CN107249333B - 农用化学品组合物及其制备和使用方法 - Google Patents

农用化学品组合物及其制备和使用方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107249333B
CN107249333B CN201580064741.9A CN201580064741A CN107249333B CN 107249333 B CN107249333 B CN 107249333B CN 201580064741 A CN201580064741 A CN 201580064741A CN 107249333 B CN107249333 B CN 107249333B
Authority
CN
China
Prior art keywords
component
composition
plant
hydrogen peroxide
chelate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201580064741.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107249333A (zh
Inventor
S·桑特拉
S·达斯
P·拉贾塞卡兰
T·马克斯韦尔
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
University of Central Florida Research Foundation Inc UCFRF
Original Assignee
University of Central Florida Research Foundation Inc UCFRF
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by University of Central Florida Research Foundation Inc UCFRF filed Critical University of Central Florida Research Foundation Inc UCFRF
Publication of CN107249333A publication Critical patent/CN107249333A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107249333B publication Critical patent/CN107249333B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/10—Aromatic or araliphatic carboxylic acids, or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
    • A01N43/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05C—NITROGENOUS FERTILISERS
    • C05C9/00—Fertilisers containing urea or urea compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05D—INORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C; FERTILISERS PRODUCING CARBON DIOXIDE
    • C05D9/00—Other inorganic fertilisers
    • C05D9/02—Other inorganic fertilisers containing trace elements

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Toxicology (AREA)

Abstract

一种包括螯合物系的三元复合物的组合物可用于：(1)至少使现存的微生物种群部分失活；和(2)至少部分抑制新微生物种群的生长。所述螯合物系的三元复合物包括过氧化氢组分、植物相容的生长促进剂组分和二价锌离子组分。所述植物相容的生长促进剂组分可以包括尿素组分或葡萄糖酸盐组分或水杨酸盐组分。

