CN107245044A - 2‑(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯化合物、合成方法及应用 - Google Patents

2‑(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯化合物、合成方法及应用 Download PDF

Info

Publication number
CN107245044A
CN107245044A CN201710548658.XA CN201710548658A CN107245044A CN 107245044 A CN107245044 A CN 107245044A CN 201710548658 A CN201710548658 A CN 201710548658A CN 107245044 A CN107245044 A CN 107245044A
Authority
CN
China
Prior art keywords
solution
ion
thioformyl
naphthylamino
concentration
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201710548658.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN107245044B (zh
Inventor
马立军
谢政
何嘉良
许佳如
吕足
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
South China Normal University
Original Assignee
South China Normal University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by South China Normal University filed Critical South China Normal University
Priority to CN201710548658.XA priority Critical patent/CN107245044B/zh
Publication of CN107245044A publication Critical patent/CN107245044A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107245044B publication Critical patent/CN107245044B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C337/00Derivatives of thiocarbonic acids containing functional groups covered by groups C07C333/00 or C07C335/00 in which at least one nitrogen atom of these functional groups is further bound to another nitrogen atom not being part of a nitro or nitroso group
    • C07C337/06Compounds containing any of the groups, e.g. thiosemicarbazides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64Fluorescence; Phosphorescence
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6402Atomic fluorescence; Laser induced fluorescence
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1007Non-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1011Condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1014Carbocyclic compounds bridged by heteroatoms, e.g. N, P, Si or B
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N2021/6417Spectrofluorimetric devices

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)

Abstract

本发明公开了2‑(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯化合物、合成方法及应用以及检测汞离子和银离子浓度的方法。该化合物结构式为:

Description

2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯化合物、合成方法及应用
技术领域
本发明涉及2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯化合物、合成方法及应用以及检测汞离子和银离子浓度的方法。
背景技术
汞是常温下唯一一种液态金属,被广泛应用于测量仪器(如温度计)、催化剂、电子产品、化妆品等领域中。汞在自然界中主要以二价化合物和阳离子的形式存在。由于汞离子在生物体内难以降解,容易通过食物链在生物体内不断积累。体内聚集的汞离子可对人体造成严重的危害,会攻击人体的神经系统、呼吸系统、内分泌系统等,还能穿过孕妇的胎盘而攻击胎儿,使胎儿患上先天性大脑损伤。
银离子由于具有独特的抗菌性能,因此被广泛应用于医疗领域,如纳米银敷料等。由于涉及银的药物及其他产品的开发越来越多,因此日常生活中我们接触银颗粒的机会也有所增加,银颗粒可以通过不同途径进入人体。进入人体的银颗粒虽然大部分能排除体外,但也有部分会沉积于人体各器官。过度暴露于银中可能会导致银中毒而引起蓝色皮肤变色疾病。研究表明,沉积于人体的少量银也能对人体细胞产生毒副作用,如降低肝细胞中的超氧化物歧化酶和过氧化酶的细胞活性,并且还能减少还原型谷胱甘肽的浓度。
因此,研发能识别汞离子和银离子的荧光探针具有非常重要的意义。
发明内容
本发明的目的在于提供2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯化合物及合成方法、应用、以及检测汞离子和银离子浓度的方法。
本发明所采取的技术方案是:
2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯化合物,其结构式如下所示:
本发明还提供了上述2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯化合物的合成方法,包括如下步骤:
(1)1-萘异硫氰酸酯溶于乙腈,加入肼基甲酸苄酯,再加入2~4滴三乙胺;
(2)混合搅拌回流反应5~7h,得到淡黄绿色溶液;
(3)蒸干溶剂后,得到黄绿色的油状液体;
(4)加入二氯甲烷,析出大量白色固体;
(5)浊液进行抽滤,并用二氯甲烷反复洗涤沉淀,制得到2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯化合物。
本发明还提供了采用上述化合物检测汞离子和银离子浓度的方法,包括如下步骤:
1)制作汞离子标准曲线:将标准浓度的汞离子溶液加入到权利要求1所述的2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯化合物制成的溶液中,配制汞离子浓度成梯度变化的溶液,记录汞离子浓度与溶液的荧光变化量,制作汞离子浓度对荧光变化量的标准曲线;
2)检测记录:将含有汞离子的待测溶液加入到2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯化合物制成的溶液中,记录含有汞离子的该溶液的荧光变化量;
3)计算:根据标准曲线计算待测溶液中汞离子的浓度;
4)制作银离子标准曲线:将标准浓度的银离子溶液加入到权利要求1所述的2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯化合物制成的溶液中,配制银离子浓度成梯度变化的溶液,记录银离子浓度与溶液的荧光变化量,制作银离子浓度对荧光变化量的标准曲线;
5)检测记录:将含有银离子的待测溶液加入到2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯化合物制成的溶液中,记录含有银离子的该溶液的荧光变化量;
6)计算:根据标准曲线计算待测溶液中银离子的浓度。
检测汞离子和银离子浓度方法的步骤1)中,在激发波长为283nm,测定2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯溶液在发射波长为373nm处的荧光强度与汞离子浓度的定量关系;
检测汞离子和银离子浓度方法的步骤4)中,在激发波长为283nm,测定2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯溶液在发射波长为357nm处的荧光强度与银离子浓度的定量关系;
优选的,所述步骤2)的具体为:将含有汞离子的待测溶液加入到已知浓度的2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯化合物溶液中,待测溶液的加入量为使得2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯化合物溶液的荧光达到最大值,记录该荧光变化量。
优选的,所述步骤5)的具体为:将含有银离子的待测溶液加入到已知浓度的2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯化合物溶液中,待测溶液的加入量为使得2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯化合物溶液的荧光达到最大值,记录该荧光变化量。
本发明还提供了2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯化合物在制备汞离子和银离子荧光探针中的应用。
本发明的有益效果是:
本发明的2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯化合物可以特异性检测汞离子和银离子,制成探针,同时检测多种金属离子,且测试灵敏度较高,有一定的指导意义。本发明的2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯化合物可以很容易地配制成1:1的甲醇水溶液,并能方便检测汞离子和银离子浓度,而且灵敏性较高,操作也很方便。用2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯化合物进行检测汞离子时,在373nm处产生一个新的荧光发射峰,且荧光强度明显增强,表现出检测汞离子的特异性。用2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯化合物进行检测银离子时,在357nm处产生一个新的荧光发射峰,且荧光强度明显增强,表现出检测银离子的特异性。
附图说明
图1是2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯在甲醇中的质谱图;
图2是2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯在DMSO-d6中的核磁共振图;
图3是1.0×10-5mol/L的2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯溶液中加入不同物质的量浓度的汞离子荧光光谱图(激发波长为283nm);
图4是1.0×10-5mol/L的2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯溶液中加入不同物质的量浓度的银离子荧光光谱图(激发波长为283nm);
图5和图6是1.0×10-5mol/L的2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯溶液加入各种不同的常见离子的荧光变化图(激发波长为283nm)。
具体实施方式
2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯化合物,其结构式如下所示:
其化学名称为:2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯。
如上结构式所示的化合物的合成方法,步骤如下:
称取0.2800~0.2808g的1-萘异硫氰酸酯倒入圆底烧瓶中,加入4.0~6.0mL的乙腈将其溶解,再加入0.2570~0.2580g的肼基甲酸苄酯,再加入4.0~6.0mL乙腈,加入2~4滴三乙胺。70~80℃混合搅拌回流反应5~7h,搅拌子转速为300~400r/min。得到淡黄绿色溶液,蒸干溶剂后,得到黄绿色的油状液体。往液体中加入2.0~4.0mL二氯甲烷,即产生大量白色固体。对浊液进行抽滤,并用二氯甲烷反复洗涤沉淀,得到白色固体,该白色固体即为产物。
一种检测汞离子和银离子浓度的方法,步骤为:
1)制作汞离子标准曲线:将浓度为5mmol/L的汞离子溶液加入到浓度为1.0×10- 5mol/L的2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯溶液中,配制汞离子浓度成梯度变化的2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯溶液,记录汞离子浓度与2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯溶液的荧光变化量,制作汞离子浓度对荧光变化量的标准曲线;
2)检测记录:再将含有汞离子的待测溶液加入到2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯溶液中(2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯浓度与步骤1)中的2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯溶液相同),记录该溶液的荧光变化量;
3)计算:根据标准曲线计算待测溶液中汞离子的浓度。
4)制作银离子标准曲线:将浓度为5mmol/L的银离子溶液加入到浓度为1.0×10- 5mol/L的2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯溶液中,配制银离子浓度成梯度变化的2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯溶液,记录银离子浓度与2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯溶液的荧光变化量,制作银离子浓度对荧光变化量的标准曲线;
5)检测记录:再将含有银离子的待测溶液加入到2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯溶液中(2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯浓度与步骤1)中的2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯溶液相同),记录该溶液的荧光变化量;
6)计算:根据标准曲线计算待测溶液中银离子的浓度。
优选的,检测汞离子和银离子浓度方法的步骤1)中,在激发波长为283nm,测定2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯溶液在发射波长为373nm处的荧光强度与汞离子浓度的定量关系;
优选的,检测汞离子和银离子浓度方法的步骤4)中,在激发波长为283nm,测定2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯溶液在发射波长为357nm处的荧光强度与银离子浓度的定量关系;
步骤2)的具体为:将含有汞离子的待测溶液加入到已知浓度的2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯溶液中,待测溶液的加入量为以2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯溶液的荧光达到最大值,记录该荧光变化量。
步骤5)的具体为:将含有银离子的待测溶液加入到已知浓度的2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯溶液中,待测溶液的加入量为以2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯溶液的荧光达到最大值,记录该荧光变化量。
2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯在制备荧光探针中的应用;优选的,2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯在制备汞离子和银离子特异性荧光探针中的应用。
下面结合具体实施例对本发明做进一步的说明:
实施例1:
2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯的合成
2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯的合成路线如下所示:
2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯结构式如合成路线所示,其具体合成步骤如下:
称取0.2804g的1-萘异硫氰酸酯倒入圆底烧瓶中,加入5.0mL的乙腈将其溶解,再加入0.2575g的肼基甲酸苄酯,再加入5.0mL乙腈,加入3滴三乙胺。75℃混合搅拌回流反应6h,搅拌子转速为350r/min。得到淡黄绿色溶液,蒸干溶剂后,得到黄绿色的油状液体。往液体中加入3.0mL二氯甲烷,即产生大量白色固体。对浊液进行抽滤,并用二氯甲烷反复洗涤沉淀,得到白色固体,该白色固体即为产物。
如图1所示,产物的质谱结果:ESI-MS(m/z):351.75,理论分子量为351.42。
如图2所示,产物的1H NMR谱(400MHz,DMSO-d6)中化学位移(ppm)和对应的质子类型归属为:(400MHz,DMSO-d6)δ11.49(s,2H),9.07(s,1H),8.71(d,J=9.4Hz,1H),8.45(d,J=8.1Hz,1H),8.33(dd,J=14.5,5.8Hz,3H),8.22(q,J=9.0Hz,2H),8.11(t,J=7.6Hz,1H),7.50–7.38(m,3H),7.36(t,J=7.1Hz,1H),5.24(s,2H)。
实施例2:
汞离子浓度的检测方法:
配制浓度为1.0×10-5mol/L的2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯溶液,将汞离子的浓溶液(浓度为5mmol/L)滴加进去,配制汞离子浓度成梯度变化的2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯溶液,以283nm为激发波长,测得它们的荧光光谱,荧光光谱图如图3所示。从图3可以看到,随着汞离子浓度的不断增大,373nm处产生新的荧光发射峰,且荧光强度逐渐增强。
特异性检测:
按上述同样的步骤检测其他的离子,包括一些常见的金属离子和阴离子,结果这些离子并没有产生和汞离子同样的现象,没有产生新的荧光发射峰(银离子除外),对2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯的荧光发射性质影响极小(图5和图6)。
由图5和图6可知,Cd2+、Cr2+、Pb2+等重金属离子和一些常见的阴离子对2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯的荧光发射性质没有显著影响,用2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯进行检测汞离子时,荧光在373nm处产生新的发射峰,且荧光强度逐渐增强,表现出检测汞离子的特异性。
汞离子浓度的检测:
1)制作汞离子标准曲线:将标准浓度(5mmol/L)的汞离子溶液加入到2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯溶液(浓度为1.0×10-5mol/L)中,配制汞离子浓度成梯度变化的2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯溶液,记录汞离子浓度与2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯溶液的荧光变化量,制作汞离子浓度对荧光变化量的标准曲线;
2)再将含有汞离子的待测溶液加入到2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯溶液(溶液中2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯的浓度与步骤1)中的2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯相同)中,记录该溶液的荧光变化量;
3)根据汞离子标准曲线计算待测溶液中汞离子的浓度。
步骤1)中,在激发波长为283nm,测定2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯溶液在发射波长为373nm处的荧光强度与汞离子浓度的定量关系;
银离子浓度的检测方法:
配制浓度为1.0×10-5mol/L的2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯溶液,将银离子的浓溶液(浓度为5mmol/L)滴加进去,配制银离子浓度成梯度变化的2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯溶液,以283nm为激发波长,测得它们的荧光光谱,荧光光谱图如图4所示。从图4可以看到,随着银离子浓度的不断增大,在357nm处产生一个新的荧光发射峰,且荧光强度明显增强。
特异性检测:
按上述同样的步骤检测其他的离子,包括一些常见的金属离子和阴离子,结果这些离子并没有产生和银离子同样的现象,没有产生新的荧光发射峰(汞离子除外),对2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯的荧光发射性质影响极小(图5和图6)。
由图5和图6可知,Cd2+、Cr2+、Pb2+等重金属离子和一些常见的阴离子对2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯的荧光发射性质没有显著影响,用2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯进行检测银离子时,荧光在357nm处产生新的发射峰,且荧光强度逐渐增强,表现出检测银离子的特异性。
银离子浓度的检测:
1)制作银离子标准曲线:将标准浓度(5mmol/L)的银离子溶液加入到2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯溶液(浓度为1.0×10-5mol/L)中,配制银离子浓度成梯度变化的2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯溶液,记录银离子浓度与2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯溶液的荧光变化量,制作银离子浓度对荧光变化量的标准曲线;
2)再将含有银离子的待测溶液加入到2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯溶液(溶液中2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯的浓度与步骤1)中的2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯相同)中,记录该溶液的荧光变化量;
3)根据标准曲线计算待测溶液中银离子的浓度。
步骤1)中,在激发波长为283nm,测定2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯溶液在发射波长为357nm处的荧光强度与银离子浓度的定量关系;
由图3可见,用283nm波长激发时,2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯的荧光发射波长在373nm处,其对汞离子的响应表现为荧光增强信号,由此可见,2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯荧光探针可用于汞离子的测定。
由图4可见,用283nm波长激发时,2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯的荧光发射波长在357nm处,其对银离子的响应表现为荧光增强信号,由此可见,2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯荧光探针可用于银离子的测定。
由以上各个图可见,2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯荧光探针能对汞离子和银离子进行响应,随着汞离子和银离子浓度的变化,373nm和357nm处荧光强度的变化不同,可特异性检测汞离子和银离子。

Claims (9)

1.2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯化合物,其结构式如下所示:
2.一种合成权利要求1所述2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯化合物的方法,其特征在于,包括如下的步骤:
(1)1-萘异硫氰酸酯溶于乙腈,加入肼基甲酸苄酯,再加入2~4滴三乙胺;
(2)混合搅拌回流反应5~7h,得到淡黄绿色溶液;
(3)蒸干溶剂后,得到黄绿色的油状液体;
(4)加入二氯甲烷,析出大量白色固体;
(5)浊液进行抽滤,并用二氯甲烷反复洗涤沉淀,制得到2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯化合物。
3.根据权利要求2所述的合成2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯化合物的方法,其特征在于,包括如下的步骤:
(1)称取0.2800~0.2808g的1-萘异硫氰酸酯倒入圆底烧瓶中,加入4.0~6.0mL的乙腈将其溶解,再加入0.2570~0.2580g的肼基甲酸苄酯,再加入4.0~6.0mL乙腈,加入2~4滴三乙胺;
(2)70~80℃混合搅拌回流反应5~7h,搅拌子转速为300~400r/min,得到淡黄绿色溶液;
(3)蒸干溶剂后,得到黄绿色的油状液体;
(4)液体中加入2.0~4.0mL二氯甲烷,即产生大量白色固体,对浊液进行抽滤,并用二氯甲烷反复洗涤沉淀,得到白色固体,该白色固体即为产物。
4.一种检测汞离子和银离子浓度的方法,其特征在于,包括如下的步骤:
1)制作汞离子标准曲线:将标准浓度的汞离子溶液加入到权利要求1所述的2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯化合物制成的溶液中,配制汞离子浓度成梯度变化的溶液,记录汞离子浓度与溶液的荧光变化量,制作汞离子浓度对荧光变化量的标准曲线;
2)检测记录:将含有汞离子的待测溶液加入到2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯化合物制成的溶液中,记录含有汞离子的该溶液的荧光变化量;
3)计算:根据标准曲线计算待测溶液中汞离子的浓度;
4)制作银离子标准曲线:将标准浓度的银离子溶液加入到权利要求1所述的2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯化合物制成的溶液中,配制银离子浓度成梯度变化的溶液,记录银离子浓度与溶液的荧光变化量,制作银离子浓度对荧光变化量的标准曲线;
5)检测记录:将含有银离子的待测溶液加入到2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯化合物制成的溶液中,记录含有银离子的该溶液的荧光变化量;
6)计算:根据标准曲线计算待测溶液中银离子的浓度。
5.根据权利要求4所述的一种测定汞离子的方法,其特征在于:步骤1)中,激发波长为283nm,发射波长为373nm,预先测定2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯溶液荧光强度与汞离子荧光强度变化的定量关系。
6.根据权利要求4所述的一种测定银离子的方法,其特征在于:步骤4)中,激发波长为283nm,发射波长为357nm,预先测定2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯溶液荧光强度与银离子荧光强度变化的定量关系。
7.根据权利要求4所述的一种检测汞离子浓度的方法,其特征在于:步骤2)的具体为:将含有汞离子的待测溶液加入到已知浓度的2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯化合物溶液中,待测溶液的加入量为使得2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯化合物溶液的荧光达到最大值,记录该荧光变化量。
8.根据权利要求4所述的一种检测银离子浓度的方法,其特征在于:步骤5)的具体为:将含有银离子的待测溶液加入到已知浓度的2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯化合物溶液中,待测溶液的加入量为使得2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯化合物溶液的荧光达到最大值,记录该荧光变化量。
9.权利要求1所述的2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯化合物在制备汞离子和银离子荧光探针中的应用。
CN201710548658.XA 2017-07-07 2017-07-07 2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯化合物、合成方法及应用 Active CN107245044B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710548658.XA CN107245044B (zh) 2017-07-07 2017-07-07 2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯化合物、合成方法及应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710548658.XA CN107245044B (zh) 2017-07-07 2017-07-07 2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯化合物、合成方法及应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107245044A true CN107245044A (zh) 2017-10-13
CN107245044B CN107245044B (zh) 2019-11-15

Family

ID=60013825

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710548658.XA Active CN107245044B (zh) 2017-07-07 2017-07-07 2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯化合物、合成方法及应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107245044B (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108164448A (zh) * 2017-12-27 2018-06-15 南京晓庄学院 一种蒽醌衍生物及合成方法和应用
CN110872248A (zh) * 2019-11-29 2020-03-10 华南师范大学 一种基于酰胺基硫脲的多功能阳离子荧光探针及其制备方法
CN111004154A (zh) * 2019-11-29 2020-04-14 华南师范大学 (e)-苄基2-((2-羟基萘-1-基)亚甲基)肼甲酸苄酯及其制备方法与应用
CN114031532A (zh) * 2021-10-13 2022-02-11 东北农业大学 一种硫脲基修饰的芘衍生物荧光探针及其制备方法和应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101153848A (zh) * 2007-10-10 2008-04-02 吉林大学 荧光离子探针及其在离子检测方面的应用
CN105131004A (zh) * 2015-09-17 2015-12-09 华南师范大学 1-萘基异硫氰酸酯修饰的罗丹明b衍生物、制备方法以及应用
CN106483113A (zh) * 2016-10-26 2017-03-08 华南师范大学 1‑芘甲酸作为pH荧光探针的应用

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101153848A (zh) * 2007-10-10 2008-04-02 吉林大学 荧光离子探针及其在离子检测方面的应用
CN105131004A (zh) * 2015-09-17 2015-12-09 华南师范大学 1-萘基异硫氰酸酯修饰的罗丹明b衍生物、制备方法以及应用
CN106483113A (zh) * 2016-10-26 2017-03-08 华南师范大学 1‑芘甲酸作为pH荧光探针的应用

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ABU SALEH MUSHA ISLAM 等: "A Smart Molecule for Selective Sensing of Nitric Oxide: Conversion of NO to HSNO; Relevance of Biological HSNO Formation", 《INORGANIC CHEMISTRY》 *
ANU SAINI 等: "A highly fluorescent sensor based on hybrid nanoparticles for selective", 《SENSORS AND ACTUATORS B: CHEMICAL》 *
HONGLEI MU 等: "An intramolecular charge transfer fluorescent probe: Synthesis and selective fluorescent sensing of Ag+", 《SPECTROCHIMICA ACTA PART A》 *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108164448A (zh) * 2017-12-27 2018-06-15 南京晓庄学院 一种蒽醌衍生物及合成方法和应用
CN108164448B (zh) * 2017-12-27 2018-10-09 南京晓庄学院 一种蒽醌衍生物及合成方法和应用
CN110872248A (zh) * 2019-11-29 2020-03-10 华南师范大学 一种基于酰胺基硫脲的多功能阳离子荧光探针及其制备方法
CN111004154A (zh) * 2019-11-29 2020-04-14 华南师范大学 (e)-苄基2-((2-羟基萘-1-基)亚甲基)肼甲酸苄酯及其制备方法与应用
CN110872248B (zh) * 2019-11-29 2021-05-25 华南师范大学 一种基于酰胺基硫脲的多功能阳离子荧光探针及其制备方法
CN111004154B (zh) * 2019-11-29 2022-01-11 华南师范大学 (e)-苄基2-((2-羟基萘-1-基)亚甲基)肼甲酸苄酯及其制备方法与应用
CN114031532A (zh) * 2021-10-13 2022-02-11 东北农业大学 一种硫脲基修饰的芘衍生物荧光探针及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN107245044B (zh) 2019-11-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bruemmer et al. Development of a general aza-cope reaction trigger applied to fluorescence imaging of formaldehyde in living cells
Li et al. A two-photon NIR-to-NIR fluorescent probe for imaging hydrogen peroxide in living cells
Liu et al. A fluorescent probe for hydrazine based on a newly developed 1-indanone-fused coumarin scaffold
CN105924394B (zh) 一种双光子甲醛荧光探针及其制备与应用
CN107245044B (zh) 2-(萘氨基硫代甲酰基)肼甲酸苄酯化合物、合成方法及应用
Zhang et al. A highly selective colorimetric and ratiometric two-photon fluorescent probe for fluoride ion detection
Kim et al. A new imidazolium cavitand for the recognition of dicarboxylates
EP3078666B1 (en) Boron-dipyrromethene fluorescence probes and manufacturing method and use thereof
TWI227323B (en) Detection of analytes by fluorescent lanthanide metal chelate complexes containing substituted ligands
AU2020102262A4 (en) Use of ratiometric fluorescent probe in measurement of peroxynitrite anion
US9051598B2 (en) Specific detection of D-glucose by a tetraphenylethene-base fluorescent sensor
Hu et al. Rapid and visual detection of benzoyl peroxide in food by a colorimetric and ratiometric fluorescent probe
CN106220640B (zh) 一类汞离子荧光探针及其制备方法和应用
Li et al. A near-infrared fluorescent probe for Cu2+ in living cells based on coordination effect
Li et al. One-step click engineering considerably ameliorates the practicality of an unqualified rhodamine probe
Kong et al. A novel mitochondria-targeted fluorescent probe for imaging hydrazine in living cells, tissues and animals
Tang et al. A novel resorufin based fluorescent “turn-on” probe for the selective detection of hydrazine and application in living cells
CN106281304B (zh) 一种可用于活细胞内丙二醛成像的荧光探针及其制备方法
CN105622624A (zh) 一种罗丹明b衍生物、制备方法及其作为荧光探针的应用
CN105038295A (zh) 一种基于菁染料为骨架的近红外荧光化合物、制备及其应用
Kumar et al. Naked eye detection of moisture in organic solvents and development of alginate polymer beads and test cassettes as a portable kit
CN116178349A (zh) 一种检测半胱氨酸的高尔基体靶向近红外荧光探针、其制备方法和应用
CN107417681A (zh) 一种含有香豆素‑噻二唑基席夫碱荧光探针化合物及其制备方法和用途
Hu et al. Simple and practical, highly sensitive and responsive recognition of cysteine: Design, synthesis and mechanism study of a novel curcumin fluorescent probe
Iacomino et al. Unimolecular variant of the fluorescence turn-on oxidative coupling of catecholamines with resorcinols

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant