CN107088172B - 一种含有墨角藻提取物的化妆品原料 - Google Patents
一种含有墨角藻提取物的化妆品原料 Download PDFInfo
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Abstract
本发明属于化妆品技术领域,具体涉及一种含墨角藻提取物的化妆品原料,该原料还包括光甘草定脂质体,研究表明,本发明的脂质体具有很好的稳定性,与墨角藻提取物组合后,具有更好的美白作用。
Description
技术领域
本发明属于化妆品技术领域,具体涉及一种含有墨角藻提取物的化妆品原料。
背景技术
墨角藻,是一种贴附在岸边岩石上生长的褐藻,它在聚集丰富海洋生物的法国布列塔尼海岸生长。墨角藻提取物可以美容养颜,用墨角藻提取物制成面膜,可以润泽肌肤,美白祛斑、使皮肤清爽细滑,光洁美丽。墨角藻提取物中富含钙元素与碘元素的这两种食物搭配,不仅能美容,还有延缓衰老的作用。墨角藻提取物中的碘很丰富,它是体内合成甲状腺素的主要原料,而头发的光泽就是由于体内甲状腺素发挥作用而形成的。
随着社会的进步和人们生活水平的提髙,人们也越来越注重皮肤的保养和自身的形象。因此具有美白功能的化妆品很受消费者的青睐。现在人们在追求化妆品的美白效果的同时,也很注重化妆品的安全化对化妆品也有了更高的要求。化牧品向着"绿色、天然、环保"方向发展,健康美白已成为美白化妆品发展的主流趋势。美白化妆品中的功能性原料分为化学合成类和天然类。合成类的美白剂如氢醌、曲酸及其衍生物等,这类美白剂能快速美白。但是部分化学合成添加剂具有细胞毒性,若长期使用,可能会造成人体生理系统失衡,导致皮肤过早老化,甚至还会发生恶性病变,当前的美白剂以酪氨酸酶抑制剂为主,酪氨酸酶广泛分布于生物体内,是一种金属氧化酶,也是黑素形成的关键酶。现在,酪氨酸酶抑制剂在黑色素沉着过度有关的皮肤疾病和美白化妆品中起着很重要的作用。天然美白剂如花生红衣提取物、瓜萎瓢提取物、桑叶提取物、红景天提取物、银杏叶提取物、荔枝壳提取物等,植物提取物,能够较好的抑制酪氨酸酶活性,添加到化妆品基质中既能美白肌肤又不会损坏肌肤。因此相比于化学合成类美白剂,天然类的美白剂更加温和、安全、稳定。
综上所述,研究以墨角藻提取物为原料的美白化妆品具有重要意义。
发明内容
基于上述原因,申请人经过多年研究,申请人研究得到一种新的化妆品原料,该原料包括墨角藻提取物,进一步与光甘草定脂质体组合,研究表明,本发明的脂质体具有很好的稳定性,与墨角藻提取物组合后,具有更好的美白作用。
当前的化妆品已不限于只使用一种功能性成分,而是通过两种或者两种以上的功能性成分复配发挥协同作用并达到更好的效果,但如何选择两种成分产生协同作用,是需要科研工作者经过若干创造性劳动才能获得的。
本发明通过下述技术方案实现的。
一种含有墨角藻提取物的化妆品原料包括光甘草定脂质体和墨角藻提取物。
化妆品原料包括光甘草定脂质体和墨角藻提取物重量比为:8-12:1。
化妆品原料包括光甘草定脂质体和墨角藻提取物重量比为:10:1。
光甘草定脂质体的制备方法为:
(1)取大豆卵磷脂、光甘草定、硬脂酸钠,溶于甲醇中,得到溶液A;
(2)取胆固醇溶于氯仿中,得到溶液B;
(3)将备用溶液A和备用溶液B,置于旋转蒸发仪,在水浴50-80℃、0.01-0.03MPa,去除有机溶剂至尽,得到脂质体薄膜;
(4)加入去离子水,50-70℃常压旋转加热1h,得到备用溶液C;
(5)将备用溶液C置于均质机,以10000-15000rpm以上均质3-5min,后置于高压均质机循环过3次,得到光甘草定脂质体。
光甘草定脂质体的制备方法为:
(1)取大豆卵磷脂、光甘草定、硬脂酸钠,溶于甲醇中,得到溶液A;
(2)取胆固醇溶于氯仿中,得到溶液B;
(3)将备用溶液A和备用溶液B,置于旋转蒸发仪,在水浴65℃、0.02MPa,去除有机溶剂至尽,得到脂质体薄膜;
(4)加入去离子水,60℃常压旋转加热1h,得到备用溶液C;
(5)将备用溶液C置于均质机,以12500rpm以上均质4min,后置于高压均质机循环过3次,得到光甘草定脂质体。
上述所述原料在美白化妆品中的应用。
本发明所述的化妆品原料,包括但不限于:光甘草定脂质体或墨角藻提取物;
本发明所述的化妆品原料,包括但不限于:光甘草定脂质体和墨角藻提取物;
本发明所述的化妆品原料可以用于下述产品中:化妆水、护肤乳液、护肤霜、面膜、精华、洁面膏、洁面乳、啫喱、洁面泡沫、卸妆油、粉底、粉饼、唇膏。即,上述原料可以作为“化妆水、护肤乳液、护肤霜、面膜、精华、洁面膏、洁面乳、啫喱、洁面泡沫、卸妆油、粉底、粉饼、唇膏”的部分原料使用。
本发明所述原料购自见表1:
表1本发明原料来源
具体实施例
以下以具体实施例来说明本发明的技术方案,但本发明的保护范围不限于此。
本说明书实施例所述的内容仅仅是对发明构思的实现形式的列举,本发明的保护范围不应当被视为仅限于实施例所陈述的具体形式,本发明的保护范围也及于本领域技术人员根据本发明构思所能够想到的等同技术手段。尽管以下本发明的实施方案进行了描述,但本发明并不局限于上述的具体实施方案和应用领域,下述的具体实施方案仅仅是示意性的、指导性的,而不是限制性的。本领域的普通技术人员在本说明书的启示下和在不脱离本发明权利要求所保护的范围的情况下,还可以做出很多种的形式,这些均属于本发明保护之列。
本发明下述试验,是在多次创造性试验的基础上,以本发明所要保护的技术方案为基础,总结的研发人员的结论性试验。
试验1
美白作用试验
光甘草定脂质体的制备方法为:
(1)取大豆卵磷脂20g、光甘草定2g、硬脂酸钠2g,溶于500ml甲醇中,得到溶液A;
(2)取7.5g胆固醇溶于氯仿200ml中,得到溶液B;
(3)将备用溶液A和备用溶液B,置于旋转蒸发仪,在水浴65℃、0.02MPa,去除有机溶剂至尽,得到脂质体薄膜;
(4)加入去离子水1000ml,60℃常压旋转加热1h,得到备用溶液C;
(5)将备用溶液C置于均质机,以12500rpm以上均质4min,后置于高压均质机循环过3次,得到光甘草定脂质体。
试验1组:光甘草定脂质体55mg;
试验2组:光甘草定脂质体50mg,花生红衣提取物5mg;
试验3组:甘草定脂质体50mg,桑叶提取物5mg;
试验4组:甘草定脂质体50mg,银杏叶提取物5mg;
试验5组:甘草定脂质体50mg,墨角藻提取物5mg;
试验样品配制:取1,3-丁二醇50mg,加水50mg,混合完全。取试验组原料,加入上述溶剂中,混合完全,备用;
试验方法:取人体皮肤三维模型试验盒(MEL-300B)。按照该试验操作流程将三维模型移至6孔细胞培养板中,用长期维持培养基(EPI-100LLMM)置于37℃,5%CO2下恒温箱预培养1小时后,加入不同试验组的试验样品,分别添加配制好试验样品100μL至角质层侧,空白组加入等量的1,3-丁二醇水溶液(50%)。基底层侧使用长期维持培养基继续培养。2天或3天的间隔交换培养基和受试物共进行16天的培养。培养后,用PBS(-)缓冲洗皮肤组织后,利用MX18(Courage+Khazaka公司制造)测试不同组别的麦拉宁值。
试验结果:见表2。
表2不同试验组的麦拉宁值
试验组别 | 麦拉宁值(a.u.) |
空白组 | 499.39±1.7 |
