CN107127341A - 一种TiAl合金零件的快速成形方法 - Google Patents
一种TiAl合金零件的快速成形方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107127341A CN107127341A CN201710229355.1A CN201710229355A CN107127341A CN 107127341 A CN107127341 A CN 107127341A CN 201710229355 A CN201710229355 A CN 201710229355A CN 107127341 A CN107127341 A CN 107127341A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- tial alloy
- powder
- mixed
- forming method
- dispersant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F10/00—Additive manufacturing of workpieces or articles from metallic powder
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F10/00—Additive manufacturing of workpieces or articles from metallic powder
- B22F10/20—Direct sintering or melting
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F10/00—Additive manufacturing of workpieces or articles from metallic powder
- B22F10/30—Process control
- B22F10/34—Process control of powder characteristics, e.g. density, oxidation or flowability
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F10/00—Additive manufacturing of workpieces or articles from metallic powder
- B22F10/60—Treatment of workpieces or articles after build-up
- B22F10/64—Treatment of workpieces or articles after build-up by thermal means
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F3/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
- B22F3/10—Sintering only
- B22F3/1017—Multiple heating or additional steps
- B22F3/1021—Removal of binder or filler
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F3/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
- B22F3/12—Both compacting and sintering
- B22F3/14—Both compacting and sintering simultaneously
- B22F3/15—Hot isostatic pressing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B33—ADDITIVE MANUFACTURING TECHNOLOGY
- B33Y—ADDITIVE MANUFACTURING, i.e. MANUFACTURING OF THREE-DIMENSIONAL [3-D] OBJECTS BY ADDITIVE DEPOSITION, ADDITIVE AGGLOMERATION OR ADDITIVE LAYERING, e.g. BY 3-D PRINTING, STEREOLITHOGRAPHY OR SELECTIVE LASER SINTERING
- B33Y10/00—Processes of additive manufacturing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/25—Process efficiency
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Automation & Control Theory (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
本发明公开了一种TiAl合金零件的快速成形方法,将TiAl合金粉末和添加元素粉末混合,球磨后加入到光固化单体溶剂中,再加入分散剂、光引发剂、消泡剂,混合均匀得到浆料;将制备好的浆料利用紫外线光束,根据零件的三维模型逐层、逐点进行固化打印,得到固化成形的TiAl合金坯体;最后合金坯体放入到烧结炉中进行脱脂和热等静压,得到TiAl合金。本发明方法实现复杂零件的近净成形,解决TiAl合金热加工易开裂等性能差的缺点,摆脱了传统加工方式对模具的依赖性,缩短加工时长,节约成本。同时该合金零件达到致密化的效果,实现了TiAl合金零件的批量制备。
Description
技术领域
本发明属于材料制备技术领域,具体涉及一种TiAl合金零件的快速成形方法。
背景技术
TiAl作为一种新型的轻质高温合金,比强度与钛合金相当,具有高的比刚度及导热系数,密度低于钛合金和镍基高温合金,被公认为新型航空航天发动机的静止件、转动件的首选材料,主要应用于高压压气机导向叶片、压缩机壳体、活塞盖、涡轮增压器转子、排气阀座等零件。但是,TiAl合金室温脆性大,加工性能差,大大限制了TiAl合金在航空航天领域的应用。
目前,TiAl合金零件的成形方法主要有传统粉末冶金、铸锭冶金法、物理气相沉积法、流延法等,这些方法主要存在以下缺点:
1)这些方法属于热加工方法,产品易开裂,需要结合其他后期处理来成形零件,后期处理工序复杂,生产时间周期较长,制备成本高,不适合批量生产;
2)组织内部存在较严重的疏松、缩孔和成分偏析问题;
3)依赖模具成形,制备成品结构单一,难以实现复杂零件的成形。
以上缺点使得现有制备方法不适用于批量及复杂形状TiAl合金零件的生产。
发明内容
本发明的目的是提供一种TiAl合金零件的快速成形方法,解决了现有制备方法不适用于批量及复杂形状TiAl合金零件生产的问题。
本发明所采用的技术方案是,一种TiAl合金零件的快速成形方法,包括以下步骤:
将TiAl合金粉末和添加元素粉末,得到固体混合粉末,通过球磨机对所述固体混合粉末进行解离、球磨,球磨的同时加入分散剂;将球磨后的固体混合粉末加入到光固化单体溶剂中,再加入分散剂、光引发剂、消泡剂,混合均匀得到浆料;
将制备好的所述浆料装入光固化设备,利用紫外线光束,根据零件的三维模型逐层、逐点进行固化打印,得到固化成形的TiAl合金坯体;
通过烧结炉对所述固化成形的TiAl合金坯体进行脱脂和热等静压,得到TiAl合金零件。
本发明的特点还在于:
优选地,上述添加元素粉末为Nb、W、Mo、Y、Si中任一种,添加元素粉末的含量为固体粉末总质量的5%~10%。添加此类β相稳定元素可以降低相转变温度,有效地改善TiAl合金内部组织。
优选地,光固化单体溶剂为环氧丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯、聚酯丙醚丙烯酸酯、丙烯酸酯化聚丙烯酸酯、缩水甘油基类、缩水甘油醚类、缩水甘油酯类、脂环族环氧、聚氨酯类环氧、不饱和双键氧化类环氧、芳香族环氧中任一种或其中至少两种的混合物,光固化单体溶剂的质量与固体粉末的质量比为1:1~9:1。这类光固化单体固化交联密度较高,体积收缩率小、层与层间附着力强,有助于提高合金性能,且固化速度快,能够减少达到完全固化所需的时间。
优选地,光引发剂为重氮盐、芳茂铁盐、碘鎓盐、硫鎓盐、安息香类、苯乙酮类或苯乙酮缩酮类,光引发剂的质量为光固化单体质量的0.4%~2%。上述光引发剂的固化效率高。
优选地,分散剂为聚丙酸钠、聚丙烯、聚苯乙烯、四元醋酸铵、己烯基双硬脂酰胺、三硬脂酸甘油酯中的任一种,两次添加的分散剂的总质量占固体混合粉末总质量的0.5%~5%,球磨过程中加入分散剂总质量的0.3%~2%,浆料混合过程中加入分散剂总质量0.2%~3%。
优选地,消泡剂为乙醇、聚丙烯酸酯、聚二甲基硅油、改性聚硅氧烷、金属皂或磷酸三丁酯,消泡剂的质量为浆料质量的0.4%~0.9%,可以有效降低气泡周围的张力,促使气泡聚集成大的气泡,最终气泡破裂消失。
进一步地,第二次加入所述分散剂、光引发剂、消泡剂时,还加入稀释剂,稀释剂为甲乙酮、环己酮、甲苯、正丁醇或苯乙烯,稀释剂的质量为浆料质量的0.5%~1%。加入稀释剂可降低浆料粘度,加快固化速度。
优选地,固体粉末加入到光固化单体溶剂中混合时,对固体粉末及光固化单体溶剂进行预热,预热温度在40℃~70℃之间,提高固体粉末在浆料中的溶解度,有助于增加固体粉末的含量,改善成形零件的质量。
优选地,通过烧结炉对固化成形的TiAl合金坯体进行脱脂时的脱脂温度为200℃~450℃,保温时间为2h~4h。该温度和时间可以保证树脂可以脱除,保温时间可以充分的进行脱脂。
优选地,热等静压为在1000℃~1300℃,压强40MPa~170MPa条件下保温1h~3h,该参数能使合金零件致密性更好。
本发明的有益效果是,本发明采用光固化的手段进行TiAl合金零件坯体的生成,1)实现复杂零件的近净成形,解决TiAl合金现有加工方法易开裂等性能差的缺点,同时无需后续加工,缩短加工时长,节约成本;2)结合脱脂和热等静压技术,有效消除成形过程中产生的疏松、缩孔等缺陷,达到零件致密化的效果;3)摆脱了传统加工方式对模具的依赖性,可以实现TiAl合金零件的批量制备以及复杂零件的成形。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步的详细说明,但本发明并不限于这些实施方式。
本发明的TiAl合金的快速成形方法具体按照以下步骤实施:
步骤1,原材料制备
(1)球磨
选取TiAl合金粉末和添加元素粉末,混合得到固体粉末,放入球磨机中进行解离、球磨,添加元素粉末可以为Nb、W、Mo、Y、Si等,用于提高合金的高温抗氧化性能,其含量为固体粉末总质量的5%~10%。球磨的同时加入分散剂,促进粉末的均匀分散和混合。
(2)浆料制备
将球磨后的固体粉末加入到光固化单体溶剂中,再逐步加入适量分散剂,促进固体粉末的分散,混合过程中进行预热,预热温度在30℃~50℃之间。搅拌均匀后,加入光引发剂、稀释剂、消泡剂,混合均匀得到浆料。在引入光引发剂的时候以及后续的混合、储存过程应该在暗室中进行,避免见光,尤其紫外光,以保证浆料保持良好的流动性以及防止变质。
光固化单体溶剂可采用丙烯酸酯类齐聚物或环氧类齐聚物之一,或者二者的混合物,可以使用的有环氧丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯、聚酯丙醚丙烯酸酯、丙烯酸酯化聚丙烯酸酯、缩水甘油基类、缩水甘油醚类、缩水甘油酯类、脂环族环氧、聚氨酯类环氧、不饱和双键氧化类环氧、芳香族环氧等,光固化单体的质量与固体粉末的质量比为1:1~9:1。光引发剂主要包括自由基光引发剂以及阳离子引发剂,如重氮盐、芳茂铁盐、碘鎓盐、硫鎓盐、安息香类、苯乙酮类或苯乙酮缩酮类,光引发剂的含量一般为光固化单体质量的0.4%~2%。分散剂可采用聚丙酸钠、聚丙烯、聚苯乙烯、四元醋酸铵、己烯基双硬脂酰胺、三硬脂酸甘油酯中的任一种,两次添加的分散剂相同,总质量一共占固体粉末总质量的0.5%~5%,球磨过程中加入其中的0.3%~2%,浆料混合过程中加入0.2%~3%。消泡剂可采用乙醇、聚丙烯酸酯、聚二甲基硅油、改性聚硅氧烷、金属皂或磷酸三丁酯,添加量为浆料质量的0.4%~0.9%。稀释剂可以采用甲乙酮、环己酮、甲苯、正丁醇或苯乙烯,添加量为浆料质量的0.5%~1%。
对于有机溶剂,在保证浆料优异性能的条件下,尽量选取少剂量,以防后期脱脂烧结过程中,由于过度收缩而引发零件变形。
步骤2,坯体制备
将制备好的浆料装入光固化设备,利用紫外线光束,采用面曝光或者点扫描的方式,根据零件的三维模型逐层、逐点进行固化打印,得到固化成形的TiAl合金坯体。光固化层厚控制在30~60μm。
步骤3,后处理
将光固化成形的TiAl合金坯体放入到烧结炉中进行脱脂,脱脂温度可以根据热重(TG)曲线进行确定,一般选取质量变化较为严重的温度区间作为脱脂温度,一般为200℃~450℃。为保证脱脂过程的完全性,保温时间为2h~4h,确保有机粘结剂完全去除。然后在1000℃~1300℃,压强40MPa~170MPa,时间为1h~3h的条件下进行热等静压。
为减小升温过程对毛坯性能的影响,可以选择梯度式升温模式,在达到脱脂温度前升温速率控制在5℃/min以上,接近脱脂温度时,升温速率减小到2℃/min以下。
后处理过程具体为:脱脂过程中以8℃/min~15℃/min的速度升温到100℃,以0.5℃/min~2℃/min升温到200℃~450℃,保温1h~2h,进行脱脂。热等静压过程中,以5℃/min~10℃/min升温到600℃,以10℃/min~15℃/min升温到800℃,保温1h~2h,以5℃/min~10℃/min升温到900℃,保温1h~2h,以0.5℃/min~3℃/min升温到1000℃~1300℃,保温1h~3h,最终冷却得到TiAl合金。
采用本发明方法制备出的TiAl合金零件致密度较高,快速形成结构复杂的零件,大大缩短加工的时长,适合批量生产。
实施例1
一种TiAl合金的成形方法,具体包括以下步骤:
1.原材料制备
选取TiAl合金(Ti-47.5Al-2.5V-1.0Cr,at%)粉末700g,粉末粒度位于1μm~3μm,d50=1.5μm。选取35g的Mo粉末(钼粉末),粒径在1μm~3μm,8.4g的四元醋酸铵分散剂,将TiAl粉末与Mo粉末混合,混合后的粉末与四元醋酸铵均平分为四份,取其一份放入球磨机中,进行球磨,时间为3h,再将剩余粉末依次加入,混合均匀。
选取130g的聚氨酯丙烯酸酯与环氧丙烯酸酯单体混合物,混合比例1:2,选取14g的四元醋酸铵分散剂,将固体粉末与分散剂逐渐加到聚氨酯丙烯酸酯与环氧丙烯酸酯混合物中,均匀混合。在进行浆料混合的过程中,需要进行加热,加热的温度为45℃。在暗室中,加入2.5g的二苯基乙二酮光引发剂,加入5g的正丁醇稀释剂,混合。在整个浆料混合过程,不断进行搅拌,直至浆料混合均匀。为了消除浆料在混合过程中由于搅拌而产生的气泡,加入8g的金属皂消泡剂。
2.生坯制备
将浆料加到光固化设备中,利用可控的紫外线光束,波长为337nm,采用面曝光的方式,调整参数,光固化层厚控制在30μm,根据3D打印模型,逐层固化,制成TiAl合金零件坯体。
3.后处理
将零件坯体室温放入烧结炉中,脱脂温度为400℃,以10℃/min的速度升温到100℃,以4℃/min升温到200℃,以2℃/min升温到300℃,保温0.5h,以0.5℃/min升温到400℃,进行脱脂,保温时间为2.5h。
在1200℃、40MPa、保温时间为2h的条件下,进行热等静压,获得高致密TiAl合金零件。升温采用阶梯式升温方式,以8℃/min升温到600℃,以10℃/min升温到800℃,保温1h,以5℃/min升温到900℃/min,保温1.5h,以2.5℃/min升温到1100℃,以0.5℃/min升温到1200℃,压力为40MPa,保温3h,冷却后得到TiAl合金。
实施例2
一种TiAl合金的成形方法,具体包括以下步骤:
1.原材料制备
选取TiAl合金(Ti-47.5Al-2.5V-1.0Cr,at%)粉末700g,粉末粒度位于1μm~3μm,d50=1.5μm。选取40g的W粉末(钨粉末),粒径在1μm~3μm,8.4g的四元醋酸铵分散剂,将TiAl粉末与W粉末混合,混合后的粉末与四元醋酸铵均平分为四份,取其一份放入球磨机中,进行球磨,时间为3h,将剩余粉末依次加入,混合均匀。
选取90g的聚氨酯丙烯酸酯单体,选取13g的四元醋酸铵分散剂,将固体粉末与分散剂逐渐加到聚氨酯丙烯酸酯混合物中,均匀混合。在进行浆料混合的过程中,需要进行加热,加热的温度为45℃。在暗室中,加入1.5g的安息香双甲醚光引发剂,混合,加入5g的正丁醇稀释剂。在整个浆料混合过程,不断进行搅拌,直至浆料混合均匀。为了消除浆料在混合过程中由于搅拌而产生的气泡,加入6g的改性聚硅氧烷消泡剂。
2.生坯制备
将浆料加到光固化设备中,利用可控的紫外线光束,波长为253nm,采用面曝光的方式,调整参数,光固化层厚控制在60μm,根据3D打印模型,逐层固化,制成TiAl合金零件坯体。
3.后处理
将零件坯体室温放入烧结炉中,脱脂温度为420℃,以10℃/min的速度升温到100℃,以4℃/min升温到200℃,以2℃/min升温到300℃,保温0.5h,以0.5℃/min升温到420℃,进行脱脂,保温时间为2.0h。
在1250℃、70MPa、保温时间为2h的条件下,进行热等静压,获得高致密TiAl合金零件。升温采用阶梯式升温方式,以8℃/min升温到600℃,以10℃/min升温到800℃,保温1h,以5℃/min升温到900℃/min,保温1.5h,以2.5℃/min升温到1100℃,以0.5℃/min升温到1250℃,压力70MPa,保温2h。
实施例3
一种TiAl合金的成形方法,具体包括以下步骤:
1.原材料制备
选取TiAl合金(Ti-33Al-3Cr-0.5Mo,at%)粉末800g,粉末粒度位于0.5μm~2.5μm,d50=1.5μm。选取45g的Nb粉末(铌粉末),粒径在0.8μm~2μm,8g的聚丙酸钠分散剂,将TiAl粉末与Nb粉末混合,混合后的粉末与聚丙酸钠均平分为三份,取其一份放入球磨机中,进行球磨,时间为2.5h,将剩余粉末依次加入,混合均匀。
选取270g的环氧丙烯酸酯和脂环族环氧树脂单体混合物,混合比例为1:1,选取16g的聚丙酸钠分散剂,将固体粉末与分散剂逐渐加到环氧丙烯酸酯和脂环族环氧树脂混合物中,均匀混合。在进行浆料混合的过程中,需要进行加热,加热的温度为40℃。在暗室中,加入4g的安息香双甲醚及二烷基苯甲酰甲基硫鎓盐光引发剂,混合比例1:1。在整个浆料混合过程,不断进行搅拌,直至浆料混合均匀。为了消除浆料在混合过程中由于搅拌而产生的气泡,加入9g的聚二甲基硅油消泡剂,同时加入9g的甲乙酮及环己酮稀释剂,混合比例1:1,减小浆料粘度。
2.生坯制备
将浆料加到光固化设备中,利用可控的紫外线光束,波长为250nm,采用点曝光的方式,调整参数,光固化层厚控制在30μm,根据3D打印模型,逐层固化,制成TiAl合金零件坯体。
3.后处理
将零件坯体室温放入烧结炉中,脱脂温度为430℃,以10℃/min的速度升温到100℃,以4℃/min升温到200℃,以2℃/min升温到300℃,保温0.5h,以0.5℃/min升温到430℃,进行脱脂,保温时间为2.0h。
在1250℃、170MPa、保温时间为1h的条件下,进行热等静压,获得高致密TiAl合金零件。升温采用阶梯式升温方式,以8℃/min升温到600℃,以10℃/min升温到800℃,保温1h,以5℃/min升温到900℃,保温1.5h,以2.5℃/min升温到1150℃,压力为80MPa,保温1h,以0.5℃/min升温到1250℃,压力为170MPa,保温1h。
实施例4
一种TiAl合金的成形方法,具体包括以下步骤:
1.原材料制备
选取TiAl合金(Ti-33Al-3Cr-0.5Mo,at%)粉末800g,粉末粒度位于0.5μm~2.5μm,d50=1.5μm。选取45g的Nb粉末(铌粉末),粒径在0.8μm~2μm,8g的聚丙酸钠分散剂,将TiAl粉末与Nb粉末混合,混合后的粉末与聚丙酸钠均平分为三份,取其一份放入球磨机中,进行球磨,时间为3h,将剩余粉末依次加入,混合均匀。
选取343g的环氧丙烯酸酯和脂环族环氧树脂单体混合物,混合比例为1:1,选取16g的聚丙酸钠分散剂,将固体粉末与分散剂逐渐加到环氧丙烯酸酯和脂环族环氧树脂混合物中,均匀混合。在进行浆料混合的过程中,需要进行加热,加热的温度为50℃。在暗室中,加入6g的安息香双甲醚及二烷基苯甲酰甲基硫鎓盐光引发剂,混合比例1:1。在整个浆料混合过程,不断进行搅拌,直至浆料混合均匀。为了消除浆料在混合过程中由于搅拌而产生的气泡,加入9g的聚二甲基硅油消泡剂,同时加入9g的甲乙酮及环己酮稀释剂,混合比例1:1,减小浆料粘度。
2.生坯制备
将浆料加到光固化设备中,利用可控的紫外线光束,波长为250nm,采用点曝光的方式,调整参数,光固化层厚控制在50μm,根据3D打印模型,逐层固化,制成TiAl合金零件坯体。
3.后处理
将零件坯体室温放入烧结炉中,脱脂温度为450℃,以10℃/min的速度升温到100℃,以4℃/min升温到200℃,以2℃/min升温到300℃,保温1h,以0.5℃/min升温到450℃,进行脱脂,保温时间为2.5h。
在1250℃、130MPa、保温时间为1.5h的条件下,进行热等静压,获得高致密TiAl合金零件。升温采用阶梯式升温方式,以8℃/min升温到600℃,以10℃/min升温到800℃,保温0.5h,以5℃/min升温到900℃/min,保温1h,以2.5℃/min升温到1150℃,压力为60MPa,保温1h,以0.5℃/min升温到1250℃,压力为130MPa,保温1.5h。
实施例5
一种TiAl合金的成形方法,具体包括以下步骤:
1.原材料制备
选取TiAl合金(Ti-48Al,at%)粉末550g,粉末粒度位于0.5μm~3μm,d50=1.5μm。选取30g的Mo粉末及20g的Nb,粒径在0.8μm~2μm,9g的聚苯乙烯分散剂,将TiAl粉末与Mo、Nb粉末(钼粉末、铌粉末)混合,混合后的粉末与聚苯乙烯分散剂均平分为三份,取其一份放入球磨机中,进行球磨,时间为4h,将剩余粉末依次加入,混合均匀。
选取450g的丙烯酸酯化聚丙烯酸酯和芳香族环氧树脂单体混合物,混合比例为1:1,选取14g的聚苯乙烯分散剂,将固体粉末与分散剂逐渐加到丙烯酸酯化聚丙烯酸酯和芳香族环氧树脂混合物中,均匀混合。在进行浆料混合的过程中,需要进行加热,加热的温度为50℃。在暗室中,加入6g的二烷基苯甲酰甲基硫鎓盐光引发剂。在整个浆料混合过程,不断进行搅拌,直至浆料混合均匀。为了消除浆料在混合过程中由于搅拌而产生的气泡,加入9g的磷酸三丁酯消泡剂,同时加入8g的甲乙酮及环己酮稀释剂,混合比例1:1,减小浆料粘度。
2.生坯制备
将浆料加到光固化设备中,利用可控的紫外线光束,波长为250nm,采用点曝光的方式,调整参数,光固化层厚控制在60μm,根据3D打印模型,逐层固化,制成TiAl合金零件坯体。
3.后处理
将零件坯体室温放入烧结炉中,脱脂温度为400℃,以10℃/min的速度升温到100℃,以4℃/min升温到200℃,以2℃/min升温到300℃,保温1h,以0.5℃/min升温到400℃,进行脱脂,保温时间为2h。
在1300℃、50MPa、保温时间为1h的条件下,进行热等静压,获得高致密TiAl合金零件。升温采用阶梯式升温方式,以8℃/min升温到600℃,以10℃/min升温到800℃,保温0.5h,以5℃/min升温到900℃/min,保温1h,以2.5℃/min升温到1200℃,保温1h,以0.5℃/min升温到1350℃,压力为50MPa,保温1h。
实施例6
一种TiAl合金的成形方法,具体包括以下步骤:
1.原材料制备
选取TiAl合金(Ti-46.2Al-3Nb-2Cr-0.2W-0.2B-0.2C,at%)粉末750g,粉末粒度位于1μm~3μm,d50=1.5μm。选取8g的己烯基双硬脂酰胺分散剂,将合金粉末与己烯基双硬脂酰胺均分为三份,取其一份放入球磨机中,进行球磨,时间为4h,将剩余粉末依次加入,混合均匀。
选取250g的脂环族环氧树脂单体,选取15g的己烯基双硬脂酰胺分散剂,将固体粉末与分散剂逐渐加到脂环族环氧树脂中,均匀混合。在进行浆料混合的过程中,需要进行加热,加热的温度为50℃。在暗室中,加入5g的4-甲基二苯甲酮光引发剂。在整个浆料混合过程,加入8g的甲苯稀释剂,不断进行搅拌,直至浆料混合均匀。为了消除浆料在混合过程中由于搅拌而产生的气泡,加入9g的聚二甲基硅油消泡剂。
2.生坯制备
将浆料加到光固化设备中,利用可控的紫外线光束,波长为245nm,采用面曝光的方式,调整参数,光固化层厚控制在40μm,根据3D打印模型,逐层固化,制成TiAl合金零件坯体。
3.后处理
将零件坯体室温放入烧结炉中,脱脂温度为350℃,以10℃/min的速度升温到100℃,以4℃/min升温到200℃,以2℃/min升温到300℃,保温1h,以0.5℃/min升温到350℃,进行脱脂,保温时间为3h。
在1250℃、70MPa、保温时间为1.5h的条件下,进行热等静压,获得高致密TiAl合金零件。升温采用阶梯式升温方式,以8℃/min升温到600℃,以10℃/min升温到800℃,保温0.5h,以5℃/min升温到900℃/min,保温1h,以2.5℃/min升温到1150℃,保温1h,以0.5℃/min升温到1250℃,压力为70MPa,保温1.5h。
Claims (10)
1.一种TiAl合金零件的快速成形方法,其特征在于,包括以下步骤:
将TiAl合金粉末和添加元素粉末混合,得到固体混合粉末,通过球磨机对所述固体混合粉末进行解离、球磨,球磨的同时加入分散剂;将球磨后的固体混合粉末加入到光固化单体溶剂中,再加入所述分散剂、光引发剂、消泡剂,混合均匀得到浆料;
将制备好的所述浆料装入光固化设备,利用紫外线光束,根据零件的三维模型逐层、逐点进行固化打印,得到固化成形的TiAl合金坯体;
通过烧结炉对所述固化成形的TiAl合金坯体进行脱脂和热等静压,得到TiAl合金零件。
2.根据权利要求1所述的TiAl合金零件的快速成形方法,其特征在于,所述添加元素粉末为Nb、W、Mo、Y、Si中任一种,其含量为所述固体粉末总质量的5%~10%。
3.根据权利要求1所述的TiAl合金零件的快速成形方法,其特征在于,所述光固化单体溶剂为环氧丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯、聚酯丙醚丙烯酸酯、丙烯酸酯化聚丙烯酸酯、缩水甘油基类、缩水甘油醚类、缩水甘油酯类、脂环族环氧、聚氨酯类环氧、不饱和双键氧化类环氧、芳香族环氧中任一种或其中至少两种的混合物,所述光固化单体溶剂的质量与所述固体混合粉末的质量比为1:1~9:1。
4.根据权利要求1所述的TiAl合金零件的快速成形方法,其特征在于,所述光引发剂为重氮盐、芳茂铁盐、碘鎓盐、硫鎓盐、安息香类、苯乙酮类或苯乙酮缩酮类,所述光引发剂的质量为光固化单体质量的0.4%~2%。
5.根据权利要求1所述的TiAl合金零件的快速成形方法,其特征在于,所述分散剂为聚丙酸钠、聚丙烯、聚苯乙烯、四元醋酸铵、己烯基双硬脂酰胺、三硬脂酸甘油酯中的任一种,两次添加的所述分散剂的总质量占所述固体混合粉末总质量的0.5%~5%,其中,球磨过程中加入所述分散剂总质量的0.3%~2%,浆料混合过程中加入所述分散剂总质量的0.2%~3%。
6.根据权利要求1所述的TiAl合金零件的快速成形方法,其特征在于,所述消泡剂为乙醇、聚丙烯酸酯、聚二甲基硅油、改性聚硅氧烷、金属皂或磷酸三丁酯,所述消泡剂的质量为浆料质量的0.4%~0.9%。
7.根据权利要求1所述的TiAl合金零件的快速成形方法,其特征在于,还包括:所述再加入所述分散剂、光引发剂、消泡剂时,还加入稀释剂,稀释剂为甲乙酮、环己酮、甲苯、正丁醇或苯乙烯,其质量为浆料质量的0.5%~1%。
8.根据权利要求1所述的TiAl合金零件的快速成形方法,其特征在于,所述固体粉末加入到光固化单体溶剂中混合时,对所述固体粉末及光固化单体溶剂进行预热,预热温度在40℃~70℃之间。
9.根据权利要求1所述的TiAl合金零件的快速成形方法,其特征在于,所述通过烧结炉对所述固化成形的TiAl合金坯体进行脱脂时的脱脂温度为200℃~450℃,保温时间为2h~4h。
10.根据权利要求1所述的TiAl合金零件的快速成形方法,其特征在于,所述热等静压为在1000℃~1300℃,压强40MPa~170MPa条件下保温1h~3h。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710229355.1A CN107127341A (zh) | 2017-04-10 | 2017-04-10 | 一种TiAl合金零件的快速成形方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710229355.1A CN107127341A (zh) | 2017-04-10 | 2017-04-10 | 一种TiAl合金零件的快速成形方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107127341A true CN107127341A (zh) | 2017-09-05 |
Family
ID=59715184
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710229355.1A Pending CN107127341A (zh) | 2017-04-10 | 2017-04-10 | 一种TiAl合金零件的快速成形方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107127341A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112916868A (zh) * | 2021-01-13 | 2021-06-08 | 中国科学院金属研究所 | 一种光固化3d打印金属件及其制备方法 |
CN112916850A (zh) * | 2021-01-13 | 2021-06-08 | 中国科学院金属研究所 | 一种掺金属氧化物的光固化3d打印金属件及其制备方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3380892B2 (ja) * | 1997-12-12 | 2003-02-24 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | Ti−Al合金および同合金の製造方法ならびに同合金の接合方法 |
CN103409660A (zh) * | 2013-08-12 | 2013-11-27 | 南京理工大学 | 一种超细晶粒的新型β/γ-TiAl合金 |
CN103695708A (zh) * | 2013-12-04 | 2014-04-02 | 北京工业大学 | 一种含W高Nb新型β-γTiAl金属间化合物材料及其制备方法 |
CN103820673A (zh) * | 2014-03-12 | 2014-05-28 | 北京工业大学 | 一种W、V合金化β相凝固高Nb-TiAl合金及其制备方法 |
CN105466718A (zh) * | 2015-11-20 | 2016-04-06 | 沈阳黎明航空发动机(集团)有限责任公司 | 一种钛铝合金近净成形复杂结构件验收取样方法 |
CN106541129A (zh) * | 2016-11-08 | 2017-03-29 | 西安铂力特激光成形技术有限公司 | 一种颗粒增强金属基复合材料的制备方法 |
-
2017
- 2017-04-10 CN CN201710229355.1A patent/CN107127341A/zh active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3380892B2 (ja) * | 1997-12-12 | 2003-02-24 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | Ti−Al合金および同合金の製造方法ならびに同合金の接合方法 |
CN103409660A (zh) * | 2013-08-12 | 2013-11-27 | 南京理工大学 | 一种超细晶粒的新型β/γ-TiAl合金 |
CN103695708A (zh) * | 2013-12-04 | 2014-04-02 | 北京工业大学 | 一种含W高Nb新型β-γTiAl金属间化合物材料及其制备方法 |
CN103820673A (zh) * | 2014-03-12 | 2014-05-28 | 北京工业大学 | 一种W、V合金化β相凝固高Nb-TiAl合金及其制备方法 |
CN105466718A (zh) * | 2015-11-20 | 2016-04-06 | 沈阳黎明航空发动机(集团)有限责任公司 | 一种钛铝合金近净成形复杂结构件验收取样方法 |
CN106541129A (zh) * | 2016-11-08 | 2017-03-29 | 西安铂力特激光成形技术有限公司 | 一种颗粒增强金属基复合材料的制备方法 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112916868A (zh) * | 2021-01-13 | 2021-06-08 | 中国科学院金属研究所 | 一种光固化3d打印金属件及其制备方法 |
CN112916850A (zh) * | 2021-01-13 | 2021-06-08 | 中国科学院金属研究所 | 一种掺金属氧化物的光固化3d打印金属件及其制备方法 |
CN112916850B (zh) * | 2021-01-13 | 2022-05-17 | 中国科学院金属研究所 | 一种掺金属氧化物的光固化3d打印金属件及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106541129B (zh) | 一种颗粒增强金属基复合材料的制备方法 | |
CN104325128B (zh) | 一种3d打印用耐热模具钢材料及其制备方法 | |
JP5249447B1 (ja) | 三次元積層造型用の鋳物砂 | |
CN107127340A (zh) | 一种金属陶瓷零件的快速成形方法 | |
JPS6237302A (ja) | 金属又は合金物品の製造方法 | |
EP2150368B1 (en) | Direct to metal sintering of 17-4ph steel | |
CN104736274B (zh) | 制造耐火金属构件 | |
DE10317473B3 (de) | Keramische Gussformen für den Metallguss und deren Herstellungsverfahren | |
EP3698900A1 (en) | Method for identifying and forming viable high entropy alloys via additive manufacturing | |
KR102075751B1 (ko) | 체심입방구조 고엔트로피 합금 구상 분말의 제조방법 | |
CN107127341A (zh) | 一种TiAl合金零件的快速成形方法 | |
CN112195389B (zh) | 3D打印三元硼化物Mo2FeB2合金粉及其生产工艺 | |
CN107470549A (zh) | 用于制备覆膜砂的组合物和制备覆膜砂的方法及覆膜砂 | |
CN106312071B (zh) | 钨钛管靶的制造方法 | |
CN114042917A (zh) | 一种微米级钛合金制品的制备方法 | |
CN105642882A (zh) | 一种钨及钨合金零件的制备方法 | |
JPH01142002A (ja) | 粉末冶金用アトマイズ予合金鋼粉 | |
CN106868383A (zh) | 用3d打印技术制备纳米结构氧化物弥散强化钢工件的方法 | |
JP3435223B2 (ja) | センダスト系焼結合金の製造方法 | |
KR20180076355A (ko) | 티타늄 합금 주조용 주형 제조방법 및 이에 의해 제조된 티타늄 합금 주조용 주형 | |
CN104372188B (zh) | 一种高硅镍铜合金铸件的制备方法 | |
TW201343945A (zh) | 鐵鈷鉭鋯基合金濺鍍靶材及其製作方法 | |
CN106166614A (zh) | 一种高温镍基合金粉的制备方法 | |
CN114149253A (zh) | 一种光固化3d打印低烧结收缩率陶瓷型芯及其制备方法 | |
CN103586409A (zh) | 一种熔模制备工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
CB02 | Change of applicant information |
Address after: 710075 No. 1000 Shanglinyuan No. 7 Road, Xi'an High-tech Zone, Shaanxi Province Applicant after: Xi'an platinum power technology Limited by Share Ltd Address before: 710075 A0508, pioneer Plaza, 48 tech Road, Xi'an new high tech Zone, Shaanxi Applicant before: Xi'an Bright Laser Technology Ltd. |
|
CB02 | Change of applicant information | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20170905 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |