CN107286883B - 一种接枝改性氧化淀粉胶粘剂、及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种接枝改性氧化淀粉胶粘剂、及其制备方法。本发明的接枝改性氧化淀粉胶粘剂含有下述重量份的各成分：氧化淀粉100、引发剂0.4～0.8、阴离子乳化剂0.5～0.8、非离子乳化剂0.5～1.2、增稠剂1～3、反应型接枝改性单体30～50、PH值调节剂8～12、水385。本发明的接枝改性氧化淀粉胶粘剂具有粘接强度高、吸潮率低、耐水性能优异、淀粉糊化液粘度均匀有利于接枝反应、工艺简单、零VOC排放、安全环保且环境友好等特点。

Description

一种接枝改性氧化淀粉胶粘剂、及其制备方法
技术领域
本发明涉及胶粘剂领域，具体涉及一种接枝改性氧化淀粉胶粘剂、及其制备方法。
背景技术
氧化淀粉是一种环保天然胶粘剂原料，广泛应用在很多领域。但未经改性的氧化淀粉胶粘剂吸潮率高，强度偏低，其性能不够理想。能否对氧化淀粉进行改性来改善作为胶粘剂原料的性质，是现有研究的课题。另一方面，N-羟乙基基团是可自交联的反应型单体，自身的双键可以与自由基发生接枝聚合反应；在水分挥发后， N-羟乙基基团可以发生自交联反应，得到非常好的强度、耐水、耐擦洗性能，能否将N-羟乙基基团引入氧化淀粉的改性中，以提高氧化淀粉用作胶粘剂的性质也是目前正在研究的课题。
发明内容
基于上述现有技术中的现状，本发明人经过研究发现，由于N-羟乙基基团独特的室温固化交联的性质，由其接枝改性氧化淀粉胶性能在不增加交联剂和高温烘干条件下就能得到提升。
具体地，本发明提供一种N-羟乙基丙烯酰胺接枝改性氧化淀粉胶粘剂，其含有下述重量份的各成分：
氧化淀粉 100
引发剂 0.4～0.8
阴离子乳化剂 0.5～0.8
非离子乳化剂 0.5～1.2
增稠剂 1～3
反应型接枝改性单体 30～50
PH值调节剂 8～12
水 385
其中，所述的氧化淀粉为：浓度25wt%氧化淀粉水溶液糊化后粘度在2700±100mPa·s范围内。
此外，所述的引发剂为过硫酸钾；所述的反应型接枝改性单体为N-羟乙基丙烯酰胺；所述增稠剂为聚乙烯醇1788或聚乙烯醇1799中的一种或两种；所述的阴离子乳化剂为壬基酚聚氧乙烯磺酸钠；所述的非离子乳化剂为壬基酚聚氧乙烯醚；所述的PH值调节剂为尿素。
本发明还提供一种如上所述的接枝改性氧化淀粉胶粘剂的制备方法，其包括下述步骤：
（1）将100份氧化淀粉、1～3份增稠剂、0.5～0.8份阴离子乳化剂和0～1.2份非离子乳化剂加入至300份水中溶解配成淀粉胶乳，并加热至90℃糊化30min，控制氧化淀粉浓度在25wt%，制得糊化淀粉溶液；
（2）降温至85℃，将0.4～0.8份引发剂加入至10份水中溶解得引发剂水溶液，将引发剂水溶液加入（1）制得的糊化淀粉溶液中，保温30min；
（3）将30～50份反应型接枝改性单体溶解在55份水中，将该反应型接枝改性单体水溶液滴加至反应体系中，滴加2h，保温3.5h；
（4）将8～12份PH值调节剂溶解在20份水中后与步骤（3）得到的物料混合均匀，即得到所述的接枝改性氧化淀粉胶粘剂。
本发明的N-羟乙基丙烯酰胺改性氧化淀粉胶粘剂具有粘接强度高、吸潮率低、耐水性能优异，淀粉糊化液粘度均匀，有利于接枝反应，工艺简单，零VOC排放，安全环保且环境友好。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明的技术方案进行详述，但本发明的技术方案并不限定于这些实施例。
实施例1
一种N-羟乙基丙烯酰胺接枝改性氧化淀粉胶粘剂，由如下原料制得：
氧化淀粉 100g
过硫酸钾 0.4 g
壬基酚聚氧乙烯磺酸钠 0.8 g
壬基酚聚氧乙烯醚 0.8 g
聚乙烯醇1799 1 g
N-羟乙基丙烯酰胺 30 g
尿素 8 g
水 385 g
制备过程：
（1）将100g氧化淀粉、1g聚乙烯醇1799、0.8g的壬基酚聚氧乙烯磺酸钠和0.8g的壬基酚聚氧乙烯醚加入300g水中溶解配成淀粉胶乳，并加热至90℃糊化30min，控制氧化淀粉浓度在25wt%，制得糊化淀粉溶液。
（2）降温至85℃，将0.4g过硫酸钾加入至10g水中溶解，将引发剂水溶液加入（1）制得水溶液，保温30min。
（3）将30g N-羟乙基丙烯酰胺加入55g水中溶解，开始滴加N-羟乙基丙烯酰胺水溶液至反应体系，滴加2h，保温3.5h。
（4）将8g尿素溶解在20g水中，将步骤（3）得到的物料与尿素水溶液混合均匀，即得到所述的N-羟乙基丙烯酰胺改性氧化淀粉胶粘剂。
实施例2
一种N-羟乙基丙烯酰胺接枝改性氧化淀粉胶粘剂，由如下原料制得：
氧化淀粉 100 g
过硫酸钾 0.8 g
壬基酚聚氧乙烯磺酸钠 0.5 g
壬基酚聚氧乙烯醚 0.5 g
聚乙烯醇1799 1.5 g
N-羟乙基丙烯酰胺 50 g
尿素 12 g
水 385 g
制备过程：
（1）将100g氧化淀粉、1.5g聚乙烯醇1799、0.5g的壬基酚聚氧乙烯磺酸钠和0.5g的壬基酚聚氧乙烯醚加入300g水中溶解配成淀粉胶乳，并加热至90℃糊化30min，控制氧化淀粉浓度在25wt%，制得糊化淀粉溶液。
（2）降温至85℃，将0.8g过硫酸钾加入至10g水中溶解，将引发剂水溶液加入（1）制得水溶液，保温30min。
（3）将50g N-羟乙基丙烯酰胺加入55g水中溶解，开始滴加N-羟乙基丙烯酰胺水溶液至反应体系，滴加2h，保温3.5h。
（4）将12g尿素溶解在20g水中，将步骤（3）得到的物料与尿素水溶液混合均匀，即得到所述的N-羟乙基丙烯酰胺改性氧化淀粉胶粘剂。
实施例3
一种N-羟乙基丙烯酰胺接枝改性氧化淀粉胶粘剂，由如下原料制得：
氧化淀粉 100 g
过硫酸钾 0.6 g
壬基酚聚氧乙烯磺酸钠 0.7 g
壬基酚聚氧乙烯醚 1.2 g
聚乙烯醇1799 2 g
N-羟乙基丙烯酰胺 40 g
尿素 10 g
水 385 g
制备过程：
（1）将100g氧化淀粉、2g聚乙烯醇1799、0.7g的壬基酚聚氧乙烯磺酸钠和1.2g的壬基酚聚氧乙烯醚加入300g水中溶解配成淀粉胶乳，并加热至90℃糊化30min，控制氧化淀粉浓度在25wt%，制得糊化淀粉溶液。
（2）降温至85℃，将0.6g过硫酸钾加入至10g水中溶解，将引发剂水溶液加入（1）制得水溶液，保温30min。
（3）将40g N-羟乙基丙烯酰胺加入55g水中溶解，开始滴加N-羟乙基丙烯酰胺水溶液至反应体系中，滴加2h，保温3.5h。
（4）将10g尿素溶解在20g水中，将步骤（3）得到的物料与尿素水溶液混合均匀，即得到所述的N-羟乙基丙烯酰胺改性氧化淀粉胶粘剂。
实施例4
一种N-羟乙基丙烯酰胺接枝改性氧化淀粉胶粘剂，由如下原料制得：
氧化淀粉 100 g
过硫酸钾 1 g
壬基酚聚氧乙烯磺酸钠 0.8 g
壬基酚聚氧乙烯醚 0.8 g
聚乙烯醇1788 1.5 g
N-羟乙基丙烯酰胺 45 g
尿素 7.5 g
水 385 g
制备过程：
（1）将100g氧化淀粉、1.5g聚乙烯醇1788、0.8g的壬基酚聚氧乙烯磺酸钠和0.8g的壬基酚聚氧乙烯醚加入300g水中溶解配成淀粉胶乳，并加热至90℃糊化30min，控制氧化淀粉浓度在25wt%，制得糊化淀粉溶液。
（2）降温至85℃，将0.8g过硫酸钾加入至10g水中溶解，将引发剂水溶液加入（1）制得水溶液，保温30min。
（3）将45g N-羟乙基丙烯酰胺加入55g水中溶解，开始滴加N-羟乙基丙烯酰胺水溶液至反应体系中，滴加2h，保温3.5h。
（4）将7.5g尿素溶解在20g水中，将步骤（3）得到的物料与尿素水溶液混合均匀，即得到所述的N-羟乙基丙烯酰胺改性氧化淀粉胶粘剂。
实施例5
一种N-羟乙基丙烯酰胺接枝改性氧化淀粉胶粘剂，由如下原料制得：
氧化淀粉 100 g
过硫酸钾 0.8 g
壬基酚聚氧乙烯磺酸钠 0.7 g
壬基酚聚氧乙烯醚 1.2 g
聚乙烯醇1788 3 g
N-羟乙基丙烯酰胺 35 g
尿素 12 g
水 385 g
制备过程：
（1）将100g氧化淀粉、3g聚乙烯醇1788、0.7g的壬基酚聚氧乙烯磺酸钠和1.2g的壬基酚聚氧乙烯醚加入300g水中溶解配成淀粉胶乳，并加热至90℃糊化30min，控制氧化淀粉浓度在25wt%，制得糊化淀粉溶液。
（2）降温至85℃，将0.8g过硫酸钾加入至10g水中溶解，将引发剂水溶液加入（1）制得水溶液，保温30min。
（3）将35g N-羟乙基丙烯酰胺加入55g水中溶解，开始滴加N-羟乙基丙烯酰胺水溶液至反应体系，滴加2h，保温3.5h。
（4）将12g尿素溶解在20g水中，将步骤（3）得到的物料与尿素水溶液混合均匀，即得到所述的N-羟乙基丙烯酰胺改性氧化淀粉胶粘剂。
实施例1-5得到的接枝改性氧化淀粉胶粘剂以及将该胶粘剂以干胶厚度30g/m2的涂布量涂布于纸板时的性能如表1所示。
表1

Claims (3)

1.一种接枝改性氧化淀粉胶粘剂，其特征在于，含有下述重量份的各成分：
氧化淀粉100
引发剂0.4～0.8
阴离子乳化剂0.5～0.8
非离子乳化剂0.5～1.2
增稠剂1～3
反应型接枝改性单体30～50
p H值调节剂8～12
水385；
其中，所述的引发剂为过硫酸钾；
所述的反应型接枝改性单体为N-羟乙基丙烯酰胺；
所述增稠剂为聚乙烯醇1788或聚乙烯醇1799中的一种或两种；
所述的阴离子乳化剂为壬基酚聚氧乙烯磺酸钠；
所述的非离子乳化剂为壬基酚聚氧乙烯醚；
所述的p H值调节剂为尿素。
2.根据权利要求1所述的接枝改性氧化淀粉胶粘剂，其特征在于，所述的氧化淀粉为：
氧化淀粉糊化后的水溶液，浓度为25wt％，粘度在2700±100mPa·s范围内。
3.一种如权利要求1或2所述的接枝改性氧化淀粉胶粘剂的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：
(1)将100重量份氧化淀粉、1～3重量份增稠剂、0.5～0.8重量份阴离子乳化剂和0.5～1.2重量份非离子乳化剂加入至300重量份水中溶解配成淀粉胶乳，并加热至90℃糊化30min，控制氧化淀粉浓度在25wt％，制得糊化淀粉溶液；
(2)降温至85℃，将0.4～0.8重量份引发剂加入至10重量份水中溶解得引发剂水溶液，将引发剂水溶液加入(1)制得的糊化淀粉溶液中，保温30min；
(3)将30～50重量份反应型接枝改性单体溶解在55重量份水中，将该反应型接枝改性单体水溶液滴加至反应体系中，滴加2h，保温3.5h；
(4)将8～12重量份p H值调节剂溶解在20重量份水中后与步骤(3)得到的物料混合均匀，即得到所述的接枝改性氧化淀粉胶粘剂。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109266265B (zh) * 2018-09-14 2019-10-25 江南大学 一种热固性人造板淀粉胶粘剂及其制备方法
CN112745083B (zh) * 2021-01-29 2022-05-03 青岛滨海建设天派砼业有限公司 一种重晶石配重混凝土及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101429403A (zh) * 2008-10-10 2009-05-13 江苏大学 氧化淀粉改性丙烯酸乳液的制备方法
CN103756604A (zh) * 2014-01-22 2014-04-30 九洲生物技术（苏州）有限公司 一种新型生物胶乳及其制备方法和应用

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101429403A (zh) * 2008-10-10 2009-05-13 江苏大学 氧化淀粉改性丙烯酸乳液的制备方法
CN103756604A (zh) * 2014-01-22 2014-04-30 九洲生物技术（苏州）有限公司 一种新型生物胶乳及其制备方法和应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
变性淀粉接枝丙烯酰胺复配可乳化MDI制备木材胶粘剂;赵有荣等;《中国胶粘剂》;20160331;第25卷(第3期);第33-36页
用氧化淀粉、丙烯酰胺生产再湿性胶粘剂的研究;白树林等;《化学与粘合》;19991231(第3期);第151-152页

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