试验1组 | 392.30±0.7** |
试验2组 | 369.14±0.8** |
试验3组 | 419.32±1.5* |
试验4组 | 345.08±1.2*** |
试验5组 | 302.07±1.6*** |
注:与空白组比较*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001。
试验结论:上述试验表明,光甘草定脂质体具有很好的美白作用,其与花生红衣提取物、银杏叶提取物或墨角藻提取物,具有协同作用,能够进一步增加美白效果,故保留上述组别。
试验2
稳定性试验
试验方法:取上述,置于40℃存放24h,于室温存放24h,再于-5℃存放24h,依次循环3次,观察是否有分层、浮油、色泽是否变化。
试验结论:见表3。
表4稳定性试验结果
组别 | 是否分层 | 是否浮油 | 色泽是否变化 |
试验1组 | 否 | 否 | 否 |
试验2组 | 有 | 有 | 否 |
试验4组 | 有 | 否 | 否 |
试验5组 | 否 | 否 | 否 |
试验结论:光甘草定脂质体加入1,3-丁二醇和水后,经过冷循环试验后,其稳定性没有变化,而光甘草定脂质体与花生红衣提取物或银杏叶提取物组合物稳定性较差,故舍弃,而光甘草定脂质体与墨角藻提取物组合后,稳定较好,可以作为化妆品原料使用。
制备实施例
实施例1
光草甘定脂质体制备方法:
(1)取大豆卵磷脂10g、光甘草定1g、硬脂酸钠1g,溶于500ml甲醇中,得到溶液A;
(2)取胆固醇5g溶于100ml氯仿中,得到溶液B;
(3)将备用溶液A和备用溶液B,置于旋转蒸发仪,在水浴50℃、0.01MPa,去除有机溶剂至尽,得到脂质体薄膜;
(4)加入去离子水1000ml,50℃常压旋转加热1h,得到备用溶液C;
(5)将备用溶液C置于均质机,以10000rpm以上均质3min,后置于高压均质机循环过3次,得到光甘草定脂质体。
光草甘定脂质体8g,墨角藻提取物1g,混合完全,得到化妆品原料。
实施例2
光甘草定脂质体制备方法为:
(1)取大豆卵磷脂30g、光甘草定3g、硬脂酸钠3g,溶于500ml甲醇中,得到溶液A;
(2)取胆固醇10g溶于300ml氯仿中,得到溶液B;
(3)将备用溶液A和备用溶液B,置于旋转蒸发仪,在水浴80℃、0.03MPa,去除有机溶剂至尽,得到脂质体薄膜;
(4)加入去离子水1000ml,70℃常压旋转加热1h,得到备用溶液C;
(5)将备用溶液C置于均质机,以15000rpm以上均质5min,后置于高压均质机循环过3次,得到光甘草定脂质体。
光草甘定脂质体12g,墨角藻提取物1g,混合完全,得到化妆品原料。
实施例3
光甘草定脂质体的制备方法为:
(1)取大豆卵磷脂20g、光甘草定2g、硬脂酸钠2g,溶于500ml甲醇中,得到溶液A;
(2)取7.5g胆固醇溶于氯仿200ml中,得到溶液B;
(3)将备用溶液A和备用溶液B,置于旋转蒸发仪,在水浴65℃、0.02MPa,去除有机溶剂至尽,得到脂质体薄膜;
(4)加入去离子水1000ml,60℃常压旋转加热1h,得到备用溶液C;
(5)将备用溶液C置于均质机,以12500rpm以上均质4min,后置于高压均质机循环过3次,得到光甘草定脂质体。
光甘草定脂质体10g,墨角藻提取物1g,混合完全,得到化妆品原料。
本发明所述的化妆品原料,包括但不限于:光甘草定脂质体;
本发明所述的化妆品原料,包括但不限于:光甘草定脂质体和墨角藻提取物;
实施例4
将上述原料应用产品爽肤水的制备方法,包括如下步骤:
(1)取水88.3489g、1,3-丁二醇3.00g、甘油2.00g、异戊二醇1.5g、甜菜碱2.3g、乙基己基甘油0.5g、乳酸钠0.2g、尿囊素0.1g、PCA钠0.15g,加入水相锅,加热至70-75℃后,搅拌均匀,抽入真空乳化机中;
(2)开启真空乳化机,以800-1200rpm/分的转速搅拌20-40分钟后,停止搅拌,降温至35-45℃;加入银耳(TREMELLA FUCIFORMIS)提取物0.012g、PEG-60氢化蓖麻油0.20g、香精0.20g、马齿苋2.00g、柠檬酸钠1.50g、柠檬酸1.20g、银0.20g、烟酰胺1.00g、海藻糖0.50g、葡聚糖0.50g、苯甲地那铵0.0001g、PCA ZN0.10g、交替单胞菌发酵产物提取物1.00g、实施例3化妆品原料2g(可以用实施例2或实施例1产品原料)、丙烯酸(酯)类共聚物钠0.01g、辛酰羟肟酸0.001g、,继续搅拌均匀,冷却至室温;灌装,即得透明爽肤水。
所述透明爽肤水符合国家质量标准。
实施例5
将上述原料应用产品精华露的制备方法,包括如下步骤:
(1)取水89.03478g、甘油4.00g、异戊二醇2.5g、丁二醇2.00g、双甘油0.50g、1,2-己二醇0.30g、羟乙基纤维素0.50g、海藻糖、EDTA二钠0.05g、丙烯酸(酯)类共聚物钠0.01g,加入水相锅,加热至80-85℃后,搅拌均匀,抽入搅拌锅中;
(2)开机搅拌混合均匀(约30分钟,1000rpm/分),停止搅拌,降温至40℃;加入柠檬酸钠1.00g、马齿苋(PORTULACA OLERACEA)提取物2.50g、PCA锌0.30g、柠檬酸1.20g、PEG-60氢化蓖麻油0.28g、香精0.30g、银0.20g、生育酚乙酸酯0.05g、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸0.001g、银耳(TREMELLAFUCIFORMIS)提取物0.01g、苯甲地那铵0.00001g、三氟乙酰三肽-2 1.00g、辛酰羟肟酸0.01g、β-葡聚糖0.50g、珍珠提取物0.10g、鲟鱼子酱提取物0.01g、向日葵(HELIANTHUS ANNUUS)籽油不皂化物0.01g、倒地铃(CARDIOSPERMUM HALICACABUM)花/叶/藤提取物0.01g、实施例2原料3g(可以用实施例1或实施例3产品原料)、黄原胶0.20g,继续搅拌均匀,冷却至室温即得;
上述精华露符合国家质量标准。
本发明所述的化妆品原料可以用于下述产品中:化妆水、护肤乳液、护肤霜、面膜、精华、洁面膏、洁面乳、啫喱、洁面泡沫、卸妆油、粉底、粉饼、唇膏。即,上述原料可以作为“化妆水、护肤乳液、护肤霜、面膜、精华、洁面膏、洁面乳、啫喱、洁面泡沫、卸妆油、粉底、粉饼、唇膏”的部分原料使用。
制备实施例包括但不限于上述。
Claims (1)
1.一种含有墨角藻提取物的化妆品原料,其特征在于:化妆品原料为光甘草定脂质体和墨角藻提取物;甘草定脂质体50mg,墨角藻提取物5mg;
光甘草定脂质体的制备方法为:
(1)取大豆卵磷脂20g、光甘草定2g、硬脂酸钠2g,溶于500ml甲醇中,得到溶液A;
(2)取7.5g胆固醇溶于氯仿200ml中,得到溶液B;
(3)将备用溶液A和备用溶液B,置于旋转蒸发仪,在水浴65℃、0.02MPa,去除有机溶剂至尽,得到脂质体薄膜;
(4)加入去离子水1000ml,60℃常压旋转加热1h,得到备用溶液C;
(5)将备用溶液C置于均质机,以12500rpm以上均质4min,后置于高压均质机循环过3次,得到光甘草定脂质体。
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