CN107194201A - 一种放射性药品的管理方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于医院的核医学科技术领域，适用于核医学科甲状腺癌的治疗、甲状腺吸碘功能亢进的治疗、PET‑CT、SPECT成像中使用的放射性药品的全生命周期管理，包括运输入库管理、药品分装管理和药品使用管理，本发明实现了全周期的放射性药品监控，有利于加强放射源监管，防止放射源丢失，保证公共安全，智能台账的管理有利于完善放射性药品的管理，使核医学科药品管理更为有序，实现数字化、智能化，通过专用的药品柜做好药品的领用发放管理，进一步避免了人为漏洞，保护放射源的安全。

Description

一种放射性药品的管理方法
技术领域
本发明属于医院的核医学科技术领域，适用于核医学科甲状腺癌的治疗、甲状腺吸碘功能亢进的治疗、PET-CT、SPECT成像中使用的放射性药品的全生命周期管理。
背景技术
现有技术中，医院的核医学科使用的放射性药品从出厂到运送至医药库没有良好的管控，使用过程中也没有良好的出入库管理，而人为管理较为简单粗放，药物台账管理不便，还缺乏自动衰变校正的功能。
发明内容
本发明主要是解决现有技术所存在的技术问题，提供了一种放射性药品的管理方法，从药品的出厂、运输、入库、分装、使用等多个环节着手，实现对放射性药品全生命周期的管理。
本发明的上述技术问题主要是通过下述技术方案得以解决的：
一种放射性药品的管理方法，包括运输入库管理、药品分装管理和药品使用管理，所述运输入库管理具体为，在药厂和医药库安装移动APP，药品出厂时生成药品标签，运送人通过药厂方的移动APP向管理平台输入药品的信息，药品的信息包括核素类型、出厂活度、出厂重量、出厂时间、接收方名称、运送人，药厂方的移动APP将药品的信息传输到管理平台，药品外包装上安装有GPS定位芯片，药品出厂后运送车中的药品实时发送位置信息给管理平台，管理平台监控药品的移动路径，医药库在接收药品时，通过医药库方的移动APP扫描药品标签，对药品编号和接收方名称进行校验，通过智能台秤对药品重量进行核对，信息匹配后将药品收入医药库，同时通过医药库方的移动APP向管理平台输入接收时间、接收人信息，根据药品信息中的核素类型和管理平台中存储的半衰期数据，并结合药品出厂时间和药品接收时间进行自动衰变校正，同时将更新后的药品活度写入管理平台的数据库中；所述药品分装管理具体为，采用分装仪进行分装药品，采用智能活度计对分装药品的活度进行测量，采用条码打印机生成新的药品标签，药品标签中的活度信息为智能活度计测量所得信息，通过医药库方的移动APP向管理平台输入分装药品的信息，分装药品的信息包括分装支数、分装时间、入库时间，管理平台对分装药品的活度信息进行校核；所述药品使用管理具体为，分装后的药品储存在多格药品柜中，多格药品柜由多个存储格、控制面板、中央处理器构成，中央处理器通过网络与管理平台相连，管理人员通过客户端APP获取库存药品的所有信息，包括药品的类型、活度、编号、分装时间，客户端APP支持报表生成和打印，管理平台实时对库存药品进行衰变校正，并更新药品活度信息，领用药品时，由管理平台发放编码，通过控制面板输入或选择，对应存储格打开，由管理人员领取药品，每个药品的管理周期结束后，由管理人员进行药品核销工作，根据管理平台的出入库信息进行核查，检验是否有未使用的放射性药品，根据放射性药品的类型和活度选择转入下一管理周期还是进行贮存衰变，进行贮存衰变的药品，经过6个半衰期之后，管理平台自动提示管理人员进行核销解控。
作为优选，所述通过药厂方的移动APP向管理平台输入药品的信息时，以及所述通过医药库方的移动APP向管理平台输入分装药品的信息时，可以采用手动输入的方式，也可以采用通过移动APP扫码的方式进行输入。
作为优选，所述管理平台对分装药品的活度信息进行校核，具体为，假设放射性药品分装前的总活度为A0，分装后共得到n支药品，每支药品的活度分别为Ai（i=1,2,…，n），入库时间为t1，分装时间为t2,药品半衰期为T1/2，则
计算总活度为，计算入库总活度的衰变校正结果为，计算活度误差为，分装输入完毕后进行校核操作时，由管理平台比较err和设置容差torr，当时校核通过，否则管理平台发出报警，提示该放射性药品有较为严重的放射性活度损失，并提请管理人员处理。
作为优选，所述领用药品时，管理人员凭专用的人员IC卡由管理平台核实身份后才能进入控制面板进行操作，即通过控制面板输入或选择由管理平台发放的编码，打开对应存储格，并领取药品。
作为优选，所述每个药品的管理周期为一天。
本发明实现了全周期的放射性药品监控，有利于加强放射源监管，防止放射源丢失，保证公共安全，智能台账的管理有利于完善放射性药品的管理，使核医学科药品管理更为有序，实现数字化、智能化，通过专用的药品柜做好药品的领用发放管理，进一步避免了人为漏洞，保护放射源的安全。
附图说明
图1是本发明放射性药品运输入库管理的一种示意图；
图2是本发明放射性药品分装管理的一种示意图；
图3是本发明放射性药品使用管理的一种示意图。
具体实施方式
下面通过实施例，并结合附图，对本发明的技术方案作进一步具体的说明。
实施例：参看图1-图3，本发明包括运输入库管理、药品分装管理和药品使用管理，所述运输入库管理具体为，在药厂和医药库安装移动APP，药品出厂时生成药品标签，运送人通过药厂方的移动APP向管理平台输入药品的信息，药品的信息包括核素类型、出厂活度、出厂重量、出厂时间、接收方名称、运送人，药厂方的移动APP将药品的信息传输到管理平台，药品外包装上安装有GPS定位芯片，药品出厂后运送车中的药品实时发送位置信息给管理平台，管理平台监控药品的移动路径，医药库在接收药品时，通过医药库方的移动APP扫描药品标签，对药品编号和接收方名称进行校验，通过智能台秤对药品重量进行核对，信息匹配后将药品收入医药库，同时通过医药库方的移动APP向管理平台输入接收时间、接收人信息，根据药品信息中的核素类型和管理平台中存储的半衰期数据，并结合药品出厂时间和药品接收时间进行自动衰变校正，同时将更新后的药品活度写入管理平台的数据库中；所述药品分装管理具体为，采用分装仪进行分装药品，采用智能活度计对分装药品的活度进行测量，采用条码打印机生成新的药品标签，药品标签中的活度信息为智能活度计测量所得信息，通过医药库方的移动APP向管理平台输入分装药品的信息，分装药品的信息包括分装支数、分装时间、入库时间，管理平台对分装药品的活度信息进行校核；所述药品使用管理具体为，分装后的药品储存在多格药品柜中，多格药品柜由多个存储格、控制面板、中央处理器构成，中央处理器通过网络与管理平台相连，管理人员通过客户端APP获取库存药品的所有信息，包括药品的类型、活度、编号、分装时间，客户端APP支持报表生成和打印，管理平台实时对库存药品进行衰变校正，并更新药品活度信息，领用药品时，由管理平台发放编码，通过控制面板输入或选择，对应存储格打开，由管理人员领取药品，每个药品的管理周期结束后，由管理人员进行药品核销工作，根据管理平台的出入库信息进行核查，检验是否有未使用的放射性药品，根据放射性药品的类型和活度选择转入下一管理周期还是进行贮存衰变，进行贮存衰变的药品，经过6个半衰期之后，管理平台自动提示管理人员进行核销解控。
其中，所述通过药厂方的移动APP向管理平台输入药品的信息时，以及所述通过医药库方的移动APP向管理平台输入分装药品的信息时，可以采用手动输入的方式，也可以采用通过移动APP扫码的方式进行输入；所述管理平台对分装药品的活度信息进行校核，具体为，假设放射性药品分装前的总活度为A0，分装后共得到n支药品，每支药品的活度分别为Ai（i=1,2,…，n），入库时间为t1，分装时间为t2,药品半衰期为T1/2，则
计算总活度为，计算入库总活度的衰变校正结果为，计算活度误差为，分装输入完毕后进行校核操作时，由管理平台
比较err和设置容差torr，当时校核通过，否则管理平台发出报警，提示该放射性药品有较为严重的放射性活度损失，并提请管理人员处理；作为优选，所述领用药品时，管理人员凭专用的人员IC卡由管理平台核实身份后才能进入控制面板进行操作，即通过控制面板输入或选择由管理平台发放的编码，打开对应存储格，并领取药品；所述每个药品的管理周期为一天。
本发明实现了全周期的放射性药品监控，有利于加强放射源监管，防止放射源丢失，保证公共安全，智能台账的管理有利于完善放射性药品的管理，使核医学科药品管理更为有序，实现数字化、智能化，通过专用的药品柜做好药品的领用发放管理，进一步避免了人为漏洞，保护放射源的安全。
最后，应当指出，以上实施例仅是本发明较有代表性的例子。显然，本发明的技术方案并不限于上述实施例，还可以有许多变形。本领域的普通技术人员能从本发明公开的内容直接导出或联想到的所有变形，均应认为是本发明的保护范围。

Claims (5)

1.一种放射性药品的管理方法，包括运输入库管理、药品分装管理和药品使用管理，其特征在于：
所述运输入库管理具体为，在药厂和医药库安装移动APP，药品出厂时生成药品标签，运送人通过药厂方的移动APP向管理平台输入药品的信息，药品的信息包括核素类型、出厂活度、出厂重量、出厂时间、接收方名称、运送人，药厂方的移动APP将药品的信息传输到管理平台，药品外包装上安装有GPS定位芯片，药品出厂后运送车中的药品实时发送位置信息给管理平台，管理平台监控药品的移动路径，医药库在接收药品时，通过医药库方的移动APP扫描药品标签，对药品编号和接收方名称进行校验，通过智能台秤对药品重量进行核对，信息匹配后将药品收入医药库，同时通过医药库方的移动APP向管理平台输入接收时间、接收人信息，根据药品信息中的核素类型和管理平台中存储的半衰期数据，并结合药品出厂时间和药品接收时间进行自动衰变校正，同时将更新后的药品活度写入管理平台的数据库中；
所述药品分装管理具体为，采用分装仪进行分装药品，采用智能活度计对分装药品的活度进行测量，采用条码打印机生成新的药品标签，药品标签中的活度信息为智能活度计测量所得信息，通过医药库方的移动APP向管理平台输入分装药品的信息，分装药品的信息包括分装支数、分装时间、入库时间，管理平台对分装药品的活度信息进行校核；
所述药品使用管理具体为，分装后的药品储存在多格药品柜中，多格药品柜由多个存储格、控制面板、中央处理器构成，中央处理器通过网络与管理平台相连，管理人员通过客户端APP获取库存药品的所有信息，包括药品的类型、活度、编号、分装时间，客户端APP支持报表生成和打印，管理平台实时对库存药品进行衰变校正，并更新药品活度信息，领用药品时，由管理平台发放编码，通过控制面板输入或选择，对应存储格打开，由管理人员领取药品，每个药品的管理周期结束后，由管理人员进行药品核销工作，根据管理平台的出入库信息进行核查，检验是否有未使用的放射性药品，根据放射性药品的类型和活度选择转入下一管理周期还是进行贮存衰变，进行贮存衰变的药品，经过6个半衰期之后，管理平台自动提示管理人员进行核销解控。
2.根据权利要求1所述一种放射性药品的管理方法，其特征在于：所述通过药厂方的移动APP向管理平台输入药品的信息时，以及所述通过医药库方的移动APP向管理平台输入分装药品的信息时，可以采用手动输入的方式，也可以采用通过移动APP扫码的方式进行输入。
3.根据权利要求1所述一种放射性药品的管理方法，其特征在于：所述管理平台对分装药品的活度信息进行校核，具体为，假设放射性药品分装前的总活度为A0，分装后共得到n支药品，每支药品的活度分别为Ai（i=1,2,…，n），入库时间为t1，分装时间为t2,药品半衰期为T1/2，则
计算总活度为，计算入库总活度的衰变校正结果为，计算活度误差为，分装输入完毕后进行校核操作时，由管理平台比较err和设置容差torr，当时校核通过，否则管理平台发出报警，提示该放射性药品有较为严重的放射性活度损失，并提请管理人员处理。
4.根据权利要求1所述一种放射性药品的管理方法，其特征在于：所述领用药品时，管理人员凭专用的人员IC卡由管理平台核实身份后才能进入控制面板进行操作，即通过控制面板输入或选择由管理平台发放的编码，打开对应存储格，并领取药品。
5.根据权利要求1所述一种放射性药品的管理方法，其特征在于：所述每个药品的管理周期为一天。
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