Description

农用化学品组合物及其制备和使用方法
相关申请的交叉引用
本申请与2014年10月13日提交的序列号为62/062,997、名称为“Compositions,Methods of Making a Composition,and Methods of Use(组合物、制备组合物的方法和使用方法)”的美国临时专利申请相关并获得该美国临时专利申请的优先权，其内容通过引用全部并入本文。
政府利益声明
不适用。
背景技术
技术领域
实施例大体上涉及农用化学品组合物。更具体地，实施例涉及具有增强性能的农用化学品组合物。
说明
农业生产在许多国家和地理区域的社会福利和经济生产力中发挥越来越重要和实质的作用。但是，由于疾病和害虫的存在和传播，以及通常存在贫瘠的土壤状况和发生不可预测的气象灾害，农业生产往往受到限制。
由于农业生产力和全球经济可持续性密切相关，并且由于这两者往往对世界安全至关重要，所以希望获得确保全球农业生产力的方法和材料，这反过来也有助于确保全球经济繁荣。
发明内容
实施例提供了适用于农业应用的组合物、适用于农业应用的组合物的制备方法以及使用适用于农业应用的组合物的方法。
根据实施例，一具体组合物包括螯合物系(chelate-based)的三元复合组合物，其包含与尿素组分和二价锌阳离子组分结合的过氧化氢组分。所述过氧化氢组分和所述尿素组分化学偶联在一起(如在上下文中通常所理解的氢键结合)，并且形成相对于所述二价锌阳离子组分的螯合组分(即氨基甲酸酯过氧化物组分)，以形成聚集体(aggregate)形式的螯合了二价锌离子组分的氨基甲酸酯过氧化物，并将其作为所述螯合物系的三元组合物。
根据实施例，另一具体组合物也是螯合物系的三元组合物，其包含过氧化氢组分，但是这里与葡萄糖酸盐组分(即通常但不一定仅仅是葡萄糖酸钠组分而不是所述尿素组分)和所述二价锌阳离子组分结合。在该具体组合物中，所述过氧化氢组分和葡萄糖酸盐组分化学偶联在一起以形成相对于所述二价锌阳离子组分的螯合组分。
根据实施例，另一种组合物也是三元组合物，所述三元组合物包含二价锌阳离子组分和过氧化氢组分，但是这里与水杨酸盐组分(例如但不限于水杨酸钠组分)结合。
在实施例的上下文中：(1)所述过氧化氢组分提供抗微生物特性；(2)所述尿素组分(或所述葡萄糖酸盐或可选的水杨酸盐组分)提供过氧化氢稳定化特性和植物相容的生长促进剂特性(其在某些情况下也可以表示为土壤养分特性，并且还可以包含叶面植物养分特性)；和(3)所述二价锌离子组分提供叶面养分特性和土壤养分特性中的至少一种。
根据实施例的具体组合物包含螯合物系的三元复合物。
根据实施例，制备具体组合物的具体方法包含将三种组分在水溶液中混合以提供螯合物系的三元复合物。所述方法还包含根据需要调节溶液的pH以提供特定范围内的pH。
根据实施例，使用所述具体组合物的具体方法包含用组合物处理结构的表面。在该具体方法中，所述组合物包括螯合物系的三元复合物，所述螯合物系的三元复合物至少实现以下两者之一：(1)使在所述底物上形成的至少一部分微生物种群失活；和(2)抑制所述结构上的至少一部分微生物种群的生长。
附图说明
在下面的非限制性实施例详细描述的上下文中理解实施例的目的、特征和优点。在附图的上下文中理解所述非限制性具体实施例的详细描述，这形成了本发明的材料部分，其中：
图1a和图1b示出了针对根据实施例的具有和不具有基础锌浓度的番茄植物各部分(整棵植物、叶、根、茎、木质部和韧皮部)作为番茄植物组分和TSOL剂量处理的函数的锌含量的图表。
图2a、图2b、图2c和图2d示出了根据实施例的作为TSOL剂量处理的函数的番茄植物各个部分(整棵植物、叶、根、茎、木质部和韧皮部)的锌积累的一系列数据表。
图3a、图3b、图3c和图3d示出了根据实施例，采用不同剂量浓度的TSOL处理的番茄植物的一系列图像。
图4示出了根据实施例从图3a至图3d观察到的番茄植物主观数据的表格总结。
图5示出了TSOL和尿素的总FTIR光谱。
图6a、图6b、图6c和图6d示出了根据实施例的TSOL的FTIR光谱分析。
图7示出了图6a、图6b、图6c和图6d的数据的表格总结。
图8示出了根据实施例的TSOL的抗微生物特性的图形化总结。
图9a、图9b、图9c、图9d和图9e示出了说明和量化关于根据实施例的北京柠檬(Meyer Lemon)植物的TSOL的植物毒性的一系列图像。
图10示出从图9a、图9b、图9c、图9d和图9e的图像得到的数据的图形汇编。
图11a、图11b、图11c和图1d示出了说明根据实施例的用于TSOL的抗微生物活性的Alamar Blue试验的一系列图像。
图12示出了根据实施例的通过各种浓度的TSOL处理提供的番茄种子发芽辅助。
非限制性实施例的详细描述
基本注意事项
这些实施例基于在第一实例中氨基甲酸酯过氧化物螯合的二价锌阳离子组合物的形式的三种组分组合物(即螯合物系的三元复合组合物)，该组合物在农业应用中是有益的。所述氨基甲酸酯过氧化物螯合的二价锌阳离子组合物来自过氧化氢组分、尿素组分和二价锌盐组分。所述氨基甲酸酯过氧化物螯合的二价锌阳离子组合物同时作为抗微生物材料(即由于存在过氧化氢组分)、植物相容的生长促进剂(即土壤养分物质，由于存在尿素组分)和系统养分物质(即由于存在二价锌离子组分)。
实施例还考虑作为螯合物系的三元复合物的第二种三组分组合物，其包括葡萄糖酸盐组分(即，例如但不限于葡萄糖酸钠组分)和第三种三组分组合物，其包括水杨酸盐组分(即，例如但不限于水杨酸钠组分)来代替所述尿素组分。
根据本发明开的目的，如本文所体现和大体描述的，本发明的实施例在一个方面涉及包括螯合物系的三元复合物的组合物、制备所述组合物的方法、使用所述组合物的方法和相关注意事项。在实施例中，组合物可以用作抗微生物剂，以使农业物体(例如但不限于树、植物等)的表面上的现有微生物种群失活(即杀死)和/或抑制新的微生物种群的形成，同时还向所述树或植物提供营养。所述螯合物系的三元复合组合物的实施例可以用于具有促进植物生长和将来自微生物感染的威胁最小化的能力的液体制剂中。
本发明的实施例提供了螯合物系的三元复合物，其包含过氧化氢(菌剂)、尿素/葡萄糖酸盐/水杨酸盐(过氧化氢稳定剂和植物相容的生长促进剂组分)和二价锌离子(能够与尿素和过氧化氢形成复合物的植物微量营养素)，并且可以称为“TSOL”。这些组分中的每一种都与植物系统兼容。在实施例中，尿素通过形成尿素-过氧化氢加合物(也称为过氧化脲，也称为氢键)来稳定过氧化氢。在实施例中，引入二价锌离子能形成三元复合物(过氧化氢-尿素-锌)，因为它对过氧化氢组分和尿素组分都具有双重亲和力。
该复合物的化学计量学可以取决于过氧化氢:尿素:锌的相对摩尔比，且其是在所述螯合物系三元复合组合物中的过氧化氢、尿素和锌离子每一种重量的约5％至90％，是在所述螯合物系三元复合组合物中的过氧化氢、尿素和锌离子中每一种重量的约20％至60％，或是在所述螯合物系三元复合组合物中的过氧化氢、尿素和锌离子每一种重量的约33％。
在实施例中，所述螯合物系的三元复合物中的过氧化氢的浓度可以为约1微摩尔(1μM)至1摩尔(1M)。在实施例中，所述螯合物系的三元复合物中的尿素或葡萄糖酸盐或水杨酸盐的浓度可以为约1微摩尔(1μM)至1摩尔(1M)。在实施例中，所述螯合物系的三元复合物中的所述二价锌离子的浓度可以为约1微摩尔(1μM)至1摩尔(1M)。
在实施例中，所述二价锌离子可以通过水溶性形式的锌化合物如硫酸锌、氯化锌、硝酸锌、乙酸锌等提供。
所述螯合物系的三元复合物的实施例可以设计成通过促进生长(因为它含有氮肥和微量营养素锌)和预防由植物病原体引起的感染而导致的损伤来增强植物健康。因此，根据实施例的所述螯合物系的三元复合组合物至少起双重作用。
过氧化脲被批准在人体中用作牙齿美白(氧化)剂。氨基甲酸酯过氧化物(自由基生成剂)的过氧化抗菌活性已经得到很好地研究，并且其在商业上用作为通用消毒剂。二价锌离子是必需的植物微量营养素。所述螯合物系的三元复合组合物不仅对植物保护是安全的，而且是环保的，并且是绿色技术。
由于锌和过氧化氢的协同作用，本发明的实施例提供了针对大肠杆菌和苜蓿斑点细菌病菌(Xanthomonas alfalfae)的改善的抗菌效力(与单独的过氧化氢组分、尿素组分和二价锌离子组分对照组相比)。此外，使用螯合物系的三元复合物处理可以改善种子发芽(例如，如在图12中所示的在番茄种子上研究50ppm螯合物系的三元复合物时观察到的)。
此外，本发明的实施例提供了可用于多种目的的组合物。本发明的实施例的优点在于它们可以基本上预防和/或治疗或基本上治疗植物的疾病或病症，并且至少作为抗细菌剂和/或抗真菌剂。
在实施例中，所述组合物可具有抗微生物特性(例如，与在表面上没有设置所述组合物的类似表面相比，使表面上至少70％、至少80％、至少90％、至少95％或至少99％的微生物(例如细菌)失活和/或将表面上形成或生长的微生物的量减少至少70％、至少80％、至少90％、至少95％或至少99％)。其它细节在实施例中描述。
在实施例中，所述组合物可以设置在结构的表面上。在实施例中，所述结构可以包含植物如树木、灌木、草、农作物等，并且包含叶和果实。在实施例中，所述组合物提供均匀的植物表面覆盖度、基本上均匀的植物表面覆盖度或基本上覆盖该植物。在实施例中，所述组合物可用于治疗患病的植物或预防该植物患病。
在实施例中，在将所述组合物置于表面上之后，该结构会具有抗微生物特性，其能够使结构表面的大部分微生物(例如，细菌，如大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌)失活和/或抑制或基本上抑制所述微生物在结构表面上的生长。短语“使大部分失活”包含使设置有所述组合物的表面相对于在其上没有设置所述组合物的结构，有至少约70％、至少约80％、至少约90％、至少约95％或至少约99％的微生物(例如细菌)失活。短语“基本上抑制生长”包含将设置有所述组合物的表面上的微生物(例如细菌)的生长相对于在其上没有设置所述组合物的结构，减少至少约70％、至少约80％、至少约90％、至少约95％或至少99％。
如上所述，本发明的实施例对于治疗影响植物(如柑橘类植物和树木)的疾病是有效的。在实施例中，所述组合物可用作抗细菌和/或抗真菌，特别是治疗、基本上治疗、预防或基本上预防植物疾病，如柑橘青果病(HLB)和柑橘溃疡病。
本发明的实施例可以应用于与治疗或预防疾病等相一致的时间范围，并且这些时间范围可以包含从应用的第一天到约一周、约一个月、约两个月、约三个月、约四个月、约五个月、约六个月、约七个月或约八个月。
示例组合物
由其组成成分，过氧化氢、尿素和锌离子源制备以下浓缩的螯合物系的三元复合组合物(称为TSOL制剂(TSOL螯合物和TSOL胶体))。过氧化氢:尿素:二价锌的摩尔比为1:1:1。
A.TSOL螯合物的合成：分步工艺
1.取50ml过氧化氢(30％)(EMD，HX0640-5)放入500ml烧杯中
2.加入29.1克尿素(Fisher，U 15-500)
3.磁力搅拌溶液直到尿素完全溶解
4.在连续搅拌条件下加入一部分144克硝酸锌六水合物(Fisher，Z45-500)
5.逐滴加水将剩余的硝酸锌粉末溶解
6.TSOL产品的最终体积约为170ml
7.将TSOL浓缩物冷藏储存在与过氧化氢兼容的贮存容器中直至进一步使用
B.TSOL胶体的合成：分步工艺
1.取50ml过氧化氢(30％)(EMD，HX0640-5)放入500ml烧杯中
2.加入29.1克尿素(Fisher，U 15-500)
3.磁力搅拌溶液直到尿素完全溶解
4.在连续搅拌条件下加入一部分144克硝酸锌六水合物(Fisher，Z45-500)
5.逐滴加水溶解剩余的硝酸锌粉末。
6.逐滴加氢氧化钠(浓溶液)以调节配方pH在7.0和8.0之间。
7.将TSOL胶体冷藏储存在与过氧化氢兼容的贮存容器中直至进一步使用。
对于上述两种TSOL组合物中的任一种，所述金属二价锌阳离子计算为约186,000ppm。
注意：
(i)可以通过调节过氧化氢:尿素:硝酸锌的相对比例来制备一系列TSOL制剂。
(ii)二价锌离子源可以是任何水溶性锌化合物(如硫酸锌、氯化锌、硝酸锌和乙酸锌)。
(iii)过氧化氢的常用浓度范围可以从1微摩尔(1μM)变化至1摩尔(1M)
(iv)尿素或葡萄糖酸盐或水杨酸盐的常用浓度范围可以从1微摩尔(1μM)变化至1摩尔(IM)
(v)锌的常用浓度范围可以从1微摩尔(1μM)变化至1摩尔(1M)
(vi)相对于过氧化氢浓度范围，较高的尿素浓度范围或葡萄糖酸盐或水杨酸盐浓度范围可提供更稳定的螯合物系的三元复合物。
变量和缩写：
TSOL(过氧化氢、尿素、锌；(低pH，2.0至6.0)
TSOL 7.5(过氧化氢、尿素、锌、氢氧化钠)；(调节pH到6.5至8.0)
TSOL G(过氧化氢、葡萄糖酸钠、锌)；(低pH，2.0至6.0)
TSOL G 7.5(过氧化氢、葡萄糖酸钠、锌、氢氧化钠)；(调节pH到6.5至8.0)
TSOL S(过氧化氢、水杨酸钠、锌)；(低pH，2.0至6.0)
TSOL S 7.5(过氧化氢、水杨酸钠、锌、氢氧化钠)；(调节pH到6.5至8.0)
实验结果
种子的准备
番茄种子购自家得宝，奥兰多，佛罗里达州(Home Depot,Orlando,FL)，并于室温下储存在干燥的不透明袋子中。使用前，将所述种子浸泡在去离子水中30分钟以软化种皮。其后通过分别采用70％乙醇和1％次氯酸钠的溶液洗涤种子进行表面灭菌1分钟。然后用去离子水将种子洗涤5次以确保除去残留在表面上的额外杀菌溶液。
植物发芽试验
将种子在不同浓度的TSOL(50ppm、100ppm、200ppm、300ppm和400ppm)下浸泡24小时。然后在湿滤纸(WhatmanTM滤纸尺寸41；通用电气医疗保健生命科学(GE HealthcareLife Sciences))上测试种子发芽。在每个培养皿(直径85mm)中，将20颗种子随机放置在滤纸上，然后加入5mL TSOL溶液(即处理种子样品)。实验重复三次进行，通过用5mL去离子水类似地处理种子来设置对照组。在受控环境条件(25℃和相对湿度(RH)为50％)下，种子在黑暗下发芽5天。当胚芽鞘大于2mm时，则认为发芽成功。每次处理进行三次重复。发芽率是在五天时间内发芽的平均种子数。图12提供了发芽的种子和TSOL辅助种子达到发芽目的的图像。
其它背景技术信息可以查看：
1.(Das，S.，et al.，Effect of N-acetyl cysteine coated CdS：Mn/ZnSquantum dots on seed germination and seedling growth of snow pea(Pisumsativum L.)：imaging and spectroscopic studies.Environmental Science-Nano，2015.2(2)：p.203-212；and
2.Das，S.，et al.，Translocation of N-acetyl Cysteine Capped FluorescentQuantum Dots in Plant Tissue：Confocal Imaging Studies.Materials ResearchSociety，2015.1754).
番茄植物的植物毒性试验和植物吸收研究
采用不同浓度的TSOL(100ppm、300ppm、500ppm和800ppm)通过叶面喷施处理番茄植物(Solanum lycopersicum L.)。处理24小时后，对植物进行取样、干燥(48小时)并研磨成粉末。将已知质量的干粉样品用20ml的王水溶液消化2小时。然后将消化的样品过滤并用于原子吸收光谱(AAS)研究，以估算植物不同部位(整棵植物、叶、根、茎、木质部和韧皮部)的锌吸收量。处理24小时后收集植物毒性数据。
图1a示出了对于根据实施例的番茄植物的各种组分作为TSOL处理浓度的函数的锌含量表。
从图1a可以看出，作为TSOL处理的结果，番茄植物木质部细胞吸收的锌比对应的韧皮部细胞吸收的锌少。此外，叶、茎或根内的锌的吸光度近似相等。
图1b示出了一图表，该图表类似于图1a的图表，但是其中的数据首先被标准化为TSOL未处理的番茄植物的基础锌含量。图1b的图表未表现出特定的趋势。
图2a、图2b、图2c和图2d示出了根据实施例的作为TSOL剂量施用的函数的番茄植物各部分内锌积累的一系列数据表。
显然最值得注意的是，在图2a、图2b、图2c和图2d中的数据观察到，与任何其它TSOL浓度相比，采用500ppm的TSOL处理的番茄植物似乎具有独特的增强吸收。
图3a、图3b、图3c和图3d示出了根据实施例，采用不同剂量浓度的TSOL处理的番茄植物的一系列图像。
图4示出了根据实施例从图3a至图3d观察到的番茄植物主观数据总结表。图4的数据显示除了100ppm之外的所有剂量浓度下，所述TSOL组合物对番茄植物具有植物毒性。
图5示出了TSOL和尿素的FTIR光谱。
图6a、图6b、图6c和图6d示出了根据实施例的TSOL的FTIR光谱分析。
特别地，图6a的数据显示脲羰基(urea carbonyl)伸缩振动从1656cm-1偏移到1677cm-1，这归因于二价锌离子与尿素氧的配位。
图6b示出了TSOL和商业购买的过氧化脲的红外光谱。该图说明在向制剂中加入商业过氧化氢后，通过TSOL实施例保留了过氧化氢。
图7示出了根据实施例列举可区分的红外共振的数据表。
图8显示了关于苜蓿斑点细菌病菌和大肠杆菌的对照实验中的TSOL 25(金属锌25ppm)、TSOL 50(金属锌50ppm)和TSOL 100(金属锌100ppm)的抗微生物活性的图解结果。如图解数据所示，与大肠杆菌相比，TSOL在50ppm和100ppm抗苜蓿斑点细菌病菌更有效。
图9a、图9b、图9c、图9d和图9e示出了说明关于根据实施例的北京柠檬植物的TSOL的植物毒性的一系列图像。
图10示出了包含从图9a、图9b、图9c、图9d和图9e的图像得到的汇编数据的数据表。
图11a、图11b、图11c和图11d示出了说明根据实施例的Alamar Blue试验的一系列图像。如图表所示，TSOL在金属锌浓度低至50PPM时高效对抗苜蓿斑点细菌病菌，而在这些浓度下，TSOL的各个组分(相关浓度的过氧化氢、尿素和二价锌离子)分别没有引起类似的作用。这表明当用作三元制剂时，TSOL的抗微生物性质增强。与可比的商品如Kocidetm和Nordoxtm相比，TSOL似乎也提供了增强的抗微生物活性。应当理解，本发明不限于所描述的前述具体实施例，因此当然可以变化。还应当理解的是，本文使用的术语仅用于描述具体实施例，而非旨在限制本发明，因为本发明的范围将仅由所附的权利要求限制。
除非另有定义，本文使用的所有技术术语和科学术语的含义与本发明所属领域的普通技术人员通常理解的含义相同。尽管与本文所述类似或等同的任何方法和材料也可以用于本发明的实践或测试中，但是上文描述的是优选的方法和材料。
对于本领域技术人员，在阅读本发明后将显而易见的是，本文所描述和示出的各个实施例中的每一个具有离散的组件和特征，其可以容易地与任意其它几个实施例的特征分离或组合而不脱离本发明的范围或精神。任何列举的方法可以按照所列举的事件的顺序或在逻辑上可能的任何其它顺序来执行。
除非另有说明，本发明的实施例将采用本领域技术范围内的化学、聚合物化学、生物学等技术。这些技术在所述文献中进行了充分解释。提出以下实施例，以便为本领域普通技术人员提供如何执行方法和使用本文公开的和要求保护的组合物和化合物的完整公开和描述。已经努力确保数字(例如量、温度等)的准确性，但应考虑到一些错误和偏差。除非另有说明，份数为重量份数，温度为℃，压力为大气压。标准温度和压力定义为25℃和1个大气压。
应当理解的是，除非另有说明，本发明不限于特定的材料、试剂、反应材料、制造方法等，因此可以变化。还应当理解的是，本文使用的术语仅用于描述具体实施例，而非旨在限制。在本发明中，也可以以逻辑上可能的不同顺序来执行步骤。
必须注意的是，除非上下文另有明确指示，在说明书和所附权利要求中所使用的单数形式“一(a)”、“一(an)”和“所述(the)”包含复数指示对象。因此，例如，提及“支撑件”包含多个支撑件。在本说明书和所附权利要求中，应将指示对象定义为具有以下含义的多个术语，除非是明显相反的目的。
应当注意，比值、浓度、量和其它数值数据在本文中可以用范围格式表示。应当理解的是，使用这种范围格式是为了方便和简洁，因此应当以灵活的方式来解释，不仅包含明确列举的数值作为范围的限定，而且还包含所有个体数值或包含在该范围内的子范围，如同明确地列举每个数值和子范围一样。为了说明，“约0.1％至约5％”的浓度范围应解释为不仅包含约0.1wt％至约5wt％的明确列出的浓度，而且还包含个体的浓度(例如，1％、2％、3％和4％)以及指示范围内的子范围(例如，0.5％、1.1％、2.2％、3.3％和4.4％)。在实施例中，术语“约”可以包含根据测量技术和数值的常规凑整。另外，短语“约‘x’至‘y’”包含“约‘x’至约‘y’”。
可以对上述实施例进行许多变化和修改。这里所有这些修改和变化旨在包含于本发明的范围内并由所附权利要求保护。
本文引用的所有参考文献，包含出版物、专利申请和专利以其全部内容通过引用并入本文，如同每篇参考文献被单独地和具体地通过引用并入并且在此全部阐述一样。如上所述，在描述本发明的上下文中(特别是在所附权利要求的上下文中)中使用术语“一(a)”和“一(an)”和“所述(the)”以及类似的指示对象应被解释为涵盖单数和复数，除非另有说明或清楚地与上下文相矛盾。除非另有说明，术语“包括(comprising)”、“具有(having)”、“包含(including)”和“含有(containing)”解释为开放式术语(即意思是“包含但不限于”)。术语“连接(connected)”一词应解释为部分或全部包含在内、附加于或连接在一起，即使存在某种干预。
除非本文另有说明，本文中列举的数值范围(即，除非另有明确说明，其意味着具有10％的相对不确定度)仅仅旨在作为单独落入该范围内的每个独立数值的速记方法，并且将每个独立数值并入本说明书中，如同在本文中单独列举一样。
本文所述的所有方法可以以任何合适的顺序进行，除非本文另有说明或者与上下文明显矛盾。除非另有要求，本文提供的任何和所有示例或示例性语言(例如“例如(suchas)”)的使用仅旨在更好地说明本发明的实施例，并且不对本发明的范围施加限制。
本说明书中的语言不应解释为表明任何未被要求保护的元素对于本发明的实践是必需的。
对于本领域技术人员显而易见的是，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，可以对本发明进行各种修改和变化。并不旨在将本发明限制为具体形式或所公开的形式，相反，本发明旨在覆盖落入本发明的精神和范围内的所有修改、替代结构和等同物，如所附权利要求中定义的。因此，本发明旨在覆盖本发明的修改和变化，只要它们在所附权利要求及其等同物的范围内。
附录
定义
术语“抗微生物特性”是指能够失活(即杀死)和/或抑制微生物生长的能力。具有抗微生物特性的物质对微生物(例如细菌、真菌、原生动物、藻类等)可能是有害的。具有抗微生物特性的物质可以杀死微生物和/或防止或基本上防止微生物的生长或繁殖。在本说明书和权利要求书的上下文中，“抗微生物特性”旨在作为广义的术语。
术语“抗菌特性”是指杀死和/或抑制细菌生长的能力。具有抗菌特性的物质对细菌可能是有害的。具有抗菌特性的物质可以杀死细菌和/或防止或基本上防止细菌的复制或繁殖。
“均匀的植物表面覆盖度”是指由于本发明实施例的喷雾施用而均匀且完整(例如约100％)的湿表面。换言之，喷雾施用导致本发明的实施例遍及整棵植物表面。在实施例中，本发明的复合物可以提供均匀的植物表面覆盖。
“基本上均匀的植物表面覆盖度”是指约70％、约80％、约90％或更均匀的植物表面覆盖。在实施例中，本发明的复合物可以提供基本上均匀的植物表面覆盖度。
“基本上覆盖”是指覆盖约70％、约80％、约90％或更多的植物的叶和树枝。在实施例中，本发明的复合物可以基本上覆盖所述植物。
“植物(Plant)”是指树、植株(plants)、灌木、花等，以及植物的部分，例如细枝、叶、茎、枝干、果、花等。在具体实施例中，术语植物包含果树，例如柑橘树(例如，橙树、柠檬树、菩提树等)。
如本文所用，“治疗(treat)”、“治疗(treatment)”、“治疗(treating)”等是指将本发明的组合物作用于疾病或病症，以通过改善或改变它来影响所述疾病或病症。此外，“治疗(treatment)”包含完全或部分地预防(例如，约70％或更多、约80％或更多、约90％或更多、约95％或更多、或约99％或更多)植物获得的疾病或病症。对于该种意思，可以使用短语“预防”来代替治疗。本文所用的“治疗(treatment)”涵盖植物疾病的一种或多种治疗，包含：(a)降低植物的易患疾病但尚未被诊断为感染该疾病的发生风险(b)阻止该疾病的发展，和/或(c)减轻该疾病，例如导致该疾病消退和/或减轻一种或多种疾病症状。
术语“细菌(bacteria)”或“细菌(bacterium)”包含但不限于革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌。细菌可以包含但不限于营养缺陷菌属(Abiotrophia)、无色杆菌、氨基酸球菌属、食酸菌、不动杆菌、放线杆菌、放线棒菌属(Actinobaculum)、马杜拉放线菌(Actinomadura)、放线菌(Actinomyces)、气球菌属、气单胞菌、阿菲波菌属(Afipia)、农杆菌、产碱杆菌、差异球菌(Alloiococcus)、交替单胞菌(Alteromonas)、无枝酸菌(Amycolata)、拟无枝酸菌(Amycolatopsis)、厌氧菌(Anaerobospirillum)、鱼腥藻近亲种(Anabaena affinis)和其它蓝藻细菌(包含鱼腥藻、项圈藻、束丝藻、Camesiphon、拟柱胞藻(Cylindrospermopsis)、无类囊体软管藻(Gloeobacter Hapalosiphon)、鞘丝藻、微囊藻、节球藻属、念珠藻、席藻属、浮丝藻(Planktothrix)、假鱼腥藻(Pseudoanabaena)、裂须藻属、螺旋藻、束毛藻和Umezakia属)棍状厌氧菌(Anaerorhabdus)、蛛网菌属、隐秘杆菌属、弓形杆菌属(Arcobacter)、节细菌属、奇异菌属(Atopobium)、金杆菌属(Aureobacterium)、拟杆菌属、巴氏发菌属(Balneatrix)、巴尔通氏体属、伯杰菌属(Bergeyella)、双歧杆菌、嗜胆菌属布兰汉氏球菌属(Bilophila Branhamella)、包柔氏螺旋体属、博代氏杆菌属、短螺菌属、芽孢杆菌(Brevibacillus)、短杆菌属、短波单胞菌(Brevundimonas)、布鲁氏菌、伯克氏菌属(Burkholderia)、布丘氏菌属(Buttiauxella)、丁酸弧菌属、鞘杆菌属、弯曲杆菌、嗜二氧化碳噬细胞菌属、心杆菌属、卡托尼亚属(Catonella)、西地西菌属(Cedecea)、纤维素杆霉、石胡荽属、衣原体、嗜衣原体属(Chlamydophila)、色素细菌、辣椒杆菌(Chyseobacterium)、单胞菌属(Chryseomonas)、柠檬酸杆菌属(、梭菌属、柯林斯菌(Collinsella)、丛毛单胞菌属、棒状杆菌、柯克斯氏体属、藻青菌(Cryptobacterium)、代尔夫特菌(Delftia)、皮杆菌属(Dermabacter)、嗜皮菌属、脱硫单胞菌属(Desulfomonas)、脱硫弧菌属、小类杆菌属(Dialister)、偶蹄形菌属(Dichelobacter)、狡诈球菌属(Dolosicoccus)、狡诈菌属(Dolosigranulum)、爱德华菌属、沙门氏菌属(Eggerthella)、埃利希氏体属、艾肯菌属、稳杆菌属(Empedobacter)、肠杆菌属、肠球菌、欧文氏菌属(Envinia)、丹毒丝菌属、埃希氏杆菌属、真杆菌属(Eubacterium)、爱文氏菌属(Ewingella)、微杆菌属、费克蓝姆菌属(Facklamia)、产线菌属(Filifactor)、黄色单胞菌(Flavimonas)、黄杆菌属、弗朗西斯氏菌属、梭杆菌属、加德纳菌属、孪生球菌属(Gemella)、球链菌属(Globicatella)、戈登氏菌属(Gordona)、嗜血杆菌属、哈夫尼菌属(Hafnia)、螺杆菌属、盐球菌属(Helococcus)、霍尔德曼氏菌属(Holdemania)、不活动粒菌属(Ignavigranum)、约翰森氏菌属(Johnsonella)、金氏杆菌属、克雷白氏杆菌属、考克氏菌属(Kocuria)、科泽氏菌属、库特氏菌属(Kurthia)、盖球菌属(Kytococcus)、乳酸杆菌、乳球菌属、口动菌属(Lautropia)、勒克菌属、军团杆菌、勒米诺菌属、钩端螺旋体属、纤毛菌属、明串珠菌属、李斯特菌属、利斯顿氏菌属(Listonella)、巨型球菌属、甲基杆菌属、微杆菌属、微球菌、光岗菌属、动弯杆菌属、米勒氏菌属、莫拉克斯氏菌属、摩根氏菌属、分支杆菌属、支原菌、香味菌属(Myroides)、奈瑟菌属、诺卡氏菌属、诺卡氏土壤菌属、苍白杆菌属(Ochrobactrum)、厄氏菌属(Oeskovia)、寡源杆菌、东方体属(Orientia)、类芽孢杆菌、泛菌属(Pantoea)、副衣原体属(Parachlamydia)、巴斯德菌、片球菌属、消化球菌属、消化链球菌属、发光细菌、发光杆菌属(Photorhabdus)、植原体(Phytoplasm)、邻单胞菌属、卟啉单调菌(Porphyrimonas)、普氏菌属、丙酸菌属、变形杆菌属、普罗维登斯菌属(Providencia)、假单胞菌属、假诺卡氏菌属、假单胞菌(Pseudoramibacter)、嗜冷杆菌、拉恩菌属、罗尔斯通菌属、红球菌属、立克次氏体、罗沙利马体属、玫瑰单胞菌属(Roseomonas)、罗氏菌属、瘤胃球菌属、沙门氏菌、月形单胞菌属、小蛇菌属(Serpulina)、沙雷氏菌属、谢瓦拉菌属(Shewenella)、志贺氏杆菌、芯卡体属(Simkania)、史雷克氏菌属(Slackia)、鞘氨醇杆菌属、鞘氨醇单胞菌、螺旋菌属、螺原体属、葡萄球菌、寡养单胞菌、口腔球菌属、链杆菌属、链球菌属、链霉菌属、琥珀酸弧菌属、萨特氏菌属(Sutterella)、萨顿菌属(Suttonella)、塔特姆菌属(Tatumella)、组织菌属(Tissierella)、特布尔西氏菌属(Trabulsiella)、密螺旋体属、养障体属(Tropheryma)、束村氏菌属(Tsakamurella)、苏黎士菌属(Turicella)、脲原体属、漫游球菌属(Yagococcus)、韦荣氏球菌属(i～eillonella)、弧菌属、威克斯菌属(Weeksella)、沃廉菌属(Wolinella)、黄单胞菌属、致病杆菌属(Xenorhabdus)、耶尔森菌属和约克氏菌。
其它细菌的实例包含结核分枝杆菌、牛分枝杆菌、鼠伤寒沙门氏菌(M.ryphimurium)、牛分枝杆菌菌株BCG(M.bovis strain BCG)、BCG亚株(BCGsubstrains)、鸟型结核杆菌(M.avium)、胞内分枝杆菌(M.intracellulare)、非洲分枝杆菌(M.africanum)、堪萨斯分枝杆菌(M.kansasii)、海洋分支杆菌(M.marinum)、溃疡分枝杆菌(M.ulcerans)、鸟类亚种副结核杆菌(M.avium subspecies paratuberculosis)、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、葡萄球菌等(Staphylococcus equi)、酿脓链球菌、无乳链球菌、单核细胞增多性李氏菌、绵羊李斯特杆菌、炭疽杆菌、枯草杆菌(B.subtilis)、星状诺卡氏菌，和其它诺卡氏菌菌种、草绿色链球菌群、消化球菌菌种、消化链球菌菌种(Peptostreptococcus species)、衣氏放线菌和其它放线菌菌种，以及痤疮丙酸杆菌、破伤风梭菌、肉毒杆菌、其它梭菌菌种、铜绿假单胞菌、其它假单胞菌菌种、弯曲杆菌菌种、霍乱弧菌、埃立克体菌种、胸膜肺炎放线杆菌、溶血性巴氏杆菌、多杀巴斯德菌、其它巴氏杆菌菌种、嗜肺军团菌、其它军团菌菌种、伤寒沙门氏菌、其它沙门氏菌种、志贺氏菌属布鲁氏杆菌属(Shigella species Brucellaabortus)、其它布鲁氏菌种、沙眼衣原体、鹦鹉热衣原体、立克次体(Coxiella burnetti)、大肠杆菌、脑膜炎奈瑟氏菌(Neiserria meningitides)、淋病奈瑟氏菌(Neiserria gonorrhea)、流感嗜血杆菌、杜克雷嗜血杆菌、其它嗜血杆菌菌种、鼠疫耶尔森氏菌、肠内耶尔森菌(Yersinia enterolitica)、其它耶尔森菌种、埃希氏菌属、埃希氏菌属(E.hirae)和其它埃希氏杆菌菌种，以及其它肠杆菌、流产布鲁氏菌和其它布鲁氏菌种、洋葱伯克霍尔德菌、类鼻疽伯克氏菌(Burkholderia pseudomallei)、土拉弗朗西斯菌、脆弱拟杆菌、杆状核梭菌(Fudobascterium nucleatum)、普雷沃菌菌种(Provetella species)和反刍动物考德里氏体(Cowdria ruminantium)，或其任何菌株或变体。所述革兰氏阳性菌可以包含但不限于革兰氏阳性菌(例如，链球菌、葡萄球菌和肠球菌)。所述革兰氏阴性菌可以包含但不限于革兰氏阴性杆菌(例如类杆菌科、肠杆菌科、弧菌科、巴氏杆菌(Pasteurellae)和假单胞菌科)。在实施例中，细菌可以包含肺炎支原体。
本文所用的术语“原生动物”包含但不限于鞭毛虫(例如，肠兰伯鞭毛虫)、变形虫(例如，痢疾变形虫(Entamoeba histolitica))和孢子虫(例如，诺尔斯氏疟原虫)以及纤毛虫(例如，R.tole)。原生动物可以包含但不限于：内变形虫(Entamoeba tole)、痢疾变形虫(Entamoeba histolytica)、碘虫属(lodoamoeba buetschlii)、迈氏唇鞭毛虫(Chilomastix mesnili)、阴道毛滴虫、人五毛滴虫(Pentatrichomonas homini)、间日疟原虫、巴西利什曼原虫、克氏锥虫、布氏锥虫和粘液炎虫(Myxoporidia)。
本文所用的术语“藻类”包含但不限于微藻类和丝状藻类，例如组囊藻、栅藻属(Scenedesmus sp.)、衣藻属(Chlamydomonas sp.)、小球藻属(Clorella sp.)、杜氏藻属(Dunaliella sp.)、眼虫属(Euglena so.)、定鞭金藻属(Prymnesium sp.)、紫球藻属(Porphyridium sp.)、聚球藻(Synechoccus sp.)、布朗葡萄藻、寇氏隐甲藻(Crypthecodinium cohnii)、细柱藻属(Cylindrotheca sp.)、微囊藻(Microcystis sp.)、等鞭金藻(Isochrysis sp.)、单肠藻(Monallanthus saliva)、微小单针藻(M.minutum)、微球藻(Nannochloris sp.)、微拟球藻(Nannochloropsis sp.)、富油新绿藻(Neochlorisoleoabundans)、菱形藻属(Nitzschia sp.)、三角褐指藻、裂殖壶菌(Schizochytriumsp.)、斜生栅藻(Senedesmus obliquus)，和干扁藻(Tetraselmis sueica)以及属于水绵属绿藻类、刚毛藻属、无隔藻属、黑孢藻属(Pithophora)和浒苔属(Enterom orpha)属中的任意一种藻类。
本文所用的术语“真菌”包含但不限于多种生物，例如霉菌(molds)、霉菌(mildews)和锈菌，并且包含青霉菌、曲霉菌、枝顶孢属、枝孢属、镰刀菌、毛霉菌、孢子虫属(Nerospora)、根霉菌属、毛发癣菌(Tricophyton)、孢盘菌属(Botryotinia)、疫霉属、蛇口壳属(Ophiostoma)、稻瘟菌(Magnaporthe)、葡萄穗霉属和乌雷迪尼斯属(Uredinalisgenera)。

Claims (14)

1.一种组合物，其包括螯合物系的三元复合物；
其中所述螯合物系的三元复合物包括过氧化氢组分、植物相容的生长促进剂组分和二价锌离子组分；
所述过氧化氢组分在所述螯合物系的三元复合物中的浓度为1μM至1M；
所述植物相容的生长促进剂组分在所述螯合物系的三元复合物中的浓度为1μM至1M；和
所述二价锌离子组分在所述螯合物系的三元复合物中的浓度为1μM至1M；
其中所述植物相容的生长促进剂组分包括尿素组分；
其中所述组合物的pH为2.0至6.0；
其中过氧化氢、二价锌离子、尿素的摩尔比为1:1:1并且金属锌的应用浓度为50ppm。
2.权利要求1所述的组合物，其中所述植物相容的生长促进剂组分包括葡萄糖酸盐组分。
3.权利要求1所述的组合物，其中所述植物相容的生长促进剂组分包括水杨酸盐组分。
4.权利要求1所述的组合物，其中所述组合物具有抗微生物特性。
5.权利要求1所述的组合物，其中所述植物相容的生长促进剂组分存在的浓度大于所述过氧化氢组分。
6.一种制备权利要求1所述的组合物的方法，包括
在水溶液中将三种组分混合在一起以提供螯合物系的三元复合物，其中所述三种组分包括过氧化氢组分、植物相容的生长促进剂组分和二价锌离子组分。
7.权利要求6所述的方法，其中所述植物相容的生长促进剂组分包括葡萄糖酸盐组分。
8.权利要求6所述的方法，其中所述植物相容的生长促进剂组分包括水杨酸盐组分。
9.一种权利要求1所述的组合物的用途，包括：
采用组合物处理结构的表面，其中所述组合物至少包括螯合物系的三元复合物，所述螯合物系的三元复合物包括过氧化氢组分、植物相容的生长促进剂组分和二价锌离子组分，以至少实现以下两者之一；
使在所述结构上形成的至少一部分微生物种群失活；和
抑制至少一部分微生物种群在所述结构上生长。
10.权利要求9所述的用途，其中所述植物相容的生长促进剂组分包括葡萄糖酸盐组分。
11.权利要求9所述的用途，其中所述植物相容的生长促进剂组分包括水杨酸盐组分。
12.权利要求9所述的用途，其中所述微生物是细菌。
13.权利要求9所述的用途，其中所述结构是植物。
14.权利要求9所述的用途，其中所述结构是树。
CN201580064741.9A 2014-10-13 2015-10-13 农用化学品组合物及其制备和使用方法 Active CN107249333B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462062997P 2014-10-13 2014-10-13
US62/062,997 2014-10-13
PCT/US2015/055265 WO2016061059A1 (en) 2014-10-13 2015-10-13 Agrichemical compositions and methods of making and using same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107249333A CN107249333A (zh) 2017-10-13
CN107249333B true CN107249333B (zh) 2021-06-11

Family

ID=55747203

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201580064741.9A Active CN107249333B (zh) 2014-10-13 2015-10-13 农用化学品组合物及其制备和使用方法

Country Status (7)

Country Link
US (1) US11083201B2 (zh)
EP (1) EP3206489A1 (zh)
CN (1) CN107249333B (zh)
BR (1) BR112017007659B1 (zh)
CA (1) CA2964357C (zh)
MX (1) MX2017004965A (zh)
WO (1) WO2016061059A1 (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20180092350A1 (en) * 2016-10-03 2018-04-05 University Of Central Florida Research Foundation, Inc. Ternary agrichemical compositions and related methods

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4337147A (en) * 1979-11-07 1982-06-29 Uop Inc. Catalytic composite and process for use
US4477438A (en) * 1982-11-12 1984-10-16 Surgikos, Inc. Hydrogen peroxide composition
CN1193460A (zh) * 1997-03-14 1998-09-23 尚兴甲 一种防治植物弱寄生菌病害的制剂及其制备方法
CN1201594A (zh) * 1997-06-06 1998-12-16 王良田 植物灭毒剂
US6106854A (en) * 1998-03-25 2000-08-22 Belfer; William A. Disinfectant composition for infectious water and surface contaminations
US6288076B1 (en) * 1996-02-29 2001-09-11 The Research Foundation Of State Unversity Of New York Antimicrobial compositions
US6972273B2 (en) * 2002-03-01 2005-12-06 W. Neudorff Gmbh Kg Composition and method for selective herbicide
CN1915972A (zh) * 2006-08-07 2007-02-21 浙江工业大学 一种过氧化尿素的制备方法
CN101993279A (zh) * 2009-08-27 2011-03-30 金广彦 一种葡萄糖酸水溶性微量元素肥料
CN102595907A (zh) * 2009-09-07 2012-07-18 狮王株式会社 除菌剂组合物和除菌方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008021441A2 (en) * 2006-08-15 2008-02-21 Fitchmun Mark I Surface sanitizer
CZ300772B6 (cs) 2006-11-15 2009-08-05 Univerzita Pardubice Komplexní slouceniny kyseliny borité, kyseliny salicylové nebo jejích derivátu a stríbra, zpusob jejich prípravy a prípravek pro hubení plísní, hub a drevokazného hmyzu, obsahující tyto slouceniny
JP2009029164A (ja) 2007-07-24 2009-02-12 Jtekt Corp 電動パワーステアリング装置
WO2010002730A2 (en) * 2008-06-30 2010-01-07 Potter Electric Signal Company, Llc Systems, methods, and compositions for the inhibition of corrosion of metallic surfaces
KR20140023871A (ko) * 2010-10-22 2014-02-27 어그리-네오 인코포레이티드 생육 중인 식물 내 및 상의 병원균 구제를 위한 과아세트산 및 적어도 하나의 sar 인듀서의 상승 활성

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4337147A (en) * 1979-11-07 1982-06-29 Uop Inc. Catalytic composite and process for use
US4477438A (en) * 1982-11-12 1984-10-16 Surgikos, Inc. Hydrogen peroxide composition
US6288076B1 (en) * 1996-02-29 2001-09-11 The Research Foundation Of State Unversity Of New York Antimicrobial compositions
CN1193460A (zh) * 1997-03-14 1998-09-23 尚兴甲 一种防治植物弱寄生菌病害的制剂及其制备方法
CN1201594A (zh) * 1997-06-06 1998-12-16 王良田 植物灭毒剂
US6106854A (en) * 1998-03-25 2000-08-22 Belfer; William A. Disinfectant composition for infectious water and surface contaminations
US6972273B2 (en) * 2002-03-01 2005-12-06 W. Neudorff Gmbh Kg Composition and method for selective herbicide
CN1915972A (zh) * 2006-08-07 2007-02-21 浙江工业大学 一种过氧化尿素的制备方法
CN101993279A (zh) * 2009-08-27 2011-03-30 金广彦 一种葡萄糖酸水溶性微量元素肥料
CN102595907A (zh) * 2009-09-07 2012-07-18 狮王株式会社 除菌剂组合物和除菌方法

Also Published As

Publication number Publication date
BR112017007659B1 (pt) 2021-12-21
US20170303543A1 (en) 2017-10-26
CA2964357A1 (en) 2016-04-21
BR112017007659A2 (pt) 2017-12-19
US11083201B2 (en) 2021-08-10
MX2017004965A (es) 2017-07-19
CN107249333A (zh) 2017-10-13
EP3206489A1 (en) 2017-08-23
CA2964357C (en) 2023-10-03
WO2016061059A1 (en) 2016-04-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Young et al. Multimodal generally recognized as safe ZnO/nanocopper composite: A novel antimicrobial material for the management of citrus phytopathogens
JP6444875B2 (ja) 鉄キレーターを含む殺生物性組成物
Schönherr et al. Rates of cuticular penetration of chelated FeIII: role of humidity, concentration, adjuvants, temperature, and type of chelate
AU2015247408B2 (en) Agricultural compositions and applications utilizing mineral compounds
US10004234B2 (en) Potentiation of fixed coppers and other pesticides containing copper and supplementing plant nutrition
Sharma et al. Green synthesis of zinc oxide nanoparticles using Eucalyptus lanceolata leaf litter: characterization, antimicrobial and agricultural efficacy in maize
US20160137563A1 (en) Potentiation of fixed coppers and other pesticides containing copper and supplementing plant nutrition
US11910798B2 (en) Compositions including a vacancy-engineered (VE)-ZnO nanocomposite, methods of making the compositions and methods of using the compositions
CN107249333B (zh) 农用化学品组合物及其制备和使用方法
US20230380419A1 (en) Nanocomposite compositions comprising multi-valent metal material and immobilized quat material, methods of making the compositions and methods of using the compositions
Kim et al. Extracellular synthesis of silver nanoparticle using yeast extracts: Antibacterial and seed priming applications
EP3102540B1 (en) Compositions including a vacancy-engineered (ve)-zno nanocomposite, methods of making a composition, methods of using a composition
US10070651B2 (en) Synthesis and characterization of antimicrobial non-color forming silver-silica nanocomposite
EP1366664B1 (en) Antibacterial composition
Hassan et al. Synthesis, characterization, speciation and biological studies on metal chelates of 1-benzoyl (1, 2, 4-triazol-3-yl) thiourea
JP2017513827A (ja) 組成物、組成物の作成方法、及びその使用方法
US20230000077A1 (en) Phytosanitary agent and its particular use in the treatment of plants infected by xylella fastidiosa
Bradfield Influence of TiO2 engineered nanoparticles on photosynthetic efficiency and contaminant uptake
Parekh et al. Synthesis, characterization and antimicrobial activity studies of 5-(2-(5-benzoyl-1H-1, 2, 3-benzotriazole-1-yl) 2-oxoethylamino)-2-hydroxy benzoic acid and their transition metal chelates
Calinescu et al. Spectral and biological characterization of some copper (II) complex compounds with chlorhexidine
Olaoye et al. Investigation of antimicrobial potencies of mixed-ligand complexes of divalent metal ions with barbituric acid and 2, 2-bipyridine
Mendonça et al. The Coordination Chemistry in the Antifungal Effect of Tin (IV)-Bis (Pyrimidin-2-Ylthio) Alkane Derivatives
CN110403846A (zh) 新的化妆品组合物及其制备方法和应用
Muir COS 127-7: Soil-mediated competitive mechanisms that drive species displacement and coexistence in the Holcus invasion
CN116548454A (zh) 一种含噻霉酮的杀菌组合物配方及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant