CN107080701B - 个人洗涤清洗剂 - Google Patents

Abstract

本发明涉及含有包括规定的烷酰基化合物和规定的脂肪酰基羟乙基磺酸盐表面活性剂产品以及任选的皮肤或毛发有益剂的温和表面活性剂体系的个人洗涤清洗剂。本发明涉及超温和表面活性剂体系，任选地与皮肤货毛发有益剂结合。特别地，特定烷酰基表面活性剂或烷酰基表面活性剂的混合物与特别规定的脂肪酰基羟乙基磺酸盐产品的组合提供协同作用，其显著减小了刺激（如通过斑贴试验测量），使得其温和性与通常使用极大量有益剂（例如润肤剂）获得的相当。当使用任选的皮肤或毛发有益剂时，注意到甚至进一步的刺激减小。

Description

个人洗涤清洗剂

技术领域

本申请是申请日为2011年3月11日、申请号为"201180027012.8"、名称为"含有包括规定的烷酰基化合物和规定的脂肪酰基羟乙基磺酸盐表面活性剂产品以及任选的皮肤或毛发有益剂的温和表面活性剂体系的个人洗涤清洗剂"的发明专利申请的分案申请。本发明涉及新的用于个人护理清洗剂(例如个人护理液体沐浴清洗剂或洗发水)组合物的超温和表面活性剂组合物，进一步任选地包括皮肤或毛发有益剂。这些表面活性剂组合的应用提供了可与使用极大量润肤油来提供温和性的组合物相当或更优的温和性。

背景技术

提供清洗和个人护理益处的个人清洗组合物在本领域(例如液体清洗市场)是已知的。为了实现出众的温和性和皮肤保湿益处，主导的商业保湿组合物(例如Dove® CreamOil或Olay® Ribbon沐浴组合物)中使用了极大量(通常大于液体组合物的30wt%)的润肤油。

为了从个人皮肤/毛发清洗剂组合物提供皮肤护理益处(例如，通过从这类清洗剂中递送不断增加的量的有益剂，如硅油、矿脂和甘油三酸酯油类)，人们作出了不断努力。某些产品使用占组合物高达50wt%或更多的润肤油。

Chambers等的美国专利US5,612,307公开了，例如，使用包含分开的清洗剂条和有益剂的单个包装，其中有益剂占所述包装的高达50%以为了有效的皮肤保湿和调理而递送足够的有益剂。益处的递送需要特别的包装、复杂的处理和高含量的有益剂。

Puvvada的美国专利US5,965,500公开了其中润肤剂含量超过表面活性剂含量的液体组合物。

其它参考文献同样需要极高含量的皮肤有益剂来提供皮肤护理益处(专利公开US2005/0100570A1；专利公开US2005/0143268A1；专利公开US2006/0079420A1，都属于宝洁)。使用极温和的表面活性剂体系来使有益剂的使用减到最少的益处还不清楚。此外，这种温和表面活性剂体系与有益剂结合使用；或者用于确保有益剂在这种组合物中的沉积的手段，也都不清楚或未公开。

因此，对无需使用大量有益剂(使用极温和的表面活性剂体系)就能提供出众的皮肤护理益处的个人清洗剂组合物(例如，液体清洗剂)存在需要。另外对具有包括有益剂和用于确保沉积的手段的温和表面活性剂体系的组合物也存在需要。

不可预见地，申请人发现该目标可以使用异常温和的表面活性剂混合物实现。令人极为意外的是，可以提高(相对于不同的体系)表面活性剂的总含量同时还提高温和性。使用本发明的表面活性剂体系，任选地结合皮肤或毛发有益剂(特别是在稀释时呈絮状物(flocs)形式)，可以在使用，例如，含量低得多的(例如，30%或更少)一般用于提供温和性益处的闭合式润肤油(例如，矿脂，硅酮)的同时实现显著的温和性(如在例如下面方案(Protocol)中公开的标准斑贴试验(Patch Test)中所定义的)。临床益处等于或好于所测试的包括，例如，40%或更多矿脂的产品。

已经有各种其它温和清洗剂组合物要求了保护。Johnson & Johnson的许多参考文献要求保护包括改性丙烯酸共聚物和常用的阴离子表面活性剂，如十三烷醇聚醚硫酸钠，的组合物(美国专利US7,119,059；美国专利US7,098,180；专利公开US2005/0075256)。Wagner等的专利公开US2005/0192188公开了具有包括至少70%层状相的结构化域的表面活性剂，其使用普通的表面活性剂混合物如十三烷醇聚醚硫酸钠和月桂基两性醋酸钠制造。

发明内容

本发明的组合物提供了独特的表面活性剂体系(使用，例如，烷酰基甘氨酸盐和指定的脂肪酰基羟乙基磺酸盐表面活性剂产品)，优选地用于几乎不含至不含(例如，3wt%或更少，优选2wt%或更少)许多清洗剂组合物所共有的烷基硫酸盐表面活性剂(例如烷基硫酸钠、烷基醚硫酸钠)的组合物。在一个任选的实施方案中，使用了额外的有益剂(皮肤或毛发有益剂)且，在特别优选的实施方案中，额外的有益剂以絮状物形式递送。

更具体地，本发明的一个实施方案提供包括1-30wt%、优选2-25wt%、更优选3-20wt%表面活性剂体系的新的超温和个人清洗剂(优选地液体个人清洗剂)组合物，其中所述表面活性剂体系包括：

1)占表面活性剂体系20-85wt%、优选30-75wt%的选自烷酰基甘氨酸盐、烷酰基肌氨酸盐及其混合物的烷酰基表面活性剂，其中烷酰基链上的烷基为C₈-C₂₀、优选C₁₂-C₁₆的直链烷基(例如，月桂酰、椰油酰或豆蔻酰甘氨酸盐)。优选地，此组分至少包括烷酰基甘氨酸盐，不过，如上所述，也预期了单独的烷酰基肌氨酸盐以及烷酰基甘氨酸盐与烷酰基肌氨酸盐的混合物。椰油酰基甘氨酸盐是特别优选的组分。

2)占表面活性剂体系5-70%的脂肪酰基羟乙基磺酸盐产品，该产品包括(占该产品)40-80%的脂肪酰基羟乙基磺酸盐和(占该产品)15-50%的游离脂肪酸和/或脂肪酸盐/皂(该产品还可包括一般小于该产品5%的羟乙基磺酸盐，并可进一步包括痕量(例如，一般小于产品的2%)的其它杂质)。

在本发明的第二实施方案中，组合物可以进一步包括：1-60wt%、优选2-40wt%的皮肤或毛发有益剂。有益剂的粒度一般在0.01-30微米的范围内。

在一个特别优选的实施方案中，当使用毛发或皮肤有益剂时，还使用了(a)0.1-1.5%的阳离子聚合物(用于形成絮状物的手段)和3%或更少的月桂酸(最小化到不妨碍絮状物形成)。

此外，大于25%且小于45%的脂肪酰基羟乙基磺酸盐的链长(指定义脂肪酰基的烷基链)大于或等于C₁₆；和合计大于50%、优选大于60%的游离脂肪酸和脂肪酸皂基团的链长为C₁₆-C₂₀链长。这些链长范围对于提供所得脂肪酰基羟乙基磺酸盐产品的泡沫和温和性是很重要的。这些严格规定的脂肪酸羟乙基磺酸盐产品(申请人在其于2009年10月12日提交的发明人为Tsaur的共同未决申请US12/577,425中有记述)和规定的烷酰基表面活性剂协同地反应，形成本发明的独特的超温和表面活性剂体系。当进一步与任选的皮肤或毛发有益剂结合时，特别是以絮状物形式递送时，制造出超温和的组合物。

满足本发明需要的组合物在斑贴试验中的刺激分数(以使用5%的月桂基硫酸钠(SDS)溶液的相同刺激结果的%计)为小于90% SDS，优选为SDS分数的75%或更少，更优选为SDS刺激分数的70%或更少、更优选65%或更少、更优选60%或更少。

在本发明的一个优选实施方案中，上述包括新的温和表面活性剂体系(任选地还包括一种或多种皮肤或毛发有益剂)的组合物具有3%或更少、优选2%或更少、更优选1%或更少的烷基硫酸根阴离子(例如，月桂基硫酸钠或月桂基醚硫酸钠)。在一个实施方案中，所述组合物将基本上不含(例如，0.2wt%或更少，优选地除了可能的杂质外不含任何)烷基硫酸根阴离子。

在另一优选实施方案中，本发明的表面活性剂组合物(构成个人清洗剂的1-30%)将包括(1)20-85%烷酰基表面活性剂；(2)5-70%规定的羟乙基磺酸盐产品；(3)20-80%、优选30-70%两性和/或两性离子表面活性剂(例如，甜菜碱和/或两性醋酸盐)的表面活性剂体系；(4)任选的1-60%皮肤或毛发有益剂；和(5)3%或更少、优选基本上不含除上面在个人清洗剂组合物中限定的(1)和(2)之外的(例如除(1)和(2)的烷酰基表面活性剂和羟乙基磺酸盐产品之外的)阴离子和非离子表面活性剂。在该实施方案中，甚至当总的阴离子表面活性剂量接近3%时，也最优选应当特别是如上面的实施方案中所述最小化烷基硫酸盐(额外的阴离子型烷基硫酸盐组分)的量，例如其应当包括1%或更少的烷基硫酸盐表面活性剂，并优选不含烷基硫酸盐表面活性剂。

除了使任何额外的阴离子和非离子表面活性剂为总的液体组合物的最多3wt%之外，阴离子和非离子表面活性剂也应当小于组合物中的甘氨酸盐、肌氨酸盐、羟乙基磺酸盐产品、两性和两性离子表面活性剂总量的30%。换句话说，总的清洗剂组合物的3%或上一句中提到的多种表面活性剂的30%，按两者中较低者计算，是存在的阴离子和非离子表面活性剂的总量的最大值。

如果组合物中包含皮肤或毛发有益剂(如在本发明的一个实施方案中)，则进一步优选组合物包括阳离子聚合物以帮助所述有益剂沉积(例如，通过形成有益剂/聚合物絮状物)。但是，在这种实施方案中，由于据发现月桂酸会与羟乙基磺酸盐产品相互作用和妨碍皮肤或毛发有益剂/聚合物絮状物的形成，申请人发现使用的月桂酸含量存在上限。

具体实施方式

通过阅读以下详细说明和附加的权利要求书，这些及其他方面、特征和优点对于本领域普通技术人员来说将变得显而易见。为避免产生疑问，本发明的一个方面的任何特征都可用于本发明的任何其它方面。应当注意，以下说明中给出的实施例意在阐明本发明，并不意在将本发明局限于那些实施例本身。除了在实验性实施例中之外，或在另外指明之处，表面在本文中所用成分或反应条件的量的所有数值都应被理解为在一切情况下都用术语"约"修饰。类似地，除非另外指出，所有的百分比都是总的组合物的重量/重量百分比。以"x-y"形式表示的数值范围应理解为包括x和y。当对于某一具体特征，以"x-y"的形式记述了多个优选范围时，应理解为还包括结合不同端点的所有范围。在说明书或权利要求书中使用术语"包括"时，不排除未具体列举的任何术语、步骤或特征。除非另外指出，所有温度都是摄氏温度(℃)。除非另外指出，所有度量单位都是用国际单位制单位。引用的所有文献都以相应部分通过引用并入本文。

本发明涉及用于个人护理清洗剂组合物(例如，液体清洗剂或洗发水)的新的、超温和表面活性剂组合物。使用本发明的温和表面活性剂组合物(任选地还包括皮肤或毛发有益剂)，可以获得比不使用所述表面活性剂体系和使用含量高得多的有益试剂来提供温和性益处的组合物同等或更好的极温和的组合物(例如，通过标准斑片试验测定)。因而，在一个实施方案中，本发明提供用于提高温和性的方法，以通过超温和表面活性剂体系的具体选择获得在温和性上可与使用大量(例如，40%或更多)润肤油的组合物相比的组合物。

本发明涉及包括1-30wt%、优选2-25%、更优选3-20wt%表面活性剂体系的个人护理清洗剂组合物，其中所述表面活性剂体系包括：

1)占表面活性剂体系20-85%、优选30-75wt%的选自烷酰基甘氨酸盐、烷酰基肌氨酸盐及其混合物的烷酰基表面活性剂，其中烷酰基上的烷基链为C₈-C₂₀的烷基链；

2)占表面活性剂体系5-70%、优选10-60wt%的脂肪酰基羟乙基磺酸盐产品，该产品包括40-80%的脂肪酰基羟乙基磺酸盐和15-50%的游离脂肪酸和/或皂，其中大于20%且小于40%的脂肪酰基羟乙基磺酸盐的链长大于或等于C₁₆，且大于50%的脂肪酸和/或皂的链长大于或等于C₁₆-C₂₄。

在另一实施方案中，组合物进一步包括1-60wt%、优选2-40wt%的皮肤或毛发有益剂。

在该实施方案中，特别优选使用0.1-1.5%的阳离子聚合物(以形成絮状物)；并且使用的月桂酸为3%或更少、优选2%或更少。当使用阳离子聚合物时，用50倍或更多的水稀释清洗组合物后清洗组合物形成长度为5微米或更长、优选10微米或更长的阳离子聚合物/有益剂絮状物。

尽管预期了烷酰基甘氨酸盐与烷酰基肌氨酸盐的混合物，在一种优选形式中，组合物只包括烷酰基甘氨酸盐或者至少大部分为烷酰基甘氨酸盐(大于甘氨酸盐与肌氨酸盐的混合物的50%、优选大于60%、更优选75%或更大)。一般在该实施方案中，烷酰基甘氨酸盐与烷酰基肌氨酸盐之比可以为从至少1/3到1/0(例如，从混合物的至少四分之一到全部为甘氨酸盐)。如上所述，优选混合物大部分为烷酰基甘氨酸盐。

在下面所述的一个优选实施方案中，组合物含有很少或者基本上不含烷基硫酸盐。在另一实施方案中，除了存在于(1)和(2)中的之外，组合物含有很少或者根本不含阴离子和非离子表面活性剂。组合物可以进一步优选地包括两性和/或两性离子表面活性剂。

当使用了皮肤或毛发有益剂时，在一个优选实施方案中，组合物进一步包括月桂酸，但月桂酸的含量保持在3wt%或更少(例如，0.01至<3%)、优选2.5%、最优选2.0wt%或更少，以避免干扰由皮肤或毛发有益剂与阳离子聚合物的结合形成的絮状物(当使用了阳离子沉积聚合物时形成的)。

这些实施方案中的每一个，连同可用于本发明的组合物中的其它成分，都在下面有详述。

温和的阴离子表面活性剂组合

该表面活性剂体系的第一种必要组分是烷酰基表面活性剂，其可以为烷酰基甘氨酸盐、烷酰基肌氨酸盐或其混合物。烷基为C₈-C₂₀、优选C₁₂-C₁₆的直链烷基。

优选的表面活性剂包括椰油酰、月桂酰、或豆蔻酰甘氨酸盐，和椰油酰、月桂酰或豆蔻酰肌氨酸盐。优选的组合物包括仅使用烷酰基甘氨酸盐，例如椰油酰甘氨酸盐。

温和的表面活性剂体系的第二种必要组分是脂肪酰基羟乙基磺酸盐产品。发明人意外地发现，脂肪酰基羟乙基磺酸盐产品与一种或多种烷酰基表面活性剂的结合导致了清洗剂组合物的增强的温和性，如通过方案部分所述的斑贴试验和LCAT试验所测定的。两者之间存在意想不到的协同作用。

优选的脂肪酰基羟乙基磺酸盐产品同时包括(除其它组分之外)纯的脂肪酰基羟乙基磺酸盐表面活性剂(例如，该产品的40-80%)以及游离脂肪酸和/或脂肪酸盐(例如，15-50%)。此外，大于20%、优选大于25%、且小于45wt%的脂肪酰基羟乙基磺酸盐的链长大于或等于C₁₆；且大于50%、优选大于60%的游离脂肪酸/皂的链长为C₁₆-C₂₀。

脂肪酰基羟乙基磺酸盐表面活性剂组分一般通过羟乙基磺酸盐(如碱金属羟乙基磺酸盐)与具有8-20个碳原子且碘值(不饱和度的量度)小于20g的脂肪族脂肪酸的反应制备，例如：

HOR₁SO₃M—► RCOOR₁SO₃H

其中R₁为包含2-4个碳的脂肪族烃基；M为碱金属阳离子或金属离子(例如，钠、镁、钾、锂)、铵或取代的铵阳离子或其它抗衡离子；R为具有7-24个、优选8-22个碳的脂肪族烃基。

根据采用的工艺条件，所得脂肪酰基羟乙基磺酸盐产品可以为40-80wt%脂肪酰基羟乙基磺酸盐(基由所述反应形成)和50-约15wt%、通常为40-20wt%游离脂肪酸的混合物。此外，产品可以包含一般以小于5wt%的含量存在的羟乙基磺酸盐和痕量(小于2wt%)的其它杂质。优选地，使用脂肪族脂肪酸的混合物来制备商用脂肪酰基羟乙基磺酸盐表面活性剂。所得脂肪酰基羟乙基磺酸盐表面活性剂(例如，由碱金属羟乙基磺酸盐和脂肪族脂肪酸的反应获得)应当具有超过20wt%、优选超过25%，但不超过40wt%、优选35%(基于脂肪酰基羟乙基磺酸盐反应产物)的具有16个或更多个碳原子的脂肪酰基，以提供所得脂肪酰基羟乙基磺酸盐产品的泡沫和温和性。这些较长链的脂肪酰基羟乙基磺酸盐表面活性剂和脂肪酸，即具有16个或更多个碳的脂肪酰基和脂肪酸，一般在环境温度下于水中形成不溶性的表面活性剂/脂肪酸晶体。尽管不希望受理论束缚，但据信产品中的这些长链脂肪酰基羟乙基磺酸盐表面活性剂连同产品中的游离长链脂肪酸一起对用于皮肤清洗剂应用的脂肪酰基羟乙基磺酸盐产品的温和性有贡献。

特别是可用于本发明的商用脂肪酰基羟乙基磺酸盐产品的例子为Unilever制造的DEFI片和Dove®清洁皂条(cleansing bar noodles)。DEFI(脂肪羟乙基磺酸盐的直接酯化)片一般包含约68-80wt%脂肪酰基羟乙基磺酸钠和15-30wt%游离脂肪酸。所得脂肪酰基羟乙基磺酸盐的超过25wt%且不超过35%的脂肪酰基具有16-18个碳原子。Dove®清洁皂条是上述DEFI片与长链(主要为C₁₆和C₁₈)脂肪酸和脂肪皂的混合物，其中包含约40-55wt%脂肪酰基羟乙基磺酸盐和30-40wt%脂肪酸和脂肪皂。由于长链(16个或更多个碳)脂肪酰基羟乙基磺酸盐和脂肪酸的高含量，这些优选的脂肪酰基羟乙基磺酸盐表面活性剂产品极其温和并对皮肤具有极好的润肤益处。

本发明的一个关键方面在于，通过使用产品部分记述的斑贴试验方法测量，选择的温和表面活性剂体系应当比0.5%的月桂基硫酸钠(SDS)溶液更温和。尽管优选全配制的液体，但也可以使用全配制的液体组合物的任何一种(either)表面活性剂混合物。如上所述，可用于本发明的应用的表面活性剂体系应当比0.5wt%的SDS溶液对皮肤的刺激性要小得多。根据该限定，使用累积刺激分数进行对比。在斑贴试验方法中这定义为具有0.5wt%SDS对照液的累积刺激分数的小于90%、优选小于85%、最优选小于80%(分数越高，刺激越大)。据发现，在产品使用期间，满足温和标准的表面活性剂体系导致的对皮肤的损害更少。这使得无需像现在的主导皮肤护理沐浴液中要求的那样引入极高含量的润肤油，就能够提供出众的皮肤修复和调理益处，如本发明所公开的实施例中所示；或者(例如，在明确使用了皮肤或毛发有益剂的实施方案中)，添加等量的油就能够提供更好的效果。

满足如上所述标准的液体清洗剂组合物使用30wt%、乃至低至10wt%矿脂就能提供与高矿脂含量(大于45wt%)的商用保湿沐浴液，例如Olay® Butter Ribbon,类似或更好的效果。

为了确保实现这种程度的温和性，要求本发明的组合物中某些特定阴离子表面活性剂的含量不超过某一最高含量；或者阴离子和非离子表面活性剂(除了组分(1)和(2)之外)合计不超过某一最高含量。

具体地，组合物优选具有3%或更少、优选2%或更少、更优选1%或更少的任何烷基硫酸盐阴离子表面活性剂，包括烷基硫酸盐(如月桂基硫酸钠)或烷氧基化硫酸盐(如月桂基醚硫酸盐)。在一个优选实施方案中，组合物将具有0.2%或更少的阴离子表面活性剂和，特别是0.2%或更少的烷基硫酸盐。

在另一优选实施方案中，在清洗剂组合物中，该组合物将包括(1)占表面活性剂体系20-85%的烷酰基表面活性剂；(2)占表面活性剂体系5-70%的如上所限定的羟乙基磺酸盐产品；(3)占表面活性剂体系20-80%、优选30-70%的两性和两性离子表面活性剂；(4)任选地1-60%的皮肤或毛发有益剂和(5)3%或更少的阴离子和非离子表面活性剂(除了(1)和(2)中的以外)。

限定基本上不含阴离子和非离子表面活性剂的另一种方式是，两者之和必须构成存在的甘氨酸盐、肌氨酸盐、羟乙基磺酸盐产品、两性和两性离子表面活性剂的总量的30%或更少。阴离子和非离子表面活性剂的总量由此为所有组合物的3%或更少，或者为上一句中提到的所有表面活性剂的30%或更少，按两者中较低者计算。

在如上所述对所用表面活性剂的量进行限制的同时，可用的表面活性剂的例子如下。

阴离子表面活性剂可以为，例如，脂肪族磺酸盐，如伯烷(例如，C₈-C₂₂)磺酸盐、伯烷(例如，C₈-C₂₂)二磺酸盐、C₈-C₂₂烯磺酸盐、C₈-C₂₂羟基烷磺酸盐或烷基甘油基醚磺酸盐(AGS)；或芳香族磺酸盐，如烷基苯磺酸盐。

阴离子表面活性剂还可以为烷基硫酸盐(例如，C₁₂-C₁₈烷基硫酸盐)或烷基醚硫酸盐(包括烷基甘油基醚硫酸盐)。在烷基醚硫酸盐中包括具有以下通式的那些：

其中R为具有8-18个碳、优选12-18个碳的烷基或烯基；n的平均值大于至少0.5，优选在2-3之间；M为增溶阳离子，如钠、钾、铵或取代的铵。

阴离子表面活性剂还可以为烷基磺基琥珀酸盐(包括单烷基和二烷基，例如，C₆-C₂₂的磺基琥珀酸盐)；脂肪酰基牛磺酸盐、除月桂酰和椰油酰甘氨酸盐或肌氨酸盐之外的脂肪酰基氨基酸，烷基磺基醋酸盐、C₈-C₂₂的烷基磷酸盐、烷基磷酸酯和烷氧基烷基磷酸酯、酰基乳酸盐、C₈-C₂₂的单烷基琥珀酸盐和马来酸盐、以及脂肪酰基羟乙基磺酸盐。

另一类阴离子表面活性剂为羧酸盐，如下式的羧酸盐：

R-(CH₂CH₂O)_nCO₂M

其中R为C₈-C₂₀的烷基；n为0-10；M的定义与上面相同。

另外种可用的羧酸盐为氨基烷基多肽羧酸盐（amido alkyl polypeptidecarboxylate），例如，Seppic的Monteine LCQ®。

可用的非离子型表面活性剂包括，特别是，具有疏水基和活泼氢原子的化合物，例如脂族醇、酸、酰胺或烷基酚，与氧化烯(alkylene oxides)特别是氧化乙烯(单独或者与氧化丙烯一起)的反应产物。具体的非离子洗涤剂化合物为烷基(C₆-C₂₂)酚-氧化乙烯缩合物，脂肪族(C₈-C₁₈)直链或支化的伯或仲醇与氧化乙烯的缩合产物，以及由氧化丙烯和乙二胺的反应产物与氧化乙烯进行缩合制造的产物。其它所谓的非离子洗涤剂化合物包括长链叔胺氧化物、长链叔膦氧化物和二烷基亚砜。

非离子表面活性剂还可以为糖酰胺，如多糖酰胺。具体地，该表面活性剂可以为Au等的美国专利US5,389,279中记述的乳糖酰胺(lactobionamides)中的一种(该文献在此通过引用并入)或者可以为Kelkenberg的专利5,009,814中记述的糖酰胺中的一种(该文献在此通过引用并入本申请)。

优选的烷基多糖为具有以下通式的烷基多糖苷：

R₂O(C_nH_2nO)_t(糖基)_x

其中R₂选自烷基、烷基苯基、羟烷基、羟烷基苯基及其混合物，其中烷基包含约10-18个、优选约12-14个碳原子；n为0-3，优选2；t为从0到约10，优选0；x为从1.3到约10，优选从1.3到约2.7。糖基优选源自葡萄糖。

可用于本发明的优选实施方案中的两性离子和两性表面活性剂如下。

两性离子表面活性剂的例子为被概括地描述为脂肪族季铵、鏻和锍化合物的衍生物的那些，其中脂肪族基团可以为直链或支链，且其中脂肪族取代基之一包含约8-18个碳原子和之一包含阴离子基团，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。这些化合物的通式为：

其中R₂包含具有约8-18个碳原子、从0到约10个氧化乙烯部分和从0到约1个甘油基部分的烷基、烯基或羟烷基基团；Y选自氮、磷和硫原子；R₃为包含约1-约3个碳原子的烷基或单羟烷基；当Y为硫原子时X为1，当Y为氮或磷原子时X为2；R₄为具有约1-约4个碳原子的亚烷基或羟基亚烷基，Z为选自羧酸根、磺酸根、硫酸根、膦酸根和磷酸根的基团。

这种表面活性剂的例子包括：

4-[N,N-二(2-羟乙基)-N-十八烷基铵基]-丁烷-1-羧酸盐；5-[S-3-羟丙基-S-十六烷基锍基]-3-羟基戊烷-1-硫酸盐；3-[P,P-二乙基-P-3,6,9-三氧杂十四烷氧基(tetradexocyl)鏻基]-2-羟基丙烷-1-磷酸盐；

可用于本发明的两性表面活性剂包括至少一个酸基。其可以为羧酸基团或磺酸基团。它们包括季氮，因此为季酰胺酸。它们通常应当包括具有7-18个碳原子的烷基或烯基。它们通常符合以下结构通式：

其中R₁为7-18个碳原子的烷基或烯基；R₂和R₃各自独立地为具有1-3个碳原子的烷基、羟烷基或羧烷基；n为2-4；m为0-1；X为任选地用羟基取代的1-3个碳原子的亚烷基，Y为-CO₂-或-SO₃-。

烷基两性醋酸盐和二烷基两性醋酸盐也包括在可用的可能的两性化合物之内。

适合的两性表面活性剂的例子为烷基甜菜碱；酰胺基烷基甜菜碱；两性羧酸盐衍生物，如(单或二)烷基两性醋酸盐；和酰胺基烷基磺基甜菜碱。

对于本申请，特别可用和优选的是椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂酰胺丙基甜菜碱、月桂基甜菜碱、椰油基甜菜碱、月桂酰基两性醋酸盐、椰油酰基两性醋酸盐、椰油基两性丙酸盐、月桂基羟磺酸甜菜碱和椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱表面活性剂。

在本发明的另一实施方案中，组合物设法通过使用小的皮肤或毛发有益剂颗粒结合阳离子聚合物，而在本发明的温和表面活性剂组合物中提供皮肤或毛发有益剂(特别是，例如，用于皮肤的矿脂和用于毛发的硅油)(以确保例如通过斑贴试验测得的温和分数较低)，其中所述阳离子聚合物与最小化月桂酸的使用相结合。这在下面有记述。

当使用皮肤或毛发有益剂时，有至少两种可能的方式在产品使用期间向皮肤或毛发上递送所述皮肤或毛发有益剂。一种涉及通过絮状物形成递送。通过小的皮肤或毛发有益剂颗粒与阳离子聚合物的相互作用来递送有益剂。在该情况下，液体组合物中的皮肤或毛发有益剂颗粒应当在0.01-30微米的范围内。在用水稀释液体组合物50倍或更大倍数时，即在液体产品的使用期间，这些小的颗粒与阳离子聚合物相互作用，形成聚集体长度为10直至数百微米的有益剂/聚合物絮状物的聚集体。可用于本申请的阳离子聚合物有，比如包括阳离子瓜耳胶的改性多糖，其可以以商品名JaguarC13® S、Jaguar® C14S、Jaguar®C17或Jaguar® C16从RhonePoulenc获得；以BF® GuarC17从Lamberti获得，以Aqua D4091® 或Aqua D4051® 从Aqualon获得；阳离子改性纤维素，如可从Amerco获得的UCAREPolymer JR30®或JR40®。

在用水稀释时形成长度为从5、优选10到数百微米的有益剂/聚合物聚集体对于有益剂向皮肤上的有效递送是决定性的。申请人发现有益剂/聚合物絮状物形成对本发明的包含脂肪酰基羟乙基磺酸盐表面活性剂产品的液体组合物敏感，特别是对添加到所述液体中的额外的月桂酸的量敏感。为确保使用阳离子聚合物作为沉积助剂时有益剂的有效递送，应当最小化为了更好的液体性能(如粘度和泡沫)而添加到所述液体中的月桂酸的量。通常，添加到使用阳离子聚合物作为皮肤或毛发有益剂(例如，润肤油)的沉积助剂的本发明的液体中的、额外的月桂酸应当不超过3.0wt%、优选不超过2.5wt%、最优选不超过2.0wt%。

另一种提供皮肤或毛发有益剂的方式，是通过在产品使用期间分散的皮肤或毛发有益剂(例如，液滴)与皮肤或毛发的直接接触。在该情况下，皮肤或毛发有益剂的液滴尺寸必须大于50微米，直至数千微米，且有益剂液滴应当是粘稠的，粘度大于5,000厘泊，如美国专利US5,804,540中教导的稠化的低粘度油或矿脂。

对于本发明的应用来说，优选的皮肤或毛发有益剂对于皮肤为矿脂，对于毛发为硅酮。在本发明的组合物中，皮肤或毛发有益剂的总量可以为1-60wt%、优选2-50wt%、更优选3-35wt%。

其它适合的营养素和保湿剂如下。

一类成分是用于滋润(moisturize)和强化(例如皮肤)的营养素。这些包括：

(a)维生素(如维生素A和E)和维生素烷基酯(如维生素C烷基酯)；

(b)脂质(如胆固醇、胆固醇酯、羊毛脂、蔗糖酯)和伪神经酰胺；

(c)形成脂质体的物质(如磷脂)和适合的具有两个长的烃链的双嗜性(amphophilic)分子；

(d)必需脂肪酸、多不饱和脂肪酸和这些物质的来源；

(e)不饱和脂肪酸的甘油三酸酯，如向日葵油、报春花油、鳄梨油、杏仁油；

(f)由饱和和不饱和脂肪酸的混合物形成的植物脂，如牛油树脂；

(g)矿物质，如锌、镁和铁源。

第二类皮肤有益剂是为皮肤提供滋润感的皮肤调理剂。适合的皮肤调理剂包括：

(a)硅酮油类、胶及其变体，如线性和环状聚二甲硅氧烷，氨基、烷基和烷基芳基硅酮油类；

(b)调理蛋白质，如乳蛋白、丝蛋白和谷蛋白；

(c)润肤剂，如长链脂肪酸的酯，例如棕榈酸异丙酯和乳酸十六烷基酯。

第三类有益剂是深层清洗剂。其在这里定义为可以在清洗后立即提高清新感，或者可以对与不完全清洗有关的皮肤问题提供持续作用的成分。深层清洗剂包括：

(a)抗微生物剂，如2-羟基-,2',4'-三氯二苯醚(DP300)、2,6-二甲基-4-羟基氯苯(PCMX)、3,4,4'-三氯碳酰苯胺(TCC)、3-三氟甲基-4,4'-二氯碳酰苯胺(TFC)、过氧化苯甲酰、锌盐、茶树油；

(b)抗粉刺剂，如水杨酸、乳酸、羟基乙酸和柠檬酸，和过氧化苯甲酰(同时为抗微生物剂)；

(c)控油剂，包括皮脂抑制剂、改性剂(modifiers)(如二氧化硅、二氧化钛)、油吸收剂(如微型海绵)；

(d)收敛剂，包括丹宁酸、锌和铝盐，植物提取物，如来自绿茶和美洲金缕梅(Hammailes)的植物提取物；

(e)洗刷和去角质颗粒，如聚乙烯球，团聚体二氧化硅，糖，(如来自胡桃、桃、鳄梨和燕麦的)研磨的核、籽和壳，盐；

(f)冷却剂，如甲醇及其各种衍生物和低级醇；

(g)水果和草药提取物；

(h)皮肤安抚剂，如芦荟；

(i)精油，如茉莉、樟脑、白扁柏、苦橙皮、黑麦、松节油、肉桂、香柠檬、日本蜜柑(citrus unshiu)、菖蒲、松树、薰衣草、月桂、丁香、桧木(hiba)、桉树、柠檬、七瓣莲、百里香、胡椒薄荷、蔷薇、鼠尾草、薄荷醇(menthol)、桉树脑、苏根醇、柠檬醛、香茅、冰片、芳樟醇、苗醇、月见草、樟脑、麝香草酚、螺环醇(spirantol)、蒎烯(penene)、柠檬烯和萜类油。

可用的其它有益剂包括用于洗发水应用的抗头皮屑化合物(如氧巯基吡啶锌)、抗老化化合物、遮光剂和增白剂。

当有益剂为油，特别是低粘度的油时，有利的是将其预稠化以增强它的递送。在此情况下，可以使用美国专利US5,804,540(其通过引用并入本申请)中所述类型的疏水性聚合物。

水溶性皮肤有益剂

水溶性皮肤有益剂是另一种高度优选包括在本发明的液体组合物中的任选成分。可以使用多种水溶性皮肤有益剂，且其含量可以为0-50wt%、优选1-30%。所述材料包括但不限于，多羟基醇，如甘油、丙二醇、二丙二醇、山梨糖醇、泛醇和糖；脲，α-羟酸及其盐，如乙醇酸或乳酸；以及分子量小于20,000的低分子量聚乙二醇。优选的用于液体组合物的水溶性皮肤有益剂为甘油和双甘油。

水溶性/可分散的聚合物是优选包括在本发明的液体组合物中的一种任选成分。水溶性/或可分散的聚合物可以为分子量大于100,000 道尔顿的阳离子、阴离子、两性或非离子聚合物。已知这些聚合物能够提高液体清洗剂组合物的粘度和稳定性，以增强使用时和使用后的皮肤官感，以及增强泡沫乳脂状和泡沫稳定性。当水不溶性皮肤有益剂用于本发明时，要求水溶性/可分散的聚合物稳定地悬浮该添加的皮肤有益剂。根据液体清洗剂的组成，使用的聚合物量可以在0.1-10wt%的范围内。

可用于本发明的水溶性或可分散的聚合物的例子包括碳水化物胶，如纤维素胶、微晶纤维素、纤维素凝胶、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟甲基或羧甲基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、瓜尔胶、刺梧桐树胶、黄蓍树胶、阿拉伯树胶、金合欢树胶、琼胶、黄原胶及其混合物；糊化温度在30-85℃之间的改性和非改性淀粉颗粒和预糊化的冷水可溶淀粉；聚丙烯酸酯；卡波姆(Carbopol)；可溶于碱的乳液聚合物，如Aculyn 28、Aculyn 22或卡波姆 Aqua SF1；阳离子聚合物，如改性多糖，包括可以商品名Jaguar C13S、Jaguar C14S、Jaguar C17或Jaguar C16从Rhone Poulenc获得的阳离子瓜耳胶；来自Lamberti的BF Guar C17，来自Aqualon的Aqua D4091或Aqua D4051；阳离子改性纤维素，如来自Amerchol的UCARE Polymer JR30或JR40。来自Hercules的N-Hance 3000、N-Hance3196、N-Hance GPX215或N-Hance GPX196；合成阳离子聚合物，如Nalco制造的MerQuat100、MerQuat 280、Merquat 281和Merquat 550；阳离子淀粉，例如Staley Inc.制造的StaLok® 100、200、300和400；基于Henkel, Inc.的Galactasol 800系列瓜尔胶的阳离子半乳甘露聚糖；Quadrisect Um-200；和聚季铵盐-24。

对于本发明来说，特别优选形成凝胶的聚合物(如改性或非改性淀粉颗粒)、黄原胶、卡波姆、可溶于碱的乳液聚合物、阳离子瓜尔胶(如Lamberti BF Guar C17)和阳离子改性纤维素(如UCARE Polymer JR30®或JR40®)。

如在与通过絮状物形成进行有益剂的递送有关的共同未决申请中所讨论的，当采用这种递送时，应当优选地将阴离子聚合物(例如，Carbopol®)减至最少以降低配方成本。

其它任选组分

此外，本发明的组合物还可包括1-10%wt的如下任选成分：

芳香剂；多价螯合剂，如乙二胺四乙酸(EDTA)四钠、EHDP或混合物，含量为0.01-1%、优选0.01-0.05%；和着色剂、不透明剂和珠光剂，如条纹锌(zincstriate)、硬脂酸镁、TiO₂、EGMS(单硬脂酸乙二醇酯)或Lytron 621(苯乙烯/丙烯酸酯共聚物)；它们都可用于提高产品的外观或美容性能。

组合物可进一步包括抗微生物剂，如2-羟基-4,2'4'-三氯二苯醚(DP300)；防腐剂，如二羟甲基二甲基乙内酰脲(Glydant XL 1000)、对羟基苯甲酸、山梨酸等等。

任选地，可以有利地使用约0.01%或更高的抗氧化剂，例如丁基化羟基甲苯(BHT)。

作为可用的调理剂的聚乙二醇包括：

Polyox WSR-25 PEG14M

Polyox WSR-N-60K PEG45M，或

Polyox WSR-N-750 PEG7M。

可包括的另一成分是去角质剂(exfoliant)，如聚氧乙烯珠、胡桃壳和杏籽。

实施例

方案

斑贴试验

这是随机化的双盲研究。征集足够数量的受试者，以确保有25个受试者完成研究。按如下所述进行14-天累积刺激试验。连续14天贴斑贴，星期日除外。保留星期六施加的斑贴直到星期一施加新制备的斑贴时。指定的斑贴试验部位在背部肩胛区域(intrascapulararea)上约2cmx2cm。将约0.2ml测试产品放置到尺寸为2cmx2cm的Parke-Davis Readi-Bandage® 闭合斑贴上。通过稀释清洗剂至在蒸馏水中25%w/w来制备溶液。然后将斑贴施加到指定的试验部位。用低过敏性的胶带(根据需要，Scanpor{Allerderm})固定斑贴。在测试中使用0.5%的月桂基硫酸钠(SDS)溶液作为对照。

在施加之后的每一天，除去斑贴，评价该部位，然后向相同试验部位再施加完全相同的斑贴。所有评价都采用以下6分评分体系作出：

0 = 没有任何作用的迹象

+ = 勉强可觉察(极小、微弱、均匀或参差不齐的红斑)

数值上相当于0.5

1 = 温和(覆盖大部分接触部位的粉红色、均匀红斑)

2 = 中等(在整个接触部位上的粉红色-红色的均匀红斑)

3 = 明显(有/没有瘀点或丘疹的鲜红的红斑)

4 = 严重(有/没有囊泡形成或渗出的深红色的红斑)。

如果对于任何试验制品在研究过程中的任一点出现3或4的皮肤反应，则在该涉及的试验部位停止对该受试者的进一步斑贴试验，对于随后的预定试验日期，将所得分数指定给该部位。

累积刺激分数是在14天试验期内每天指定的数字刺激等级的总和，在研究的最后计算累积刺激分数以比较试验产品的温和性。基于完成研究的26个受试者，可获得的最高"累积刺激分数"为1456(26个受试者x14天x4[0-4评分标准])。使用Tukey-KramerComparison对数据进行统计分析，在95%的置信水平上确定统计显著性。

LCAT(腿控制施加技术)

LCAT临床研究是以年龄为18-65岁的受试者按照Standard Protocol #HPCCAT2004 Hill Top-Controlled Application Technique for Estimating the RelativeMildness of Personal Cleansing Products进行的随机化的双盲不完全组设计。该研究由5天的调理期继之以5天或7天的产品施加期组成。具有资格的受试者按其常规洗涤状况使用无香Dove皂完成5天的在家调理期。在调理期，受试者在其小腿上或附近停止使用所有保湿剂、护肤液（lotions）、遮光剂和洗涤用具。在调理期结束时，干燥度分数在1.5-3.5之间且红斑分数<2.0的受试者继续进入5天的产品施加期。

用皮肤记号笔将每条小腿外侧划分和标记成三个直径3cm的试验部位，总共6个试验部位。对于5天或7天产品施加研究，产品施加由对于第1-4或1-6天的每天两个洗涤期(session)，上午和下午相隔至少3个小时，和分别在第5天或第7天上午的一个洗涤期组成。每个洗涤期由相继执行的两次洗涤组成。在产品施加期间，研究人员将0.2ml指定的液体清洗剂分散到弄湿的马斯林无纺手巾上并轻微挤压以产生泡沫。对所有的试验部位洗涤10秒，继之以保留泡沫90秒，用温水冲洗15秒，然后用马斯林无纺手巾拍干。

对干燥度和红斑每天进行3次肉眼评价(洗1和洗3之前，以及洗4之后2小时)，在产品施加期的最后一天进行2次(洗1之前和最终仪表读数之前)。在基准(第1天洗1之前)和终点(在第5天或第7天的最后一个洗涤期之后3-5小时，或者当停止对测试部位作进一步的产品施加时)使用Instrumental ServoMed测量经表皮的水分流失(TEWL)。每天两次(在上午洗1之前，和下午洗4之后2小时)和在基准和终点(在第5天或第7天的最后一个洗涤期之后3-5小时，或者当停止对测试部位作进一步产品施加时)使用Skicon测定电导率和用Corneometer测定电容。除了小腿以外，对于所有一般的洗浴都继续使用无香Dove® 皂(配方在下面给出)，并在整个产品施加期内继续不使用保湿剂、护肤液、遮光剂或洗涤用具。

无香Dove® 成分列表：椰油酰基羟乙基磺酸钠、硬脂酸、牛脂酸钠；或棕榈酸钠、硬脂酸钠、水、羟乙基磺酸钠、月桂酸、C₁₄-C₁₆烯烃磺酸钠、椰油酸钠或棕榈仁油酸钠；氯化钠、麦芽酚、二丙二醇、乙二氨四醋酸四钠、羟乙磷酸四钠、二氧化钛。

实施例1

为了表明对在不使用极大量的，例如，矿脂和矿物油的情况下制造更温和的清洗剂配方(例如，液体清洗剂)存在需要，申请人比较了三种主导商业护肤沐浴液的斑贴试验结果，如下表1所示。表的成分和简要注解在下面给出。

表1∶主导商业护肤沐浴液的斑贴试验分数

三种主导商业护肤液体清洗剂，即Dove深层滋润沐浴液(Deep Moisture BodyWash)(成分列表：水、向日葵籽油、月桂醇聚醚硫酸钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、甘油、矿脂、月桂酸、椰油酰胺MEA、香料、檀香油、瓜尔羟丙基三甲基氯化铵、羊毛脂醇、PEG-30二聚羟基硬脂酸酯、DMDM乙内酰脲、EDTA、柠檬酸、羟乙磷酸、TiO₂)；Olay®深润型沐浴液(ultramoisture body wash)(成分列表：水、矿脂、月桂醇聚醚硫酸铵、月桂基硫酸铵、月桂酰两性基醋酸钠、月桂酸、香料、三羟基硬脂精、氯化钠、瓜尔羟丙基三甲基氯化铵、柠檬酸、DMDM乙内酰脲、苯甲酸钠、EDTA、烟酰胺(niaciamide)、PEG-14M、牛油果树提取物(butyrospermumparki extract)、醋酸生育酚、棕榈酸视黄酯)；和Olay® Butter ribbons沐浴液(成分列表：水、矿脂、矿物油、十三烷醇聚醚硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂酰两性基醋酸钠、氯化钠、十三烷醇聚醚-3、香料、希蒙得木(西蒙德木)黄油、柠檬酸、瓜尔羟丙基三甲基氯化铵、丙烯腈/甲基丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯共聚物、异戊烷、黄原胶、苯甲酸钠、PEG-90M、乙二胺四醋酸二钠、甲基氯异噻唑啉酮、甲基异噻唑啉酮、氢氧化钠、红7、绿6)，在斑贴试验中与标准的0.5%SDS(月桂基硫酸钠)溶液对比，评价三种主导商业皮肤液体清洗剂。结果汇总在表1中。

如表中所示，所有三种主导商业护肤沐浴液的总刺激分数都高于0.5%SDS溶液。为实现更好的保湿益处，在这些产品中使用了极高含量的润肤油，如Olay Butter ribbon包含超过45%的矿脂和矿物油。

结果清楚表明，对于护肤液体清洗剂应用，为了在无需像目前的主导商业护肤沐浴液一样使用极大量的润肤油的情况下实现更好的皮肤清洗和皮肤保湿益处，需要制造如本发明所限定的更温和的液体。下面给出的本发明的实施例表明，包含如本发明所限定的超温和表面活性剂体系且矿脂含量低得多的液体清洗剂组合物，如临床研究所示，可以实现与甚至包含大于45%润肤油的主导商业沐浴液(Olay® Butter Ribbon)类似或更好的皮肤护理益处。

实施例2-5和对比实施例A-F

制备下表中的实施例(加水至100wt%)，以使用斑贴试验方法进行温和性对比。所有实施例都通过在70-75℃混合除芳香剂和glydant plus之外的所有成分进行30-40分钟以形成均质混合物来制备。芳香剂和glydant plus在低于40℃添加。在制备结束时，用NaOH或棕檬酸溶液将样品的pH调节至6.4-7.0的范围。

表2中还给出了每个试样的总刺激分数与0.5%SDS溶液相比的百分数。较低的总累积刺激分数百分比(%)表示表面活性剂体系更温和。如表中所示，包含高含量的烷基醚硫酸钠(温和液体清洗剂专利中广泛要求保护的温和合成表面活性剂，并且其是目前的商业温和个人护理液体清洗剂中应用最广泛的)的对比实施例D、E和F的总刺激分数都非常高，甚至对于包含50wt% NaLES和50wt%两性表面活性剂(椰油酰胺丙基甜菜碱)的液体(对比实施例D)，分数也比0.5%SDS溶液的更高或几乎相同。为制造累积刺激分数显著低于0.5%SDS溶液(定义为小于0.5%SDS总刺激分数的90%)的温和液体组合物，必须降低烷基醚硫酸盐含量(参见对比实施例B，相对于对比实施例F，分数从99.6%降到了87.6%)或者全部除去(参照对比实施例C，相对于D、E和F)。

一个出人意料且不可预知的发现是，当将阴离子和非离子表面活性剂减至最少时，脂肪酰基羟乙基磺酸盐表面活性剂产品结合至液体组合物中可以提高其它合成表面活性剂(例如，烷酰基表面活性剂)的温和性。该特定的脂肪酰基羟乙基磺酸盐产品包含约50wt%的脂肪酰基羟乙基磺酸盐表面活性剂(其中约30%的脂肪酰基等于或长于16个碳)和约35wt%的直链脂肪酸/直链脂肪皂(其中约79wt%的脂肪酸/脂肪皂具有16-20个碳)。这可以，例如，通过比较对比实施例A(无羟乙基磺酸盐产品)与实施例2和比较对比实施例C与实施例3看出。

令人意想不到的是，任何额外表面活性剂的加入，其可以为引入刺激(脂肪酰基羟乙基磺酸盐表面活性剂产品)的例子，都可以增强其它合成表面活性剂的温和性。

然而，这种脂肪酰基羟乙基磺酸盐产品与规定的一种或多种烷酰基表面活性剂的结合，提供了降低液体清洗剂的刺激的协同作用。

实施例6-8和对比实施例G-J

为了进一步表明本发明的益处，申请人对下表中给出的组合物(加水至100wt%)进行了LCAT临床试验。

表3

采用与上面LCAT(腿控制施加技术)临床研究相同的程序制备具有表3所示组成的7种试样。按照本专利中所公开的方法进行的LCAT临床结果也汇总在表3中。在LCAT研究中，包含大于45%矿脂的Olay Butter Ribbon沐浴液被用作对照来进行比较。"="符号表示测试样品与Olay Ribbon Butter之间没有显著差别。">R"表示在该临床测量中测试样品明显好于Olay butter Ribbon。如果测试样品明显差于Olay Butter Ribbon，则在该具体临床测量中将显示"<R"。

从表中的结果可以看到几个有意思的观察结果。

从对比实施例I和J可以看出，包含阴离子表面活性剂(烷氧基化硫酸盐)的组合物与Olay®(具有超过45%的矿脂)具有典型的同等性。从对比实施例G可以看出，单独该阴离子表面活性剂的去除改进了临床结果。实施例6和7清楚表明，羟乙基磺酸盐产品与规定的烷酰基表面活性剂的结合提供了临床上的优越性。请注意，尽管对比实施例H(使用甘氨酸盐，不含烷氧基化硫酸盐)在相等的矿脂含量下显示了优越性，但实施例7更加出众。实施例8表明，甚至在10%的矿脂含量下，本发明的表面活性剂体系也提供了与含有超过45%矿脂的配方相等或者也许稍微更好的温和性。这确实是不可预料的成就。

实施例9-10

表4∶

^*乙二胺四乙酸。

为抗头皮屑洗发水应用制备具有表4所示组成的实施例9和10。

本发明可以包括以下技术方案：

1. 包含1-30wt%的表面活性剂体系的清洗剂组合物，其中所述表面活性剂体系包含：

(a)占表面活性剂体系20-85wt%的选自烷酰基甘氨酸盐、烷酰基肌氨酸盐及其混合物的烷酰基表面活性剂，其中该烷酰基链上的烷基为C₈-C₂₀；

(b)占表面活性剂体系5-70%的脂肪酰基羟乙基磺酸盐产品，该产品包含40-80%的脂肪酰基羟乙基磺酸盐和15-50%的游离脂肪酸和/或脂肪酸盐，

其中大于25%且小于45%的所述脂肪酰基羟乙基磺酸盐的链长为C₁₆或更长，且合计大于50%的游离脂肪酸和脂肪酸皂基团的链长为C₁₆-C₂₀。

根据方案1所述的组合物，包含2-25wt%的包含组分(a)和(b)的所述表面活性剂体系。

根据方案1或2所述的组合物，包含30-70%的的所述烷酰基表面活性剂。

根据前面方案中任意一项所述的组合物，其中(a)的表面活性剂包含比例为1/0-1/3的烷酰基甘氨酸盐与烷酰基肌氨酸盐的混合物。

根据前面方案中任意一项所述的组合物，其中方案1的组合物的在斑贴试验中的刺激分数小于月桂基硫酸钠溶液在相同斑贴试验中测得的刺激分数的90%。

根据前面方案中任意一项所述的组合物，其中所述刺激分数小于月桂基硫酸钠溶液的刺激分数的75%。

根据前面方案中任意一项所述的组合物，包含3%或更少的烷基硫酸盐阴离子表面活性剂。

根据前面方案中任意一项所述的组合物，包含3%或更少的除(a)和(b)的烷酰基表面活性剂和羟乙基磺酸盐产品之外的任何阴离子和非离子表面活性剂。

根据方案8所述的组合物，进一步包含1%或更少的烷基硫酸盐。

根据方案8所述的组合物，包含2%或更少的阴离子和非离子表面活性剂。

根据方案8所述的组合物，基本上不含(0.2%或更少)阴离子和非离子表面活性剂。

根据前面方案中任意一项所述的组合物，其中所述表面活性剂体系包括占表面活性剂体系20-80%的两性和/或两性离子表面活性剂。

根据前面方案中任意一项所述的组合物，其中阴离子和非离子表面活性剂占所述组合物中的甘氨酸盐、肌氨酸盐、羟乙基磺酸盐产品及任选的两性和两性离子表面活性剂总量的小于30%。

根据前面方案中任意一项所述的组合物，额外包括1-60wt%的皮肤或毛发有益剂。

液体清洗组合物，该组合物包含：

(1) 1-30wt%的表面活性剂体系，其包含：

(a)占表面活性剂体系20-85%的选自烷酰基甘氨酸盐、烷酰基肌氨酸盐及其混合物的烷酰基表面活性剂，其中在所述烷酰基链上的烷基为C₈-C₂₀；

(b)占表面活性剂体系5-70%的脂肪酰基羟乙基磺酸盐产品，该产品包含40-80%的脂肪酰基羟乙基磺酸盐和15-50%的游离脂肪酸和/或脂肪酸盐,

其中大于25%且小于45%的脂肪酰基羟乙基磺酸盐的链长为C₁₆或更长，且合计大于50%的游离脂肪酸和脂肪酸皂基团的链长为C₁₆-C₂₀；和

(2) 1-60wt%的粒度在0.01-30微米范围内的皮肤或毛发有益剂；

(3) 0.1-1.5%的阳离子聚合物；

(4) 3%或更少的月桂酸；

其中用50倍或更多的水稀释所述液体清洗组合物后，所述清洗组合物形成长度为5微米或更长的阳离子聚合物/有益剂絮状物。

根据方案1所述的组合物，包含2.0%或更少的月桂酸。

根据方案1所述的组合物，其中所述絮状物的长度为10微米或更长。

Claims (12)

1.包含1-30wt％的表面活性剂体系的液体清洗组合物，其中所述表面活性剂体系包含：

(a)占表面活性剂体系30-70wt％的烷酰基表面活性剂，其是烷酰基甘氨酸盐和烷酰基肌氨酸盐的混合物，其中所述烷酰基甘氨酸盐对烷酰基肌氨酸盐的比率为1/0到1/3，其中该烷酰基链上的烷基为C₈-C₂₀；

(b)占表面活性剂体系10-60％的脂肪酰基羟乙基磺酸盐产品，该产品包含40-80％的脂肪酰基羟乙基磺酸盐和15-50％的游离脂肪酸和/或脂肪酸盐，和

(c)占表面活性剂体系20-80％的两性和/或两性离子表面活性剂；

其中大于25％且小于45％的所述脂肪酰基羟乙基磺酸盐的链长为C₁₆或更长，且合计大于50％的游离脂肪酸和脂肪酸皂基团的链长为C₁₆-C₂₀；

其中所述组合物包含3％或更少的烷基硫酸盐阴离子表面活性剂；

并且其中使用斑贴试验方法的总刺激分数小于用作对照的0.5％月桂基硫酸钠溶液在相同斑贴试验中的刺激分数的75％。

2.根据权利要求1所述的组合物，包含2-25wt％的包含组分(a)、(b)和(c)的所述表面活性剂体系。

3.根据权利要求1或2所述的组合物，包含3-20wt％的包含组分(a)、(b)和(c)的所述表面活性剂体系。

4.根据前面权利要求中任意一项所述的组合物，包含3％或更少的除(a)和(b)的烷酰基表面活性剂和羟乙基磺酸盐产品之外的任何阴离子和非离子表面活性剂。

5.根据权利要求4所述的组合物，进一步包含1％或更少的烷基硫酸盐。

6.根据权利要求4所述的组合物，包含2％或更少的阴离子和非离子表面活性剂。

7.根据权利要求4所述的组合物，基本上不含(0.2％或更少)阴离子或非离子表面活性剂。

8.根据前面权利要求中任意一项所述的组合物，其中阴离子或非离子表面活性剂占所述组合物中的甘氨酸盐、肌氨酸盐、羟乙基磺酸盐产品及两性和两性离子表面活性剂总量的小于30％。

9.根据前面权利要求中任意一项所述的组合物，额外包括1-60wt％的皮肤或毛发有益剂。

10.根据权利要求1所述的组合物，该组合物进一步包含：

(1)1-60wt％的粒度在0.01-30微米范围内的皮肤或毛发有益剂；

(2)0.1-1.5％的阳离子聚合物；和

(3)3％或更少的月桂酸；

其中用50倍或更多的水稀释所述液体清洗组合物后，所述清洗组合物形成长度为5微米或更长的阳离子聚合物/有益剂絮状物。

11.根据权利要求1所述的组合物，包含2.0％或更少的月桂酸。

12.根据权利要求1所述的组合物，其中所述絮状物的长度为10微米或更长。