CN107209234B - 用于mri的透辐射、低成本、轻重量、多用途的复合射频线圈 - Google Patents
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Abstract
一种用在至少包括磁共振检查系统(10)的医疗装置中的射频线圈(34),包括:患者膛孔衬层(36);内部支承构件(40);射频天线(42);至少一个外部支承间隔物构件(48),其在平行于所述患者膛孔衬层(36)的中心轴线(38)的方向上提供自由的端到端空间(50);外部支承构件(52),其与所述外部支承间隔物构件(48)的朝向外的表面机械接触,在操作状态下所述外部支承构件的中心轴线(54)被布置成平行于所述患者膛孔衬层(36)的中心轴线(38);及壳构件(58),其与所述外部支承构件(52)的朝向外的表面机械接触;以及一种医疗装置,其至少包括具有这种射频线圈(34)的磁共振检查系统(10)。
Description
技术领域
本发明涉及一种用在至少包括磁共振检查系统的医疗模态中的射频线圈,以及一种至少包括具有这种射频线圈的磁共振检查系统的医疗模态。
背景技术
在医疗检查模态领域,将磁共振(MR)断层扫描的成像方法与另一种检查或治疗方法组合在一种医疗模态中是众所周知的。
例如,美国专利8,108,026B2描述了一种包括磁共振断层扫描和正电子发射断层扫描形成的组合的装置。MR断层扫描的磁共振(MR)射频(RF)收发系统和正电子发射断层扫描(PET)的PET检测器被布置在MR断层扫描的主磁体和磁共振梯度线圈内。
该装置还包括用于MR RF收发系统的支撑管。该支撑管包括夹层结构,该夹层结构具有由分别具有高刚度的薄层制成的外壁和内壁,且可由(例如)玻璃纤维强化的环氧树脂制成。该夹层结构还包括由被配置成用以抵抗所施加压力的材料制成的中心层,例如,诸如聚氨酯泡沫的泡沫材料或蜂巢型材料。
该装置被描述成由于布置在PET环内侧的支撑结构而避免了伽马辐射的衰减,且允许同时进行PET和MR成像,因此允许实现患者的更快扫描。
WO 2013/165470描述一种用在MRI扫描仪中的RF线圈组件。该RF线圈包括吸声材料。该RF线圈在没有任何刚性支撑部件的情况下组装。
EP 0753758A1公开了下述内容:一种设置在已生成了主磁场和横穿梯度的图像区域中的共振激发线圈。柔性接收线圈包括柔性塑料片,其上粘附有电连续的柔性箔带,以接收来自共振原子核的信号。该线圈还包括安装在柔性塑料片上的部件,所述部件可在沿着线缆传输所接收信号之前放大所述信号。第一软材料层安装于柔性塑料片(40)上,以便为患者提供舒适性。
US 20130293232A1描述了一种包括RF线圈组件和RF屏障作为磁共振成像(MRI)系统一部分的成像设备。该成像设备包括具有多个梯度线圈的MRI系统、具有内外表面的RF线圈成形器、定位于RF线圈成形器的外表面上以便绕RF线圈成形器形成的RF屏障、以及定位于RF线圈成形器的内表面上的RF线圈,其中所述RF线圈联接到脉冲产生器,以发射RF脉冲序列并从所关注受试者接收所产生的MR信号。该RF线圈成形器包括大体圆柱形构件,该圆柱形构件具有沿径向方向从外表面向内凹入的锯齿形部分,其中RF屏障与RF线圈成形器适形,因此也具有锯齿形部分。
US 2012/0062232Al公开了一种用于磁共振组装的传输线圈布置结构,其包括在柱形表面上沿周边方向和纵向方向一个接一个布置的多个可单独致动的导体回圈。沿纵向方向一个接一个布置的至少两个导体回圈中的沿周边方向彼此间隔开一定距离的至少两个组是沿周边方向设置的。
发明内容
期望实现一种用在包括磁共振检查系统的医疗模态中的射频线圈,其可由标准材料容易地制造且在重量、机械稳定性和成本以及(如果适用)辐射穿透性方面满足需要。
因此,本发明的一个目的是提供一种用在至少包括磁共振检查系统的医疗模态中的射频线圈,且所述射频线圈被配置成用于布置在所述磁共振检查系统的检查空间内,其中主磁体被配置成用于至少在所述检查空间内产生静态磁场B0。
所述射频线圈包括
-患者膛孔衬层,所述患者膛孔衬层的形状为具有中心轴线的中空直柱体,
-内部支承构件,所述内部支承构件与所述患者膛孔衬层的朝向外的表面的至少主要部分机械接触,且固定地附接到所述患者膛孔衬层,及
-至少一个射频天线,所述至少一个射频天线固定地附接到天线支承构件,其中所述天线支承构件由复合材料制成且固定地附接到所述内部支承构件的朝向外的表面。
用在本申请中的短语“射频线圈”应尤其被理解为被配置成用于出于磁共振激发目的而至少将射频功率施加到所关注受试者的至少身体部分的原子核或内部的原子核,其中所关注受试者的至少身体部分被布置在由所述射频线圈环绕的体积内。具体地讲,短语“射频线圈”应涵盖全身线圈、头部线圈和线圈桥接件。
用在本申请中的短语“直柱体”应尤其被理解为由单参数族平行线横跨的任何直纹曲面,所述单参数族平行线被布置成垂直于柱体的位于一个平面内的闭合基线,且“直柱体”应尤其涵盖椭圆形和圆形直柱体以及具有多边形横截面的棱柱。
用在本申请中的短语“平行”应尤其被理解为涵盖与恰好平行于所述中心轴线的一个方向形成锐角的任何方向,所述锐角介于至所述一个方向的两侧为10°的角度范围内。
用在本申请中的短语“中心轴线”应尤其被理解为被布置成平行于所述单参数族平行线且穿过所述柱体的所述闭合基线的几何中心的直线。
用在本申请案中的短语“朝向外”应尤其被理解为朝向远离所述中心轴线的方向。更具体地讲,从该表面伸出的法线相对于所述中心轴线具有非零的径向分量,该径向分量指向相对于所述中心轴线逐渐增加径向距离的方向。
所述射频线圈还包括:
至少一个外部支承间隔构件,所述至少一个外部间隔构件被布置在所述至少一个射频天线或者所述天线支承构件的朝向外的表面中的至少一个上,其中所述至少一个外部支承间隔构件在平行于所述中心轴线的方向上提供自由的端到端空间,
外部支承构件,所述外部支承构件被成形为具有中心轴线的中空直柱体,在操作状态下所述中心轴线被布置成平行于所述患者膛孔衬层的中心轴线,且所述外部支承构件与所述外部支承间隔构件的朝向外的表面的总面积的至少大部分机械接触,及
壳构件,所述壳构件与所述外部支承构件的朝向外的表面的至少大部分机械接触。
用在本申请中的短语“至少大部分”应尤其被理解为介于(且包括)30%与100%之间的任何百分比。
本发明的一个优势在于,射频线圈可由满足稳定性需求但重量轻且具有成本效益的标准材料制造。因此,本发明基于以下构思:不仅通过单个部件,而是通过数个部件形成的分层结构所产生的剪切力分布来确立所需的稳定性。由于其重量轻,所述射频线圈可有利地由单个维修技术人员处理。
另一优势在于,所述射频线圈可设计成对辐射(例如,γ-辐射)具有低的固有衰减,这有益于包括磁共振检查系统和基于辐射的医疗检查或疗法模态(例如PET系统)形成的组合的医疗模态。
本发明的另一优势在于,由于分层结构和因此形成的到患者的安全距离,所述射频线圈可容易地设计成固有地符合安全法规及标准所要求的特定吸收率(SAR)的限制。
此外,所述射频线圈的设计固有地包括用于处理用于操作所述至少一个射频天线所需的电子部件以及将其保持在接近所述至少一个射频天线的位置处的自由空间。
在射频线圈的另一优选实施例中,所述内部支承构件、所述多个外部支承间隔构件及所述外部支承构件中的每一个都沿相对于所述患者膛孔衬层的中心轴线的径向方向具有均匀厚度。所述内部支承构件、所述多个外部支承间隔构件和所述外部支承构件的均匀厚度可彼此不同。
以此方式,可实现机械力的均匀分布,且可消除射频线圈部件在应力或应变增加的位置处进行机械加强的必要性,从而导致尤其轻的重量。
在射频线圈的另一优选实施例中,在操作状态下,至少所述患者膛孔衬层的中心轴线和所述外部支承构件的中心轴线重合。
以此方式,可有利地实现射频线圈的紧凑设计。
优选地,所述患者膛孔衬层的中心轴线和所述外部支承构件的中心轴线与平行于所述患者膛孔衬层的中心轴线布置的水平轴线重合,且穿过所述磁共振检查系统的主磁体的磁性等中心点,其中所述磁性等中心点是由所述主磁体产生的磁场的中心点。
在一个实施例中,所述射频线圈还包括固定地附接到用作支承件的壳构件的射频筛网。以此方式,所述射频线圈可以按照尤其紧凑的方式设计。
在一个实施例中,所述射频线圈包括多个外部支承间隔构件,其中所述外部支承间隔构件中的至少两个沿方位角方向绕所述患者膛孔衬层的中心轴线间隔开,以提供自由的端到端空间。由此,可容易地利于电子部件的紧凑保持。此外,可提供空气导管以实现流经所述射频线圈的冷却空气的受控流动。
优选地,所述多个外部支承间隔构件中的每个外部支承间隔构件被以使得最大延伸部的方向被布置成平行于所述患者膛孔衬层的中心轴线的方式设置。用在本申请中的短语“平行”应尤其被理解为涵盖与恰好平行于所述患者膛孔衬层的中心轴线的一个方向形成锐角的任何方向,所述锐角介于至所述一个方向的两侧为10°的角度范围内。以此方式,可实现机械力在所述多个外部支承间隔构件上的均匀分布。
在一个优选实施例中,所述多个外部支承间隔构件中的外部支承间隔构件沿方位角方向规则地间隔开。借此,可有利地实现机械力的尤其均匀的分布。
如果所述多个外部支承间隔构件的大部分的最大尺寸大致等于所述天线支承构件的尺寸(沿平行于所述患者膛孔衬层的中心轴线的方向获取),则所述外部支承构件和所述壳构件可在其整个长度上获得支撑,且可避免沿所述患者膛孔衬层的中心轴线方向的非期望的弯曲。用在本申请中的短语“大致等于”应尤其被理解为在所指的值或数量的两侧在正负30%的范围内、优选地在正负20%的范围内、且最优选地在正负10%的范围内相等。
在射频线圈的优选实施例中,所述患者膛孔衬层和所述天线支承构件大致由纤维增强的塑性复合材料制成。用在本申请中的短语“大致由……制成”应尤其理解为体积上等于或大于50%的份量,且尤其涵盖100%的份量。以此方式,有关机械稳定性的需求可利用沿径向方向的较低材料厚度来满足,从而使有关材料消耗和成本的制造工作量较低。
优选地,所述纤维强化的塑性复合材料包括玻璃和碳中的至少一种作为纤维材料,以及环氧树脂和聚酯树脂中的至少一种作为基质材料。以此方式,可从容易购得的大量适合材料中选择。
在一个实施例中,所述壳构件也大致由纤维增强的塑性复合材料制成,以实现射频线圈的较高机械稳定性。
在一个实施例中,其中所述壳构件大致由纤维强化的塑性复合材料制成,所述射频筛网通过嵌入到纤维强化的塑性复合材料中而固定地附接到所述壳构件,以实现具有较高机械稳定性的射频线圈的紧凑设计。
在射频线圈的优选实施例中,所述内部支承构件或所述外部支承构件中的至少一个大致由聚合物泡沫材料制成。以此方式,所述射频线圈可按照尤其重量轻的方式设计。此外,聚合物泡沫材料的电磁损耗与现有技术的射频线圈中使用的材料的电磁损耗相比更低。
优选地,所述聚合物泡沫材料具有介于25kg/m3与250kg/m3之间的体积质量密度。在这一电质量密度范围内,聚合物泡沫材料提供足够的机械稳定性,同时实现射频线圈的轻量设计。
在一个实施例中,所述聚合物泡沫材料包括聚偏二氟乙烯(PVDF)和聚甲基丙烯酸酯(PMI)中的至少一种。
在射频线圈的另一优选实施例中,所述至少一个射频天线包括通过粘性接合而固定地附接到所述天线支承件的金属箔、金属网或导电涂层制成的至少一个构件。这有利于使用容易购得且具有成本效益的材料,使得所述射频线圈可按照紧凑且低成本的方式设计。
如果所述射频筛网包括通过粘性接合而固定地附接到作为支承件的壳构件的金属箔、金属网或导电涂层制成的至少一个构件,则可实现同样的益处。
在本发明的另一方面,提供一种医疗模态,所述医疗模态至少包括具有主磁体的磁共振检查系统,所述主磁体被配置成用于至少在检查空间的区域内产生静态磁场B0,所述医疗模态还包括诸如本文所公开的射频线圈。针对根据本发明的射频线圈描述的优势也适用于所述医疗模态。
附图说明
参照下文中描述的实施例,本发明的这些和其它方面将变得明显并得以阐明。然而,这样的实施例未必代表本发明的完整范围,因此参考权利要求和本文以解释本发明的范围。
在下图中:
图1示出了根据本发明的包括具有射频线圈的磁共振检查系统的医疗模态的示意图,并且
图2示出了依据图1所示的射频线圈的示意性透视图。
具体实施方式
图1是根据本发明的包括具有射频线圈34的磁共振检查系统10的医疗模态的示意图。
磁共振成像系统10被配置成用于采集所关注受试者20(通常为患者)的至少一部分的磁共振图像。为此,磁共振成像系统10包括具有主磁体14的扫描单元12,所述主磁体被设置成用于产生静态磁场B0。主磁体14具有圆形中心膛孔,该膛孔为所关注受试者20提供围绕主磁体14的中心轴线18的检查空间16,以便所关注受试者至少在检查期间定位于其内。主磁体14被配置成至少在检查空间16内产生静态磁场B0。静态磁场B0限定检查空间16的轴向方向,该轴向方向平行于主磁体14的中心轴线18对齐。
尽管在下文中,本发明将被描述成应用于膛孔型磁共振检查系统,但应理解,本发明也能应用于在静态磁场内提供检查区域的任何其它类型的磁共振检查系统。
此外,磁共振成像系统10包括被设置成用于控制磁共振成像系统10的功能的控制单元26。控制单元26包括用于显示和控制目的的人机界面装置28。
磁共振成像系统10还包括具有磁性梯度线圈的磁性梯度线圈系统22,所述磁性梯度线圈被设置成用于产生将与静态磁场B0叠加的梯度磁场。所述磁性梯度线圈以同心方式布置在主磁体14的膛孔内,如本领域中已知的。
此外,磁共振成像系统10包括射频线圈34,其被设计成整体线圈且被布置在磁共振检查系统10的主磁体14的圆形中心膛孔内。
图2给出了射频线圈34的示意性透视图。在下文中,射频线圈34的各部件按照其距中心轴线38的径向距离从内侧开始的次序进行描述。
射频线圈34包括具有中空直柱体形状(即中空直圆柱体)的患者膛孔衬层36,其中心轴线38在操作状态下与主磁体14的中心轴线18重合。所述中空直圆柱体完全由纤维强化的塑性复合材料制成,其是体积质量密度为1900kg/m3、杨氏模量为23000Mpa且泊松比为0.5的玻璃纤维强化的环氧树脂(GFRP),且其沿垂直于患者膛孔衬层36的中心轴线38的径向方向具有1.5mm的壁厚。此类患者膛孔衬层可在芯轴上制造,从而形成较高的几何精度,且也可以根据芯轴的封套而允许实现不对称的射频线圈设计。
此外,射频线圈34包括内部支承构件40。内部支承构件40沿相对于患者膛孔衬层36的中心轴线38的径向方向62具有10mm的均匀厚度,且完全由市售的聚合物泡沫材料制成,其包括体积质量密度为30kg/m3、杨氏模量为0.5MPa且泊松比为0.33的聚偏二氟乙烯(PVDF)。内部支承构件40与患者膛孔衬层36的朝向外的表面的大部分机械接触,且通过涂敷并固化粘合剂以在磁性膛孔衬层36与内部支承构件40之间形成粘性接合而固定地附接到患者膛孔衬层36。患者膛孔衬层36使内部支承构件40稳定化,并保护其免受所关注受试者20损害。
因此,射频线圈34包括固定地附接到天线支承构件44的射频天线42,其中天线支承构件44由GFRP复合材料制成、具有0.5mm的均匀的径向厚度,且通过涂敷并固化粘合剂以在天线支承构件44与内部支承构件40之间形成粘性接合而固定地附接到内部支承构件40的朝向外的表面。
以此方式,内部支承构件40夹在患者膛孔衬层36与天线支承构件44之间,并借助粘性接合而保持就位。作为选择,用于内部支承构件40的聚合物泡沫材料的起始物质可注入到由患者膛孔衬层36与天线支承构件44所形成的间隙中并使其在其中固化,同时将这些部件牢固地保持在预期位置处。
射频天线42包括由厚度为140μm的铜箔制成的多个(十六个)条形射频天线构件46,其平行于患者膛孔衬层36的中心轴线38对齐,沿方位角方向64绕患者膛孔衬层36的中心轴线38规则地间隔,且通过粘性接合而附接到天线支承构件44的朝向外的表面。
内部支承构件40沿径向方向62的10mm的均匀厚度形成了符合射频天线构件46邻近处的SAR限制的安全距离。此外,由于聚合物泡沫材料的电特性,内部支承构件40允许实现低的电磁损耗。
为了进一步增加到患者膛孔衬层36的中心轴线38的径向距离,射频线圈34包括多个(十六个)相同的外部支承间隔构件48,其沿着相对于患者膛孔衬层36的中心轴线38的径向方向62具有均匀厚度。外部支承间隔构件48由与内部支承构件40完全相同的聚合物泡沫材料制成,且布置在天线支承构件44的朝向外的表面上的条形射频天线构件46之间。
沿着其最大延伸部的方向,外部支承间隔构件48中的每一个具有成形为圆环的扇形部分的均匀横截面。外部支承间隔构件48沿方位角方向64绕患者膛孔衬层36的中心轴线38规则地间隔开,且被布置成使得该最大延伸部的方向平行于患者膛孔衬层36的中心轴线38。多个外部支承间隔构件48中的每一个的最大尺寸大致等于天线支承构件44的沿着平行于患者膛孔衬层36的中心轴线38的方向的尺寸。以此方式,在相对于方位角方向64邻近布置的两个外部支承间隔物构件48中的每一个之间设置一个自由的端到端空间50,其可有益地用于射频天线42的辅助电子部件(诸如解调电路板、电容器或电缆(未示出))的紧邻安装。自由的端到端空间50可进一步用作用于经过射频线圈34的冷却气体的可控流动的导管。同时,外部支承间隔构件48形成射频线圈34的硬化复合结构的另一层。
射频线圈34的外部支承构件52被向外地布置成邻近多个(十六个)外部支承间隔构件48。外部支承构件52被成形为具有中心轴线54的中空直圆柱体,在射频线圈34的操作状态下,该中心轴线54与患者膛孔衬层36的中心轴线38重合。
外部支承构件52沿相对于患者膛孔衬层36的中心轴线38的径向方向62具有8mm的均匀厚度,且完全由市售的聚合物泡沫材料制成,其包括体积质量密度约为50kg/m3且杨氏模量为0.7MPa的聚甲基丙烯酰亚胺(PMI)。外部支承构件52与外部支承间隔构件48的朝向外的表面总面积的大部分机械接触。
最后,射频线圈34包括通过粘性接合而固定地附接到壳构件58的射频筛网56,壳构件58用作射频筛网56的支承件,其中壳构件58由GFRP复合材料制成,具有1.0mm的均匀的径向厚度,且与外部支承构件52的朝向外的表面机械接触。以此方式,壳构件58为射频线圈34提供额外的机械稳定性。射频筛网56包括被形成为70μm厚的铜箔带的多个射频筛网构件60。所述铜箔带沿方位角方向64绕患者膛孔衬层36的中心轴线38规则地间隔开,以避免产生涡流,且被布置成使得其最大延伸部的方向平行于患者膛孔衬层36的中心轴线38。
外部支承构件52在射频天线42与射频筛网56之间形成额外的距离,且同时为射频筛网56提供机械支撑。
内部支承构件40、多个外部支承间隔构件48和外部支承构件52形成各个层之间的必要空间,同时保持射频线圈34的重量和电磁损耗较低。分层构造的构思需要最少的机加工且使用了标准材料。包括不同的聚合物泡沫材料和GFRP层的整体夹层结构最终导致形成非常坚硬耐用的装置,其还提供了减少听觉噪音水平的益处。
作为另外的选项(未示出),可将硬化的环整合在中空圆柱体的端部,以形成机械安装接口,从而平衡磁共振检查系统10。
作为另一另外的选项(未示出),外部支承间隔构件48与外部支承构件52之间的可拆卸固定将允许易于接近以便维护射频天线42和/或辅助电子部件。可拆卸固定可通过轴向键和槽接头来建立,或者通过本领域的技术人员看起来适合的任何其他固定构件来建立。
再次参见图1,射频天线42被设置成用于在射频传输阶段期间将射频磁场B1施加到检查空间16,以激发所关注受试者20的或内部的原子核。射频线圈34也被配置成用于在射频接收阶段接收来自所关注受试者20的或内部的原子核(其已经通过施加射频激发场B1而激发)的磁共振信号。在磁共振成像系统10的操作状态下,射频传输阶段和射频接收阶段以连续方式进行。
此外,磁共振成像系统10包括连接到控制单元26并由其控制的射频传输单元24。射频传输单元24被设置成用于在射频传输阶段期间将磁共振射频的射频功率经由射频切换单元30馈送到射频线圈34的射频天线42。在射频接收阶段期间,射频切换单元30将来自射频线圈34的射频天线42的磁共振信号引导至驻存于控制单元26中的信号处理单元32。信号处理单元32被配置成用于处理所采集的磁共振信号,以根据由磁共振信号所表示的所采集的扫描数据产生由所关注受试者20的所述部分的磁共振图像表示的扫描图像。
尽管已在附图和前述描述中详细图示和描述了本发明,但此类图示和描述应当视为图示性或示例性而非限制性的;本发明并不限于所公开的实施例。根据对附图、公开内容和随附权利要求的研究,本领域的技术人员可理解和实施所公开实施例的其它变化形式,以实践所主张的本发明。在权利要求书中,词语“包括”并不排除其它元件或步骤,而不定冠词“一”或“一个”并不排除多个。在相互不同的从属权利要求中描述某些措施并不表明这些措施不能够有利地结合起来使用。在权利要求书中的任何附图标记不应解释为限制其范围。
附图标记列表
10 磁共振检查系统
12 扫描单元
14 主磁体
16 检查空间
18 中心轴线
20 所关注受试者
22 磁性梯度线圈系统
24 射频传输器单元
26 控制单元
28 人机界面装置
30 射频切换单元
32 信号处理单元
34 射频线圈
36 患者膛孔衬层
38 中心轴线
40 内部支承构件
42 射频天线
44 天线支承构件
46 射频天线构件
48 外部支承间隔构件
50 端到端空间
52 外部支承构件
54 中心轴线
56 射频筛网
58 壳构件
60 射频筛网构件
62 径向方向
64 方位角方向
Claims (14)
1.一种用在至少包括磁共振检查系统(10)的医疗装置中的射频线圈(34),且所述射频线圈被配置成用于布置在所述磁共振检查系统(10)的检查空间(16)内,其中主磁体(14)被配置成用于至少在所述检查空间(16)内产生静态磁场B0,所述射频线圈(34)包括:
患者膛孔衬层(36),所述患者膛孔衬层的形状为具有中心轴线(38)的中空直柱体,
内部支承构件(40),所述内部支承构件与所述患者膛孔衬层(36)的朝向外的表面的至少主要部分机械接触,且固定地附接到所述患者膛孔衬层(36),
至少一个射频天线(42),所述至少一个射频天线固定地附接到天线支承构件(44),其中所述天线支承构件(44)由复合材料制成且固定地附接到所述内部支承构件(40)的朝向外的表面,
至少一个外部支承间隔构件(48),所述至少一个外部支承间隔构件被布置在所述至少一个射频天线(42)或者所述天线支承构件(44)的朝向外的表面中的至少一个上,其中所述至少一个外部支承间隔构件(48)在平行于所述中心轴线(38)的方向上提供自由的端到端空间(50),
外部支承构件(52),所述外部支承构件由聚合物泡沫材料制成且被成形为具有中心轴线(54)的中空直柱体,在操作状态下所述外部支承构件的中心轴线(54)被布置成平行于所述患者膛孔衬层(36)的中心轴线(38),且所述外部支承构件与所述外部支承间隔构件(48)的朝向外的表面的总面积的至少大部分机械接触,及
壳构件(58),所述壳构件与所述外部支承构件(52)的朝向外的表面的至少大部分机械接触。
2.根据权利要求1所述的射频线圈(34),其中,所述内部支承构件(40)、所述至少一个外部支承间隔构件(48)及所述外部支承构件(52)中的每一个都沿相对于所述患者膛孔衬层(36)的中心轴线(38)的径向方向(62)具有均匀厚度。
3.根据权利要求1或2所述的射频线圈(34),其中,在操作状态下,至少所述患者膛孔衬层的中心轴线(38)和所述外部支承构件(52)的中心轴线(54)重合。
4.根据权利要求1或2所述的射频线圈(34),其中,所述射频线圈还包括固定地附接到用作支承件的壳构件(58)的射频筛网(56)。
5.根据权利要求1或2所述的射频线圈(34),其中,所述至少一个外部支承间隔构件(48)包括多个外部支承间隔构件(48),其中所述多个外部支承间隔构件(48)中的至少两个沿方位角方向(64)绕所述患者膛孔衬层(36)的中心轴线(38)间隔开,以提供所述自由的端到端空间(50)。
6.根据权利要求5所述的射频线圈(34),其中,所述多个外部支承间隔构件(48)中的每个外部支承间隔构件(48)被以使得最大延伸部的方向被布置成平行于所述患者膛孔衬层(36)的中心轴线(38)的方式设置。
7.根据权利要求5所述的射频线圈(34),其中,所述多个外部支承间隔构件(48)中的大部分的最大尺寸等于所述天线支承构件(44)的沿着平行于所述患者膛孔衬层(36)的中心轴线(38)的方向获取的尺寸。
8.根据权利要求1或2所述的射频线圈(34),其中,所述患者膛孔衬层(36)和所述天线支承构件(44)由纤维强化的塑性复合材料制成。
9.根据权利要求8所述的射频线圈(34),其中,所述纤维强化的塑性复合材料包括玻璃和碳中的至少一种作为纤维材料,以及环氧树脂和聚酯树脂中的至少一种作为基质材料。
10.根据权利要求1或2所述的射频线圈(34),其中,所述内部支承构件(40)由聚合物泡沫材料制成。
11.根据权利要求1或2所述的射频线圈(34),其中,所述聚合物泡沫材料具有介于25kg/m³与250 kg/m³之间的体积质量密度。
12.根据权利要求1或2所述的射频线圈(34),其中,所述聚合物泡沫材料包括聚偏二氟乙烯和聚甲基丙烯酸酯中的至少一种。
13.根据权利要求1或2所述的射频线圈(34),其中,所述至少一个射频天线(42)包括由通过粘合接合而固定地附接到所述天线支承构件(44)的由金属箔、金属网或导电涂层制成的至少一个构件(46)。
14.一种医疗装置,所述医疗装置至少包括具有主磁体(14)的磁共振检查系统(10),所述主磁体被配置成用于至少在检查空间(16)内产生静态磁场B0,所述医疗装置还包括根据权利要求1至13中的任一项所述的射频线圈(34)。
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