CN107245351B - 固体燃料热解气化制备合成气和热解气的方法及系统 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种固体燃料热解气化制备合成气和热解气的方法及系统。利用载氧体颗粒在释氧反应器中水蒸气的作用下发生释氧反应,生成氧气和水蒸气的混合气,该混合气在气化反应器中和半焦进行气化反应,而载氧体颗粒失氧后作为固体热载体和催化剂在热解反应器中参与固体燃料的热解反应,然后再使释氧后的载氧体颗粒在氧化反应器中与含氧气体反应而实现氧化再生,由此载氧体颗粒在释氧反应器、热解反应器和氧化反应器之间循环,实现连续的制氧过程,并将固体燃料热解和半焦气化工艺耦合在一起,成本和能耗低。合成气中可燃气体浓度高、合成气热值高;因载氧体颗粒起到了催化焦油裂解的作用,而减少粗热解气中焦油的含量,提高热解气的产量。
Description
技术领域
本发明涉及一种固体燃料热解气化制备合成气和热解气的方法及系统。
背景技术
固体燃料气化是通过热化学反应将固体燃料转化为气体燃料的过程,气化所得的气体产物主要是氢气、甲烷、一氧化碳、二氧化碳和其他的烃类。目前,固体燃料气化所用的气化剂主要包括空气、氧气、水蒸气、二氧化碳以及水蒸气-氧气或水蒸气-空气的混合气。采用空气作为气化剂时,因产气中N2的存在,大大降低了合成气的热值;采用水蒸气或二氧化碳作为气化剂,固体燃料焦以及甲烷与气化剂的气化为强吸热反应,且气化剂的用量大,经济性较差。相比于空气和水蒸气,纯氧作为气化剂,气化效率产气中可燃气体浓度高、产气热值高,为固体燃料气化最适宜的气化剂类型,但现有制氧技术(低温精馏、变压吸附、膜分离)存在制氧能耗高、制备氧气成本高的缺点,将增大固体燃料纯氧气化的成本,降低其经济性。
由此,亟需一种既能获得可燃气体浓度高、热值高的产气,又能降低成本和能耗的固体燃料热解气化制备合成气和热解气的方法及系统。
发明内容
(一)要解决的技术问题
本发明的目的在于提供一种既能获得可燃气体浓度高、热值高的产气,又能降低成本和能耗的固体燃料热解气化制备合成气和热解气的方法及系统。
(二)技术方案
为了达到上述目的,本发明采用的主要技术方案包括:
本发明一方面提供一种固体燃料热解气化制备合成气和热解气的方法,包括如下步骤:S1、载氧体颗粒在水蒸气氛围下进行释氧反应,生成包含氧气和水蒸气的混合气以及释氧后的载氧体颗粒;S2、混合气与半焦进行气化反应,生成粗合成气;S3、去除粗合成气中的水蒸气和灰分,形成合成气;S4、释氧后的载氧体颗粒作为固体载热体,固体燃料在该固体载热体的作用下热解生成半焦和粗热解气,所生成的半焦送入步骤S2中使用;S5、去除粗热解气中的焦油和水蒸气,形成热解气;S6、步骤S4使用后的释氧后的载氧体颗粒与含氧气体进行氧化反应,生成被氧化的载氧体颗粒和贫氧气体,被氧化后的载氧体颗粒送入步骤S1中使用。
根据本发明,步骤S6包括如下子步骤:S6.1、采用步骤S4使用后的释氧后的载氧体颗粒与固体燃料进行换热,固体燃料中的水分变为水蒸气脱离固体燃料,然后将固体燃料送入步骤S4中使用;S6.2、步骤S6.1使用后的释氧后的载氧体颗粒与含氧气体进行氧化反应,生成被氧化的载氧体颗粒和贫氧气体,被氧化后的载氧体颗粒送入步骤S1中使用。
根据本发明,步骤S6还包括如下子步骤:S6.3、从固体燃料中脱离的水蒸气送入步骤S1中使用。
根据本发明,在步骤S3中,将粗合成气与冷凝介质换热,粗合成气中的水蒸气变为液态水脱离粗合成气;和/或在步骤S5中,将粗热解气中的水蒸气变为液态水脱离粗热解气;该方法还包括如下步骤:S7、步骤S3生成的液态水和/或步骤S5生成的液态水与步骤S6生成的贫氧气体进行换热,形成水蒸气,将所形成的水蒸气至少部分地送入步骤S1中使用。
根据本发明,在步骤S7中,将所形成的水蒸气的一部分直接送入步骤S1使用,另一部分送入蒸汽管网并可随时从蒸汽管网获取水蒸气送入步骤S1中使用,以控制步骤S1中使用的水蒸气的量。
根据本发明,在步骤S3中,冷凝介质为空气,空气与粗合成气换热形成热空气,热空气送入步骤S6中作为含氧气体使用。
根据本发明,在步骤S1中,载氧体颗粒的粒径为200-1000μm,载氧体颗粒为铜基载氧体颗粒、钴基载氧体颗粒、锰基载氧体颗粒中的一种或多种组合、或者为类钙钛矿型载氧体颗粒,释氧反应的反应温度为300-1100℃;在步骤S2中,气化反应的反应温度为750-1200℃;在步骤S4中,固体燃料为煤、生物质、石油焦、油页岩、生活垃圾中的一种或多种组合,呈颗粒状,粒径为50-150μm,固体燃料的热解温度为300-800℃;在步骤S6中,氧化反应的反应温度为200-1000℃。
本发明另一方面一种固体燃料热解气化制备合成气和热解气的系统,包括:释氧反应器,释氧反应器能够供载氧体颗粒在水蒸气氛围下进行释氧反应,生成包含氧气和水蒸气的混合气以及释氧后的载氧体颗粒;气化反应器,气化反应器能够供半焦和混合气进行气化反应,生成粗合成气;粗合成气净化设备,粗合成气净化设备能够去除粗合成气中的水蒸气和灰分,形成合成气;热解反应器,热解反应器能够供固体燃料在释氧后的载氧体颗粒的作用下热解生成半焦和粗热解气;粗热解气净化设备,粗热解气净化设备能够去除粗热解气中的焦油和水蒸气,形成热解气;氧化反应器,氧化反应器能够供热解反应器使用后的释氧后的载氧体颗粒与含氧气体在其中进行氧化反应,生成被氧化的载氧体颗粒和贫氧气体;其中,气化反应器能够接收热解反应器中生成的半焦,释氧反应器能够接收氧化反应器中生成的氧化后的载氧体颗粒。
根据本发明,还包括:干燥器,干燥器能够供热解反应器使用后的释氧后的载氧体颗粒与固体燃料在其中换热,将固体燃料中的水分变为水蒸气脱离固体燃料;氧化反应器还能够接收换热后的释氧后的载氧体颗粒;热解反应器还能够接收脱除水分后的固体燃料;释氧反应器还能够接收脱除的水蒸气。
根据本发明,还包括:混合设备,混合设备能够将热解反应器使用后的释氧后的载氧体颗粒与固体燃料混合形成混合物并送至干燥器;分离设备,分离设备能够将换热后的释氧后的载氧体颗粒与脱除水分后的固体燃料分离并分别送至氧化反应器和热解反应器。
根据本发明,还包括:第一分离器,第一分离器与释氧反应器、气化反应器和热解反应器连通,第一分离器能够接收混合气以及释氧后的载氧体颗粒,并将二者分离开且分别送至气化反应器和热解反应器;第二分离器,第二分离器与热解反应器、混合设备和气化反应器连通,第二分离器能够将热解反应器输出的释氧后的载氧体颗粒和半焦分离并分别送至混合设备和气化反应器;氧化反应器为流化床氧化反应器或移动床氧化反应器;其中,氧化反应器为流化床氧化反应器时,系统还包括第三分离器,第三分离器与氧化反应器和释氧反应器连通,将氧化反应器中生成的氧化后的载氧体颗粒送至释氧反应器;其中,氧化反应器为移动床氧化反应器时,氧化反应器与释氧反应器连通,直接将氧化后的载氧体颗粒送至释氧反应器。
根据本发明,粗合成气净化设备包括冷凝器,冷凝器能够将粗合成气中的水蒸气冷凝成液态水脱除,以去除粗合成气中的水蒸气。
根据本发明,冷凝器与氧化反应器连通,以用于将冷凝器中与水蒸气换热形成的热空气送入氧化反应器中使用。
根据本发明,粗热解气净化设备能够将粗热解气中的水蒸气冷凝成液态水脱除,以去除粗热解气中的水蒸气。
根据本发明,还包括:换热器,换热器能够接收液态水和贫氧气体,并供二者在其中换热形成水蒸气并输出,释氧反应器与换热器连通,以接收换热器输出的水蒸气。
根据本发明,还包括:蒸汽管网,蒸汽管网可选择地与换热器连通以接收换热器输出的水蒸气,并且蒸汽管网可选择地与释氧反应器连通以能够随时向释氧反应器中输送水蒸气。
(三)有益效果
本发明的有益效果是:
在本发明提供的固体燃料热解气化制备合成气和热解气的方法中,利用载氧体颗粒在水蒸气的作用下发生释氧反应,生成氧气和水蒸气的混合气,该混合气和半焦进行气化反应,而载氧体颗粒失氧后作为固体热载体和催化剂参与固体燃料的热解反应,然后再使释氧后的载氧体颗粒与含氧气体反应而实现氧化再生,由此载氧体颗粒在释氧反应、热解反应和氧化反应之间循环,实现连续的制氧过程,并将固体燃料热解和半焦气化工艺耦合在一起,这种热解气化过程成本低、能耗低。并且,因合成气中无氮气,所以生成的合成气中可燃气体浓度高、合成气热值高;因载氧体颗粒起到了催化焦油裂解的作用,而减少粗热解气中焦油的含量,提高热解气的产量。
在本发明提供的固体燃料热解气化制备合成气和热解气的系统中,利用载氧体颗粒在释氧反应器中水蒸气的作用下发生释氧反应,生成氧气和水蒸气的混合气,该混合气在气化反应器中和半焦进行气化反应,而载氧体颗粒失氧后作为固体热载体和催化剂在热解反应器中参与固体燃料的热解反应,然后再使释氧后的载氧体颗粒在氧化反应器中与含氧气体反应而实现氧化再生,由此载氧体颗粒在释氧反应器、热解反应器和氧化反应器之间循环,实现连续的制氧过程,并将固体燃料热解和半焦气化工艺耦合在一起,这种热解气化系统成本低、能耗低。并且,因合成气中无氮气,所以生成的合成气中可燃气体浓度高、合成气热值高;因载氧体颗粒起到了催化焦油裂解的作用,而减少粗热解气中焦油的含量,提高热解气的产量。
附图说明
图1为具体实施方式提供的固体燃料热解气化制备合成气和热解气的系统的结构示意图。
【附图标记】
1:蒸汽管网;2:第二管线;3:控制阀;4:换热器;5:冷凝器;6:除尘器;7:灰斗;8:气化反应器;9:第一分离器;10:粗热解气净化设备;11:第一管线;12:第二分离器;13:热解反应器;14:释氧反应器;15:氧化反应器;16:干燥器;17:分离设备;18:混合设备;19:给料装置。
具体实施方式
为了更好的解释本发明,以便于理解,下面结合附图,通过具体实施方式,对本发明作详细描述。其中,本文所涉及的“上”、“下”等方位术语,以图1中示出的定向为参考。
实施例一
参照图1,本实施例提供一种固体燃料热解气化制备合成气和热解气的系统,该系统包括释氧反应器14、气化反应器8、粗合成气净化设备(结合图1中的标号5、6)、热解反应器13、粗热解气净化设备10、氧化反应器15、第一分离器9、第二分离器12、换热器4、蒸汽管网1、合成气储存器(图中未示出)、热解气储存器(图中未示出)、灰斗7、分离设备17、混合设备18、干燥器16和给料装置19。
释氧反应器14能够供载氧体颗粒在高温下并在水蒸气氛围下进行释氧反应,生成包含氧气和水蒸气的混合气以及释氧后的载氧体颗粒,并将混合气和释氧后的载氧体颗粒输出,在本实施例中,混合气和释氧后的载氧体颗粒混合在一起输出。在释氧反应器14中所进行的释氧反应主要为:
MexOy+H2O(g)=MexOy-1+0.5O2(g)+H2O(g)
第一分离器9与释氧反应器14连通,第一分离器9能够接收包含氧气和水蒸气的混合气以及释氧后的载氧体颗粒,并将混合气和释氧后的载氧体颗粒分离开且分别输出。第一分离器9与气化反应器8连通以将混合气送至气化反应器8。第一分离器9与热解反应器13连通以将释氧后的载氧体颗粒送至热解反应器13。
气化反应器8能够接收包含氧气和水蒸气的混合气,并且能够接收半焦。气化反应器8供混合气与半焦在其中、在高温下进行气化反应,生成以氢气和一氧化碳为主要组分的粗合成气并输出。其中,粗合成气还含有CH4、CO2,其中还包含灰分和水蒸气。在气化反应器8中进行的气化反应主要包括:
2C+O2(g)=2CO(g);
C+O2(g)=CO2(g);
C+CO2(g)=2CO(g);
C+H2O=CO(g)+H2(g);
CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g);
C+2H2(g)=CH4(g);
CH4(g)+H2O(g)=3H2(g)+CO(g)。
