半幅宽度≤106.6HZ，此时水中的生物电子数量处于饱和状态，然后经二级消毒后即可得到生物电子水。
一种含有该生物电子水的精准食疗饮液，包括溶质和溶液，所述溶质为300nm-375nm药食同源的食物超微粉，所述溶液为如权利要求1所述的生物电子水，所述精准食疗饮液的离子浓度≥99.6mg/L。
本科研团队经多年研究时间发现，当将本发明溶质选用300nm-375nm药食同源的食物超微粉，溶液选用生物电子水时就可以预防、抑制与缓解直至治愈很多慢性疾病，比如过敏性鼻炎、便秘、肠炎、胃炎、干眼症、脚气、高血压、高血脂、糖尿病、心脏病、痛风、气管炎、口腔溃疡、湿疹、脚气、伤口愈合、蚊虫叮咬，并对抑制癌症肿瘤细胞的增生、缓解中晚期癌症患者的疼痛、提高其生活质量；延长中晚期癌症患者的生命方面具有积极作用。
本发明的治病机理1-阻断病源：
本发明的精准食疗饮液基于《生物电子学》、《生物电医学》、《生物电磁学》、《经络学》及《自愈力》等理论，先通过调整水的核磁共振半幅宽度、离子浓度等，得到生物电子数量处于饱和状态，电导率达普通纯净水的20倍，最高可达200μs/cm左右的生物电子水，从而使其运载的生物电子(是指精准食疗饮液中存在的微量元素的自由电子(离子态)的存在形式。包括：钙(Ca)、镁(Mg)、钾(K)、钠(Na)、铁(Fe)、锌(Zn)、硒(Se)、钒(V)、钨(W)、钛(TI)、硅(Si)、钼(Mo)、碘(I)、铜(Cu)等的带电离子)能够精准快速通过细胞膜离子通道进入细胞，有效补充被自由基抢夺的细胞的电子，使其恢复正常的生理功能；
本发明的精准食疗饮液符合水是人体生命之源的生物学原理，其生物电子水内的小分子团水可以为细胞补水，带给细胞所需要的营养元素，加快人体细胞的新陈代谢，及时排除细胞代谢的酸性废物，改善细胞的内外环境，清除体内自由基，阻断疾病产生的根源，清除细胞基因变异的环境条件；生物电子水所具有的高电导率可以改变人体细胞的静息电位与动作电位，提高细胞的生物电能，从而改变人体病灶处的生物磁场强度，实现抑制细菌、病毒、有害微生物及癌细胞的生长；
治病机理2-抑制细菌、病毒和肿瘤细胞生长：
由于精准食疗饮液中的生物电子数量处于饱和状态，电导率可达普通纯净水的20倍，高电导率可以改变人体细胞的静息电位与动作电位，提高细胞的生物电能，从而改变人体病灶处的生物磁场强度，致使病灶处微生物(细菌、病毒、真菌、支原体、衣原体等)活动力及生命力受到抑制，加速病灶处微生死亡，实现抑制细菌、病毒、有害微生物及癌细胞的生长；
治病机理3-补充细胞生物能量，激发免疫细胞活性，提高免疫力：
本发明的精准食疗饮液在生物电子水的基础上增加300nm-375nm药食同源的食物超微粉，当药食同源的食物超微粉粒径为300nm-375nm时，超微粉细胞内容物其目的产物成分可以充分游离释放出来，最大限度激活生命之波超细粉中营养元素的活性，有利于不同疾病细胞的吸收，其纳米级超微粉颗粒能快速通过细胞膜内吞作用跨膜吸收进入细胞，被细胞线粒体充分氧化释放出生物能量，有效补充免疫细胞(巨噬细胞、B细胞、T细胞、NK细胞等) 的能量，恢复细胞免疫与体液免疫功能，提升其免疫识别力，恢复其正常消灭癌细胞的功能，使基因修复环境得到平衡，实现人体疾病不治而愈的目的。
综上，本发明通过调整水的核磁共振半幅宽度、离子浓度来改变水中的生物电子数量以及电导率来实现阻断病源和抑制细菌、病毒和肿瘤细胞生长的作用，所得到的精准食疗饮液能为人体免疫等细胞补充生物电能，清除人体内过量自由基，其中的生物电子在参与人体细胞生命活动的过程中，可以为人体内的免疫等细胞补充生物电能，唤醒激发免疫细胞的自愈力即免疫力，去吞噬消灭人体内细菌、病毒等有害微生物乃至癌细胞；可以补充因被自由基抢夺电子而失去抗癌活性，导致基因突变而致病致癌的细胞、DNA、基因、蛋白质分子、脂肪分子等的电子，使其恢复为携带电子的正常状态，从而纠正因失去电子而导致的细胞分裂秩序的紊乱，促进细胞正常分裂达到健康生理活动状态。
本发明的精准食疗饮液是在现代医药治疗之外，通过控制生物电子频率、磁场、能量等为健康人群或肿瘤患者免疫系统的NK细胞等补充生物电子及生物能量，从而提高免疫细胞的生物电能，恢复人体免疫系统功能，提高其免疫力，利用其自身的免疫细胞杀伤或抑制肿瘤细胞。与传统的预防与治疗方式不同，它并不是针对肿瘤，而是调动人体免疫系统参与攻击肿瘤细胞。所以理论上来说，可适用于健康人群对于肿瘤疾病的预防及不同肿瘤疾病人群的治疗，而不会产生传统治病因服药物而带来的毒性。
本发明的精准食疗饮液是根据“药补不如食补，食补不如水补”的传统医学理论，结合《生物电子学》、《生物电医学》、《生物电磁学》、《细胞学》、《营养学》、《经络学》及《自愈力》等学说，科学系统地首创将“食补与水补”结合起来，采用无毒、无害、无激素、无毒副作用的食品，应用于人体疾病的预防与治疗。通过把具有高科技含量的生物电子水与药食同源的食物超微粉等食品组合使用，并针对不同疾病不同患者细胞代谢的差异进行科学配置，通过科学调整组合产品(生物电子水与食物超微粉)的使用时间、用量、周期、方法、温度等，取得了对各类疾病(包括癌症)预防与抑制的显著效果。克服了现有药品毒性对人体的损害，从根本上杜绝药源性疾病对人类造成的伤害。精准食品平衡预防与抑制疾病技术的发明，无疑为人类采取非对抗手段战胜疾病开辟了一条创新之路。
优选地：所述精准食疗饮液中包括具有如下指标的离子：
Se 0.0005-0.04mg/L、Ag 0.005-0.04mg/L、Li 0.005-0.01mg/L、Sr 0.01-2mg/L、Cu 0.2-1mg/L、 Zn 0.03-15mg/L、K+ 0.01-58mg/L、Ca2+ 14-120mg/L、Na+ 0.1-67mg/L、Mg2+20-270mg/L。
进一步地：所述精准食疗饮液中包括具有如下指标的离子：
Se 0.0005-0.001mg/L、Ag 0.005-0.01mg/L、Li 0.005-0.01mg/L、Sr 2mg/L、Cu0.2mg/L、 Zn 0.03mg/L、K+ 0.1mg/L、Ca2+ 14mg/L、Na+ 0.1mg/L、Mg2+ 20mg/L。
进一步地：所述精准食疗饮液中包括具有如下指标的离子：
Se 0.0005-0.04mg/L、Ag 0.005-0.04mg/L、Li 0.005-0.01mg/L、Sr 0.01-2mg/L、Cu 0.2-1mg/L、 Zn 0.03-15mg/L、K+ 0.01-58mg/L、Ca2+ 14-120mg/L、Na+ 0.1-67mg/L、Mg2+20-270mg/L、V 0.1-27mg/L、W 0.01-7.8mg/L、Ti 0.7-320mg/L、I 0.6-63mg/L。
优选地：所述食物超微粉包括以下重量份的原料：木耳超微粉2-3份、和/或松茸超微粉 2-3份、和/或短梗五加超微粉2-3份。
本发明中的木耳超微粉、松茸超微粉、短梗五加超微粉具有激发免疫细胞活性、抗肿瘤的作用，其中木耳、松茸，短梗五加均选自生长在北纬43°以北，东经121°以东地区无污染原始森林中的天然食材，因该地具有独特的土壤(土壤物理性状、土层厚度、土壤营养元素含量、和土壤酸碱度等)地形条件、林型条件(森林伴生树种、共生树种、林种组合)、气候因素(温度条件、湿度条件、四季分明等)等原生态环境，故其含有独特的高活性的营养成分。
其中木耳超微粉可游离出发酵素、胶原蛋白、多种氨基酸、多糖、微量元素、鞣质、生物碱、维生素E、维生素K及钙、镁、铁等物质；松茸超微粉可游离出松茸醇、异松茸醇、多种氨基酸、多糖、微量元素、酚类、鞣质、生物碱、维生素及尼克酸钙、磷、铁等物质；短梗五加超微粉可游离出黄酮、皂苷、金丝桃苷、绿原酸、原花青素、粗多糖、精油、果胶、钾、钙、镁和18种氨基酸等物质。这些游离物质释放出的生物能量，能够提高人体自身免疫能力，抗肿瘤的功效极强，为供给免疫细胞的能量源。
优选地：所述食物超微粉包括以下重量份的原料：木耳超微粉3份、松茸超微粉3份、短梗五加超微粉3份。
一种制备上述精准食疗饮液的方法，包括以下步骤：
(1)取药食同源的食物进行超微粉碎，得到药食同源的食物超微粉；
(2)将所述食物超微粉与所述生物电子水混合搅拌均匀，得到含有离子态微量元素自由电子的浓缩液；
(3)控制所述浓缩液的温度≤40℃，并调节所述浓缩液的pH至7-9，经电导率控制器调节所述浓缩液的离子浓度和电导率，得食疗饮液；
(4)将所述食疗饮液经一级消毒后通过超声波水处理器调整食疗饮液的核磁共振半幅宽度，使水中的生物电子数量处于饱和状态，然后经二级消毒后即可得到精准食疗饮液。
优选地：步骤(1)中所述超微粉碎为将药食同源的食物先经粉碎机进行一级粉碎至粒度达到15000nm以下，然后经微纳离子高速对撞粉碎机进行二级粉碎至粒度达3000-5000nm，最后经超声波细胞粉碎机进行三级粉碎至药食同源的食物粒度达3000nm以下，最终经过非化学计量合成机筛选出1300nm以下的颗粒，经紫外消毒和离心纯化后得到300-375nm的食物超微粉。
优选地：步骤(4)中所述一级消毒为在工作压力为0.04-0.1Mpa，臭氧浓度为80-150mg/L，臭氧量为2000g/h的条件下进行一级消毒。
优选地：步骤(4)中二级消毒为在波长为200-275nm的电磁波下进行紫外线水处理消毒。
当然，根据患者的病情及生命体征状况，还可通过单独对精准食疗饮液中的300nm-375nm 药食同源的食物超微粉和生物电子水按照以下使用时间、用量、周期、方法、温度及人体细胞代谢的差异进行科学配比，起到对各类疾病(包括癌症)的预防与抑制效果，克服现有药品毒性对人体的损害，从根本上杜绝药源性疾病对人类造成的伤害：
具体配比使用方法如下：
1、使用时间：7：00(此时人体体温已经开始上升、脉搏开始加快、交感神经变得逐渐活跃，消化功能也已经开始运转，胃肠道处于苏醒状态，能最高效地消化吸收食物中的营养成分)
(1)补充生物电子：空腹饮用生物电子水90-100mL；
(2)补充生物能量：食用2-3g食物超微粉，例如木耳超微粉，建议：木耳超微粉与75℃水混合冲饮。
2、使用时间：11：30(此时身体能量需求最大)
(1)补充生物电子：空腹饮用生物电子水90-100mL；
(2)补充生物能量：食用2-3g食物超微粉，例如松茸超微粉，建议：松茸超微粉与70℃水混合冲饮。
3、使用时间：17：30(最好是在睡前4个小时使用，此时食物在胃肠道中完全消化吸收所需的时间)。
(1)补充生物电子：空腹饮用生物电子水90-100mL；
(2)补充生物能量：食用2-3g食物超微粉，例如短梗五加超微粉，建议：短梗五加超微粉与65℃水混合冲饮。
本发明的有益效果：
1、本发明生物电子水中的生物电子数量处于饱和状态，电导率达普通纯净水的20倍，可使其运载的生物电子能够精准快速通过细胞膜离子通道进入细胞，有效补充被自由基抢夺的细胞的电子，使其恢复正常的生理功能；并能改变肿瘤等病灶处生物磁场强度，致使病灶处微生物(细菌、病毒、真菌、支原体、衣原体等)活动力及生命力受到抑制，加速病灶处微生死亡；
2、本发明的精准食疗饮液中的溶质为300nm-500nm药食同源的食物超微粉，其细胞内容物及其目的产物成分可以充分游离释放出来，最大限度激活生命之波超细粉中营养元素的活性，有利于不同疾病细胞的吸收，其纳米级超微粉颗粒能快速通过细胞膜内吞作用跨膜吸收进入细胞，被细胞线粒体充分氧化释放出生物能量，进一步补充免疫细胞(巨噬细胞、B细胞、T细胞、NK细胞等)的能量，恢复细胞免疫与体液免疫功能，提升其免疫识别力，恢复其正常消灭癌细胞的功能，使基因修复环境得到平衡，实现人体疾病不治而愈的目的；
3、本发明通过把具有高科技含量的生物电子水与药食同源的食物超微粉等食品组合使用，并针对不同疾病不同患者细胞代谢的差异进行科学配置，通过科学调整组合产品(生物电子水与食物超微粉)的使用时间、用量、周期、方法、温度等，取得了对各类疾病(包括癌症)预防与抑制的显著效果。克服了现有药品毒性对人体的损害，从根本上杜绝药源性疾病对人类造成的伤害。精准食品平衡预防与抑制疾病技术的发明，无疑为人类采取非对抗手段战胜疾病开辟了一条创新之路。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明的技术方案进行详细的描述。显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所得到的所有其它实施方式，都属于本发明所保护的范围。
实施例1
一种含有生物电子水的精准食疗饮液，包括溶质和溶液，所述溶质为375nm药食同源的食物超微粉，所述食物超微粉为2重量份的木耳超微粉，所述溶液为的核磁共振半幅宽度为 45.78Hz、电导率为4.1μs/cm、pH为7.3的生物电子水，所述精准食疗饮液的离子浓度为 99.6mg/L。
所述精准食疗饮液中包括具有如下指标的生物有效成份离子：
Se 0.0005mg/L、Ag 0.005mg/L、Li 0.005mg/L、Sr 0.01mg/L、Cu 0.2mg/L、Zn0.03mg/L、 K+ 0.01mg/L、Ca2+ 14mg/L、Na+ 0.1mg/L、Mg2+ 20mg/L。
一种制备所述精准食疗饮液的方法，包括以下步骤：
S1制备生物电子水：
(1)提取837m深井矿泉水，得到原材料；
(2)对所述原材料先进行常规净化处理，然后再进行反渗透处理，所述反渗透处理的脱盐率为98％，透盐率为2％，经所述反渗透处理后得净化水；
(3)调节所述净化水的pH至7.3，经电导率控制器调节所述净化水的电导率，使得电导率为4.1μs/cm，得初级水；
(4)将所述食疗饮液在工作压力为0.04Mpa，臭氧浓度为80mg/L，臭氧量为2000g/h的条件下进行一级消毒后通过超声波水处理器调整食疗饮液的核磁共振半幅宽度，使水中的生物电子数量处于饱和状态，然后在波长为200nm的电磁波下进行紫外线水处理消毒实现二级消毒后即可得到生物电子水；
S2制备食物超微粉：
取木耳进行超微粉碎，所述超微粉碎为将木耳先经粉碎机进行一级粉碎至粒度达到15000nm，然后经微纳离子高速对撞粉碎机进行二级粉碎至粒度达3000nm，最后经超声波细胞粉碎机进行三级粉碎至药食同源的食物粒度达3000nm，最终经过非化学计量合成机筛选出 1300nm的颗粒，经紫外消毒和离心纯化后得到375nm药食同源的木耳超微粉；
S3制备精准食疗饮液：
(1)将所述木耳超微粉与所述生物电子水混合搅拌均匀，得到含有离子态微量元素自由电子的浓缩液；
(2)控制所述浓缩液的温度为40℃，并调节所述浓缩液的pH，经电导率控制器调节所述浓缩液的离子浓度和电导率，得食疗饮液；
(3)将所述食疗饮液在工作压力为0.04Mpa，臭氧浓度为80mg/L，臭氧量为2000g/h的条件下进行一级消毒后通过超声波水处理器调整食疗饮液的核磁共振半幅宽度，使水中的生物电子数量处于饱和状态，然后在波长为200nm的电磁波下进行紫外线水处理消毒实现二级消毒后即可得到精准食疗饮液。
实施例2
一种含有生物电子水的精准食疗饮液，包括溶质和溶液，所述溶质为350nm药食同源的食物超微粉，所述食物超微粉为3重量份的松茸超微粉，所述溶液的核磁共振半幅宽度为 66.3HZ、电导率为199.3μs/cm、pH为8.6的生物电子水，所述精准食疗饮液的离子浓度为99.7mg/L。
所述精准食疗饮液中包括具有如下指标的生物有效成份离子：
Se 0.001mg/L、Ag 0.01mg/L、Li 0.01mg/L、Sr 2mg/L、Cu 0.2mg/L、Zn 2mg/L、K+2mg/L、 Ca2+ 20mg/L、Na+ 10mg/L、Mg2+ 25mg/L。
一种制备所述精准食疗饮液的方法，包括以下步骤：
S1制备生物电子水：
(1)提取837m深井矿泉水，得到原材料；
(2)对所述原材料先进行常规净化处理，然后再进行反渗透处理，所述反渗透处理的脱盐率为98％，透盐率为2％，经所述反渗透处理后得净化水；
(3)调节所述净化水的pH至8.6，经电导率控制器调节所述净化水的电导率，使得电导率为199.3μs/cm，得初级水；
(4)将所述食疗饮液在工作压力为0.06Mpa，臭氧浓度为100mg/L，臭氧量为2000g/h的条件下进行一级消毒后通过超声波水处理器调整食疗饮液的核磁共振半幅宽度，使水中的生物电子数量处于饱和状态，然后在波长为250nm的电磁波下进行紫外线水处理消毒实现二级消毒后即可得到生物电子水；
S2制备食物超微粉：
取药食同源的松茸进行超微粉碎，所述超微粉碎为将松茸先经粉碎机进行一级粉碎至粒度达到14500nm，然后经微纳离子高速对撞粉碎机进行二级粉碎至粒度达4500nm，最后经超声波细胞粉碎机进行三级粉碎至药食同源的食物粒度达2800nm，最终经过非化学计量合成机筛选出1400nm的颗粒，经紫外消毒和离心纯化后得到350nm药食同源的松茸超微粉；
S3制备精准食疗饮液：
(1)将所述木耳超微粉与所述生物电子水混合搅拌均匀，得到含有离子态微量元素自由电子的浓缩液；
(2)控制所述浓缩液的温度为38℃，并调节所述浓缩液的pH至8.6，经电导率控制器调节所述浓缩液的离子浓度和电导率，得食疗饮液；
(3)将所述食疗饮液在工作压力为0.06Mpa，臭氧浓度为100mg/L，臭氧量为2000g/h的条件下进行一级消毒后通过超声波水处理器调整食疗饮液的核磁共振半幅宽度，使水中的生物电子数量处于饱和状态，然后在波长为250nm的电磁波下进行紫外线水处理消毒实现二级消毒后即可得到精准食疗饮液。
实施例3
一种含有生物电子水的精准食疗饮液，包括溶质和溶液，所述溶质为325nm药食同源的食物超微粉，所述所述食物超微粉为2重量份的短梗五加超微粉，所述溶液为的核磁共振半幅宽度为66.3HZ、电导率为198.3μs/cm、pH为8.3的生物电子水，所述精准食疗饮液的离子浓度为99.9mg/L。
所述精准食疗饮液中包括具有如下指标的生物有效成份离子：
Se 0.04mg/L、Ag 0.04mg/L、Li 0.01mg/L、Sr 2mg/L、Cu 1mg/L、Zn 15mg/L、K+58mg/L、 Ca2+ 120mg/L、Na+ 67mg/L、Mg2+ 270mg/L、V 27mg/L、W 7.8mg/L、Ti 320mg/L、I63mg/L。
一种制备所述精准食疗饮液的方法，包括以下步骤：
S1制备生物电子水：
(1)提取837m深井矿泉水，得到原材料；
(2)对所述原材料先进行常规净化处理，然后再进行反渗透处理，所述反渗透处理的脱盐率为98％，透盐率为2％，经所述反渗透处理后得净化水；
(3)调节所述净化水的pH至8.3，经电导率控制器调节所述净化水的电导率，使得电导率为198.3μs/cm，得初级水；
(4)将所述食疗饮液在工作压力为0.08Mpa，臭氧浓度为120mg/L，臭氧量为2000g/h的条件下进行一级消毒后通过超声波水处理器调整食疗饮液的核磁共振半幅宽度，使水中的生物电子数量处于饱和状态，然后在波长为220nm的电磁波下进行紫外线水处理消毒实现二级消毒后即可得到生物电子水；
S2制备食物超微粉：
取药食同源的短梗五加进行超微粉碎，所述超微粉碎为将短梗五加先经粉碎机进行一级粉碎至粒度达到14000nm，然后经微纳离子高速对撞粉碎机进行二级粉碎至粒度达3500nm，最后经超声波细胞粉碎机进行三级粉碎至药食同源的食物粒度达2800nm，最终经过非化学计量合成机筛选出1400nm的颗粒，经紫外消毒和离心纯化后得到325nm药食同源的短梗五加超微粉；
S3制备精准食疗饮液：
(1)将所述短梗五加超微粉与所述生物电子水混合搅拌均匀，得到含有离子态微量元素自由电子的浓缩液；
(2)控制所述浓缩液的温度为35℃，并调节所述浓缩液的pH至8.3，经电导率控制器调节所述浓缩液的离子浓度和电导率，得食疗饮液；
(3)将所述食疗饮液在工作压力为0.08Mpa，臭氧浓度为120mg/L，臭氧量为2000g/h的条件下进行一级消毒后通过超声波水处理器调整食疗饮液的核磁共振半幅宽度，使水中的生物电子数量处于饱和状态，然后在波长为220nm的电磁波下进行紫外线水处理消毒实现二级消毒后即可得到精准食疗饮液。
实施例4
一种含有生物电子水的精准食疗饮液，包括包括溶质和溶液，所述溶质为375nm药食同源的食物超微粉，所述所述食物超微粉为3重量份的木耳超微粉、3重量份的松茸超微粉、3 重量份的短梗五加超微粉，所述溶液的核磁共振半幅宽度为106.6HZ、电导率为202μs/cm、 pH为9的生物电子水，所述精准食疗饮液的离子浓度为99.6mg/L。
所述精准食疗饮液中包括具有如下指标的生物有效成份离子：
Se 0.04mg/L、Ag 0.04mg/L、Li 0.01mg/L、Sr 2mg/L、Cu 0.2mg/L、Zn 0.03mg/L、K+ 0.1mg/L、 Ca2+ 14mg/L、Na+ 0.1mg/L、Mg2+ 20mg/L、V 0.1mg/L、W 0.01mg/L、Ti 0.7mg/L、I 0.6mg/L。
一种制备所述精准食疗饮液的方法，包括以下步骤：
S1制备生物电子水：
(1)提取837m深井矿泉水，得到原材料；
(2)对所述原材料先进行常规净化处理，然后再进行反渗透处理，所述反渗透处理的脱盐率为98％，透盐率为2％，经所述反渗透处理后得净化水；
(3)调节所述净化水的pH至9，经电导率控制器调节所述净化水的电导率，使得电导率为202μs/cm，得初级水；
(4)将所述食疗饮液在工作压力为0.1Mpa，臭氧浓度为150mg/L，臭氧量为2000g/h的条件下进行一级消毒后通过超声波水处理器调整食疗饮液的核磁共振半幅宽度，使水中的生物电子数量处于饱和状态，然后在波长为275nm的电磁波下进行紫外线水处理消毒实现二级消毒后即可得到生物电子水；
S2制备食物超微粉：
取等比例混合的木耳、松茸、短梗五加进行超微粉碎，所述超微粉碎为将等比例混合的木耳、松茸、短梗五加先经粉碎机进行一级粉碎至粒度达到13500nm，然后经微纳离子高速对撞粉碎机进行二级粉碎至粒度达5000nm，最后经超声波细胞粉碎机进行三级粉碎至药食同源的食物粒度达2500nm，最终经过非化学计量合成机筛选出1500nm的颗粒，经紫外消毒和离心纯化后得到375nm等比例混合的木耳、松茸、短梗五加的食物超微粉；
S3制备精准食疗饮液：
(1)将所述等比例混合的木耳、松茸、短梗五加超微粉与所述生物电子水混合搅拌均匀，得到含有离子态微量元素自由电子的浓缩液；
(2)控制所述浓缩液的温度为40℃，并调节所述浓缩液的pH至9，经电导率控制器调节所述浓缩液的离子浓度和电导率，得食疗饮液；
(3)将所述食疗饮液在工作压力为0.1Mpa，臭氧浓度为150mg/L，臭氧量为2000g/h的条件下进行一级消毒后通过超声波水处理器调整食疗饮液的核磁共振半幅宽度，使水中的生物电子数量处于饱和状态，然后在波长为275nm的电磁波下进行紫外线水处理消毒实现二级消毒后即可得到精准食疗饮液。
下面给出本发明实施例4的预防和治疗疾病的效果：
病例1：
王某某，男，58岁，确诊结果：小细胞肺癌，治疗情况：2013年11月2日经医院诊断为小细胞肺癌，已经严重到不能发声。
体验情况：自2014年3月14日开始体验本产品，先是用雾化方法使用生物电子水，几天后可以发声了。后自行选择静点(5支生物电子水，每支95ML+100ml 5％葡萄糖注射液)方式，直至2014年7月5日。经医院检验各项指标正常，已康复。
病例2：
李某某，58岁，女，医学诊断：2013年8月8日经医院诊断为骨髓瘤。治疗情况：医化疗4次，治疗效果不理想，化疗后皮肤肿胀，咽喉溃烂出血，脱发，因无法忍受化疗带来的痛苦，自愿放弃医院治疗。
体验情况：2014年3月开始体验生物电子水，起初觉得体内发烫，排便有灼热感，但体温不高。随着使用时间越来越长，体内毒素排出后灼热感逐渐消失，状态稳定下来。现身体及精神面貌均与正常人无异，现在各项指标恢复正常，检验结果为阴性，已康复。
病例3：
王某某，男，82岁，医学诊断：2016年4月12日诊断为肺癌(属于非小细胞肺癌中的腺癌)，治疗情况：因患者年事已高，未进行治疗。
体验情况：刚确诊时肿瘤为5.63×7.06cm。从2016年4月20日起，饮用生物电子水，每天早中晚饭前空腹饮用共计100ml，雾化60ml。从2016年4月29日起，改为饮用共计150ml，雾化60ml，2016年5月5日起，改为饮用共计200ml，雾化60ml。2016年5月25日医院 CT检查，肿瘤缩小为：5.2×4.9cm，肿瘤缩小面积为14.2678平方厘米；2016年6月30日，肿瘤缩小为：3.8×3.9cm，肿瘤面积减小了10.66平方厘米。7月中旬，王老被医院劝说做放疗，结果16次放疗后，开始出现咳血的症状，王老因此终止了放疗，并一直在坚持服用生物电子水，8月下旬，王老发现咳血的症状减轻，到8月底的时候，咳血彻底消失。2017年1 月7日，王老去黑龙江省肿瘤医院复查，各项肿瘤标志物、血液生化等指标检查全部正常。在体验期间，患者多年的鼻炎完全治愈，目前患者仍在体验，身体状况良好，处于良好的与癌共存状态，正在恢复健康，实现了减少痛苦、提高生活质量、延长生命的目标。
病例4：
吴某某，女，70岁，医学诊断：卵巢癌三期，治疗情况：2016年3月28日-2016年4 月15日吴女士被诊断为卵巢囊肿，4月1日进行手术，医生打开盆腔后，发现不是良性的囊肿，而是恶性的肿瘤，手术无法继续进行，于是放弃手术。4月底开始，肚子不断胀气，越来越严重，肚子圆鼓鼓的，不能触碰，一碰就疼，坐立时坚持不了5分钟，只能平躺，吃不下东西，排便困难，于是于5月13日办理住院，吴女士再次确定诊断为：右卵巢癌，腹腔广泛转移，心绞痛，糖尿病，肠梗阻，贫血，低蛋白血症，高胆红素血症，电离子紊乱，肾功不全，并住院开始接受化疗，直到5月28日出院。于2016年6月13日-6月18日，7月10 日-7月17日，吴女士又在哈尔滨医大二院，住院两次，接受第二次和第三次化疗。采用力朴素化疗。采用力扑素进行全身化疗，副作用大，未能降低肿瘤标志物，CA125高达562。
体验情况：2016年6月16日吴女士通过亲属介绍，开始使用生物电子水。每次用40ml，每日饮用3次，并配合饮用精准食疗饮液(实施例4)，每日约1200ml，因吴女士的肾脏对水的代谢能力弱，所以开始时的饮水量低于正常人。2016年7月27日，在使用本发明一个月后，吴女士表示：身体各方面都有较大好转，而且第三次化疗的副作用也很小，口腔溃疡出现的晚，也没前两次严重，持续五六天就消失了，指甲和手指也没有发黑的现象，肠胃也没恶心的感觉，肚子不胀气了，饮食、喝水几乎正常，睡眠质量提高，排便顺畅，精神状态比较好，体力增加明显，每天能走1里地。2016年9月5日，吴女士到医院进行复查，检验报告单显示，其卵巢癌指标CA125已经恢复正常，为34.5，超声显示肿瘤的大小为87X52mm；而且吴女士反应：饮食很正常，饭量有所增加，体力恢复很多，体重逐渐提升，恢复到105 斤，每天午饭后和晚饭前、后都去散步，以前便秘困难次数少，现在每天一次或两次，特别是每天早上起床后，不一会就会大便，而且很通畅，精神状态也特别好。吴女士开始加大水的饮用量，每日饮用生物电子水300ml，分3次饮用，每次饮用100ml，并配合饮用大蒜冲调粉。2016年10月28日，在加大饮用量近一个月后，吴女士的身体变化更加明显，饮食、睡眠、排泄、体力、体重等一直保持正常，以前偶尔会出现肚子发胀的情况，在这一个月内，再也没有出现过肚子发胀的情况，体力非常好，每天散步能走1公里多。2016年10月31日吴女士于10月31日检验肿瘤指标物癌胚抗原(CEA)的量，检查结果为1.50，正常值为 0-6ng/ml。2016年11月2日，影像检查，肿瘤缩小为44X38mm，与9月4日的87X52mm 相比，缩小63％。2016年11月5日，吴女士表示，肚子已经不再涨了，饮食排泄也都很正常，喝水三个月左右的时间，在我身上发生了巨大的变化，感觉头发比以前多了也黑了，体力也得到很大的恢复和提升，精神状态也非常好。
病例5：
宋某某，男，57岁，医学诊断：食管鳞状细胞癌，治疗情况：2016年7月16日开始在医院接受放疗，截止8月26日，共接受22次放疗，放疗对宋先生造成了非常严重的伤害，导致放射性食道水肿，放射性肺炎，放射性胃粘膜、食道黏膜损伤，使宋先生丧失吞咽能力，饮食只能靠打点滴或插食管，强大的放疗副作用击垮了宋先生的身体，使他体力尽失，上下车都需家人抬，在一个月的时间内体重减轻26斤。
体验情况：2016年8月16日，宋先生开始服用生物电子水，服用一周后，发现睡眠质量得到了改善，食欲有所提高；服用两周后，食欲提高明显，由以前插食管每顿饮200ml流食增加到400ml；服用一月后，体重终于得到了增加，增加15斤，食量每顿增加到800-1000ml，体力恢复明显，每天步行2-3公里，到公园锻炼。在9月20日摘除食管，拍CT显示肿瘤由25mm缩小到18mm。到10月7日的时候，放射性水肿又发作，不得以只好再次插食管。借助食管，恢复正常的饮食一个多月的时间里，宋先生状态非常好，饮食、体力、睡眠、排泄等非常正常，体重增加到145斤，完全恢复到了时病前的状态。11月14日的时候，宋先生和家人食管在体内超过一月了，应该更换新的食管，于是到医院换管，以前每次插食管都让宋先生非常痛苦，往往憋得非常难受，这次非常轻松地插上了新食管，而且CT检查报告显示，相比9月份的CT，放疗造成的肺炎基本治愈了。第二天(即11月15日)下午，宋先生一弯腰，食管嗖的一下自己滑落了，说明肿瘤再次缩小。从此，宋先生便开始不用插管，直接吃流食。目前宋先生仍在饮用坚持体验。
以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。
Claims (10)
1.一种生物电子水，其特征在于，所述生物电子水具有如下生物指标：45.78Hz≤核磁共振半幅宽度≤106.6HZ、4.1μs/cm≤电导率≤202μs/cm、7.3≤pH≤9。
2.一种制备如权利要求1所述生物电子水的方法，其特征在于包括以下步骤：
S1提取深井矿泉水，得到原材料；
S2对所述原材料先进行常规净化处理，然后再进行反渗透处理，所述反渗透处理的脱盐率为98％，透盐率为2％，经所述反渗透处理后得净化水；
S3调节所述净化水的pH至7-9，经电导率控制器调节所述净化水的电导率，使得4.1μs/cm≤电导率≤202μs/cm，得初级水；
S4将所述初级水经一级消毒后通过超声波水处理器调整所述初级水的核磁共振半幅宽度，使得45.78Hz≤核磁共振半幅宽度≤106.6HZ，此时水中的生物电子数量处于饱和状态，然后经二级消毒后即可得到生物电子水。
3.一种含有该生物电子水的精准食疗饮液，其特征在于，包括溶质和溶液，所述溶质为300nm-375nm药食同源的食物超微粉，所述溶液为如权利要求1所述的生物电子水，所述精准食疗饮液的离子浓度≥99.6mg/L。
4.根据权利要求3所述的精准食疗饮液，其特征在于，所述精准食疗饮液中包括具有如下指标的离子：
Se 0.0005-0.04mg/L、Ag 0.005-0.04mg/L、Li 0.005-0.01mg/L、Sr0.01-2mg/L、Cu0.2-1mg/L、Zn 0.03-15mg/L、K+0.01-58mg/L、Ca2+14-120mg/L、Na+0.1-67mg/L、Mg2+20-270mg/L。
5.根据权利要求3所述的精准食疗饮液，其特征在于，所述精准食疗饮液中包括具有如下指标的离子：
Se 0.0005-0.001mg/L、Ag 0.005-0.01mg/L、Li 0.005-0.01mg/L、Sr2mg/L、Cu 0.2mg/L、Zn 0.03mg/L、K+0.1mg/L、Ca2+14mg/L、Na+0.1mg/L、Mg2+20mg/L。
6.根据权利要求3所述的精准食疗饮液，其特征在于，所述食物超微粉包括以下重量份的原料：木耳超微粉2-3份、和/或松茸超微粉2-3份、和/或短梗五加超微粉2-3份。
7.一种制备如权利要求3-6中任一项所述精准食疗饮液的方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)取药食同源的食物进行超微粉碎，得到药食同源的食物超微粉；
(2)将所述食物超微粉与所述生物电子水混合搅拌均匀，得到含有离子态微量元素自由电子的浓缩液；
(3)控制所述浓缩液的温度≤40℃，并调节所述浓缩液的pH至7-9，经电导率控制器调节所述浓缩液的离子浓度和电导率，得食疗饮液；
(4)将所述食疗饮液经一级消毒后通过超声波水处理器调整食疗饮液的核磁共振半幅宽度，使水中的生物电子数量处于饱和状态，然后经二级消毒后即可得到精准食疗饮液。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，步骤(1)中所述超微粉碎为将药食同源的食物先经粉碎机进行一级粉碎至粒度达到15000nm以下，然后经微纳离子高速对撞粉碎机进行二级粉碎至粒度达3000-5000nm，最后经超声波细胞粉碎机进行三级粉碎至药食同源的食物粒度达3000nm以下，最终经过非化学计量合成机筛选出1300nm以下的颗粒，经紫外消毒和离心纯化后得到300-375nm的食物超微粉。
9.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，步骤(4)中所述一级消毒为在工作压力为0.04-0.1Mpa，臭氧浓度为80-150mg/L，臭氧量为2000g/h的条件下进行一级消毒。
10.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，步骤(4)中二级消毒为在波长为200-275nm的电磁波下进行紫外线水处理消毒。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710119486.4A CN107296265A (zh) | 2017-03-02 | 2017-03-02 | 精准食品综合平衡技术 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710119486.4A CN107296265A (zh) | 2017-03-02 | 2017-03-02 | 精准食品综合平衡技术 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN107296265A true CN107296265A (zh) | 2017-10-27 |
Family
ID=60136844
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201710119486.4A Pending CN107296265A (zh) | 2017-03-02 | 2017-03-02 | 精准食品综合平衡技术 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN107296265A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109123642A (zh) * | 2018-09-27 | 2019-01-04 | 蔡勤 | 用零损伤修复基因治疗癌症的药食同源食物 |
| CN113548656A (zh) * | 2020-06-16 | 2021-10-26 | 哈尔滨成程生命与物质研究所 | 一种具有抗癌生物活性的碳点及制备方法 |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04285855A (ja) * | 1991-03-15 | 1992-10-09 | Meidensha Corp | 水質の評価方法 |
| US5711950A (en) * | 1990-01-12 | 1998-01-27 | Lorenzen; Lee H. | Process for preparing microclustered water |
| JPH11333498A (ja) * | 1998-05-27 | 1999-12-07 | Toshimitsu Hattori | 純水の製造方法 |
| CN101891326A (zh) * | 2010-08-04 | 2010-11-24 | 厦门市宝森互动环保科技有限公司 | 一种红茶、武夷岩茶、普洱茶泡茶水及其生产工艺、生产设备 |
| CN101891327A (zh) * | 2010-08-04 | 2010-11-24 | 厦门市宝森互动环保科技有限公司 | 一种铁观音茶叶泡茶水及其生产工艺、生产设备 |
| CN102793032A (zh) * | 2012-08-30 | 2012-11-28 | 王宏 | 一种养生菌茶及其应用 |
| CN104106791A (zh) * | 2014-06-05 | 2014-10-22 | 四川藏域川贝生物研究中心有限公司 | 一种双耳营养粉及其制备方法 |
| CN105901445A (zh) * | 2016-04-13 | 2016-08-31 | 李培青 | 复方富勒烯保健饮用水及其制备方法 |
-
2017
- 2017-03-02 CN CN201710119486.4A patent/CN107296265A/zh active Pending
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5711950A (en) * | 1990-01-12 | 1998-01-27 | Lorenzen; Lee H. | Process for preparing microclustered water |
| US6033678A (en) * | 1990-01-12 | 2000-03-07 | Lorenzen; Lee H. | Microclustered Water |
| JPH04285855A (ja) * | 1991-03-15 | 1992-10-09 | Meidensha Corp | 水質の評価方法 |
| JPH11333498A (ja) * | 1998-05-27 | 1999-12-07 | Toshimitsu Hattori | 純水の製造方法 |
| CN101891326A (zh) * | 2010-08-04 | 2010-11-24 | 厦门市宝森互动环保科技有限公司 | 一种红茶、武夷岩茶、普洱茶泡茶水及其生产工艺、生产设备 |
| CN101891327A (zh) * | 2010-08-04 | 2010-11-24 | 厦门市宝森互动环保科技有限公司 | 一种铁观音茶叶泡茶水及其生产工艺、生产设备 |
| CN102793032A (zh) * | 2012-08-30 | 2012-11-28 | 王宏 | 一种养生菌茶及其应用 |
| CN104106791A (zh) * | 2014-06-05 | 2014-10-22 | 四川藏域川贝生物研究中心有限公司 | 一种双耳营养粉及其制备方法 |
| CN105901445A (zh) * | 2016-04-13 | 2016-08-31 | 李培青 | 复方富勒烯保健饮用水及其制备方法 |
Non-Patent Citations (6)
| Title |
|---|
| 主流: "<<实用饮水与健康常识>>", 30 September 2015 * |
| 史德: "<<健康长寿水为先>>", 30 June 2009 * |
| 周训等: "<<地下水科学专论>>", 31 December 2010 * |
| 托玛琳/姚鼎山等: "<<环保与健康新材料>>", 30 June 2001 * |
| 李进巅: "<<丹东旅游指南>>", 30 November 2009 * |
| 高立超: "<<药食同源本草素食方库>>", 30 June 2016 * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109123642A (zh) * | 2018-09-27 | 2019-01-04 | 蔡勤 | 用零损伤修复基因治疗癌症的药食同源食物 |
| CN113548656A (zh) * | 2020-06-16 | 2021-10-26 | 哈尔滨成程生命与物质研究所 | 一种具有抗癌生物活性的碳点及制备方法 |
| CN113548656B (zh) * | 2020-06-16 | 2023-02-21 | 哈尔滨成程生命与物质研究所 | 一种具有抗癌生物活性的碳点及制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103652361B (zh) | 一种产后1-20天哺乳期母猪饲料及其制备方法 | |
| CN101332277A (zh) | 一种治疗全血上升急救液的制造方法 | |
| CN105412623A (zh) | 治疗脂肪肝、前列腺炎、肾痛肾炎、高血压及糖尿病的药物 | |
| CN101618154A (zh) | 植物多糖和竹素治疗中、晚期癌症的中成药 | |
| CN104288701A (zh) | 一种治疗胆囊炎的中药组合物 | |
| CN107296265A (zh) | 精准食品综合平衡技术 | |
| CN106619780A (zh) | 一种妇科抗菌凝胶 | |
| CN105943958A (zh) | 一种治疗痛风的桦褐孔菌复合固体颗粒及其制备方法 | |
| CN103830385B (zh) | 牛皮癣膏 | |
| CN101507736B (zh) | 一种治疗老年痴呆以及与坐骨腰椎、肿疖、受风相关的多种痹症的中药制剂 | |
| CN1078081C (zh) | 治疗骨质增生、风湿、类风湿的药物及其制备方法 | |
| CN102793870B (zh) | 一种治疗肾结石的中草药 | |
| CN101676401B (zh) | 一种蝎提取物 | |
| CN103877384B (zh) | 一种治疗直肠癌的中药制剂及制备方法 | |
| CN102824414A (zh) | 一种用于治疗便秘的药茶 | |
| CN107198754A (zh) | 一种清除胃肠道毒素毒垢及保护肠道粘膜的中药组合物 | |
| CN110522844A (zh) | 一种治疗阳痿的中药配方及其制备方法 | |
| CN107812202A (zh) | 一种胃肠彩超助影剂的药物制剂及其制备方法 | |
| CN103070918A (zh) | 一种可以清除hpv病毒的润体油及其制备方法 | |
| CN105125945B (zh) | 一种治疗肾结石的排石饮及其制备方法 | |
| CN106617038A (zh) | 一种改善男性尿频、尿失禁的保健食品组合物及其制备方法和应用 | |
| CN107158123A (zh) | 一种中药养生漂浮液及其配制方法 | |
| Hutchison | The elements of medical treatment | |
| CN100406035C (zh) | 一种治疗腰椎间盘突出症的中药制剂 | |
| CN105962352A (zh) | 一种保护男性前列腺的食药及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20171027 |
|
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |