CN107287102A - 快速转移吸附dna离心管 - Google Patents

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    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
    • C12N15/1003—Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor
    • C12N15/1017—Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor by filtration, e.g. using filters, frits, membranes

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Abstract

本发明设计了一种快速转移吸附DNA离心管，包括外管、吸附管和裂解管。裂解管置内侧，用于裂解释放DNA，其底部有过滤膜，可用于去除杂质。吸附管置中间，用于吸附DNA，其底部有在特定条件下可吸附DNA的膜。外管在外侧，其底部与吸附管有足够空间，用于收集废弃液。载体在裂解管内裂解释放DNA，经过高速离心，裂解液经过过滤膜和吸附膜到达外管，DNA经过过滤膜后被吸附膜吸附，载体以及颗粒杂质则留在裂解管内。吸附膜经过洗涤，用洗脱液将DNA洗脱下来。

Description

快速转移吸附DNA离心管
技术领域
本发明设计了一种快速转移吸附DNA的离心管装置，在DNA提取检验过程中，去载体与DNA吸附过程同步完成。
背景技术
含DNA的细胞一般附着于某些载体之上，而这些载体可能会含有PCR扩增抑制剂。传统的DNA提取过程中，去除载体与DNA吸附需将裂解液转移至另一离心管中，转移过程中的人为操作，增加了不确定因素，且进样器枪头可能会吸入杂质。DNA吸附过程往往需要10-20分钟的时间，吸附效率还会受到温度、吸附液等条件的影响。当提取样品数量较大时，这种弊端尤为明显，操作繁琐检验周期长。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种能够快速转移吸附DNA，实现减少操作步骤，缩短检验时间，提高检验效率的方法。
为解决上述问题，本发明的快速转移吸附DNA离心管，包括裂解管、吸附管和外管。裂解管的底部装有DNA过滤膜，通过高速离心的方式去除载体以及颗粒杂质。吸附管的底部装有DNA吸附膜，在特定条件下此吸附膜可特异性吸附DNA，当条件消失后，DNA又可以从膜上洗脱下来。
所述裂解管、吸附管和外管能按从里到外的顺序组装成一个整体。
所述裂解管可直接置于外管中组装成一个整体。
所述吸附管可直接置于外管中组装成一个整体。
所述裂解管装入吸附管中后，两管底部之间留有足够体积，作为裂解液缓存空间。
所述吸附管装入外管中后，两管底部之间留有足够体积，作为废弃液收集空间。
使用上述快速转移吸附DNA离心管，去除载体同时吸附DNA，包括以下步骤：
A、将裂解管置于外管中，载体放入裂解管加入裂解液后密封，使载体上的DNA充分释放到裂解液中；
B、取出裂解管置于吸附管中，再装到外管内，盖上盖子密封；
C、放入离心机进行离心；
D、经步骤C后，载体留在了裂解管中，DNA吸附于吸附管底的膜上，裂解液被离心至外管内。
E、取出裂解管，吸附管用-20℃的70%酒精洗涤两次烘干后，即用洗脱液将DNA洗脱下来。
所述步骤A中的裂解液需根据裂解管内吸附膜的特性决定是高盐或低盐。
使用本发明的快速转移吸附DNA离心管，可通过离心操作直接完成载体去除与DNA吸附两个过程，具有简单快速的优点。
本发明的快速转移吸附DNA离心管适用于商品化的DNA提取试剂盒。
附图说明
图1是外管图；图2是吸附管图；图3是裂解管图；图4是快速转移吸附DNA离心管图。

Claims (7)

1.一种快速转移吸附DNA离心管，其特征在于：包括裂解管、吸附管和外管。
2.裂解管的底部装有DNA过滤膜，通过高速离心的方式去除载体以及颗粒杂质。
3.吸附管的底部装有DNA吸附膜，在特定条件下此吸附膜可特异性吸附DNA，当条件消失后，DNA又可以从膜上洗脱下来。
4.按照权利要求1所述的快速转移吸附DNA离心管，其特征在于：裂解管、吸附管和外管能按从里到外的顺序组装成一个整体。
5.按照权利要求1或2所述的快速转移吸附DNA离心管，其特征在于：裂解管可直接置于外管中组装成一个整体。
6.按照权利要求1或2所述的快速转移吸附DNA离心管，其特征在于：吸附管可直接置于外管中组装成一个整体。
7.一种快速转移吸附DNA离心管，其特征在于，包括以下步骤：
A、将裂解管置于外管中，载体放入裂解管加入裂解液后密封，使载体上的DNA充分释放到裂解液中；
B、取出裂解管置于吸附管中，再装到外管内，盖上盖子密封；
C、放入离心机进行离心；
D、经步骤C后，载体留在了裂解管中，DNA吸附于吸附管底的膜上，裂解液被离心至外管内；
E、取出裂解管，吸附管用-20℃的70%酒精洗涤两次烘干后，即用洗脱液将DNA洗脱下来。
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