粗合成气净化设备与气化反应器8连通,以接收气化反应器8输出的粗合成气。粗合成气净化设备还能够去除粗合成气中的水蒸气和灰分,形成合成气。在本实施例中,粗合成气净化设备包括除尘器6和冷凝器5,除尘器6与气化反应器8连通以接收粗合成气并去除粗合成气中的灰分,灰斗7与除尘器6连通以收集灰分。冷凝器5与除尘器6连通以接收去除灰分后的粗合成气,冷凝器5继续去除粗合成气中的水蒸气,具体为,冷凝器5采用冷凝介质(在本实施例中为空气)与粗合成气换热,粗合成气中的水蒸气冷凝成液态水从粗合成气脱除,作为冷凝介质的空气吸收热量变为热空气。合成气储存器(图中未示出)与冷凝器5连通,接收去除灰分和水蒸气后形成的合成气并存储。
热解反应器13能够接收第一分离器9输出的释氧后的载氧体颗粒,并且能够接收固体燃料,热解反应器13供固体燃料在高温下并在释氧后的载氧体颗粒的作用下热解生成半焦(半焦呈絮状)和以H2、CO、CH4、CO2、碳氢化合物为主要气体组分的热解气,热解气还与焦油和水蒸气混合在一起,形成粗热解气。热解反应器13能够将固体和气体分别输出,其中固体为半焦以及使用后的释氧后的载氧体颗粒,气体为粗热解气。热解反应器13中发生的热解反应主要为:
固体燃料→半焦+焦油+热解气
粗热解气净化设备10与热解反应器13连通,以能够接收热解反应器13中输出的粗热解气,并去除粗热解气中的焦油和水蒸气,形成热解气。在本实施例中,粗热解气净化设备10能够将水蒸气冷凝成液态水输出。焦油可进入焦油收集器(图中未示出)或进入下游工艺设备。
热解气储存器与粗热解气净化设备10连通,以接收热解气并储存。
第二分离器12与热解反应器13连通,以接收热解反应器13输出的固体物料(半焦和释氧后的载氧体颗粒)。第二分离器12将半焦和释氧后的载氧体颗粒进行分离,并分别输出。第二分离器12与气化反应器8连通,以将半焦送至气化反应器8,以在气化反应器8中采用热解反应器13产生的半焦作为原料进行气化反应,由此,热解反应器13中进入的固体燃料先进行热解反应再进行气化反应,先后生成热解气和合成气。第二分离器12与混合设备18连通以将释氧后的载氧体颗粒送至混合设备18。
混合设备18与给料装置19连通,以接收给料装置19送出的固体燃料。混合设备18与第二分离器12连通,以接收第二分离器12输出的、也即热解反应器13使用后的释氧后的载氧体颗粒。混合设备18供释氧后的载氧体颗粒与固体燃料混合形成混合物并一起输出,送至干燥器16。
干燥器16与混合设备18连通以接收混合物(释氧后的载氧体颗粒与固体燃料),干燥器16能够供热解反应器13使用后的释氧后的载氧体颗粒与固体燃料在其中换热,将固体燃料中的水分变为水蒸气脱离固体燃料。干燥器16能够分别输出气体(水蒸气)和固体(释氧后的载氧体颗粒与脱除水分后的固体燃料)。并且,干燥器16与释氧反应器14连通,以将脱除的水蒸气送至释氧反应器14,当然,释氧反应器14能够接收该部分脱除的水蒸气作为释氧反应的原料。
分离设备17与干燥器16连通以接收干燥器16输出的固体,分离设备17能够将换热后的释氧后的载氧体颗粒与脱除水分后的固体燃料分离。分离设备17与氧化反应器15连通以将释氧后的载氧体颗粒送至氧化反应器15作为原料。分离设备17与热解反应器13连通以将脱除水分后的固体燃料送至热解反应器13,当然热解反应器13能够接收脱除水分后的固体燃料作为原料对其进行热解反应。
氧化反应器15与分离设备17连通,能够从分离设备17接收热解反应器13使用后的释氧后的载氧体颗粒。氧化反应器15还能够接收含氧气体,在本实施例中,氧化反应器15与粗合成气净化设备中的冷凝器5连通,冷凝器5将热空气送入氧化反应器15中作为含氧气体使用。氧化反应器15供释氧后的载氧体颗粒与含氧气体在其中、在高温下进行氧化反应,生成被氧化的载氧体颗粒(“被氧化的载氧体颗粒”指释氧后的载氧体颗粒重新被氧化后)和贫氧气体。在本实施例中,贫氧气体与氧化后的载氧体颗粒(“氧化后的载氧体颗粒”指释氧后的载氧体颗粒重新被氧化)分别输出。氧化反应器15和释氧反应器14连通以直接将氧化后的载氧体颗粒送至释氧反应器14重新使用,相应地,释氧反应器14能够接收氧化反应器15中生成的氧化后的载氧体颗粒。在氧化反应器15中进行的氧化反应主要为:
MexOy-1+0.5O2(g)=MexOy
换热器4与粗热解气净化设备10连通,以能够接收粗热解气净化设备10输出的液态水;换热器4与粗合成气净化设备的冷凝器5连通,以能够接收粗合成气净化设备输出的液态水;换热器4与氧化反应器15连通,以接收氧化反应器15中输出的贫氧气体。在换热器4中,这两部分液态水与贫氧气体进行换热,形成水蒸气并输出。释氧反应器14与换热器4连通,以接收换热器4输出的水蒸气,该部分水蒸气进入释氧反应器14参与释氧反应。换热后的贫氧气体可直接进入大气、进入下游工艺设备或者进入存储器储存,合理收集可用于化肥等生产。
蒸汽管网1可选择地与换热器4连通以接收水蒸气,并且蒸汽管网1可选择地与释氧反应器14连通以能够随时向释氧反应器14中输送水蒸气。由此,换热器4形成的水蒸气可以一部分直接送入释氧反应器14用于反应,另一部分送入蒸汽管网1中,待需要提高向释氧反应器14的蒸汽供应量时从蒸汽管网1中获取水蒸气对此时换热器4产生的水蒸气做补充。
综上,利用载氧体颗粒在水蒸气的作用下发生释氧反应,生成氧气和水蒸气的混合气,该混合气和半焦进行气化反应,而载氧体颗粒失氧后作为固体热载体和催化剂参与固体燃料的热解反应,然后再使释氧后的载氧体颗粒与含氧气体反应而实现氧化再生,由此载氧体颗粒在释氧反应、热解反应和氧化反应之间循环,实现连续的制氧过程,并将固体燃料热解和半焦气化工艺耦合在一起,这种热解气化过程成本低、能耗低。并且,因合成气中无氮气,所以生成的合成气中可燃气体浓度高、合成气热值高;因载氧体颗粒起到了催化焦油裂解的作用,而减少粗热解气中焦油的含量,提高热解气的产量。
并且,通过控制释氧反应器14中水蒸气的注入量,可控制释氧反应获得的水蒸气和氧气的比例,进而控制合成气中H2和CO的比例,为最终获得的合成气用于合成乙醇、甲醇等多种化学品提供不同要求的H2和CO的比例。本系统能够将一部分换热器4获得的水蒸气送入蒸汽管网1,也可随时从蒸汽管网1获取水蒸气送入释氧反应器14,以调节合成气中的H2和CO的比例。由此,本系统能够适用于不同的目标化学品的制备并且实现这种适用的方法极为简便,大大节约了成本,提高了生产效率。
并且,本实施例的系统实现了热量在释氧反应器14、气化反应器8、热解反应器13和氧化反应器15之间的传递,整体系统能量利用效率更高。具体而言,贫氧气体带有的热量用于生成水蒸气供应给释氧反应器14,释氧后的载氧体颗粒先将热量带至热解反应器13供应给热解反应,又将热量带回至氧化反应器15用于生成贫氧气体,在载氧体颗粒循环使用的同时,也形成了能量的循环,并且释氧反应生成的混合气将热量带入气化反应。由此,降低了能耗,能量利用率高。进一步,气化反应生成粗合成气所携带的热量为空气加热,形成的热空气送入氧化反应器15参加氧化反应。综上,从整体而言,整体系统的热量在释氧反应、气化反应、热解反应、氧化反应之间循环利用,降低了能耗,能量利用率高。
并且更进一步地,释氧反应生成的释氧后的载氧体颗粒先将其热量用于去除固体燃料中的水分,脱除水分的固体燃料在热解时所需的能量大大降低,进而降低了整个系统的能耗。同时,脱除的水分形成水蒸气补给到释氧反应器14中,进一步节约了成本。
并且,粗合成气净化设备和粗热解气净化设备10中产生的液态水经过换热形成水蒸气、以及固体燃料脱除的水分形成水蒸气均作为释氧反应器14的载气,整个系统实现废水的零排放,更加环保。此外,降温后的贫氧气体排入大气,也有利于环保。
并且,载氧体颗粒在生产过程中循环利用,节约了原料,载氧体使用效率高。
并且,气化反应为气-固气化,反应速率和气化效率高,整体工艺效率更高。
综合上述描述,本实施例提供的系统,工艺流程简单,创新性地通过载氧体颗粒的连续运用将固体燃料的热解和气化耦合在一起,同时制备高热值合成气以及高产量的热解气,产生有害副产品(焦油等)含量低、经济效率高、无污染等优势并且各反应器等部件相互耦合实现了热量以及水资源的循环利用,具有重要的节能减排现实意义。
进一步,在本实施例中,释氧反应器14为流化床释氧反应器。释氧反应器14能够承受的反应温度至少为300-1100℃。载氧体粒径为200-1000μm,载氧体颗粒为铜基载氧体颗粒、钴基载氧体颗粒、锰基载氧体颗粒中的一种或多种组合、或者为类钙钛矿型载氧体颗粒。如图1,释氧反应器14的底端设有水蒸气入口,用于供水蒸气进入释氧反应器14;释氧反应器14的顶部侧壁上设有混合物出口,因载氧体颗粒粒径小,会夹杂在混合气中形成混合物在释氧反应器14中一起向上运动,从混合物出口排出;释氧反应器14的底部侧壁上设有载氧体入口,以用于补给载氧体颗粒。当然,本发明不局限于此,在其他实施例中,释氧反应器14可以选择现有任何类型,只要能够供载氧体颗粒和水蒸气在其中反应生成包含水蒸气和氧气的混合气以及释氧后的载氧体颗粒即可。
进一步,在本实施例中,第一分离器9为旋风分离器,其侧壁上设有混合物入口,该混合物入口与释氧反应器14的混合物出口连通,以接收混合气与释氧后的载氧体颗粒;第一分离器9的顶端设有混合气出口,供混合气输出;第一分离器9的底端设有载氧体出口,供释氧后的载氧体颗粒输出。
进一步,在本实施例中,气化反应器8为流化床气化反应器。气化反应器8能够承受的反应温度至少为750-1200℃。如图1,气化反应器8的底端设有混合气入口,该混合气入口与第一分离器9的混合气出口连通,用于供混合气进入气化反应器8;气化反应器8的顶部侧壁设有半焦入口,用于供半焦进入气化反应器8;气化反应器8的顶端设有粗合成气出口,用于排出粗合成气。当然,本发明不局限于此,在其他实施例中,气化反应器8可以选择现有任何类型,只要能够供混合气和半焦在其中反应生成粗合成气即可。
进一步,在本实施例中,粗合成气净化设备中的除尘器6为气固分离器(可选旋风分离器)。该除尘器6的侧壁上设有粗合成气入口,该除尘器6的粗合成气入口作为粗合成气净化设备的粗合成气入口,与气化反应器8的粗合成气出口连通,以接收粗合成气;除尘器6的底端设有灰分出口,灰分出口与灰斗7连通;除尘器6的侧壁上还设有粗合成气出口,供脱除灰分的粗合成气排出。
进一步,在本实施例中,粗合成气净化设备中的冷凝器5设有粗合成气入口,该粗合成气入口与除尘器6的粗合成气出口连通,以用于接收脱除灰分的粗合成气;冷凝器5还具有冷凝介质入口(供空气进入冷凝器5)、冷凝介质出口(供热空气排出冷凝器5)、液态水出口(供液态水排出冷凝器5)和合成气出口(供合成气排出冷凝器5),冷凝器5的合成气出口作为粗合成气净化设备的合成气出口。
当然,本发明的粗合成气净化设备不局限于上述先除尘器6后冷凝器5的方案,例如,冷凝器5也可位于除尘器6的上游而先进行水蒸气的脱除、再进行灰分的脱除,此时除尘器6可选择布袋除尘器。具体地,在此情况下,粗合成气净化设备包括布袋除尘器(即除尘器6)和冷凝器5,冷凝器5具有粗合成气入口、冷凝介质入口、液态水出口、冷凝介质出口和粗合成气出口,冷凝器5的粗合成气入口作为粗合成气净化设备的粗合成气入口,除尘器6具有与冷凝器5的粗合成气出口连通的粗合成气入口,还具有合成气出口,除尘器6的合成气出口作为粗合成气净化设备的合成气出口。
当然,粗合成气净化设备可以是任何可以脱除粗合成气中的灰分和水蒸气的一个分离设备或多个分离设备的组合,并且灰分和水蒸气的脱除顺序不限制。其中优选地,粗合成气净化设备以将水蒸气转化为液态水的方式将水蒸气脱除,以循环利用液态水,当然,在其他实施例中,也可采用吸附的方式去除水蒸气。
进一步,在本实施例中,合成气储存器与粗合成气净化设备的合成气出口(在本实施例中为冷凝器5的合成气出口)连通。
进一步,在本实施例中,热解反应器13为移动床热解反应器13,热解反应器13能够至少承受300-800℃的反应温度。热解反应器13的顶端设有载氧体入口,该载氧体入口与第一分离器9的载氧体出口连通,以接收释氧后的载氧体颗粒;热解反应器13的侧壁上设有固体燃料入口,用于注入固体燃料,在本实施例中,固体燃料为煤、生物质、石油焦、油页岩、生活垃圾中的一种或多种组合,粒径为50-150μm;热解反应器13的顶部侧壁设有粗热解气出口,热解反应器13中生成的粗热解气在热解反应器13中向上运动自粗热解气出口排出;热解反应器13的底端设有固体混合物出口,释氧后的载氧体颗粒和半焦形成固体混合物从固体混合物出口排出。热解反应器13底部还设有卸料口。
当然,本发明不局限于此,在其他实施例中,热解反应器13可以选择现有任何类型,只要能够供固体燃料在释氧后的载氧体颗粒的作用下进行热解反应即可。
进一步,在本实施例中,热解气净化设备具有粗热解气入口、热解气出口、焦油出口和液态水出口。热解气净化设备的粗热解气入口与热解反应器13的粗热解气出口连通,以接收粗热解气。热解气净化设备可选自本领域技术人员公知的装置,例如,热解气净化设备可为一个能够同时执行脱油(焦油)和脱水(水蒸气)操作的装置;或者,热解气净化设备可包含两个依次连接的装置,前一装置先执行脱油操作,后一装置再执行脱水操作;或者,热解气净化设备可包含两个依次连接的装置,前一装置先执行脱水操作,后一装置再执行脱油操作。而无论热解气净化设备的具体结构如何,其都具有粗热解气入口、热解气出口、焦油出口和液态水出口。优选地,热解气净化设备无论是何设备,其脱水的方式都是将水蒸气变为液态水,以用于实现水循环利用、零排放。
进一步,在本实施例中,粗热解气储存器与热解气净化设备的热解气出口连通,以接收热解气并储存。
进一步,在本实施例中,第二分离器12为固固分离器,优选为筛分器。第二分离器12的顶端设有固体混合物入口,第二分离器12的固体混合物入口与热解反应器13的固体混合物出口连通,用于接收半焦和释氧后的载氧体颗粒混合形成的固体混合物;第二分离器12的底端设有用于导出释氧后的载氧体颗粒的载氧体出口和用于导出半焦的半焦出口,第二分离器12的半焦出口与气化反应器8的半焦入口连通,以将固体燃料热解后形成的半焦送入气化反应器8中继续气化形成合成气。
进一步,在本实施例中,混合设备18的侧壁上设有载氧体入口,该载氧体入口与第二分离器12的载氧体出口连通,以接收参与完热解反应后的释氧后的载氧体颗粒;混合设备18的顶端设有固体燃料入口,该固体燃料入口用于注入固体燃料;混合设备18的底端设有混合物出口,该混合物出口用于排出释氧后的载氧体颗粒和固体燃料的形成的混合物。
进一步,在本实施例中,给料装置19为螺旋给料机,其出料口与混合设备18的固体燃料入口连通,以输出固体燃料。设置自动给料装置19可提高整体系统的自动化程度,保证固体燃料持续均匀地加入混合设备18。
进一步,在本实施例中,干燥器16具有混合物入口、水蒸气出口和干燥混合物出口,干燥器16的混合物入口与混合设备18的混合物出口连通,以用于接收释氧后的载氧体颗粒和固体燃料的形成的混合物;干燥器16的水蒸气出口用于排出固体燃料中的水分形成的水蒸气,在本实施例中,干燥器16的水蒸气出口与释氧反应器14的水蒸气入口连通;干燥器16的干燥混合物出口用于排出脱除水分后的固体燃料和释氧后的载氧体颗粒所形成的干燥混合物。
进一步,在本实施例中,分离设备17为固固分离器,优选为筛分器。分离设备17的顶端设有干燥混合物入口,该干燥混合物入口与干燥器16的干燥混合物出口连通,以接收干燥混合物;分离设备17的底端设有载氧体出口(用于排出释氧后的载氧体颗粒)和固体燃料出口,分离设备17的固体燃料出口与热解反应器13的固体燃料入口连通,以将干燥的固体燃料送入热解反应器13。
进一步,在本实施例中,氧化反应器15为移动床氧化反应器15,氧化反应器15可承受的反应温度为200-1000℃。氧化反应器15的顶部侧壁上具有载氧体入口,该载氧体入口与分离设备17的载氧体出口连通,供释氧后的载氧体颗粒进入;氧化反应器15的底端设有含氧气体入口,供含氧气体进入,含氧气体中氧气的体积浓度为5-21%,优选空气或含氧的工业烟气,冷凝器5的冷凝介质出口与氧化反应器15的含氧气体入口连通,以将冷凝器5中产生的热空气作为含氧气体送入氧化反应器15中使用;氧化反应器15的顶端设有贫氧气体出口,供贫氧气体输出;氧化反应器15的下部侧壁设有载氧体出口,该载氧体出口与释氧反应器14的载氧体入口连通,以将氧化后的载氧体颗粒送入释氧反应器14重复利用,优选地,氧化反应器15的载氧体出口高于释氧反应器14的载氧体入口,二者采用倾斜直管连接,以有利于载氧体颗粒顺利进入释氧反应器14中。
当然,本发明不局限于此,氧化反应器15的类型可以是任一现有的氧化反应器15的类型,只要能够供释氧后的载氧体颗粒和含氧气体在其中进行氧化反应即可。例如,氧化反应器15可为流化床氧化反应器,该氧化反应器15的顶端设置载氧体入口,该载氧体入口与分离设备17的载氧体出口连通,供释氧后的载氧体颗粒进入;氧化反应器15的底端设有含氧气体入口,供含氧气体进入;氧化反应器15的上部侧壁设有气固混合物出口,供贫氧气体和氧化后的载氧体颗粒形成的气固混合物输出。此时,氧化反应器15中形成的贫氧气体和氧化后的载氧体颗粒因氧化反应器15的自身结构原因而以混合物的形式排出氧化反应器15,此时采用第三分离器对贫氧气体和氧化后的载氧体颗粒进行分离。第三分离器为气固分离器,优选为旋风分离器。第三分离器的侧壁上设有气固混合物入口,该气固混合物入口与氧化反应器15的气固混合物出口连通,以接收贫氧气体和氧化后的载氧体颗粒形成的气固混合物;第三分离器的顶端设有贫氧气体出口,供分离出的贫氧气体排出;第三分离器的底端设有载氧体颗粒出口,该载氧体出口与释氧反应器14的载氧体入口连通,以将氧化后的载氧体颗粒送入至释氧反应器14中继续参加释氧反应。由此,第三分离器与氧化反应器15连通,以接收氧化反应器15输出的贫氧气体和氧化后的载氧体颗粒,第三分离器将贫氧气体和氧化后的载氧体颗粒分离并分别输出,其中,第三分离器与释氧反应器14连通。
综上,可理解,在本实施例中,氧化反应器15的载氧体入口与第二分离器12的载氧体出口之间连通有混合设备18、干燥器16和分离设备17,以用于利用释氧后的载氧体颗粒的热量去除固体燃料中的水分。
进一步,在本实施例中,换热器4具有供热气体入口、废气出口、连通在供热气体入口和废气出口之间的第一流体通道、液态水入口、水蒸气出口、连通在液态水入口和水蒸气出口之间的第二流体通道,第一流体通道和第二流体通道之间能够进行热交换,进而在第一流体通道中流动的贫氧气体为在第二流体通道中流动的液态水供热,液态水在流动过程中逐渐变为水蒸气。供热气体入口与氧化反应器15的贫氧气体出口连通,以接收贫氧气体作为供热气体;废气出口在本实施例中与大气连通,当然还可与下游工艺设备或存储装置连通;液态水入口与粗合成气净化设备中的冷凝器5的液态水出口和粗热解气净化设备10的液态水出口连通,以同时接收粗合成气净化设备和粗热解气净化设备10所生成的液态水;水蒸气出口与释氧反应器14的水蒸气入口连通,以将水蒸气送入至释氧反应器14参与释氧反应。当然,如在设置第三分离器的情况下,供热气体入口与第三分离器的贫氧气体出口连通。
更进一步,还可设置供热管线(图中未示出),该供热管线与换热器4的供热气体入口和第三分离器的贫氧气体出口(在设置第三分离器的情况下)/氧化反应器15的贫氧气体出口之间连接的管线连通,工业烟气与贫氧气体混合后一起进入换热器4的供热气体入口。当然,本发明不局限于此,供热管线与输送贫氧气体的管线也可分别与供热气体入口连通形成二者并联的结构。
进一步,在本实施例中,释氧反应器14的水蒸气入口与换热器4的水蒸气出口通过第一管线11连通,蒸汽管网1通过第二管线2与第一管线11连通,在第二管线2上设有控制阀3,控制阀3至少能够在使第二管线2沿从第一管线11朝向蒸汽管网1的方向单向导通的储存状态和使第二管线2沿从蒸汽管网1朝向第一管线11的方向单向导通的释放状态之间切换。由此,当控制阀3处于储存状态时,从换热器4排出的水蒸气的一部分经过第一管线11直接进入释氧反应器14,另一部分经过第二管线2(包括经过调整控制阀3)进入蒸汽管网1;当控制阀3处于释放状态时,从换热器4排出的水蒸气全部直接进入释氧反应器14,同时蒸汽管网1中的水蒸气经过第二管线2(包括经过调整控制阀3)进入第一管线11并继而进入释氧反应器14。因此,可通过调整控制阀3的状态,调整是否从蒸汽管网1中向释氧反应器14中补给水蒸气,进而控制水蒸气的注入量。
在本实施例的系统中,上述的“连通”可以是两个部件直接连接而导通,也可以是两个部件通过管线连通,并且在管线上也可以设置其他部件,只要是能实现相应物料的传输即可。并且,本实施例中的分离器和分离设备等行使分离功能的装置的设置,均是基于其上游设备本身是否具有气固分离功能、固固分离、固液分离等分离功能而确定,因此,在执行主要工艺步骤的设备(气化、释氧、氧化、热解设备)选用不同类型时,本领域技术人员可以删除上述实施例中的行使分离功能的装置,或在上述实施例中添加行使分离功能的装置。
实施例二
本实施例提供一种固体燃料热解气化制备合成气和热解气的方法,该方法应用上述实施例一的系统,包括如下步骤:
S1、在释氧反应器14中,载氧体颗粒在高温下并在水蒸气氛围下进行释氧反应,生成包含氧气和水蒸气的混合气以及释氧后的载氧体颗粒。混合气和释氧后的载氧体颗粒经过第一分离器9分离并分别送入气化反应器8和热解反应器13。
S2、混合气与半焦在气化反应器8中、在高温下进行气化反应,生成粗合成气。
S3、粗合成气净化设备将粗合成气与冷凝介质(在本实施例中为空气)换热,粗合成气中的水蒸气变为液态水脱离粗合成气并形成热空气,并且粗合成气净化设备脱除粗合成气中的灰分。由此,粗合成气净化设备去除粗合成气中的水蒸气和灰分,形成合成气,送至合成气储存器储存。
S4、在热解反应器13中,释氧后的载氧体颗粒作为固体载热体,固体燃料在该固体载热体的作用下并在高温下热解生成半焦和粗热解气,所生成的半焦和释氧后的载氧体颗粒经过第二分离器12分离后分别送至气化反应器8和混合设备18,半焦送至气化反应器8以送入步骤S2中使用,所生成的粗热解气送至粗热解气净化设备10。
S5、粗热解气净化设备10去除粗热解气中的焦油和水蒸气,形成热解气,送至粗热解气储存器中储存。其中,粗热解气净化设备10将粗热解气中的水蒸气变为液态水脱离粗热解气。
S6.1、采用步骤S4使用后的释氧后的载氧体颗粒与固体燃料在混合设备18中混合然后送入干燥器16中让二者进行换热,固体燃料中的水分变为水蒸气脱离固体燃料,然后通过分离设备17将释氧后的载氧体颗粒与脱水后的固体燃料分离,并将固体燃料送入步骤S4中使用。
S6.2、步骤S6.1使用后的释氧后的载氧体颗粒与含氧气体在氧化反应器15中、在高温下进行氧化反应,生成被氧化的载氧体颗粒和贫氧气体,被氧化后的载氧体颗粒送入步骤S1中使用。
S6.3、从固体燃料中脱离的水蒸气送入步骤S1中使用。
S7、步骤S3生成的液态水和步骤S5生成的液态水与步骤S6.2生成的贫氧气体进行换热,形成水蒸气,将所形成的水蒸气至少部分地送入气化反应器8中以送入步骤S1中使用。
可理解,上述步骤并非仅执行1次,而是在工艺过程中持续进行的。上述步骤S6.1-步骤S6.3为步骤S6在本实施例中的具体步骤,而在其他实施例中,仅包括步骤S6(形成将步骤S4使用后的释氧后的载氧体颗粒与含氧气体进行氧化反应生成被氧化的载氧体颗粒和贫氧气体,被氧化后的载氧体颗粒送入步骤S1中使用)即在本发明的保护范围内。
优选地,在步骤S7中,将所形成的水蒸气的一部分直接送入步骤S1使用,另一部分送入蒸汽管网1并可随时从蒸汽管网1获取水蒸气送入步骤S1中使用,以控制步骤S1中使用的水蒸气的量。
优选地,在步骤S1中,载氧体颗粒的粒径为200-1000μm。
优选地,在步骤S1中,载氧体颗粒为铜基载氧体颗粒、钴基载氧体颗粒、锰基载氧体颗粒中的一种或多种组合、或者为类钙钛矿型载氧体颗粒。
优选地,在步骤S1中,释氧反应的反应温度为300-1100℃,;
优选地,在步骤S2中,气化反应的反应温度为750-1200℃,优选1000℃;
优选地,在步骤S4中,固体燃料为煤、生物质、石油焦、油页岩、生活垃圾中的一种或多种组合,呈颗粒状,粒径为50-150μm;
优选地,在步骤S4中,固体燃料的热解温度为300-800℃,优选600℃;
优选地,在步骤S6中,氧化反应的反应温度为200-1000℃。
综上,利用载氧体颗粒在水蒸气的作用下发生释氧反应,生成氧气和水蒸气的混合气,该混合气和半焦进行气化反应,而载氧体颗粒失氧后作为固体热载体和催化剂参与固体燃料的热解反应,然后再使释氧后的载氧体颗粒与含氧气体反应而实现氧化再生,由此载氧体颗粒在释氧反应、热解反应和氧化反应之间循环,实现连续的制氧过程,并将固体燃料热解和半焦气化工艺耦合在一起,这种热解气化过程成本低、能耗低。并且,因合成气中无氮气,所以生成的合成气中可燃气体浓度高、合成气热值高;因载氧体颗粒起到了催化焦油裂解的作用,而减少粗热解气中焦油的含量,提高热解气的产量。
并且,通过控制释氧反应的水蒸气的注入量,可控制释氧反应获得的水蒸气和氧气的比例,进而控制合成气中H2和CO的比例,为最终获得的合成气用于合成乙醇、甲醇等多种化学品提供不同要求的H2和CO的比例。本系统能够将一部分换热器4获得的水蒸气送入蒸汽管网1,也可随时从蒸汽管网1获取水蒸气送入释氧反应器14,以调节合成气中的H2和CO的比例。由此,本方法能够适用于不同的目标化学品的制备并且实现这种适用的方法极为简便,大大节约了成本,提高了生产效率。
并且,本实施例的方法实现了热量在释氧反应、气化反应、热解反应和氧化反应之间的传递,整体工艺能量利用效率更高。具体而言,贫氧气体带有的热量用于生成水蒸气供应给释氧反应,释氧后的载氧体颗粒先将热量供应给热解反应,又将热量带用于生成贫氧气体,在载氧体颗粒循环使用的同时,也形成了能量的循环,并且释氧反应生成的混合气将热量带入气化反应。由此,降低了能耗,能量利用率高。进一步,气化反应生成粗合成气所携带的热量为空气加热,形成的热空气参加氧化反应。综上,从整体而言,整体系统的热量在释氧反应、气化反应、热解反应、氧化反应之间循环利用,降低了能耗,能量利用率高。
并且更进一步地,释氧反应生成的释氧后的载氧体颗粒先将其热量用于去除固体燃料中的水分,脱除水分的固体燃料在热解时所需的能量大大降低,进而降低了整个系统的能耗。同时,脱除的水分形成水蒸气补给到释氧反应中,进一步节约了成本。
并且,粗合成气净化工艺和粗热解气净化工艺中产生的液态水经过换热形成水蒸气、以及固体燃料脱除的水分形成水蒸气均作为释氧反应的载气,整个工艺实现废水的零排放,更加环保。此外,降温后的贫氧气体排入大气,也有利于环保。
并且,载氧体颗粒在生产过程中循环利用,节约了原料,载氧体使用效率高。
并且,气化反应为气-固气化,反应速率和气化效率高,整体工艺效率更高。
综合上述描述,本实施例提供的方法,工艺流程简单,创新性地通过载氧体颗粒的连续运用将固体燃料的热解和气化耦合在一起,同时制备高热值合成气以及高产量的热解气,并且各反应相互耦合实现了热量以及水资源的循环利用,具有重要的节能减排现实意义。
当然,本发明的方法不局限于采用实施例一所示出的系统,只要能够完成上述步骤S1至步骤S7即可。并且,需强调的是,虽然在方法中以S1-S7进行了排序,但不构成对步骤先后顺序的限定,除非后步骤必须利用先步骤的产物或者本领域技术人员公知的需要先步骤先执行的情况,否则并不局限于上述实施例所列出的顺序,并且结合上述详细描述可知,一些步骤同时进行最为有益,例如步骤S3和步骤S5。
当然,上述实施例的系统和方法中,粗合成气净化设备和粗热解气净化设备10中,可只有一个将水蒸气变为液态水,相应地,在步骤S7中,液态水来源于步骤S3或步骤S5。
可理解,在上述实施例的系统和方法中,在生产刚刚启动时,需要先向释氧反应器14中注入载氧体颗粒和水蒸气,向气化反应器8中注入半焦,并向氧化反应器15中注入的含氧气体(空气),载氧体颗粒、水蒸气、半焦和含氧气体(空气)均是外来的。但当生产稳定后,向释氧反应器14中注入的载氧体颗粒和水蒸气以及向氧化反应器15中注入的含氧气体(空气)均是在系统中循环使用的,并且半焦会由注入的固体燃料生成而无需外加注入系统。
可理解,在上述方法中,是以载氧体颗粒的释氧(参与气化)-参与热解-得氧为线索进行的步骤描述,而如果以固体燃料为线索描述,则应按照先热解后气化的顺序以步骤S4为开始进行描述。应强调的是,无论是怎样描述本发明,其所要保护的内容核心均是用载氧体颗粒将固体燃料的热解反应和气化反应耦合在一起,而不应以描述方式对本发明进行限制性解释。
以上内容仅为本发明的较佳实施例,对于本领域的普通技术人员,依据本发明的思想,在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处,本说明书内容不应理解为对本发明的限制。
Claims (14)
1.一种固体燃料热解气化制备合成气和热解气的方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、载氧体颗粒在水蒸气氛围下进行释氧反应,生成包含氧气和水蒸气的混合气以及释氧后的载氧体颗粒;
S2、所述混合气与半焦进行气化反应,生成粗合成气;
S3、去除所述粗合成气中的水蒸气和灰分,形成合成气;
S4、所述释氧后的载氧体颗粒作为固体载热体,固体燃料在该固体载热体的作用下热解生成半焦和粗热解气,所生成的半焦送入步骤S2中使用;
S5、去除所述粗热解气中的焦油和水蒸气,形成热解气;
S6、步骤S4使用后的所述释氧后的载氧体颗粒与含氧气体进行氧化反应,生成被氧化的载氧体颗粒和贫氧气体,被氧化后的载氧体颗粒送入步骤S1中使用;
步骤S6包括如下子步骤:
S6.1、采用步骤S4使用后的所述释氧后的载氧体颗粒与固体燃料进行换热,固体燃料中的水分变为水蒸气脱离固体燃料,然后将固体燃料送入步骤S4中使用;
S6.2、步骤S6.1使用后的所述释氧后的载氧体颗粒与含氧气体进行氧化反应,生成被氧化的载氧体颗粒和贫氧气体,被氧化后的载氧体颗粒送入步骤S1中使用。
2.根据权利要求1所述的固体燃料热解气化制备合成气和热解气的方法,其特征在于,
步骤S6还包括如下子步骤:
S6.3、从固体燃料中脱离的水蒸气送入步骤S1中使用。
3.根据权利要求1所述的固体燃料热解气化制备合成气和热解气的方法,其特征在于,
在步骤S3中,将所述粗合成气与冷凝介质换热,所述粗合成气中的水蒸气变为液态水脱离所述粗合成气;和/或
在步骤S5中,将所述粗热解气中的水蒸气变为液态水脱离所述粗热解气;
该方法还包括如下步骤:
S7、步骤S3生成的液态水和/或步骤S5生成的液态水与步骤S6生成的贫氧气体进行换热,形成水蒸气,将所形成的水蒸气至少部分地送入步骤S1中使用。
4.根据权利要求3所述的固体燃料热解气化制备合成气和热解气的方法,其特征在于,
在步骤S7中,将所形成的水蒸气的一部分直接送入步骤S1使用,另一部分送入蒸汽管网并可随时从蒸汽管网获取水蒸气送入步骤S1中使用,以控制步骤S1中使用的水蒸气的量。
5.根据权利要求3所述的固体燃料热解气化制备合成气和热解气的方法,其特征在于,
在步骤S3中,所述冷凝介质为空气,所述空气与所述粗合成气换热形成热空气,所述热空气送入所述步骤S6中作为含氧气体使用。
6.根据权利要求1所述的固体燃料热解气化制备合成气和热解气的方法,其特征在于,
在步骤S1中,所述载氧体颗粒的粒径为200-1000μm,所述载氧体颗粒为铜基载氧体颗粒、钴基载氧体颗粒、锰基载氧体颗粒中的一种或多种组合、或者为类钙钛矿型载氧体颗粒,所述释氧反应的反应温度为300-1100℃;
在步骤S2中,所述气化反应的反应温度为750-1200℃;
在步骤S4中,所述固体燃料为煤、生物质、石油焦、油页岩、生活垃圾中的一种或多种组合,固体燃料呈颗粒状,粒径为50-150μm,所述固体燃料的热解温度为300-800℃;
在步骤S6中,所述氧化反应的反应温度为200-1000℃。
7.一种固体燃料热解气化制备合成气和热解气的系统,其特征在于,包括:
释氧反应器,所述释氧反应器能够供载氧体颗粒在水蒸气氛围下进行释氧反应,生成包含氧气和水蒸气的混合气以及释氧后的载氧体颗粒;
气化反应器,所述气化反应器能够供半焦和所述混合气进行气化反应,生成粗合成气;
粗合成气净化设备,所述粗合成气净化设备能够去除所述粗合成气中的水蒸气和灰分,形成合成气;
热解反应器,所述热解反应器能够供固体燃料在所述释氧后的载氧体颗粒的作用下热解生成半焦和粗热解气;
粗热解气净化设备,所述粗热解气净化设备能够去除所述粗热解气中的焦油和水蒸气,形成热解气;
氧化反应器,所述氧化反应器能够供所述热解反应器使用后的所述释氧后的载氧体颗粒与含氧气体在其中进行氧化反应,生成被氧化的载氧体颗粒和贫氧气体;
其中,所述气化反应器能够接收所述热解反应器中生成的半焦,所述释氧反应器能够接收所述氧化反应器中生成的氧化后的载氧体颗粒;
还包括:
干燥器,所述干燥器能够供所述热解反应器使用后的所述释氧后的载氧体颗粒与固体燃料在其中换热,将固体燃料中的水分变为水蒸气脱离固体燃料;
所述氧化反应器还能够接收换热后的所述释氧后的载氧体颗粒;
所述热解反应器还能够接收脱除水分后的固体燃料;
所述释氧反应器还能够接收脱除的水蒸气。
8.根据权利要求7所述的固体燃料热解气化制备合成气和热解气的系统,其特征在于,还包括:
混合设备,所述混合设备能够将所述热解反应器使用后的所述释氧后的载氧体颗粒与固体燃料混合形成混合物并送至所述干燥器;
分离设备,所述分离设备能够将换热后的所述释氧后的载氧体颗粒与脱除水分后的固体燃料分离并分别送至所述氧化反应器和所述热解反应器。
9.根据权利要求8所述的固体燃料热解气化制备合成气和热解气的系统,其特征在于,还包括:
第一分离器,所述第一分离器与所述释氧反应器、所述气化反应器和所述热解反应器连通,所述第一分离器能够接收所述混合气以及所述释氧后的载氧体颗粒,并将二者分离开且分别送至所述气化反应器和所述热解反应器;
第二分离器,所述第二分离器与所述热解反应器、所述混合设备和所述气化反应器连通,所述第二分离器能够将所述热解反应器输出的释氧后的载氧体颗粒和半焦分离并分别送至所述混合设备和所述气化反应器;
所述氧化反应器为流化床氧化反应器或移动床氧化反应器;
其中,所述氧化反应器为流化床氧化反应器时,所述系统还包括第三分离器,所述第三分离器与所述氧化反应器和所述释氧反应器连通,将所述氧化反应器中生成的氧化后的载氧体颗粒送至所述释氧反应器;
其中,所述氧化反应器为移动床氧化反应器时,所述氧化反应器与所述释氧反应器连通,直接将氧化后的载氧体颗粒送至所述释氧反应器。
10.根据权利要求7所述的固体燃料热解气化制备合成气和热解气的系统,其特征在于,
所述粗合成气净化设备包括冷凝器,所述冷凝器能够将所述粗合成气中的水蒸气冷凝成液态水脱除,以去除所述粗合成气中的水蒸气。
11.根据权利要求10所述的固体燃料热解气化制备合成气和热解气的系统,其特征在于,
所述冷凝器与所述氧化反应器连通,以用于将所述冷凝器中与所述水蒸气换热形成的热空气送入所述氧化反应器中使用。
12.根据权利要求7所述的固体燃料热解气化制备合成气和热解气的系统,其特征在于,
所述粗热解气净化设备能够将所述粗热解气中的水蒸气冷凝成液态水脱除,以去除所述粗热解气中的水蒸气。
13.根据权利要求10-12中任一项所述的固体燃料热解气化制备合成气和热解气的系统,其特征在于,还包括:
换热器,所述换热器能够接收所述液态水和所述贫氧气体,并供二者在其中换热形成水蒸气并输出,所述释氧反应器与所述换热器连通,以接收所述换热器输出的水蒸气。
14.根据权利要求13所述的固体燃料热解气化制备合成气和热解气的系统,其特征在于,还包括:
蒸汽管网,所述蒸汽管网可选择地与所述换热器连通以接收所述换热器输出的水蒸气,并且所述蒸汽管网可选择地与所述释氧反应器连通以能够随时向所述释氧反应器中输送水蒸气。
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